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口罩各标准资料一、美国国家研究院（NIOSH)粉尘类呼吸防护新标准42CFR84N系列：防护非油性悬浮颗粒无时限R系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性,使细小粉尘穿透,因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。
所以每系列又划分出了3个水平：95％，99％，99.97％(即简称为95,99，100)，所以共有9小类滤料。
以95％系列为例，具体标准如下：1、最高可允許粉塵穿透值 Maximum Penetration：2、測試可允許流量阻抗壓差(DELTA P）Initial Maximum Flow Resistance ：二、欧盟EN149: 2001标准：FFP1：最低过滤效果》80％FFP2：最低过滤效果》94%FFP3:最低过滤效果》97％1、最高可允许粉尘穿透值 Maximum Penetration:气流量在 95 LPM2、最初测试可允许流量阻抗压差(DELTA P) Breathing Resistance：以上检验标准均以0。
3微米的粒径做测试,欧盟标准的检测流量为95L/min，美国标准为85L/min。
我国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上，<2微米的70%以上,流量值为42。
国内防护用品相关标准清单序号标准号标准名称发布日期实施日期标准状态1GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套2006-03-142006-12-01现行2GB19082-2009医用一次性防护服技术要求2009-05-062010-03-01现行3GB19083-2010医用防护口罩技术要求2010-09-022011-08-01现行4GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求2009-10-302010-09-01现行5GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服2009-10-302010-09-01现行6GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套2009-12-152010-10-01现行7GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量2009-11-302010-10-01现行8GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器2006-03-272006-12-01现行9GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器2019-12-312020-07-01即将生效10GB2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具2009-04-132009-12-01现行11GB/T18664-2002呼吸防护用品的选择、使用与维护2002-03-122002-10-01现行12GB/T20097-2006防护服一般要求2006-01-122006-09-01现行13GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套2006-03-142006-12-01现行14GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法2006-12-072007-07-01现行15GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定2006-12-072007-07-01现行16GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定2008-05-142008-10-01现行17GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法2008-05-142008-10-01现行18GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法2009-04-012009-12-01现行19GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服2009-04-012009-12-01现行20GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服2009-04-012009-12-01现行21GB/T23465-2009呼吸防护用品实用性能评价2009-04-012009-12-01现行22GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护2009-10-302010-09-01现行23GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服2013-05-092014-02-01现行24GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范2016-04-252016-11-01现行25GB/T38300-2019防护服装冷环境防护服2019-12-102020-07-01即将生效26GB/T38302-2019防护服装热防护性能测试方法2019-12-102020-07-01即将生效27YY0318-2000医用诊断X射线辐射防护器具第３部分：防护服和性腺防护器具2000-01-312000-07-01现行28YY0469-2011医用外科口罩2011-12-312013-06-01现行29YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制衣厂、处理厂和产品的通用要求2005-04-052006-01-01现行30YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法2016-01-262017-01-01现行31YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法2016-07-292017-06-01现行32YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分：阻干态微生物穿透试验方法2009-06-162009-12-01现行33YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法2009-06-162010-12-01现行34YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分：洁净度-微生物试验方法2014-06-172015-07-01现行35YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求2019-07-242020-08-01即将生效36YY/T0616.1-2016一次性使用医用手套第1部分：生物学评价要求与试验2016-01-262017-01-01现行37YY/T0616.2-2016一次性使用医用手套第2部分：测定货架寿命的要求和试验2016-01-262017-01-01现行38YY/T0616.3-2018一次性使用医用手套第3部分：用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法2018-11-072019-11-01现行39YY/T0616.4-2018一次性使用医用手套第4部分：抗穿刺试验方法2018-12-202020-01-01现行40YY/T0616.5-2019一次性使用医用手套第5部分：抗化学品渗透持续接触试验方法2019-10-232020-10-01即将生效41YY/T0689-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法2008-10-172010-01-01现行42YY/T0691-2008传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）2008-10-172010-01-01现行43YY/T0699-2008液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法2008-10-172010-01-01现行44YY/T0700-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法2008-10-172010-01-01现行45YY/T0866-2011医用防护口罩总泄露率测试方法2011-12-312013-06-01现行46YY/T0969-2013一次性使用医用口罩2013-10-212014-10-01现行47YY/T1425-2016防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法2016-01-262017-01-01现行48YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法Phi—X174噬菌体测试方法2016-07-292017-06-01现行49YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南2016-07-292017-06-01现行50YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级2016-07-292017-06-01现行51YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法2018-12-202019-06-01现行52YY/T1633-2019一次性使用医用防护鞋套2019-07-242021-02-01即将生效53YY/T1642-2019一次性使用医用防护帽2019-07-242021-02-01即将生效54FZ/T73049-2014针织口罩2014-10-142015-04-01现行。
口罩相关标准及分类一、 平面口罩材料1、EN14683-2014 医疗口罩材料注：a代表着这种材料只能给病人、易过敏的人群 2、ASTM F2100-2004 医疗口罩材料3、YY0469-2004 医用外科口罩技术要求表1 口罩的分类2 口罩微生物指标表二、防尘口罩材料1.欧盟阻尘口罩标准EN149：2001+A1-2009穿透率呼吸阻力备注：新标准规定了口罩的标示方法，比如NR代表着口罩不能重复使用，R代表着口罩可以重复使用，RD代表着口罩可以重复使用，并满足加载测试。
加载测试的重量是1.5g,如果粉尘的浓度为400mg/cm3，加载的时间就是125min,或者是95lpm 对于有阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到40MMH20,FFP2的吸气阻力达到50mmH20,FFP3的吸气阻力达到70mmH20；对于无阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到30MMH20,FFP2的吸气阻力达到40mmH20,FFP3的吸气阻力达到50mmH20；2、美国阻尘口罩标准：NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)N (Non-oil resistance), 95, 99 and 100 防护非油性悬浮颗粒，无时限，测试物质：0.3μm NaCl气溶胶，测试流速：85L/MinR (oil-Resistance), 95, 99, 100 防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时；举例结构：42克纺粘布+蓬松静电棉+熔喷布+55克纺粘布；P (oil-Proof), 95, 99, 100 防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限,一般情况下，供应商建议使用40小时或30天，口罩能够解除有机气味及异味。
结构一般是，测试物质：0.3μm油性气溶胶DOP或石蜡油，测试流速：85L/Min；3M口罩举例结构：纺粘布+阻燃滤棉+静电滤棉+活性炭层+纺粘布；具体克重不详。
目录一、劳保用品（劳动防护）一览表 (1)1. 防护用品采购 (8)2. 防护用品验收 (8)3. 防护用品保管 (8)4. 防护用品发放 (9)5. 防护用品使用 (9)6. 防护用品更换与报废 (10)一、劳保用品（劳动防护）一览表注：1、劳动防护用品是指由公司为员工配备的，使其在劳动过程中免遭或者减轻事故伤害及职业危害的个人防装备。
2、认真贯彻落实安全生产法、国家安监总局关于《劳动防护用品监督管理规定》等有关劳动防护用品管理的法律、法规，加强劳动防护用品管理，强化员工劳动防护，保障员工生命健康安全，结合项目实际，制定劳动防护用品管理制度，项目部认真执行。
3、劳保用品是指保护劳动者在生产过程中的人身安全与健康所必备的一种防御性装备，对于减少职业危害起着相当重要的作用。
如：工作帽子、工作服、防护服、工作手套、棉纱手套、乳胶手套、电焊手套、帆布手套、白棉布手套、微波炉手套、劳保鞋、工作围裙、口罩、防护镜、护膝、头盔等。
4、劳动安全工作坚持安全第一、预防为主的方针和管生产必须管安全的原则5、建立健全劳动安全责任制，组织检查考核，并把劳动安全工作纳入日常管理6、对个人防护用品的设计应符合安全、轻便、舒适、方便的原则。
1.防护用品采购1、财务部门按要求提取安全费用，满足项目部采购劳动防护用品所用资金。
2、采购部负责劳动防护用品的采购，采购人员到有资质的的劳动防护用品生产单位或经营单位购买劳动防护用品。
3、采购人员购买的劳动防护用品必须各种证件齐全，符合国家标准或行业标准，特种劳动防护用品必须有安全标志。
2.防护用品验收1、劳动防护用品入库前经公司安全生产技术部门验收合格后，方可办理入库手续。
2、劳动防护用品验收人员根据国家标准或行业标准进行验收，各种证件必须齐全，特种劳动防护用品必须有安全标志，外观合格，不得过期。
否则，禁止入库。
3、验收人员验收合格后填写劳动防护用品验收合格单，仓库管理人员接到劳动防护用品验收合格单后，方可办理入库手续。
疫情防护用品清单引言概述：自新冠疫情爆发以来，疫情防护用品已成为人们日常生活中必备的物品。
正确选择和使用防护用品对于预防疫情传播至关重要。
本文将为您介绍一份疫情防护用品清单，以帮助您更好地保护自己和他人。
一、口罩1.1 医用口罩：医用口罩是一种常见的防护用品，能够有效阻挡空气中的细菌和病毒。
建议选择符合国家标准的医用口罩，如医用外科口罩或医用防护口罩。
1.2 N95口罩：N95口罩是一种高效过滤口罩，能够过滤空气中的细小颗粒物，包括病毒。
适用于高风险环境，如医院或密集人群聚集地。
1.3 口罩的佩戴和更换：正确佩戴口罩非常重要。
在佩戴前，应洗手并确保口罩无损坏。
佩戴时，将口罩覆盖鼻子和嘴巴，并确保紧贴面部。
口罩湿了或使用时间超过4小时，应及时更换新的口罩。
二、手部卫生2.1 洗手液或洗手皂：经常洗手是预防疫情传播的基本措施之一。
选择含有酒精或具有杀菌作用的洗手液或洗手皂，彻底清洁双手，特别是在接触公共场所或外出后。
2.2 免洗手消毒液：免洗手消毒液是方便携带的手部卫生用品，可以在无法用水洗手的情况下使用。
选择含有酒精浓度在60%以上的免洗手消毒液，并按照说明正确使用。
2.3 常备手部护理用品：在疫情期间，手部皮肤容易受到干燥和损伤。
建议备有保湿乳液或护手霜，定期滋润双手，防止皮肤过干。
三、个人防护装备3.1 一次性手套：在特定场合，如处理垃圾、清洁工作或照顾病人时，应佩戴一次性手套。
使用后应立即弃置，并正确洗手。
3.2 护目镜或面罩：在高风险环境中，如医院或密集人群聚集地，建议佩戴护目镜或面罩，以防止病毒通过眼睛进入体内。
3.3 防护服：防护服适用于医疗人员或与疑似病例接触的人员。
选择符合国家标准的防护服，并按照使用说明正确穿戴和脱下。
四、清洁消毒用品4.1 消毒液：选择含有酒精或有效成分的消毒液，可以用于清洁和消毒物体表面，如手机、门把手、电梯按钮等。
4.2 消毒湿巾：消毒湿巾是一种方便携带的清洁用品，可以在外出时清洁物体表面。
完整版)口罩标准口罩的分类和标准一、医用口罩材料1.EN-2014标准该标准将医用口罩分为三类：Type Ia、Type II和Type II R。
这些分类是根据口罩材料的细菌过滤效率（BFE）、压差和血液穿透等指标来确定的。
其中，Type Ia材料适用于易过敏的患者，BFE要求≥95%，压差为29.4 Pa/cm2，无要求血液穿透和微生物清洁度；Type II和Type II R材料的BFE要求≥98%，压差为29.4 Pa/cm2，Type II R还要求血液穿透不超过16 KPa（120mmHg），微生物清洁度不超过30 cfu/g。
测试条件为21°C±5°C，至少测试5个样品，测试方法为ISO和ISO-1.2.ASTM F2100-2004标准该标准将医用口罩分为三个等级：低、中和高阻力。
这些等级是根据材料的BFE、PFE、血液穿透和阻燃性等指标来确定的。
其中，低阻力口罩的BFE要求≥95%，PFE和血液穿透无要求，阻燃性为Class 1；中阻力口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求不超过120 mmHg，阻燃性为Class 1；高阻力口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求不超过160 mmHg，阻燃性为Class 1.测试条件为28.3 LPM，3.0 μm葡萄糖菌粒子（ASTM LPM，0.1 μm乳胶粒子（ASTM F2299）。
3.YY0469-2004标准该标准将医用外科口罩分为三类：I、II和III。
这些分类是根据口罩的BFE、PFE、血液穿透和微生物指标来确定的。
其中，I类口罩的BFE要求≥95%，PFE无要求，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出；II类口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出；III类口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出。
