脂类代谢
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名词解释(脂类代谢)1.必需脂肪酸(essential fatty acid)2.脂肪酸的α-氧化(α- oxidation)3.脂肪酸的β-氧化(β- oxidation)4.脂肪酸的ω-氧化(ω- oxidation)5.⼄醛酸循环(glyoxylate cycle)6.柠檬酸穿梭(citriate shuttle)7.⼄酰CoA 羧化酶系(acetyl-CoA carnoxylase)8.脂肪酸合成酶系统(fatty acid synthase system)1.必需脂肪酸:为⼈体⽣长所必需但有不能⾃⾝合成,必须从事物中摄取的脂肪酸。
在脂肪中有三种脂肪酸是⼈体所必需的,即亚油酸,亚⿇酸,花⽣四烯酸。
2.α-氧化:α-氧化作⽤是以具有3-18碳原⼦的游离脂肪酸作为底物,有分⼦氧间接参与,经脂肪酸过氧化物酶催化作⽤,由α碳原⼦开始氧化,氧化产物是D-α-羟脂肪酸或少⼀个碳原⼦的脂肪酸。
3. 脂肪酸的β-氧化:脂肪酸的β-氧化作⽤是脂肪酸在⼀系列酶的作⽤下,在α碳原⼦和β碳原⼦之间断裂,β碳原⼦氧化成羧基⽣成含2个碳原⼦的⼄酰CoA 和⽐原来少2 个碳原⼦的脂肪酸。
4. 脂肪酸ω-氧化:ω-氧化是C5、C6、C10、C12脂肪酸在远离羧基的烷基末端碳原⼦被氧化成羟基,再进⼀步氧化⽽成为羧基,⽣成α,ω-⼆羧酸的过程。
5. ⼄醛酸循环:⼀种被修改的柠檬酸循环,在其异柠檬酸和苹果酸之间反应顺序有改变,以及⼄酸是⽤作能量和中间物的⼀个来源。
某些植物和微⽣物体内有此循环,他需要⼆分⼦⼄酰辅酶A的参与;并导致⼀分⼦琥珀酸的合成。
6. 柠檬酸穿梭:就是线粒体内的⼄酰CoA 与草酰⼄酸缩合成柠檬酸,然后经内膜上的三羧酸载体运⾄胞液中,在柠檬酸裂解酶催化下,需消耗ATP 将柠檬酸裂解回草酰⼄酸和,后者就可⽤于脂肪酸合成,⽽草酰⼄酸经还原后再氧化脱羧成丙酮酸,丙酮酸经内膜载体运回线粒体,在丙酮酸羧化酶作⽤下重新⽣成草酰⼄酸,这样就可⼜⼀次参与转运⼄酰CoA 的循环。
第九章脂类代谢脂类是脂肪和类脂(磷脂、糖脂、固醇和固醇酯)的总称。
因为脂肪是非极性分子,以高度还原和无水的形式存在,所以是高度浓缩的代谢燃料分子。
氧化1 g脂肪放出的能量相当于氧化1 g水合糖原所放热量的6倍,许多脂类含有维持机体健康所必需的不饱和脂肪酸,如亚油酸等,所以脂肪在体内主要起贮存和供给能量的作用;同时还可以作为生物体对外界环境的屏障,防止机体热量过多散失,也是许多组织器官的保护层;此外,脂肪还能帮助食物中脂溶性维生素的吸收。
第一节脂类的消化、吸收和转运一、脂类的消化动物食物中的脂类主要是甘油三酯,同时还有少量胆固醇和磷脂,其消化主要在十二指肠中进行。
胃的酸性食物糜运至十二指肠时,引起胰脏分泌酶原颗粒和胆囊收缩,从而引起胆汁分泌。
1.三酯酰甘油脂肪酶它可水解甘油三酯(Triacyl glycerol)的C1,C3酯键,而产生二个游离脂肪酸和2 —单酯酰甘油。
2. 胆固醇酯酶(Cholesterol Esterase)它水解胆固醇酯产生胆固醇和脂肪酸。
胆固醇+ H2O —→胆固醇+ 脂肪酸3. 磷脂酶和磷酸酶可水解磷脂为甘油、脂肪酸、无机磷酸和胆碱等。
二、脂类的吸收上述脂类水解产物,在胆汁酸帮助下,在十二脂肠的下部和空肠的上部被吸收。
在肠粘膜细胞中,游离脂肪酸被转化成脂酰CoA,首先合成二脂酰甘油,然后合成三脂酰甘油,再形成质点直径为0.5~1.0 μm的乳糜微粒,被释放在粘膜细胞外空间。
它再根据分子大小和形状,分别进入肝门静脉或淋巴。
三、脂类的转运无论是从肠道吸收的食物脂类,或是由肝脏合成的脂类及脂肪动员出来的贮存脂肪,都必须通过血液循环才能转运到其它组织。
食物中的甘油三酯经小肠消化吸收,以乳糜微粒的形式转运到脂肪组织中贮存起来,也可运到肝脏进行改造和利用;在肝内经改造过的或由糖等其它物质合成的脂肪则以极低密度脂蛋白形式运至脂肪组织贮存。
当体内能源缺乏时,脂肪组织中的脂肪再水解成自由脂肪酸,经血液运输至肝脏或其组织被氧化利用。
脂类代谢的名词解释脂类代谢是指生物体对脂类分子的合成、分解和转运过程。
作为生物体内重要的能量储备和生命物质的组成部分,脂类在机体中扮演着关键的角色。
脂类代谢的研究不仅对于揭示一系列疾病的病理机制具有重要意义,而且对于寻找新的治疗和预防策略也具有重要指导意义。
脂类是一类化学物质,通常是由长链的羧酸和甘油形成,进而与其他分子结合形成脂肪酸或甘油脂。
脂类的合成过程受到许多调节因子的控制,其中包括饮食、体内激素水平、基因表达等。
在脂类代谢中,脂类合成被认为是一种能量储备的形式,同时也作为生命活动所必需的重要物质。
脂类代谢中的一个重要过程是脂类分解,也被称为脂解。
脂解是指将脂类分子分解为脂肪酸和甘油的过程。
在细胞内,脂解通常通过酶的作用来实现。
通过脂解,存储在细胞内的脂类可以释放出来,以供能量消耗和生物合成需求。
除了脂解,脂类代谢中的另一个重要过程是脂类的转运。
脂类分子通常不能直接溶解在水中,因此需要特殊的载体来进行有效的转运。
在生物体内,脂类的转运主要由载脂蛋白类分子完成。
载脂蛋白类分子能够与脂类分子结合,形成脂蛋白颗粒,从而使脂类能够在体内通过血液或细胞膜进行运输。
脂类代谢的紊乱可能导致一系列疾病的发生。
例如,脂类合成过程的异常增加可能导致肥胖和代谢综合征等疾病的发生。
而脂解过程的异常减少则可能导致脂肪积累和脂肪肝等病症。
脂类转运的紊乱也与一些心血管疾病和代谢病有关。
因此,对于脂类代谢的深入理解对于预防和治疗这些疾病具有重要的意义。
近年来,随着对脂类代谢的深入研究,一些新的治疗策略也逐渐浮出水面。
例如,针对脂类合成过程的药物和营养干预措施能够帮助调节体内脂类的合成过程,从而减轻肥胖和相关代谢疾病的风险。
此外,针对脂类分解和转运过程的药物研发也有望找到新的治疗策略。
总之,脂类代谢是生物体内一系列关键生化过程的总称,包括脂类的合成、分解和转运。
脂类代谢的紊乱与多种疾病的发生和发展有关。
通过深入研究脂类代谢,我们可以更加全面地认识到这些代谢过程对于人体健康的重要性。
第六章脂类代谢一、一、知识要点(一)脂肪的生物功能:脂类是指一类在化学组成和结构上有很大差异,但都有一个共同特性,即不溶于水而易溶于乙醚、氯仿等非极性溶剂中的物质。
通常脂类可按不同组成分为五类,即单纯脂、复合脂、萜类和类固醇及其衍生物、衍生脂类及结合脂类。
脂类物质具有重要的生物功能。
脂肪是生物体的能量提供者。
脂肪也是组成生物体的重要成分,如磷脂是构成生物膜的重要组分,油脂是机体代谢所需燃料的贮存和运输形式。
脂类物质也可为动物机体提供溶解于其中的必需脂肪酸和脂溶性维生素。
某些萜类及类固醇类物质如维生素A、D、E、K、胆酸及固醇类激素具有营养、代谢及调节功能。
有机体表面的脂类物质有防止机械损伤与防止热量散发等保护作用。
脂类作为细胞的表面物质,与细胞识别,种特异性和组织免疫等有密切关系。
(二)脂肪的降解在脂肪酶的作用下,脂肪水解成甘油和脂肪酸。
甘油经磷酸化和脱氢反应,转变成磷酸二羟丙酮,纳入糖代谢途径。
脂肪酸与ATP和CoA在脂酰CoA合成酶的作用下,生成脂酰CoA。
脂酰CoA在线粒体内膜上肉毒碱:脂酰CoA转移酶系统的帮助下进入线粒体衬质,经β-氧化降解成乙酰CoA,在进入三羧酸循环彻底氧化。
β-氧化过程包括脱氢、水合、再脱氢和硫解四个步骤,每次β-氧化循环生成FADH2、NADH、乙酰CoA和比原先少两个碳原子的脂酰CoA。
此外,某些组织细胞中还存在α-氧化生成α羟脂肪酸或CO2和少一个碳原子的脂肪酸;经ω-氧化生成相应的二羧酸。
萌发的油料种子和某些微生物拥有乙醛酸循环途径。
可利用脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA合成苹果酸,为糖异生和其它生物合成提供碳源。
乙醛酸循环的两个关键酶是异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶前者催化异柠檬酸裂解成琥珀酸和乙醛酸,后者催化乙醛酸与乙酰CoA生成苹果酸。
(三)脂肪的生物合成脂肪的生物合成包括三个方面:饱和脂肪酸的从头合成,脂肪酸碳链的延长和不饱和脂肪酸的生成。
脂肪酸从头合成的场所是细胞液,需要CO2和柠檬酸的参与,C2供体是糖代谢产生的乙酰CoA。
脂类的代谢
脂类是人体中的重要营养素之一,能够提供能量并维持细胞膜的
结构和功能。
脂类的代谢主要包括摄取、消化、吸收、运输、存储和
代谢等过程。
人体从饮食中摄入脂类后,先经过口腔、胃和小肠等器官的消化
作用,将脂肪分解为脂肪酸和甘油。
这些脂肪酸和甘油随后被吸收进
入肠道上皮细胞,并通过淋巴和血液循环进入全身各组织和器官,以
供能源需求和维持生理功能。
一旦脂肪酸进入细胞内部,它们将进入胞质中的线粒体,进行
β-氧化,以进一步分解为较短的脂肪酸,同时释放出能量和二氧化碳。
这些脂肪酸被脂肪酸结合蛋白(FABP)和胆固醇脂质转运蛋白(CETP)等载体蛋白运输到肝脏或其他组织中,用于能量供应或再合成甘油三酯。
肝脏是脂类代谢的关键器官,它可以将血液中的脂肪酸和甘油转
换为甘油三酯,并将它们存储在肝细胞和脂肪细胞中,以应对能量需
求和饥饿状态。
同时,肝脏还可以将脂肪酸和甘油合成胆固醇、磷脂
和脂蛋白等重要物质,以维持正常的细胞结构和功能。
脂类代谢失调可能导致各种代谢性疾病,如高脂血症、糖尿病、
肥胖症等。
因此,良好的饮食和生活习惯对于维持脂类代谢的正常功
能具有至关重要的作用。
第十一章脂类代谢第一节概述一、生理功能(一)储存能量,是水化糖原的6倍。
(二)结构成分,磷脂、胆固醇等。
(三)生物活性物质,如激素、第二信使、维生素等。
二、消化吸收(一)消化(酶水解):食物中的脂类主要为脂肪,此外还有少量磷脂及胆固醇等。
食物中的脂肪主要是甘油三酯(三酰甘油,TG)。
脂类的消化开始与胃中的胃脂肪酶,但脂类在胃中的消化是有限的。
脂肪在成人胃中不能消化,只在婴儿胃中可有少量被消化。
胃的食物糜(酸性)进入十二指肠,刺激肠促胰液肽的分泌,引起胰脏分泌HCO3- 至小肠(碱性)。
胃液被胰液中的碳酸氢盐中和,使小肠液接近中性,也有利于脂肪酶的作用,碳酸盐分解,产生二氧化碳气泡,促使食物糜与消化液很好的混合,胆汁酸盐使脂类乳化,分散成小微团,增加脂肪酶与脂肪的接触面,以利于脂肪在胰腺分泌的脂类水解酶作用下水解。
食物脂类的消化发生在脂质-水的界面处,主要依赖消化道的脂肪酶,胰腺分泌一系列脂肪酶入小肠。
胰腺分泌入小肠中消化脂类的脂肪酶有:1、胰脂酶(pancreatic lipase,胰脂肪酶、胰酶):胰分泌的胰脂酶具有立体异构专一性,是水解(消化)脂肪的主要脂肪酶。
在水解脂肪时,需要辅脂酶和胆汁酸盐的协同作用,因为胰脂酶必须吸附在乳化脂肪微团的水油界面上才能作用于微团内的脂肪。
食物中的脂肪主要是甘油三酯(三酰甘油,TG),与胆汁结合生成胆汁酸盐微团,同时胰脂酶易水解1位及3位上的酯键,所以胰脂酶水解甘油三酯的主要产物为2-甘油一酯(单酰甘油)。
95%的胆汁酸盐被回肠重吸收。
胆汁酸盐一方面是强有力的乳化剂,使肽类化合物乳化成微团,另一方面又激活胰脂酶,促进脂肪的水解。
但胆汁酸盐过多时,可包裹脂肪微粒而阻止胰脂酶作用,抑制其活性。
因为脂肪乳化后表面张力提高,反使胰脂酶不能与微团内的甘油三酯接触,同时处于水油界面胰脂酶易于变性丧失活性。
2、辅脂酶(colipase,辅脂肪酶,共脂肪酶):分子量约为1万的小分子蛋白质,是胰脂酶对脂肪消化不可缺少的蛋白质辅因子。
脂类的代谢和调节机制脂类是人体内至关重要的一类有机物质,不仅是能量的重要来源,还参与了细胞结构的构建和维护、激素合成、保护器官等多种生理功能。
然而,脂类代谢紊乱可能引发多种疾病,如肥胖、高血脂、心血管疾病等。
因此,了解脂类代谢和调节机制对人体健康具有重要意义。
本文将深入探讨脂类的代谢途径和调节机制。
一、脂类的代谢途径脂类代谢主要包括脂肪的吸收、运输、储存和分解等过程。
在脂类的代谢途径中,主要涉及到脂肪酸、甘油三酯和胆固醇三种重要的脂类成分。
1. 脂肪酸代谢脂肪酸是脂类代谢的基本单元,主要分为饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。
在脂肪酸的代谢过程中,首先通过脂肪酸的吸收,进入血液循环。
然后,脂肪酸被转运到肝脏或其他组织,进行进一步的代谢。
在细胞内,脂肪酸可以被氧化产生能量,也可以合成甘油三酯以储存。
2. 甘油三酯代谢甘油三酯是体内最常见的脂质,也是脂类代谢中主要的能量储存形式。
甘油三酯的合成主要发生在肝脏和脂肪组织中。
当机体摄入过多的能量时,多余的能量会被合成为甘油三酯并存储在脂肪细胞内。
而当机体能量需求增加时,储存在脂肪细胞内的甘油三酯会被分解为脂肪酸,提供能量。
3. 胆固醇代谢胆固醇是脂类代谢中的重要成分,它在体内主要用于细胞膜的构建、激素合成和胆汁酸的合成。
胆固醇的代谢主要包括胆固醇的合成和胆固醇的消耗。
胆固醇合成主要发生在肝脏和肠道,而胆固醇的消耗则通过胆酸的形式排出体外。
二、脂类的调节机制为了维持脂类代谢的平衡,人体内存在着一系列的调节机制。
1. 激素调节激素在脂类代谢中起着重要作用。
胰岛素是调节脂类代谢的主要激素之一,它能促进脂肪酸的合成和甘油三酯的合成,并抑制脂肪酸的分解。
而胰高血糖素则与胰岛素相反,能够促进脂肪酸的分解和胆固醇的合成。
此外,肾上腺皮质激素、甲状腺激素等也参与了脂类的调节。
2. 长链非编码RNA调控最近的研究表明,长链非编码RNA在脂类代谢中发挥了重要的调节作用。
脂类代谢物脂类代谢物是指在脂类代谢过程中产生的化合物,包括脂类的分解产物和合成产物。
脂类代谢是人体内一系列复杂的生化反应,包括脂肪的降解、合成和转运等过程。
脂类代谢物在人体内发挥着重要的生理功能,同时也与一些疾病的发生和发展密切相关。
脂类代谢的开始是脂肪的降解,其中产生的代谢物主要是脂肪酸。
脂肪酸可以通过脂肪酸氧化途径被分解为较短的碳链脂肪酸,进而生成乙酰辅酶A。
乙酰辅酶A是脂肪酸代谢的关键中间产物,它可以进一步参与三羧酸循环和胆固醇合成等过程。
除了脂肪酸,脂类代谢还产生其他重要的代谢物,例如甘油和甘油三酯。
甘油是脂肪酸合成的底物,它与脂肪酸通过酯化反应结合形成甘油三酯,同时也可以作为能量来源被代谢为乙酰辅酶A。
甘油三酯在脂肪细胞中储存起来,当人体需要能量时,可以通过脂肪酸的分解来释放甘油三酯,从而提供能量。
脂类代谢还涉及到胆固醇的合成和代谢。
胆固醇是一种重要的脂类代谢物,它是细胞膜的组成成分,同时也是多种激素合成的前体物质。
胆固醇的合成主要发生在肝脏和肠道,并受到多种调节因子的影响。
胆固醇代谢异常与一些心血管疾病和脂肪代谢紊乱相关。
脂类代谢还涉及到脂蛋白的合成和转运。
脂蛋白是一类可以结合和运输脂类的大分子复合物,包括乳糜微粒、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等。
脂蛋白在脂类代谢过程中起到了载体和转运的作用,可以将胆固醇和甘油三酯等脂类从肝脏运输到其他组织,同时也可以将剩余的胆固醇从外周组织运输回肝脏进行代谢。
脂类代谢物的异常与许多疾病的发生和发展密切相关。
例如,脂肪酸代谢异常会导致脂肪酸的积累,进而引发脂肪酸氧化障碍症和其他代谢性疾病。
胆固醇代谢异常则与高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病有关。
脂蛋白代谢异常也会导致脂类代谢紊乱和相关疾病的发生。
在日常生活中,我们可以通过合理的饮食和运动来调节脂类代谢。
合理饮食包括减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入,增加不饱和脂肪酸的摄入,同时保证足够的膳食纤维摄入。
适量的运动也有助于促进脂类代谢的正常进行,减少脂肪的积累。
课外练习题一、名词解释1、脂肪动员:贮存在脂肪细胞中的脂肪,被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸及甘油并释放入血液以供其它组织氧化利用的过程。
2、酮体:脂肪酸在肝内氧化的中间产物——乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮统称为酮体。
3、脂肪酸的β-氧化:脂肪酸氧化分解时,在脂酰基的β-碳原子上进行脱氢、加水、再脱氢和硫解的连续反应过程。
4、血脂:血浆中各种脂类物质的总称。
5、高脂血症:血脂高于正常值上限。
6、溶血磷脂:甘油磷脂的一位或二位脂酰基水解后形成的磷脂。
二、符号辨识1、ACP:酰基载体蛋白;2、BCCP:生物素羧基载体蛋白三、填空1、甘油三酯的合成包括()途径和()途径共两条途径。
2、脂肪酸β-氧化的限速酶是()。
3、脂肪酸的活化在()中进行,由()酶催化。
4、脂肪酸的β-氧化包括()、()、()和()四步连续反应。
5、酮体在()中生成,在()组织中利用。
6、酮体包括()、()和()三种物质。
7、脂肪酸合成的主要原料是(),需通过()循环由线粒体转运至细胞质。
8、脂肪酸合成的关键酶是()羧化酶;脂肪酸合成酶系催化合成的终产物主要是()。
9、脂肪酸碳链的延长可在()和()中进行。
10、人体内不能合成的不饱和脂肪酸主要是()、()和()。
11、人体内胆固醇的来源有二,即()和()。
胆固醇合成的主要原料是()。
12、胆固醇在体内可转化生成()、()激素和维生素()。
13、参与胆固醇合成的NADPH主要来自()途径;乙酰CoA来自()代谢。
14、3-磷酸甘油的来源有两种方式,即()的消化产物和葡萄糖经过()途径产生。
15、每一分子脂肪酸被活化为脂酰CoA需消耗()个高能磷酸键。
16、脂酰CoA经一次β-氧化可生成()分子乙酰CoA和比原来少()个碳原子的脂酰CoA。
17、一分子14碳长链脂酰CoA可经()次β-氧化生成()个乙酰CoA。
18、若底物脱下的[H]全部转变成A TP,则1mol软脂酸(含16C)经β-氧化途径可共生成()个A TP,或净生成()个A TP。
脂类代谢一、名词解释酮体、必需脂肪酸、脂肪动员、脂肪酸的β-氧化、血脂二、选择题1.脂肪酸在血中和下列哪个物质结合运输A.载脂蛋白B.清蛋白C.球蛋白D.脂蛋白2.含2n个碳原子的饱和脂酸需要经多少次β-氧化才能完全分解为乙酰CoAA.2n次B.n次C.n-1次D.n+1次3.参和脂肪酸合成的乙酰CoA主要来自A.胆固醇B.葡萄糖C.丙氨酸D.酮体4.脂肪酸合成的关键酶是A.丙酮酸羧化酶B.硫解酶C.乙酰CoA羧化酶D.丙酮酸脱氢酶5.脂肪酸β-氧化不能生成A.H2OB.FADH2C.NADHD.乙酰CoA6.胆固醇的生理功能不包括A.氧化供能B.参和构成生物膜C.转化为胆汁酸D.转变为维生素D37.不能利用甘油的组织是A.肝B.小肠C.肾D.脂肪组织8.血浆脂蛋白按密度由大到小的正确顺序是A.CM、VLDL、LDL、HDLB.VLDL、LDL、HDL、CMC.LDL、VLDL、HDL、CMD.HDL、LDL、VLDL、CM9.含脂肪最多的血浆脂蛋白是A.CMB.VLDLC.HDLD.LDLE.IDL10.转运内源性甘油三酯的血浆脂蛋白是A.CMB.VLDLC.HDLD.LDL11.将肝外的胆固醇向肝内运输的是A.CMB.VLDLC.HDLD.LDL12.胆固醇含量最高的是A.CMB.VLDLC.HDLD.LDL13.激素敏感脂肪酶是A.脂蛋白脂肪酶B.甘油三酯脂肪酶C.甘油一酯脂肪酶D.甘油二酯脂肪酶14.下列哪种磷脂中含有胆碱A.卵磷脂B.脑磷脂C.磷脂酸D.溶血磷脂15.抗脂解激素是指A.胰高血糖素B.胰岛素C.肾上腺素D.促肾上腺皮质激素16.有防止动脉粥样硬化的脂蛋白是A.CMB.VLDLC.LDLD.HDL17.要真实反映血脂的情况,常在饭后A.3~6小时采血B.8~10小时采血C.12~14小时采血D.24小时后采血18.催化脂肪酸活化的酶是A.脂酰CoA合成酶B.脂酰CoA脱氢酶C.脂酰CoA硫解酶D.脂酰CoA转移酶19.脂肪酸β-氧化的部位是A.胞液B.线粒体C.细胞核D.内质网20.脂酰CoA β-氧化的反应顺序是A.脱氢、加水、硫解、再脱氢B.硫解、再脱氢、脱氢、加水C.脱氢、加水、再脱氢、硫解D.脱氢、硫解、加水、再脱氢21.脂肪动员加强时肝内生成的乙酰辅酶A主要转变为A.脂酸B.酮体C.草酰乙酸D.葡萄糖22.控制长链脂酰CoA进入线粒体氧化的因素是A.脂酰CoA合成酶的活性B.肉碱脂酰转移酶Ⅰ的活性C.肉碱脂酰转移酶Ⅱ的活性D.脂酰CoA脱氢酶的活性23.下列何种物质是脂肪酸氧化过程中不需要的A.HSCoAB.NAD+C.NADP+D.FAD24.体内胆固醇和脂酸合成所需的氢来自A.NADH+H+B.NADPH+H+C.FMNH2D.FADH225.不产生乙酰辅酶A的化合物是A.酮体B.脂酸C.葡萄糖D.胆固醇26.乙酰辅酶A的去路不包括A.合成脂酸B.氧化供能C. 转变为葡萄糖D.合成酮体27.肝细胞可利用乙酰辅酶A为原料合成酮体供肝外组织利用,每合成1分子乙酰乙酸,需要乙酰辅酶A的分子数为A.1B.2C.3D. 428.某物质体内不能合成,必须由食物供给,在体内可转变为前列腺素、血栓噁烷及白三烯等,该物质最有可能是A.维生素AB.亮氨酸C.软脂酸D.花生四烯酸29.脂酰CoA进入线粒体的载体是A.胆碱B.乙酰CoAC.NADPHD.肉碱30.磷脂酰胆碱合成需要的是A.CDP-胆碱B.乙酰CoAC.NADPHD.肉碱31.合成酮体的原料是A.胆碱B.乙酰CoAC.NADPHD.肉碱32.能进行β-氧化的是A.胆碱B.乙酰CoAC.NADPHD.脂酰辅酶A33.不能利用酮体的器官A.脑B.肝C.肌肉D.肾34.体内能够合成的脂肪酸是A.油酸B. 亚油酸C.亚麻酸D.花生四烯酸35.不能氧化脂酸的是A.脑B.肝C.肌肉D.肾三、填空题1.脂肪酸分解过程中,长键脂酰CoA进入线粒体需由___________携带,限速酶是___________;脂肪酸合成过程中,线粒体的乙酰CoA出线粒体需和___________结合成___________。
2.脂肪酸的β-氧化在细胞的_________内进行,它包括_________、__________、__________和__________四个连续反应步骤。
每次β-氧化生成的产物是_________和___________。
3.脂肪酸的合成在__________进行,合成原料中碳源是_________并以_________形式参和合成;供氢体是_________,它主要来自___________。
4.乙酰CoA 的来源有________、________、_______和________。
5.乙酰CoA 的去路有________、________、________和__________。
6.必需脂酸包括、和。
三、填空题1.肉碱脂酰-肉碱转移酶Ⅰ草酰乙酸柠檬酸2.线粒体脱氢加水(再)脱氢硫解1分子乙酰CoA 比原来少两个碳原子的酯酰CoA 3.胞液乙酰CoA 丙二酸单酰CoA NADPH+H+ 磷酸戊糖途径4.糖脂肪氨基酸酮体5.进入三羧酸循环氧化供能合成非必需脂肪酸合成胆固醇合成酮体6.亚油酸亚麻酸花生四烯酸四、判断题1.抗脂解激素有胰高血糖素、肾上腺素和去甲肾上腺素。
×2.胆固醇在体内代谢的主要去路是转变为维生素D3。
×3.不饱和脂肪酸和含相同数目碳的饱和脂肪酸相比,氧化时产生的ATP数量要少。
√4.脂肪酸经活化后进人线粒体内进行β一氧化,需经脱氢、脱水、加氢和硫解等四个过程。
×5.因为动物能从其它物质合成脂类,所以家畜饲料中不含脂肪对家畜的健康是没有影响的。
×6脂肪酸活化为脂肪酰CoA时,需消耗两个高能磷酸键。
√7脂肪酸的活化在细胞胞液进行,脂肪酰CoA的β一氧化在线粒体内进行。
√8奇数C原子的饱和脂肪酸经β一氧化后全部生成乙酰CoA。
×9脂肪酸的合成在细胞线粒体内,而脂肪酸的氧化在细胞胞液内完成。
×10脂肪酸合成酶催化的反应是脂肪酸的β一氧化反应的逆反应。
×11在胞液中,脂肪酸合成酶合成的脂肪酸碳链的长度一般在18个碳原子以内,更长的碳链是在肝细胞内质网或线粒体内合成。
×12卵磷脂中不饱和脂肪酸一般和甘油的C2位一OH以酯链相连。
√13.酮体是脑组织的主要供能物质。
(×)14.血中胆固醇升高可引起动脉粥样硬化,所以胆固醇是一种对人体有害的物质。
(×)15.胆固醇在肝内转变为胆汁酸是胆固醇的主要去路。
(√)16.酮体可作为大脑和肌肉组织的重要能源,因此生成的越多越好。
×17.CM含甘油三酯最多,是内源性甘油三酯的运输形式。
(×)18.胆固醇在体内可彻底氧化分解,故能作为能源物质。
(×)19.脂肪的合成原料主要来自葡萄糖在体内的氧化,机体不进食脂肪,体内仍然可以合成脂肪。
(√)20.HDL增高时有患动脉粥样硬化的危险。
(×)六、回答问题1、比较脂肪酸的合成和脂肪酸的分解。
2、乙酰辅酶A可进入哪些代谢途径?请列出3、试述酮体的生理意义。
4、糖代谢和脂肪代谢是通过哪些反应联系起来的?5、血浆脂蛋白如何分类,分哪几类,各有何生理功能?6.脂肪是否能转变为葡萄糖,葡萄糖是否能转变为脂肪,请说明理由。
答案:1、(1)合成在细胞液中发生,而分解在线粒体中进行。
(2)合成的中间产物和酰基载体蛋白结合,而分解的中间产物和辅酶A相结合。
(3)合成的酶组成多酶复合体,而分解的酶并不结合在一起。
(4)合成的供氢体是NADPH,分解时的受氢体是NAD+(5)合成时二碳单位供体是丙二酸单酰辅酶A,分解时每次以乙酰辅酶A的形式下去一个二碳单位。
(6)合成时底物运转是柠檬酸穿梭系统,分解时靠肉碱转运。
(7)合成消耗ATP和NADPH,分解时产生ATP和FADH、NADH。
(8)循环次数相同,但合成是从ω位到羧基,分解是从羧基端开始。
2、(1)进入三羧酸循环氧化分解为二氧化碳和水,产生大量能量(2)以乙酰辅酶A为原料合成脂肪酸,进一步合成脂肪和磷脂(3)以乙酰辅酶A为原料合成酮体作为肝输出能源方式(4)以乙酰辅酶A为原料合成胆固醇4、(1)糖酵解过程中产生的磷酸二羟丙酮可转变为磷酸甘油,作为脂肪合成中甘油的原料。
(2)糖有氧氧化过程中产生的乙酰辅酶A是脂肪酸和酮体的原料。
(3)脂肪酸分解产生的乙酰辅酶A最终进入三羧酸循环氧化。
(4)酮体氧化产生的乙酰辅酶A最终进入三羧酸循环。
(5)甘油经磷酸甘油激酶作用后转变为磷酸二羟丙酮进入糖酵解或糖有氧分解途径。
6、.⑴脂肪中的甘油可异生为糖,但脂肪酸不能生成糖。
甘油→3-磷酸甘油→磷酸二羟丙酮→→→葡萄糖因脂肪酸氧化生成的乙酰辅酶A不能生成丙酮酸,故脂肪酸不能生成糖。
⑵葡萄糖能转变为脂肪。
葡萄糖→→→磷酸二羟丙酮→3-磷酸甘油葡萄糖→→→丙酮酸→乙酰辅酶A →脂酰辅酶A →脂肪。