药品保管、养护管理制度

药品储存养护管理制度一、制度目的药品储存养护管理制度是为了规范药品储存和养护工作，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，保障患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品储存和养护工作的部门和人员。

三、药品储存1.储存环境•药品储存室应保持清洁、干燥、通风良好的环境。

•温度应控制在合适的范围内，按照药品的要求进行分类储存。

•应设置温湿度记录仪，定期检查并记录温湿度数据。

2.储存设施•药品储存柜和货架应整齐摆放，合理利用空间。

•药品应按类别和有效期进行分区存放，避免过期药品混放。

•易碎、易腐败药品应单独存放，并进行标识。

3.储存管理•药品储存前应对包装进行检查，杜绝破损包装的入库。

•药品储存前应进行验收，核对数量和有效期。

•药品储存应按照先进先出的原则，及时更新进货记录。

•药品储存柜应定期清洁，避免积灰和异味。

四、药品养护1.养护措施•药品的光敏性药品应存放在避光的环境中。

•药品的温敏性药品应存放在低温环境中，避免高温暴晒。

•药品的湿敏性药品应存放在干燥环境中，避免潮湿和漏水。

2.养护记录•对存放有特殊要求的药品应建立养护记录表，记录养护的时间和养护人员。

•每日对存放有特殊要求的药品进行养护巡查，及时发现问题并处理。

3.养护人员•养护工作由专门的养护人员负责，具备相关药品养护知识和技能。

•养护人员应接受定期培训，提高养护技能和养护质量。

五、药品安全1.安全措施•药品储存室应设置防火设施和防盗措施，确保药品的安全性。

•储存涉及危险药物的区域应进行合理隔离，并设置相关警示标识。

2.安全培训•所有涉及药品储存和养护工作的人员应接受必要的安全培训。

•定期组织安全演练和应急预案培训，提高药品安全意识和应急处理能力。

六、责任和监督1.责任分工•药品储存和养护工作由指定的责任人和部门负责，明确责任分工。

2.监督检查•医疗机构应建立药品储存和养护的监督检查机制，定期进行检查和评估。

•发现问题及时整改，并记录整改情况。

药品保管养护管理制度1. 引言药品保管养护是医疗机构中非常重要的一项工作，它涉及到药品的安全、有效使用以及质量保证。

为了规范药品的保管养护工作，提高药品管理水平，制定一套科学、合理的药品保管养护管理制度非常必要。

本文将详细介绍药品保管养护管理制度的相关内容，包括药品保管的基本原则、药品保管的具体措施、药品养护的要求等。

2. 药品保管的基本原则药品保管的基本原则是保证药品的安全、有效和合理使用。

具体包括以下几点：•安全性原则：药品保管应严格遵守药品安全管理制度，确保药品的质量和安全性。

•有效性原则：药品保管应保证药品的有效性，避免药品过期、变质等情况。

•合理性原则：药品保管应合理利用药品资源，避免浪费和滥用。

3. 药品保管的具体措施为了达到药品保管的基本原则，需要采取一系列具体措施，包括：3.1 药品存放环境•存放区域：药品应存放在专门的药房或药品存放区域，确保药品的安全性和可控性。

•温湿度控制：药品存放区域应保持适宜的温湿度，避免药品受潮、变质。

•通风条件：药品存放区域应具备良好的通风条件，避免药品受到异味、有害气体的污染。

3.2 药品分类存放•分类标识：药品应按照不同的分类标识进行存放，便于管理和使用。

•分区分层：药品存放区域应根据不同药品的特点，进行分区分层存放，避免交叉污染。

3.3 药品保管记录•进货记录：药品进货时应及时记录进货日期、数量、有效期等信息，确保药品的来源可追溯。

•出库记录：药品出库时应记录出库日期、用途、领用人等信息，确保药品的合理使用。

3.4 药品保质期管理•药品检查：定期对药品进行检查，发现问题及时处理，避免过期药品的使用。

•药品更新：对即将过期的药品及时进行处理，如退货、报废等，确保药品的有效性。

4. 药品养护的要求为了保证药品的质量和安全性，药品养护需要满足以下要求：4.1 清洁卫生药品养护区域应保持干净整洁，定期清理和消毒，避免灰尘、细菌等对药品的污染。

4.2 药品摆放药品应按照规定的摆放位置进行存放，避免药品受到阳光、高温等因素的影响。

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品养护管理制度范文为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度范文（2）一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。

二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。

三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。

五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。

所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。

六、库房药品要实行色标管理。

合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。

七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。

八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。

对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。

十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

医院药品储存养护管理制度一、综述1. 建立医院药品储存养护管理制度，是为了确保药品储存的安全、规范和有效性。

2. 该制度的目的是保障医院药品质量，防止药品受损、失效或被盗。

二、储存环境要求1. 药品储存区域应保持通风良好，防潮、防尘、防腐蚀。

2. 储存区域应保持整洁，禁止堆放其他物品。

3. 温度控制：应根据不同药品的储存要求，设定相应的温度范围，并定期检测和记录温度。

4. 湿度控制：应保持适宜的湿度范围，以防止药品受潮、变质。

三、药品分类储存1. 根据药品的性质和要求，进行分类储存。

2. 应设置专门的储存区域，分别存放不同类别的药品，以免交叉污染或混淆。

四、药品陈列和标识要求1. 药品储存区域应根据药品的不同特性，合理摆放和陈列。

2. 需要明确标识药品的名称、生产日期、有效期和储存条件等信息。

3. 药品标签应清晰、易于辨认，防止模糊或掉落。

五、定期检查和维护1. 定期检查药品储存区域，包括温湿度记录、药品有效期检查等。

2. 对出现异常或过期药品要及时处理。

六、药品出库管理1. 出库前要进行药品的验收和审核，确保药品的合格性。

2. 需要建立出库登记制度，记录药品的数量、批次、领用人和用途等信息。

3. 对有特殊要求的药品，应进行严格的审核和审批程序。

七、药品盘点1. 应定期进行药品盘点，建立相应的盘点制度。

2. 盘点时要对药品的数量、有效期和质量进行核实，并做好记录。

3. 盘点过程中，需要注意对药品进行保护，防止造成二次污染或损坏。

八、药物过期处理1. 对过期药品要及时处理，严禁继续使用。

2. 过期药品应按照相应的规定进行处理，包括销毁、退还或重新分类存放。

3. 对于近期过期的药品，应优先使用或及时安排使用。

九、药品防盗和安全防范1. 加强药品储存区域的安全防范措施，包括安装监控设备、加强门禁管理等。

2. 员工应定期进行药品安全教育和培训，提高其安全意识和防范技能。

3. 对于安全事故和药品丢失，应及时报告上级并进行调查。

一、总则为确保药品储存安全、质量稳定，提高药品使用效率，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。

二、药品储存1. 药品储存应遵循“分类存放、标识明确、专人负责、定期检查”的原则。

2. 药品应按照温湿度要求进行储存，具体要求如下：（1）常温药品：储存温度为0-30℃；（2）阴凉药品：储存温度不高于20℃；（3）冷藏药品：储存温度为2-10℃；（4）阴凉处药品：储存温度不高于20℃。

3. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，并设置明显的标识。

4. 药品储存库房应具备通风、防潮、防尘、防虫、防鼠等条件。

5. 药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色。

三、药品养护1. 药品养护人员应定期对药品进行检查，检查内容包括：（1）药品有效期、外观、包装、标签等；（2）药品储存环境温湿度；（3）药品储存设施设备运行状况；（4）药品储存库房清洁卫生情况。

2. 发现药品质量问题，应立即采取相应措施，如：（1）隔离不合格药品；（2）通知相关科室停止使用；（3）报告药品监督管理部门。

3. 药品养护人员应定期对药品进行养护，具体措施如下：（1）根据药品性质，采取适当的养护措施，如防潮、防霉、防虫等；（2）定期清理库房，保持库房清洁卫生；（3）对易燃易爆药品，采取特殊储存措施。

四、药品出库1. 药品出库应严格执行“先进先出”的原则。

2. 药品出库前，应检查药品的有效期、外观、包装、标签等，确保药品质量。

3. 药品出库时，应登记出库药品名称、规格、批号、数量等信息。

五、监督与考核1. 药品保管养护工作由药品管理部门负责监督。

2. 对药品保管养护工作进行定期考核，考核内容包括：（1）药品储存环境是否符合要求；（2）药品养护措施是否到位；（3）药品出库是否符合规定。

3. 对考核不合格的，责令整改；对整改仍不合格的，追究相关人员责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。

（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。

（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。

1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。

（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。

1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。

（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。

1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。

（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。

1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。

（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。

1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。

（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。

二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。

（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。

2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。

（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。

2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。

（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。

2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。

（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。

2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。

（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、目的为了确保药品质量、保证患者用药安全，规范药品储存管理，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及药品储存与养护管理的医疗机构及相关人员。

三、职责1、药房管理员负责药品储存和管理;2、医院质控部门负责对药品储存和管理的监督和检查;3、使用药品的医护人员要严格按照本制度执行。

四、药品储存管理1、储存环境（1）应有良好的通风和温度控制系统;（2）避免阳光直晒和潮湿环境;（3）应定期进行空气消毒和灭菌处理。

2、药品存放要求（1）分类存放药品，不同类别的药品不得混放;（2）药品储放要按照标签标注的有效日期先进先出原则进行;（3）可溶性粉剂和固体药品需存放在防潮、防霉、灭菌的密闭容器中;（4）易受光、热及氧化的药物必须存放于保护装置中;（5）注射用药及高价值药品须存放在单独的储存柜内，有离心门禁和有保护装置的。

五、药品养护管理1、药品检查（1）每日检查药品的密闭性、物品标示、有效期和质量状态;（2）每月监测空气湿度、无菌指标等药品储存环境指标。

2、药品维护（1）药品包装、封口应完好;（2）对于过期、失效、破损及有异味的药品，必需立即下架并进行记录;（3）定期对药品储存柜及储存环境进行彻底清洗和消毒。

六、药品使用1、药品出库管理（1）进行药品出库前必须进行检查;（2）出库时应记录药品种类、数量、领用人及使用目的。

2、药品正确使用（1）药品使用前，必须仔细阅读使用说明书和标签;（2）应严格按照使用说明和医嘱使用药品;（3）使用药品时应注意药品的不良反应。

七、药品记录管理1、药品进库记录（1）按照规定要求填写进货记录;（2）将药品进货记录及相应文件妥善保管。

2、药品出库记录（1）药品出库时，应记录药品名称、数量、领用人、领用用途等信息;（2）将药品出库记录及相应文件妥善保管。

3、盘点记录（1）定期对所有药品进行盘点;（2）盘点结果应对账。

以上是药品储存与养护管理制度，为医疗机构储存和管理药品提供了科学的规范和指导，在保证患者安全用药的同时，也是质量管理和药品安全管理的有效手段。

药品保管养护管理制度一、管理原则：1.安全优先：确保药品质量安全是首要任务，不得因其他因素而妥协。

2.合理使用：保证合理、准确使用药品，避免药品浪费和误用。

3.分级管理：根据药物的危险度和用途分类管理，制定相应的保管、养护措施。

二、管理要求：1.药品分类：按药品种类进行分类，将药品分为处方药、非处方药、毒性药品等。

并通过编码进行统一管理。

2.药品位置：每个药品类别必须有特定的存放位置，合理划定药房或药库的临时存放区、常用药品区、贵重药品区等分区。

3.温度要求：不同类型的药品有不同的贮存温度要求，应对温度进行监测，并定期检查冰箱、冷冻库等设备的温度稳定性。

4.保护措施：贵重药品、易燃药品、易受潮药品等应特别加强保护措施，使用专门的防盗柜或柜子存放，防止遭窃或发生损坏。

6.药品养护：对长期存放的药品，应定期进行检查，并及时清理过期或变质的药品。

同时，要进行灭菌消毒、干燥通风和防潮处理。

8.置换定期：对长期不使用的药品进行定期置换，防止因长时间存放导致药品质量下降或过期。

三、管理流程：1.采购环节：严格按照医疗机构的采购程序进行采购，对供应商进行评估，选择信誉良好的供应商，确保药品质量可靠。

2.入库环节：验收人员对进货的药品进行验收，核对其与订单信息的一致性，检查包装是否完好无损等。

验收合格后，按规定放入指定位置。

3.保管环节：药库或药房管理员根据药品种类和贮存条件要求，按照药品分类将药品放入对应位置，并定期检查和整理。

4.发放环节：由发药人员根据医嘱与处方，核对药品和患者信息的一致性，保证用药的准确性。

并对发放药品进行记录。

5.养护环节：定期对药库或药房的药品进行检查，清理过期或变质的药品。

对长期不使用的药品进行置换并签署相关记录。

6.盘点环节：对药品进行定期盘点，确保数量与记录的一致性。

对不符合要求的药品进行核查和调整。

7.废品处理：对过期的药品和不合格的药品进行区分处理，并按照相关规定进行安全投放或销毁处理。

药品养护管理制度内容
药品是一种特殊的物品，在存储、保管和使用过程中需要严格按照规
定进行管理，以保证其安全性、有效性和稳定性。

药品养护管理制度是指
药品在各个环节的管理制度，包括药品的存储、保管、使用、销售等方面。

以下是药品养护管理制度的具体内容：
一、药品的储存和保管。

1.药品的储存应该在严格的温度、湿度和光线条件下进行，避免药品
受到过高或过低的温度影响，以及其它环境因素的影响。

2.药品的储存和保管要求使用专门的药柜或药房，确保药品在储存过
程中不受外界污染。

3.药品应分类储存，分门别类地存放在药柜或药房中，防止药品之间
相互干扰或污染。

二、药品的使用。

1.药品的使用应严格按照医嘱执行，避免自行使用或过量使用药品。

2.药品的使用应严格按照药品的适应症使用，不得将药品用于非正常
途径或不适应的病症。

3.用户在使用药品时需按照说明书上的用法用量使用，并注意药品可
能带来的不良反应。

三、药品的销售。

1.药品销售必须由专业人员进行，药品的售卖人员必须持有合法的医
药类执业证书。

2.销售药品时应严格按照相关法律法规执行，遵守药品流通管理规定，维护消费者的合法权益。

3.销售药品时应查验药品的保质期，不得销售过期药品，避免对用户
造成一定的危害。

以上是药品养护管理制度的主要内容，通过合理的药品养护管理，可
有效保障药品质量，防止药品对用户的负面影响。

同时，药品管理制度的
完善也可以提高药品的管理水平，保证用户的用药安全和合法权益。

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

医院药品储存养护管理制度范文一、目的与依据为了保证医院药品储存和养护工作的安全和质量，制定本管理制度。

本制度依据国家有关法律法规和医院的管理规定。

二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的储存和养护工作。

三、职责与义务1. 药剂科负责医院药品的储存和养护工作，保证药品的质量和安全。

2. 医院领导要加强对药品储存和养护工作的监督与指导，确保工作按照规定进行。

3. 所有药品使用单位和人员要按照规定进行药品的储存和养护工作，确保药品的安全和质量。

四、药品的储存1. 药品储存室要保持干燥、通风、无异味，并保持温度适宜。

2. 药品应根据药品的性质分类，分类摆放，避免交叉污染。

3. 药品储存室应配备温湿度监控设备，定期进行检测，确保药品的储存环境符合标准要求。

4. 药品储存室内应设有灭火器材，定期检查，确保灭火设备的可用性。

五、药品的养护1. 药品养护包括药品的保养、清洁和检查。

2. 药品养护人员要做好记录工作，记录药品的养护情况，包括养护时间、养护人员和养护项目等。

3. 药品养护人员要定期对药品进行检查，发现问题及时处理，有问题的药品要及时报废或更换。

4. 药品养护人员要做好药品的保养工作，保持药品的完整性和质量。

六、药品的出库与入库1. 药品的出库要按照用药科室的需求进行，必须有医生的开具药品处方。

2. 药品的入库要按照药品的有效期和质量要求进行，必须有药品验收人员进行验收。

3. 药品的出库和入库要有相应的记录和登记，并确认签字。

七、药品的退库与报废1. 药品过期的要及时退库或报废，不得使用。

2. 药品退库和报废要有相应的记录和登记，并确认签字。

八、药品的盘点与清点1. 药品的盘点要定期进行，药品的盘点人员要认真复查药品的数量和质量。

2. 盘点时如果发现药品数量、质量与实际情况不符，要及时查找原因，并做好记录和报告。

九、药品的运输与搬运1. 药品的运输和搬运要遵循规定的操作流程，保证药品的安全和质量。

2. 药品的运输和搬运要有专人负责，不得随意搬动或运输。

药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。

5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。

5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。

6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。

8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。

9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。

药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。

下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。

一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。

药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。

通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。

2.提高药物治疗效果。

药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。

药品保管制度、养护的制度药品保管制度是指医疗机构或药店对药品的保管管理规范和要求。

其主要内容包括以下几个方面：1. 药品存放：药品应存放在专门的药品库房或药品柜中，要求干燥、通风、无异味、温度适宜等条件，并按照药品的性质分类存放。

2. 药品保质期管理：医疗机构或药店需要建立药品追溯体系，及时记录药品的生产日期、保质期等信息，并严格按照保质期进行使用，过期药品要及时处理。

3. 药品购进与领用：医疗机构或药店应建立药品购进制度，采购符合质量标准的药品，并进行验收；同时，建立药品领用制度，明确各级人员对药品的领用权限和程序。

4. 药品调剂与分发：医疗机构内进行药品调剂和分发时，需严格按照医嘱和药品管理规定操作，确保正确性和安全性。

5. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立药品库存管理制度，按照临床需求、药品有效期等因素确定合理的库存量，防止过度库存或库存不足的情况发生。

养护制度是指医疗机构或药店对设备设施和药品的使用养护管理规定。

其主要内容包括以下几个方面：1. 设备设施养护：医疗机构或药店应定期对医疗设备、仪器仪表等进行检修、维护和保养，确保其正常运转和安全性。

2. 药品养护：医疗机构或药店应定期对药品进行检查，确保药品的质量和有效期，如发现问题药品应及时处理。

3. 清洁消毒：医疗机构或药店应定期对各项设备设施、储存区域、工作场所进行清洁消毒，确保清洁卫生和防止交叉感染。

4. 异常情况处理：对于设备设施出现故障、药品存放环境异常或者其他养护问题，医疗机构或药店应及时处理、记录并报告，确保及时解决和预防类似问题的发生。

5. 监督检查：医疗监督部门会定期对医疗机构或药店的设备设施和药品养护情况进行监督检查，对于发现的问题，要求医疗机构或药店立即整改，并建立相应的跟进机制。

药品储存保管养护管理制度药品储存保管养护管理制度是指医疗机构、药店等单位对药品的储存、保管和养护进行管理的制度。

药品储存保管养护管理制度的实施，能够确保药品的质量稳定，保证患者用药的安全有效性。

以下是药品储存保管养护管理制度的具体内容。

一、药品储存保管的基本要求1.储藏室的选择：药品储藏室应选择通风良好、温度适宜、干燥、无害虫的场所。

2.温度和湿度控制：药品储藏室的温度应控制在15°C~25°C的范围内，湿度应控制在40%~60%之间。

3.光照控制：储藏室要避免阳光直射，应使用遮光窗帘或遮光门窗。

4.通风换气：储藏室要保持通风畅通，定期开窗换气，防止药品受潮发霉。

5.地面和墙面的处理：储藏室的地面和墙面要平整、光滑、易清洁，不允许有裂缝、积水等。

6.防火防爆措施：药品储藏室要远离明火和易燃物品，药品储存柜、柜台应符合防火防爆的要求。

二、药品保管的具体要求1.药品分类存放：按照药品的性质、用途等进行分类存放，禁止将不同类型的药品混搭放置。

2.药品标识标识：每个药品储藏柜、货架应标明药品的名称、批号、有效期等信息。

3.存放原则：药品应储存在封闭的柜子内，禁止与异味物品共存，避免交叉污染。

4.药品检查：定期对药品进行检查，发现过期、变质等现象的药品应及时淘汰并记录。

5.出入库记录：对药品的入库和出库情况进行记录，包括药品名称、数量、批号、有效期等。

三、药品养护的要求1.温度和湿度控制：药品储存室的温度和湿度应控制在药品规定的要求范围内。

2.光照控制：光敏性药品应存放在避光的地方，以避免药品的光敏性降解。

3.药品封装：对开封后未使用完的药品应重新封装，确保药品的密封性。

4.药品整理：定期对药品进行整理，清除污物和灰尘，保持药品的整洁。

5.设备维护：定期对储藏设备进行检修和清洁，确保其正常运转。

药品储存保管养护管理制度的实施，可以有效地保证药品的质量稳定，提高药品的有效性和安全性。

各医疗机构、药店等单位必须按照制度要求进行药品的储存、保管和养护工作，并定期对工作进行评估和改进，以确保患者用药的安全和有效性。