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三、原生质体培养方法
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1.液体浅层培养
1、材料的来源 2、前处理 3、酶处理 4、渗透压
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1、材料的来源
无菌试管苗叶片、上胚轴和 子叶
温室或生长室栽种的植物 培养细胞
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温室或生长室栽种的植物
一般生长在下述条件下的植株能产生较好的效 果:低光照强度1000lx,短日照,温度范围20-25度, 相对湿度60%-80%,以及充足的氮肥供应.
甘蔗植株只有现在黑暗条件下培养12小时后分离 的原生质体才能原生质体,才会获得较精高选P的PT 原生质体产量。
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B、消毒
C、保证酶解充分进行,促使酶溶液渗入到叶 片的细胞间隙中。
方法:
1.撕去叶片的下表皮,然后以无表皮的一面向下, 使叶片漂浮在酶溶液中;
Pectinase 黑曲霉 Sigma Chemical Co., St. Louit, MO 63178,USA Pectolyase Y-23 黑曲霉 Seishin Pharm. Co. Ltd., Tokyo, Japan
半纤维素酶
Rhozyme HP-150 黑曲酶 Rohm and Hass Co., Philadelphia, PA 19105, USA
–高活性低
–低原生质体损坏多
–纤维素酶,p H5.4,果胶酶5.8,两种混合5.4~5.6
–
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4.渗透剂
植物细胞壁对细胞有良好的保护作用。去除细胞壁之后如 果溶液中的渗透压和细胞内的渗透压不同,原生质体有可能 涨破或收缩。因此在酶液、洗液和培养液中渗透压应大致和 原生质体内的相同,或者比细胞内渗透压略大些。渗透压大 些有利于原生质体的稳定,但也有可能阻碍原生质体的分裂。