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药品不良反应试卷测试题库含答案一、选择题1. 以下哪项不是药品不良反应的定义？（D）A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 药品在正常用法用量下出现的严重有害反应C. 药品在超剂量使用时出现的有害反应D. 药品在正常用法用量下出现的预期内的有益反应答案：D2. 以下哪种情况属于药品不良反应？（C）A. 患者在用药期间出现感冒症状B. 患者在用药期间体重减轻C. 患者在用药期间出现皮疹和瘙痒D. 患者在用药期间感觉精神愉悦答案：C3. 药品不良反应报告的目的是（A）A. 发现和控制药品不良反应，保障公众用药安全B. 增加药品销售量C. 提高药品研发效率D. 提高患者满意度答案：A4. 以下哪种药品不良反应最严重？（D）A. 轻度皮疹B. 头晕C. 胃肠道不适D. 肝功能衰竭答案：D5. 以下哪项不是药品不良反应监测的方法？（B）A. 药品不良反应监测中心监测B. 药店销售记录监测C. 医院不良反应监测D. 互联网监测答案：B二、判断题1. 药品不良反应报告是自愿的，不具有强制性。
（×）答案：错误2. 药品不良反应报告只针对新上市的药品。
（×）答案：错误3. 药品不良反应报告应包括患者的年龄、性别、用药史等信息。
（√）答案：正确4. 药品不良反应报告应尽快提交，最迟不超过30天。
（×）答案：错误5. 医疗机构应当建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行监测和报告。
（√）答案：正确三、填空题1. 药品不良反应报告的主要内容包括：患者信息、药品信息、不良反应信息及______。
答案：处理措施2. 药品不良反应监测的目的是及时发现、______、控制药品不良反应，保障公众用药安全。
答案：评价3. 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，医疗机构应当建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行______和报告。
答案：监测4. 药品不良反应报告的责任主体是______。
药品不良反应培训试题库及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品不良反应的定义？A. 药品在正常用法用量下产生的有害反应B. 药品在超剂量使用时产生的反应C. 药品在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的反应D. 药品在特定条件下产生的不良反应答案：B2. 以下哪项不是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：D3. 以下哪种药物不良反应与剂量有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：B4. 以下哪种药物不良反应与个体差异有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：C5. 以下哪种药物不良反应与药物的代谢和排泄有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A6. 以下哪种药物不良反应与药物的用药时间有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A7. 以下哪种药物不良反应可能与药物的相互作用有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A8. 以下哪种药物不良反应可能与药物的剂型有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A9. 以下哪种药物不良反应可能与药物的给药途径有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A10. 以下哪种药物不良反应可能与药物的个体差异有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：C二、填空题1. 药品不良反应是指药品在正常______下产生的有害反应。
答案：用法用量2. 药品不良反应包括______、______、______和药物依赖性等。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应3. 药品不良反应与剂量有关的包括______、______、______等。
答案：副作用、毒性反应、药物依赖性4. 药品不良反应与个体差异有关的包括______、______、______等。
药品不良反应相关法规培训试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1、药品不良反应是指（）。
[单选题] *A、不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、合格药品超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应C、不合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(正确答案)2、全国药品不良反应报告和监测的技术工作由（）负责？ [单选题] *A、国家药品监督管理局B、国家药品不良反应监测中心(正确答案)C、国家市场监督管理总局D、国家药品监督管理局药品审评中心3、下列哪种情形属于新的药品不良反应（）？ [单选题] *A、患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应B、患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应C、患者用药后出现了药品说明书中未载明的不良反应(正确答案)D、患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应4、公司获知其他不良反应应当在（）报告上市许可持有人。
[单选题] *A、15个工作日内B、15个日历日内C、30个工作日内D、30个日历日内(正确答案)5、公司获知新的、严重的药品不良反应应当在（）报告上市许可持有人。
[单选题] *A、5个日历日内B、10个日历日内C、15个日历日内(正确答案)D、30个日历日内6、发生死亡病例的药品不良反应应（）报告。
[单选题] *A、立即(正确答案)B、1日内C、3日内D、5日内7、国家建立药物（）制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
[单选题] *A、警戒(正确答案)B、评价C、报告D、反馈8、不良反应与用药时间相关性不密切，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现，药品不良反应关联性评价为（）。
[单选题] *A、肯定B、很可能C、可能D、可能无关(正确答案)9、服用药品后，出现的下列情形哪些属于严重药品不良反应（）？ *A、导致死亡(正确答案)B、致癌、致畸、致出生缺陷(正确答案)C、导致住院时间延长(正确答案)D、导致永久的器官功能的损伤(正确答案)E、引起普通皮疹10、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）的过程？ *A、发现(正确答案)B、报告(正确答案)C、评价(正确答案)D、控制(正确答案)E、监督11、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，（）? *A、责令限期改正，给予警告(正确答案)B、逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款。
药品不良反应培训试题答案⑤（导致住院或者住院时间延长）⑥导致（其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的）。
7、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以（紧急处置）的事件。
8、药品重点监测，是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。
三、简答题（共30分，每题10分）1.药品不良反应报告和监测的目的是什么？（10分）答：药品不良反应报告和监测的目的是发现、评价和控制药品不良反应，及时采取措施减少或避免药品不良反应对人体健康的危害，保障公众用药安全。
2.药品不良反应报告和监测的主体是谁？（10分）答：药品不良反应报告和监测的主体是医疗机构、药品生产、经营企业和药品使用者等。
3.药品不良反应报告和监测的流程是什么？（10分）答：药品不良反应报告和监测的流程包括发现、报告、评价和控制四个环节。
具体来说，医疗机构、药品生产、经营企业和药品使用者等应当及时发现药品不良反应，按照规定进行报告，由相关部门进行评价和控制。
B医院药剂科报告C药品生产企业报告D所在医疗机构报告E所在社区卫生服务中心报告文章已经没有格式错误和明显有问题的段落。
5.住院或住院时间延长会导致其他重要医学事件的发生，如果不进行治疗，可能会出现上述情况。
6.同一药品是指同一生产企业生产的药品名称、剂型和规格均相同的药品。
单项选择题：1.XXX对药物不良反应的定义是人在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应。
2.《药品不良反应报告和监测管理办法》的制定依据是《中华人民共和国药品管理法》。
3.新的ADR指的是患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应。
4.药品不良反应报告制度旨在保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演。
药品不良反应培训试题库及答案一、名词解释（共30分，每题5分）1. 药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
- 答案：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
2. 药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
- 答案：药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
3. 严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1. 导致死亡；2. 危及生命；3. 致癌、致畸、致出生缺陷；4. 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5. 导致住院或者住院时间延长；6. 导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
- 答案：因使用药品引起导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷、导致显著或永久伤残、器官功能损伤、住院时间延长或导致其他重要医学事件的反应。
4. 新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
- 答案：药品说明书中未载明的不良反应，或已有描述但性质、程度、后果或频率不一致或更严重。
5. 药品群体不良事件：是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。
- 答案：同一药品在特定时间、区域内对一定数量人群造成损害或威胁的事件。
6. 药品重点监测：是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。
- 答案：为深入了解药品临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应特征、严重程度、发生率等而开展的监测活动。
二、选择题（共40分，每题5分）1. 以下哪项不属于药品不良反应？A. 药物引起的副作用B. 药物引起的治疗效应C. 药物引起的剂量反应关系D. 药物引起的罕见反应- 答案：B2. 药品不良反应报告和监测的主要目的是什么？A. 减少药品不良反应的发生B. 提高药品使用安全性C. 降低药品不良反应的严重程度D. 以上都是- 答案：D3. 以下哪项不是严重药品不良反应？A. 导致死亡的药品不良反应B. 导致住院时间延长的药品不良反应C. 导致药物依赖的药品不良反应D. 导致治疗效应减弱的药品不良反应- 答案：D4. 药品不良反应报告和监测的职责主体是谁？A. 药品上市许可持有人B. 药品生产企业C. 药品经营企业D. 医疗机构- 答案：A5. 药品不良反应监测的主要途径有哪些？A. 医疗机构报告B. 药品经营企业报告C. 公众自发报告D. 以上都是- 答案：D三、判断题（共20分，每题5分）1. 药品不良反应报告和监测是药品监管的重要环节。
药品不良反应监测与上报培训测试题库含答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品不良反应的定义？A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 药品在超剂量使用时出现的有害反应C. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应D. 药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应答案：C2. 药品不良反应监测的目的是什么？A. 发现药品上市后再评价阶段未发现的不良反应B. 评价药品的安全性C. 促进合理用药D. 所有以上选项答案：D3. 以下哪个部门负责我国药品不良反应监测工作？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家中医药管理局D. 国家药品不良反应监测中心答案：A4. 药品不良反应报告的时限是多少？A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 1周内答案：C5. 以下哪种情况不属于药品不良反应监测范围？A. 上市药品的不良反应B. 新药临床试验中的不良反应C. 进口药品的不良反应D. 非处方药的不良反应答案：D6. 药品不良反应报告表中，以下哪项是必填项？A. 报告人姓名B. 报告单位C. 患者性别D. 患者年龄答案：D7. 以下哪个指标用于评价药品不良反应监测工作的质量？A. 报告数量B. 报告及时性C. 报告准确性D. 所有以上选项答案：D8. 以下哪个途径可以报告药品不良反应？A. 电话报告B. 书面报告C. 电子邮件报告D. 所有以上选项答案：D9. 药品不良反应监测工作中，以下哪项不是报告人的职责？A. 发现药品不良反应B. 收集药品不良反应信息C. 分析药品不良反应D. 治疗患者答案：D10. 以下哪个药物可能导致出血风险增加？A. 阿司匹林B. 氯吡格雷C. 华法林D. 所有以上选项答案：D二、判断题（每题2分，共30分）11. 药品不良反应监测工作只针对上市药品进行。
（）答案：错误12. 药品不良反应报告必须由医生填写。
.药物不良反应测试卷（请将每题答案直接写在题后）科别：姓名：测试时间：2017-3-21 得分：答题卡4950单选题（每题2分，共100分）6、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是型药物不良反应种“药理作用分型C1、以下有关A 、可疑、条件、很可能、肯定类”的叙述中，最正确的是BA、继发反应、可疑、可能、很可能、肯定C、过敏反应B、过度作用C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定、致畸、致癌、致突变D、停药综合征 E D、条件、可疑、可能、很可能、肯定A型药2、以下药物反应中，属于“药理作用分型E物不良反应”的是、否定、可疑、条件、很可能、肯定7、以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”CA、变态反应B、过敏反应、毒性反应的叙述中，不正确的是、遗传药理学不良反应D、特异质反EA、简单易行B、监测时间短的药理作用分型3、以下有关“A型药物不良反应”C、资料可有偏差D叙述中，最正确的是、监测覆盖面大E、可发现罕见的、特异性A B、发生率低ADR8、我国对新药不良反应监测的规定是、可预见性 E DC、死亡率高、潜伏期较长A、下列不属于重度不良反应的是4 、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市BA、致畸、致癌、致出生缺陷2年以内的产品C、重点监测上市3年以内的产品、导致住院时间延长CD、重点监测上市1年以内的产品D、重要器官或系统功能中度损害E、重点监测上市4年以内的产品、导致永久的人体伤残E9型药物不良反应的特点是、我国的药品不良反应报告方式为B、5AA、记录联结系统B、与剂量相关，可预见，发生率高、文件规定报告方式CB、自愿呈报系统、与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高D、病人感受报告方式E 、用药与反应发生没有明确的时间关系C、集中监测系统10D、与用药者体质无关、特异质反应与变态反应的区别在于，特异质反应、潜伏期长，反应不可重现EA、无免疫机制参与B、反应强度大..C、反应时间长D、停药后反应继续发展B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应E、多数有遗留效应D、青霉素引起过敏性休克、抗癌药造成的骨髓抑制属于11E、A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸ED、过度作用、副作用20、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、A、过度作用心悸、尿潴留等反应属于B、停药反应C、后遗作用D、继发反应E、特异质反应、毒性反应AB、副作用21、苯妥英钠的特征不良反应是E、后遗作用D、首剂效应、继发反应CA、干咳B、体位性低血压13、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，正C、精神抑郁D、牙龈增生确的是E、味觉、嗅觉减退22、药品监测有时间限制A 、喹诺酮类药物都禁用或慎用于儿童和青少年，主要原因为B、可及时调整治疗计划，合理用药AC、监测范围窄，覆盖面小、该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差B、该类药对儿童的软骨有危害，可抑制软骨的生D、药物不良反应不能够得到早期警告长、不存在资料偏差和漏报现象EC14、求证地西泮药与交通事故之间的相关性，证、该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害D、该类药不良作用较多，安全性差实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应，最E、该类药可致新生儿听力受损好的监测方法是23、可引起明显干咳不良反应的药物是、自愿呈报系统、记录联结AB、记录应用CA、硝酸盐类B、ACE抑制剂C ED、集中监测系统、描述性监测方法、β受体阻滞剂D、α、目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的15受体阻滞剂E、钙拮抗剂24、下列可以引起局部缺血坏死的药物是成员国大多采用的不良反应监测方法是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素、自愿呈报系统、记录联结AB、记录应用CD、异丙肾上腺素E、麻黄碱ED、集中监测系统、描述性监测方法25、糖皮质激素常见的不良反应包括、以下属于不良反应的是16A、粒细胞减少A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、诱发或加重感染C、肾衰竭D、水肿、肌内注射青霉素引起的局部疼痛BE、神经肌肉阻滞26、关于非甾体抗炎药的不良反应，不正确的是上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血C、A、胃肠道损害是最常见的不良反应管收缩B、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损、D在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠C状动脉扩张、对氨基水杨酸可致粒细胞减少DE、、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心害，尤以肝坏死多见率减慢E17、吲哚美辛可致肾衰和水肿、药物不良反应机体方面的原因不包括27BA、种族差别、性别、生理状态D、吸烟、下列药物中，长期应用可引起全身红斑狼疮C 样综合征的药物是E 、病理状态A、奎宁 B 18、由遗传因素产生的不良反应为、奥美拉唑C、普鲁卡因胺D、多巴胺型药物不良反应、B型药物不良反应、ABAE、硝苯地平28、下列最容易引起水钠潴留的药物是型药物不良反应E D型药物不良反应DC、、A、氢化可的松B、地塞米松C、泼尼松型药物不良反应C、ED、醛固酮E、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的19、可的松29、是以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳A 确的是..A、指一种疾病或综合征A、立即停药，对因治疗B、及时抢救，加快药物的排泄B、指药物引起的疾病或综合征C 、可根据实际情况进行洗胃、催吐等C、指人们所用药物引起的疾病或综合征DD、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征、及时使用拮抗性解毒药E、加用保护受损器官的药物E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能39 、新药监测期内的国产药品应当报告性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态A30、药物流行病学常用的研究方法不包括、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应、描述性研究方法B、分析性研究方法AC、只报告严重的不良反应、病例对照研究方法C、实验性研究方法 DD、报告新的和严重的不良反应E、集中监测研究方法E31、队列研究与临床试验的不同之处在于、无需报告不良反应40、目前，A、用很小的样本获得由价值的结果WHO国际药物监测合作中心的成员国监测不良反应大多采用B、适用于罕见病的研究A、自愿呈报系统B C、反映疾病在某一时间点上的剖面、集中监测系统C、记录联结系统D、记录应用E、描述性检测方D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果法、队列研究的研究对象不是随机的E411星、药物不良反应中的后遗效应是指、美国全国门诊医疗调查，要求医师报告32A、期内治疗的门诊病人和处方，属于药物流行病学药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应研究方法中的B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生BA、描述性研究方法、队列研究有害的作用、实验性研究方法C D、病例对照研究方法C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗E、分析性研究方法留的效应、队列研究与病例研究的不同之处在于33D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列A、用很小的样本获得有价值的结果综合征、适用于罕见病的研究BE、由药物引起的一类遗传学性异常反应C、反映疾病在某一时间点上的剖面42、ADR、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果D 是下列哪个名称的英文缩写AE、队列研究的研究对象不是随机的、血液中药物浓度监测B 、使用期限C、药物不良反应34、常见药源性疾病的发生原因不包括D、药源性疾病监测E、药物滥用BA、遗传因素、性别因素43C、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物、药物相互作用因素感染的现象为D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素A、副作用B、药源性疾病防治原则错误的是35 、首剂效应C、菌群失调D、过度作用E、二重感染B、用药有明确的指证A、个体化给药44 、下列不属于药物不良反应的是、提倡联合用药、了解患者不良反应史CDA、E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。
、药源性疾病最多见的类型是36B B、致畸、致癌A、过敏反应、庆大霉素等具有的耳毒性C、特异质反应、毒性反应CD、血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳、后遗效应ED、全麻时阿托品抑制腺体分泌、氯霉素可导致的药源性疾病是37E、硝酸酯类引起的头痛、再生障碍性贫血B、牙釉质发育不全A45D、伪膜性肠炎C、周围神经病变、某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型、镰刀形红细胞性贫血E、下列不属于药源性疾病治疗原则的是38型E、E型D、D型C、C型B、B型A、A..46、阿米卡星与呋塞米不能合用的主要原因是D、有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免、疗效降低B、耐药性增加AE、在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应EC、肾毒性增加D、吸收减少、排泄增加49、与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反、与发生药源性疾病无关的因素是47应B、药品质量、医疗技术AA、A类B、B类C、C类D、D类、药品数量、医疗质量C D、病人家属 E E、E类5048、有关副作用的叙述，错误的是、以下不属于C 类药物不良反应的是A、静脉炎A、有些副作用没有明显的症状B、酸碱灼烧C、外渗物反应D、药物或赋形剂刺激而致的注射部位疼痛B、有些药物的副作用是不可避免的E可以减少服药剂量、C服药过程中出现副作用时，、注射液中微粒引起血栓形成的血管栓塞答案部分1、答案E 一、A1 C型：一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预..测。
其发病机制：有些与致癌、致畸以及长11、答案 A 抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用，一般情况下，毒性可期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有造成某种功能或器质性损害。
关，有些机制不清，尚在探讨之中。
12、答案C A型（量变型异常）：是由药物B 阿托品用于解除胃肠道痉挛时2、答案引起的口干、心悸、尿潴留等反应属于应用的药理作用增强所致，其特点是可以预测，药物时所出现的治疗目的以外的药理作用。
常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻13、答案或消失，发生率高，但死亡率低。
副作用、B 自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。
毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应药物上市后自然地加入被监测行列，且没有和撤药反应等均属A 型不良反应。
时间限制。
药物不良反应能够得到早期警型（量变型异常）：是由药物E A3、答案告。
由于报告者及时得到反馈信息，可以调的药理作用增强所致，其特点是可以预测，整治疗计划，合理用药。
缺点是存在资料偏停药或减量后症状很快减轻常与剂量有关，差和漏报现象。
或消失，发生率高，但死亡率低。
副作用、14、答案A 毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应记录联结指通过独特方式把各种信息联结起来，可能会发现与药物有关的和撤药反应等均属A型不良反应。
