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电大《遗传学》大作业标准答案1、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（A ）：. A. 全不育. B. 一半可育. C. 全可育. D. 穗上分离2、遗传物质（基因）必须具备的基本功能不包括：（ D ）. A. 遗传功能即基因的复制. B. 表型功能即基因的表达. C. 进化功能即基因的变异. D. 遗传物质多样化即遗传结构多样性3、下列有关连锁遗传说法错误的是（ D ）. A. 连锁遗传是遗传学中第三个遗传规律。
. B. 摩尔根和他的同事通过大量遗传研究对遗传连锁现象做出了科学的解释。
. C. 同一同源染色体的两个非等位基因不发生交换总是联系在一起遗传的现象称为完全连锁。
. D. 性状连锁遗传现象是孟德尔在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。
4、AA（♀）×aa（♂）杂交，双受精后其胚乳的基因型为（A ）. A. a. B. Aaa. C. Aa. D. AA5、紫外线诱导基因突变的最有效波长是：（B ）. A. 280nm. B. 260nm. C. 360nm. D. 230nm6、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（ C ）. A. 全部无尾. B. 3无尾：1正常. C. 2无尾：1正常. D. 1无尾：1正常7、通过着丝粒连结的染色单体叫（D ）. A. 同源染色体. B. 等位基因. C. 双价染色体. D. 姐妹染色单体8、基因频率和基因型频率保持不变，是在（ C ）中，交配一代后情况下能够实现。
. A. 自花粉群体. B. 回交后代群体. C. 随机交配群体. D. 测交后代群体9、在所有的植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是（ B ）. A. 卵细胞. B. 染色体组. C. 单倍体. D. 极核10、下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ D ）. A. 一个染色体组中不含同源染色体. C. 含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组. D. 人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗11、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。
《(豪华版)国家开放大学电大本科《遗传学》单项选择题题库及答案》摘要：国开放学电科《遗传学》单项选择题题库及答案单项选择题题目证明是遗传物质试验包括（），甲基化组蛋白修饰题目35 酵母菌落出现是由（），然选择基因突变题目6 基因突变质是（）国开放学电科《遗传学》单项选择题题库及答案单项选择题题目证明是遗传物质试验包括（）选择项对x射线衍射 B 遗传工程研究细菌化豌豆杂交题目减数分裂发生非姐妹染色单体某些节段交换是（）选择项细线期 B 偶线期粗线期双线期题目3 标志着减数分裂前期Ⅰ结束进入期Ⅰ是（）选择项核膜、核仁消失 B 各对染色体被纺锤丝牵引到细胞两极染色体到达两极染色体松散发生交叉端化题目下列关基因叙述错误是（）选择项基因成对存 B 基因是具有遗传效应片段所谓具有遗传效应就是能够录和翻译位染色体相位置基因称非等位基因题目5 表现两亲型称（）选择项共显性 B 不完全显性完全显性显性上位题目6 基因录序列有又称（）选择项启动子 B 调控基因结构基因操纵子题目7 真核生物发现与录有密切关系若干调控基因般统称（）选择项启动子 B 操纵子增强子复制子题目8 合成前期是（）选择项 G b G G0 题目9 细胞周期较长期是（）选择项 G B G G0 题目0 当染色体卷缩得短、粗且分散排列这细胞处分裂（）选择项前期 B 末期期期题目当染色体螺旋化结构逐渐消失核膜、核仁重新出现这细胞处分裂（）选择项期 B 前期末期期题目子染色体由纺锤丝牵引分别向两极移动这细胞处分裂（）选择项末期 B 前期期期题目3 减数分裂持续与有丝分裂相比（）选择项短很多 B 相差不多长许多倍完全样题目减数分裂由染色体变化十分复杂可进步分5亚期是（）选择项期 B 前期期末期题目5 减数分裂染色体出现会复合体是（）选择项偶线期 B 双线期粗线期细线期题目6 独立分配定律阐明是（）选择项对相对性状遗传规律 B 两对及两对以上相对性状遗传规律条染色体上基因控制性状遗传规律染色体上基因控制性状遗传规律题目7 合子等位基因都双亲共祖先基因概率就是（）选择项亲缘系数 B 交近交近交系数题目8 两体都带有祖先某特定等位基因概率就是（）选择项亲缘系数 B 交近交系数近交题目9 杂合体交导致基因型纯合每交代（）选择项纯合体增加50%杂合体减少50% B 纯合体增加75% 杂合体减少75% 纯合体增加00% 题目0 Rr交子二代（）有8种表现型它们比例（3）（）选择项二次方 B 八次方四次方三次方题目两对基因如存某种形式相作用称（）选择项基因作 B 补作用显性上位隐性上位题目表现补作用比例是（）选择项 97 B 5 3 96 题目3 表现隐性上位作用比例是（）选择项 97 B 93 33 3 题目荠菜蒴形状例子说明了（）选择项隐性上位作用 B 显性上位作用重叠作用积加作用题目5 积加作用介绍例子是关（）选择项西葫芦皮色 B 荠菜蒴形状玉米胚乳蛋白质层颜色南瓜形题目6 下列属基因定性别是（）选择项玉米 B 蚕蚂蚁哺乳动物题目7 只某种性别表现性状遗传（）选择项从性遗传 B 伴性遗传限性遗传题目8 蝇红眼、白眼性状遗传属（）选择项伴性遗传 B 限性遗传从性遗传题目9 遗传学实验 00说明（）选择项差异显著 B 差异极显著差异不显著无差异题目30 蜜蜂性别定属（）选择项 X型 B Z型染色体倍数与环境定基因定题目3 定细胞质遗传基因主要存（）选择项线粒体 B 细胞核液胞质题目3 母性影响是指子代体某性状表现（）选择项子代表型与母表型不现象 B 由母体核基因型或积累卵细胞核基因产物所定子代表型与父表型相现象受子代体身基因型支配题目33 关基因组印记错误是（）选择项有母基因始终处沉默状态 B 基因组印记样是由基因改变造成遗传变异有只有父基因子代有录活性控制某表型等位基因依亲缘(父或母) 不而呈现差异性表达题目3 发生表观遗传变异原因不包括（）选择项基因重组 B 染色体重塑甲基化组蛋白修饰题目35 酵母菌落出现是由（）选择项缺乏有机营养物质 B 通气不良叶绿体缺陷线粒体基因组变异题目36 光敏型核不育育性换控制主要由（）选择项温 B 日照强日照长光质题目37 利用雄性不育生产杂交种子采用（）选择项不育系×恢复系 B 不育系×保持系保持系×不育系保持系×恢复系题目38 与多数植物雄性不育有关主要是（）选择项细胞质颗粒基因组 B 叶绿体基因组基因组印记线粒体基因组题目39 物种则存着（）选择项群体 B 基因库交配随机性生殖隔离题目0 基因频率和基因型频率变动围是（）选择项 0～5 B 0～～0 ～5 题目可以用基因频率确定基因型频率条件是（）选择项 ++R B 它们关系合遗传平衡定律基因型有3种 +q 题目完全显性（）选择项可以直接从表现型判断其基因型 B 纯合隐性基因型频率等q 表现型与基因型致有3种基因型和3种表现型题目3 包含开红花和开白花植株豌豆群体选留白花错误是（）选择项只代就能从群体消除红花植株 B 使白花基因频率增加到使红花基因频率降低到0 使红花基因频率增加到题目群体越（）选择项遗传漂变作用越 B 无遗传漂变遗传漂变作用越遗传漂变基不起作用题目5 生物进化主要因素是（）选择项随机交配 B 遗传漂变然选择基因突变题目6 基因突变质是（）选择项基因表达发生了改变 B 基因产物发生了改变基因碱基序列发生了改变基因碱基结构发生了改变题目7 造成义突变是由（）选择项形成另氨基酸 B 形成不完全多肽链密码子存简并性形成了终止信题目8 由细胞减数分裂末期对外界环境条件具有较敏感性（）选择项突变就不能通有性生殖方式传递给代 B 任何期细胞都能够发生基因突变体细胞突变就具有更重要义性细胞期突变频率比体细胞期高题目9 关突变率错误是（）选择项突变体占观察总体数比例称突变频率 B 突变是随机发生突变率是不确定基因突变率定条件下是相当稳定不基因突变率是不样题目50 末端缺失染色体断头可能与另末端缺失染色体断头重接成（）选择项双着丝粒染色体 B 缺失杂合体无着丝粒片段缺失纯合体题目5 鉴定细胞是否发生染色体缺失要观察（）选择项减数分裂染色体会 B 植株表现性状有丝分裂染色体复制杂交代育性题目5 存活缺失杂合体有会出现（）选择项位置效应 B 剂量效应假显性现象致死现象题目53 重复位置效应是指（）选择项等位基因染色体位置不表型效应也不 B 基因拷贝数改变导致表型发生变化改变了基因固有平衡关系影响生物体生长发育形成了重复圈影响生物体生长发育题目5 只是条染色体上遗传信息重排结构变异属（）选择项倒位 B 易位缺失重复题目55 发生非染色体结构畸变是（）选择项缺失 B 倒位易位重复题目56 易位杂合体邻近易位连锁基因重组率往往（）选择项不发生变化 B 与易位发生无关低正常体重组率高正常体重组率题目57 普通麦属（）选择项亚倍体 B 异多倍体多倍体超倍体题目58 植物组织培养培养基微量元素有（）选择项 B Ｍ g K 题目59 下列属植物组织培养培养基量营养元素是（）选择项Ｍ B ＢＣ题目60 植物组织培养旨繁殖出相当数量无根苗培养属（）选择项初代培养 B 生根培养继续发育继代培养。
【医学遗传学】形考作业一：1．什么是先天性疾病？什么是家族性疾病？什么是遗传病？先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论其是否具有遗传物质的改变，故先天性疾病并不都是遗传病。
遗传病多数是先天性疾病，但有些遗传病出生时无症状，发育至一定年龄才发病，甚至可到年近半百时才发病。
家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象，即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病，表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病，很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显：某些家族性疾病并不是遗传病，而是由于共同生活环境所造成。
遗传病往往表现为家族性疾病。
具有家族聚集现象，但也可呈散发性，无家族史。
遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。
2．人类遗传病分为哪五大类？染色体病：由于染色体数目或结构异常{畸变)使基冈组平衡被破坏所导致的疾病，称为染色体病，其往往具有多种临床表现，故又称为染色体异常(畸变)综合征。
可分为常染色体异常单基因病：单基因遗传病简称单基因病。
主要是受一对等位基因所控制的疾病。
即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病，呈孟德尔式遗传。
多基因病：由两对或两对以上(即若干对)基因和环境因素共同作用所致的疾病，称为多基因病。
体细胞遗传病：由于特定基因发生体细胞突变所引起的，这种在体细胞遗传物质改变(体细胞突变)的基础上发生的疾病。
线粒体遗传病：由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病，它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。
3．遗传病对我国人群的危害情况如何？①我国每年出生约2400万人，将有约20—25万先天畸形婴儿是由于遗传因素所致；②每年活产婴儿中约有4％—5％的可能具有遗传缺陷；③在整个人群中约有20％-25％的人患有某种遗传病；④遗传缺陷在智力低下的形成中起重要作用；⑤我国工农业飞速发展的今天，环境污染日益严重，各种致突、致癌、致畸因素对遗传物质的损害，将增加遗传病的发生，严重危害人们的健康素质等。
(精华)国家开放大学电大本科《遗传学》形考任务4答案(精华版)国家开放大学电大本科《遗传学》形考任务4答案形考任务4一、判断题（每题1分，共2分）题目1某些位点的突变率大大高于平均数，这些容易发生突变的位点称为突变热点。
选择一项：对题目2表达载体是一种重组的DNA分子，通常由目的基因、标记基因组成。
选择一项：错二、单项选择题（每题1分，共15分）题目3基因突变的本质是（）。
选择一项：C.基因的碱基序列发生了改变题目4造成同义突变是由于（）。
选择一项：C.密码子存在简并性题目5由于细胞在减数分裂的末期对外界环境条件具有较大的敏感性（）。
选择一项：D.性细胞时期突变的频率比体细胞时期高题目6关于突变率，错误的是（）。
选择一项：B.突变是随机发生的，突变率是不确定的题目7末端缺失染色体的断头可能与另一末端缺失染色体的断头重接，成为（）。
选择一项：A.双着丝粒染色体题目8鉴定细胞内是否发生染色体的缺失，需要观察（）。
选择一项：A.减数分裂中的染色体联会题目9存活的缺失杂合体的F1有时会出现（）。
选择一项：C.假显性现象题目10重复的位置效应是指（）。
选择一项：A.同一等位基因在染色体的位置不同，表型效应也不同题目11只是同一条染色体上遗传信息重排的结构变异属于（）。
选择一项：A.倒位题目12发生在非同源染色体之间的结构畸变，是（）。
选择一项：C.易位题目13易位杂合体邻近易位点的连锁基因之间的重组率，往往（）。
选择一项：C.低于正常个体的重组率题目14普通小麦属于（）。
选择一项：B.异源多倍体题目15植物组织培养的培养基中，微量元素有（）。
选择一项：B.Ｍn题目16下列属于植物组织培养培养基中大量营养元素的是（）。
选择一项：D.P题目17在植物组织培养中，旨在繁殖出相当数量的无根苗的培养属于（）。
选择一项：D.继代培养。
《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。
2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。
呈孟德尔式遗传。
3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。
4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。
第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是分离律。
⑵自由组合律生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合定律。
⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。
第3章单基因遗传病一、填空题：1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释：1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
试卷代号：2122中央广播电视大学 2011‐2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题一、单选题（每小题 2分，共 30分）1．通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为。
A．DNAB．R NAC．tRNAD．mRNAE．rRNA2．DNA 分子中碱基配对原则是指。
A．A 配T，G 配 CB。
A 配 G，C 配 TC．A 配 U，G 配 CD．A 配 C，G 配 TE．A 配 TC 配 U3．人类最小的中着丝粒染色体属于。
A．E 组 B．C 组C．G 组 D．F 组E．D 组4．人类次级精母细胞中有 23 个。
A．单倍体 B．二价体C．单分体D．二分体E．四分体5．应进行染色体检查的疾病为。
A.先天愚型 B．a地中海贫血C．苯丙酮尿症D．假肥大型肌营养不良症E．白化病6．‐对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症AR的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为。
A.1/9B．1/4C．2/3D．3/4E ．17．在一个群体中，BB 为 64，Bb 为 32，bb 为 4，B基因的频率为。
A．0.64B．0.16C．0.90D．0.80E．0.368．一个体和他的外祖父母属于。
A.‐级亲属 B．二级亲属C．三级亲属D．四级亲属E．无亲缘关系9．通常表示遗传负荷的方式是。
A．群体中有害基因的多少B．‐个个体携带的有害基因的数目C．群体中有害基因的总数D．群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E．群体中有害基因的平均频率10．遗传漂变指的是。
A．基因频率的增加B．基因频率的降低C．基因由 A 变为 a 或由 a 变为AD．基因频率在小群体中的随机增减E．基因在群体间的迁移11.静止型 ct地中海贫血患者与 HbH 病患者结婚，生出 HbH病患者的可能性是A．OB．1/8C．1/4D．1/2E．112．白化病工型有关的异常代谢结果是。
A.代谢终产物缺乏 B．代谢中间产物积累C．代谢底物积累D．代谢产物增加E．代谢副产物积累13．苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是。
第一章绪论（一）选择题（A 型选择题）1.医学遗传学研究的对象是______。
A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。
A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病 C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生______。
A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病5．唇裂的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
6．维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 遗传因素和环境因素对发病都有作用7．苯丙酮尿症的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素8．蚕豆病的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
9．白化病的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
一中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题一、单选题（每小题2分，共30分）1．通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。
A．DNA B．RNAC．tRNA D．mRNAE．rRNA2．DNA分子中碱基配对原则是指( )。
A．A配T，G配C B。
A配G，C配TC．A配U，G配C D．A配C，G配TE．A配T,C配U3．人类最小的中着丝粒染色体属于( )。
A．E组B．C组C．G组D．F组E．D组4．人类次级精母细胞中有23个( )。
A．单倍体B．二价体C．单分体D．二分体E．四分体5．应进行染色体检查的疾病为( )。
A.先天愚型B．a地中海贫血C．苯丙酮尿症D．假肥大型肌营养不良症E．白化病6．-对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为( )。
A. 1/9 B．1/4C．2/3 D．3/4E．17．在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为( )。
A．0. 64 B．0.16C．0. 90 D．0.80E．0. 368．一个体和他的外祖父母属于( )。
A. -级亲属B．二级亲属C．三级亲属D．四级亲属E．无亲缘关系9．通常表示遗传负荷的方式是( )。
A．群体中有害基因的多少B．-个个体携带的有害基因的数目C．群体中有害基因的总数D．群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E．群体中有害基因的平均频率10．遗传漂变指的是( )。
A．基因频率的增加B．基因频率的降低C．基因由A变为a或由a变为AD．基因频率在小群体中的随机增减E．基因在群体间的迁移11.静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚，生出HbH病患者的可能性是( A．O B．1/8C．1/4 D．1/2E．112．白化病工型有关的异常代谢结果是( )。
A.代谢终产物缺乏B．代谢中间产物积累C．代谢底物积累D．代谢产物增加E．代谢副产物积累13．苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。
免疫遗传学（一）选择题（A 型选择题）1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。
A．i/i B．I B/I B C．Se/se D．se/se E．I A/I B2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。
A．I A B．I B C．i D．Se E．H3．Rh血型的特点是。
A．具有天然抗体 B．无天然抗体 C．具有8种抗体D．具有3种抗体 E．由3个基因编码。
4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。
A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-GD．β2微球蛋白基因 E．HLA－Ⅱ类基因6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。
A．假基因 B．非经典基因 C．MIC 基因D．补体基因 E．肿瘤坏死因子基因7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。
A．单倍体 B．单倍型 C．单体型D．单一型 E．单位点8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。
A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 9．父子之间HLA完全相同的可能性是。
A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 10．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。
A．酪氨酸蛋白激酶基因 B．补体基因 C．HLA 基因D．红细胞抗原基因 E．21-羟化酶基因11．ABO抗原的决定与下列基因无关A．MIC B．I A I B i C．H D．I B E．Se12．Rh血型系统由基因编码。
A．hsp70 B．RHD C．I A I B i D．MIC E．Se13．新生儿溶血症多数由原因造成。
A．HLA不相容 B．ABO血型不相容 C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白 E．细胞免疫缺陷14．HLA复合体所不具有特点是。
