7.第三章 胆碱受体激动剂

第三章外周神经系统药物一、单项选择题1．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符( )A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是( )A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3．下列叙述哪个不正确( )A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性4．下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是( )A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine5．哪个是（1R,2S）（－）麻黄碱( )A．B．C．D．E．6．下列与Adrenaline不符的叙述是( )A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β-碳以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢7．Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( )A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类8．下列何者具有明显中枢镇静作用( )A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine9．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为( )A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－10．Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是( )A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解二、配比选择题１)A. 溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵B. 溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵C. (R)-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚D. -（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐gN，N-二甲基-E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐1. Adrenaline ( )2. Chlorphenamine Maleate ( )3. Propantheline Bromide ( )4. Procaine Hydrochloride ( )5. Neostigmine Bromide ( )2)A．4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐B．(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C．1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐D．(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚E．2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐1．盐酸麻黄碱 ( )2．盐酸普萘洛尔 ( )3．盐酸异丙肾上腺素 ( )4．盐酸可乐定 ( )5．肾上腺素 ( )3）A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。

第二章参考答案1．巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？答：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。

经分馏纯化后，再引入小基团。

这是因为，当引入一个大基团后，因空间位阻较大，不易再接连上第二个基团，成为反应副产物。

同时当引入一个大基团后，原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大，也便于分离纯化。

2．试说明异戊巴比妥的化学命名答．异戊巴比妥的化学命名采用芳杂环嘧啶作母体。

按照命名规则，应把最能表明结构性质的官能团酮基放在母体上。

为了表示酮基(＝O)的结构，在环上碳2，4，6均应有连接两个键的位置，故采用添加氢(Added Hydrogen)的表示方法。

所谓添加氢，实际上是在原母核上增加一对氢（即减少一个双键），表示方法是在结构特征位置的邻位用带括号的H表示。

本例的结构特征为酮基，因有三个，即表示为2,4,6-（1H,3H,5H）嘧啶三酮。

2,4,6是三个酮基的位置，1,3,5是酮基的邻位。

该环的编号依杂环的编号，使杂原子最小，则第五位为两个取代基的位置，取代基从小排到大，故命名为5-乙基-5（3-甲基丁基）-2,4,6(1H,3H,5H) 嘧啶三酮。

3．巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？．答：1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。

2）水解性，巴比妥类药物因含环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。

3）与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。

4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。

4．为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？答：未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。

9．胆碱受体激动剂一、A型题：题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1．以下药物可用于治疗房性心动过速的M乙酰胆碱受体激动剂是A．匹鲁卡品(Pilocarpine)B．氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)C．毒扁豆碱(Physostigmine)D．氯贝胆碱(Bethaneehol Chloride)E．溴化新斯的明(Neostigmine)正确答案:B2．临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为A．氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)B．依酚溴铵(Edmphonium Bromide)C．安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)E．溴化新斯的明(Neostigmine)正确答案:A3．临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括A．溴化新斯的明(Neostigmine)B．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C．安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)E．毒扁豆碱(Physostigmine)正确答案:E4．下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是A．乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高B．乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用C．乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类D．乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药E．乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用正确答案:B5．(3S，4R)-3-乙基-4-[(1-甲基咪唑-5-基)-甲基]-3H-二氢呋喃酮-2为下列哪个药物的化学名称A．氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)B．卡巴碱(Carbacho1)C．毒扁豆碱(Physostigmine)D．匹鲁卡品(Pilocarpine)E．安贝氯铵(Ambenoninnl Chloride)正确答案:D6．溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N，N，N三甲基苯胺是下列哪个药物的化学名称A．溴化新斯的明(Neostigmine)B．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)D．匹鲁卡品(Pilocarpine)E．毒扁豆碱(Physostigmine)正确答案:A7．以下关于乙酰胆碱的表述，错误的是A．乙酰胆碱是胆碱能神经递质B．乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合C．乙酰胆碱的英文缩写是AchD．乙酰胆碱具有重要的生理作用E．乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床正确答案:E8．以下关于乙酰胆碱受体的表述，错误的是A．乙酰胆碱受体主要可分为两类B．M乙酰胆碱受体对毒蕈碱敏感C．N乙酰胆碱受体对烟碱敏感D．M乙酰胆碱受体可分为M1、M2两种亚型E．N乙酰胆碱受体可分为N1和N2两种亚型正确答案:D9．以下药物中不属于拟胆碱药物的是A．匹鲁卡品(Pilocarpine)B．氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)C．毒扁豆碱(Physostigmine)D．氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E．卡巴碱(Carbachol)正确答案:C10．以下药物中即作用于M受体又作用于N受体的完全拟胆碱药的是A．卡巴碱(Carbachol)B．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C．毒扁豆碱(Physostigmine)D．氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E．匹鲁卡品(Pilocarpine)正确答案:A11．与安贝氯铵(Ambenonium Chloride)结构和活性相近的化合物是A．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)B．溴化新斯的明(Neostigmine)C．毒扁豆碱(Physostigmine)D．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)E．他克林(Tactine)正确答案:D12．下列关于碘解磷定(Pralidoxime Iodide)的叙述哪个是错误的A．与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合B．是胆碱酯酶复活剂C．可用于有机磷中毒的解救D．是季铵盐E．是肟衍生物正确答案:A13．下列哪个叙述与Atropine Sulfate不服A．化学结构为二环氨基醇酯类B．具有作旋光性C．显托烷生物碱类鉴别反应D．碱性条件下易被水解E．为(±)-莨菪碱正确答案:B14．阿托品(Atropine)的水解产物A．山莨菪醇和托品酸B．莨菪醇和左旋托品酸C．托品和消旋托品酸D．莨菪品和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸正确答案:C15．以下叙述哪个不正确A．托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性B．托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性C．山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性D．莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E．莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强正确答案:A16．我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是A．阿托品(Atropine)B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C．山莨菪碱(Anisodamine)D．樟柳碱(Anisodine)E．毒扁豆碱(Physostigmine)正确答案:D17．对Ml受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是A．阿托品(Atropine)B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C．山莨菪碱(Anisodamine)D．樟柳碱(Anisodine)E．毒扁豆碱(Physostigmine)正确答案:B18．解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A．阿托品(Atropine)B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C．山莨菪碱(Anisodamine)D．樟柳碱(Anisodine)E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)正确答案:E19．对血管神经性头痛治疗效果较好的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A．阿托品(Atropine)B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C．山莨菪碱(Anisodamine)D．樟柳碱(Anisodine)E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)正确答案:C20．具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B．贝那替秦(Benactyzine)C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)D．哌仑西平(Pirenzepine)E．美加明(Mecamvlamine)正确答案:A21．主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B．贝那替秦(Benactyzine)C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D．哌仑西平(Pirenzepine)E．樟柳碱(Anisodine)正确答案:C22．对MI乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B．贝那替秦(Benactyzine)C．盐酸苯海索(Tfihexyphenidyl Hy-drochloride)D．哌仑西平(Pirenzepine)E．樟柳碱(Anisodine)正确答案:D23．含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B．贝那替秦(Benactyzine)C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D．哌仑西平(Pirenzepine)E．樟柳碱(Anisodine)正确答案:D24．具有H2受体拮抗作用的药物为A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B．贝那替秦(Benactyzine)C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)D．哌仑西平(Pirenzepine)E．樟柳碱(Anisodine)正确答案:D25．以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合C．可用作肌松药D．具有降血压作用E．属非去极化竞争性拮抗剂正确答案:C26．化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是A．贝那替秦(Benactyzine)B．盐酸苯海索(TrihexyphenidYl HY-drochloride)C．哌仑西平(Pirenzepine)D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)正确答案:B27．化学名为二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐的药物是A．贝那替秦(Benactyzine)B．盐酸苯海索(TrihexyphenidYl Hy-drochloride)C．哌仑西平(Pirenzepine)D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)正确答案:A28．化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是A．贝那替秦(Benactyzine)B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)C．哌仑西平(Pirenzepine)D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E．格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)正确答案:E29．属于去极化性肌松药的是A．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C．多库氯铵(Doxacurium Chloride)D．氯琥珀胆碱(Suxamethonimn Chlo-ride)E．米库氯铵(Mivacurium Chloride)正确答案:D30．强效、起效慢、作用时间长的肌松药是A．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)B．罗库溴铵(Rocumnium Bromide)C．多库氯铵(Doxacurimn Chloride)D．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)E．米库氯铵(Mivacurium Chloride)正确答案:C31．化学名称为2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3Q，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为A．哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C．维库溴铵(V ecuronium Bromide)D．泮库溴铵(Pancumnium Bromide)E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)正确答案:D32．泮库溴铵(Pancumnium Bromide)与下列哪个药物的用途相似A．甲睾酮B．奥美溴铵C．苯甲酸诺龙D．维库溴铵E．格隆溴铵正确答案:D33．下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)的性质不符A．酯类化合物，难溶于水B．季铵盐类化合物，易溶于水C．水溶液中不稳定，易被水解D．去极化性肌松药E．在血浆中极易被水解，作用时间短正确答案:A34．下列叙述哪一个是错误的A．肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B．临床上应用的肌松药多属非去极化型C．去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂D．非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类E．甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类正确答案:C二、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

第 一 章 绪 论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚 1-7、泰诺 1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺 1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

拟胆碱药知识点总结一、乙酰胆碱受体激动剂乙酰胆碱受体是一种重要的神经递质受体，在中枢神经系统和周围神经系统都有广泛的分布。

乙酰胆碱受体激动剂主要是通过模拟乙酰胆碱的作用来增强神经传导，提高认知能力。

1. 作用机制乙酰胆碱受体激动剂的作用机制主要是通过激活乙酰胆碱受体来增加乙酰胆碱的释放，促进神经元之间的传导，提高神经系统的活性。

此外，乙酰胆碱受体激动剂还可以促进乙酰胆碱的再摄取，增强其作用。

2. 临床应用乙酰胆碱受体激动剂主要用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病、脑血管疾病等神经系统相关的疾病。

其适用症状包括认知功能障碍、运动功能障碍、情绪障碍等。

3. 常见药物常见的乙酰胆碱受体激动剂有多奈哌齐、加兰他敏等。

这些药物在临床上应用广泛，对改善患者的神经系统功能具有显著的效果。

二、胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂主要是通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而提高神经传导效率。

胆碱酯酶抑制剂主要用于治疗阿尔茨海默病等神经系统相关的疾病。

1. 作用机制胆碱酯酶抑制剂主要是通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而提高神经传导效率。

此外，胆碱酯酶抑制剂还可以增加乙酰胆碱的释放，增强其作用。

2. 临床应用胆碱酯酶抑制剂主要用于治疗阿尔茨海默病等神经系统相关的疾病。

其适用症状包括认知功能障碍、情绪障碍等。

胆碱酯酶抑制剂对改善患者的神经系统功能具有显著的效果。

3. 常见药物常见的胆碱酯酶抑制剂有多奈哌齐、加兰他敏等。

这些药物在临床上应用广泛，是治疗阿尔茨海默病的主要药物之一。

总的来说，拟胆碱药作为一类用于改善神经系统功能的药物，主要包括乙酰胆碱受体激动剂和胆碱酯酶抑制剂两类。

它们都是通过增强乙酰胆碱的作用来提高神经传导效率，从而改善神经系统功能，治疗一些神经系统相关的疾病。

在临床上应用广泛，对改善患者的神经系统功能具有显著的效果。