高考遗传题解法初探
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高考遗传题解法初探江苏省溧水高级中学王建业回顾近几年全国各地高考题不难发现,高考难道主要集中在代谢部分、调节部分、遗传部分和生态部分。
下面就遗传部分高考题难道的解法作初步探讨,供大家参考。
一.高考遗传题的主要发展趣势及类型1.高考遗传题的主要变化趣势(1)遗传规律的考核趣势:最先考核基因的分离定律,再是自由组合定律,伴性遗传,到遗传定律的应用。
(2)相对性状(等位基因的对数)的考核趣势从对数看:由一对到两对,03年到三对。
从己知条件看:从己知一对,到己知二对,到二对中一对己知一对未知,到二对均未知。
性状关系从显隐性到不完全显性到特殊关系。
(3)题型设问上的考核趣势:从基因型、表现型推导到遗传病遗传方式的推导,到一般几率计算,到特殊几率计算,到综合题考核。
(4)设问编排:进门容易,深入难;前一问答案是后一问的条件。
从以上分析可以看出,高考遗传题的考核趣势是按照教材知识体系的安排,由简单到复杂,符合学生思维的发展特点。
二.高考遗传题主要类型及解题方法高考遗传题的主要类型有:基因型、表现型的推导,遗传病遗传方式的推导,概率计算,种子果实基因型、表现型推导,育种等。
1.基因型的推导、概率计算[例题1](2002年上海高考,13分)下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。
请回答:(1)写出下列个体可能的基因型。
I2,Ⅲ9,Ⅲ11(2)写出与Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是。
解析:确定遗传病的遗传方式:白化病是常染色体隐性遗传;色盲是X染色体隐性遗传病。
第(1)问基因型的推导:方法有多种,最常用的是填空式。
填空式的基本原理是:隐性性状一出现一定是纯合体,显性性状一出现可能是纯合体,也可能是杂合体,但至少含有一个显性基因。
高考生物遗传大题解题技巧
高考生物遗传大题解题技巧如下:
1. 仔细阅读题目要求:在解题之前,首先要仔细阅读题目要求,了解所给问题的具体要求,明确解题思路和方向。
2. 确定所给材料的内容和信息:阅读所给的材料,理解材料中的内容和信息,包括文字、图表、实验数据等,确保对材料有全面的理解。
3. 提炼问题关键词:根据题目要求和所给材料,提炼出关键的问题关键词,明确解题的方向和重点。
4. 运用基础知识:在解题过程中,要灵活运用所学的生物遗传知识,包括基因、染色体、遗传规律等,通过对计算、分析、推理等方法的运用,解决问题。
5. 推理与分析能力的运用:在解题过程中,要善于运用推理和分析能力,根据所给材料和已有的知识,分析问题的本质和关键点,进行逻辑推理,找出解题的方法和答案。
6. 注意解题时的思路和结构:在解题过程中,要有清晰的思路和结构,合理安排解题的步骤和方法,确保解题的逻辑性和连贯性。
7. 注意细节和计算的准确性:在解题过程中,要注意细节和计算的准确性,避免因粗心或计算错误导致答案的错误。
8. 举例和解释:在解答题目时,可以通过举例和解释的方式,加深对问题的理解和解答,提高答案的准确性和可信度。
9. 多做真题和模拟题:为了提高解题的技巧和水平,可以多做
真题和模拟题,不断积累解题经验,提高解题能力。
10. 多思考和讨论:在解题过程中,要多思考和讨论,与同学、老师或家长进行交流和讨论,互相学习和启发,提高解题思维的广度和深度。
技法点拨高考生物遗传题的解题方法探究■刘国志摘要:高中阶段的生物教学内容中,遗传部分占有重要地位,在高考中的分数比重也是相当大的,但这部分的生物内容也正是学生最不容易掌握的。
遗传学题目相对而言具有更高的灵活度,如果学生没有深厚的基础知识和较强的运算能力,很容易在这个题型上失分。
本文从学生的角度出发,研究高中生物遗传学题型的解答策略,帮助学生在考试中获得优异的成绩。
关键词:高中;生物遗传题;解题方法遗传学内容本身晦涩难懂,要求学生在学习的过程中除了掌握基本的理论知识外,还需要具备一定的推理和计算能力,这对学生来说是个大挑战。
许多学生在解答遗传学相关题型时,往往会因为思维逻辑不清晰,细节注重不到位等因素导致解答错误。
在此,笔者提出几点解题方法,帮助学生在解答问题时能够保持清晰的思路,获得准确的答案。
一、高中生物遗传题的基本特征遗传学题目是高中生物学习中的基本题型,但也是高考考核的重点内容,其具备以下几点特征:其一,遗传学类型的题目包含的内容十分丰富,从最基本的基因和染色体开始,到复杂的遗传定律,其中所包含的内容很多,但每一条也都很重要,因此都是遗传学题目的考核重点;其二,遗传学题目最大的特点是具有灵活多样性,题目的逻辑包罗万象,需要学生关注到每一个题目细节,把握好题目的根本逻辑;其三,遗传题与其他生物题型不同,计算性很强,在整个解题过程中,计算占据主要部分,尤其是表现型的概率和伴性遗传概率问题等,都需要经过较为复杂的运算才能够得到正确的答案,这也是生物遗传题最大的难点。
由遗传题型的特征可知,学生在解答该类型的题目时,不仅需要具备良好的逻辑推理能力,还需要有较强的演算能力。
二、图文结合在解答遗传类题目时,尤其是解答与遗传系谱相关的遗传问题时,最有效的方法便是图文结合。
通过遗传系谱图,我们可以清晰地将遗传学中的逻辑关系整理清晰,顺着遗传逻辑,便能够推断出相关的遗传概率等信息。
一般来说题目都会根据题意给出遗传系谱图,但是有些题目需要学生自己去绘制正确的图谱,这就要求学生有较强的理解能力和推断能力。
浅议高中生物遗传规律题的解题思路高中生物遗传规律题是遗传学中的重要内容,在高考生物试题中也占据一定的比重。
解题思路主要包括以下几个方面。
1. 熟悉遗传学基本概念:高中生物遗传规律题主要涉及孟德尔遗传定律、基因突变、基因重组等基本概念。
在解题之前,首先要熟悉这些基本概念,并掌握其定义和特点。
2. 仔细分析题目:解答遗传规律题首先要仔细阅读题目,并理解题目的要求。
可以对题目进行归纳和分解,将复杂的问题分解为若干个简单的问题来解决。
3. 应用遗传规律解决问题:根据所学的遗传规律,把题目所给的信息和问题联系起来,应用遗传规律进行分析和推理。
主要的遗传规律有孟德尔的单因性原则、自由组合原则、随机配对原则等。
根据题目所提供的基因型和表型的比例,可以判断出是单基因遗传还是多基因遗传,是显性遗传还是隐性遗传,还是随机配对所导致的非孟德尔遗传。
4. 综合运用多种遗传规律:有些题目可能同时涉及到不同的遗传规律,这时需要将多种遗传规律综合运用起来。
在解决复杂的基因重组问题时,除了要应用孟德尔的自由组合原则,还要考虑交叉互换和基因连锁的影响。
5. 注意实验设计和数据分析:有些题目可能涉及到实验设计和数据分析,需要根据给出的实验步骤和数据结果进行分析和推理。
这时要注重思维的灵活性,结合遗传规律进行逻辑推理。
6. 注意实际生活中的应用:遗传规律是基础的科学理论,也广泛应用于实际生活中。
在解题过程中,可以结合实际生活中的例子来加深对遗传规律的理解和应用。
解决人类血型遗传问题时,可以参考实际家族中的血型遗传情况。
解决高中生物遗传规律题需要熟悉遗传学的基本概念和规律,并注意分析问题,综合运用多种遗传规律进行推理和分析。
要注意实验设计和数据分析,并结合实际生活中的应用进行思考,从而达到将遗传规律应用于解决实际问题的目的。
高中生物遗传题的解题方法探究
1.理解基本概念:遗传学是生物学中非常重要的一个分支,遗传学研
究了基因、遗传物质、遗传变异等问题。
在解题之前,应该先掌握遗传学
中的基本概念,例如基因、表现型、基因型、等位基因等。
2.掌握遗传规律:在遗传学中,有三条经典遗传规律,即孟德尔遗传
规律、染色体遗传规律和连锁遗传规律。
在解题时,需要根据题目中提供
的信息,应用适当的遗传规律分析,以求解问题。
3.进行遗传分析:在进行遗传分析时,应该注意以下几个步骤:
-读懂问题:仔细阅读题目,理解题目中提供的信息和要求解的问题,最好将问题写下,以方便思考和分析。
-定义基本符号:遗传学中通常用一些符号表示基因、等位基因等,
必须掌握这些符号的含义。
-构建遗传图谱:对于涉及到多个基因的遗传问题,可以构建遗传图谱,以方便分析和解题。
-应用遗传规律解题:根据题目中提供的信息,应用适当的遗传规律
进行分析,例如通过交叉、自交、后代比例等方法进行遗传分析。
-认真检查答案:在解题结束之后,要认真检查答案,确保无误。
4.提高解题能力:不断练习和积累,提高解题能力。
可以选择一些经
典的遗传题目进行练习,也可以参加一些科学竞赛和交流活动,与其他同
学和专家进行交流和探讨。
论高中生物遗传题的解题方法遗传题是高中生物中比较重要的一部分,也是学生们容易出错的地方。
下面是一些解题方法,希望能帮助到大家。
1. 理解基本概念在解答遗传题之前,首先需要对基本概念进行充分理解,比如基因、基因型、表现型、等位基因、显性遗传、隐性遗传等。
只有掌握了这些基本概念,才能正确地解答遗传题目。
2. 确定给定条件解答遗传题目时,首先需要仔细阅读题目,提取出给定的条件,包括父本的基因型、各种显性与隐性的等位基因、表现型比例、后代个体数量等。
明确了这些条件,才能在后续的计算中使用。
3. 应用遗传规律遗传题目一般是根据孟德尔遗传规律进行解答,包括分离规律、自由组合规律和复合规律。
在解题过程中,根据题目的要求,选择合适的遗传规律进行分析和计算。
4. 列举所有可能性有些遗传题目需要列举所有可能的基因型组合或表现型比例。
这时可以利用乘法原理和加法原理进行计算。
乘法原理是指事件A和事件B同时发生的概率等于事件A发生的概率乘以事件B发生的概率;加法原理是指事件A或事件B发生的概率等于事件A发生的概率加上事件B发生的概率。
通过运用这两条原理,可以列举出所有可能性。
5. 利用遗传图解题在解答一些复杂的遗传题目时,可以画遗传图进行分析。
遗传图是一种图形化的表示方法,能清晰地显示出基因型和表现型之间的关系,便于计算和解答。
6. 参考实例题通过解答一些代表性的遗传题目,掌握解题方法和技巧。
可以从教科书和习题集中挑选一些典型的遗传题目进行练习,逐步熟悉解题思路和步骤。
7. 反复演练遗传题目需要多次反复演练,加深对遗传规律的理解和掌握。
通过不断练习,可以提高解题的速度和准确性。
解答高中生物遗传题的方法主要包括理解基本概念、确定给定条件、应用遗传规律、列举所有可能性、利用遗传图解题、参考实例题、反复演练等。
只有掌握了这些解题方法,才能在考试中更好地完成遗传题目。
浅议高中生物遗传规律题的解题思路高中生物遗传规律题是生物学学习中的重要内容,也是考试中常见的题型。
对于遗传规律题,学生需要掌握一定的解题思路和方法,才能准确地回答问题。
本文将从基因携带和分离定律、自由组合定律、分离组合定律和连锁不连锁基因等方面,浅议高中生物遗传规律题的解题思路。
一、基因携带和分离定律基因携带和分离定律是遗传学的基本规律之一,通常用来描述一对同源染色体上的两个同源基因在减数分裂过程中分开,再与另一个基因组合。
解题时,需要根据题目的描述来判断分离和重组的情况,从而得出可能的基因型组合。
又分为孟德尔的单因素遗传和OLP遗传两种情况。
要注意把握题目中给出的实验数据,进行对比分析,找出规律。
二、自由组合定律自由组合定律是指一个个体产生的配子中所携带的两对因子之间是相互独立、随机分离的。
在解题时,需要注意观察题目中的家系分布图或者实验数据,利用概率统计的方法来计算各种可能的基因型组合的比例。
还要注意分析自由组合定律在重组情况下的应用,从而推断出相应的基因型及其比例。
四、连锁不连锁基因在连锁不连锁基因的遗传规律中,连锁基因指的是两对或两对以上的同源染色体上的基因,而不连锁基因则是分布在不同染色体上的基因。
当连锁基因与不连锁基因共存的时候,遗传规律会有所不同。
解题时,需要根据题目中的描述和家系分布图,分析不同的遗传规律,并进行推断和计算。
高中生物遗传规律题的解题思路主要包括对基因携带和分离定律、自由组合定律、分离组合定律和连锁不连锁基因的理解和应用。
在解题过程中,要灵活运用概率统计的方法,根据实验数据进行计算和推断。
要善于分析题目中的给出的条件和信息,找出其中的规律和联系,从而得出正确的答案。
通过多做练习,逐步理解和掌握这些遗传规律,相信在考试中能够取得较好的成绩。
高考生物遗传类解题规律技巧遗传类型题目9种解题方法1.显、隐性的判断:①性状分离,分离出的性状为隐性性状;②杂交:两相对性状的个体杂交;③随机交配的群体中,显性性状》隐性性状;④假设推导:假设某表型为显性,按题干的给出的杂交组合逐代推导,看是否符合;再设该表型为隐性,推导,看是否符合;最后做出判断;2.纯合子杂合子的判断:①测交:若只有一种表型出现,则为纯合子(体);若出现两种比例相同的表现型,则为杂合体;②自交:若出现性状分离,则为杂合子;不出现(或者稳定遗传),则为纯合子;注意:若是动物实验材料,材料适合的时候选择测交;若是植物实验材料,适合的方法是测交和自交,但是最简单的方法为自交;3.基因分离定律和自由组合定律的验证:①测交:选择杂合(或者双杂合)的个体与隐性个体杂交,若子代出现1:1(或者1:1:1:1),则符合;反之,不符合;②自交:杂合(或者双杂合)的个体自交,若子代出现3:1(1:2:1)或者9:3:3:1(其他的变式也可),则符合;否则,不符合;③通过鉴定配子的种类也可以;如:花粉鉴定;再如:通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。
4.自交和自由(随机)交配的相关计算:①自交:只要确定一方的基因型,另一方的出现概率为“1”(只要带一个系数即可);②自由交配:推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例,再进行雌雄配子的自由结合得出子代(若双亲都有多种可能的基因型,要讲各自的系数相乘)。
注意:若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后,注意子代相应比例的改变。
5.遗传现象中的“特殊遗传”:①不完全显性:如Aa表型介于AA和aa之间的现象。
判断的依据可以根据分离比1:2:1变化推导得知;②复等位基因:一对相对性状受受两个以上的等位基因控制(但每个个体依然只含其中的两个)的现象,先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型,再答题。
③一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象;⑤致死现象,如某基因纯合时胚胎致死,可以根据子代的分离比的偏离情况分析得出,注意该种情况下得到的子代比例的变化。
论高中生物遗传题的解题方法
1、重点梳理:由于遗传题重点是要掌握遗传定律和一些基础知识,所以第一步要做的就是熟练掌握生物遗传理论的基本内容,理清楚相关概念并对它们有清晰的梳理。
2、准确理解:其次,要准确理解题目给出的信息,以及作者想要考核的是什么。
有些考点隐喻性比较强,所以需要同学们用心去感悟。
3、分析问题:在理解题干内容后,要发现和分析题目中存在的特殊条件,并将问题分解。
在分析问题的过程中,要对课本的内容进行思考,如有何遗传定律与因素能发挥作用等等。
4、解释规律:最后,根据求解的要求,可以运用概念和规律进行分析阐述。
一般来讲,这需要把相关的实验数据、表达式和原理都贴进去,并有条理地把它们连接起来以求解。
通过上述思路,可以很好地指导学生来解决生物遗传题,从而更好地理解这门知识,帮助学生取得成功。
论高中生物遗传题的解题方法高中生物遗传题主要涉及遗传基础知识的应用和分析,需要理解遗传现象的基本原理并能够运用遗传学的规则解决实际问题。
以下是三种常见的解题方法:1. 推理推断法遗传题目一般会给出许多已知条件,其中有一些是需要考虑的重点信息。
我们首先要通过读题、理解,把题干中不必要的信息过滤掉,把必要的信息挖掘出来。
然后根据遗传规律和已知条件进行推和推理,最终得出结论。
在推理过程中,我们需要注意考虑哪些条件与遗传过程有关,哪些条件是同源同征、异源同征、还是异源异征。
在考虑遗传基因时,要注意它们携带的等位基因类型和基因座位,以及基因型的遗传模式是否符合显性或隐性。
2. 应用计算法遗传题中常常涉及到许多比例和概率计算,而计算题则要结合已有的遗传学规则进行解题。
例如,海龟在多少代后会达到纯合状态?一只红色雄性金鱼配到一只白色雌性金鱼,如果它们的子代数量为8,白色和红色的数量分别是多少?这些问题都需要用到概率和比例计算。
在进行计算时,我们要清楚地识别出问题中的核心词汇,如“异源同征”、“显性”、“隐性”、“杂合”、“纯合”等,以及根据题目条件和遗传学规律来确定所求答案的计算公式和计算过程。
3. 联系实际应用法生物遗传学应用广泛,涉及到人类健康、植物育种、畜牧业等诸多方面。
遗传学知识的主要用途之一是通过对物种遗传特性的研究,为人类健康和农业生产提供科学支持。
例如,通过遗传测试可以预测人们患病的风险,运用遗传交配原则可以提高某些作物品种的产量和质量,而对于畜牧业来说,选育快速生长、耐寒、耐疾病的高质量种畜是非常重要的。
因此,在解决生物遗传题时,我们不仅要了解遗传学的基本原理,还要关注遗传学与实际问题的联系,从而得出更有实际意义的解决方案。
总之,高中生物遗传题解题方法主要包括推理推断、应用计算和联系实际应用等三种。
只有通过多种方法的灵活运用,我们才能准确理解题意,找到问题的关键点,充分利用遗传学规律进行问题求解。
高考遗传题解法初探江苏省溧水高级中学王建业回顾近几年全国各地高考题不难发现,高考难道主要集中在代谢部分、调节部分、遗传部分和生态部分。
下面就遗传部分高考题难道的解法作初步探讨,供大家参考。
一.高考遗传题的主要发展趣势及类型1.高考遗传题的主要变化趣势(1)遗传规律的考核趣势:最先考核基因的分离定律,再是自由组合定律,伴性遗传,到遗传定律的应用。
(2)相对性状(等位基因的对数)的考核趣势从对数看:由一对到两对,03年到三对。
从己知条件看:从己知一对,到己知二对,到二对中一对己知一对未知,到二对均未知。
性状关系从显隐性到不完全显性到特殊关系。
(3)题型设问上的考核趣势:从基因型、表现型推导到遗传病遗传方式的推导,到一般几率计算,到特殊几率计算,到综合题考核。
(4)设问编排:进门容易,深入难;前一问答案是后一问的条件。
从以上分析可以看出,高考遗传题的考核趣势是按照教材知识体系的安排,由简单到复杂,符合学生思维的发展特点。
二.高考遗传题主要类型及解题方法高考遗传题的主要类型有:基因型、表现型的推导,遗传病遗传方式的推导,概率计算,种子果实基因型、表现型推导,育种等。
1.基因型的推导、概率计算[例题1](2002年上海高考,13分)下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。
请回答:(1)写出下列个体可能的基因型。
I2,Ⅲ9,Ⅲ11(2)写出与Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是。
解析:确定遗传病的遗传方式:白化病是常染色体隐性遗传;色盲是X染色体隐性遗传病。
第(1)问基因型的推导:方法有多种,最常用的是填空式。
填空式的基本原理是:隐性性状一出现一定是纯合体,显性性状一出现可能是纯合体,也可能是杂合体,但至少含有一个显性基因。
填空式的基本操作程序是:①两对遗传病分开去做,化繁为简。
②把要写的三个基因型按上述原理能写的写出来,不能写的先空着。
如Ⅲ11可写出 A X B Y。
③补空档:联系亲代或子代补空,基本方法是亲代或子代中出现隐性,则该个体一定是杂合体。
如从Ⅲ9号可以推出的Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别是Aa和Aa,则Ⅲ11的基因型是AA或 Aa。
第(2)问:先按上述方法推出Ⅲ10的基因型是AAX B X b或AaX B X b,然后再写出产生卵细胞的种类。
第(3)问:把两种病分开计算从白化病对正常这对相对性状分析:Ⅲ8的基因型一定是aa,Ⅲ11的基因型有两种即:1/3AA或2/3Aa,这样后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3,正常的可能性是1-1/3=2/3。
从色盲病对正常这对相对性状分析:Ⅲ8的基因型可能是1/2X B X b或1/2X B X B,一定是X B Y,这样后代患色盲的可能性是1/2×1/4=1/8,正常的可能性是1-1/8=7/8。
所以:后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3;生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24。
第三空解法如下:先算出该地区正常男、女是携带者的可能性设该地区正常男、女是携带者的可能性为X,则: P X Aa × X Aa子代 1/4aa根据题意:X×X×1/4=1/10000 解之X=1/50再计算Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率P aa × 1/50 Aa子代 1/2aa这里还应特别注意题问“生育一患白化病男孩的概率”为1/50×1/2×1/2=1/200第(4)问:略答案:(1)AaX b Y aaX b X b AAX B Y或AaX B Y(2)AX B、AX b、aX B、aX b (3)1/3 7/24 1/200(4)遗传物质的改变 (基因突变和染色体变异)[例题2](1997年上海)为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a,色盲的致病的基因为b,请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ-8 Ⅲ-10(2)若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ;同时患两种遗传病的概率是。
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,子女中可能患的遗传病是,发病的概率是。
答案:(1)aaX B X b或aaX B X B AAX b Y或AaX b Y (2)5/12 1/12 (3)白化病、色盲 5/122.人类遗传病遗传方式的推导[例题1](1996年上海高考题)观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体的显性遗传病D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病(1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。
(将正确选项写入括号内)①甲遗传系谱所示的遗传可能是( )②乙遗传系谱所示的遗传病可能是( )③丙遗传系谱所示的遗传病可能是( )④丁遗传系谱所示的遗传病可能是( )(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为。
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是: 。
解析:人类遗传病的类型及特点:常染色体隐性。
如白化病。
特点是:①隔代发病②患者男性、女性相等常染色体显性。
如多指症。
特点是:①代代发病②患者男性、女性相等X染色体隐性。
如色盲、血友病。
特点是:①隔代发病②患者男性多于女性X染色体显性。
如佝偻病。
特点是:①代代发病②患者女性多于男性Y染色体遗传病。
如外耳道多毛症。
特点是:全部男性患病遗传方式的推导方法1确定显隐性:1.1 典型特征隐性—父母不患病而孩子患病,即“无中生有为隐性”显性—父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”1.2没有典型性特征:则任意假设,代入题中若只有一种符合题意,则假设成立若两种假设均符合则①代代发病为显性。
②隔代发病为隐性。
2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病2.1典型特征:①常染色体显性:“有中生无,孩子正常”②常染色体隐性:“无中生有,女儿患病”③X染色体显性:“父患女必患,子患母必患”④X染色体隐性:“母患子必患,女患父必患”2.2没有典型性:在确定显、隐性的基础上,任意假设后代入题中若只有一种符合题意,则假设成立。
若两种都符合,则:①男女发病率不同为伴X遗传。
②男女发病率相同为常染色体遗传。
2.3如果按以上方式推导,几种假设都符合,则都是答案。
答案:(1)①B ②ABCD ③A ④B(2)①X a Y ②母亲患病,儿子全患病;父亲正常,女儿全正常,由此判断患的是伴X隐性遗传病。
3.基因型、表现型推导,遗传病遗传方式推导,概率计算综合题[例题1](2001年上海高考)右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,德隆基因为b)两种遗传病的系谱图。
据图回答:(1)甲病致病基因位于染色体上,为性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之—必;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上;为 性基因。
乙病的特点是呈 遗传。
I-2的基因型为 ,Ⅲ-2基因型为 。
假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
解析:解这道题的关键是推出甲病、乙病的遗传方式,推导过程如下。
从Ⅱ5、Ⅱ6到Ⅲ3、Ⅲ5可以得出甲病一定是常染色体显性遗传病。
从Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1、Ⅲ2及第(3)问中所给条件“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者”,可以得出乙病一定是X 染色体隐性遗传病。
答案:(1)常 显 (2)世代相传 患病 1/2 (3)X 隐 隔代交叉(或男性多于女性) aaX b Y AaX b Y 1/4[例题2](2000年上海高考,12分)下表是4种遗传病的发病率比较。
请分析回答: (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B ,隐性基因为b ),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A ,隐性基因a ),见左边谱系图。
现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问:a 、丙种遗传病的致病基因位于染色体上;丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
b 、写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 ,Ⅲ-9 。
c 、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 。
答案(1)甲、乙、丙、丁(不完全不给分)(2)表兄妹血缘关系很近,婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。
(3)a 、X 常 b 、aaX B X B 或aaX B X b AAX b Y 或AaX b Yc 、3/8 1/16[例题3]在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A 、a )致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B 、b ),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:(1)___病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_____ ____染色体上,为___ ___性遗传病。
(2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是____ ___。
(3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为___________。
(4)Ⅱ—6的基因型为_____ _______,Ⅲ—13的基因型为____ ______。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为___ ______,只患乙病的概率为___________;只患一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为_______。
命题意图:本题考查的知识点是基因的自由组合定律、伴性遗传及遗传病概率计算。
解析:(1)由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病,但他们所生女儿10患甲病,得甲病为常染色体隐性遗传病,而血友病是X染色体隐性遗传病,所以乙病是血友病。
(2)Ⅲ-13是两病均患的女性,可推出Ⅲ-13的基因型是aaX b X b, a、b两种致病基因在2对非同源染色体上,因此它们遵循基因的自由组合定律。
(3)只考虑甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5,Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(1/3),Aa(2/3),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66℅,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,所以Aa(2/3)×Aa(66℅)→ aa(1/4×2/3×66℅=11℅)(4)(3)中已推出Ⅱ-6就甲病而言的基因型是Aa,因为不患乙病,必有X B,再有其父患乙病(X b Y),父亲的X b必传给女儿,所以Ⅱ-6的基因型为AaX B X b。