选考部分 第二章 第二节 卤代烃

高中化学选择性必修3第二章第二节炔烃同步练习题学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列关于乙烯的结构与性质的叙述错误的是（ ） A ．24C H 表示乙烯的分子式B ．乙烯分子中的4个C H —键相同 C ．乙烯分子中4个H 原子连线呈矩形D ．乙烯分子中碳碳双键中的两个碳碳键强度相同 2．关于下列四种烃的说法正确的是（ ） ①3|22223CH CH CH C HCH CH CH CH = ①32CH |CH CH C H C CH=--≡①2323C |H=CH CH C CHCH CH = ①33222CH |2CH CH CH CH C CH =A ．①催化加氢可生成3—甲基己烷B ．①与①催化加氢后产物的质谱图完全一样C ．①中所有碳原子有可能共面D ．①中在同一直线上的碳原子有5个3．下列有关乙炔性质的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是（ ） A ．能燃烧生成CO 2和H 2O B ．能发生加成反应C ．能与KMnO 4发生氧化反应D ．能与H Cl 反应生成氯乙烯4．能够快速测定物质相对分子质量的仪器是（ ） A ．核磁共振仪B ．质谱仪C ．李比希元素分析仪D ．红外光谱仪5．有机物A 的结构简式为，该物质可由炔烃B 与H 2加成获得。

下列有关说法正确的是（ ）A ．炔烃B 的分子式为C 8H 16 B ．炔烃B 的结构可能有3种C ．有机物A 的一氯取代物只有5种D ．有机物A 与溴水混合后立即发生取代反应6．下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是HC≡C—CH2—CH3，而不是CH2===CH—CH===CH2的事实是（）A．燃烧有浓烟B．能使KMnO4酸性溶液褪色C．能与溴发生1、2加成反应D．与足量溴反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子7．下列实验方案不能达到实验目的是（）A．A B．B C．C D．D8．和等物质的量的溴发生加成反应，其加成产物中二溴代物有(考虑顺反异构体)（）A．1种B．2种C．3种D．4种9．我国科学家提出具有“两可”反应模式的不对称交叉D i e l s—Alder反应，部分反应历程如图所示(--Me代表甲基)。

第二单元 烃和卤代烃1．脂肪烃的结构特点和分子通式2．(1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。

(2)存在顺反异构的条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

(3)两种异构形式3．4．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。

c．定量关系(以Cl2为例)：H～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1_molCl2生成1 mol HCl。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成示例CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3。

催化剂CH2===CH—CH3＋H2O――→△CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2BrCHBr—CH===CH2(1,2-加成)，CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2Br—CH===CH—CH2Br(1,4-加成)。

CH≡CH＋2Br2(足量)―→CHBr2—CHBr2。

③烯烃、炔烃的加聚反应n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。

n CH ≡CH ――→催化剂CH===CH。

(3)脂肪烃的氧化反应考法1 脂肪烃的组成、结构与性质1．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X ，此分子的球棍模型如图所示(图中的连线表示化学键)。

下列说法正确的是( )A ．X 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO 4溶液褪色B ．X 是一种常温下能稳定存在的液态烃C ．X 和乙烷类似，都容易发生取代反应D ．充分燃烧等质量的X 和甲烷，X 消耗氧气较多 A [观察该烃的球棍模型可知X 的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A 正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B 错误；X 分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C 错误；该烃的分子式为C 5H 4，故等质量燃烧时，CH 4的耗氧量较多，D 错误。

选考部分第二章第二节卤代烃一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1．下列叙述正确的是() A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得C．卤代烃不属于烃类D．卤代烃都可发生消去反应解析：A项一氯甲烷是气体；B项稀烃通过发生加成反应也可得到卤代烃；D项卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应．答案：C2．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是()A．CH3CH2CH2CH3B．解析：等效碳原子上的氢是等效氢原子，发生一氯取代产物相同．答案：C3．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A．CH3Br B．解析：由信息知，反应时烃基与溴原子之间断键，连接溴原子的烃基相连．D项反应时第一个碳和第四个碳相连生成环丁烷．答案：D4．检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是() ①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A．②④⑤③①B．①②④C．②④①D．②④⑤①解析：在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鉴别，而溴乙烷的取代反应产物中有Br－，取代反应的条件是强碱的水溶液、加热．反应之后检验Br－时首先要加入HNO3，然后加入AgNO3溶液．答案：A5．大气污染物氟利昂-12的分子式是CF2Cl2.它是一种卤代烃，关于氟利昂-12的说法错误的是()A．它有两种同分异构体B．化学性质虽稳定，但在紫外线照射下，可发生分解，产生的氯原子可引发损耗O3的反应C．大多数无色D．它可看作甲烷分子的氢原子被氟、氯原子取代后的产物解析：由CH4正四面体结构可知，CF2Cl2只有一种结构，A错误．答案：A6．(2010·武汉一中月考)将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外) () A．2种B．3种C．4种D．5种解析：在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2===CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体有：答案：B7．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃，CH3CH2CH2CH===CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反应．答案：C8．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去解析：要制取1,2-丙二醇，2-氯丙烷应先发生消去反应制得丙烯：再由丙烯与Br 2发生加成反应生成1,2-二溴丙烷；CH 2===CHCH 3――→Br 2最后由1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇．――→NaOH 水溶液△答案：B9．二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 苯环上的氢原子被一个溴原子取代后， 只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是 ( )解析：二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为其中 的氢原子被一个溴原子取代后只能得到一种产物．答案：D10．(2009·扬州期中)有机物A 与NaOH 的醇溶液混合加热，得产物C 和溶液D.C 与乙 烯混合在催化剂作用下可反应生成 的高聚物，而 在溶液D 中先加入HNO 3酸化，后加入AgNO 3溶液有白色沉淀生成，则A 的结构 简式为 ( )C ．CH 3CH 2CH 2ClD ．解析：由题意可知C 物质是丙烯，只有CH 3CH 2CH 2Cl 与NaOH 的醇溶液混合加热 发生消去反应生成丙烯和NaCl.答案：C二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11．(10分)有以下一系列反应，最终产物为草酸：A ――→光Br 2B ――→NaOH 、醇△C ――→溴水D ――→NaOH 、水E ――→O 2、催化剂△F ――→O 2、催化剂△COOHCOOH.已知B 的相对分子质量比A 大79.(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式为C______________，F______________.(2)①B→C 的反应类型为_______________________________________________． ②C→D 的化学方程式为________________________________________________． 解析：分析本题时首先根据最终产物确定A 分子中为两个碳原子，再结合B 的相对 分子质量比A 的大79，推知B 为CH 3CH 2Br.答案：(1)CH 2===CH 2(2)①消去反应②CH 2CH 2＋Br 2―→12．(10分)根据下面的反应路线及所给信息填空．(1)A 的结构简式是__________，B 的结构简式____________________________．(2)反应④所用的试剂和条件是______________________________________．(3)反应⑥的化学方程式是________________________________________________ ______________________________________________________________________. 解析：由已知条件分析，环己烷发生取代反应生成一氯环己烷，由②的条件知发生 的是消去反应，A 为环己烯，由③的条件Cl 2，避光，知发生加成反应，B 为1,2-二 环己烷，比较发生反应④后得到的产物知④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为取代 反应．答案：(1) (2)NaOH ，乙醇，加热(3) ＋2H 2O ――→NaOH △ ＋2HBr13．(17分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂 G .请完成下列各题：(1)写出反应类型：反应①__________，反应④__________.(2)写出反应条件：反应③__________，反应⑥__________.(3)反应②③的目的是：_______________________________________________.(4)写出反应⑤的化学方程式：_____________________________________________.(5)B 被氧化成C 的过程中会有中间产物生成，中间产物可能是____________(写出一 种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是_____________________________．(6)写出G 的结构简式________________．解析：题中涉及的反应主要有：CH 2===CH —CH===CH 2＋X 2―→XCH 2—CH===CH —CH 2X ，CH 2X —CH===CH —CH 2X ＋2NaOH―→CH 2OHCH===CHCH 2OH ＋2NaX ， HOCH 2—CH===CH —CH 2OH ＋HCl―→NaOOCCH===CHCOONa ＋NaCl ＋3H 2ONaOOCCH===CHCOONa ＋2H ＋―→HOOCCH===CHCOOH ＋2Na ＋n HOOCCH===CHCOOH ＋n HOCH 2CH 2CH 2OH ――→催化剂△CH 2===CHCH 3＋Br 2――→光照 CH 2===CHCH 2Br ＋HBrCH 2===CHCH 2Br ＋HBr ――→一定条件BrCH 2CH 2CH 2Br BrCH 2CH 2CH 2Br ＋2NaOH―→HOCH 2CH 2CH 2OH ＋2NaBr答案：(1)加成反应 取代反应(2)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液) NaOH/水溶液(3)防止双键被氧化(4)CH 2===CHCH 2Br ＋HBr ――→一定条件BrCH 2CH 2CH 2Br (5) 或(或 ) 新制氢氧化铜悬浊液(6)14．(13分)(2009·全国卷Ⅰ)化合物H 是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：回答下列问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A 在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO 2和45 g H 2O.A 的分 子式是__________；(2)B 和C 均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_________________________；(3)在催化剂存在下1 mol F 与2 mol H 2反应，生成3-苯基-1-丙醇．F 的结构简式是 ________________________________________________________________________；(4)反应①的反应类型是__________________________________________________；(5)反应②的化学方程式为________________________________________________；(6)写出所有与G 具有相同官能团的G 的芳香类同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________. 解析：(1)88 g CO 2为2 mol,45 g H 2O 为2.5 mol ，标准状况的烃11.2 L ，即为0.5 mol ， 所以烃A 中含碳原子数为4，H 原子数为10，则化学式为C 4H 10.(2)C 4H 10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A 与Cl 2光照取代时有两种产物， 且在NaOH 醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷．取代后的产物为2-甲基 -1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷．(3)F 可以与Cu(OH)2反应，故应为醛，与H 2之间以1∶2加成，则应含有碳碳双键．从 生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F 的结构简式为(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应．(5)F 被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D 至E 与信息相同的条件，则类比可不难得出E 的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应．(6)G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体．答案：(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷2-甲基-2-氯丙烷(3)(4)消去反应。

人教版（2019）高中化学选择性必修3第二章烃的衍生物第一节卤代烃基础练习一、单选题1．室温时，下列液体的密度比纯水密度大的是( )A．溴苯B．甲苯C．乙醇D．庚烷2．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作，其中合理的是A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀盐酸酸化，再加入AgNO3溶液3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的4．在1–氯丙烷和2 氯丙烷分别与NaOH醇溶液共热的反应中，两反应A．产物相同B．产物不同C．碳氢键断裂的位置相同D．均属于水解反应(取代反应)5．“二噁英”是二苯基-1，4-二氧六环及其衍生物的通称，其中一种毒性最大的结构是，关于这种物质的叙述中正确的是( )A．该物质是一种芳香族化合物B．该物质是一种卤代烃C．1mol 该物质最多可与9molH2在一定的条件下发生反应D．该物质分子中所有原子不可能处在同一平面上6．现有实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③用锌与稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基；⑤为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热。

其中可能失败的实验是（）A．只有②③⑤B．只有③④⑤C．①②③④⑤D．只有①④⑤7．下列实验装置图合理的是A．装置①可用于证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯B．装置①能构成锌铜原电池C．装置①可用于粗铜的电解精炼D．装置①可用于在实验室测定中和反应的反应热8．G是一种新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)为主要原料合成G的流程路线如图所示，下列说法错误的是A．化合物D的分子式为：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基C．化合物A转化为B的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br＋2NaOH CH3CHOHCH2OH＋2NaBrD．化合物C的多种同分异构体中，能发生水解反应的链状有机物有2种9．将等体积的四氯化碳、溴乙烷和水在试管中充分混合后静置。

第2章《烃和卤代烃》检测题一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.常用的打火机使用的燃料其分子式为C3H8，它属于（）A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃2.某烃完全燃烧后，生成二氧化碳和水的物质的量之比为n：（n-1），此烃可能是（）A．烷烃 B．单烯烃 C．炔烃 D．苯的同系物3.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是（）A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同D．苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色4.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）A． 2-甲基-1-丁炔 B． 2-甲基-3-丁炔C． 3-甲基-1-丁炔 D． 3-甲基-2-丁炔5.下列叙述不正确的是( )A．答案A B．答案B C．答案C D．答案D6.C5H12有3种不同结构：甲CH3(CH2)3CH3，乙CH3CH(CH3)CH2CH3，丙C(CH3)4。

下列相关叙述正确的是( )A．甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应B． C5H12表示一种纯净物C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低D．丙有3种不同沸点的二氯取代物7.下列烷烃中，沸点最高的是（）A． 2-甲基丙烷 B． 2，2-二甲基丙烷C．正己烷 D． 2-甲基戊烷8.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是 ( )①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3 ④加热煮沸一段时间⑤冷却A．②④⑤③① B．①②④ C．②④① D．②④⑤①9.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 ( )A．答案A B．答案B C．答案C D．答案D10.四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃 B．烯烃 C．卤代烃 D．羧酸11.烷烃具备的化学性质是（）A．能使溴水褪色 B．一定条件下与氢气发生加成反应C．与发生取代反应 D．能使酸性溶液褪色12.下列用水就能鉴别的一组物质是（）A．苯、正己烷、四氯化碳 B．溴苯、乙醇、四氯化碳C．苯、乙醇、溴苯 D．硝基苯、乙醇、乙酸13.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。

第二章《烃》测试题一、单选题（共12题）1．已知1，3－丁二烯()可以发生1，2－加成或者1，4－加成，其1，4－加成反应的原理是分子中的两个双键同时断裂，1、4号碳原子各加上一个原子或原子团后，中间两个碳原子的未成对电子又配对形成双键。

则1，3－己二烯与溴水反应的产物共有（不考虑顺反异构）A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 2．下列关于“自行车烃”（如图所示）的叙述正确的是A ．可以发生取代反应B ．易溶于水C ．其密度大于水的密度D ．与环己烷为同系物 3．下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A ．2SOB ．聚乙烯C ．乙炔D ．2FeCl 4．关于的说法正确的是A ．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B ．分子中共平面的原子数目最多为14C ．分子中的苯环由单双键交替组成D ．与Cl 2发生取代反应生成两种产物5．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是 A ．正壬烷B ．2，6-二甲基庚烷C ．2，2，4，4-四甲基戊烷D ．2，3，4-三甲基己烷6．四元轴烯t 、苯乙烯b 及立方烷c 的分子式均为C 8H 8。

下列说法正确的是A ．t 和b 能使酸性KMnO 4溶液褪色而c 不能B．t、b、c中只有t的所有原子可以处于同一平面C．t、b、c的二氯代物均只有三种D．b的同分异构体只有t和c两种7．下列有机物不存在顺反异构体的是A．1，2-二氯乙烯B．1，2-二氯丙烯C．2-氯丙烯D．2-氯-2-丁烯8．烯烃M的分子式为C4H8，其结构中无支链且含有两种处于不同化学环境的氢原子，下列关于M的说法错误的是A．M中所有碳原子一定共面B．M的同分异构体(不考虑立体异构)中属于烯烃的有4种C．M与HCl的加成产物只有一种D．M可发生氧化反应、还原反应和加聚反应9．已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有c和d两种B．b、c、d的二氯代物均只有三种C．b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面10．制备乙醛的一种反应机理如图所示。

【2019最新】精选高考化学一轮复习选考有机化学基础第2节烃和卤代烃课后达标检测鲁科版[课后达标检测]一、选择题1．下列实验操作中正确的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否退色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：选C。

A中应是液溴，A错误；B中应把苯加到冷却至室温的混酸中，防止苯的挥发，B错误；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。

2．下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有5种的是( )解析：选C。

A项有4种一氯取代物；B项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃。

3．有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH===CHCH3可简写为。

有机物X的键线式为，下列说法不正确的是( )A．X的化学式为C8H8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析：选D。

由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X 分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色；X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。

4．(2018·合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：选D。

A项中1，4－加成产物与1，2－加成产物是同分异构体关系；B 项中消去产物有1－丁烯和2－丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。

第二章卤代烃一．卤代烃的结构特色：卤素原子是卤代烃的官能团。

C— X 之间的共用电子对倾向X，形成一个极性较强的共价键, 分子中 C— X 键易断裂。

二．卤代烃的物理性质（ 1）溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。

（ 2）状态、密度：CH3Cl 常温下呈气态，C2H5Br 、 CH2Cl 2、 CHCl3、 CCl4常温下呈液态且密度>1 g/cm 3。

三．卤代烃的化学性质（以CH3CH2Br为例）1.代替反应①条件：强碱的水溶液，加热②化学方程式为：2.消去反应(1)本质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。

比方：醇CH3CH2Cl ：＋NaOH――→NaCl＋CH2===CH↑＋△H2O(2)卤代烃的消去反应规律①没有邻位碳原子的卤代烃不可以发生消去反应，如 CH3Br 。

②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不可以发生消去反应。

比方：。

第二章烃和卤代烃第 1 页共3页知识点总结③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不一样样的产物。

例：CH3—CH===CH—CH3＋ NaCl＋ H2 O(3) 二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。

有些二元卤代烃发生消去反应后可在醇有机物中引入三键。

比方：CH3— CH2—CHCl2＋ 2NaOH――→CH3—C≡CH＋ 2NaCl＋ 2H2O△四．消去反应与水解反应的比较反应种类反应条件键的变化卤代烃的主要生成结构特色物水解反应NaOH水溶液C— X与 H— O键断裂含 C—X即醇C— O与 H— X 键生成可C— X与 C— H键断裂与 X相连的烯烃或炔消去反应NaOH醇溶液C的邻位 C烃( 或—C≡C— ) 与 H—X上有 H键生成特别提示 (1) 经过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；经过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。

五．检验卤代烃分子中卤素的方法（X 表示卤素原子）1．实验原理NaOHR— X＋H2O――→R— OH＋ HX△HX＋ NaOH===NaX＋ H2OHNO3＋ NaOH===NaNO3＋H2OAgNO3＋ NaX==AgX↓＋ NaNO3依据积淀 (AgX) 的颜色可确立卤素：AgCl( 白色 ) 、 AgBr( 浅黄色 ) 、 AgI( 黄色 ) 。