高中复习化学有机化学反应类型全总结

中学有机化学反应类型小结有机化学反应始终是教学的重点也是高考的热点，对化学反应进行科学的分类是探讨化学首先要解决的问题，高考考查的重要有机反应有：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应、水解反应、酯化反应等，考查的方式有：对生疏的有机反应类型的推断；依据各类有机反应的机理书写有机化学反应方程式。

本文对常见的有机化学反应类型列举如下：一、取代反应定义：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

典例：（1）卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。

（2）硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。

（3）水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解（包括皂化反应）、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。

（4）酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。

留意点：①取代与置换不同，置换中肯定有单质参与反应，并生成一种新的单质，而取代则不肯定有单质参与反应或生成。

②被取代的肯定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。

二、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。

通常不饱和碳原子主要指C＝C、C＝O（一般不含羧酸或酯中的C＝O）、碳碳叁键以及具有肯定不饱和性的苯环。

典例：（1）在催化剂的作用下，烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。

（2）常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。

如乙烯→氯乙烷。

（3）与水的加成反应：烯、炔等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反应。

如乙烯水化生成乙醇。

留意点：①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物，加成的物质往往是非金属单质（H2、Cl2等）或小分子化合物（H2O、HX等）。

②不饱和键是发生加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。

一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。

在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。

分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。

例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。

如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。

在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。

环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。

与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

低碳硝基烷的工业应用日益广泛。

在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。

在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。

有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。

国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。

3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。

如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。

如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。

如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。

如：8、羧酸或醇的分子间脱水。

如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。

在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。

如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。

通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。

说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

有机化学反应类型总结是有机化学领域中最为重要的研究内容之一。

通过，化学家们可以合成新的有机化合物，改变化合物的结构和性质，深入研究有机化合物的各种特性。

本文将对常见的类型进行总结和介绍。

一、取代反应取代反应是有机化学中最基本的反应类型之一。

它发生在有机分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团所代替的过程中。

常见的取代反应包括烷基取代、芳香族取代和酰基取代等。

在取代反应中，官能团的性质通常会发生变化，从而使得有机分子的性质也发生相应的改变。

二、加成反应加成反应是指两个或多个分子结合形成一个较大的分子的反应类型。

它通常涉及到有机分子中的双键、三键或其他高度不饱和键的断裂和形成。

加成反应的例子包括烯烃的加成、炔烃的加成和羰基化合物的加成等。

通过加成反应，化学家可以合成出各种各样的有机分子，从而为有机合成提供了广阔的空间。

三、消除反应消除反应是指有机化合物中的一个原子或基团被消除出去，形成新的双键或三键的反应类型。

它通常发生在分子中的邻位或对位上，由于消除反应的进行，有机分子的结构和性质会发生改变。

消除反应的例子包括醇的脱水、脱卤代反应和羟基的消除等。

消除反应在有机合成中也起到了重要的作用，能够合成一些具有特殊结构和性质的有机分子。

四、重排反应重排反应是指有机化合物中化学键的重新排列，形成新的键或断裂原有键的反应类型。

重排反应通常发生在有机分子中的官能团或取代基团周围的各个位置上，由于重排反应的进行，有机分子的结构和性质发生了显著的改变。

常见的重排反应包括烷基重排、芳香族重排和脱氢重排等。

通过重排反应，化学家们可以探索有机分子的结构和反应机理，为有机合成提供了新的思路和方法。

五、环化反应环化反应是指有机分子中的合成反应中形成环状结构的反应类型。

通过环化反应，化学家们可以合成出各种各样的环状有机分子，从而研究和探索有机分子的不同结构和性质。

常见的环化反应包括碳碳键的环化反应、羰基的环化反应和杂环的环化反应等。

高中化学知识点总结：有机化学反应类型归纳1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。

（3）典型反应：CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl2．加成反应（1）定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。

（2）能发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物。

醛、酮、单糖等等。

（3）典型反应：CH2=CH2 + Br2 → CH2Br－CH2Br3．加聚反应（1）定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物。

（2）特征：生成物只有高分子化合物，其组成与单体相同。

（3）典型反应：4．缩聚反应（1）定义：通过缩合反应生成高分子化合物，同时还生成小分子。

（如H2O、NH3等）的反应。

（2）特征：除生成高分子化合物还有小分子生成。

（3）典型反应：5．消去反应：（1）定义：从一个有机物分子中脱去小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。

（2）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃。

（3）典型反应：6．氧化反应（1）定义：有机物加O或去H的反应。

（2）类型：①在空气中或氧气中燃烧②催化氧化如：2C2H5OH + O2 2 CH3CHO + 2H2O③某些有机物被非O2氧化剂氧化如：烯、炔、苯的同系物被酸性，KMnO4氧化；醛类，甲酸及甲酸酯葡萄糖被银氢溶液，新制Cu(OH)2氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2 → CH3COOH+Cu2O↓+2H2O7．还原反应（1）定义：有机物加H或去O的反应（2）典型反应：CH3CHO+H2→ CH3CH2OH（也是加成反应）8．酯化反应：（也属于取代反应）（1）定义：酸与醇起作用、生成酯和水的反应（2）典型反应：C2H5OH + CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O9．水解反应（属于取代反应）（1）反应特征：有水参加，有机物分解成较小分子。

高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。

以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。

例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。

二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。

例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。

三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。

例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。

四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。

例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。

五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。

例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。

六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。

例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。

以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。

同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。

高中有机化学反应方程式总结(较全)
简介
这份文档总结了高中有机化学中常见的反应方程式，旨在帮助学生更好地理解和记忆有机化学反应。

以下是一些常见的有机化学反应类型及其方程式。

1. 烷烃类反应
1.1 烷烃燃烧反应
烷烃 + 氧气→ 二氧化碳 + 水
例如：甲烷 + 氧气→ 二氧化碳 + 水
1.2 烷烃与卤素反应
烷烃 + 卤素→ 卤代烷 + 氢卤酸
例如：甲烷 + 溴→ 溴代甲烷 + 氢溴酸2. 烯烃类反应
2.1 烯烃与卤素反应
烯烃 + 卤素→ 二卤代烷
例如：乙烯 + 光→ 过氧化氢 + 氯乙烷3. 醇类反应
3.1 醇脱水反应
醇→ 烯烃 + 水
例如：乙醇→ 乙烯 + 水
3.2 醇氧化反应
醇 + 氧气→ 酮/醛 + 水
例如：乙醇 + 氧气→ 乙酸 + 水
4. 酮类反应
4.1 酮的高温还原反应
酮 + 还原剂→ 伯胺
例如：丙酮+ NaBH4 → 正丙胺
5. 羧酸类反应
5.1 羧酸与醇酸酐化反应
羧酸 + 醇酸酐→ 酯 + 水
例如：乙酸 + 乙酸酐→ 乙酸乙酯 + 水
5.2 羧酸与碱反应
羧酸 + 碱→ 盐 + 水
例如：乙酸 + 氢氧化钠→ 乙酸钠 + 水
6. 醛类反应
6.1 醛还原反应
醛 + 还原剂→ 一级醇
例如：乙醛+ NaBH4 → 乙醇
以上是高中有机化学反应方程式的一些简单总结。

更详细的反应方程式及反应条件请参考有机化学教材或咨询化学老师。

注意：文档中的所有反应方程式仅供参考，请在实验操作时遵循正确的操作规程和安全注意事项。

高中有机化学教材方程式依据反应类型汇总一、取代反应（6）1.甲烷氯气光照：CH4 + Cl2CH3Cl + HCl2.苯与液溴的反应: （催化剂为溴化铁）苯与浓硝酸的反应: （硝化反应）甲苯与浓硝酸反应: （制炸药)3.氯代烃水解反应: （水解反应属于取代反应）4.乙醇与浓氢溴酸：CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O5.苯酚与浓溴水的取代反应：（现象：白色浑浊）6.酯化反应：（酯化反应属于取代反应）二、加成反应（5）1.乙烯的加成（碳碳双键加成）乙烯与溴水的反应：（加成反应）乙烯与水的反应：（加成反应）乙烯与溴化氢反应：（加成反应）乙烯与氢气反应：（加成反应）2.乙炔的加成（碳碳三键加成）:3.苯环加成: (环己烷)4.醛基加成：（也属于还原反应）5.羰基加成：CH3COCH3 + H2 CH3CHOHCH36.一般认为羧基、酯基不加成三、消去反应（2）1.卤代烃的消去反应: （条件为NaOH的醇溶液）2.醇的消去反应: （条件为H2SO4加热）四、聚合反应（加聚和缩聚）1.乙烯的加聚反应: （加聚反应）1,3丁二烯的1,4加聚：1,3丁二烯的1,2加聚：nCH2=CH-CH=CH2 [ CH2-CH ]n22.乙二酸和乙二醇：nHOCH2CH2OH + nHOOCCOOH H [ OCH2CH2OOCCO ] OH + (2n-1)H2O乳酸的缩聚： nHOCH(CH3)COOH H[ OCHCO ]n OH + （n-1）H2O3五、氧化反应1.氧气/铜催化（1）:乙醇的催化氧化:2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O （氧化反应）2.银氨溶液/加热(1):银镜反应：CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 3NH3↑ + 2Ag↓+ H2O3.醛与新制氢氧化铜的反应（1）：4.高锰酸钾褪色（6）（烯、炔、部分芳香烃、部分醇、酚、醛等）。

1、卤代反应：有烃与卤素单质反应如光（烷烃：光照）CH Cl CH Cl HCl423Br2FeBrHBr（芳香烃：催化剂）醇与氢卤酸反应例：C H OH HBr C H Br H O252522、硝化反应：CH CH33 ||3HNO3浓O2N NO2H SO243H O2|如NO2 3、碘化反应：H SO浓24SO H3H O2如：4、有机物的水解（卤代烃水解和酯的水解）例：C H Br H O C H OH HBr25225HCH COOC H H O CH COOH C H OH32523255、分子间脱水（酯化反应，醇分子间脱水）例如：浓H SOCH COOH C H OH CH COOC H H O243253252浓H SO2C H OH C H OC H H O242514025252C1、不饱和烃与H2、X2、HX、H2O等加成如NiCH CH2H CH CH233CH CH Br CH CH22222||Br Br2、芳香烃与X2、H2加成Ni3H2例：3、O||C与H2加成（包括醛、酮单糖与H2加成）如NiCH CHO H CH CH OH3232三、消去反应：1、卤代烃消去：X所连碳原子上连有H原子的卤代烃才能消去（NaOH醇溶液）。

如：醇CH CH CH X NaOH CH CH CH NaX H O3223222、醇消去：羟基所连碳原子上的相邻碳原子上必须连有H原子的醇才能消去（浓H2SO4，加热）。

如：浓H SOCH CH CH CH C CH H O2432322170C|||CH OH CH33四、聚合反应：1、加聚反应：不饱和有机物彼此加成而生成高分子化合物的反应。

n C H CH CH2 CH2|n如：（C=C变C—C）nCH2 CH CH CH2 [ CH2 CH CH CH 2 ] n2 个C=C变成1 个C=C2、缩聚反应：单体间相互反应生成高分子化合物同时，有小分子生成。

0.186,假定A的相对分子质量为90,则N(O)=90x^J86 = l0463^lo所以氧的原子个数为1,则A的相对分子质量为:S|=86*由商余法得箜評=5… 10,即A得分子式为C5H i0O.(2)由于B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的就之比为1：2,所以B中含有2个—COOH,结合c +c2h5oh->c2h4o2 +h2o可知,C为CH,COOH，即B中含有3个C原子，现已知B中含有2个一COOH,即B中还含有一个CH?,所以B的结构简式为HOOC~CH2—COOH, B 与足量的C2H5OH 反应的化学方程式为：HOOC-CH? — COOH +2C2H5OH -= = C2H5OOC—ch2—COOC2H5 + 2H2O,反应类型为酯化反应.(3)A可以与金展钠作用放岀氢气，说明A 中含有的官能团为一OH,能使溟的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有C = 且A为直链化合物,结合题上的提示可得A 的结构简式为: HO~CH 2—CH2—CH = CH—CH3.(4)能与NaHCO,溶液反应放出CO?,说明为竣酸，其结构简式为：CH3CH2CH2COOH. CH3CH(CH3)COOH ・答案：(1)C5H io O(2)HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OH ^=c2h5ooc—ch2—COOC2H5+2H2O 酯化反应(或取代反应；(3)H0—CH2—CH2—CH = CH—CH3(4) 2 CH3CH2CH2COOH.CH3CH(CH3)COOH点评:在大题中,对组成分子式、结构简式、同分异构体、反应类型、化学方程式等等的考査更全面.吉林省梅河□市翰林高中(135000 )•师殿峰有机化学的十大基本反应类型一、取代反应1.概念:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应.2.特点:有“上”有“下”.3.常见类型：(1)烷绘的卤代反应.如:CH4 +C12 -^CH?C1 + HC1(2)苯及其同系物和酚的卤代(硝化、磺化)反应.如：1 +3HBr（3）醇与氢卤酸（HX）的反应.如:C2H5OH + HBr -^->C2H5Br + H20(4)醇分子间脱水生成醛的反应.如: 浓H2SO3C2H5OH + HOC2H5——-~>c2h5oc2h5 +h2o浓h2so4CH3COOH + HOC2H5——―ch3cooc2h5 +h2o( _ ■如：C2H5—Br + H20 ― C2H5—OH + HBrCH3COOC2H5 + h2o - >ch3ooh + C2H5OH二、加成反应1•概念:有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子（或其他原子）与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应.2.特点:只“上”不“下二3・常见类型：（1）烯炷、二烯婭、块疑.芳香烧、醛、酮及含有碳碳不饱和键的婭的衍生物与h2的加成反应.如：CH2 = CH2 + H2 =S^=CH3CH3催化剂CH2 = CHCH = 2H2 + 2H2— CH3CH2CH2CH3CH = CH +2H2 >CH3CH30+琨工0CH3CHO + H2—— >CH3CH2OHCH3COCH3 + h2>CH3CHOHCH3创化剂CH2 = CHCOOH + H2 -- >CH3CH2COOH（2）烯炷、二烯婭、烘婭及含有碳碳不饱和键的婭的衍生物与卤素（X2）的加成反应.如：CH2 =CH2 +Br2->Br€H2CH2BrCH2 = CHCH = CH2 + Br2->BT€H2CHBi€HBi£H2BrCH = CH 4 2Br2->Br2CHCHBr2CH2 = CHCOOH + Br2->BrCH2CHBi€OOH（3）烯婭、二烯炷、烘婭及含有碳碳不饱和键的炷的衍生物与卤化氢（HX）的加成反应. 如：CH2 = CH2 + HC1 一連化叭 CH3CH2CICH = CHCH = CH2 + HBr -肇化泄CH3CH = CHCH2Br（4）烯坯、块矩与水的加成反应•如：CH2 = CH2 + H20 進化叫CH3CH2OHCH 三CH + H20 上竺厶CH3CHO三、消去反应1 •概念:有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应.2.特点:只“下”不“上”.'3•常见类型：（1）卤代绘与强域的醇溶液共热的反应•如：CH3CH2CH2Br + NaOH -^>CH3CH = CH2 f + NaBr +H2O舗化汞（2）醇分子内的脱水反应.如：CH3CH2OH -^CH2=CH2t +H204.知识规律：（1）只有一个碳原子的卤代婭或醇（如CH3X.CH3OH）和与卤索原子或轻基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子的卤代婭或醇[如（CH3）3CCH2X. （CHj） 3CCH2OH ] 不能发生消去反应.（2）—卤代烧或一元醇发生消去反应生成烯炷，二卤代炷或二元醇发生消去反应可生成烘烧或二烯婭•如：浓H2SO4 CH3CH2OH + HO—N02（浓）----------- ►CH3CH2ONO2 +h2oCH2—OHI j 浓h2S04CH2—OH +2HO—NO2（浓）------------CH?—OHCH—OHICH?—OHch2—ono2CH—0N02+3H2Och2—ono2CH2=C—C=CH： +2NaBr+2H2OCH3CH3Br2CH2CH2Br4- +2NaOH（浓）CH = CII +2NaBr+2II2O（3）有两个（或士个）邻位碳原子,且两个（或三个）邻位碳原子上均有氢原子的卤代坯或醇发生消去反应时可能有两种（或三种）消去方式•当卤代炷或醇有两种（或三种）消去方式时，主要从含氢较少的邻位碳原子上脱氢.如：CH3CH2CHCH3 + KOHIBrCH3 CH = CHCH3（CH3CH2 CH = CHJ + KBr + H2O 81% 19%四、酯化反应1.概念:酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应.其中，酸指有机酸（竣酸）或无机含氧酸（如H2SO4. HNO3等）；醇不仅指醇类，而且包括含醇羟基的有机物（如葡萄糖、纤维素等）.2.特点:有“上”有“下”.3.常见类型：（1）无机含氧酸与一元醇、二元醇和多元醇的酯化反应.如：（2）无机酸与糖的酯化反应.in：OH（C6H7O2）-OHOH3n H20（3）—元竣酸与一元酸、二元醇和多元醇的黯化反应•如：浓h2so4 ch3cooh +HOC2H5 ----------------------------------- ►CH3COOC2H$ +h2o浓H2SO42CH3COOH + HO—CH2——-~►HO—CH2CH3COOCH2 +2H.0CH3COOCH2浓h2so43C17 H35 COOH + CH2—OH —-_CH—OHch2—ono2ch2—ono2+ 2H2O+ 3H0—NO?（浓）浓HqSO,+ 2NaOH乙醇+ 3a HO—N02（浓）浓h2so4-----0—NO2（C6H7O2）^-O-NO20—NO2I・• •CH2—OH •C17H35COOCH2 +3H2Oc17h35coochc,7h35cooch2(4)一元敖酸与糖的酯化反应.如：CHOI H*(CHOH). + 5CH3COOH―►CH2OHCHOI(CHOOCCH3)4 +5H2OCH2OOCCH3(5)二元竣酸与一元醇、二元醇的酯化反应•如：浓h2so4・ COOH +2CH3CH2OH——-一►COOHCOOC2H< *2H2OICOOC2H5浓h2so4 HOOC—COOH + HOCH2CH2OH —-~►HOOC—COOCH2CH2OH + h2o浓h2so4COOH + CH2OH ——-_►I I △COOH CH.OH0 = C CH2\ /aH00C^^2/^C00H + hHOCH2CH2OH0 0f -tc—OCH2CH2O3- + 2nH2O(6)起基竣酸分子内的酯化反应•如：亠亠亠•浓HqSO,HO—CHjCHjCHjCOOH ----------------- ►CH2—€ch2 ch2-o +h2o(刀轻基按酸分子间的酯化反应•如：HOCH2CH2COOH + HOCH2CH2COOH 浓h2so4—-~► hoch2 ch2 cooch2 ch2 COOH + h2o浓h2so4raHOCH2CH2COOH —-_►-fOCH2CH2Ci +nH2O浓h2so4CH3CHCOOH + CH3CHCOOH ——-__►OH OH\I/CH—CH3五、氧化反应1.概念:有机物分子中加氧或夫氧的反应叫做氧化反应.• 2.特点:得“氣”或失“氢3.常见类型：(1)有机物的燃烧反应，如:C” + (% + 于)。

高三专题复习：有机化学的反应类型重要有机反应类型取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应(含加聚反尖和缩聚反应)、氧化反应、还原反应 一、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

2．常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。

3．常见能发生取代反应的有机物如下图所示：（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。

（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。

（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO 3H ）所取代的反应。

（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。

羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。

这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。

（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。

水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。

其中皂化反应也属于水解反应。

皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。

取代反应 烃的卤代苯的磺化醇与氢卤酸的反应 酯化反应水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化塑料注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C －O 键断裂。

（蛋白质水解，则是肽键断裂） 二、加成反应1．能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等） 2．加成反应有两个特点：（１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

（２）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。

说明：（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

（2）醛、酮的羰基与H 2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。

三、加聚反应1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。