电厂化学实验室药品管理制度

化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。

第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。

第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。

第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。

第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。

第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。

第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。

第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。

第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。

第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。

第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。

第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。

第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。

第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。

第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。

第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。

第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。

第十八条本规章制度自公布之日起生效。

以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。

希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。

化学实验室药品管理制度第一篇：化学实验室药品管理制度化学实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮 3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管 3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

实验室化学药品管理制度内容1. 引言实验室化学药品是科研工作中不可或缺的重要资源，对于实验室的安全和科研工作的顺利进行具有重要意义。

为了保障实验室安全、合理使用和管理化学药品，制定本管理制度。

2. 负责人每个实验室应指定一名负责人，负责化学药品的管理和安全，有权组织实验室成员进行相关培训和宣传，并协助处理化学药品相关的事故。

3. 药品采购实验室药品采购应按照实验需要提出采购申请，并经过实验室负责人的审批后，提交给对应的采购部门进行采购。

采购的药品应符合实验室的科研需要，且需要有明确的用途和用量计划，并在采购记录上进行详细记录。

4. 药品存放实验室药品应专门存放在指定的储存柜或房间内，要求存放环境干燥、通风良好，并标明药品名称和有效期限。

易燃、易爆、有毒等特殊性质的药品应单独存放，确保安全。

5. 药品领取和归还实验室成员需要使用化学药品时，应提前向实验室负责人申请，并说明用途和用量计划。

实验室负责人审核后，可以领取药品。

领取时应记录药品名称、领取日期、用途和领取人等信息，并在用量计划完成后，将剩余药品归还。

6. 药品使用和处理实验室成员在使用化学药品时，应按照操作规程和安全要求进行操作，确保个人和实验室的安全。

实验结束后，应及时清理并妥善处理实验过程中产生的废弃物，例如废液、废溶剂、废气等，并在指定的储存容器内进行分类和封存。

7. 药品台账和盘点实验室应建立药品使用和库存的台账，对领取、归还、使用、废弃等环节进行记录。

并定期进行药品台账和库存盘点，以确保药品使用和库存的合理性和可追溯性。

8. 废弃药品处理废弃药品应按照当地相关法规进行安全处理，绝不允许随意倾倒或闲置。

实验室应制定废弃药品处理计划，并委托专业单位进行处理，确保废弃药品对环境和人体健康造成的影响最小化。

9. 应急措施实验室应制定应急救援预案，明确各种化学品事故的应急处理措施，并配备相应的应急救援设施和装备。

实验室成员应定期参加安全培训和演练，提高应急反应和处理能力，确保实验室安全。

实验室化学药品的使用管理制度第一章总则第一条为了保障实验室人员的安全，规范化学药品的使用和管理，减少事故的发生，提高实验室工作的效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有实验室内的化学药品的使用和管理，包括试剂、溶剂、标准物质等。

第三条实验室内的化学药品使用和管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵守劳动安全卫生、环境保护等相关规定。

第二章化学药品的购买及验收管理第四条实验室内的化学药品购买应由指定责任人员进行，购买前应提供采购计划和所需化学药品的清单，并经过主管部门批准。

第五条购买化学药品应选择可靠的供应商，并开展供应商的认证与合作评估。

购买的化学药品应具有生产厂家提供的合格证书，并与采购清单进行比对。

第六条化学药品的验收应严格按照国家相关的验收标准进行。

责任人员应核实化学药品的名称、规格、品牌、有效期等信息，并对外观进行检查，确保无包装破损、泄漏、变质等情况。

第三章化学药品的储存管理第七条实验室内的化学药品应根据其性质进行分类、分区储存，并标示清楚其名称、规格、有效期等信息。

第八条易燃、易爆、有毒等化学药品应单独存放在防火柜或防腐柜中，并设有明显的警示标识。

第九条储存的化学药品应定期进行检查，发现有过期、变质的化学药品应及时处理，禁止存放废弃化学药品。

第十条储存的化学药品应防潮、防火、防晒、防腐蚀，禁止储存酸、碱或其他易反应物质相近放。

第四章化学药品的使用管理第十一条使用化学药品前，实验人员应先仔细阅读化学药品的安全技术说明书，并了解其性状、危险性、安全操作注意事项等。

第十二条使用化学药品时，实验人员应佩戴防护用品，如实验手套、防护眼镜等，并确保实验室内通风良好。

第十三条使用化学药品时应根据实验需求，准确称取所需的药品，并进行严格的计量和混合，禁止随意更改试剂的用量或替代试剂。

第十四条使用化学药品时应注意保存预防和应急用的药品，如盐酸、碱等，用量适中，避免浪费。

第五章废弃化学药品的处理第十五条废弃化学药品应尽量减量化处理，禁止随意倒入下水道、垃圾桶或自然环境中。

电厂化学实验室药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火.
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管.
三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、对危险药品要严加管理:
1(危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范.
2（互相发生化学作用的药品应隔开存放.
3(危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4(对危险药品要严格执行领用制度,登记其去向和用途，并要定期清点，确保安全.
5(危险药品仓库的周围和内部严禁有火源。

6(用不上的危险药品，应及时调出;变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7（磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、丙酮、乙酸、甲苯等非经常使用的危险药品,做完实验后，剩余部分应及时存入危险药品库.
8(下列经常使用的危险药品,化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额,多余的应存放在危险药品库中：无水乙醇1000 g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸、硝酸钠等各500 g，溴100 g、浓硝酸和浓硫酸各1000 g,工业乙醇10 ?。

9（镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室.
10（以上未列出的其它危险药品，根据危险程度，采取相应的管理措施。

11（凡已稀释和已配成溶液的危险药品（如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇）,可不存入危险药品仓库。

煤泥矸石电厂
2011—11-26。

实验室化学药品安全管理制度
是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的管理规定。

以下是该制度的一般要求和内容：
1. 实验室药品管理职责：
- 实验室负责人负责制定和监督实施该制度，并委派专人负责药品的采购、储存和使用。

- 实验室负责人应确保实验室成员都熟悉有关药品管理的法律法规和安全操作规程。

2. 药品的采购和验收：
- 实验室应从正规的药品供应商购买药品，确保质量和安全。

- 药品的验收应检查包装完好、标签清晰和有效期等信息，对质量有疑问的药品不得使用。

3. 药品的存储和标识：
- 药品应按照分类和性质储存，避免不同化学品混放。

- 药品应存放在专门的柜子或架子上，并标示明确的药品名称、危险性等级和有效期等信息。

4. 药品的使用和处理：
- 实验人员应事先了解药品的性质、毒性和危险性，掌握正确使用方法和安全操作步骤。

- 使用药品时应戴好个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜等。

- 药品使用完毕后，应及时清理和处理，不得随意丢弃或排放。

5. 废弃药品的处理：
- 废弃药品应按照相关法规进行分类和处理，不能直接排放到下水道或垃圾桶中。

- 废弃药品应存放在专门的容器中，上面应标明药品名称和危险性等级。

- 废弃药品的处理应交由专业机构或有资质的单位进行。

以上是实验室化学药品安全管理制度的一般要求和内容，具体的制度和规定可以根据实验室的具体情况进行制定和完善。

化学实验室药品管理制度1. 引言化学实验室是进行化学实验和研究的重要场所，其中药品是实验室工作不可或缺的一部分。

为了保证实验室的安全运行和药品的合理使用，制定和执行药品管理制度是非常重要的。

本文档旨在制定一套规范的化学实验室药品管理制度，确保药品的安全储存、合理使用和准确计量，以保障实验室人员的生命安全和实验研究的顺利进行。

2. 药品采购管理2.1 药品采购程序在进行化学实验室药品的采购前，实验室应制定明确的采购计划，并明确责任人。

采购程序应包括以下步骤：•制定采购计划：根据实验室药品需求，制定药品采购计划，明确具体药品种类、数量、质量要求等。

•确定供应商：选择合适的供应商，根据药品质量、价格、可靠性等进行选择。

•编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的采购数量、质量标准、交货时间、支付方式等内容。

•药品采购验收：对采购的药品进行验收，确保药品符合质量要求。

2.2 药品采购记录实验室应建立详细的药品采购记录，包括以下内容：•药品名称：明确药品的名称和规格。

•药品批号：记录药品的批号及有效期。

•供应商信息：记录采购药品的供应商名称和联系方式。

•采购数量：记录采购的药品数量。

•采购日期：记录药品的采购日期。

3. 药品储存管理3.1 储存条件实验室应根据不同药品的特性，制定相应的储存条件。

常见的要求包括：•温度要求：根据药品的需要，设置合适的储存温度，避免药品受热或过冷。

•光照要求：有些药品对光敏感，需要储存在避光的条件下。

•通风要求：一些有毒或易燃的药品应储存在通风良好的地方，以减少潜在的风险。

3.2 药品分类储存实验室应根据药品的性质和危险程度，将药品进行分类储存，避免污染和交叉使用。

•毒性药品：将有毒的药品单独储存，标识明确，确保与其他非毒性药品分开。

•腐蚀性药品：将腐蚀性药品单独储存，防止损坏其他药品和设备。

•易燃易爆药品：严禁与火源接触，储存在防火柜或专用储存区域。

4. 药品使用管理4.1 药品领用制度实验室应建立药品领用制度，规定实验人员领用药品的程序和要求：•领用手续：实验人员在进行实验前，应填写领用单或使用特定的领用记录表，包括药品名称、数量、用途等信息。

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

运行部化学药品管理规定化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。

1. 药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记（或记帐）。

1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。

1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。

1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。

1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。

1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。

1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。

1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。

1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。

2. 药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。

2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。

2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过化验专工同意后方可出库。

2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。

2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。

2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。

2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。

2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。

3. 药品存放的分类3.1无机物3.1.1酸类：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等3.1.2碱类：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等3.1.3盐类：钾盐、钠盐、铵盐、镁盐、锌盐等3.1.4氧化物：氯化锌、氯化镁等3.1.5碱金属：钾等3.1.6其他物品：氨水、联胺等3.2有机物:由于电厂所用有机试剂很多，因此可分：易燃品、液体、固体、指示剂等。

化学实验室药品管理制度一、药品采购与入库管理1.实验室药品采购需经过实验室管理员的审批才能进行。

2.采购药品应与实验项目的需求对应并指定专人负责。

4.药品的采购应保持适量原则，避免过多储存。

5.购买后的药品，应由实验室管理员进行验收和登记，并进行标识，包括药品名称、规格、数量、供货单位、生产日期等信息。

6.入库的药品必须按照一定的分类放好，并做到易于拣选、查找。

二、药品使用与保管管理1.实验室使用药品应严格按照实验方案和操作规程进行，不得随意改动。

2.使用药品前应对其进行必要的了解，包括安全性、毒性、使用方法和注意事项等。

3.使用药品过程中，应控制使用药品的数量，以减少浪费和避免对环境造成损害。

4.使用后的药品残余物应进行安全处理，避免造成污染或伤害。

5.实验室药品保存应遵循药品保存规则，如：防潮、防火、密封、避光等。

6.药品不得私自使用、转借或拿出实验室，严禁擅自给他人使用。

7.实验室应定期对药品进行盘点，查看药品的储存情况和有效期限，及时更新或淘汰过期药品。

三、药品处置与废弃物管理1.过期或失效的药品应立即淘汰并做好相关记录。

2.药品包装物和废弃药品应分类存放，必要时进行密封，以防止泄漏、污染或意外伤害。

3.废弃药品的处理应遵循相关法规和规定，并提交给专门机构进行处置，确保环境的安全和健康。

四、药品安全教育与培训1.实验室成员应定期接受药品安全教育和培训，提高对药品安全的认识和操作技能。

2.实验室成员应了解各种药品的毒性和危险性，并掌握相关急救措施。

3.实验室成员在使用药品前应对其进行标识和阅读说明书，确保正确使用。

五、药品管理的监督与评估1.实验室应建立药品使用记录，对使用情况和浪费情况进行监督和评估。

2.药品使用过程中的意见和反馈应及时整理和修改，以进一步完善药品管理制度。

通过制定和实施科学规范的药品管理制度，可以确保化学实验室中药品的合理使用与储存，提升实验室工作的安全性和效率。

同时也可以保护环境和实验人员的身体健康，维护实验室的正常运转。

实验室化学药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了加强实验室化学药品的安全管理，保障人身和财产安全，遵循国家和地方的相关法律法规，制定实验室化学药品安全管理制度（以下简称“本制度”）。

第二条适用范围：本制度适用于所有使用化学药品的实验室。

第三条责任分工：实验室负责人为本实验室化学药品安全的直接责任人，负责做好实验室化学药品的管理工作。

实验室负责人可委派专人负责实验室化学药品的具体管理工作。

第四条保密原则：本实验室的一切安全资料、记录、信息都属于实验室的保密内容，未经许可，不得向外部人员透露。

第二章仓库管理第五条仓库管理：实验室应设立专门的化学药品仓库，严格按照要求对药品进行分类整理、储存和保管。

第六条仓库标识：仓库内的药品应有明确的标识，包括药品的名称、有效期、存放位置等信息，以便于查找和管理。

第七条仓库保管：仓库内药品应按照有效期和危险性进行分类储存，尽量采用锁定和封闭式柜子，确保药品的安全。

第八条药品保鲜：仓库内的药品应按照要求定期检查，及时清理过期或损坏的药品，并做好记录。

第三章购买管理第九条购买审批：实验室负责人应按照需要和经费情况对药品的购买进行审批，并记录在案。

第十条药品限制：实验室负责人应明确规定不得购买、储存或使用的药品，遵循法律法规的相关要求。

第十一条供货商选择：实验室负责人应根据药品质量、信誉等方面综合考虑，选择有资质和经验的供货商。

第十二条药品验收：药品交付实验室后，应根据合同的要求进行验收，包括数量、质量、有效期等。

第四章使用管理第十三条使用资格：实验室负责人应对实验室人员进行药品使用的培训和考核，并发放使用资格证书。

第十四条使用记录：实验室人员在使用药品时应详细记录药品名称、使用量、使用目的等信息，做到及时、准确。

第十五条药品消耗：实验室人员在使用药品时应尽量控制使用量，避免浪费和过量使用。

第五章废弃物管理第十六条废弃物分类：实验室人员在废弃物产生时应分类处理，按照不同的性质进行分类存放。

实验室化学药品管理制度一、管理体系建立1.实验室应建立化学药品管理制度，确保药品的安全、合理使用和管理。

2.实验室应设立化学药品管理岗位，由专人负责药品的采购、储存、使用、废弃等管理工作。

3.实验室负责人应对化学药品管理工作负总责，并指派专人具体负责。

二、药品采购与入库管理1.药品采购应遵循公开、公平、公正原则，通过正规渠道进行采购，避免购买伪劣、过期或非法药品。

2.药品采购前应进行样品检测，保证药品的质量符合相应标准。

3.药品采购记录应详细，包括药品名称、规格、数量、采购单位、供应商、采购日期等信息。

4.药品入库前应进行验收，确保药品符合规定标准，并及时更新库存记录。

5.药品入库应按照分类、质量等指标进行存放，防止相容性差的药品存放在一起。

三、药品使用与管理1.实验室人员应事先了解和掌握药品的性质、用途、危险性及所需的安全防护措施。

2.药品使用前应进行标识、验证和检验，并记录使用信息，包括使用日期、用量、使用人员等。

3.药品使用过程中应注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等，并遵循实验室相关安全操作规程。

4.药品使用后应及时归还或报废，避免过期药品的使用，定期进行库存清查。

5.重要的特殊药品应进行核算、登记、用后回传等管理，确保药品使用的可追溯性。

四、危险废弃物管理1.实验室危险废弃物应按照相关法律法规要求进行储存、处置。

2.危险废弃物应分类存放，根据废物的性质、危害程度和特征等，确保安全储存和处置。

3.在出现危险废弃物时，应及时通知专人进行处理，严禁随意倾倒或直接排放危险废弃物。

4.危险废弃物的处理需符合国家规定，如通过专业单位进行处理或委托处理。

五、应急措施与事故管理1.实验室应制定应急预案，明确各类事故的应急措施和责任。

2.实验室应及时对事故进行报告，上报到相关部门，并进行适当的处理和善后工作。

3.发生事故后，应立即采取必要的措施进行紧急处理，并配合相关部门进行调查与处理。

4.在事故发生后，对涉及的药品应进行取证保留，以便调查和追究责任。

实验室药品管理制度范本1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。

凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。

2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。

3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。

无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物(液)的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。

4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。

5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。

6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。

实验室安全制度1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。

2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。

3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。

4、管理人员应严格遵守操作规程，掌握应急处理的办法并备有灭火器等消防器材。

5、做好日常安全用电工作，随时检查用电器外壳接地是否良好，禁止超负荷使用电器，清扫卫生时必须关闭电源。

6、实验室内不得存放与本室无关的物品，特别是有安全隐患的物品。

7、学校要不定期对实验室进行安全检查，对存在的安全隐患要及时或限期整改。

卫生室管理制度1、卫生室有专(兼)职校医管理，积极做好学生常见病防治工作和各项卫生监督工作。

2、卫生室所有药品、器械未经许可不得动用，妥善保管和使用器械药品，用后及时做好记录。

3、发现传染病立即报告校领导并上报防疫部门，及时采取预防措施。

4、对学生一般外伤应及时处理，重症病人即送医院。

5、积极积极开展卫生知识宣传工作，配合乡镇、街道、社区卫生院做好疾病防疫工作。

实验室化学药品管理制度化学药品是实验室进行科学研究和教学实验的重要物质基础，为了确保实验室的安全、环保和药品的有效管理，根据国家有关法律法规和学校实验室管理制度，特制定本制度。

一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须遵循“合法、安全、有效、经济”的原则，由实验室负责人根据实验需求提出采购计划，经审批后方可进行采购。

2. 采购过程中，应选择具有生产或经营许可证的正规供应商，并签订采购合同，明确药品的质量、数量、价格、交货时间等相关条款。

3. 采购的化学药品必须符合国家有关标准和质量要求，具有合法的检验报告和产品说明书。

4. 药品验收时，应由实验室负责人或指定人员进行，对照采购合同和产品说明书，核实药品的名称、规格、数量、质量等相关信息，确保药品的合格性和安全性。

二、化学药品的储存与管理1. 化学药品的储存应按照药品的性质和储存要求，分别存放于阴凉、干燥、通风的仓库中，严禁混存、混放。

2. 储存过程中，应按照药品的分类和标签进行整理归档，建立详细的药品档案，包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期限、用途等信息。

3. 定期对储存的化学药品进行安全检查，发现问题及时处理，确保药品的安全储存。

4. 对于易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险化学品，应按照相关法律法规和学校实验室危险化学品管理制度进行特殊管理，设立专门的储存区域，实行双人双锁管理，确保安全。

三、化学药品的使用与处置1. 化学药品的使用必须严格按照实验方案和操作规程进行，由具有相应资质的人员操作，并采取必要的安全防护措施。

2. 使用过程中，应遵循节约原则，合理使用化学药品，避免浪费。

对于剩余的化学药品，应进行妥善保管，不得随意丢弃或带出实验室。

3. 使用后的化学废弃物，应按照学校实验室废弃物处理规定，进行分类收集、存放，并定期交由专业处置单位进行处理，确保环保。

4. 化学药品的处置应遵循国家有关法律法规和学校实验室化学品处置规定，对于过期、变质、损坏的化学药品，应由实验室负责人提出处置申请，经审批后进行妥善处置，确保安全。

实验室化学药品管理制度实验室化学药品管理制度一、目的本制度旨在明确实验室化学药品的管理要求、使用规范和安全注意事项，保障实验室用药安全，提高实验工作效率。

二、适用范围本制度适用于实验室化学药品的采购、存储、使用、废弃物处理等环节的管理。

三、关键词1、实验室化学药品：指在实验室中用于实验、研究和开发的化学药品，包括无机酸、碱、盐、有机物、催化剂、试剂等。

2、管理制度：指针对实验室化学药品的采购、存储、使用、废弃物处理等环节制定的管理规定和操作流程。

3、化学品安全：指为避免实验室化学药品对人体健康、环境造成危害所采取的措施，包括安全使用、应急处理等。

四、管理制度1、化学药品采购管理 1.1 实验室应根据实验需求，编制药品采购计划，经审批后进行采购。

1.2 采购化学药品时，应选择具有相应资质的供应商，确保所购药品的质量和安全。

1.3 采购的化学药品应按照规定的储存条件进行存储，确保药品安全。

2、化学药品存储管理 2.1 实验室应设立专门的化学药品库，按照药品分类、特性等进行分类存储。

2.2 化学药品库应配置相应的消防、通风、防盗等安全设施，确保药品存储安全。

2.3 化学药品库的管理人员应具备化学药品管理的知识和技能，确保药品管理规范。

3、化学药品使用管理 3.1 实验人员使用化学药品时，应遵循实验操作规程和药品使用安全要求。

3.2 使用化学药品时，应进行必要的风险评估，采取必要的防护措施，确保实验安全。

3.3 实验过程中产生的废弃物，应按照相关规定进行分类处理，确保不污染环境。

4、化学药品废弃物处理管理 4.1 实验室应设立废弃物处理区，对实验过程中产生的废弃物进行分类处理。

4.2 处理废弃物时，应遵循相关法律法规和环保要求，确保不污染环境。

4.3 处理废弃物的过程应做好记录，确保处理合规。

5、安全事故处理 5.1 发生化学药品安全事故时，应立即启动应急预案，进行必要的救援和处理。

5.2 安全事故处理应遵循“以人为本、预防为主、责任明确、及时有效”的原则，最大限度减少事故损失。

实验室化学药品安全管理制度的目的是确保实验室中化学药品的使用和存储符合安全要求，防止事故和污染的发生，保护实验人员和环境安全。

以下是一般的实验室化学药品安全管理制度的要点：1. 药品采购和库存管理：- 实验室应有指定负责人负责药品的采购工作；- 应有准确的药品目录和库存记录，包括药品的名称、规格、数量、存放位置等信息；- 应有药品采购的审批、验收和入库程序，并保持药品的有效期管理；- 采购的化学药品应配备标签，标明化学品的名称、危险性、存储条件等信息。

2. 药品使用和操作规范：- 实验室人员应了解每种化学药品的危险性和安全操作规程，并接受相应的培训；- 在实验室操作过程中要严格遵守安全操作规程，包括戴防护眼镜、手套、实验服等必要的个人防护装备；- 不得将不符合安全要求的药品带入实验室，必要时需要进行药品的改性或稀释处理；- 药品的使用需要经过审批，且操作人员应有相应的操作证书。

3. 药品存储和废物处理：- 实验室应有专门的储存区域，对不同类型的化学药品进行分类存放，并按照规定的存储条件进行储存；- 药品的储存区域应标明危险性和防火防爆措施，并保持通风良好；- 不同危险度的化学药品应分别储存，避免混合存放；- 废弃的药品和废液应按照相关法规、标准进行集中处理，切勿随意倾倒或排放。

4. 应急处理和事故报告：- 实验室人员应定期进行应急演练，了解化学药品事故的应急处理方法；- 发生事故后，应立即采取紧急措施进行处理，并及时上报相关负责人和实验室管理部门；- 对发生的事故应进行事故报告和反思，找出原因并采取措施进行改进。

除了以上要点，实验室化学药品安全管理制度还需要根据具体实验室的特点和需要进行调整和完善。

化学实验室药品管理制度模板一、总则1. 为确保化学实验室药品的安全使用和管理，特制定本制度。

2. 本制度适用于所有化学实验室的药品采购、储存、使用、废弃物处理等环节。

二、药品采购1. 实验室应根据实验需求，由专业人员制定药品采购计划。

2. 采购药品时，应选择合格的供应商，并确保药品质量符合国家标准。

3. 所有采购药品应附有安全技术说明书（MSDS）和必要的安全标签。

三、药品接收与储存1. 药品到货后，应由专人负责检查包装、标签、MSDS等是否齐全，确认无误后方可入库。

2. 药品应储存在专用的药品柜中，按照化学性质分类存放，并保持通风、干燥、避光。

3. 易燃、易爆、剧毒等危险品应单独存放，并采取必要的安全措施。

四、药品使用1. 实验室工作人员在使用药品前，应熟悉其性质、危害和应急处理措施。

2. 药品使用应严格按照实验操作规程进行，禁止随意混合不同性质的化学品。

3. 实验室内禁止饮食，使用药品时应穿戴适当的个人防护装备。

五、药品废弃物处理1. 实验过程中产生的药品废弃物应按照化学性质分类收集。

2. 废弃物处理应遵循相关环保法规，不得随意丢弃或排放。

3. 定期对废弃物进行无害化处理，确保环境安全。

六、药品安全管理1. 实验室应指定药品安全负责人，负责药品的日常管理和安全监督。

2. 定期对实验室工作人员进行药品安全培训，提高安全意识和应急处理能力。

3. 建立药品安全事故应急预案，一旦发生事故，立即启动预案进行处理。

七、监督检查1. 实验室应定期对药品管理制度的执行情况进行自查和评估。

2. 对于违反药品管理制度的行为，应及时纠正并记录在案。

3. 对于重大安全隐患，应立即采取措施进行整改，并报告上级管理部门。

八、附则1. 本制度自发布之日起执行，由实验室安全负责人负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，应经过实验室安全负责人审核，并通报全体实验室工作人员。

3. 本制度应定期复审，以适应实验室药品管理的最新要求和实践。

一、目的为确保化学实验药品的安全使用，防止实验事故的发生，保障实验人员的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本实验室所有化学实验药品的管理和使用。

三、职责1. 实验室主任负责组织制定和实施本制度，监督和检查实验室药品安全管理工作。

2. 实验员负责实验室药品的采购、验收、储存、使用和废弃物的处理等工作。

3. 实验室药品管理人员负责药品的日常管理工作，包括药品的分类存放、出入库登记、安全检查等。

4. 实验人员负责按照本制度规定，正确使用和管理实验药品。

四、管理制度1. 药品采购：实验员应根据实验需求，提前制定药品采购计划，经实验室主任和分管领导审批后，统一采购。

采购过程中，应确保药品的质量和安全。

2. 药品验收：购入的药品，实验员应严格按照采购计划进行验收，核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品质量合格。

3. 药品储存：实验药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品应单独存放，并设置明显的警示标志。

储存药品的容器应密封，避免药品挥发、泄漏。

4. 药品出入库：实验员应建立药品出入库登记制度，详细记录药品的名称、规格、数量、出入库时间等信息。

出入库时应进行双人签字确认。

5. 药品使用：实验人员应严格按照实验操作规程使用药品，避免误操作。

使用过程中，应穿戴好防护用品，如手套、口罩、护目镜等。

6. 药品废弃处理：实验过程中产生的废弃物，应按照国家相关规定进行处理，避免污染环境。

7. 安全检查：实验室药品管理人员应定期对药品进行安全检查，发现问题及时整改。

实验员应每日检查药品储存情况，确保药品安全。

8. 药品报废：过期、变质、损坏的药品应报废处理，报废药品应进行登记备案。

五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，积极维护实验室药品安全的人员给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度，造成事故或损失的人员，根据情节轻重，给予通报批评、经济处罚或纪律处分。

六、附则本制度自发布之日起实施，由实验室主任负责解释。

实验室药品管理制度范文1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。