中性粒细胞吞噬功能的测定

小吞噬实验实验报告小吞噬实验报告篇一：巨噬细胞吞噬实验&沉淀实验实验报告实验二一巨噬细胞吞噬功能实验【原理】巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的主要细胞，局域活跃的吞噬功能。

吞噬细胞受抗原刺激后活化，可使吞噬功能明显增强。

在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠腹腔注射鸡血红细胞，30min后处死小鼠，取出腹腔液，以冷亚甲蓝染色，显微镜下计数吞噬红细胞的百分数，及观察吞噬细胞内鸡红细胞的数目，以判断吞噬细胞的杀伤能力，由此间接地测定机体的非特异性免疫水平。

【方法】体内法：（1）实验前3小时，小鼠腹腔注射6%无菌淀粉液1ml，诱导巨噬细胞渗出至腹腔中。

（2）实验时，每只小鼠注射鸡红细胞1ml，轻柔腹部，使其在腹腔中分布均匀，利于吞噬。

（3）30min后，将小鼠拉颈处死，固定，打开腹腔暴露肠管，用载玻片轻擦腹腔，使腹腔液均匀涂于载玻片过，再滴一滴0.03%冷亚甲蓝溶液，盖上盖玻片。

（4）高倍镜下进行观察，计数。

【结果】【分析】在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠注射鸡红细胞后镜检腹腔液，可观察到巨噬细胞吞噬鸡红细胞的现象，并且可看到部分鸡红细胞聚集到吞噬细胞附近。

二沉淀反应双向琼脂扩散实验【原理】将可溶性抗原与相应抗体分别加入琼脂板上的孔内，二者均可发生扩散，并且随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。

本实验是定性实验，常用于分析抗原抗体的纯度关系以及相互关系。

【方法】（1）制板：将熔化的1%琼脂加在载玻片上约5ml（2）打孔：待琼脂凝固后，将载玻片置于打孔样板上，用打孔器打孔（3）加样：在中央孔内加抗体，上下两孔加抗原1，左右加抗原二，每孔加10μl（4）结果观察：将琼脂板置于湿盒，37℃一天后观察结果。

【结果】在中央孔与添加抗原1的孔之间出现沉淀线，有抗原抗体反应，为阳性反应，说明抗原1与抗体相对应。

中央孔与添加抗原2的孔之间没有沉淀线，说明抗原2与抗体之间不相对应。

吞噬作用的实验原理
吞噬作用的实验原理是通过将一种细胞加入到另一种细胞的培养液中，观察这种细胞是否对另一种细胞进行吞噬，并研究吞噬作用的基本机制和影响因素。

在实验中，通常使用的是巨噬细胞或中性粒细胞等具有吞噬功能的细胞，将它们与待测的细胞混合在一起培养。

然后通过染色或显微镜观察待测细胞是否被吞噬，从而评估吞噬作用的强度和效果。

此外，吞噬作用的实验还可以通过添加各种抑制剂或促进剂等药物来探究影响吞噬作用的分子机制和信号通路，以及细胞自身与环境因素的相互作用。

小吞噬实验报告篇一：中性粒细胞吞噬功能试验(小吞噬试验)中性粒细胞吞噬功能试验（小吞噬试验）实验目的1.熟悉中性粒细胞的吞噬作用原理和方法。

实验原理血液中的中性粒细胞即小吞噬细胞，通过趋化、调理、吞入和杀菌等几个步骤，能吞噬和消化衰老、死亡细胞及病原微生物等异物，是机体非特异性免疫的重要组成部分。

实验材料实验方法片。

瑞氏染色法：取瑞氏染液数滴滴于上述血片上先染1分钟。

然后加等量蒸馏水，轻轻晃动混匀，继续染5分钟，水洗，用吸水纸吸干后镜检。

结果观察油镜检查：寻找中性粒细胞，如果染色结果正确，可见细胞核及被吞噬的细菌染成紫色，而粒细胞的细胞浆则为淡红色。

中性粒细胞吞噬试验计数：1.吞噬百分率：观察100个中性粒细胞，计算其中吞噬有细菌的中性粒细胞数，计算出吞噬细胞百分率。

2.吞噬指数：观察100个中性粒细胞，计算其中被吞噬的细菌总篇二：吞噬细胞吞噬功能检测实验-----吞噬细胞吞噬功能检测实验实验概要本文介绍了吞噬细胞吞噬功能检测（Assay of the Phagocytic Function of Phagocyte）实验的基本原理、操作步骤及注意事项等。

实验原理吞噬细胞具有对异物(细菌、绵羊红细胞、鸡红细胞等)吞噬和消化的功能，在机体非特异性免疫中发挥重要作用。

小鼠腹腔内注射硫代乙醇酸钠，可刺激巨噬细胞的聚集。

四日后小鼠腹腔内注入羊红细胞悬液，一小时后解剖收集腹腔吞嗜细胞，染色、镜检可观察对羊红细胞的吞嗜现象。

通过计算吞嗜百分比或吞噬指数可测定吞噬细胞的吞嗜功能。

主要试剂1. PBS 缓冲液2. 3％硫代乙醇酸钠3. 1％羊红细胞悬液4. 瑞氏染液5. 甲醇主要设备1. 解剖器材2. 注射器3. 尖吸管4. 橡皮吸头5. 小试管6. 载玻片实验材料ICR 小鼠实验步骤1. 实验准备：用无菌注射器吸取3％硫代乙醇酸钠3ml，注射于小鼠腹腔内。

2. 四日后，注射1％羊红细胞悬液1ml 于小鼠腹腔内。

中性粒细胞吞噬实验报告中性粒细胞吞噬实验报告细胞是生命的基本单位，它们在体内发挥着各种重要的功能。

其中，中性粒细胞是一类重要的白细胞，它们在机体的免疫防御中起着至关重要的作用。

为了更好地了解中性粒细胞的功能，我们进行了一项中性粒细胞吞噬实验。

实验目的：通过观察中性粒细胞对细菌的吞噬过程，探究中性粒细胞的吞噬能力以及其在免疫防御中的作用。

实验材料：1. 中性粒细胞培养液2. 细菌培养液3. 显微镜4. 培养皿5. 移液器6. 培养箱实验步骤：1. 准备中性粒细胞培养液和细菌培养液。

2. 取一块无菌培养皿，使用移液器将中性粒细胞培养液滴在培养皿中。

3. 添加适量的细菌培养液到培养皿中，使细菌均匀分布。

4. 将培养皿放入预热的培养箱中，以37摄氏度恒温培养。

5. 在各个时间点，取出培养皿，用显微镜观察中性粒细胞的吞噬情况。

6. 记录观察结果，并进行数据分析。

实验结果：经过观察，我们发现中性粒细胞对细菌的吞噬能力非常强大。

在实验开始的几分钟内，中性粒细胞迅速聚集到细菌附近，并开始将细菌吞入细胞内部。

随着时间的推移，越来越多的细菌被吞噬，中性粒细胞的数量也逐渐增加。

在实验结束时，几乎所有的细菌都被中性粒细胞吞噬。

实验分析：中性粒细胞的吞噬能力是机体免疫防御的重要组成部分。

通过吞噬细菌和其他病原微生物，中性粒细胞能够清除体内的病原体，维护机体的健康。

在实验中，我们观察到中性粒细胞对细菌的迅速吞噬过程，这证实了中性粒细胞在免疫防御中的重要作用。

中性粒细胞的吞噬过程是一个复杂的生物学过程，其中涉及到多种细胞因子和信号分子的调控。

这些因子和分子能够引导中性粒细胞朝向病原体，并促使细胞对其进行吞噬。

在实验中，我们没有对这些调控因子进行深入研究，但可以肯定的是，它们在中性粒细胞吞噬过程中发挥着重要的作用。

此外，中性粒细胞的吞噬能力也受到多种因素的影响。

例如，炎症反应和免疫系统的激活可以增强中性粒细胞的吞噬能力。

而某些疾病和病理状态则可能导致中性粒细胞吞噬功能的下降。

2．吞噬和杀菌功能测定1）原理中性粒细胞可吞噬颗粒性物质（如金黄色葡萄球菌），根据吞噬率(phagocytic rate) 和吞噬指数(phagocytic index)可判断该细胞的吞噬功能，根据被吞噬的细菌是否着色测定杀菌率。

2）技术要点（1）显微镜检查法将白细胞与葡萄球菌或白色念珠菌悬液混合、温育后，涂片用碱性美兰液染色。

在油镜下计数吞噬细菌和未吞噬细菌的白细胞数。

对有吞噬作用的白细胞，应同时记录所吞噬的细菌数。

按下式计算吞噬率和吞噬指数。

还可根据被吞噬的细菌是否着色测定杀菌率(%)。

吞噬百分率（%）=吞噬指数=杀菌率（%）=（2）溶菌法将白细胞悬液与经新鲜人血清调理过的细菌（大肠杆菌或金黄色葡萄球菌）按一定比例混合后，置37℃。

每隔一定时间取定量培养物，稀释后接种固体平板培养基。

37℃培养18h后，计数生长菌落数，以了解中性粒细胞的杀菌能力。

杀菌率（%）=3.硝基蓝四氮唑还原能力测定1）原理中性粒细胞在杀菌过程中，能量消耗剧增，耗氧量也随之增相应增加，磷酸己糖旁路的代谢活性增强，6-磷酸葡萄糖脱氢酶使葡萄糖的中间代谢产物6-磷酸葡萄糖氧化脱氢转变为戊糖。

如加入硝基蓝四氮唑(nitroblue tetrazolium，NBT)，可被吞噬或渗透到中性粒细胞胞浆中，接受所脱的氢，使原来呈淡黄色的NBT还原成点状或块状的蓝黑色甲月替颗粒，沉积于中性粒细胞胞浆中，称NBT阳性细胞。

NBT阳性细胞百分率可反映中性粒细胞杀菌功能2）技术要点将肝素抗凝血加入等量的NBT应用液，孵育。

取1滴推片，染色，计数NBT阳性细胞，计算NBT阳性细胞百分率。

3）方法评价此法主要用于检测02的产生能力。

正常值为40%～50%，一般以阳性细胞数超过10% 判定为NBT试验阳性。

4．化学发光测定法中性粒细胞在吞噬经调理的葡萄球菌过程中，出现呼吸爆发，产生的活性氧化代谢产物（如O2-、OH-、H2O2等）可激活化学发光剂鲁米诺(luminol)类物质，并使之产生化学发光(chemiluminescence)，发光量与中性粒细胞的杀菌能力相关。

吞噬细胞吞噬功能的检测一、小吞噬细胞的吞噬作用(一) 体内法[材料](1) 动物: 豚鼠。

(2) 菌种: 金黄色葡萄球菌菌液。

(3) 无菌注射器及针头、无菌肉汤、玻片、瑞氏染液。

[方法](1) 第1天注射无菌肉汤10 ml 于豚鼠腹腔，隔24 h 同法注射肉汤5 ml。

20 min 后，再注射金黄色葡萄球菌菌液Iml 于上述部位。

(2) 注射完毕，每隔20 min 用注射器抽取腹腔液，并做推片，待其自千后，用瑞氏染色法染色，镜检时见金黄色葡萄球菌被小吞噬细胞吞入胞浆时为宜。

(3) 瑞氏染色方法如下: 将瑞氏染液滴加数滴于涂片上。

加入等量的蒸馏水，轻轻混匀，染5 -10 min。

用蒸馏水(或自来水) 冲洗。

待干或轻轻用吸水纸将涂片吸干，油镜检查。

[结果]染色后，可见小吞噬细胞的核及被吞噬的细菌呈深紫蓝色，而小吞噬细胞的胞浆为紫色。

(二) 体外法[目的]1.熟悉检测白细胞吞噬作用的原理与实验方法。

2.通过吞噬细胞的吞噬功能检测了解机体的非特异性免疫功能。

3.掌握显微镜、油浸镜的使用与保护方法。

[原理]中性粒细胞具有在噬杀菌功能，当与颗粒物质(如金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌等)混合后，孵育一定时间，颗粒物质被中性粒细胞吞噬。

根据吞噬率和吞噬指数可反映该细胞的吞噬功能，但不能反映其杀伤功能。

[材料](1) 3.8% 枸橼酸钠。

(2) 碘伏、无菌注射器及针头、吸管、试管、载玻片、温箱等。

(3)瑞氏染液(4) 葡萄球菌悬液: 取白色葡萄球菌在琼脂斜面上生长24 h的培养物，用无菌生理盐水刮洗下菌苔，用PBS洗涤2次，最后用比浊法将菌液调整至5 x10 7ml 悬液，100℃加热15min，置4℃冰箱备用。

[方法](1) 自静脉采血0.2 m,放于含3.8% 枸橼酸钠0.2 ml的小试管中，混匀，防止凝血(或由一人抽血10 ml 抗凝，供全小班使用)。

(2) 取葡萄球菌悬液0.2 ml,加于上述血液中混匀。

(3) 37 C温箱孵育30min,每10 min取出振摇1次，再继续静置孵育，于30 min 时取出。

中性粒细胞吞噬功能试验预染色法的探讨王地英;刘玲霞【摘要】目的建立预染色法中性粒细胞吞噬功能试验,探讨血细胞计数仪进行测定的可行性.方法通过对吞噬前细菌进行预染色,使细菌容易辨认而提高试验准确性.观察不同时间中性粒细胞吞噬试验的形态学变化、细胞数量变化及不同的时间血细胞计数仪测定中性粒细胞的结果,并进行比较分析,确定测定时间.结果不同孵育时间中性粒细胞吞噬细菌的形态不同,细菌清晰、易认；1 h后显微镜法的中性粒细胞吞噬率健康对照组(58.4±20.5)%,2型糖尿病组(48.5±19.8)%,肿瘤组(51.1±21.4)%；仪器法的中性粒细胞吞噬率,健康对照组(55.6±17.0)%,2型糖尿病组(46.4±15.6)%,肿瘤组(47.5±16.1)%.结论显微镜计数法和血细胞分析仪法的结果密切相关,可以为临床应用.%10.3969/j.issn.1672-9455.2012.23.024【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2012(000)023【总页数】3页(P2960-2961,2963)【关键词】中性粒细胞;吞噬功能;预染色【作者】王地英;刘玲霞【作者单位】苏州大学附属常州肿瘤医院检验科,江苏常州 213001;苏州大学附属常州肿瘤医院检验科,江苏常州 213001【正文语种】中文中性粒细胞吞噬功能是机体免疫功能的重要组成部分，在多种疾病的发生、发展中起着重要的作用［1］。

中性粒细胞吞噬功能试验是一经典的免疫学功能试验，除用于常规免疫功能检测外，还用于2型糖尿病（T2DM）、肿瘤、肾脏、感染等疾病的研究［2－3］。

中性粒细胞吞噬功能试验方法以显微镜计数法最为经典，但因细胞内吞噬的细菌难以辨认造成工作效率低下、结果准确性差。

四氮唑兰法的影响因素也较多，不利于建立规范化操作规程。

后续的改良方法有氧消耗法、流式细胞仪计数法、化学发光法、14 C－葡萄糖标记法等，但因细胞分离复杂、测定时间长、仪器要求高而不易推广应用［4－5］。