信立泰2010年研报汇总

兄弟们：分享下。

2010年药品流通行业运行统计分析报告文章来源：商务部市场秩序司作者：商务部市场秩序司发布时间：2011-11-10 09:45:49 一、药品流通行业发展概况和评价（一）国际国内经济环境及行业发展概述1、国际药品市场环境全球药品市场2010年继续保持增长态势，但增速有所降低。

据统计，2010年全球药品销售金额达8746亿美元，同比增长4.1%，2006～2010年4年复合增长率为6.2%。

其中，美国药品销售金额达3074亿美元，同比增长2.4%，明显低于2009年5.1%的增幅；欧洲药品销售金额达2532亿美元，同比增长2.4%，4年复合增长率为5.6%；日本药品销售金额达1023亿美元，同比增长0.1%，4年复合增长率为2.6%[1][1]。

以美国为代表的全球药品供应链也呈现出几大趋势：政府在药品市场中的地位日益重要，并且将直接改变药品定价机制；全面进入非专利药时代，终端市场竞争加剧，拥有成本价格优势的供应商将最终胜出；专业型药品（自助式注射类、医师注射类药品）将占据更大市场份额（2020年达到40%），直接影响药品供应链的变化趋势；医疗改革催生新客户群，增加供应链收益的透明度，加速行业并购；收购案例持续增加，全球性供应链并购案例即将出现。

2、国内药品市场环境[1][1]数据来源：IMS Health Market Prognosis。

2010年是我国深化医疗卫生体制改革的关键之年，一些具备条件的重大改革陆续实施，60%的城市社区卫生服务机构实施了基本药物制度，7类重大公共卫生服务项目及医疗救助新政启动,基本医疗保障体系初步形成，公立医院改革试点向更深层次发展。

国家新医改的逐步推进为药品流通行业提供了更广阔的发展空间。

3、药品流通行业发展概述2010年，我国国民经济运行态势总体良好，国内生产总值同比增长10.3%。

在国家宏观经济环境总体向好和新医改推进的影响下，药品流通行业总体保持平稳较快发展，呈现出销售增势平稳、效益水平良好的发展格局。

信立泰公司行业地位信立泰公司主要生产心血管等专科产品、抗生素类产品、原料药产品等。

2006年抗血栓药物市场份额排名前二十位厂家中,信立泰排名第八，2008年抗生素销售额领先的10名企业中，信立泰位居第八。

成立十年以来，信立泰已成为细分行业内的龙头企业，主要产品近三年市场份额稳步上升。

公司拥有5个品牌药品：泰嘉、信力威、信立欣、信希汀、信泰瑞。

而作为医药行业核心竞争力的研发能力，信立泰也不逊色。

信立泰成立初始就成立了药物研发中心，技术人员中本科以上学历占84％，高级职称占46％。

研发中心由合成研究室、质量研究室、制剂研究室、开发部、知识产权部等多个研究部门组成。

该公司是国内首家成功研制出硫酸氢氯吡格雷原料药及制剂的生产厂家，并有多个国内首家上市产品。

当前，信立泰市值约为208亿元，在医药行业居于第23位。

信立泰与医药行业市值前三位的企业对比如下：公司主要产品盈利能力公司的盈利能力无疑使是鉴别公司质量的关键因素。

在众多的收益指标中，净资产收益率是公司的税后利润除以公司的净资产，又称股东权益收益率，是衡量企业综合投资收益率的综合指标。

而净利润率，则是另一项很好反映公司真实获利能力的指标。

它是指扣除所有成本、费用和企业所得税后的利润。

与行业水平的比较，能很好地反映公司在整个行业中的竞争力。

从2007年至2012年，公司经营的毛利率实现了稳步增长，由46.18%增长至67.05%，毛利率也由行业平均的1.17倍增长至了1.53倍。

而净资产收益率也普遍高于行业平均水平。

上市后的公司净资产收益率如图所示：该企业的净利润率近几年来稳中略有升，相对于2011年后略有下降的行业平均水平，该企业净利润率的优势愈加明朗。

具体数据可见下表：偿债能力投资者在选定一个公司作为投资目标时，一定会参考公司的偿债能力，以此来判断自己的投资风险。

一般情况下，我们采用资产负债率作为衡量企业偿债能力的综合指标，主要表现为长期偿债能力。

投机者信立泰（下）事情可能正在发生转机，信立泰正在悄悄地起变化。

首先，一致性评价新政策，可能导致氯吡格雷竞争程度减轻，竞争格局可能从原本预期的群雄混战转化为寡头垄断。

以前，市场担心氯吡格雷陷入群雄混战的局面，从而导致价格战，损害泰嘉的盈利能力。

但2015年8月及以后，国务院相继出台了有关仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）的相关规定，使群雄混战的可能性大大降低了。

该政策可能导致信立泰在氯吡格雷生产销售上的竞争优势进一步扩大。

所谓一致性评价，简单的理解，就是要求仿制药在质量和疗效上要和原研药完全一致。

它是国家2012年推出的政策，目的是为了降低医保负担，同时减少国内制药企业的重复性建设，但进展一直很缓慢。

2015年8月后，文件密集下达，进度明显加快。

它如何使信立泰的竞争优势扩大呢？主要由这么几条规则造成：①一致性评价，导致国家药监局加强了对仿制药临床试验数据的核查，直接造成多家企业撤回对氯吡格雷仿制申报（你懂的…）；②国务院文件规定，“国内药品生产企业已在欧盟、美国和日本获准上市的仿制药，可以国外注册申报的相关资料为基础，按照化学药品新注册分类申报药品上市，批准上市后视同通过一致性评价；在中国境内用同一生产线生产上市并在欧盟、美国和日本获准上市的药品，视同通过一致性评价”。

泰嘉已经获得欧盟认证，理论上讲通过一致性评价只是程序问题；③信立泰公司自2013年起，就启动了泰嘉的一致性评价工作，明显领先于竞争对手。

因此，无论是否利用欧盟认证优势，信立泰都可能是首家完成一致性评价的氯吡格雷仿制药企业（预计就在今年年内完成）；④国务院文件规定：“自第一家品种通过一致性评价后，三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请，未限时完成的品种不予再注册”；⑤国务院文件规定：“通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。

同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。

2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业调研报告时间:2010-09-09 来源:未知作者:admin 点击: 11 次2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业调研报告从产业链的角度对H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业进行了全景式的分析，论述了H2受体拮抗剂（替丁）类药物的技术发展现状及未来发展趋势，重点分析了H2受体拮抗剂（替丁）类药物市场前景；然后重点从H2受体拮抗剂（替丁）类药物市场规模、行业规模、发展历程、空间格局、进出口、价格等方面分析了我国H2受体拮抗剂（替丁）类药物市场的总体发展情况；接着重点分析了8家H2受体拮抗剂（替丁）类药物骨干企业的市场竞争现状；报告还分析了H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业的下游应用市场发展情况，报告最后对前面的分析作了总结并为我国H2受体拮抗剂（替丁）类药物产业和企业的发展提出相关建议。

2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业调研报告是在大量周密的市场调研基础上，主要依据国家统计局、国家发改委、国务院发展研究中心、国家商务部、中国海关总署、相关行业协会、国内外多种相关报刊杂志的基础信息以及专业研究单位等公布、提供的大量的内容翔实、统计精确的资料和数据。

立足于当前经济整体发展形势，对后危机时代中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业的发展形势与前景、市场竞争格局与企业、投资策略与风险预警、发展趋势与经营建议等进行深入研究，并重点分析了H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业的前景与风险。

报告揭示了H2受体拮抗剂（替丁）类药物市场潜在需求与潜在机会，为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略规划提供准确的市场情报信息及科学的决策依据。

[报告目录]：第一章行业发展概述第一节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业产品概述第二节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物上下游行业运行情况第二章 2010年H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业发展分析第一节 2010年全球H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业发展分析第二节 2010年H2受体拮抗剂（替丁）类药物国内行业现状阐述第三节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物产品发展历程第四节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物产品发展所处的阶段第五节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业地位分析第六节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业产业链分析第七节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业国内与国外情况对比分析第三章 2010年H2受体拮抗剂（替丁）类药物（PEST）及风险分析第一节投资环境（PEST）一、政策环境二、经济环境三、社会环境四、技术环境五、投资环境综合结论第二节投资风险分析第四章 2005-2010年H2受体拮抗剂（替丁）类药物产品所属行业概述第一节行业总体概述一、2005-2010年行业企业数量发展状况二、2005-2010年行业从业人员发展状况三、2005-2010年行业固定资产发展状况四、2005-2010年行业销售收入发展状况五、2005-2010年行业利润总额发展状况第二节产品所属行业总体评价一、行业所处生命周期及成长性分析二、行业活力系数评价三、行业总结第三节 2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业财务指标总体分析一、行业盈利能力分析二、行业偿债能力分析四、行业发展能力分析第五章 2010年H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业供需分析第一节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业细分市场供需分析一、H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业市场需求量情况二、H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业市场供给量情况第二节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业地区需求分析一、行业的总体区域需求分析二、华北地区需求分析三、华东地区需求分析四、东北地区需求分析五、中南地区需求分析六、西北地区需求分析七、西南地区需求分析第六章 2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业运行形势分析第一节 2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业运行一、H2受体拮抗剂（替丁）类药物发展现状二、中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物生产技术分析第二节2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业存在的问题一、行业同质化现象严重二、市场进入细分阶段三、成本上升使企业腹背受敌四、质量问题第三节 2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业应对措施一、从营销模式上进行创新二、从产品品类上进行创新第七章 2010年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业重点企业发展分析第一节 A企业一、企业概况三、企业竞争力分析四、企业发展策略分析第二节 B企业一、企业概况二、企业经营状况分析三、企业竞争力分析四、企业发展策略分析第三节 C企业一、企业概况二、企业经营状况分析三、企业竞争力分析四、企业发展策略分析第四节 D企业一、企业概况二、企业经营状况分析三、企业竞争力分析四、企业发展策略分析第五节E企业一、企业概况二、企业经营状况分析三、企业竞争力分析四、企业发展策略分析第八章 2010-2015年H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业国内市场深度分析第一节 2010-2015年H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业市场现状分析及预测第二节 2010-2015年产品产量预测分析第三节 2010-2015年市场需求预测分析第四节产品消费领域与消费结构分析第五节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业供需影响因素分析第六节价格趋势分析第九章 H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业市场策略建议第一节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业产品定位策略一、H2受体拮抗剂（替丁）类药物市场细分策略二、H2受体拮抗剂（替丁）类药物目标市场的选择第二节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业产品开发策略第三节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业渠道销售策略第四节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业品牌经营策略第五节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业服务策略第六节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物企业应对金融危机的策略建议第十章 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业投资建议第一节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业投资总体评价第二节 H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业投资建议第十一章 2010-2015年中国H2受体拮抗剂（替丁）类药物行业投资前景趋势分析第一节 2010-2015年投资机遇分析一、中国强劲的经济增长率对行业的支撑二、企业在危机中的竞争优势三、金融危机促使优胜劣汰速度加快第二节 2010-2015年中国行业投资相关政策分析第三节 2010-2015年中国行业投资机会分析第四节“十二五”规划影响分析第五节 2010-2015年中国不同投资模式投资建议一、资本运作的可选择方式分析二、跨区域兼并重组战略分析三、区域整合战略分析第六节 2010-2015年中国企业经营管理建议。

理性分析信立泰2028年市值一、...一、关于肾性贫血的竞争格局和峰值销量肾性贫血，恒瑞医药、广东东阳光药、三生制药以及康哲药业等药企都有布局，并且大概在2031年以后，其仿制药也会陆续的慢慢出现；有数据统计，肾性贫血在中国内陆巅峰市场规模测算= 700万名慢性肾衰血液透析患者*50%渗透率*1万元/年（降价80%）=350亿元/年；从2025年～2035年，陆陆续续，至少会有十家药企竞争这一市场，350亿的市场/10，按平均算信立泰也可以分到35亿/年；大概在 2028～2030年，信立泰的恩那司它市场的销售格局最好，因为那时候恩那司它已经上市五六年，没过专利期，故不会有仿制药，同类原研药品大概仅有五六家竞争…因为恩那司它属于第二家国内上市，有一定的先发优势，参考罗沙司他的销量，估计恩那司它在2028～2030年期间，其销量有望到30亿/年；二、关于降压领域的所谓三款“创新药”之所以创新药打引号，还是初于对信立坦创新成色的考虑，首先信立坦是买来的，你用买来的信立坦做出两个复方药，其实没啥创新含量，等于是打了一个创新的擦边球，所以严格意义讲信立坦和信立坦的两个复方不是三个创新药，充其量就相当于一个创新药，而且还是买来的，后做的复方制剂；此外，高血压药物的治疗梯队非常成熟，arb，acei，ccb，利尿药，B受体阻滞，复方制剂，还有复方中药类降压药；大概有六七个大品类，每个大品类，又有5～7个小类，譬如沙坦类就有六七个小类，每个小类，原研，加仿制药，大概有十几甚至二三十家竞品。

我说单纯有能力生产降压药的厂家全国大几百家一定是说少了，并且很多降压药，集采后可能一年的费用也就百八十块钱，效果也不错；说信立坦的创新成色差也好，还是竟品多，价格低廉也罢，不管怎样，信立坦进医保后，大概三四年时间做到12亿营收，也不得不说销售端的功力还是可圈可点，最主要也是降压药多数集采或者要么是国外原研，国内原研并且还在推广的降压药，也确实是屈指可数…未来，信立坦进院家数还可翻一倍，再加上医生圈用药风气的形成以及高血压市场自身还有很大的增量（未来从800到1500亿的市场），即便考虑到医保谈判降价，信立坦的峰值销售额大概率可以达到25亿；这一时间节点估计在2025～2026，也就是信立坦在专利保护期即将过期的前一年，连同两个上市三四年的复方一起做到35～40亿问题不大；也就是：信立坦20～25亿,信立泰两个复方15～20亿;（时间节点：2026年附近）三、关于心衰领域的创新药S086，目前成药概率大，对标的就是诺华的沙库巴曲缬沙坦，信立泰的086，依然是靠买来的阿利沙坦，通过共晶化合物技术，做的“创新” 这个难度肯定比复方降压药大，但你说创新含金量能有多大？我觉得本质上也是创新擦边球；信立泰正因为创新成色差，所以决定了不仅成药概率高，又因为他做的市场都比较成熟，所以没有太多竞争对手，这就决定了商业前景应该还是可以的，至少赚些钱肯定没问题；这个心衰药一旦上市，因为竟品少，市场有不算太小，预计2028年销售20亿问题不大，峰值销售额突破30亿没什么问题；四，两个鸡肋创新药你像鼻咽癌Nana属于孤儿药，但这个病在广东是极高发地区，再有就是复格列汀，这个药竟品太多了，信立泰又不擅长糖尿病科室，所以这两个药加起来峰值能有5亿就行了，也可以忽略…～～～～～～综上，虽然信立泰的创新成色相对较差！但其布局卡位比较精准，有一定商业眼光，并且专注于心血管，其经营风格属于稳健型，打创新药的擦边球先赚些钱，然后再慢慢搞含金量高的，你譬如：JK07，抗抑郁，抗血脂等…保守估计信立泰未来七个创新药，大概毛估估10亿的品种有2个；20亿的有一个；30亿的有两个，2～3亿的小品种有两个；大概率创新药的营收（2028年）100亿，其他的非1类创新药的营收也应该能到50亿（毕竟明年就有接近30亿的非创新药营收；）我个人粗略估计信立泰总体营收达到150 亿的时间节点大概在2028年前后，那时候的信立泰最多只有一款创新药阿利沙坦刚刚过期；绝大多数专利药仍然有近10年左右的专利保护期；2028年，150亿的总营收（其中创新药营收不低于100亿），自2020年～2028年，估计整体营收的增速平均在25%左右，其中专利药营收增速平均大概在30%左右；如果按 30% 的专利药营收增速，参考恒瑞或贝达可以给到 20PS，即信立泰创新药部分2028年的市值就有2000亿！但我觉得因为信立坦及其衍生的降压药物的创新成色非常的一般，但考虑到商业前景和营收增速会不错，又有JK07大概率进三期的预期，故可以给15PS；余下的50亿非创新药营收给予3PS，也有150亿的市值；站在2028年的时间节点，信立泰的研发管线中的JK07成药与否基本初见端倪，包括抗凝，抗抑郁等都是大的适应症，那时候的管线布局总市场需求肯定会大于100亿；类比：康哲药业当下的研发管线，很多是小市场，少竞争的冷门药，总市场需求据说也有100亿，他的这部分管线市场给康哲大概也有200亿！不管怎么算，或者怎么类比，我觉的到2028年的时候，信立泰创新药部分估值1500亿，非创新药部分估值150亿，那时候的研发管线的含金量肯定大于康哲药业目前的布局，所以2028年得信立泰得管线估值200亿肯定能到；所以大概率可以得出：1500 150 200=1850亿市值（2028年）因为一般创新药企业10PS 基本都是接近专利保护期尾声阶段，不适合2028年信立泰，但20PS要求企业的营收增速在25%～35%，创新成色也要比较突出，所以我们保守点，放低预期，只给信立泰15PS，这样踏实些！或者再保守一些，参考即将过专利期的长春高新或者面临恒瑞当下的困境，简单粗暴，直接总营收x10PS，2028年也有1500亿市值！！事实上，因为有JK07进入三期，甚至成药的大概率预期，所以信立泰 2026～2028 年大概率会站在 2000亿市值附近；相当于七年翻七倍，年化收益30% （注：十年十倍收益，其年化收益也就26%）！就写这么多，剩余的大家自己看，这是仁者见仁的事，不管怎么说当下280亿市值的信立泰长期看不是赚不赚钱的问题，而是翻几倍问题，个人还是那句话，这个企业如果不拿10年，就一分钟也不要拿！本人持有信立泰，预计1500亿市值以下，不会减持一股。

2010-2013年中国生物制药行业发展研究与投资分析报告《2010-2013年中国生物制药行业发展研究与投资分析报告》2009年，从国内外市场变化来看，生物医药产业属于受国际金融危机冲击最小的领域之一。

数据显示，全球生物产业以每5年翻两番的速度增长，我国生物医药产业发展潜力很大。

初步估算，到2020年我国医药卫生相关产业的产值将达到4万亿元左右，加上相关生物产业，产值将达到6万亿元左右，生物医药产业将成为我国经济中重要的支柱产业。

加速发展生物医药产业是提高综合国力的战略要求。

2007年底，国务院批准将重大新药创新列入国家16个科技重大专项，通过创新药物研发、药品大品种技术改造、创新药物研究技术平台建设、企业新药孵化基地建设和新药关键技术研究，以提高中国制药业的核心竞争力。

发展生物医药产业，研发投入至关重要。

因此，尽快整合现有医药企业资源，加大研发投入，提高企业核心竞争能力和转变发展方式，坚持自主创新发展生物制药产业，是我们应对当前国际金融危机保增长，向制药强国迈进的必由之路。

发展生物制药产业，要立足市场需求，实施品类战略，保增长，促发展。

目前，我国医药行业市场营销已经进入品类战略阶段，依靠存于消费者心中的价值定位来销售产品，因此，医药行业营销竞争实质是“品类”之争，成功品牌的共性都是特定品类的优秀代表。

我们坚信中国生物制药企业只要坚持“品类第一、品牌第二”发展战略就能赢得消费者的信任，赢得宝贵的发展机遇！在生物制药细分市场层面，国内基因制药、疫苗、血液制品、诊断试剂4大细分产业在经历10多年技术进步、行业规范和洗牌之后，一批懂市场、重科研、富有活力的民营、国有生物医药企业迅速成长，国家对该产业的扶持必然通过这些龙头企业来完成；在资本市场层面，概念性投资的泡沫消退后，中国生物医药企业相对较高的成长性将被市场逐渐认同。

本研究咨询报告依据国家统计局、国家海关总署、国家商务部、全国商业信息中心、中国生命科学研究院、中国医药商业协会、国民经济景气监测中心、国内外相关报刊杂志的基础信息以及生物医药专业研究单位等公布和提供的大量资料，对我国生物医药行业的现状、竞争格局、投资特性、发展趋势等进行了研究，并重点分析了细分生物制药的产销状况及发展预测，中国生物医药行业将面临的冲击与企业的应对策略等。

审计报告中审国际审字【2011】01020043深圳信立泰药业股份有限公司全体股东：我们审计了后附的深圳信立泰药业股份有限公司（以下简称信立泰公司）财务报表，包括2010年12月31日公司及合并的资产负债表，2010年度公司及合并的利润表、现金流量表和所有者权益变动表以及财务报表附注。

一、管理层对财务报表的责任按照企业会计准则的规定编制财务报表是信立泰公司管理层的责任。

这种责任包括：（1）设计、实施和维护与财务报表编制相关的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误而导致的重大错报；（2）选择和运用恰当的会计政策；（3）作出合理的会计估计。

二、注册会计师的责任我们的责任是在实施审计工作的基础上对财务报表发表审计意见。

我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。

中国注册会计师审计准则要求我们遵守职业道德规范，计划和实施审计工作以对财务报表是否不存在重大错报获取合理保证。

审计工作涉及实施审计程序，以获取有关财务报表金额和披露的审计证据。

选择的审计程序取决于注册会计师的判断，包括对由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险的评估。

在进行风险评估时，我们考虑与财务报表编制相关的内部控制，以设计恰当的审计程序，但目的并非对内部控制的有效性发表意见。

审计工作还包括评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计的合理性，以及评价财务报表的总体列报。

我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、审计意见我们认为，信立泰公司财务报表已经按照企业会计准则的规定编制，在所有重大方面公允反映了信立泰公司2010年12月31日公司及合并的财务状况以及2010年度公司及合并的经营成果和现金流量。

中审国际会计师事务所中国注册会计师有限公司刘宵中国注册会计师谢军中国北京二〇一一年三月十九日资产负债表编制单位：深圳信立泰药业股份有限公司2010年12月31日法定代表人：叶澄海主管会计工作负责人：叶宇筠会计机构负责人：刘智勋利润表编制单位：深圳信立泰药业股份有限公司2010年1-12月法定代表人：叶澄海主管会计工作负责人：叶宇筠会计机构负责人：刘智勋现金流量表编制单位：深圳信立泰药业股份有限公司2010年1-12月法定代表人：叶澄海主管会计工作负责人：叶宇筠会计机构负责人：刘智勋8合并所有者权益变动表编制单位：深圳信立泰药业股份有限公司 2010年度910法定代表人：叶澄海 主管会计工作负责人：叶宇筠 会计机构负责人：刘智勋母公司所有者权益变动表编制单位：深圳信立泰药业股份有限公司2010年度法定代表人：叶澄海主管会计工作负责人：叶宇筠会计机构负责人：刘智勋深圳信立泰药业股份有限公司财务报表附注截至2010年12月31日止会计年度单位：元币种：人民币附注一、公司基本情况（一）公司简介深圳信立泰药业股份有限公司（以下简称“本公司”）成立于1998年11月，主要生产经营化学原料药、粉针剂、片剂和胶囊等产品，是一家集研发、生产、销售于一体的高新技术合资企业。

2010年339例药品不良反应报告分析发表时间：2011-08-16T08:30:56.640Z 来源：《医药前沿》2011年第11期供稿作者：叶晓歌[导读] 目的分析我区2010年药品不良反应(ADR)发生的特点与规律，为临床合理安全用药提供参考。

叶晓歌（河南省南阳市第二人民医院药剂科 473003）【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2011）11-0034-02 【摘要】目的分析我区2010年药品不良反应(ADR)发生的特点与规律，为临床合理安全用药提供参考。

方法对2010年1-12月收集的339例ADR报告进行分析。

结果 339例ADR报告中，年龄在60岁以上的患者最多，报告数89例，占26.25%；静脉给药导致不良反应最多报告数219例，占64.60%；由抗感染药物引起的不良反应最多，有203例，占59.88%；皮肤及其附件损害最为常见，有131例，占38.64%。

结论应加强与重视医疗机构ADR的监测工作，减少或避免ADR的发生，促进药物的合理应用。

【关键词】药品不良反应(ADR) 分析合理安全用药为全面了解2010年ADR发生情况，现将2010年1-12月期间上报省药品不良反应监测平台339例ADR报告进行分析总结，以供医疗机构临床合理用药提供参考，为药品上市后再评价和药品监管提供重要依据。

1 资料与方法统计2010年1-12月期间上报的ADR有效报告339例，利用省局药品不良反应监测平台报告系统Excel建立相关表格并将其作为统计分析对象，将对象的性别、年龄、设计药物及种类、给药途径、临床表现等进行统计和分析。

2 结果2.1性别与年龄男169例（49.85%），女170例（50.15%），性别无明显差异。

各年龄段患者分布情况，年龄最小2岁，最大88岁。

2.2给药途径口服给药115例，占33.92%；静脉给药219例，占64.60%其他5例（鼻饲1例，皮下注射3例，肌内注射1例），占1.47%。

2009-2010年神经痛治疗药物利用分析摘要】目的了解神经痛治疗药物在北京、天津、上海、广州、杭州、成都地区的利用情况。

方法比较神经痛治疗药物中最常用的16个药物2009-2010年的总处方数和销售金额统计和排序，并进行评价和分析。

结果治疗神经痛的抗惊厥药和抗抑郁药2009-2010年总处方数及消耗金额有大幅地增长，其中总处方数最多的是卡马西平、加巴喷丁和阿米替林。

结论抗惊厥药和抗抑郁药占据了治疗神经痛药物的销售金额与临床应用的主导地位。

【关键词】神经痛药物抗惊厥药抗抑郁药总处方数利用分析【中图分类号】R471 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）03-0012-01神经病理性疼痛是指由于神经系统受到损伤或产生病变而导致的疼痛。

它不同于由于组织损伤而导致的急性疼痛，通常呈慢性、可持续数天或数月，而且常规的止痛药如阿片类强效麻醉性镇痛药对它无明显的疗效[1]。

目前，药物治疗仍然是慢性神经性疼痛治疗的主要手段，主要有抗惊厥药、三环类抗抑郁药等.本文对2009-2010年北京、天津、上海、广州、杭州、成都六个地区94家医院治疗神经痛的抗惊厥药和抗抑郁药的利用情况进行统计、分析和评估,以了解当前神经痛治疗药物的使用情况。

1 资料与方法1.1 一般资料:数据来源于药品管理信息系统提供，北京、天津、上海、广州、杭州、成都六个地区的94家医院（其中三甲61家，二甲25家，一甲3家，三级专科5家）2009-2010年用于治疗神经痛的药物的消耗数量及金额。

1.2 方法：对目前发现疗效较好的抗神经痛药物进行统计，主要是抗惊厥类和抗抑郁类药物。

本文统计2009-2010年间该两类药物的消耗数量及消费金额、消耗数量主要是通过统计药品的处方数来体现药品的使用情况.2结果2.1 2009-2010年用于治疗神经痛的抗惊厥药和抗抑郁药总处方数及销售金额，对临床常用的治疗神经痛的抗惊厥药和抗抑郁药进行分析，将所有药物化学名相同，剂型和规格不同的药品，视为同种药物,分析这两类药物治疗神经痛的用药情况，结果详见表1。

2010年农药产品市场状况分析2010年农药产量持续增长，据有关数据统计，将突破上年的226.22万吨，出口量在55万吨左右，使用量为30万吨(折百计)。

虽然农药产量持续增长，但需求和价格稳中有降。

2010年市场环境呈如下变化：一是产能过剩，恶性的价格战影响企业的盈利能力；二是节能减排、环保要求提高增加企业成本；三是人民币升值，增加出口业务的难度；四是极端气候频发对病虫草害发生趋势难以预测，流通渠道库存增多；五是国际巨头携带优质高效品种纷纷抢滩国内市场。

杀菌剂评语：一批老药退伍近年来，杀菌剂使用量在逐年增多，呈上升趋势。

2010年中晚稻病害总体呈偏重发生态势，以稻瘟病、纹枯病为主，发病面积2.88亿亩。

过去常用的防治稻瘟病的杀菌剂如稻瘟净、异稻瘟净因长期使用效果已不理想，以后用富士一号、三环唑等取代，因作用方式比较单一，多年使用病菌易产生抗性，防治效果逐年下降。

新扎师兄灭病威乙蒜素醚菌酯老兵新传三唑酮瑞毒霉多菌灵2010年一些新型的高效药剂如灭病威(多菌灵与硫磺复配而成)、乙蒜素(又名抗菌剂402)、醚菌酯等在防治稻瘟病中需求量上升。

防治水稻纹枯病主要用井冈霉素，井冈霉素是目前我国开发最为成功的生物杀菌剂，自从20世纪70年代问世以来，已经使用50多年而经久不衰，年产量在3-4万吨(按5%制剂计算)，使用面积达1.5-2亿亩。

这些年来，杀菌剂中咪鲜胺和戊唑醇越来越好卖。

这两种杀菌剂属于低毒农药，主要防治水稻纹枯病、稻曲病和稻瘟病。

2010年上半年气候异常，全国水稻主产区病害高于往年，杀菌剂市场价格也小幅上涨，咪鲜胺原药价格由2010年的5.8万元/吨上涨至6万元/吨左右，戊唑醇原药价格从7.3万元/吨涨至7.8万元/吨。

由于2010年初至5月上旬农作物常发性病害发生严重，拉动了高效、低毒、低残留杀菌剂瑞毒霉、多菌灵、甲基硫菌灵、灭菌丹、代森锌、代森环、代森铵等品种的需求，用量增加10%左右。

广谱杀菌剂多菌灵是国内需求量在1万吨以上的热点品种，2010年内需和出口量增多。

信立泰研究报告涂家昌/ 2017-12-27一、公司介绍深圳信立泰药业股份有限公司于1998年11月在深圳注册成立，属于生物医药行业，主营心血管专科药产品，公司产品包括制剂和原料药两大类，核心产品是泰嘉（化学名为硫酸氢氯吡格雷），主要用于心脏搭桥手术。

公司2009年9月上市，发行市盈率41.77倍，实际募资11.96亿元；上市7年以来累计分红金额为21.96 亿元，没有定增配股再融资。

2009年上市时总股本为1.135亿股，2010年4月公积金转增股本10转增10股，股本变为2.27亿；2011年5月10转6股，股本增加至3.63亿股；2012年3月10转2股，股本增加至4.36亿股；2013年5月10转5股，股本增加至6.54亿股；2015年4月10转6股，股本增加至10.46亿股。

图表 1 公司实际控制人二、行业介绍冠状动脉介入（PCI）手术：也被称为心脏支架手术，是通过穿刺血管，使导管在血管中前行，到达冠状动脉开口处，用特殊的传送系统将支架输送到需要安放的部位，然后放置、撤出导管结束手术。

该手术具有疗程短、创伤小、疗效显著等优点。

一般糖尿病患者通过支架治疗。

氯吡格雷：用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病，如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。

基药，指的是能够满足基本医疗卫生需要，剂型适宜、保证供应、基层能够配备，国民能够公平获得的药品，药品销售业内普遍是指进入国家基本用药目录的药品。

2013年3月份，氯吡格雷片入选新版基药。

氯吡格雷主要用于PCI术前和术后，氯吡格雷与阿司匹林联用正逐渐成为PCI手术患者抗血小板凝聚的标准治疗方案。

公司的主打仿制药泰嘉，目前占有50%的市场，竞争对手只有原厂家和一个仿制厂家乐普医疗，10多年来这个药比较有竞争力，由于医药行业的壁垒，这个产品将后还可以多年保持竞争优势。

公司3.1类新药泰加宁，1.1类抗高血压新药信立坦等正在给公司的增长加力。

2010-2011年制药行业发展运行分析一、2010年我国医药行业运行分析2010年1-12月，随着政府投资扩张效应的减弱，我国医药行业固定资产投资在继续保持较快增长的同时，增速较上年同期小幅回落。

国家统计局数据显示，2010年1-12月，医药行业累计完成固定资产投资额1,941.15亿元，同比增长33.5%，增速较上年同期回落2.8个百分点。

2010年1-12月，医药行业外资利用范围有所缩小，但外资利用规模进一步扩大，说明医药行业利用外资的集中度有所提升。

国家统计局数据显示，2010年1-12月，医药行业外商直接投资合同项目129个，比上年同期减少10个；实际使用外资金额102,847万美元，比上年同期增加8,361万美元。

2010年12月份，在国内市场在居民收入水平提高、医疗体制改革等多项利好的刺激下，我国医药行业工业总产值继续保持平稳快速增长。

国家统计局数据显示，2010年12月份，医药行业完成工业总产值1,271.32亿元，同比增长29.5%，增速较上月加快1.8个百分点；2010年1-12月，医药行业累计完成工业销售产值11,933.82亿元，同比增长27.1%，增速较上年同期加快6.1个百分点。

2010年12月份，我国医药行业增加值增速保持平稳增长，说明行业内生性增长特征显著。

国家统计局数据显示，2010年12月份，医药行业增加值同比增长14.9%，增速较上月加快0.7个百分点；2010年1-12月，医药行业增加值同比增长15.2%，增速较上年同期加快0.4个百分点。

2010年12月份，我国医药行业继续保持较快的新产品开发速度，但这一速度有所放缓。

累计方面，我国医药行业累计新产品产值增速保持平稳的快速增长，说明医药行业的创新驱动能力得以保持。

国家统计局数据显示，2010年12月份，医药行业完成新产品产值175.85亿元，同比增长21.8%，增速较上月回落7.8个百分点；2010年1-12月，医药行业累计完成新产品产值1,624.06亿元，同比增长27.7%，增速较上年同期回落0.7个百分点。

DOP项目调研报告（2010年11月2日）丁守和第一章DOP概况 (2)1、DOP的基本概况 (2)3、DOP的分类 (2)4、DOP的包装、贮存及运输 (3)5、健康危害 (3)6、应急处理 (3)第二章生产DOP的原料与工艺 (3)1、生产DOP的主要原料 (3)2、生产工艺 (3)第三章DOP市场行情分析 (4)1、2008年全国DOP市场行情 (4)2、2009年全国价格行情 (5)3、2010年1-10月份部分企业与市场DOP价格行情 (5)4、苏州周边地区主要化工交易市场DOP 市场行情概况 (7)5、中国DOP主要生产企业产能概况 (8)第四章DOP原材料市场分析 (9)1、辛醇 (9)（1）辛醇概况 (9)（2）辛醇价格走势 (10)（3）国内辛醇市场及主要企业 (11)2、苯酐 (12)（1）苯酐概况 (12)（2）苯酐价格行情 (13)（3）苯酐市场及主要生产企业概况 (14)第五章DOP下游需求市场分析 (15)1 、PVC市场分析 (15)（1）PVC概述 (15)（2）PVC市场行情 (15)（3）市场规模的发展、产能增加等 (16)第六章DOP生产企业的运作模式及组织架构 (17)第七章投资预算及经营业绩预期 (18)1、关于投资预算 (18)2、关于收益预期 (19)第一章 DOP概况1、DOP的基本概况DOP, 化学名称为邻苯二甲酸二辛脂，是一种重要的增塑剂。

分子式：C24H38O4分子量：390.30性质：无色油状液体，比重0.9861(20/20 ), 熔点-55 ，沸点370 （常压），不溶于水，溶于乙醇、乙醚、矿物油等大多数有机溶剂。

2、DOP用途主要用于聚氯乙烯树脂的加工，还可用于化纤树脂、醋酸树脂、ABS树脂及橡胶等高聚物的加工，也可用于造漆、染料、分散剂等。

如用于PVC、橡胶、塑料、皮革、墙纸等产品的生产，增强塑料、橡胶、皮革等材料的柔韧性及延展性，添加DOP之后，塑料、橡胶等材料的柔韧性增强，不易断裂；相反若不加入DOP，则材料较脆，容易断裂、破碎。

信立泰2023年三季度现金流量报告一、现金流入结构分析2023年三季度现金流入为110,044.67万元，与2022年三季度的130,203.47万元相比有较大幅度下降，下降15.48%。

企业通过销售商品、提供劳务所收到的现金为80,618.15万元，它是企业当期现金流入的最主要来源，约占企业当期现金流入总额的73.26%。

企业销售商品、提供劳务所产生的现金能够满足经营活动的现金支出需求，经营活动现金净增加18,148.6万元。

二、现金流出结构分析2023年三季度现金流出为122,230.59万元，与2022年三季度的130,253.9万元相比有所下降，下降6.16%。

表明企业处于大规模建设阶段。

最大的现金流出项目为购建固定资产、无形资产和其他长期资产所支付的现金，占现金流出总额的25.01%。

三、现金流动的稳定性分析2023年三季度，营业收到的现金有较大幅度减少，经营活动现金流入的稳定性明显下降。

2023年三季度，工资性支出有所增加，企业现金流出的刚性增加。

2023年三季度，现金流入项目从大到小依次是：销售商品、提供劳务收到的现金；收回投资收到的现金；取得借款收到的现金；收到其他与经营活动有关的现金。

现金流出项目从大到小依次是：构建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金；支付的其他与经营活动有关的现金；投资支付的现金；支付给职工以及为职工支付的现金。

四、现金流动的协调性评价2023年三季度信立泰投资活动需要资金39,250.48万元；经营活动创造资金18,148.6万元。

投资活动所需要的资金不能被经营活动所创造的现金满足，还需要企业筹集资金。

2023年三季度信立泰筹资活动产生的现金流量净额为8,915.97万元。

五、现金流量的变化2023年三季度现金及现金等价物净增加额为负12,458.08万元，与2022年三季度的2,415.35万元相比，2023年三季度出现现金净亏空，亏空12,458.08万元。