(完整word版)药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。

A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。

A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。

A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。

A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。

A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。

A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。

A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。

A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。

A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。

A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。

A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。

药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。

题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。

题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。

药品基础知识培训试题姓名:一、填空题（56分）1．药品的类别包括（）、（）、（）、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。

2．品的剂型通常是指药物根据（）和（）的需要经过加工制成适合于（）、（）和（）的一种制品形式。

3．一般药品包装常可分为（）、（）、（）等三到四级包装单位。

4. “批”的含义：在规定限度内具有同一（）和（），并在同一（）中生产出来的一定数量的药品。

5. 生产日期是指某种药品完成所有生产工序的（），如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

6. 有效期是指药品在规定的储存条件下，（）的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续（）、（），否则按（）查处。

7. 在库药品均应实行色标管理。

其统一标准是：待处理区、待验药品区、退货药品区为（）；合格药品区为（）；不合格药品区为（）。

8.国家规定的药品经营方式有那两种，分别是（）和（）。

9.药品经营范围是指经（）核准经营药品的品种类别。

10. （）、（）、（）、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

二、选择题（20分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（）A GMPB GSPC GVPD GMP和GSP2、按照《药品管理法》中对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项:（）A 中药材B 中药饮片C中成药D化学药制剂3、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（）A 用法、用量B 用法、用量和不良反应C 用法、用量和注意事项D 注意事项和使用方法4、《药品管理法》对劣药的定义是：（）A 未取得批准文号的药品B 被污染的C 药品成分的含量不符合国家药品标准的D 药品成分的名称与国家药品标准规定不符的三、简答题（24分）1什么是毒性反应？（8分）2.停药反应是指？（8分）3.什么是继发反应?（8分）。

姓名 :一、判断题（每小题 2 分，共药品基础知识培训试题岗位 :20 分）得分 :1.处方所列药品可以更改或者代用。

（）2.新的《进口药品管理办法》于2004 年 1 月 1 日起实施。

（）3.药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有 5 年以上从事药品经营工作的经历。

（）4.药品待验区和退货区都应用黄色标识。

（）5.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）6.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7.企业购进票据应保存超过有效期 1 年，但不少于 3 年。

（）8.店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）10.企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题（每小题 2 分，共 30 分）1.《药品经营许可证管理办法》与（）起实施。

A.2001 年 12 月B.2002 年 9 月 15 日C.2003 年 1 月 1 日D.2003 年４月 1 日2.修订后的《中华人民共和国药品管理办法》共有几章几条（）A.１０章６４条B.１０章１０６条C.１１章６４条D.11 章 106 条3.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A. 违法已售出和未售出的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款。

B. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下罚款。

C. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 5 倍以下罚款。

4.药品监督行政处罚的执法人员是（）A.法官B.药品监督管理人员C.工商行政管理人员D.药检人员5.在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项C.药品生产批准文号D.药品广告审查批准文号6.生产、销售劣药的除依法没收所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A.1 倍以上 3 倍以下罚款B.2 倍以上 5 倍以下罚款C.3 万元以上 5 万元以下罚款D.酌情罚款7.药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A.自行销售B.退货或换货C.自行销毁或封存D.及时报请当地药品监督管理部门8.《药品经营质量管理规范》意思是（）A.良好的供应规范B.良好的生产规范C.良好的管理规范D.良好的储存规范9.药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）10.企业选择药品和供货单位的首位条件是（）A.著名生产厂B.药品的生产日期C.药品质量D.质量公报中未出现的药品11.签订进货合同时应明确（）A.药品采购员B.保证协议C.药品包装和标签注明有效期D.质量条款12.药品储存要求在库药品应实行（）A.分类管理B.色标管理C.养护管理D.责任管理13.非处方药的英文缩写是（）A.OTCB.WHOC.FDAD.CDR14.零售药店的质量负责人应是（）A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师15.药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A.生活药品B.抗生素C.中成药D.非处方药三、多项选择题（每小题３分，共３０分）1.在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。

药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。

药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的基本属性包括：A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息？A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题（每题2分，共10分）6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。

答案：说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。

答案：包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。

答案：医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。

答案：监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。

答案：国家药品监督管理局三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药品都应在医生指导下使用。

（对/错）答案：错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。

（对/错）答案：对13. 过期药品可以继续使用。

（对/错）答案：错14. 药品的不良反应是不可避免的。

（对/错）答案：错15. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生指导。

（对/错）答案：对四、简答题（每题5分，共20分）16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。

答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。

适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。

不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。

17. 请解释什么是药品的副作用？答案：药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。

副作用通常是可预测的，但不一定对所有患者都发生。

药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。

（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。

（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。

（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。

（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。

（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。

（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。

（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。

（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。

（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。

药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。

1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。

1.3、未在中国境内外上市销售的药品。

1.4、中药包括中药材、中药饮片、。

1.5、药品不良反应报告原则是。

1.6、某商品生产日期为2022年5月2日，有效期24个月，失效日期应当是______________。

1.7、药品风险包括：和。

1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回，召回时限是。

1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。

1.10、剂型影响汲取快慢，按剂型的汲取快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。

二、单项挑选题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。

药品基础知识培训试题1及答案
试题1：
1.药品的定义是什么？
答：药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节人体生理功能的物质。

2.药品分为几大类别？分别是哪些？
答：药品分为两大类别，一类是非处方药，一类是处方药。

非处方药包括感冒药、止痛药等；处方药包括抗生素、激素类药物等。

3.药品的剂型有哪些？
答：药品的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。

4.何为药效学？
答：药效学是研究药物在人体内如何产生治疗效果的学科。

5.什么是药代动力学？
答：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

6.什么是药物不良反应？
答：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物后，出现不预期的不良反应或者效应。

7.药品的有效期是指什么？
答：药品的有效期是指药品在特定保存条件下，保持其稳定性和有效性的时间期限。

8.什么是药物禁忌症？
答：药物禁忌症是指一些情况下禁止或不推荐使用其中一种药物的疾病状况或者生理状态。

9.什么是药物相互作用？
答：药物相互作用是指两种或多种药物在联合应用时，相互影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药效或者产生不良反应的现象。

10.什么是优生学？
答：优生学是研究药物对生物体生理与病理状态的影响以及药物在人体内的代谢、药效学等方面的学科。

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药品基础知识培训试题篇1药品基础知识培训试题姓名一．填空题1．药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

为明确表示有效期限，不能仅仅标明有效期为几年，规定要以“________________”的形式，表明药品到某年某月某日为止始终_________。

3.处方药（简称_____药）：必须凭执业_____师处方才可调配、购买，在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。

4.非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

又称为“________发售药品”。

5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。

6.药品生产企业必须按照GMP________________，通过药品监督管理部门组织的________。

7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________8.常用的药物剂型有：________制剂、________剂和________制剂三类。

9.常见的口服制剂有：_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。

近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂________________度高。