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姜黄素的抗肿瘤研究进展姜黄素的抗肿瘤研究进展【摘要】姜黄素属多酚类物质，为植物姜黄的根茎提取物。
大量研究证实姜黄素具有抗炎、抗氧化及抗肿瘤等生物学作用。
由于它在不同的肿瘤实验中展示出诱导细胞凋亡的能力，使得姜黄素成为癌症治疗剂的可能性。
【关键词】姜黄素；抗肿瘤；进展姜黄素是从姜黄中提取的一种酚类色素，具有重要的药用价值。
大量研究证实，姜黄素具有降脂、抗炎、抗氧化、去除自由基、抗微生物、抗肿瘤以及对心血管系统、消化系统等多方面药理作用。
由于姜黄素能够抑制肿瘤细胞增殖、浸润及转移，进一步说明了姜黄素在肿瘤治疗中的生物学价值，同时也成为国内外学者的抗肿瘤研究热点，涉及的研究领域也越来越广泛。
本文主要对其抗肿瘤生物学的研究进展进行综述。
目前关姜黄素抗癌机制现认为主要是通过调控癌基因和抑癌基因，影响表皮生长因子受体、蛋白激酶C信号转导通路，下调核转录因子-ΚB的活性，抑制环氧酶-2、诱导型一氧化氮合成酶的活性，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，抑制尿激酶的活性，抑制血管生成和基质金属蛋白酶-9的分泌等。
1 姜黄素对细胞增殖的影响通过检测不同浓度姜黄素对宫颈癌细胞增殖的影响，范婷婷等【1】发现姜黄素能够抑制细胞PTN的表达和增殖，且这种抑制作用呈剂量依赖性。
有研究说明【2】，姜黄素可抑制乳腺细胞增殖主要是通过诱导细胞分裂停滞在G2和G2/S期。
低浓度的姜黄素就可以抑制未成熟的淋巴瘤细胞增殖，且其作用与作用时间及剂量呈正比，同时下调p53基因、早期生长反响基因-1等的表达【3】。
提示姜黄素有望作为一种新型的药物用于癌症治疗。
2 姜黄素对细胞周期的影响姜黄素能够抑制肿瘤细胞生长，其中包括耐药的肿瘤细胞株；同时还能抑制细胞周期蛋白D1的表达，在细胞周期抑制肿瘤细胞生长。
有研究【4】证实姜黄素可抑制内皮细胞生长因子和成纤维细胞生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞增殖，主要是通过抑制胸苷激酶活性来阻断细胞DNA的合成从而将肿瘤细胞阻滞在S期。
中草药抗肿瘤作用的研究随着现代医学的发展，对于肿瘤的治疗方法也在不断地更新迭代。
虽然一些传统的治疗方式，如手术、化疗和放疗，依然广泛地应用于临床，但是一些新的治疗方法，如免疫治疗和靶向治疗也越来越受到关注。
除此之外，中草药作为中医的核心药物，也一直被认为具有广泛的抗肿瘤作用。
关于中草药抗肿瘤的作用，目前已经有不少的研究成果。
其中一些药物的抗肿瘤作用已经被证实，如姜黄素、白术、山楂、桂枝、灵芝等。
这些中药的抗肿瘤作用，主要是通过调节免疫系统、直接抑制肿瘤细胞增殖、促进细胞凋亡等多种机制来发挥作用的。
姜黄素，是姜黄中最具有生物活性的成分，具有广泛的药理活性，其抗肿瘤作用已经被广泛地研究。
研究表明，姜黄素在体内具有显著的抗肿瘤作用，可以抑制细胞凋亡、促进细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的目的。
此外，姜黄素还可以通过调节调节细胞周期进程、抑制肿瘤细胞侵袭和骨转移等多种方式发挥作用。
白术，是一种常见的中草药，拥有益气健脾、除湿通络、清热利湿等药效，在中医上用于治疗脾胃不和、浮肿肺肿等病症。
研究表明，白术具有多种抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，促进肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞等。
此外，白术还可以增强免疫系统的功能，从而对一些恶性肿瘤有一定的预防和治疗作用。
灵芝，是一种具有独特药理作用的中草药，常被用于治疗肝脏疾病、咳嗽、哮喘等疾病。
近年来，对于灵芝的抗肿瘤作用也越来越受到关注。
研究表明，灵芝具有显著的抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，促进肿瘤细胞的凋亡和细胞周期阻滞等。
此外，灵芝还可以增强人体免疫系统的功能，从而对肿瘤细胞具有很强的杀伤作用。
虽然目前对于中药的抗肿瘤作用已经有了很多的研究成果，但是其中的课题仍然很多。
一方面，关于中药的抗肿瘤作用机制，还需要进一步地探究。
另一方面，中药作为复方药物，在其抗肿瘤作用中各个成分的药效如何协同作用，也需要进一步地研究。
除此之外，关于中药的剂量、用药方式等问题也需要进一步地研究和论证。
姜黄素对结肠癌细胞增殖、凋亡与转移的影响及机制研究姜黄素是一种天然活性成分，具有广泛的药理活性和抗肿瘤作用。
近年来，研究者对姜黄素在结肠癌细胞中的作用进行了深入研究，发现姜黄素能够显著影响结肠癌细胞的增殖、凋亡和转移，这对于防治结肠癌具有重要的临床意义。
本文将综述姜黄素对结肠癌细胞增殖、凋亡和转移的影响及其作用机制。
姜黄素对结肠癌细胞增殖的影响是目前研究的热点之一。
研究表明，姜黄素能够抑制结肠癌细胞的增殖能力。
实验结果显示，加入姜黄素后，结肠癌细胞的生长速度显著减慢，细胞数量明显降低。
姜黄素通过不同途径抑制结肠癌细胞增殖，主要包括抑制细胞周期进程、诱导细胞周期停滞和抑制细胞增殖相关信号通路等。
此外，姜黄素还通过调节细胞凋亡和增殖相关基因的表达，抑制结肠癌细胞的增殖。
姜黄素在结肠癌细胞的凋亡调控中也起着关键作用。
研究表明，姜黄素能诱导结肠癌细胞凋亡，并通过多种途径发挥抗肿瘤作用。
姜黄素能够增加细胞凋亡相关蛋白的表达，如Bax、Caspase-3等，降低Bcl-2蛋白的表达，引起细胞内凋亡信号通路的激活。
此外，姜黄素还能够通过调节细胞内氧化还原平衡、干扰细胞自噬等机制诱导结肠癌细胞凋亡。
这些研究结果表明，姜黄素通过多种途径促进结肠癌细胞的凋亡。
与增殖和凋亡有关的转移是结肠癌治疗中另一个重要的问题。
研究发现姜黄素也对结肠癌细胞的转移具有抑制作用。
姜黄素通过减少结肠癌细胞的浸润和侵袭能力，阻止其向周围组织扩散和转移。
研究还发现姜黄素能够调节转移相关基因的表达，如MMPs、E-cadherin等，抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭能力。
此外，姜黄素还能够通过调节转移相关信号通路，如PI3K/AKT、MAPK等，抑制结肠癌细胞的转移。
这些结果表明，姜黄素在结肠癌细胞的转移中具有重要的作用。
综上所述，姜黄素对结肠癌细胞的增殖、凋亡和转移具有明显的影响。
姜黄素能够抑制结肠癌细胞的增殖能力，诱导细胞凋亡，并抑制转移能力。
姜黄素的研究进展及其抗肿瘤作用概况
冯为;胡林峰
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2011(005)013
【摘要】介绍姜黄素的相关物理化学性质,并对其在抗肿瘤方面的药用研究进展进行了综述.
【总页数】2页(P117-118)
【作者】冯为;胡林峰
【作者单位】311100,杭州余杭区星桥街道社区卫生服务中心;浙江中医药大学生命科学学院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.浅论对姜黄素抗肿瘤作用的研究进展 [J], 谭爱华;陈诗雅
2.姜黄素抗肿瘤作用的研究进展 [J], 王奕智;张宁
3.姜黄素抗肿瘤作用与诱导肿瘤细胞凋亡的研究概况 [J], 马晓华;梁海曼
4.姜黄素抗肿瘤作用基础与临床研究进展 [J], 李玉倩;李学军
5.姜黄素通过调控细胞凋亡相关信号通路发挥抗肿瘤作用的研究进展 [J], 刘智丹;吕美怡;吴发印
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姜黄素抗肿瘤作用分子生物学机制的研究进展摘要介绍姜黄素相关化学性质，并对其在抗肿瘤作用的分子生物学机制进行综述关键词姜黄素；抗癌；分子通路姜黄素(Curcumin)是一种植物多酚，来源于姜黄、郁金、莪术、石菖蒲等的根茎，化学结构为C21H20O6 ，分子量368．37。
姜黄素可以抑制多种肿瘤细胞系的生长，预防化学性和放射性诱导的啮齿类动物肺癌、食道癌、胃癌、肝癌、大肠癌、胰腺癌和乳腺癌等多种癌瘤的形成，美国国立肿瘤研究所已将其列为第三代癌化学预防药[1],研究表明,姜黄素可明显抑制MCF-7人乳腺癌细胞[2] 、Ehrlich腹水瘤细胞ISCC一25[3]、人口腔鳞状细胞癌细胞[4]、人结肠癌细胞Colo320[5]、UMUC人膀胱癌细胞[6]等多种肿瘤细胞的增殖。
1985年，KUTTAN等[7]首次报道了姜黄素具有潜在的抗肿瘤活性。
本文对近年来姜黄素抗肿瘤作用的分子生物学机制研究进展作一介绍。
1抑制肿瘤血管形成血管生成是肿瘤发生发展的重要因素，并为肿瘤细胞进入循环转移、扩散提供便利。
浙江中医药大学分子医学研究所[8]研究发现，姜黄素具有抗血管生成作用，可明显抑制牛内皮细胞的增殖迁移，说明姜黄素是一种特异性血管生成抑制剂。
Shao等[9]的研究也表明，姜黄素可抑制MDA-MB-231人类乳腺癌细胞的两种主要的血管形成因子：血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维生长因子(bFGF)的转录。
另有研究[10]表明，不同器官发生的肿瘤遗传学变化涉及不同的基因，而姜黄素对多种肿瘤均有抑制作用，推测抑制血管形成可能是其抗癌机制之一。
2上调caspases蛋白酶胱冬蛋白酶属于ICE/CED3蛋白酶家族成员，目前发现至少有14种之多，分别命名为casepases1-casepases14。
与细胞凋亡密切相关，它是通过级联反应，最终激活核酸内切酶来实现的。
姜黄素可呈时间及剂量依赖性抑制Raji细胞增殖，可显著促进Raji细胞凋亡；Western检测表明，在25umol(IC50)作用24小时，Raji细胞与对照组相比，胱冬蛋白酶8和9的表达明显增高，提示胱冬蛋白酶8和9在Raji细胞增殖和凋亡中起重要的作用。
姜黄抗癌食物研究报告
姜黄是一种常见的香料和草药，也被广泛用作保健食品。
近年来，很多科学研究表明，姜黄具有抗癌的潜力。
本篇报告将对姜黄抗癌的研究进行综述。
首先，姜黄中的活性成分被称为姜黄素。
姜黄素是一种具有强烈抗氧化和抗炎作用的化合物。
它能够抑制癌细胞的生长和扩散，通过多种机制发挥抗癌作用。
例如，姜黄素能够靶向癌细胞的信号传导通路，抑制癌细胞的增殖和转移。
此外，姜黄素还能够诱导癌细胞的凋亡，促使癌细胞自行死亡，从而抑制肿瘤的生长。
其次，姜黄素还具有增强化疗药物疗效的作用。
许多研究发现，姜黄素能够提高化疗药物对癌细胞的杀伤作用，减少癌细胞对化疗药物的耐药性。
这主要是由于姜黄素能够阻断癌细胞的耐药机制，使化疗药物更容易进入癌细胞并发挥作用。
因此，姜黄素的应用可以改善化疗的疗效，提高癌症患者的生存率。
此外，姜黄素还具有保护正常细胞的作用。
化疗和放疗往往会对正常细胞造成损害，导致副作用和并发症的发生。
研究表明，姜黄素可以减轻放化疗对正常细胞的伤害，并促进其修复和再生。
这可能是由于姜黄素能够减少氧自由基的产生，保持正常细胞的稳定和完整性。
总之，姜黄具有强大的抗癌潜力。
它的主要活性成分姜黄素能够抑制癌细胞的生长和扩散，增强化疗药物的疗效，并保护正常细胞免受损害。
然而，目前的研究主要集中在体外和动物实
验中，对于姜黄在人体内的确切作用和剂量仍需进一步研究。
因此，在应用姜黄作为抗癌食物或辅助治疗时，仍需谨慎，并在医生的指导下进行。
姜黄素抗肿瘤作用与诱导肿瘤细胞凋亡的研究概况浙江中医学院分子医学研究所(杭州310009) 马晓华 沃兴德杭州大学生命科学学院 梁海曼综述 摘要 姜黄素具有抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂、抗病毒、抗诱变、抗肿瘤等多种药理作用,且毒性很低。
其抗肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡的研究日益受到重视,具有广阔的开发前景。
本文介绍近年来有关姜黄素抗肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡方面的研究。
关键词 姜黄素 抗肿瘤 细胞凋亡 姜黄(cur cuma)是一种常用中药,它广泛用于食品上色和佐味剂。
从姜黄中提取的酚性色素姜黄素(curcumin)及其两种衍生物P-羟基肉桂醛(阿魏酰)甲烷和P,P'-二羟基二肉桂醛甲烷是姜黄的主要有效成分,具有多方面的药理作用,如抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂及抗动脉粥样硬化、抗肿瘤等,尤其是作为一种具有良好发展前景的抗癌药物,其抗肿瘤作用日益引起人们的重视,成为研究的热点。
众多细胞试验和动物试验证明姜黄素具有确切的抗肿瘤活性,其抗癌谱较广,毒副作用小,是一种具有广泛应用前景的抗癌新药,目前已进入临床前的毒理试验阶段。
姜黄素的抗癌机理是多方面的,其中诱导肿瘤细胞凋亡的机制受到人们关注。
本文将近年关于姜黄素抗肿瘤作用及诱导肿瘤细胞凋亡的研究作一概述。
一、体内外试验A mes[1]报道了姜黄素的抗诱变和抗癌作用,姜黄素能抑制化学诱导的啮齿类动物的前癌损伤和皮肤、前胃、十二指肠和大肠的癌性损伤,姜黄素还能抑制T PA诱导的小鼠皮肤癌的形成。
姜黄素的抗肿瘤作用与如下的生理影响相关:增加肝脏中谷胱甘肽的含量和谷胱甘肽-S-转移酶的活性,抑制小鼠皮肤中脂质过氧化作用和花生四烯酸的代谢,抑制T PA(12-0-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯)处理的NI H3T3细胞的蛋白质激酶的活性,抑制大鼠大肠中化学诱导的鸟氨酸脱羧酶和酪氨酸蛋白激酶的活性,抑制小鼠成纤维细胞中8-羟基鸟氨酸的形成。
Kuttan等用鼠Dalton淋巴腹水瘤细胞进行组织培养及在体试验,姜黄的醇提取物能抑制癌细胞生长,在0.4mg/ml时能抑制中国仓鼠卵巢细胞生长,并对淋巴细胞和Dalton淋巴瘤细胞具有细胞毒性作用。
Singletary等[2]用DM BA(7、12-二甲基苯并蒽)诱导雌性大鼠产生乳腺癌,腹腔内注射100～200mg/kg 的姜黄素能够显著减少瘤的数量,同时体内形成的DM BA-DNA加合物的量也明显下降。
Verma等[3]研究表明,姜黄素能抑制雌激素类杀虫剂诱导的人乳腺癌细胞M CF-7的生长。
Deshpanda等[4]发现姜黄素能抑制苯并芘诱导的小鼠前胃乳突淋巴瘤的发生,姜黄素不仅可减少肿瘤生成数量、肿瘤发生率,且能使瘤体缩小。
Limtraka等[5]用DM BA诱导,然后用T PA促进小鼠皮肤癌的生成,饲喂含1%姜黄素的饲料可明显减少肿瘤的数量,缩小瘤体积,并且饲喂姜黄素的小鼠在生长上与对照组没有区别,这个结果证明姜黄素对小鼠具有安全的抗癌作用。
作者的研究也表明,姜黄素对体外培养的人肝癌细胞SM M C-7721、人早幼粒白血病细胞HL-60、人Lewis肺癌细胞都有明显的抑制细胞生长及细胞毒性作用。
M T T法测定的结果表明,姜黄素的抗癌作用呈时间及剂量依赖性。
二、姜黄素的抗癌机制(一)抗亚硝化作用N agabhushan等研究了姜黄素在pH3.6、30℃下对亚硝酸钠使甲基脲亚硝化作用的影响,以没有代谢活性的伤寒沙门菌属T A100的突变性来检测亚硝化甲基脲的形成,结果显示姜黄素减少亚硝基化合物的形成呈剂量依赖。
姜黄素主要是通过与亚硝酸根结合从而去除亚硝酸根,且有时间、剂量依赖性。
亚硝胺是很强的致癌剂,几乎能引发各种脏器与组织的肿瘤,且为无需活化的直接致癌物,广泛存在于自然界中,姜黄素的抗亚硝化作用通过使亚硝酸根失去作用,减少亚硝酸类化合物的形成而发挥防癌作用。
(二)抗N O作用来源于L-精氨酸的NO及其生成物,如过氧化亚硝酸盐和NO2,在炎症反应中起重要作用,同时也可能与肿瘤形成的各阶段有关。
Brouet等[6]研究姜黄素对脂多糖和IFN-α激活的巨噬细胞N O合成酶的活性作·21·国外医学肿瘤学分册用,发现低剂量姜黄素能够抑制N O合成酶的活性和NO的生成,IC50为6mmo l。
N othern blot和免疫印迹分析结果显示NO合成酶mRNA和蛋白质含量均下降。
同时,Sreejayan等[7]发现姜黄素是一种有效的自由基清除剂,能够减少由O2和NO反应生成的亚硝酸盐的形成,表明它能直接清除N O。
由于NO与肿瘤的发生有关,所以姜黄素对NO的抑制可能是其抗癌机制之一。
(三)抗鸟氨酸脱羧酶活性及DNA合成姜黄素可抑制T PA所促发的鼠皮肤癌。
研究发现,T PA可诱导表皮鸟氨酸脱羧酶(ODC)活性及表皮DNA合成,而用0.5、1、3、10μmol/L的姜黄素可使5nmol T PA诱导表皮ODC活性分别抑制31%、46%、84%、98%。
10μmol姜黄素与2nmol或5nmo l T PA同时供给,对依赖T PA刺激的3H-T D R整合到表皮DN A 的抑制率分别为49%、29%;而低剂量姜黄素无此作用。
预先给予DM BA启动鼠皮肤癌形成,再给予1、3、10μmol/L的姜黄素可抑制T PA促发肿瘤形成,其抑制率分别为39%、77%、98%。
鸟氨酸脱羧酶可诱导多胺的产生,而多胺与肿瘤的发生有关,故姜黄素抗癌的作用机制之一是抑制ODC的活性。
(四)抗DNA的氧化损伤Lin等[8]和Shin等[9]研究证实姜黄素能抑制致癌剂乙酸肉豆蔻佛波醇的诱变致癌作用。
NIH3T3用乙酸肉豆蔻佛波醇处理后30分钟内,黄嘌呤氧化酶活性升高1.8倍,使黄嘌呤氧化酶催化反应生成活性氧增多。
脱氧核苷酸氧化成8-羟基脱氧核苷酸,使基因发生突变而产生致癌作用。
与单独给100ng/ml乙酸肉豆蔻佛波醇组相比,同时给予2mol/L姜黄素和100ng/ml乙酸肉豆蔻佛波醇组的黄嘌呤氧化酶活性降低22.7%。
研究证实姜黄水提液100ng/ml具有保护DNA免受过氧化损伤的作用,其抑制率达80%。
(五)抗诱变姜黄素对有或没有代谢活性的伤寒沙门菌属诱变性的研究结果表明,姜黄素对所有被检测的菌株均无诱变性,干辣椒粉及其主要生物碱辣椒素对TA98和S9混合株具有诱变性。
同时给予姜黄素和辣椒粉提取物或辣椒素则姜黄素对后二者的诱变性均有抑制作用,且为剂量依赖性。
姜黄素在骨髓中未见核仁或染色体异常;对小鼠和大鼠未引起显性致死突变;长期应用于鼠、几内亚猪和猴,均未引起任何病理组织学改变;给大鼠长期喂食姜黄素(3代以上),未见引起任何畸型和致癌性,而自然产生的酚和抗氧化剂对不同的致癌因子、致突变因子的致癌性和诱变性都有抑制作用[10]。
(六)抗血管生成Singh等[11]研究姜黄素对人脐静脉内皮细胞(HU V EC)的增殖和细胞周期的影响。
3H-TD R掺入实验表明姜黄素能抑制H UV EC的DN A合成,并呈剂量依赖性,但不明显影响细胞生存能力。
姜黄素也抑制纤维原细胞生长因子和内皮代偿性增生刺激的H U-V EC的生长。
流式细胞术分析表明,姜黄素能使超过46%的HU VEC细胞阻滞在S期早期。
3H-T DR的脉冲标记分析表明姜黄素作用于DNA合成活跃期的细胞。
胸腺嘧啶脱氧核苷(T DR)的从头合成依赖于胸腺嘧啶脱氧核苷激酶(TK),而姜黄素能明显降低T K的活性,这可能是姜黄素抑制HU VEC的DNA合成活性的一个机制。
这些研究表明姜黄素通过抑制TK酶的活性将细胞周期有效地阻滞于S期。
HU V EC的转移、增殖和分化导致血管的形成,容易诱导和促进肿瘤的发生。
姜黄素能够抑制HUV EC的增殖,从而为肿瘤的治疗提供一种新途径。
(七)诱导肿瘤细胞分化Sokoloski等[12]发现在低浓度的胆钙化甾醇存在下,姜黄素能够诱导人早幼粒白血病细胞HL-60的分化,并伴随有对转录因子NF-κB的明显抑制。
姜黄素对肿瘤的发生和肿瘤细胞的生长具有抑制作用,同时也有抑制N F-κB的作用。
单独用姜黄素处理,并不能明显诱导HL-60细胞的分化,却能显著增强由胆钙化甾醇诱导的HL-60细胞的分化。
在有或没有胆钙化甾醇的情况下,用姜黄素处理HL-60细胞,都能够显著降低细胞核提取物中的NF-κB活性,提示N F-κB可能是白血病细胞分化过程的调节因子。
三、诱导肿瘤细胞凋亡K uo等[13]发现浓度低至3.5μg/ml的姜黄素就能诱导人早幼粒白血病细胞HL-60的凋亡,呈剂量和时间依赖性。
流式细胞术分析表明,细胞核P I标记的亚二倍体DN A凋亡峰值出现在经7μg/ml浓度的姜黄素处理之后4小时。
姜黄素诱导的细胞凋亡并不受环已酰亚胺、放线菌素D、钙调蛋白抑制剂等的影响。
相反,核酸内切酶抑制剂ZnSo4和蛋白酶抑制剂T L CK (N-tosy l-L-lysine chloro-methy l-ketone)能显著抑制姜黄素诱导的细胞凋亡。
抗坏血酸、α-生育酚、过氧化氢、过氧化歧化酶都能有效阻止姜黄素诱导的细胞凋亡,提示姜黄素诱导的细胞凋亡是由活性氧介导的。
免疫印迹分析表明,姜黄素处理6小时后,抗细胞凋亡蛋白bcl-2的水平下降到30%,再经过6小时的作用水平下降到20%,而且,HL-60细胞中bcl-2的过量表·22·1999年2月 第26卷第1期达使得姜黄素处理过的细胞延迟进入细胞凋亡,提示bcl-2基因在姜黄素触发的细胞凋亡的早期起着关键作用。
大量证据表明,体内肿瘤的发生是由于机体脱离了体内稳态的控制机制,而这是通过细胞凋亡来实现的。
Samaha等[14]为了验证一些化疗药物能诱导肿瘤细胞凋亡而致癌剂能抑制细胞凋亡的假设,研究了姜黄素及促癌剂PHIT C(6-pheny lhex yl iso thiocyanate)对偶氮氧甲烷(azoxymethane,AOM)诱导的大鼠大肠细胞凋亡的影响。
结果显示姜黄素能显著提高诱癌期的细胞凋亡指数,而促癌剂PHI TC阻碍细胞凋亡,对照组、姜黄组、PHIT C组的细胞凋亡指数分别是8.3%、17.7%、7.0%,表明化疗药物的作用与诱导细胞凋亡有关,能否诱导细胞凋亡可作为抗癌药物药效的一个指标。
Jiang等[15]报道,姜黄素能诱导永生的小鼠胚胎成纤维细胞N IH3T3erbB-2癌基因转导的N IH3T3细胞、小鼠肉瘤S180、人大肠癌细胞HT-29、人肾癌细胞293、人肝癌细胞Hep G2的细胞凋亡,表现出细胞收缩、染色体凝聚、DNA断裂等凋亡特征,并呈剂量和时间依赖性。
姜黄素对小鼠成纤维细胞有许多生理、生化方面的影响,如抑制蛋白质激酶C和酪氨酸激酶的活性,抑制花生四烯酸的代谢,用蛋白质激酶C的抑制剂Staurospo rine、酪氨酸蛋白激酶抑制剂herbimy cin A、花生四烯酸代谢抑制剂阿的平处理N IH3T3细胞都能诱导细胞凋亡,提示对于一些永生和转导的细胞,阻碍细胞的信号传导可能会触发细胞凋亡。
