农药制剂性能指标国际标准化测定
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农药产品的质量标准通常是由国际、国家或地区的农业部门和监管机构制定和管理的,旨在确保农药产品的安全性、有效性和质量。
这些标准通常包括对农药产品的成分、制造工艺、包装、标签、存储和运输等各个方面的规定。
以下是一些农药产品的质量标准示例:
成分和纯度:农药产品必须包含标明的活性成分,并且其纯度必须符合规定的标准。
这确保了产品的有效性和安全性。
残留物和杂质:农药产品的残留物和杂质含量必须在规定的限值内,以防止对农产品和环境造成污染和危害。
生物学活性:农药产品的生物学活性必须符合规定的要求,以确保其对害虫或病害的控制效果。
包装和标签:农药产品的包装必须符合安全和环保的要求,标签必须提供必要的信息,如成分、用法、剂量、注意事项和安全措施等。
稳定性和保存期限:农药产品必须具有足够的稳定性,以在规定的保存期限内保持其有效性。
这通常涉及到稳定性测试和储存条件的规定。
毒性和安全性:农药产品必须符合相关的毒性和安全性标准,以确保其在使用过程中不对人类、动植物或环境造成不利影响。
质量控制和生产工艺:农药生产必须符合一定的质量控制标准和生产工艺,以确保产品的一致性和质量。
这些标准和规定可能会因国家或地区而异,因此在生产、销售或
使用农药产品时,必须遵守适用的法规和标准。
此外,农药行业也经常受到监管机构的审查和监督,以确保产品符合质量和安全标准。
农民和农业从业者在使用农药产品时也需要严格遵守产品标签上的使用说明和安全指南,以最大程度地减少风险并确保农业生产的质量和可持续性。
农药及农产品的质量标准及检验方法农药是用于农田、果园、蔬菜园、草地、森林和草原等农作物有害生物的防治的化学物质。
农产品是指从农田、园圃或其他农业生产地区采收、采集或产生的天然农作物或动、植物产品。
农药及农产品的质量标准是指对农药及农产品的质量特征、药效和安全性等方面的要求。
质量标准是保证农药及农产品安全和有效的重要手段。
如何确定农药及农产品的质量标准,以及如何进行质量检验,是保护农业生产和消费者权益的关键。
首先,农药的质量标准主要包括物理性状、化学性质、药效和安全性等方面。
物理性状包括外观、颗粒度、溶解性等。
化学性质包括纯度、杂质含量、分解性等。
药效是衡量农药防治效果的重要指标,可以通过稀释比例、虫害死亡率等来评估。
安全性主要涉及农药对人体和环境的影响,包括毒性、残留量等。
其次,农产品的质量标准主要包括营养成分、外观和口感等方面。
营养成分主要指蛋白质、脂肪、糖类等含量的要求。
外观包括外皮的光泽度、果实的大小、形状和颜色等。
口感指口感的柔软度、甜度、酸度、脆度等。
同时还需要关注农产品的安全性,如农药残留量、重金属含量等。
为了确保农药及农产品的质量,需要进行质量检验。
对于农药,检验方法主要包括理化性状检验、纯度检验、药效检验和安全性检验等。
理化性状检验需要对农药的外观、颗粒度、溶解性等进行检验。
纯度检验需要检测农药的纯度和杂质含量。
药效检验通过虫害死亡率、效果持续时间等来评估农药的药效。
安全性检验需要对农药的毒性、残留量等进行检验。
对于农产品,检验方法主要包括外观检验、成分检验和安全性检验等。
外观检验需要对农产品的外皮、大小、形状和颜色等进行检验。
成分检验需要检测农产品的营养成分含量,如蛋白质、脂肪、糖类等。
安全性检验需要对农产品的农药残留物、重金属含量等进行检测。
总之,农药及农产品的质量标准及检验方法是保证农业生产和消费者权益的重要工具。
制定科学合理的质量标准,建立有效的检验方法和体系,能够保证农药及农产品的质量和安全。
草甘膦是一种常见的除草剂,它被广泛用于农业生产中的杂草防治。
草甘膦原药的质量控制是保证农业生产安全和有效利用的重要环节。
在本文中,我们将对草甘膦原药的质量控制指标及检测结果进行详细介绍。
一、草甘膦原药质量控制指标1. 外观与性状:草甘膦原药应为白色结晶性固体,无杂质和异物。
2. 含量:草甘膦原药的含量应符合国家标准和相关规定。
3. 溶解度:草甘膦原药在水中的溶解度应符合国家标准要求。
4. 残留溶剂:草甘膦原药中的残留溶剂应符合国家标准,不得超出规定限量。
5. 残留杂质:草甘膦原药中的残留杂质应符合国家标准要求,不得超出规定限量。
二、草甘膦原药质量检测结果经过实验室检测,对多批次草甘膦原药的质量进行了检测,得到以下结果:1. 草甘膦原药外观与性状符合要求,为白色结晶性固体,无杂质和异物。
2. 草甘膦原药的含量均符合国家标准和相关规定,未发现含量不足或超标情况。
3. 草甘膦原药在水中的溶解度符合国家标准要求。
4. 草甘膦原药中的残留溶剂和残留杂质均未超出规定限量,符合国家标准。
三、结论经过严格的质量控制和检测,草甘膦原药的质量符合国家标准和相关规定,可以保证其安全和有效性。
我公司将继续严格执行质量管理制度,确保生产出高质量的草甘膦原药,为农业生产提供可靠的保障。
以上是有关草甘膦原药质量控制指标及检测结果的介绍,希望能够对相关从业人员和广大用户有所帮助。
感谢各位的阅读!(注:本文所述内容仅为示例,实际报告可能因检测标准、结果以及生产企业等不同而有所差异。
)对于草甘膦原药的质量控制和检测结果,我们不仅要关注其符合国家标准和规定的情况,还需要关注其在实际应用中的效果和安全性。
下面我们将继续探讨草甘膦原药的实际应用效果、安全性及可能存在的问题。
一、草甘膦原药在实际应用中的效果经过多次田间试验和实际应用,草甘膦原药在杂草防治方面表现出良好的效果。
它能够对多种广泛分布的杂草进行有效控制,包括一些对其他除草剂具有耐药性的杂草。
农药成分检测标准
农药成分检测是一项重要的质量控制工作,其标准是保障农产品安全和质量的重要依据。
目前,国内外关于农药成分检测的标准主要包括以下几个方面:
1. 抽样标准:农药成分检测的第一步是进行抽样工作,抽样标准主要包括抽样地点、抽样方法和抽样数量等要求。
2. 样品保存标准:在抽样完成后,样品的保存条件和方法也是非常重要的。
样品保存标准一般包括温度、湿度、存放期限等方面的要求。
3. 农药成分的分析方法:农药成分的分析方法是农药检测的核心内容。
标准中应明确分析方法的选择、仪器设备要求、实验条件等方面的要求。
4. 结果判定标准:在分析过程中,需要根据检测结果来判定样品是否合格。
结果判定标准一般包括农药残留限量、标准值、误差范围等指标。
5. 器械仪器的校准和验证:农药成分检测所使用的仪器设备需要经过校准和验证,在标准中应明确校准和验证的方法、周期、质量要求等方面的要求。
6. 检测人员的资质要求:农药成分检测需要专业的仪器设备和技术人员,标准中应明确检测人员的资质要求和培训要求。
综上所述,农药成分检测标准是保障农产品安全的重要措施,标准应包含抽样标准、样品保存标准、分析方法、结果判定标准、仪器校准和验证以及检测人员的资质要求等内容。
这些标准的实施可以有效地保护消费者的权益,促进健康农产品的生产和流通。
农药残留检测值合格范围
农药残留检测值的合格范围根据不同国家和地区的法规和标准而有所不同。
一般来说,合格范围是指农作物或农产品中农药残留量达到的安全标准。
以下是一些国际上常见的农药残留合格标准的示例:
- 欧盟:根据欧盟法规的要求,大部分农药的残留量限值在
0.01毫克/千克或更低。
- 美国:根据美国农业部(USDA)和食品药品监管局(FDA)的规定,不同农产品的农药残留限值各有不同,通常在0.1至10.0毫克/千克之间。
- 中国:根据中国食品安全国家标准,农产品中农药残留限值
应符合GB2763-2019标准,不同的农产品农药残留最大允许
限量各有不同。
需要注意的是,农药残留检测值的合格范围随着科学研究的进展和法规的更新而可能发生变化。
因此,建议参考当地相关政府机构或标准化组织发布的最新法规和标准。
农药残留快速检测方法与标准(国家标准)中华人民共和国国家标准蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测Rapid determination for organophosphatecarbamate pesticide residues in vegetables2003-08-11发布 2004-01-01实施1 范围本标准规定了由酶抑制法测定蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检验方法。
本标准适用于蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速筛选测定。
速测卡法(纸片法)2 原理胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色),有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用,使催化、水解、变色的过程发生改变,由此可判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。
3 试剂3.1 固化有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的纸片(速测卡)。
3.2 pH7.5缓冲溶液:分别取15.0g磷酸氢二钠[Na2HPO4·12H2O]与1.59g无水磷酸二氢钾[KH2 PO4 ],用500mL 蒸馏水溶解。
4 仪器4.1 常量天平4.2 有条件时配备37℃±2℃恒温装置。
5 分析步骤5.1 整体测定法5.1.1 选取有代表性的蔬菜样品,擦去表面泥土,剪成1cm左右见方碎片,取5g放入带盖瓶中,加入10mL缓冲溶液,振摇50次,静置2min以上。
5.1.2 取一片速测卡,用白色药片沾取提取液,放置10min以上进行预反应,有条件时在37℃恒温装置中放置10min。
预反应后的药片表面必须保持湿润。
5.1.3 将速测卡对折,用手捏3min或用恒温装置恒温3min,使红色药片与白色药片叠合发生反应。
5.1.4 每批测定应设一个缓冲液的空白对照卡。
5.2 表面测定法(粗筛法)5.2.1 擦去蔬菜表面泥土,滴2滴~3滴缓冲溶液在蔬菜表面,用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。
5.2.2 取一片速测卡,将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。
农残检测标准
农残检测标准是指对农产品中农药残留及其他有害物质的含量进行检测的标准。
常见的农残检测标准有以下几种:
1. 国家标准:由国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会制定的标准,适用于全国范围内的农产品农残检测。
2. 行业标准:由相关行业组织或协会制定的标准,适用于某个特定行业的农产品农残检测,如水果、蔬菜等。
3. 国际标准:由国际标准化组织(ISO)制定的标准,适用于国际间贸易的农产品农残检测。
农残检测标准通常包括以下内容:
1. 农残种类及限量:对各种农药残留的种类和含量进行限制,以保证农产品的安全性。
2. 检测方法:规定农残检测的方法和仪器设备的要求,确保检测结果的准确性和可靠性。
3. 样品准备和处理:对农产品样品的采集、保存、处理等环节进行规定,以确保样品的代表性和一致性。
4. 检测结果评价:对检测结果的评价和判定进行规定,包括合
格、不合格及其相应处理措施。
农残检测标准的实施有助于保护消费者的健康和权益,促进农产品质量的提升,并对农药的合理使用和农产品的安全生产起到引导和监督作用。
fao与who农药标准FAO与WHO农药标准。
农药是农业生产中不可或缺的一部分,它可以帮助农民保护作物免受害虫和病害的侵害,提高农作物的产量和质量。
然而,农药的使用也需要严格控制,以确保对人类健康和环境的影响最小化。
为了确保农药的安全使用,联合国粮食及农业组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)制定了一系列的农药标准,以指导各国在农药管理和监管方面的工作。
FAO与WHO农药标准的制定是基于对农药的毒性和风险进行科学评估的结果,旨在保护人类健康和环境,并促进国际贸易。
这些标准包括对农药残留的最大允许量、农药使用前的安全间隔期、农药质量和标签要求等内容。
这些标准不仅适用于农产品的生产和贸易,也适用于食品的加工和销售环节。
在农药残留的最大允许量方面,FAO与WHO制定了严格的标准,以确保食品中农药残留量不会对人体健康造成危害。
这些标准是基于对农药毒性和人体摄入量的科学评估,通过严格的实验和统计分析,确定了每种农药在不同食品中的最大允许残留量。
这些标准不仅对出口食品的质量有要求,也对进口食品的安全提出了严格要求,从而促进了国际贸易的健康发展。
此外,农药使用前的安全间隔期也是FAO与WHO农药标准的重要内容之一。
安全间隔期是指在农药施用后,作物收获前需要经过的时间。
在这段时间内,农药残留量会逐渐降解至安全水平,以确保收获的农产品不会含有过量的农药残留。
根据不同农药的毒性和残留特性,FAO与WHO制定了针对性的安全间隔期标准,以保障农产品的质量和安全。
除了针对农药残留的要求外,FAO与WHO还对农药的质量和标签提出了一系列的标准和要求。
这些标准包括农药的纯度、稳定性、溶解度等物理化学性质的要求,以及农药标签上需要包含的信息内容。
这些标准的制定,有助于规范农药生产和销售的行为,保障农民和消费者的权益,促进了农药市场的健康发展。
总的来说,FAO与WHO农药标准的制定是基于对农药的科学评估和风险分析,旨在保护人类健康和环境,促进国际贸易的健康发展。
草甘膦含量检测的国家有机标准概述及解释说明1. 引言1.1 概述在现代农业生产中,化学农药的使用已成为保障作物产量和质量的重要手段。
然而,长期以来,农药残留对人类健康和环境安全造成了许多潜在威胁。
因此,各国纷纷开始制定相应的限量标准,以确保食品和农产品的安全可靠性。
本文将着重介绍我国有机产品标准中对一种重要化学农药——草甘膦的限量和检测要求。
1.2 文章结构本文分为五个部分进行详细探讨。
首先是引言部分,将对文章进行概述,并说明文章的结构安排。
其次,将详细介绍我国有机产品标准中关于草甘膦含量检测的相关要求与解释说明。
然后,将阐述草甘膦含量检测所采用的方法与技术,并探讨其中涉及到的难点和挑战。
紧接着,该部分还将对国家有机标准中关于草甘膦限量要求进行解读与分析,并突出其背景和意义。
最后,在结论与展望部分,将总结该研究的主要发现和结果,并对未来相关研究提出展望和建议。
1.3 目的本文的目的是通过概述与解释说明,为读者提供关于草甘膦含量检测的国家有机标准的全面认识。
以及介绍草甘膦含量检测的方法与技术,加深对该领域难点和挑战的理解。
同时,通过对国家有机标准中对草甘膦限量要求的解读与分析,突出标准制定背景和意义。
最后,在结论与展望部分进行总结并提出未来研究方向的展望和建议。
通过本文的撰写,旨在促进农产品质量监管工作,保障食品安全,助力农业可持续发展。
2. 草甘膦含量检测的国家有机标准概述及解释说明2.1 国家有机标准介绍国家有机标准是指为保障农产品、食品等的质量安全以及环境保护而制定的一套评价与认证体系。
这些标准主要用来规范农业生产过程中使用的化学物质及其残留物,以确保无害化和可持续性发展。
2.2 草甘膦及其应用领域简介草甘膦是一种广谱除草剂,也是最常见和广泛应用于农业生产中的草甘膦类除草剂之一。
它通过对绿色植物特异性抑制酶的作用,阻断了杂草的氨基酸合成,从而达到控制和消除杂草的效果。
由于其高效、低毒性和易降解等优点,草甘膦在世界范围内被广泛使用于农业领域。
附件1:农药产品规格要求1.原药(母药)有效成分含量一般不应分等级,含量不能过低。
其他有效成分及其含量一般指相关杂质、稳定剂、稀释剂(对母药)的含量。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围(对水溶性原药或母药)其范围应保证有效成分稳定。
水分含量或加热减量其范围应保证有效成分稳定。
不溶物是指不溶于某种规定溶剂、溶液或水中杂质。
通常含量应不超过0.5%。
2.粉剂(DP)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
细度(通过75μm试验筛) 一般(通过75μm筛)应≥95%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装材料无腐蚀性。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天) 一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
3.乳油(EC)有效成分含量规定上下限其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤0.5%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
乳液稳定性一般稀释200倍后合格或执行其他国际标准。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
乳液稳定性和相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他4.可湿性粉剂(WP)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装物无腐蚀性。
悬浮率应≥60%。
湿润时间一般应≤120s。
细度(通过45μm试验筛) 一般应(通过45μm筛)≥95%。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天) 一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
农药生物测定标准
农药生物测定的标准通常是指用于评估农药对生物的毒性效应的参考方法或准则。
这些标准的制定旨在确保农药的使用安全,并对环境和人类健康产生最小的潜在风险。
农药生物测定的标准可以包括以下内容:
1. 毒性测定方法:包括急性毒性、亚急性和慢性毒性测定方法,用于评估农药对不同物种的短期或长期暴露的毒性效应。
这些方法通常包括了不同暴露路径和剂量水平的考虑,以及对动物行为、生理和病理变化的观察。
2. 致畸、致突变和致癌性评估方法:用于评估农药对生殖和发育过程的潜在毒性,并确定其对基因的突变和突变的潜在致癌性。
3. 生态毒理学评估方法:用于测定农药对非靶标生物(如鱼类、昆虫、蘑菇等)的毒性效应的方法。
这些方法通常包括了对生物种群和群落的潜在影响的考虑。
4. 农药残留检测方法:用于检测农产品中农药残留物的含量的方法。
这些方法通常包括了样品准备、提取、纯化和测定的步骤。
5. 毒性数据评估及风险评估方法:用于评估农药毒性数据和相关信息的方法,以确定农药的安全使用水平和潜在风险。
这些标准通常由国际标准化组织、国家农药监管机构和国际农药制造商协会等机构制定和颁布。
不同国家和地区的农药生物测定标准可能存在一定的差异,但都共同追求保护环境和人类健康的目标。
农药标准是农药产品质量技术指标及其相应检测方法标准化的合理规定。
农药标准按其等级和适用围分为国际标准和国家标准。
国际标准又有联合国粮农组织(FAO)标准和世界卫生组织(WHO)标准两种。
国家标准由各国自行制订。
我国的农药标准分为三级:企业标准、行业标准(部颁标准)和国家标准。
农药“三证”指农药准产证、农药标准证和农药登记证。
“三证”以产品为单位发放,即每种农药产品,同一种农药产品不同厂家生产,都有各自的“三证’。
农药原药的质量标准知识1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。
联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。
在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。
纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。
2000年在省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。
苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。
据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。
(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。
例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重,而国有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。
(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。
由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。
(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。
(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。
FAO农药原药标准一、前言农药原药是农业生产中不可或缺的重要物资,其质量和安全性直接关系到农业生产和食品安全的可持续性。
为确保农药原药的质量和安全性,FAO(联合国粮食及农业组织)制定了农药原药标准,涵盖了多个方面的要求。
本文将详细介绍FAO农药原药标准的主要内容,以便更好地理解和执行相关规定。
二、活性成分农药原药的活性成分是决定其防治效果的关键因素。
FAO农药原药标准对活性成分的纯度、稳定性、溶解性等方面都有明确要求。
活性成分的纯度应达到一定水平,以保证农药的有效性和安全性。
同时,活性成分应具有良好的稳定性,以确保农药的持久性和稳定性。
三、有害杂质农药原药中的有害杂质可能对环境和人体健康造成危害。
因此,FAO农药原药标准对有害杂质的限量进行了规定,以确保农药的安全性。
有害杂质可能来源于农药生产过程中的副产物、原料残留等,应通过合理的生产工艺和质量控制措施将其含量控制在安全范围内。
四、农药残留农药残留是指使用农药后,在农产品、环境等中残留的农药及其降解产物。
FAO农药原药标准对农药残留的限量进行了规定,以确保农药使用后的安全间隔期和农产品中农药残留的符合规定。
在农药使用过程中,应按照规定的方法和剂量使用,避免超量使用导致农药残留超标。
五、持久性和稳定性农药原药的持久性和稳定性是衡量其质量和安全性的重要指标。
FAO农药原药标准对农药原药的持久性和稳定性进行了规定,以确保农药在储存和使用过程中能够保持较好的性能。
在储存和使用过程中,应避免光照、潮湿、高温等不利条件,以保持农药的持久性和稳定性。
六、环境影响农药原药对环境的影响也是FAO农药原药标准的重要方面。
标准要求农药原药在使用过程中应尽可能减少对环境的污染和破坏,并提出了相应的环境保护措施和技术要求。
在选择和使用农药时,应优先考虑环保型的农药原药,采取科学合理的施药方法和保护措施,以减少对环境的负面影响。
七、包装和标签包装和标签是FAO农药原药标准的重要组成部分,旨在规范农药产品的包装和标签要求,确保消费者能够正确、安全地使用农药。
2,4-滴二甲胺盐是一种常见的农药原药,在农业生产中起着重要的作用。
为了保障农产品的质量安全,制定了相关的质量标准。
下面将对2,4-滴二甲胺盐原药质量标准进行分析。
一、外观与性状1. 2,4-滴二甲胺盐原药应为无色或微黄色结晶固体,无异物和杂质。
2. 其性状为易溶于水,不溶于石油醚和乙醇,具有特殊的氨味。
二、纯度检验1. 含量测定2,4-滴二甲胺盐原药的有效成分含量应在90以上,未溶解的残渣不应超过0.5。
2. 杂质检验杂质的含量应符合国家标准,对于重金属、有机磷等有害物质的含量有严格的限制。
三、理化指标1. 溶解度2,4-滴二甲胺盐原药在20℃时,100g水中应溶解60g以上。
2. 熔点其熔点应在165-170℃之间,熔化过程需均匀,无明显分解。
3. 湿度应小于1.0。
四、有关污染物的限量标准1. 重金属镉、铅等重金属含量应符合国家标准,不得超过规定的限量。
2. 有机磷农药残留残留量应符合国家标准要求,不得超过规定的限量。
以上就是2,4-滴二甲胺盐原药的质量标准及相应的检验项目。
正确遵循和执行这些标准,可以保证生产的2,4-滴二甲胺盐原药符合质量要求,保障农产品的质量与安全,对于提高我国的农业生产水平具有重要的意义。
在农业生产中,2,4-滴二甲胺盐原药被广泛应用于除草和防治杂草,其质量的好坏直接关系到农产品的质量和产量。
严格执行2,4-滴二甲胺盐原药的质量标准,对于保障农产品的质量安全,促进农业生产健康发展至关重要。
针对2,4-滴二甲胺盐原药制定的质量标准,首先需要对原材料的采购进行严格把控。
生产企业应当选择正规的供应商,并对原材料进行严格的抽样检验,确保原材料的纯度和质量达标。
在生产过程中,需要严格控制各项工艺参数,确保产品的纯度和含量符合国家标准。
还需加强对生产设施、设备的维护和清洁,避免因生产条件不达标而影响产品质量。
为了更好地保障2,4-滴二甲胺盐原药的质量,还应加强对生产过程中产生的废水、废气和固体废弃物的处理和排放管理,防止对环境造成污染。
附件1:与农药剂型相关的控制项目1.粉剂(DP)1)水分含量2)细度(通过75μm试验筛)3)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围4)其他2.乳油(EC)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)乳液稳定性4)其他3.可湿性粉剂(WP)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)悬浮率4)湿润时间5)细度(通过45μm试验筛)6)其他4.颗粒剂(GR)1)水分含量2)松密度和堆密度(视需要)3)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围4)粒度范围5)脱落率或强度6)其他5.悬浮剂(SC)1)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2)湿筛试验(通过75μm试验筛)3)悬浮率4)倾倒性5)持久起泡性6)其他6.水剂(AS)1)水不溶物含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)稀释稳定性4)其他7.可溶粉剂(SP)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)4)湿筛试验5)润湿时间6)持久起泡性7)其他8.可溶粒剂(SG)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)持久起泡性4)溶解程度和溶液稳定性(通过75μm试验筛)5)湿筛试验6)其他9.可溶片剂(ST)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)持久起泡性4)崩解时间5)溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)6)湿筛试验7)粉末和碎片8)其他10.油剂(OL)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)其他11.超低容量液剂(UL)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)挥发性4)动力粘度5)其他12.烟片(FT)1)水分含量或干燥减量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)成烟率4)自燃温度5)燃烧发烟时间6)跌落破碎率7)粉末和碎片8)点燃试验9)其他13.烟剂(FU)1)水分含量或干燥减量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)成烟率4)自燃温度5)点燃试验6)燃烧发烟时间7)其他14.烟粉粒剂(FU)1)水分含量或干燥减量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)成烟率4)干筛实验5)自燃温度6)点燃试验7)燃烧发烟时间8)其他15.水乳剂(EW)1)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2)乳液稳定性3)倾倒性4)持久起泡性5)其他16.微乳剂(ME)1)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2)乳液稳定性3)透明温度范围4)持久起泡性5)其他17.悬乳剂(SE)1)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2)湿筛试验(通过45μm试验筛)3)分散稳定性4)倾倒性5)持久起泡性6)其他18.微囊悬浮剂(CS)1)总有效成分含量2)游离的有效成分含量或比值3)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围4)筛析(通过75μm筛)5)悬浮率6)分散稳定性7)倾倒性8)持久起泡性9)其他19.水分散粒剂(WG)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)悬浮率4)湿筛试验(通过75μm试验筛)5)分散性6)湿润时间7)持久起泡性8)粒度范围9)其他20.可分散片剂(WT)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)崩解时间4)悬浮率5)湿筛试验6)持久起泡性7)粉末和碎片8)其他21.可溶液剂(SL)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)与水互溶性4)其他22.悬浮种衣剂(FS)1)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2)筛析3)悬浮率(通过44μm试验筛)4)成膜时间5)包衣均匀度6)脱落率7)其他23.气雾剂(AE)1)水分含量(醇剂、水基气雾剂可不制定此项控制项目)2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围(仅限于水基气雾剂)3)内压力(规定具体的温度)4)净含量5)雾化率6)其他24.蚊香(MC)1)水分2)盘平均质量3)双盘分离度4)燃烧时间5)抗折力(盘强度)6)其他25.电热蚊香片(MV)1)片的大小2)挥发速率(4小时后测定残余量)3)其他26.电热蚊香液(LV)1)挥发速率2)最低持效期3)其他27.饵剂(RB)1)水分含量2)其他。