十种亚热带植物群落的垂直结构模式

植物群落的垂直结构
大多数植物群落都有高度上的分化或成层现象，称为群落的垂直结构。

垂直结构是群落中各种植物间及植物与环境间关系的特殊形式。

植物群落内不同种类的植物，沿着垂直高度的梯度及光照强度的梯度，占有不同高度的位置。

根据不同种类植物的垂直高度，划分出一定的层次。

森林中，一般可以划分出乔木层、灌木层、草本层和地被层。

在天然的森林中，情况往往较为复杂。

例如，在热带雨林中，乔木层的垂直高度，可以达到3040米或更高，一般还可划分出三个亚层。

由于乔木层组成复杂，高矮参差不齐，三个亚层的界限并不明显。

还有不少灌木，也能发育成幼树的状态。

此外，雨林中还有种类丰富的藤本植物和寄生、附生植物，这些植物攀缘或附着在不同植物的不同高度，往往在整个群落的垂直高度内都有分布，并不形成独立的层次，称为层间植物。

森林的分层现象与光照强度密切相关。

群落中的光照强度总是随着髙度的下降而堿弱。

森林最上层的树木受到全光照的照射，其树冠的枝叶可以吸收和散射一半以上的光能，灌木层大约利用全光照的10%，草本层仅利用低于5%的光照，地被层则光照微弱。

模拟天然森林的垂直结构，我国云南西双版纳地区建立了上层为三叶橡胶、中层为金鸡纳树、下层为砂仁的人工植物群落，收到较好的经济效益。

十种亚热带植物群落的垂直结构模式亚热带是地理上介于热带和温带之间的地区，其气候特点是温暖潮湿，年降水量较高。

亚热带植物群落中垂直结构模式的分类可以根据不同的生境特点和植物种类来划分。

下面是对十种亚热带植物群落的垂直结构模式的简要介绍。

1.亚热带森林：亚热带地区常见的植物群落类型之一，林冠较为发达，大部分植物属于乔木，生长高度一般在20米以上，下层植物分布较稀疏。

2.亚热带常绿阔叶林：这种植物群落主要由常绿阔叶乔木构成，林冠较为密集，形成了一个完整的垂直结构。

典型的亚热带常绿阔叶林主要分布在较潮湿的山地地区。

3.亚热带落叶阔叶林：林冠中主要由落叶乔木组成，生长高度较高，常见的树种有樟树、榄仁树等。

这种植物群落在冬季会落叶，初春时叶片再生，因此在不同季节表现出不同的垂直结构。

4.亚热带针叶林：主要分布在亚热带地区的山地，以松树居多。

这种植物群落的针叶乔木不落叶，形成一个相对稠密的林冠层，属于典型的垂直结构模式。

5.亚热带草原：这种植物群落的垂直结构比较简单，主要由草本植物构成，没有形成明显的林冠层。

常见的植物有高粱、梭梭等，适应干旱和高温的环境。

6.亚热带湿地植被：亚热带湿地是一个特殊的生境类型，植被主要由水生植物和湿生植物组成。

在湿地垂直结构中，水生植物可以分为浮叶植物、潜叶植物和湿地边缘植物等。

7.亚热带河流植被：亚热带地区的河流植被形成了特殊的垂直结构模式。

河流附近主要分布着沿岸潮湿带的植物，包括河流岸边的树木和水生植物。

8.亚热带人工林：这种植物群落由人工种植的树木组成，不同树种的生长高度和空间分布可以形成不同的垂直结构。

在林冠下部还可以种植一些耐荫的灌木和草本植物。

9.亚热带沙漠：在亚热带地区的干旱地带，形成了一种特殊的植物群落类型。

沙漠中的植物主要由耐旱的草本植物、灌木和乔木组成，呈现出不同层次的垂直结构。

10.亚热带山地植被：亚热带地区的山地植被具有明显的高度分层特点，不同高度的植物在山坡上形成了不同的垂直结构。

群落垂直结构的原理有哪些群落垂直结构是指生态系统中不同植物群落在垂直方向上的分层与分布规律。

群落垂直结构的形成与多种因素密切相关，包括光照、土壤湿度、气候、生物相互作用等。

下面将介绍群落垂直结构的一些基本原理。

第一，光照和温度梯度。

光照和温度是影响群落垂直结构的两个主要因素。

光照的强度和方向随着高度的变化而不同，而温度则会随着海拔或纬度的升高而递减。

因此，高到低的光照和温度梯度会引导不同植物群落在垂直方向上形成分层。

在热带雨林中，较高的树种常常形成冠层，遮蔽了下层植物的光照，而草本植物、苔藓植物等则分布在阴暗的林底。

第二，土壤水分和养分梯度。

土壤水分和养分的分布也会影响群落垂直结构的形成。

一般情况下，土壤水分和养分随着深度的增加而减少。

在河流湿地中，水分从水面向深处逐渐减少，导致不同湿生植物群落在垂直方向上形成分层。

另外，一些植物根系具有不同深度和分布范围，它们可以适应不同水分和养分条件，进而形成不同的群落。

第三，竞争和互惠关系。

植物之间的竞争和互惠关系也会影响群落垂直结构的形成。

在竞争激烈的生态系统中，较高的植物可能通过其冠层将光线阻挡掉，使得下层植物接受到的光照减少，从而形成明显的分层结构。

而在一些特殊的互惠关系下，不同植物群落可能形成相互依赖的结构。

例如，一些氮固定植物通过与根际的固氮细菌共生，能够利用氮气而不是土壤中的氮源，这些植物常常与其他植物形成混合群落分布。

第四，动物行为的影响。

动物行为也可以促进群落垂直结构的形成。

例如，一些树木的种子需要通过动物来传播，这些树种的种子可能会被动物选择在较高的地方放置。

这样一来，这些树种就会在较高的地方形成群落，从而形成群落垂直结构。

综上所述，群落垂直结构的形成涉及多种因素，包括光照和温度梯度、土壤水分和养分梯度、竞争和互惠关系以及动物行为等。

这些因素相互作用，导致不同植物群落在垂直方向上形成分层，从而产生丰富的垂直分布格局。

这种群落垂直结构不仅对维持生态系统的稳定性和多样性有重要作用，也对生态系统的功能和物质循环过程产生影响。

第1节群落的结构群落的结构是生物群落特有的组织和排列形态。

它描述了群落中生物个体、种群和生态位之间的相互关系和空间分布。

群落结构的理解对于生态学的研究和保护生物多样性至关重要。

群落结构主要包括垂直和水平两个方面。

垂直结构是指群落在垂直方向上的层次性分布。

在森林群落中，垂直结构通常包括冠层、亚冠层、灌木层、草本层和地被层等不同层次的植物。

这些层次的形成往往受到光照强度、土壤养分和水分等因素的限制。

灌木和乔木通常在阳光充足的冠层中竞争；而草本植物则更适应地被层的生活条件。

垂直结构的分层有助于维持群落中物种多样性，各层次的植物提供了不同的生境和资源，使得群落中的物种能够有效地分隔、竞争和共存。

水平结构是指群落在水平方向上的空间分布。

在自然环境中，生物个体和种群往往呈现出聚集分布、均匀分布和随机分布三种类型。

聚集分布是指生物个体或种群在空间上聚集在一起。

这种分布模式在生物个体之间、个体与资源之间或个体与环境之间存在其中一种相互吸引的力量，例如共同利用资源、通信合作或繁殖行为等。

均匀分布是指生物个体或种群在空间上均匀分布。

这种分布模式可能是由于物种间的相互排斥、竞争或过度捕食等因素所导致。

随机分布是指生物个体或种群在空间上随机分布，没有明显的规律性。

这种分布模式可能是由于环境因素的随机性或个体之间的相互独立性所导致。

群落结构还可以通过不同的功能群进行划分。

功能群是根据生物个体或种群在群落中所扮演的生态角色或功能而划分的。

常见的功能群包括原生产者（植物）、消费者（动物）、分解者（微生物）、寄生者（动植物）等。

不同的功能群在群落中扮演着不同的角色，相互作用，形成复杂的食物网和物质循环网络。

功能群的研究有助于我们更好地了解群落的生态功能和相互作用机制。

除了以上几个方面，群落结构还可以通过生物多样性指数进行评估。

生物多样性指数是用来评价群落中物种组成和物种丰富度的指标。

物种组成的多样性描述了群落中物种的种类和数量，而物种丰富度则反映了群落中物种的多样性和均匀性。

植物的垂直分布与⽔平分布（图）植物的垂直分布与⽔平分布(图)⼀、垂直分布这是指在⼭区由于海拔⾼度的变化⽽形成不同的植物分布带⽽⾔。

从低海拔处向⾼海拔处上升，每升⾼1OOm，年平均温度约下降0.6℃，⽽相对湿度却有增加。

垂直分布的模式是从热带⾬林过渡到阔叶常绿树带、阔叶落叶树带、针叶树带、灌⽊带、⾼⼭草原带、⾼⼭冻原带直⾄雪线（图3-1）。

⼀般⾔之，除了热带的⾼⼭以外，极难见到全部各带的垂直分布，普通只能见到少数的⼏带，现在以我国西部某地的植被垂直分布状况为例，如图3-2。

⼆、⽔平分布 植物的⽔平分布主要是受纬度、经度的⽓候带的影响，⽽地形及⼟壤因⼦亦起着⼀定的作⽤。

⽓候带的基本状况是⾃⾚道向两极，热量随纬度的提⾼⽽渐减，并依经线的⽅向距离海洋愈远时，则由海洋性⽓候渐变为⼤陆性⽓候，植物就受这种变化的影响⽽形成⾃然的⽔平分布带。

这种分布的状况可⽤模式图表⽰如下（图3-3）。

在热带靠近海洋处的炎热多湿⽓候，特别有利于常绿的中⽣形态结构的树⽊和耐荫性的湿⽣形态树⽊的发展，故形成热带⾬林及阔叶常绿树带。

从海边向⼤陆深处，空⽓湿度渐减，出现了明显的旱季与⾬季的季节性变化，故形成具有中⽣、旱⽣形态结构的硬叶植物和冬绿植物的稀树草原带；再向⼤陆腹部深⼊，则因降⽔量愈益减少，树⽊不能⽣长，只能⽣长草本植物的热带草原地带；继续向⼤陆中⼼深⼊，⽔分极少，由于⽓候⾮常⼲燥，所以只有具旱⽣形态的植物稀疏地⽣长在酷热的沙漠之中，形成有仙⼈掌⾁质植物的分布带；在⼤陆中⼼因极度⼲燥酷热⽽形成热带⼲荒漠了。

在温带的沿海地区，仍有阔叶常绿树带（以樟科植物作典型代表）；渐向⼤陆中⼼则有具旱⽣形态的硬叶树⽊及⼲草原以⾄温带的⼲荒漠植物了。

在温带纬度较⾼的地区，在近海处有夏绿树及盐碱⼟植物的分布，向⼤陆中⼼则经森林草原、草原以⾄温带荒漠。

在寒带的近海处，有夏绿树和针叶树的分布，向⼤陆中⼼则渐变为草原及荒漠。

在寒带的⾼纬度地区则仅稀疏地⽣长着苔原⼩灌⽊和苔藓、地⾐等植物，形成冻荒漠带。

第十章亚热带东西相距甚远由于山地所处的经度植被垂直带谱有一定差异浙江省的西天目山和乌岩岭湖南省的八大公山和莽山福建省的武夷山四川西部和西南山地来探讨不同地区山地植被垂直分布的特点但各谱带中代表性森林则有较大的差别１　神农架山地植被的垂直分布神农架位于湖北省巴东房县三县的交界处该山的地理位置处于北亚热带向中亚热带过渡地带占据海拔200这一垂直带的低海拔处北坡约 800m以下落叶阔叶混交林主要有青冈混交林和刺叶栎在此海拔范围内还有马尾松林和杉木林８００１４００化香混交林针叶林以巴山松林为代表以水青冈林和锐齿槲栎林为代表针叶林有华山松林和华山松阔叶混交林这些森林也是暖温带的伏牛山和秦岭山地的中海拔地带的代表性森林类型从垂直带谱中可以看出神农架植被垂直带谱具有一定的过渡特点秦岭冷杉和黄果冷杉仅见少量散生也有少量青杄生长冷杉与红桦林业部调查规划院应俊生王映明图102 浙江西天目山和乌岩岭山地植被的垂直分布西天目山位于浙江省北部以二个山地为例图10.1 湖北神农架山地植被垂直分布示意图1300Î÷ÌìĿɽµÄ³£ÂÌÊÇÓÉСҶÇà¸Ô¶Ì±ú–¢Ê÷³¤¹û¹ðéßľMagnolia amoena²èÌõéʵÈ×é³ÉÂäÒ¶À«Ò¶»ì½»ÁÖÊÇÓÉË®Çà¸ÔÓë¶àÖÖÇà¸ÔËù×é³É°ÍɽˮÇà¸Ô¶àÂöÇà¸ÔľºÉé²Ê÷ºÍȱÝà·ãÏãµÈµÈÂäÒ¶À«Ò¶»ì½»ÁÖ´ø·¶Î§ÄÚµÄÕëÒ¶ÁÖÒÔ»ÆɽËÉÁÖΪÖ÷»ÆɽËÉ»¹¿ÉÓëÀ«Ò¶Ê÷ÖÖ¹¹³ÉÕëÀ«Ò¶»ì½»ÁÖÔÚÎ÷ÌìĿɽº£°Î1200m以上地段有以落叶树占优势的落叶阔叶林短柄枹树雷公鹅耳枥并有少量耐寒的常绿阔叶树小叶青冈交让木和针叶树黄山松则为多种矮化的落叶阔叶树组成的山地矮林由于人为破坏草地带图103 江西九连山和井岗山山地植被的垂直分布九连山位于江西南部这二个山地的基带均为常绿阔叶林带海拔 500m以下的低山丘陵随着海拔上升到1000mèàÊ÷ÁÖÔÚÕâÒ»´¹Ö±´øÄÚµÄÕëÒ¶ÁÖÓÐÂíβËÉÁÖºÍɼľÁÖ»¹ÓÐëÖñÁÖÔÚ¾®¸Úɽº£°Î1000m以下地带图10.2 浙江西天目山南岭栲林红楠林钩栗林和薯豆林在海拔1000ÓÐÌðéÆÁÖ²¢ÓÐÂäÒ¶µÄË®Çà¸ÔÁֵķֲ¼É½µØ°«ÁÖʵΪɽµØ¿àÞº°«ÁÖÓÐÒÔºïÍ·¶Å¾éÓëÃÀÀöÂí×íľΪÖ÷µÄºïÍ·¶Å¾é°«ÁÖÔÚɽµØ¶¥²¿»¹³öÏÖÓÐÄàÌ¿ÕÓÔó³£ÂÌÀ«Ò¶ÁÖ´øºÍɽµØ̦޺°«ÁÖ´øɽ¶¥µÄɽµØ̦޺°«ÁÖÒàÊôÓÚ³£ÂÌÀ«Ò¶ÁÖµÄÒ»ÖÖÀàÐÍÂäÒ¶À«Ò¶»ì½»ÁÖ´øµ«²¢²»ÊÇÖ÷ÒªÀàÐÍÕâ¿ÉÄÜÓëɽµØµÄγ¶È½ÏÄÏͼ10ÓбðÓÚÉÏÊöµÄÕã½-ɽµØÈçÕã½-Ëì²ý¾ÅÁúɽº£°Î1500m和松阳县菖蒲尖１４５０ｍ的山脊陡坡地段也有分布４ 湖南八大公山和莽山山地植被的垂直分布湖南省是个多山的省份阐明该省森林的垂直分布规律一般为常绿阔叶林带落图10.3 江西九连山在湘南的莽山在阴坡可达1200m³£ÂÌÀ«Ò¶ÁÖµÄÉÏÏÞΪº£°Î600mÇà¸Ôèݸ´ÐòʯèÝ木荷常绿一般分布海拔为10001700ÂäÒ¶À«Ò¶»ì½»Áֵij£¼û³£ÂÌÀ«Ò¶Ê÷ÓжàÂöÇà¸Ô°üʯèÝLithocarpus chrysocomus Ó²¶·Ê¯èÝSchima remoteserrataèëľèÝÀàÔÚ°Ë´ó¹«É½º£°Î1600Ê÷ÁäÔ¼500年以上山地苔藓矮林出现在海拔1500°«ÁÖµÄ×é³É³É·ÖÊÇÓɶžéèݶ¬ÇàÂí×íľÔÚɽµØ°«ÁÖÖ®ÉÏ»¹ÓмýÖñÖñ´Ô»ò°«Áֳʹà´Ô×´图104 武夷山主峰黄岗山植被的垂直分布武夷山位于福建与江西二省交界处地处北纬27o33’图10.4 湖南八大公山东经117o27’主峰黄岗山海拔2158m²ûÃ÷ÖÐÑÇÈÈ´ø¶«²¿µÄɽµØÉ-ÁÖ·Ö²¼¹æÂɴӵͺ£°ÎÖÁ¸ßº£°Î³£ÂÌÀ«Ò¶ÁÖ´øɽµØ̦޺°«ÁÖ´øÒÔ¼°É½µØ²Ýµé´ø·Ö²¼·ù¶ÈºÜ¹ã1400m之间原生植被已遭坡坏常绿阔叶林带的米槠林多限于海拔500m以下缓坡分布于阳坡山顶和山脊地段栲树钩栗分布上限有时可达海拔1200mÂíβËÉÁÖëÖñÁÖÔÚÕâÒ»´¹Ö±´øÄÚÒ²Óзֲ¼1700m之间分布在海拔1100ɽ¼¹和山体项部１８５０ｍ之间甜槠和青冈栎等甜槠和光皮桦等１９７０ｍ地段山矾杜鹃和多脉青冈草甸带分布于海拔1700ºÎ½¨Ô´²ÝµéÒԺ̲ÝΪÖ÷çɽɽµØÖ²±»´¹Ö±·Ö²¼Ê¾Òâͼ10¶«²¿ºÍÎ÷²¿·Ö±ðÓëºþÄÏÕ¼±±Î³27o49’108o48’èó¾»É½ÊÇÎäÁêɽµÄÖ÷·åµØÊÆ¡ÆðÏÔÖø×î¸ß·å·ï»Ëɽº£°Î2570.5m高处达2000m»ù´øµÍɽΪ³£ÂÌÀ«Ò¶ÁÖ´øÂäÒ¶À«Ò¶»ì½»ÁÖ´ø³£ÂÌÀ«Ò¶ÁÖ´øÕ¼¾Ýº£°Î500因坡向不同而稍有差异甜槠林在北坡海拔1000ÔÚµÍɽ´øµÄÕëÒ¶ÁÖÒÔÂíβËÉÁÖºÍɼľÁÖΪÖ÷ÂäÒ¶À«Ò¶»ì½»ÁÖ»òÂäÒ¶À«Ò¶ÁÖΪÖ÷2000m2200mÔÚÑǸßɽ´øÊÇÓÉÒԶžéΪÖ÷µÄɽµØ̦޺°«ÁÖΪ´ú±íÂäÒ¶À«Ò¶Ê÷Öֻ콻¶ø³É¶àÖÖÌúɼ×é³ÉµÄÕëÀ«Ò¶»ì½»ÁÖÔÚÕâÒ»´¹Ö±´øÒ²Óзֲ¼7 四川西部高山峡谷和川西南山地植被的垂直分布四川西部的高山峡谷上游东面受东南季风影响较强植被的垂直带明显上游的理县和雅砻江山地植被垂直分布为例岷江中为常绿阔叶林带优势树种以樟栲在这一垂直带内还有杉木林以及以毛黄栌sophora vicifolia Lycium chinensisÊÊÓ¦ÓÚ¸ÉÈȺӹȵĹà´ÔË®µ¾µÈÔÔÅàÖ²±»2000m地段为常绿代表性植被为常绿这类群落的常绿阔叶树种以香粉叶曼青冈为主刺榛槭树等为主栽培植被以玉米为主３６００以云海拔自下而上依次有铁杉林云杉以岷江冷杉在阴湿的沟谷或冷杉林之上红杉林的分布油松组成的针叶林以杨海拔36004000m地段为高山灌丛代表性植被为高山灌丛和草甸Sibiraea angustata¶Å¾éºÍ´¨µá¸ßɽèÝΪÖ÷º£°Î4400雅砻江中游山地的基带已为海拔2400mÒѲ»´æÔÚ³£ÂÌÀ«Ò¶Áֺͳ£Â̺£°Î2400ÔÚº£°Î2400º£°Î3000ÒÔ´¨Î÷ÔÆɼÁÛƤÀäɼºÍ»Æ¹ûÀäɼ×é³ÉµÄÔÆÀäɼÁÖÀäɼÁÖµÄÓÅÊÆÖÖÓëẽ-ÖÐÀäɼÁÖµÄÖÖ图10.6 湖南八大公山还有以川滇高山栎为主的硬叶常绿阔叶林或灌丛桦为主的落叶阔叶林及杜鹃为主的灌丛和嵩草海拔3800¸ßɽ¹à´ÔÓɶàÖֶžéSabinia pingii var½õ¼¦¶ùËù×é³Éº£°Î4500川西南山地主要受西南季风影响为主µáÇà¸Ô¶à±äʯèݵáÇà¸ÔµÈ×é³ÉÔÆÄÏÓÍɼÁÖºÍÒÔèÝÀàÔںӹȷֲ¼ÓÐľÃÞÓà¸Ê×ÓµÈΪÖ÷µÄÏ¡Ê÷²Ý´Ô3800(4000)m为亚高山针叶林带铁杉与落叶树槭其上部分布有丽江云杉林川滇冷杉林海拔3800图10.7 四川西部和川西南山地植被垂直分布示意图10º£°Î´Ó170其山地植被垂直分布可分为四个植被带其分布海拔从山脚直到1000 (1100) mÈçèàÊ÷ÁÖÔÚ´Ë´øÄÚ»¹ÓÐÂíβËÉÁÖ(2)常绿分布在海拔1000－1300m的中山地带有滑叶宜昌润楠南岭山柳常绿鸦头梨(Melliodendronxylocarpum)混交林等一般分布海拔为1300－1500mÖ÷ÒªÓÐÁÁҶˮÇà¸ÔÁÖ°×ÐÁÊ÷ÁÖºÍÂíβÊ÷(Rhoiptelea chiliantha)(4)山地灌丛矮林带组成这种矮林的主要是多种杜鹃满山红(Rh细花杜鹃(Rh. Minutiflorum)鹃等等　图10.8 广西九万山的植被９　云南高原植被的垂直分布云南高原山地连绵起伏在云南南部为热带气候海拔超过5000m的高山集中在滇西北云南境内的中亚热带又可分为南北两部但亦存在一定差别即季风常绿阔叶林带湿性常绿阔叶林带针阔叶混交林带２８００ｍ占据海拔2800－3000mÕ¼¾Ýº£°Î3000m以上季风常绿阔叶林以栲属木荷属的一些种类为优势种亚热带北部山地垂直带可为分四个带占据海拔 1900－2500mÕ¼¾Ýº£°Î 2900亚高山针叶林带高山灌丛和草甸带４７００ｍ半湿润常绿阔叶林以滇青冈林高山栲林和元江栲林为代表以石栎属为主木兰科但组成种类十分丰富为针阔叶混交林带在海拔2300ÔÆÄÏÌúɼÒÑ¿ªÊ¼³öÏÖÔÚ³£ÂÌÀ«Ò¶ÁÖÖÐÔÆÄÏÌúɼÓë³£ÂÌÀ«Ò¶Ê÷×é³ÉÕëÀ«Ò¶»ì½»ÁÖ2900mËæן£°Î¼ÌÐøÉÏÉýèëµÈÊ÷ÖÖÑǸßɽÕëÒ¶ÁÖ´øµÄ´ú±íÐÔÉ-ÁÖΪÀö½-ÔÆɼÁֺͶàÖÖÀäɼÁÖÀ½²Ô½-·ÖË®ÁëÒÔ¶«µÄµáÎ÷±±É½µØÀö½-ÔÆɼÁÖ½ö·Ö²¼ÔÚɽµØµØÐÎÉÔƽ»ºÀäɼÁÖÔڸô¹Ö±´ø·Ö²¼Ãæ»ý¹ã½ÏΪ¼¯Öеķֲ¼ÓÚµáÎ÷±±µÄºá¶ÏɽÂöÖÐÉϲ¿º£°Î3500在丽江云龙山以北在海拔较低处有川滇冷杉混生分布在镇康大雪山海拔3000m以上在中亚热带北部山地垂直带上还分布有硬叶常绿阔叶林海拔2800一3100m或3900¹à´ÔÒԶžé¹à´ÔΪ´ú±í滇南山地的海拔一般在3000m以下每个垂直带所占据的海拔幅度较小海拔最低处为热带湿润雨林带５００ｍ以下占据海拔300一700mÕ¼¾Ýº£°Î700山地季风常绿阔叶林带１７００ｍ占据海拔1750山顶苔藓矮林带２９００ｍ分布在高大山体的迎东南季风坡面上及山前地区气候潮湿湿润雨林带是以龙脑香科植物为标志的植物组成季节雨林带有千果榄仁大药树橄榄林等以云南蕈树山地季风常绿阔叶林是以刺栲林内种类繁多木兰科植物明显增加在海拔1750m以上的苔藓常绿阔叶林带树木的枝干密披苔藓厚度达2山顶苔藓矮林带是由多种杜鹃南烛所组成云南植被编写组在尖峰岭南部及西部山前的海成阶地８０ｍ为稀树草原以木棉Tamarindus indicaÍÁÈÀΪÔïºìÍÁ°ëÂäÒ¶¼¾ÓêÁÖ·Ö²¼ÔÚ¼â·åÁëÎ÷²àº£°Î80 (100)ÔÚÖÖÀà×é³ÉÉÏÓÐЩÂäÒ¶³É·ÖºñƤÊ÷ºµ¼¾ÂäÒ¶ÈÈ´ø³£Â̼¾ÓêÁÖ·Ö²¼ÔÚº£°Î 200一600ϲ¿ÕâÀàÉ-ÁÖÖ÷ÒªÌصãÊÇÔÚÖÖÀà×é³ÉÉÏÓÐÁúÄÔÏã¿ÆÇàƤÊôµÄ¶þ¸öÖÖÎÞÂäÒ¶Ê÷ÖÖÈÈ´øɽµØÓêÁÖ·Ö²¼ÔÚº£°Î6501000É-ÁÖµÄ×é³ÉÖÖÀà×îΪ¸´ÔÓ²ã´Î²»ÇåÁúÄÔÏã¿ÆµÄÆÂÀÝÔÚÁÖÄÚÒ²ÓÐÉú³¤Ãæ»ý²»´óÈÈ´ø³É·Ö¼õÉÙÊ÷¸Éϲ¿¸½Éú×ÅŨÃܵÄ̦޺ֲÎï1991) (图10.10)图10.9 云南各水平带山地植被垂直分布示意图图10.10 尖峰岭地区植被垂直分布示意图I 滨海有刺灌丛; ÈÈ´ø°ëÂäÒ¶¼¾ÓêÁÖ;ÈÈ´øɽµØÓêÁÖ;600m地段以多种榕树台湾蒲桃等所组成山地雨林的乔木层为香樟青冈(3)常绿阔叶林带是玉山山地发育最好的垂直带青冈林(4)暖温性针叶林分布海拔为1800－2400mÁÖÄÚ»¹Óг£ÂÌÀ«Ò¶Ê÷ÖÖèàÀàéßľÕâЩ³£Â̺ÍÂäÒ¶À«Ò¶Ê÷ÖÖÔÚ¾Ö²¿µØ段形成常绿在海拔1400－2400m之间2300̨ÍåË®Çà¸ÔÁÖ½ö·Ö²¼ÔÚ±±²åÌìɽº£°Î1800m处桤木(5)亚高山针叶林带代表性森林为台湾冷杉铁杉林分布占据海拔3400－3600m(7)亚高山灌丛带和(8)草甸带如假金花杜鹃(Rhododendronpseudochrysanthum)Rubropilosum)和台高山杜鹃小糪栒子木忍冬等台湾特有种复合分布发草(Deschamsia caespitosa)ovina var. purpurescens1993ÌرðÊÇÖÖÀà×é³ÉÉÏ垂直分布示意图常为同属不同种植物构成垂直带上的不同群 1.暖温带针叶林下带(红桧林);2.针阔叶混交林;3.常绿落叶阔叶混交林;4.落叶阔叶林;5.暖温性针叶林上带(台湾扁柏林); 6.亚高山寒温性针叶林(冷杉。

群落垂直结构的原理
群落垂直结构是指植物群落中不同层次的植物在垂直方向上的分布和空间组织。

其原理主要涉及以下几个方面：
1. 植物功能分化：不同植物种类在同一群落中会表现出不同的适应策略，如高层植物通常具有较强的光合能力和竞争能力，而低层植物则适应于较弱的光照条件和较高的湿度。

2. 光照和水分梯度：光照和水分是群落中重要的资源，垂直结构的形成与光照和水分在垂直方向上的分布有密切关系。

高层植物能够占据较高的光线和较少的水分资源，而低层植物则分布在较弱光线和较高水分的区域。

3. 种间和种内竞争：不同层次的植物在光照、水分、养分等资源的利用上存在竞争关系。

高层植物通过较高的生长速度和竞争能力抢占光线和养分资源，而低层植物通过适应性特征（如较大的叶片面积和更高的水分利用效率）降低竞争压力。

4. 生长和存活的差异：不同层次的植物受到不同的生长和存活条件的影响，从而导致垂直结构的形成。

例如，高层植物可能面临较强的风力和干旱等环境压力，而低层植物则受到较强的阴荫和湿度等因素的影响。

综上所述，群落垂直结构的形成是由于植物功能分化、光照和水分梯度、种间和
种内竞争，以及生长和存活的差异等多种因素的共同作用。

简述植物群落的垂直结构和水平结构
植物群落的垂直结构和水平结构是植物群落中不同植物种类在空间上的分布格局。

植物群落的垂直结构是指不同高度层次上植物种类的分布情况。

在一个植物群落中，通常可以分为乔木层、灌木层、草本层和地被层等不同层次。

乔木层是群落中最高的层次，通常由高大的树木组成，它们的树冠可以提供遮荫和栖息场所。

灌木层则是由较矮小的灌木组成，它们的高度通常在乔木层和草本层之间。

草本层是由草本植物组成的层次，它们的高度通常较低，生长在地面上。

地被层则是由矮小的草本植物、苔藓和地衣等组成的层次，它们覆盖在地面上，起到保护土壤的作用。

植物群落的水平结构则是指不同植物种类在群落内水平方向上的分布情况。

在一个植物群落中，不同植物种类通常会占据不同的空间位置，形成一定的分布格局。

例如，一些喜光的植物可能会分布在群落的空旷地带，而一些耐阴的植物则可能会分布在群落的树荫下。

此外，植物群落的水平结构还可能受到土壤质地、水分和养分等因素的影响。

植物群落的垂直结构和水平结构相互作用，共同构成了植物群落的空间格局。

这种空间格局对于植物群落的生态功能和稳定性具有重要意义。

例如，垂直结构的存在可以提供不同层次的生态位，促进植物种类的多样性和生态系统的稳定性。

水平结构的存在则可以提高植物对资源的利用效率，促进植物的生长和繁殖。

南京林业大学植物群落的垂直结构模式《群落的结构》第一课时主要内容包括理解群落的概念，举例说明物种种间关系的种类。

之前已经有种群相关知识作基础，学习群落概念相对容易，同时也有弊端，就是容易将种群与群落的概念混淆，为帮助分清两者的区别，仍然是比较两者概念的区别，同时加以举例，如种群是同一区域同种所有个体，而群落强调的是同一区域所有个体，如一片森林中所有动物、植物、微生物，范围比种群要广。

本节另一个重要知识点是生物间的关系，补充说明生物关系包括种内关系和种间关系，种内关系又包括种内斗争（如同种生物个体争夺食物、空间资源等）和种内互助（如蜜蜂发现盗蜜者会飞舞告知同伴支援，蚂蚁巢穴中的分工，蚂蚁搬家等）。

强调种内关系是发生在同种生物个体间。

种间关系主要包含互利共生、竞争、猎食、真菌四种，建议能够恰当推论出来生物处在何种种间关系，能够依据有关曲线图推论，例如互利共生的两种生物整体表现为同步变化（同甘共苦）。

学习目标中提到要能举例说明四种种间关系，自然举例是必要的，如人与其肠道内德大肠杆菌、豆科植物与根瘤菌、反刍动物与其胃中的细菌和原生动物等属于互利共生关系。

同一片草原上的牛和羊、大草履虫和双小核草履虫为竞争关系，但同一草原上的牛虽然也争夺食物与空间资源，却属于种内斗争。

狼吃羊、羊吃草为捕食关系，但食仔行为（如大鲈鱼吃小鲈鱼为种内斗争）。

病毒与其侵染的宿主细胞（噬菌体与细菌、hiv与t淋巴细胞）为真菌关系等。

这里的互利共生。

真菌中的两种生物都生活在一起，但互利共生对两者都不利，而真菌只对真菌者不利。

在教学的过程中贯彻学校的定向-活动-结构的教学模式，如课前示标并告知学生学习要点，四种关系举例时让学生自己根据生活常识来举例，如寄生时学生举例说狗与跳蚤，本人顺势告知学生寄生可以在体内也可以在体外，讲捕食时学生举例说大鱼吃小鱼，我强调了如果是肉食鱼吃草食鱼（如青鱼吃草鱼）确实是捕食关系，但如果是大鲈鱼吃小鲈鱼却是种内斗争，借此也将种内斗争与捕食关系作了比较。