应光08级-ch2-5

第41卷第1期(0(1年(月膜科学与技术MEMBRANE SCIENCE AND TECHNOLOGYVol.41No.1Feb.(0(1I研究报告#PVDF/PI阳离子交换膜的制备及脱盐性能王乾杰1,李红海"!苏保卫($(1.青岛科技大学化工学院，青岛266042； 2.中国海洋大学化学化工学院，青岛266100)摘要：通过浸没沉淀相转化的方法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/聚酰亚胺(PI)共混膜，使用4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸与三乙胺(DASD-TEA)溶液修饰共混膜表面，制备出PVDF/PI阳离子交换膜.探究了DASD-TEA溶液的浸泡时间、浸泡温度、DASD浓度与PI 的浓度对PVDF/PI阳离子交换膜脱盐率的影响，得出最优的铸膜液配比为质量分数19.0的PVDF、1.0%的PI和80.0%的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)；最佳的DASD-TEA溶液修饰条件为质量分数0.03%的DASD,浸泡时间为10.0cin,浸泡温度为50.0°C.最佳条件下，PVDF/PI阳离子交换膜的离子交换容量为0.32mmol/g,含水率为3&6%,纯水渗透率为500L/(m2.h.MPa),接触角为81.9°,膜面电阻为2.96!-cm2.采用3组膜对的电渗析装置在电压4V和流量40L/h下对2000mg/L的NaCl溶液进行了120min的脱盐实验,PVDF/PI阳离子交换膜的脱盐率为商‘化阳离子交换膜的1.33倍，其脱盐性能高于商‘化阳离子交换膜.关键词：阳离子交换膜；表面修饰；电渗析；浸没沉淀相转化；交联中图分类号：TQ028.8文献标志码：A文章编号：10078924(2021)01000109doi：10.16159/ki.issnl007-8924.2021.01.001化工生产中经常会产生大量的高盐度废水'1S2(,成分复杂，除了接近饱和的盐(氯化钠)以外,还会有一些有机杂质、水溶性的反应物、产物和副产物等：3s4：.高盐度废水的处理一直是化工、环保领域的难点.目前，处理化工废水的主要方法有蒸发结晶、电化学法、离子交换法、吸附法以及膜分离法等24一5(・高盐度废水通常采用蒸I6的方式进行处理,需要消耗大量的能量，而且其运行成本相当高.因此，采用低能耗和低成本的方法进行高盐度废水的处理在化工、环保方面具有非常重要的意义.随着膜分离技术的发展,使用电渗析技术处理含盐废水受到广泛关注'7(.电渗析技术具有设备材质要，和行成，，长，浓缩倍率高，可拆卸清洗，操作方便等特点匚8一9(，化工物分离等分离领域应用前离子交换膜是电渗析技术的关键.离子交换膜分为均相离子交换膜和异相离子交换膜.目前商品化离子交换膜主要是异相离子交换膜，该膜制备过程简单，应用广泛，但异相离子交换膜存在化学性能不稳定、活性功能基团结合不牢固等缺点10•与其相比，均相离子交换膜的活性功能基团与膜高分子骨架是以化学键结合的，活性功能基团结合牢固，因此结构均匀稳定，电化学性能优良口1，近年来受到广泛关注•离子交换膜性能的优异主要取决于两方面，一方面为选择良好的膜材料，另一方面为制备出性能优异的活性功能基团，大致从这两方面提高离收稿日期：2020-03-08；修改稿收到日期：2020-05-17第一作者简介：王乾杰(1994-)，男，山东聊城人，硕士生，研究方向为传质与分离工程.$通讯作者，李红海,E-mail：lihonghai@；苏保卫，subaowei@引用本文：王乾杰，李红海,苏保卫.PVDF/PI阳离子交换膜的制备及脱盐性能[口膜科学与技术，021，1(1)：1—9. Citation：Wang Q J，Li H H，S u B W.Preparation and desalination performance of PVDF/PI cation exchange membrane [J(.Membrane Science and Technology(Chinese),2021,41(1):1一9.-2-膜科学与技术第卷子交换膜的脱盐性能•均相膜活性官能基团的修饰可大致分为以下几类:！)将活性功能基团以化学键的方式修饰在离子交换膜上;(2)将聚合物进行功能化，再进行溶解成铸膜液刮制成膜；(3)将某单体进行缩聚或者聚合，该单体应含有离子交换基团或者具有电荷基团，并与另一种单体形成共聚物'2(;(4)聚合物共混改性，如Zhao等'3(以聚乙烯毗咯烷酮(PVP)和主链磺化聚MN(SPES)为原料,加入导电聚苯胺(PANI),制备了复合阳离子交换膜(C-CEMS),增强了膜的离子电导率和脱盐性能•近年来，国内外研究人员在开发高选择性的离子交换膜方面开展了大量的研究工作口2"4_切.目前，聚苯乙烯(PS)、聚MN(PES)、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯[(PAN)和聚偏氟乙烯(PVDF)等聚合物材料相继用于离子交换膜的制备：10].聚偏氟乙烯(PVDF)是由偏氟乙烯聚合而成的一种线性半结晶聚合物,耐高温，机械强度高，并具有极高的化学稳定性，耐酸碱、抗氧化性，且成膜性能良好，是一种很好的膜材料.PVDF疏水性良好,能有效地减少水的迁移,这对于离子交换膜是有利的•但PVDF 材料不带电荷，需与荷电聚合物共混,以增加其离子交换容量•但荷电聚合物一般亲水性较强,PVDF疏水性强，二者很难实现分子尺度的共混，从而影响离子交换膜的电化学性质稳定性•聚酰亚胺(PI)是主链上含有酰亚胺环(一CO-N-CO―)的一类特种工程材料，无毒，具有优良的机械性能和热稳定性. P1可以与PVDF实现分子水平上的共混.P1的亚胺环可以与有机胺发生酰胺化反应，从而实现PI的改性，提高其性能•采用荷电基团的胺基化合物交联PI,发生酰胺化反应，可以实现PI的荷电化.4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(DASD)含有两个胺基，能与PI发生交联反应，从而以化学键的方式将磺酸基团引入到PI主链上•本研究将PVDF与PI 共混,通过浸没沉淀相转化的方法制备平板膜,并采用DASD进行表面修饰，制备出具有增强离子选择透过性的阳离子交换复合膜，并探究DASD溶液的浸泡时间、浸泡温度、浓度以及铸膜液中的PI浓度等对离子交换膜脱盐性能的影响.1实验材料和方法1.1药品PVDF购自于上海有机氟材料有限公司；PI购自奥地利HP polymer GMbH公司；DMF(质量分数99.5%)购自天津富宇精细化工有限公司；DASD (质量分数95%,相对分子质量370.39)购自麦克林生化科技有限公司；TEA(分析纯)，氯化钠(NaCl,分析纯)，氢氧化钠(NaOH,分析纯)，浓盐酸(HC1,质量分数36%〜37%)购自国药集团化学试剂有限公司;聚酯(PP)无纺布购自日本帝人公司；商品聚乙烯离子交换膜(化离子交换膜)购自华膜科技有限公司•去离子(DI)水为实验室自制. 1.2仪器电导率仪(DDSJ-308A)，上海仪电科学仪器股份有限公司;离心机(TDL-5A)，上海安亭科学仪器厂;刮膜机(H L KG3125),苏州圣垦自动化有限公司；真空干燥箱(DZF-6020)，上海精宏实验设备有限公司；电渗析实验装置,实验室自制；磁力搅拌器(DF-101S),河南予华仪器制造有限公司；电子天平(CP-214)，奥豪斯仪器(上海)有限公司；恒温水浴槽(SYP-$),南京桑力电子设备厂.1.3离子交换膜的制备PVDF与PI共混膜的制备:在锥形瓶中配制铸膜液PVDF质量分数19%PI质量分数分0.5%、1.0%、1.5%、2.0%,其余为DMF.将锥形中12h"12h脱泡•在温度为(25士2)°C、湿度为45%士2%的条件下"将铸膜液有聚的上刮膜"刮膜机刮与间的离160m,空气蒸发时间为15s,随后立即放入25C 恒温水浴槽中，发生相转化，固化成膜.10min后将膜从玻璃板上取下,保存在DI水中，制得PVDF与PI共混膜,命名为PVDF-P.DASD饰的阳离子交换膜的:分DASD质量分数为0.01%、0.03%、0.06%、0.09%、0.12%、0.18%的DASD-TEA水溶液,其中TEA 与DASD的质量分数相同.将PVDF-P分别浸泡在30、40、50、60C的DASD-TEA溶液中,浸泡时间分别为5、10和20min,使其充分修饰膜表面,制备出DASD修饰的PVDF/PI阳离子交换膜,命名为PVDF-P-D.对照膜(纯PVDF膜)的制备:铸膜液中PVDF 的质量分数为19%,不加入PI,其它制膜条件同PVDF/PI共混膜"的膜PVDF& DASD具有两个伯胺基和两个磺酸基,与间苯二胺和PI的亚胺基团发生的开环交联反应相似'6(,DASD的伯胺基团可以与PI 的亚胺基团发第1期王乾杰等：PVDF/PI阳离子交换膜的制备及脱盐性能・3・生交联反应，生成酰胺，使得PVDF-P成功修饰上磺酸基团.PI与DASD反应式如图1所示.图1PI与DASD反应机理Fig.1Reaction mechanism between PI and DASD1.4PVDF/PI阳离子交换膜的表征将实验样品膜用DI水洗净，并在60C真空干燥箱中干燥48h放置于洁净的样品袋中备用.采用傅里叶变换红外光谱仪（ATR-FTIR,Magna-560,美国Nicolet公司）表征PVDF、PVDF-P及PVDF-PD表面的化学结构及组成;采用扫描电子显微镜（SEM,S-4800,日本Hiachi公司）表征膜的表面形貌.1.5PVDF/PI阳离子交换膜的性能参数测试1.5.1接触角（CA）采用光学接触角测量仪（DSA100,德国Kruss 公司）通过静态悬滴法测定膜表面接触角•为减小误差,每个膜片样品上测试3个位置处的接触角，取其平均值为该样品的接触角.待测膜片均在真空干燥箱（一0.095MP j50°C）中处理24h后进行接触角测1.5.2离子交换容量（EC）采用酸碱滴定法测定PVDF-PD的IEC.取适量PVDF-PD置于1mol/L的HCl溶液中浸泡12h并间歇振荡，使交换基团完全转变成H型，转型如式（1）所示.RSO3Na+HCl%RSO3H+NaCl（1）12h后将其取出，用去离子水清洗去除膜表面残留的HCl溶液，用滤纸拭去膜表面附着的水分,用电子天平称取离子交换膜的质量%w,将离子交换膜放入三角瓶中,并加入50mL浓度为1mol/L的NdCl溶液，放入超声振荡器中12h.加入5滴酚L 指示剂，用0.025mol/L NaOH溶液滴定至终点（溶液变为淡粉色）.IEC的计算公式为：I=$NaOH X V NaOH%w(2)式中：IEC为离子交换容量，mmol/g；C joh为NaOH液体浓度,mol/L；V noh为N e OH液体体积" mL1.5.3含水率取适量PVDF、PVDF-P、PVDF-P-D膜样品放置于去离子水中在室温环境下浸泡24h使膜含水量呈饱和状态，然后用滤纸拭去膜表面的水分,再用电子天平准确称取湿膜的重量%，然后将湿膜放・4・膜科学与技术第41卷入真空干燥箱中(一0.095MPa,50G)干燥，直至膜的质量不再发生变化，准确称量干燥后膜的质量"1•含水率的计算公式为：w t d m w~m d X100@⑶1.5.4膜的水通量采用自制超滤错流评价装置对PVDF.PVDF-P.PVDF-PD膜进行纯水通量测试.将膜样品置于膜池中，在0.15MMJ压力下预压30mim然后在0.1MPa下测量膜水透过量.纯水通量的计算式为：j=Q⑷Jw*+宀式中:J x为膜的纯水通量,L/(m2.h)；Q为%时间内透水体积丄;+为膜的有效面积,m2；*为测试时间，I1.5.5膜面电阻采用上海辰华041660:型电化学工作站，通过交流阻抗谱来测试膜的阻抗值•测试扰动电压为5mV,阻抗谱测试的频率范围为10-2〜106Hz.将制备好的离子交换膜放置在0.5mol/L Na01溶液中浸泡12h后，再进行测试.膜面电阻计算公式为：R1=RXS(5)式中：，i为膜面电阻,！・cm2；S为膜与电极的接触面积，为0.503cm?R为相角为零时膜的阻抗1.6PVDF/PI阳离子交换膜的性能评价在电压4V、流量40L/h下，采用3个膜对的电渗析装置对2000mg/L Na01溶液进行120min 脱盐实验.实验电渗析器电极板采用钛镀钉电极,离子交换膜的尺寸为10cmX15cm,膜的有效面积为70cm?•为了保护电极，用阳膜靠近电极"日膜和阴膜(商品阴离子交换膜)分别为3张和2张.采用一级一段式组装，工艺流程如图2所示.淡水槽、浓水槽和极水槽都装入1L实验用水，浓水、淡水和极水各自独立循环，每隔20min取一次淡水样，测其电导率.电渗析装置对淡水室内溶液盐度去除率用脱盐率表示，它是反映离子交换膜性能好坏的重要参数.脱盐的计算式：/=凤一&X100%(6)式中：.为脱盐率,为溶液初始电导率S/ cm；/t为电渗析器运行*后溶液的电导率S/cm.1.淡水槽2.浓水槽；3.极水槽；4.电源图2实验室电渗析器装置的工艺流程图Fig.2The process flow schematic of laboratoryelectrodialysis installation2结果与讨论*1PVDF/PI离子交换膜的表征PVDF、PVDF-P和PVDF-P-D膜的红夕卜光谱图如图3所示.3种膜的红外光谱非常相近，原因是PVDF的含量远大于PI的含量，所以,PVDF-P 和PVDF-P-D膜上显示的主要是PVDF的特征峰.PVDF膜在840.1070.1177和1407cm s1存在特征吸收峰，其中840和1047cm s1是一CH2拉伸振动峰，1070和1177cm"1是C—F基团特征峰'7(.PVDF与PI共混后，在1723cm"1处出现了一个微弱的峰，这是典型的聚酰亚胺的摄基C=O 的对称伸缩振动峰'8一19(证明PI与PVDF成功共混.PVDF/PI共混膜经过DASD修饰后, 1723cm"1处的峰减弱，证明DASD与PVDF-P发生反应.由文献可知，DASD存在1130、1170和图3PVDF,PVDF-P和PVDF-P-D膜的红外光谱图Fig.3Infrared Spectra of PVDF,PVDF-P andPVDF—P_D第1期王乾杰等：PVDF/PI阳离子交换膜的制备及脱盐性能・5・1030cm—13征峰，为DASD中的〉S=O拉伸振'0—21(・但由于PI相对含量较低，经过DASD修饰后磺酸、酰胺量也较低，因此磺酸的红外吸征非常显.PVDF.PVDF-P和 PVDF-P-D膜的表面扫描电镜图如图4所示.PVDF有明显H 有较的“片层”状结构'2(.共混膜PVDF-P 较为疏松"显的孔结构如图4(b)是由于PI相对于PVDF较为亲水,所形成的共混铸膜液发生化中，PI更易向[扩散"易共混，导致孔结构的形成由图4(b)与图4(c)比较可以看出，经过DASD修饰后"PVDF-P-D膜孔结构数量少"孔径减小.研究的各种离子交换膜的离子交换容量、含水率、纯水通量、接触角和膜面电阻性能参数值如表1，表中也列出了离子交换膜的性参数(a)PVDF表面形貌(b)PVDF-P表面貌(c)PVDF-P-D表面形貌图4PVDF,PVDF-P和PVDF-P-D膜的表面扫描电镜图Fig.4SEM images of surface microscope of PVDF,PVDF-P and PVDF-P-D membranes表1实验所用离子交换膜参数Table1Parameters of the ion exchange membranes used in the experiment目阴膜阳膜PVDF膜PVDF-P膜PVDF-P_D膜IEC/(mmol-g—1) 1.82——0.32水率/%404525.6383386纯水渗透率/(L・m-2・h-1・MPa-1)'100'100311470500接触角/(°)106.3101.589.58281.9膜面电阻/(!*cm2)(17(1516.6 4.37 2.9622浸泡时间对脱盐的影响将PVDF-P!质量分数19.0%的PVDF1.0%的PI80.0%的DMF)分30C的DASD-TEA溶液(质量分数0.03%的DASD".03%的三乙胺"9.94%的去离子水)中5)0和20min,然后进行脱盐实验"吉果如图5•5可以看出，脱盐率随运行时间持续上升.在电渗析脱盐120min后，浸泡5、10、20min的PVDF-P-D脱盐率分别为11.95%、19.44%、14.39%,浸泡10min的离子交换膜脱盐效果最佳.从2h脱盐看"三20min时脱盐差大"0min时脱盐化较大"0min后脱盐率上升，未出现式增长•在外加电压的作用下,脱盐率经过一上升期，脱盐率的升高主要膜的离子交换量，当离子交换量达到最大后，脱盐率的上度"旦仍呈上-020406080100120脱盐运行时间/min图5不同浸泡时间所制备的离子交换膜的脱盐率随运行时间的变化Fig.5The variation of the desalination rate of the ion exchange membranes prepared at different soaking timewith running time・6・膜科学与技术第41卷势2.当DASD修饰时间较短时,DASD与PI未能反应完全,离子交换膜携带的磺酸基团很少,离子交换能力较弱，脱盐性能下降;如DASD修饰时间过长,PI在水溶液中易水解'6(长时间浸泡会导致膜结构的损坏,甚至造成离子交换膜更严重的缺陷，致使脱盐能力严重下降•综上分析，选择最佳DASD-TEA溶液浸泡时间为10min.23浸泡温度对脱盐率的影响将PVDF-P!质量分数19.0%的PVDF10%的PI80.0%的DMF)浸泡在DASD-TEA溶液(质量分数0.03%的DASD".03%的三乙胺，99.94%的去离子水)中10min,改变浸泡溶液温度,探究不同的DASD-TEA溶液温度对脱盐性能的影响，结如6图6不同浸泡温度下所制备的离子交换膜脱盐率随运行时间的变化Fig.6The variation of the desalination rate oftheionexchangemembranespreparedatdi f erentsoaQingtemperaturewithrunningtime从图6可知,在电渗析脱盐120min浸泡温度的不同影响到脱盐的效果当DASD-TEA溶液浸泡温度为30)0)0)0C运行120min脱盐率分别为19.44%)0.06%.26.68%.21.45%.从脱盐趋势来看，在30)0)0C浸泡下，脱盐20min后，脱盐率缓慢上升;在50C浸泡下"0min后脱盐率的上升速度明显高于其它浸泡温度•当浸泡温度为50 C时,DASD与PI反应较为充分，使得离子交换膜磺酸基团增多，从而使离子交换膜具有较强的离子交换能力,呈现出较高的脱盐率•随着浸泡温度的升高,脱盐率也会相应提高，说明提高温度使得DASD 与PI能够更容易发生交联反应更容易修饰上较多的磺酸基团，大大提高了离子交换能力•当浸泡温度为60C时,温度过高使得PI在水溶液中加速水解,导致只有少量PI与DASD发生交联反应，使得离子交换膜携带较少磺酸基团，致使脱盐率下降'7(.因此，没有再继续提高浸泡温度•在实验选定的浸泡温度区间30〜60°C内,确定最佳浸泡温度为50C24不同PI浓度对脱盐率的影响固定PVDF质量分数为19.0%,制备不同PI 浓度的PVDF-P,并将其浸泡在50°C、质量分数0.03%的DASD-TEA溶液中10min,探究不同PI 浓度对脱盐率的影响，结果如图7所示.图7不同PI质量分数下所制备离子交换膜的脱盐随行时间的化Fig.7The variation of the desalination rate ofthe ion exchange membranes at different PIconcentration with operation time从图7可知,PI质量分数为1.0%、1.5%时，脱盐效果较好.其中质量分数为1.0%时，脱盐120mn后，脱盐率最高，但是从脱盐趋势来看，PI 质量分数为1.5%时，在脱盐进行60min时，已达到脱盐最佳,60min之后脱盐率趋于平衡.从不同PI浓度的离子交换膜脱盐趋势来看，外加电压40mn后，脱盐率的上升幅度趋缓，但仍缓慢上升.未加PI的离子交换膜与加入PI的离子交换膜脱盐率相差较大•当PI质量分数为0.5%时,PI浓度较低,经DASD修饰后,PVDF-P-D所带的磺酸基团较少"离子交换较"脱盐较;PI质量分数为1.0%和1.5%时,与其它PI浓度的离子交换膜相比脱盐率更高，说明该浓度下的离子交换膜比度的离子交换膜有磺酸更;PI 质量分数为2.0%时，铸膜液浓度高,并且更黏稠,使得PVDF与PI不能充分均匀分散，致使大量PI第1期王乾杰等：PVDF/PI 阳离子交换膜的制备及脱盐性能・7・不能与DASD 发生交联反应，导致膜缺陷较多，脱 盐能力降低•综合考虑，铸膜液中较优的PI 质量分数为1.0%和1.5%.2.5不同浓度的DASD 对脱盐的影响将 PVDF-P !质量分数 19% PVDF,1.5%PI "79. 5%DMF ）浸泡在50 G 不同浓度的DASD-TEA溶液中10 min,探究不同浓度的DASD 对脱盐率的影响，结果如图8所示.3020151052520 40 60 80 100 120脱盐运行时间/min质量分数->-0.01%+ 0.03%* 0.06% ” 0.09% ■0.12% «0.18%图8不同质量分数DASD-TEA 溶液下所制备离子交换膜的脱盐率随运行时间的变化Fig. 8 The variation of the desalination rate of the ion exchange membranes prepared at different concentrationof DASD-TEA solution with running time从图8可知，从低浓度到高浓度的DASD- TEA 溶液对脱盐率影响不同.DASD 质量分数为0. 03%、0. 06%、0. 09%,脱盐效果较好；DASD 质量 分数为0. 01%和0. 18%,脱盐效果较差，其中质量分数为0. 03 %脱盐效果最佳.从整体脱盐趋势来看" 脱盐实验进行40 min 后，浸泡不同浓度DASD-TEA 溶液的PVDF-PD 脱盐率普遍上升趋势变缓,其中浸泡质量分数为0. 03%.0. 06%脱盐上升趋势明显高于其它浓度•当DASD-TEA 溶液质量分数为0. 01%时,DASD 含量较少，使得大部分PI未能与DASD 发生交联反应，携带磺酸基团较少"导致脱盐率较低.由于DASD 相对分子质量很小"若DASD 浓度过大,过多的DASD 会渗透在膜表 面，产生强烈的静电排斥作用，导致Nd 十与磺酸基团交换受阻，导致脱盐率下降'8（.综合考虑，选择 DASD 溶液的 质量分数 003%&根据上述优化结果,进行了重复性实验,分别制 备出PI 质量分数为1 %和1.5%的PVDF-P 膜，并 在上述最佳交联条件（浸泡在50 °C 、质量分数为0. 03 %的DASD-TEA 溶液，浸泡10 min ）下交联，然 进行脱盐 实 "结 如 9 & "PI 质量分数分别为1 0%、1. 5%的PVDF-PD 脱盐效果相差不大，并且与图7的结果基本一致，证明重复性很好.综合考虑成本因素，选择PI 最佳质量分数为1. 0%.图9 PI 质量分数分别为1.0%、1.5%的离子交换膜脱盐 随 行时间 的 化Fig9 ThevariationofthedesalinationrateoftheionexchangemembranesatPIcontentof10% and1.5 % with operation time2.6与商品离子交换膜的脱盐性能对比在相同条件下，将上述优化条件下制备的PVDF-PD 阳离子交换膜与商品化阳离子交换膜进行脱盐实验对比，结果如图10所示.图10 PVDF-PD 膜和商品化阳 离子交换膜的 脱盐 随 行时间 的 化Fig10 ThevariationofthedesalinationrateofPVDF-P-D and the commercial cationexchangemembranewithrunningtime从图10中可见，在相同条件下"PVDF-PD膜的脱盐率比商品化阳离子交换膜提高了 1. 33倍,这说明PVDF-PD膜的脱盐性能明显优于商品化*8*膜科学与技术第41卷阳离子交换膜.3结论本研究将PVDF与PI共混，通过浸没沉淀相转化法制备平板膜,并采用DASD进行表面修饰，以化学键的方式将磺酸基团引入膜高分子骨架，制备出具有增强离子选择透过性的均相阳离子交换复合膜，并得到了最优制膜条件：质量分数19.0% PVDF,1.0%PI,浸泡时间为10min,浸泡温度为50C, DASD-TEA溶液质量分数为0.03%.所制备的阳离子交换膜具有多孔结构，其含水率为38.6%,水渗透率为500L/(m2-h-MPa)，接触角为81.9。

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目 录一、HS HS--OPTEL OPTEL0808电话光端机电话光端机概述概述........................................................................3 1.1 主要技术特点..................................................3 1.1.1 基本配置..................................................3 1.1.2 结构类型.................................................3 1.2 主要技术指标..................................................3 1.3 设备外形及端口描述............................................4 二、HS HS--OPTEL OPTEL0808电话光端机的安装与开通电话光端机的安装与开通............................................................4 2.1 检查和安装....................................................4 2.2 对外连接线要求................................................5 2.3 对外电气线路的连接............................................5 2.4 固定安装......................................................6 2.5 开通..........................................................6 三、使用说明使用说明............................................................................................................................................7 3.1 概述..........................................................7 3.2 使用说明......................................................7 3.3 蜂鸣器作用....................................................7 3.4 显示板........................................................7 3.5 监控网管......................................................8 四、故障检修故障检修............................................................................................................................................8 五、包装包装、、运输与贮存............................................................................................8 5.1 包装..........................................................8 5.2 运输..........................................................9 5.3 贮存. (9)一、HS-OPTEL08电话光端机概述1.1 1.1 主要技术特主要技术特主要技术特点点1.1.1 基本配置型号HS-OPTEL8 HS-OPTEL24 HS-OPTEL48 E1接口 6路 4路 4路 电话接口8路24路48路1.1.2 结构类型HS-OPTEL01-8：19英寸1U 机盒和挂墙式两种HS-OPTEL01-24、HS-OPTEL01-48：19英寸2U 机盒和挂墙式两种 HS-OPTEL01-48、HS-OPTEL01-48：19英寸2U 机盒和挂墙式两种1.2 1.2 主要技术指标主要技术指标主要技术指标光波长：1.31(或1.55)μm 光传输模式：单模发送光功率：不小于-12dBm 接收灵敏度：不大于-43dBm 动态范围：全动态范围电接口：E1接口(阻抗:75Ω或120Ω)，HDB3码，符合ITU-T G703建议 语音接口：反极信号的语音接口， 用户线环路电阻：小于1K Ω（包括话机）馈电电压：48V ；馈电电流：20-50mA ；铃流：AC90正负15V 工作电压范围：24V ～60V ，无极性要求, 或AC220V 工作环境：环境温度-0℃～+40℃，相对湿度85%（+30℃） 功耗：不大于165W/系统本设备厂适用于48V-60V 市话自动交换机和程控交换机市话自动交换机和程控交换机、、用户小换用户小换机的话路传输机的话路传输机的话路传输。

蛋白质习题答案一、填空题1，蛋白质和核酸对紫外光均有吸收。

蛋白质的最大吸收波长是280 nm。

2，蛋白质分子的无规则卷曲有紧密环和连接条带两种类型。

3，蛋白质分子的β-转角有两种类型，分为含脯氨酸类型和甘氨酸类型，由第一个氨基酸残基的羰基 -C=O基与第四个氨基酸残基的氨基 -NH基形成氢键。

4，构成蛋白质的氨基酸中的碱性氨基酸有组氨酸、精氨酸和赖氨酸三种。

酸性氨基酸主要是指 __天冬氨酸______、 _谷氨酸_____。

5，蛋白质的紫外吸收主要是因为含有苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸三种氨基酸。

6，蛋白质的二级结构主要包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲类型。

7，多肽链N-末端主要采用二硝基氟苯、丹磺酰氯和异硫氰酸苯酯方法测定。

8，组成蛋白质分子中含咪唑基的氨基酸是组氨酸，含有巯基的氨基酸是半胱氨酸。

9，不同蛋白质中含量比较接近的元素是 N ，平均含量为16 ％。

10，组成蛋白质的基本单位是α-氨基酸，它们的结构均为L-构型。

它们之间靠酰胺键彼此连接而形成的物质称为肽。

二、是非题( ⨯ )1, 构成蛋白质的20种氨基酸都具有旋光性。

( ⨯ )2，一蛋白质样品经酸水解后，用氨基酸自动分析仪能准确测定它的所有氨基酸。

( √ )3, 变性后的蛋白质，分子量不发生变化。

( ⨯ )4，推动蛋白质的四级结构形成的力是氢键作用。

( √ )5，氨基酸、蛋白质和核酸都具有等电点。

( ⨯ )6，在pH呈碱性的溶液中，氨基酸大多以阳离子形式存在。

( ⨯ )7,一蛋白质样品经酸水解后，能准确测定它的所有氨基酸。

( ⨯ )8，胰蛋白酶水解由赖氨酸、精氨酸氨基端形成的肽键。

( ⨯ )9，肼解法是测定多肽氨基端的一种方法。

( ⨯ )10，蛋白质的亚基都是具有生物活性的多肽。

三、选择题( c )1，下列氨基酸中哪种是精氨酸 [a]Asp [b] His [c] Arg [d] Lys( bcd )2，下列关于蛋白质分子中肽键的叙述哪些是正确的？(a) 能自由旋转(b)比通常的C-N单键短(c)通常有一个反式结构(d) 具有部分双键性质( b )3，下列氨基酸中哪种氨基酸具有咪唑基团？[a]精氨酸 [b] 组氨酸 [c] 酪氨酸 [d] 脯氨酸( b )4，下列关于α-螺旋结构的叙述中哪个是错误的？[a]为右手螺旋 [b]肽平面围绕多个轴旋转[c]螺旋一周为3.6个氨基酸残基 [d] 肽链内形成氢键( c )5,氨基酸顺序测定仪是根据哪种方法建立的？（a）2,4-二硝基氟苯法 (b)丹磺酰氯法 (c)苯异硫氰酸酯法[a] (d)酶水解法( bcd )6，不直接参与维系蛋白质二级结构的化学键是[a] 氢键 [b] 盐键 [c] 疏水键 [d] 二硫键( abd )7, 在生理pH条件下，下列氨基酸中那种以负离子形式存在？[a]天冬氨酸 [b]半胱氨酸 [c]赖氨酸 [d]亮氨酸( cd )8，下列关于蛋白质分子三级结构的叙述哪项是错误的？[a]天然蛋白质分子均有这种结构 [b]具有三级结构的多肽链都具有生物学活性[c]三级结构的稳定性主要由次级键维持 [d]亲水基团大多聚集在分子的表面( d )9, 下列关于蛋白质四级结构的论述哪项是正确的。

绍兴文理学院10学年 1学期药 学 专业 08 级《 药物化学 》期末试卷（A ）（考试形式：闭卷 ）一、名词解释并举例说明：（共3题，每题4分, 共12分）2. soft drug3. drug target二、根据结构写出药物名称和主要作用特点（共10题，每题2分，共20分）1.S N H O O N HO 2.N OH H HN 2OSOOH3.OO.HCl4.OHO 5.NNNO6.NN Cl7.N NOCl8.SH N ONHNNO 29.10.HOO OO三、简答题：（共4题，每题7分，共28分）1.（1）写出巴比妥类药物的基本化学结构。

（2）巴比妥酸不具有镇静催眠作用，请对其进行结构改造，以使其具有镇静催眠作用，并说明导致前后差异的原因。

2.（1）分别列举M 受体激动剂和拮抗剂各一个，写出药物名称。

（2）说明两者在化学结构有哪些异同点，及这些结构差异和活性之间的关系。

3. 写出卡托普利的结构式和化学名，并说明卡托普利是如何起到降压作用的。

4. 为何环磷酰胺被认为是前体药物（需用结构式表达）。

四、单选题（20题，每题1分，共20分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

）1.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNa. －O －b. －NH －c. －S －d. －CH2－e. －NHNH －2.属于抗代谢药物的是a 巯嘌呤 b.喜树碱 c.顺铂 d.卡莫司汀 e.米托蒽醌 3.下面叙述中不正确的是a.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同b.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构c.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响d.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数e.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性 4. 以下化合物哪个是盐酸吗啡的氧化产物a.双吗啡b.可待因c.阿朴吗啡d.苯吗喃e.美沙酮 5. 属于钙通道阻滞剂的药物是a. H NO NNb. H NO O O NO 2Oc.d.O OHOe. OOI ION6. 头孢氨苄合成的一个主要原料是a. 6APAb. 6ACAc. 7ACAd. 7APAe. 7ADCA 7. 奥美拉唑的临床作用是a. 解热镇痛b. 抗癫痫c. 降血脂d. 抗肿瘤e. 抗溃疡 8. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是H NO OOONO 2a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸9. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一样10. 下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治a.伯氨喹b.氯喹c.吡喹酮d.奎尼丁e.盐酸奎宁11. 盐酸环丙沙星最易溶于哪种试剂a.氯仿b.DMFc. .水d.乙醚e.丙酮12. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个13. 吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有哪种基团a. 酚羟基b. 醇羟基c. 双键d. 醚键e. 哌啶环14. 普萘洛尔的结构特点为a. 氨基糖苷b. 异喹啉c. 环丙酰脲d. 芳基醚e. 双2-氯乙基胺15. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中的哪一项杂质a. 水杨酸b. 苯酚c. 水杨酸苯酯d. 乙酰苯酯e. 乙酰水杨酸苯酯16. 氯贝丁酯属于a. 抗心绞痛药物b. 钙拮抗剂c. β受体阻断剂d. 降血脂药物e. 降血压药物17. 5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮是下列哪个药物的化学名a. 苯巴比妥b. 氯丙嗪c. 咖啡因d. 丙咪嗪e. 氟哌啶醇18. 下列药物属A n gⅡ受体拮抗剂的是a.吉非罗齐b.洛伐他丁c.地高辛d.硝酸甘油e.洛沙坦19. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中a. 布洛芬b. 阿司匹林c. 双氯酚酸d. 萘普生e. 萘普酮20. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）a. 大环内酯类抗生素b. 四环素类抗生素c. 氨基糖苷类抗生素d. β-内酰胺类抗生素e. 氯霉素类抗生素五、多选题（共10分。