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【免费下载】吉大药物毒理学在线作业二

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吉大《药物毒理学》在线作业二一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）V 1. 药物引起自身免疫的典型疾病是（）。 A. 药物源性狼疮B. 哮喘C. 过敏性皮炎D. 荨麻疹 满分：4 分2. 容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。 A. 胺碘酮B. 博来霉素C. 呋喃妥因D. 马利兰 满分：4 分3. 皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。 A. 角膜着色B. 变态反应C. 白内障D. 青光眼 满分：4 分4. 体细胞突变的最严重的后果是（）。 A. 传给下一代B. 细胞死亡C. 隐性改变D. 癌症 满分：4 分5. 药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。 A. 服用“氧化性”药物如非那西汀B. 出现异常血红蛋白MC. 出现异常血红蛋白HD. 服用氰化物和硫化氢 满分：4 分6. 与速发型过敏反应有关的是（）。 A. IgAB. IgEC. IgGD. IgM 满分：4 分7. 关于药物，不正确的描述是（）。 A. 蓄积过多，也会发生毒性反应B. 新药上市前需要做临床前研究C. 新药上市前需要做临床研究D. 获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。 满分：4 分8. 通常认为不致畸时的指数为（）。 A. <100B. <50C. <10D. 10-100 满分：4 分9. 缺乏6-G-P的患者应用以下那种药物易引起氧化溶血（）。 A. 氢氯噻嗪B. 青霉素C. 阿司匹林D. 亚甲蓝 满分：4 分10. 异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。 A. 维生素B2B. 维生素B6C. 维生素CD. 维生素E 满分：4 分11. 药物毒性作用的发生（）。 A. 与滞留靶器官的量及时间相关B. 与机体对药物的处置能力相关C. 与靶器官对药物的易感性相关D. 以上均是 满分：4 分12. 终毒物与靶分子的反应有（）。 A. 氢键吸引B. 电子转移C. 共价键结合D. 以上全是 满分：4 分13. 吗啡药物依赖性的特征是（）。 A. 有身体依赖性没有精神依赖性B. 有精神依赖性没有耐受性C. 有身体依赖性没有耐受性D. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性 满分：4 分14. 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。 A. 3个月B. 半年C. 1年D. 2年 满分：4 分15. 变态反应是（）。 A. 是用药者先天性遗传异常引起的B. 与药物固有的药理作用一致C. 严重程度与剂量成比例D. 是一类免疫反应，常见于过敏体质病人 满分：4 分二、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外，还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。 A. 错误B. 正确 满分：4 分2. 内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。 A. 错误B. 正确 满分：4 分3. 治疗指数是药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。 A. 错误B. 正确 满分：4 分4. 最有效的毒物排泄器官是肾。 A. 错误B. 正确 满分：4 分5. 药物的半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。 A. 错误B. 正确 满分：4 分6. 药物引起内分泌系统的损伤机制包括直接作用和干扰肾上腺所引发的间接作用。 A. 错误B. 正确 满分：4 分7. 某毒物的半衰期为10小时，一次摄入后从体内基本消除的时间是约50小时。 A. 错误B. 正确 满分：4 分8. 慢性毒性一般多损害肝、肾、骨髓和内分泌等。 A. 错误B. 正确 满分：4 分9. 化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次序为：加强、渐进、始动。 A. 错误B. 正确 满分：4 分10. 氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜。 A. 错误B. 正确 满分：4 分

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吉大18秋学期《药物毒理学》在线作业二满分答案

吉大18秋学期《药物毒理学》在线作业二满分答案

吉大18秋学期《药物毒理学》在线作业二

利血平引起精神抑郁的机制是（）。

A.阻断中枢神经的肾上腺素α受体

B.阻断中枢神经的肾上腺素β受体

C.使中枢神经肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭

D.激动中枢神经的肾上腺素α受体

正确答案:C

缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症（）。

A.伯胺喹

B.青霉素

C.氢氯噻嗪

D.阿司匹林

正确答案:A

吗啡药物依赖性的特征是（）。

A.有身体依赖性没有精神依赖性

B.有精神依赖性没有耐受性

C.有身体依赖性没有耐受性

D.有精神依赖性、身体依赖性和耐受性

正确答案:D

首次静脉使用万古霉素的患者可能出现（）。

A.砜综合征

B.超敏反应综合征

C.氨苯砜综合征

D.红人综合征

正确答案:D

同化类激素损伤肝脏血管引起（）。

A.脂肪肝

B.肝肿瘤

C.胆汁淤积

D.肝紫癜

正确答案:D

吉大15秋学期《药物化学》在线作业二答案

吉大15秋学期《药物化学》在线作业二答案

吉大15秋学期《药物化学》在线作业二

一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)

1、 马来酸氯苯那敏

A、 就是抗溃疡药

B、 就是H1受体拮抗剂

C、 就是氨基醚类药物

D、 能有效降低血糖

正确答案:B

2、 氟脲嘧啶就是

A、 喹啉衍生物

B、 吲哚衍生物

C、 烟酸衍生物

D、 嘧啶衍生物

E、 吡啶衍生物

正确答案:D

3、 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:

A、 苯并噻嗪

B、 噻唑

C、 吩噻嗪

D、 噻嗪

正确答案:C

4、 环磷酰胺做成一水合物的原因就是

A、 易于溶解

B、 不易分解

C、 可成白色结晶

D、 成油状物

E、 提高生物利用度

正确答案:C

5、 TMP的化学名就是

A、 6-氯-3,3-二氢苯并噻二嗪

B、 4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺

C、 2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺

D、 5-［(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基］-2,4-嘧啶二胺

正确答案:D

6、 盐酸不啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈

A、 绿色

B、 蓝紫色

C、 棕色 D、 红色

E、 不显色

正确答案:B

7、 环磷酰胺主要用于

A、 解热镇痛

B、 心绞痛的缓解与预防

C、 淋巴肉瘤,何杰金氏病

D、 治疗胃溃疡

E、 抗寄生虫

正确答案:C

8、 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为

A、 1-2

B、 3-4

C、 4-6

D、 10-12

E、 12-14

正确答案:C

9、 苯巴比妥可与吡啶与硫酸铜溶液作用,生成

A、 绿色络合物

B、 紫堇色络合物

C、 白色胶状沉淀

D、 氨气

E、 红色

正确答案:B

10、 青霉素结构中易被破坏的部位就是

A、 酰胺基

B、 羧基

C、 β-内酰胺环

D、 苯环

E、 噻唑环

正确答案:C

吉大15秋学期《药物化学》在线作业二

二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)

1、 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二【答案57890】

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二【答案57890】

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二

红字部分为答案！

一、单选题

1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()

A.肝微粒体代谢酶

B.乙酰胆碱酯酶

C.琥珀胆碱酯酶

D.单胺氧化酶

2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

3.关于药物的分布叙述错误的是

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

4.影响药物分布的因素不包括

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与组织亲和力的影响

E.药物制备工艺的影响

5.对药物动力学含义描述错误的是

A.用动力学和数学方法进行描述

B.最终提出一些数学关系式

C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系

D.可知道药物结构改造、设计新药

E.制订最佳给药方案

6.溶出度的测定方法中错误的是

A.溶剂需经脱气处理

B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃

C.调整转速使其稳定。

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，

E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，

7.影响药物代谢的主要因素没有

A.给药途径

B.给药剂量

C.酶的作用

D.生理因素

2022年吉大春学期生物药剂与药物动力学在线作业二

2022年吉大春学期生物药剂与药物动力学在线作业二

吉大春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二

一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）

1. 有关药物旳分布论述错误旳是

A. 药物在体内旳分布是不均匀旳

B. 药效强度取决于分布旳影响

C. 药物作用旳持续时间取决于药物旳消除速度

D. 药物从血液向组织器官分布旳速度取决于药物与组织旳亲和力

E. 药物在作用部位旳浓度与肝脏旳代谢无关

对旳答案：

2. 多室模型中旳α旳意义是（）

A. 消除速率常数

B. 吸取速率常数

C. 分布速率常数

D. 代谢常数

对旳答案：

3. 多剂量或反复给药通过几种半衰期体内药物浓度达到稳态是（）

A. 3

B. 10

C. 4-5 D. 6-7

对旳答案：

4. 影响药物分布旳因素不涉及

A. 体内循环旳影响

B. 血管透过性旳影

C. 药物与血浆蛋白结合力旳影响

D. 药物与组织亲和力旳影响

E. 药物制备工艺旳影响

对旳答案：

5. 药物吸取旳重要部位

A. 胃

B. 小肠

C. 大肠

D. 直肠

E. 肺泡

对旳答案：

6. 生物体内进行药物代谢旳最重要旳部位是（） 。

A. 血液

B. 肾脏

C. 肝脏

D. 唾液

对旳答案：

7. 影响药物代谢旳重要因素没有 A. 给药途径

B. 给药剂量

C. 酶旳作用

D. 生理因素

E. 剂型因素

对旳答案：

8. 溶出度旳测定措施中错误旳是

A. 溶剂需经脱气解决

B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃

C. 调节转速使其稳定。

D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，

E. 经不不小于1．0μm微孔滤膜滤过，

对旳答案：

9. 下列有关溶出度旳论述对旳旳为

A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出旳速度和限度

B. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行崩解时限旳检查

C. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行重量差别限度旳检查

D. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行卫生学检查