药品的陈列、保管、养护

药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。

第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。

第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。

第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。

第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。

第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。

第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。

第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。

第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。

第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。

第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。

第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。

第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。

第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。

第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店为确保药品安全和有效性，按照规定对药品进行陈列、储存和养护的管理制度。

以下是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的要求：
1. 药品陈列要求：
- 药品陈列区域应整洁、明亮，避免阳光直射和高温、潮湿等影响药品质量的条件；
- 不同种类的药品应分类陈列，并标明药品的通用名称、规格、批号、生产日期等信息；
- 药品应按照有效期进行陈列，避免使用过期药品；
- 药品应远离易燃、易爆等危险物品，避免与有毒有害物品混放。

2. 药品储存要求：
- 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并定期进行卫生清洁；
- 药品储存区域应设有温度、湿度等合适的控制措施，避免药品受到不良环境影响；
- 药品储存区域应有合适的货架和储物设施，确保药品储存有序、方便取用；
- 高风险药品（如麻醉药品）应单独储存，设置安全保管措施。

3. 药品养护管理要求：
- 药品应按照药品说明书或标签要求储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜条件；
- 药物一经拆封即视为使用，应标明拆封日期并尽早使用；
- 药品养护人员应定期检查药品的有效期、包装完整性等情况，发现问题及时处理或报告。

4. 监测和记录要求：
- 对药品陈列、储存和养护过程应建立监测和记录制度，记录药品的温度、湿度、光照等监测情况；
- 药品养护人员应定期抽检药品，检测药品的质量和有效性。

药品陈列、储存和养护管理制度的实施，有助于确保药品的质量和安全性，减少药品的损失，并有效避免使用过期或受损药品给患者带来的风险。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医院药房管理的重要组成部分，对确保药品质量、维护患者安全起着至关重要的作用。

为了提高药物管理的效率和质量，医院应建立一套科学、规范的药品陈列、储存和养护管理制度。

二、药品陈列管理1. 门诊药品陈列门诊药品陈列应合理有序，按照药物分类、剂型等进行陈列。

重点药物应放在显眼位置，方便患者选择和取用。

药品标签应清晰易读，不得使用过期药品，以保障患者用药安全。

2. 住院药品陈列住院药房应按照药物分类进行科学陈列，确保药品易于取用。

重点药物应放置在专门的区域，特殊药物应单独陈列，方便医生及时找到并发放。

三、药品储存管理1. 储存环境要求药物储存区域应保持通风、干燥、避光、清洁、无异味。

温度、湿度应符合药品要求，避免阳光直射和高温环境。

2. 包装标志要求药品应按照其特性、剂型、批号等信息进行标记，确保追溯能力。

保质期应明确标注，禁止使用过期药品。

3. 药品分类储存药品应按照其特性、化学性质等进行分类储存，不同药物分类应分开存放。

避免不同性质的药品相互污染，确保药物质量稳定。

四、药品养护管理1. 定期检查对存储的药品应进行定期检查，发现变质、破损或过期药品应及时清理或处理。

检查结果要做好记录，及时跟进。

2. 定期灭菌对液体药品及高危药品应进行定期灭菌，确保其无菌状态。

灭菌程序要严格执行，确保药品养护的效果。

3. 废弃药品处理废弃药品应按照法律法规进行分类和处理。

有毒药品、易制毒药品和国家明令禁止销售的药品应按规定进行销毁。

五、绩效评估与监督1. 绩效评估定期对药品陈列、储存和养护管理制度进行绩效评估。

通过调查患者满意度、药品损耗率等指标，对制度执行情况进行评估，及时改进。

2. 监督与考核设立药物管理监督机构，对药品陈列、储存和养护管理制度的执行情况进行监督和考核。

发现问题及时纠正，加强对工作人员的培训和教育。

六、总结药品陈列、储存和养护管理制度是医院药房管理的重要环节，关系到药物质量和患者安全。

药品陈列、储存和养护管理制度范文一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的质量和安全，规范药品的陈列、储存和养护管理工作。

1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构内所有涉及药品的陈列、储存和养护管理工作。

二、职责与义务2.1 药品管理部门负责制定药品陈列、储存和养护管理工作的制度和标准，并进行监督和检查。

2.2 药品库房人员负责具体的药品陈列、储存和养护管理工作，并做好相应的记录和报告。

2.3 相关科室和医务人员要积极配合，按照规定的要求进行药品的陈列和管理。

2.4 所有参与陈列、储存和养护管理工作的人员都应接受相应的培训和考核，并具备相关的知识和技能。

三、药品的陈列要求3.1 药品的陈列应按照药物分类和属性进行分区，并确保清晰标示。

3.2 药品陈列区域应保持整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿环境。

3.3 药品应按照有效期、货号和批号等信息进行排列，确保先进先出的原则。

3.4 包装破损或过期的药品应立即下架并按照规定进行处理。

3.5 冰箱、冷藏柜用于存放需要低温保存的药品，按照温度要求进行管理。

四、药品的储存要求4.1 药品库房应具备良好的防潮、防潮和防鼠、防虫设施，确保库房环境的干燥洁净。

4.2 药品的储存区域应按照药品的属性和储存条件进行划分，并做好相应的标示。

4.3 药品储存架和箱子应牢固可靠，避免发生储存失误和意外事故。

4.4 药品储存区应采取适当的温度和湿度控制措施，确保储存条件的稳定和符合要求。

4.5 药品的存放要符合相应的分类、标签及储存方式要求，并进行定期检查和记录。

五、药品的养护管理要求5.1 药品的养护管理应按照药品的不同属性和特点进行区分和操作。

5.2 药品的灭菌、过滤等操作应在操作室内进行，确保操作环境的洁净和消毒。

5.3 对于需常温保存的药品，应定期检查其有效期和外观，确保药品的质量和安全。

5.4 对于高温、低温和特殊环境要求的药品，应采取相应的措施进行保管和养护。

5.5 药品养护的相关记录和操作应及时、准确地进行，以备查阅和追溯。

药品陈列、储存和养护管理制度范文1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。

需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。

如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。

发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。

7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。

每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。

药品陈列、储存和养护管理制度范文（2）一、背景介绍为了确保药品质量和药品安全，保障患者的合法权益，以及提高医疗机构的经营管理水平和服务质量，制定该药品陈列、储存和养护管理制度。

二、管理目标1. 确保药品陈列整齐有序，易于识别和取用。

2. 做到药品储存合理、分类明确，避免交叉污染和患者混淆。

3. 保持药品储存环境整洁、干净，并确保温度、湿度和光线等因素符合要求。

4. 执行药品养护和保质期管理，确保药品有效期内有效。

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

药品养护陈列管理制度第一部分绪论一、目的与依据为做好医院药品管理工作，规范药品养护和陈列，保障患者用药安全，特制订本制度。

本制度的依据是《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于全面深化医药卫生体制改革的意见》等相关法规及国家、省、市关于药品管理的政策、制度、规范。

二、适用范围本制度适用于医院所有药品的养护、陈列管理，所有涉及药品养护、陈列的人员必须遵守。

第二部分药品养护一、药品存储环境1.存储条件药品应按照要求储存在温度、湿度、光线适宜的环境中，不得受到高温、潮湿、阳光直射等影响。

2.存储设备医院应有专门的药品存储设备，按药品分类存放，严禁混放或交叉污染，设备定期清洁并进行消毒。

3.氧气吸入器具及其他易于爆炸的物品，要保证存放在干燥、通风、不易燃烧的地方。

要勤检查，以确保储存设备的功能和性能正常。

4.特殊药品存储对于易变质、易受外界环境影响的药品，应特别加以控制，采取有效措施进行防护。

二、药品养护管理1.定期检查对药品的存放维护条件进行定期检查，及时发现问题并采取措施解决。

2.药品更新在药品有效期内，对药品进行定期更新，过期的药品及时清理，不得使用。

3.药品损坏处理一旦发现药品包装被破损、表面受潮、变色、变质等情况，应立即报告，进行处理。

4.贮存要求对于不同性质的药品，要求不同的贮存方式，如冷藏、阴凉处等，严格按要求执行。

三、药品陈列1.合理陈列药品应根据规格及品种，合理陈列在药品柜或展示架上，分类存放，标签清晰明了。

2.可靠性药品陈列要保证可靠性，避免摔碎、变形等情况发生，确保患者取药的安全性。

3.无毒陈列医院不得在药品区域内使用有毒、有害的材料，保持空气清新，无异味。

四、药品管理1.验收管理对新药品的验收要求严格，确保进货合格、权威可靠，防范假冒伪劣药品。

2.销售管理对医院内的药品销售进行严格管理，不得变相倒卖，保障患者用药利益。

3.调剂管理对于需要药剂师调制的药品，要注意过程中的卫生和正确性，确保药品质量。

药品陈列与养护操作程序
包括以下步骤：
1. 药品收货：将药品送货单与实际收到的药品进行对比，核对货物名称、数量和品牌等信息。

检查包装是否完好无损，是否有过期或破损的药品，如有问题及时与供应商联系。

2. 药品验收：对收到的药品进行检查，确保药品的准确性、完整性和质量。

根据药品特点和要求，可以进行外观检查、取样检验等。

3. 药品分类：按照药品的类型、用途、特点进行分类，将同类药品放在一起，方便管理和使用。

可以借助标签或贴纸进行分类标记。

4. 药品陈列：根据药品的特点和使用频率，将药品放置在合适的位置进行陈列。

要注意药品的有效期，将即将过期的药品放在明显的位置，并及时处理。

5. 药品养护：定期检查药品的保存条件，防止药品受潮、变质或污染。

避免阳光直射、高温或高湿的环境，定期清理药品陈列区域，确保干净整洁。

6. 药品安全：药品是特殊的商品，要注意药品的安全，防止被未经授权的人员接触。

要确保陈列区域有足够的防火设施，药品的存放要远离火源。

7. 药品损耗：定期检查药品的库存情况，及时补充不足的药品，同时及时处理过期、破损或其他不合格的药品，以避免损耗和不良影响。

8. 药品记录：建立药品的进货和销售记录，及时更新库存信息，并按规定备案报告。

记录药品的使用情况和库存变动，方便管理和追溯。

以上是药品陈列与养护操作程序的一般步骤，具体的操作程序可以根据不同的场所和需求进行相应的调整和补充。

在操作过程中要注意药品的安全和质量，严格遵守相关法律法规和规范要求。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店等药品销售单位为确保药品质量和安全，规定的药品陈列、储存和养护的管理制度。

以下是一般的药品陈列、储存和养护管理制度的内容：
1. 药品陈列要求：药品陈列应按照不同种类进行分类，各类药品之间要严格分隔，留有足够的通道和储存空间。

药品应摆放整齐，易于取用，并标明药品信息，包括药品名称、规格、批号等。

2. 药品储存要求：药品应储存在干燥、通风、阴凉、避光的地方。

不同类型的药品应分开储存，避免混用造成交叉污染。

常温药品、冷藏药品和冷冻药品应分开储存，并区分标志。

3. 药品养护要求：对于药品的包装和标签要进行养护管理，防止破损、污染、曝光等。

过期药品要及时清理，避免使用过期药品造成患者伤害。

对于需要特殊处理的药品，如易氧化、易受潮的药品，应采取相应的防护措施进行养护处理。

4. 药品库房管理：要对药品库房进行定期巡查和清理，保持库房的整洁和无害环境。

定期检查药品储存环境的温湿度，确保符合药品储存要求。

对于异常情况要及时处理，如设备故障、温湿度超标等。

5. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行必要的培训，使其了解药品陈列、储存和养护的管理要求和操作规程。

加强对药
品知识和管理技能的培训，提高药品管理人员的工作素质和业务水平。

以上是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的内容，具体要根据实际情况和相关法规进行制定和执行。

不同医疗机构或药店可能会有一定的差异，但总体目标都是确保药品质量和安全。

药品陈列、储存和养护管理制度药品陈列、储存和养护管理制度一、概述本制度是为规范药品的陈列、储存和养护工作，保证使用药品的质量与有效性，保护患者的生命和健康而制定的。

二、适用范围本制度适用于本药店内所有药品的陈列、储存和养护工作。

三、药品陈列管理1、药品的陈列应按照药物分类、性质、作用等因素组织陈列，防止混淆。

2、药品标签应标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，陈列位置要清晰明了，方便患者查找。

3、药品陈列应定期进行调整，保证旧药品先卖出。

4、重要的药品应单独陈列，采取密封、遮光、防潮、防火等措施，以保持药品的质量和有效性。

5、药品应按照使用期限分开陈列，过期药品不得陈列和销售。

四、药品储存管理1、药品存放的环境应达到药品储存标准，避免阳光直射、潮湿、温度过高或过低，防止损坏药品，影响质量。

2、药品储藏间应隔绝异味，室内温度应维持在15℃～25℃，相对湿度维持在50%～65%之间。

同时，药品储藏间应定期通风，保持清洁卫生。

3、不同类别的药品应分别储存，降低交叉污染的风险。

不同药品之间应留出足够的空间，方便存储、使用和加工。

4、储存室的门窗应有防盗措施，禁止进入未经授权人员。

药品本身的防盗措施也应得到有效执行。

五、药品养护管理1、药品养护应按照药品的特殊情况进行不同的养护方式。

2、养护期间，应按生产厂家说明书要求存放药品，避免药品失效。

3、在药品养护期间，应对药品的外观进行监察，如药品变色、出现异味、结块、硬化等现象，应及时发现并报告主管部门进行处理。

4、养护期间禁止将药品混合使用或穿插使用，以保证良好的使用效果。

六、药品管理记录1、对药品的陈列、储存和养护过程应进行记录，并保存至少三年以上。

2、对药品的存放情况，要求每日巡视一次，必要时应采取措施，避免药品受到损害。

3、对药品光敏感性、潮湿等易受环境因素影响的情况应进行特别注意，并加以记录。

七、灭菌管理1、对于需要灭菌的药品应在专门的灭菌室进行处理。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店等单位为保障药品质量和安全，经过科学研究和实践总结制定的一系列管理规定和操作流程。

下面是一个常见的药品陈列、储存和养护管理制度的内容：
1. 药品库房的建设和管理要求：
- 药品库房应符合相关法规和规范要求，具备防止虫、鼠、蛀、霉等有害生物侵扰的设施和设备。

- 库房内应有恒定的温度、湿度和通风条件，以保证药品的质量。

- 库房内应设有清晰的货位和标识，遵循先进先出原则。

2. 药品的分类储存：
- 药品按照不同的性质进行分类储存，如西药、中药、抗生素、保健药品等。

- 不同药品的储存要求也不同，如抗生素需要在2-8摄氏度下储存，免疫类药品需要在低温条件下保存。

3. 药品养护管理：
- 定期检查药品库房的温度、湿度和通风情况，记录并处理异常情况。

- 定期检查库存药品的有效期，及时处理即将过期的药品。

- 定期清理药品库房，保持库房内环境的清洁。

4. 药品陈列：
- 药品陈列要符合规范要求，保证易于取得、辨认和管理。

- 药品陈列需要根据不同药品的特点进行合理的布局，如按照药品类别、用途等进行分类陈列。

以上仅为大致的药品陈列、储存和养护管理制度的内容，不同单位和国家的具体管理规定可能有所不同，具体要根据相关法规和规范要求进行制定和执行。

药品陈列与养护操作程序
一般包括以下几个步骤：
1. 清洁与整理药品陈列区域：定期清洁陈列区域，包括药架、药柜、展示柜等，确保无尘、无杂物，并保持整洁有序的陈列环境。

2. 检查药品过期与破损：定期检查陈列区域内的药品，将过期的药品进行及时处理，如退货或销毁；将破损的药品进行下架或更换。

3. 标识和分类药品：将药品按照类别进行分类，并使用标识符，如标签、条形码等，确定每一类药品的存放位置。

4. 定期检查药品库存：定期进行库存盘点，确保库存数量准确，并根据销售情况及时补充或调整库存。

5. 药品陈列布局调整：根据销售情况和需求，定期对药品陈列布局进行调整，如更换陈列位置、加入新品等。

6. 定期或有规律地调整陈列：定期或有规律地调整药品陈列的位置，以展示更多的产品，提高销售。

特别是针对促销活动产品，进行特殊的陈列设计。

7. 维护温湿度和光照条件：根据药品的要求，维持适宜的温湿度和光照条件，防止药品受潮、发霉或受光照强度过大而降低药品的质量。

8. 定期清理药品陈列区域：定期清理陈列区域，包括清除灰尘、保持整洁，并注意细心处理陈列区域内的各类垃圾。

9. 做好记录工作：记录药品的陈列、调整与库存变动情况，以便实时掌握药品的信息和动态，并为进一步的管理决策提供依据。

以上是药品陈列与养护操作程序的一般步骤，具体的操作程序还需根据各个药店的具体情况和要求进行调整和制定。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品陈列、储存和养护管理制度范文一、药品陈列管理制度1. 药品陈列的原则（1）按照药品分类、用途、特性等进行合理分类陈列，方便患者选择和购买药品。

（2）严格按照药品注册信息和药品标签要求进行陈列，不得私自更改药品标签或陈列位置。

（3）保持陈列区域的清洁、整齐，确保药品的卫生和安全。

2. 药品陈列的要求（1）药品陈列应放在专门的展示柜或货架上，不得与其他非药品类商品混放。

（2）药品应按照批准的规格、包装和包装物进行陈列，不得拆封或混装。

（3）药品应按照相同种类、不同规格、不同批号的原则进行陈列，以便患者选择。

（4）陈列区域应设立明确的标识，标注药品名称、规格、价格等信息，并保持更新。

（5）药品陈列区域应设有专门的工作人员进行日常巡查和整理，营造整洁有序的工作环境。

3. 药品陈列的管理程序（1）药店应根据药品种类和销售情况制定药品陈列计划，定期进行调整和更新。

（2）药品陈列的变动和调整应及时通知相关部门和工作人员，并做好相应的记录。

（3）定期对药品陈列区域进行检查和清理，及时处理过期、变质和损坏的药品。

（4）药品陈列区域应定期进行清洁和消毒，保持空气流通和灭菌条件。

二、药品储存管理制度1. 药品储存的原则（1）储存的温度和湿度应符合药品的要求，保持药品的质量和稳定性。

（2）药品储存区域应保持干燥、通风、防潮、防火的环境条件。

（3）药品储存应分区分级，根据药品特性进行分类储存，防止交叉污染和交叉感染。

2. 药品储存的要求（1）药品应按照特殊药品和常规药品的要求进行分类储存，遵循“先进先出”原则。

（2）储存区域应设有专门的标识，标注药品名称、规格、有效期等信息，并保持更新。

（3）药品储存区域应有专门的管理人员，负责日常巡查和监控，确保储存条件的合理。

（4）药品储存区域应设有专门的防火和防盗设施，确保药品的安全。

3. 药品储存的管理程序（1）药店应定期检查储存区域的温湿度、通风和灭火设施等，合理安排药品的储存位置。

药品陈列、储存和养护管理制度一、前言药品是医疗机构必不可少的重要物品，正确的药品陈列、储存和养护管理对确保药品质量、保障患者用药安全具有重要意义。

为此，建立健全科学合理的药品陈列、储存和养护管理制度，对医疗机构的药品管理工作至关重要。

二、药品陈列管理1. 陈列区域（1）建立专门的药品陈列区域，确保药品陈列的集中统一和便于管理。

（2）根据不同类别的药品，进行分区陈列，保证药品的分类明确。

2. 陈列位置（1）药品陈列区域应远离热源、湿度大的区域，同时避免阳光直射。

应保证温度不超过25摄氏度、相对湿度不超过60%。

（2）要与有毒有害物品、易燃易爆物品等隔离开。

3. 陈列标准（1）按照药品生产企业规定的陈列方式进行，不得私自改动药品的陈列位置。

（2）药品的陈列应按照有关要求保持整齐、清洁，尽量减少堆积。

4. 陈列检查（1）定期对药品陈列区域进行检查，发现问题及时整改。

（2）做好陈列环境的清洁与卫生，防止污染。

三、药品储存管理1. 储存条件（1）储存温度：根据药品要求，分类储存，确保温度不超过规定的范围。

（2）湿度要求：根据药品的特点，确保湿度在规定范围内。

（3）防潮防雨：防止药品受潮和雨淋。

2. 储存场所（1）场所要求：药品储存场所应保持通风良好，干燥、清洁，避免日晒和雨淋。

（2）空间布局：不同类别药品要分区储存、分层放置，不同属性药品要分开存放。

3. 储存设施（1）储存柜、储存架：应采用抗腐蚀材料制作，保证稳固可靠，方便整理、保持干燥、防火。

4. 储存记录（1）建立药品储存记录，记录药品的进货日期、生产日期、有效期限等信息，以便于及时监控。

四、药品养护管理1. 药品养护要求（1）药品的养护应做到分类、细致，避免错误损坏或药效下降。

（2）药品应避免阳光直射、热源、潮湿、酸碱、氧化物的接触。

2. 药品养护人员（1）明确药品养护人员，确保药品的质量和安全。

（2）养护人员应熟悉养护要求、严格遵守操作规程。

3. 药品养护操作（1）维持环境干燥：定期进行通风、消毒，保持药品存储环境干燥。