按检验目的可分为：验收性质检验、监控性质 检验。
按检验后能否使用可分为：破坏性试验、非破 坏性试验。
第三章
质量管理体系 与检验员有关条款 的理解和操作技巧
质量管理体系中与检验员有关条款 的理解和操作技巧
4.2.3 4.2.4 7.5.3 7.6 8.2.4 8.3 8.4 8.5 8.5.2 8.5.3
文件控制 记录控制 标识和可追溯性 监视和测量装置的控制 产品的监视和测量 不合格品控制 数据分析 改进 纠正措施 预防措施
第一节
文件控制
4.2.3 文件控制
质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类 型的文件，应依据4.2.4的要求进行控制。
应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：
7.6监视和测量装置的控
c）得到识别，以确定其校准状态； d）防止可能使测量结果失效的调整； e）在搬运、维护和储存期间防止损坏或失效。 此外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有
效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的产品采取 适当的措施。校准和验证结果的记录应于保持。 当计算机软件用于规定要求的监视和测量时，应确认其满足预 期用途的能力。组织应在初次使用前进行，必要时再确认。 注：作为指南，参见GB/T19022.1 和GB/T19022.2 。 注：确认计算机软件满足预期用途能力的典型方法包括验证 和保持其适用性的技术状态管理。
缺陷
3、缺陷 defect
未满足与预期或规定用途有关的要求
注1：区分缺陷与不合格（3.6.2）的概念是重要的，这 是因为其中有法律内涵，特别是与产品责任问题有关。 因此，术语“缺陷”应慎用。
注2：顾客（3.3.5）想要的预期用途可受信息的性质的 影响，如供方（3.3.6）提供的操作或维护说明。
