高二化学合成化学PPT精品课件
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高二化学有机合成PPT优秀课件
酯化反应---- 酸、醇（酚）
加成反应： 含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的物质 消去反应： 醇、卤代烃 聚合反应： 加聚、缩聚 有机氧化反应：得氧或去氢 有机还原反应：失氧或加氢
有机合成过程
1、有机合成遵循的原则
1）原料价廉，易得、低毒性、低污染 2）原理正确，不可臆造不存在的反应 3）合成路线要符合“绿色、环保”的要求。 4）合成反应要操作简单，条件温和，能耗低，易于实现 5）合成路线简捷——步骤越少，最后产率越高 书P65 学与问——多步递进反应的总体利用率等于各步反应 利用率的乘积 。 总产率=93.0%*81.7%*90.0%*85.6%=58.5%
2、引入卤原子的三种方法 醇（酚）的取代 烯（炔）烃的加成 烷烃（苯或苯的同系物）的取代
3、引入羟基的四种方法 烯烃与水加成 卤代烃的水解
酯的水解 醛与氢气的加成
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演讲人: XXX
PPT文档·教学课件
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质
类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点
主要化学性质
卤代烃 R-X -X CH3CH2Br C-X键易断裂 1.取代 2.消去
醇
R-OH
-OH
CH3CH2OH
-OH 与链烃基相连 1.+Na取代/置换
2.氧化：燃烧、
催化氧化、被KMnO4、 K2Cr2O4氧 化
3.消去反应4.分子间脱水5.酯化反应
主要化学性质
羧酸 R-COOH -COOH CH3COOH 受C=O影响，O-H键易电离出H+ 1、有酸的通性 2、酯化反应
酯 RCOOR`
O
CH3COOC2H5
‖ -C-O-易断裂
《有机化学合成专题》PPT课件
①卤离子交换反应 SN2 反应 ②AgNO3/醇 SN1
1、醇的鉴定 ①金属Na，②K2Cr2O7，（红色→兰绿色） ③Lucas试剂
2、酚的鉴定 ①Br2水，②FeCl3溶液. 3、醛酮的鉴定 ①饱和NaHSO4溶液，②2,4-二硝基苯肼。 4、醛的鉴定 ①Tollens试剂，②Fehling试剂，其它，如
CH3CHCH=CH2 Cl
④ R-CH=CH2
X2
HX
HBr 过氧化物
R-CH—CH2 XX
R-CH-CH3 （符合马氏规则） X
R-CH2-CH2Br（违反马氏规则）
XX X2 R-C=CH X2 R-C—CH
⑤ R-C CH
XX
HX R-C=CH2 HX
2. 双键或三键的形成 X
XX X
R-C—CH3 X
③ R-COOR/ [ H ] R-CH2OH + R/OH [ H ] = LiAiH4 、C2H5OH + Na 、 H2 / Ni、Pt、Pd等
④ R-CH2X
H2O / OHPX3、PX5、SOCl2
RCH2OH
⑤ 格氏试剂合成法
HCHO ① RMgX / 无水乙醚
② H2O / H+
R/-CHO ① RMgX / 无水乙醚
碳胳的形成和变化
● 增长碳链或增加支链 ● 碳链的减短 ● 碳环的合成 ● 官能团的引入 ● 官能团的相互转化
● 增长碳链或增加支链：
1. 增加一个碳原子的反应
①
R-MgX + HCHO
① 无水乙醚 ② H2O / H+
RCH2OH
②
R-MgX + CO2
① 无水乙醚 ② H2O / H+
1、醇的鉴定 ①金属Na，②K2Cr2O7，（红色→兰绿色） ③Lucas试剂
2、酚的鉴定 ①Br2水，②FeCl3溶液. 3、醛酮的鉴定 ①饱和NaHSO4溶液，②2,4-二硝基苯肼。 4、醛的鉴定 ①Tollens试剂，②Fehling试剂，其它，如
CH3CHCH=CH2 Cl
④ R-CH=CH2
X2
HX
HBr 过氧化物
R-CH—CH2 XX
R-CH-CH3 （符合马氏规则） X
R-CH2-CH2Br（违反马氏规则）
XX X2 R-C=CH X2 R-C—CH
⑤ R-C CH
XX
HX R-C=CH2 HX
2. 双键或三键的形成 X
XX X
R-C—CH3 X
③ R-COOR/ [ H ] R-CH2OH + R/OH [ H ] = LiAiH4 、C2H5OH + Na 、 H2 / Ni、Pt、Pd等
④ R-CH2X
H2O / OHPX3、PX5、SOCl2
RCH2OH
⑤ 格氏试剂合成法
HCHO ① RMgX / 无水乙醚
② H2O / H+
R/-CHO ① RMgX / 无水乙醚
碳胳的形成和变化
● 增长碳链或增加支链 ● 碳链的减短 ● 碳环的合成 ● 官能团的引入 ● 官能团的相互转化
● 增长碳链或增加支链：
1. 增加一个碳原子的反应
①
R-MgX + HCHO
① 无水乙醚 ② H2O / H+
RCH2OH
②
R-MgX + CO2
① 无水乙醚 ② H2O / H+
有机合成课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成的绿色合成方向
绿色合成路线
开发更环保、更节能的合成路线 ，如使用水、光、二氧化碳等作
为原料，减少对环境的污染。
生物催化
利用生物酶作为催化剂进行有机 合成，具有高选择性、高效率和 环保性，是未来绿色合成的重要
方向之一。
循环化学
循环化学是一种将化学反应循环 使用的合成方法，可以减少废弃
物的产生和对环境的污染。
有机合成在工业领域的应用
塑料生产
有机合成在塑料生产过程中扮 演着重要角色，通过合成聚合
物，生产出各种塑料制品。
涂料与粘合剂制备
有机合成可用于制备高性能的涂料 和粘合剂，以满足工业生产的需求 。
特种化学品生产
有机合成还可用于生产特种化学品 ，如表面活性剂、润滑剂等。
04
有机合成的实验案例
实验案例一：苯乙酮的合成
实验案例二：醇的氧化反应制备醛
总结词
醇的氧化反应是一种制备醛的重要方法 ，通过使用不同的氧化剂可以实现醇到 醛的转化。
VS
详细描述
醇是一种常见的有机化合物，具有多种生 理和药理作用。本实验采用不同种类的氧 化剂如KMnO4、K2Cr2O7等对醇进行氧 化反应，制备相应的醛类化合物。实验过 程中需要注意控制氧化剂的用量、反应温 度等条件，避免过度氧化或副反应的发生 。
实验案例三：酯的合成
总结词
酯是一种常见的有机化合物，具有芳香性气 味和多种生理活性。其合成实验通过羧酸与 醇在酸性催化剂作用下发生酯化反应制备。
详细描述
酯是一种重要的有机化合物，具有芳香性气 味和多种生理活性。本实验采用羧酸与醇在 酸性催化剂作用下发生酯化反应制备酯类化 合物，常见的酸性催化剂包括硫酸、盐酸
药物生产
高二化学人教版选修五课件：第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(51张PPT)
低分子化合物 。
(3)链节：高分子化合物中化学组成
相同
、
可重复 的最小单位。
(4)聚合度：高分子链中含有链节的数目。
二、加成聚合反应 1．概念 由含有不饱和键的化合物分子以 式结合成高分子化合物的反应。
加成反应 的形
2．常见的加聚反应 (1)乙烯的加聚
(2)丙烯的加聚
。
(3)1，3－丁二烯的加聚
A．羊毛与聚酯纤维的化学成分相同 B．聚酯纤维和羊毛在一定条件下均能水解 C．该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙醇 D．聚酯纤维和羊毛都属于天然高分子材料
解析：羊毛的化学成分是蛋白质，属于 天然高分子化合物，在蛋白酶的作用下可以 发生水解。聚酯纤维是合成高分子化合物， 其单体为对苯二甲酸和乙二醇。
A． B． C． D．
解析： 分析题中四个选项： A 项是由 CH2===CH2 和 CH2===CHCN 加聚而成的；B 项是由 CH2===CH —CH===CH2 加聚而成的； C 项是由 CH2===CH— CH===CH2 和 CH2===CHC6H5 加聚而成的。 只有 D 项 中 含 有 官 能 团 — COO — ， 是 由 HOCH2CH2OH 和 通过缩聚反应生成的。
(2)与低分子有机物的区别 有机高分子化合物 低分子有机物
相对分 只是一个平均值，一般高达 都 有 一 个 明 确 的 数 子质量 104～106 结构 性质 由若干个 重复结构单元 组成 值，在 1 000 以下 具有 单一 结构
在物理、化学性质上有较大差异
2.有关概念
(1)聚合物：由单体进行聚合反应形成的高分子化 合物。 (2)单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的
答案：选 D
1．下列有关高分子化合物的叙述中正确的是(
人教版高二化学选修五：合成高分子化合物的基本方法PPT(32页)
（1）溶解性
（2）热塑性和热固性
（3）强度（高分子材料的强度一般都比较大） （4）电绝缘性（通常是很好的电绝缘材料）
此外, 有的高分子材料具有耐化学腐蚀、 耐热、耐磨、耐油、不透水等性能
下列物质所用的高分子材料，你 认为具有热固性的是（ ）
A．塑料凉鞋 B．自行车内胎 C．电线外面的塑料护套
√D．电视机外壳
√C [CH2-CH2-CH2-CH]n
CH3
D [CH2-CH2-CH=CH-CH2]n
2.今有高聚物：…-CH2- CH- CH2- CH- CH2- CH-…, C=O C=O C=O
O-CH3 O-CH3
对此分析正确的是（
）
OCH3 A 其单体是CH2=CH2和H-C=O
OCH3 B 其链节是CH3-CH2-C=O
CH≡CH
-CH2-CH2-n
-CH2-CH-n
-CH2-CH-n
CH3
Cl -CH2-CH-n
-CH2-CH-n
CN
COOH -CH2-CH-n
-CH2CH=CHOCOHC2C-nH3
-CH=CH-n
人教版高二化学选修五：合成高分子 化合物 的基本 方法PPT (32页)
加聚反应的特点: 1、单体含不饱和键： 如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。 2、没有副产物生成； 3、链节和单体的化学组成相同；
CN
人教版高二化学选修五：合成高分子 化合物 的基本 方法PPT (32页)
二、缩合聚合反应
关键词：缩聚反应、聚酯、端基原子、
端基原子团
定义：小分子 间通过缩合反应的形式
形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反 应；简称缩聚反应。（酯化、成肽…）
nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
（2）热塑性和热固性
（3）强度（高分子材料的强度一般都比较大） （4）电绝缘性（通常是很好的电绝缘材料）
此外, 有的高分子材料具有耐化学腐蚀、 耐热、耐磨、耐油、不透水等性能
下列物质所用的高分子材料，你 认为具有热固性的是（ ）
A．塑料凉鞋 B．自行车内胎 C．电线外面的塑料护套
√D．电视机外壳
√C [CH2-CH2-CH2-CH]n
CH3
D [CH2-CH2-CH=CH-CH2]n
2.今有高聚物：…-CH2- CH- CH2- CH- CH2- CH-…, C=O C=O C=O
O-CH3 O-CH3
对此分析正确的是（
）
OCH3 A 其单体是CH2=CH2和H-C=O
OCH3 B 其链节是CH3-CH2-C=O
CH≡CH
-CH2-CH2-n
-CH2-CH-n
-CH2-CH-n
CH3
Cl -CH2-CH-n
-CH2-CH-n
CN
COOH -CH2-CH-n
-CH2CH=CHOCOHC2C-nH3
-CH=CH-n
人教版高二化学选修五：合成高分子 化合物 的基本 方法PPT (32页)
加聚反应的特点: 1、单体含不饱和键： 如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。 2、没有副产物生成； 3、链节和单体的化学组成相同；
CN
人教版高二化学选修五：合成高分子 化合物 的基本 方法PPT (32页)
二、缩合聚合反应
关键词：缩聚反应、聚酯、端基原子、
端基原子团
定义：小分子 间通过缩合反应的形式
形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反 应；简称缩聚反应。（酯化、成肽…）
nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
《有机合成》人教版高中化学优秀课件1
C2H5Br + H2O
（3）引入羟基（—OH）
1）烯烃与水的加成反应
催化剂
CH2==CH2 +H2O 加热加压 CH3CH2OH
2）醛（酮）与氢气加成反应
催化剂
CH3CHO +H2
Δ
3）卤代烃的水解
C2H5Br +NaOH
4）酯的水解
CH3CH2OH
水
△ C2H5OH + NaBr
稀H2SO4
CH3COOC2H5 + H2O △ CH3COOH+C2H5OH
C—H C—H
O
人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)
CH2
人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)
例2：芳香内酯广泛存在于植物中，是一类重
要的香料。A是一种芳香内酯，请设计合成
路线：
CH2-CH3
CH2 CH2
COOH
O C
AO
信息：
光
CH3 + Cl2 一定条件下
CH2Cl + HCl
Br CH-CH3
COOH CH2-CH2Br
COOH
CH=CH2 COOH
人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)
三、有机合成遵循的原则
1）尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较 高的产率。
2）起始原料要廉价、易得、低毒、低污染—— 通常采用4个C以下的单官能团化合物和单 取代苯。
3）满足“绿色化学”的要求。 4）操作简单、条件温和、能耗低、易实现 5）尊重客观事实，按一定顺序反应。
③水解反应：酯水解，糖类、 蛋白质水解
3）成环与开环： ① 酯化与酯的水解
高二化学精品课件 有机化合物的合成
4、在分子中引入羧基的反应有：①烯烃及苯的
小结：分子中引入羧基的途径： 同系物被氧化
(6)
—CH2CH3
1、氧化反应
KMnO(45)(6)(11—)(C1O2O)(H20②)(2醛3)的(1氧) 化
(23（) C1H）3C烯HO烃+2；Cu（(O2H）)2苯→△ 的CH同3CO系OH物+C；u2（O+32）H2醛O ； (202)、CH酯3C的OO水CH解2CH3+H2O(酸性)→CH3COOH③+C酯H3的CH水2O16解H
[O]
浓H2SO4
CHO [O] COOH
O O=C CH2
O=C CH2 O
CHO
COOH
19
常见官能团间转化示意图
CH2=CH2
CH3CH2X
H+
浓
硫
CH3CHO
酸
170
Cu
℃
Δ
CH3CH2OH
浓 硫 酸
Δ
KMnO4 (H+)
CH3COOC2H5
CH3COOH
20
常见官能团间转化示意图
HX
CH3CH2X
KMnO4
LiAlH4 (H+)
Δ
CH3COOC2H5
H+, Δ 浓硫酸, Δ
CH3COOH
26
练一练：
某同学将乙醛和丁酮(CH3CH2COCH3)溶于碱性溶液 中，并微热，通过该过程不可能得到下列哪种有机化 合物： A.CH3CH2C(CH3)=CHCHO B.CH3CH2COCH=CHCH3 C.CH3CH(OH)(CH2)2COCH3 D.CH3CH(OH)CH(CH3)COCH3
【人教版高中化学必修】有机合成PPT课件1
▪
2.默读课文，理解课文内容，感受桑 娜和渔 夫的勤 劳、淳 朴和善 良，学 习他们 宁可自 己受苦 也要帮 助他人 的美德 。
▪
3.学习作者通过环境描写和人物对话 、心理 的描写 ，表现 人物品 质的写 法。
▪
4.通过“敏锐、敏捷”的用法比较， 以及“ 配合” 一词的 使用， 感受说 明文用 词的准 确性。
▪
5. 宋代地方官员任职回避的地域范围 进一步 扩大， 严格规 定官员 只能在 田产所 在地以 外的区 域任职 。
▪
6. 在限定行政区域的基础上补充里程 限定， 是清代 较明代 在地方 官员任 职回避 制度制 定上更 显细化 的表现 。
▪
7．中国古典园林崇尚格局的错落有致 ，而西 方近代 古典园 林则追 求布局 严谨与 对称， 这从一 个侧面 反映了 中西文 化存在 着差异 。
【人教版 高中化 学必修 】有机 合成PPT 课件1
【人教版 高中化 学必修 】有机 合成PPT 课件1
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谢谢学习
【人教版 高中化 学必修 】有机 合成PPT 课件1
【人教版 高中化 学必修 】有机 合成PPT 课件1
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2.
▪
1、使学生感悟到美好的环境是靠我们 勤劳的 双手创 造出来 的，培 养学生 爱护环 境的意 识。
阅读导学
学生活动2. [导读]
逆合成分析法介绍 合成路线优化选择的基本方法
【人教版 高中化 学必修 】有机 合成PPT 课件1
【人教版 高中化 学必修 】有机 合成PPT 课件1
最适宜的基础原料 最终的合成路线
目标 化合物
1990年诺贝尔化学奖 —科里
中间体
中间体
基础 原料
高中人教版化学选修2课件：第三单元 第一课时 高分子化合物的合成50张ppt_最新修正版
• B．有机高分子化合物的相对分子质量虽然很 大，但其结构却并不复杂
• C．对于一块高分子材料，n是一个整数值， 因而它的相对分子质量是确定的
• D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成 高分子材料两大类
最新修正版
14
• 【解析】 有机高分子化合物分为天然高分子 化合物和合成高分子化合物两大类，合成高分 子化合物主要由聚合反应制备。对于高分子化 合物来说，尽管相对分子质量很大，但没有一 个准确的相对分子质量，只有一个范围，高分 子化合物的相对分子质量是平均值。它们的分 子均由若干链节构成。
最新修正版
18
• (2)缩聚反应
• 特点：①反应中总伴随有小分子副产品如 H2O、HCl、NH3等生成；②单体和聚合物 的组成不同。
最新修正版
19
•
两大聚合反应的单体结构特点如何？
加聚产物和缩聚产物的书写方式是否相同？
• [师生互动]
• 【提示】 (1)单体结构特点：
• ①加聚反应单体一般常含
等结构，也就是说含有双键、三键或环状结构 的低分子在一定条件下可发生加聚反应。
• B．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为 加聚反应
• C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为
• CF2—CF2—CF2—CF2—CF2 • D．四氟乙烯分子中既含有离子键又含有共价
键
最新修正版
25
• 【解析】 四氯乙烯和六氟丙烯分子中均含有 不饱和键，可相互发生加聚反应，乙烯与四氟 乙烯的反应为：nCH2===CH2＋
• 合成高分许子多化小合分物子的(含主不要化许学多反小应分子通过缩
含义
饱和键)通过加成 合形成高聚物，同 反应形成高聚物 时有小分子生成的
高二化学有机合成2
10
【预备知识回顾】
3、卤代烃的制取及其主要化学性质
一卤代烃的消去反应引入C=C、 一卤代烃的水解引入—OH
11
【预备知识回顾】
4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质
请以乙醇为例写出上述转化的化学方程式：
思考:如何引入醇羟基、醛基、羧基、酯基
12
【预备知识回顾】
4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 乙醇的其它化学性质(写出化学方程式)：
消去 水解 氧化
CH3-CHO
CH3CH2-Br CH2=CH2 CH2Br－CH2Br c.官能团位置变化： 消去 加HBr CH3CH2CH2-Br CH3CH=CH 2 CH3CH-CH3 Br
加Br2
二、有机合成的方法
1、有机合成的常规方法
（1）官能团的引入
①引入双键（C=C或C=O）
1）某些醇的消去引入C=C
和新制Cu(OH)2悬浊液的反应：
14
【预备知识回顾】
5、酚的主要化学性质(写出化学方程式)： 苯酚与NaOH溶液的反应(酸碱中和)：
C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3 (较强酸 制取 较弱酸)
苯酚钠溶液中通入CO2气体：
C6H5OH+NaOH → C6H5ONa+H2O
问题二
写出由乙烯制备乙酸乙酯的设计思路，并 写出有关的化学方程式 ：
乙烯
乙醇
乙醛 乙酸乙酯
乙酸
请课后在学案中完成相应的化学方程式
26
问题三
化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢 的中间体，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某 催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。 在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：
【预备知识回顾】
3、卤代烃的制取及其主要化学性质
一卤代烃的消去反应引入C=C、 一卤代烃的水解引入—OH
11
【预备知识回顾】
4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质
请以乙醇为例写出上述转化的化学方程式：
思考:如何引入醇羟基、醛基、羧基、酯基
12
【预备知识回顾】
4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 乙醇的其它化学性质(写出化学方程式)：
消去 水解 氧化
CH3-CHO
CH3CH2-Br CH2=CH2 CH2Br－CH2Br c.官能团位置变化： 消去 加HBr CH3CH2CH2-Br CH3CH=CH 2 CH3CH-CH3 Br
加Br2
二、有机合成的方法
1、有机合成的常规方法
（1）官能团的引入
①引入双键（C=C或C=O）
1）某些醇的消去引入C=C
和新制Cu(OH)2悬浊液的反应：
14
【预备知识回顾】
5、酚的主要化学性质(写出化学方程式)： 苯酚与NaOH溶液的反应(酸碱中和)：
C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3 (较强酸 制取 较弱酸)
苯酚钠溶液中通入CO2气体：
C6H5OH+NaOH → C6H5ONa+H2O
问题二
写出由乙烯制备乙酸乙酯的设计思路，并 写出有关的化学方程式 ：
乙烯
乙醇
乙醛 乙酸乙酯
乙酸
请课后在学案中完成相应的化学方程式
26
问题三
化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢 的中间体，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某 催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。 在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：
高二化学有机高分子合成PPT精品课件
【慎思3】 玻璃钢是玻璃吗？为什么？
提示 不是。玻璃钢属于有机高分子材料，而 玻璃属无机硅酸盐材料。
高分子化合物指的是相对分子质量很大的有机 物(相对分子质量一般在一万以上，有的可达上 千万)。高分子化合物按其来源可分为天然高分 子化合物和合成高分子化合物两大类，天然高 分子化合物：淀粉、蛋白质、纤维素等；合成 高分子化合物主要有三大类：合成纤维、塑料 和合成橡胶。
提示 塑料无天然的，全为人工合成的，橡胶 和纤维既有天然的又有人工合成的。
【慎思2】 为饱和键的反 应，生成物仅有一种。缩聚是生成高分子化合 物与小分子物质的反应。
单体所含官能团不同，加聚反应单体含不饱和 键，缩聚反应单体往往含有—OH、—CHO、— NH2、—COOH等。
解析 小分子变成高分子的反应是聚合反应。 而聚合反应又有两种方式：加成聚合反应和缩 合聚合反应。要根据给出的原料的结构特点， 分析并找出发生聚合反应的原理，并加以正确 表示。从题给材料中含有不饱和的碳碳双键， 可以得出应该是断裂碳碳双键，即发生加成聚
加成聚合是不饱和键发生了变化，产物有一种 即高分子，缩合聚合化学键的不饱和度未发生 变化，产物有两种即高分子和小分子物质。
交联得到的高吸。水
高保水
2．特性：具有
性和
性，能吸
收相当于自身重量数百倍乃至千倍的水，吸水
膨胀后，即便加压，依然“滴水不漏”。
3．用高途吸：水近20年来，吸水性树脂得到迅速发展，
现在我们将其称为
功能性高分子材料
(卫简生称用品SAP农)。林S业AP不仅应电用缆于 医疗 土木建筑
食品保鲜
和
，还介
【慎思1】 塑料、橡胶和纤维均是天然高分子化合 物，这种说法对吗？为什么？
3.5.1 有机合成的主要任务 课件-高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
H3COOH＋C2H5OH
△
CH3COOC2H5＋H2O
O
O
＝ CH3 －C－Cl ＋ CH3OH
无水操作
＝ CH3－C－OCH3 ＋HCl
环节三：知识建构，探讨有机合成的一般思路
官能团的衍变关系
不饱和烃 加消 成去
水解 酯化
饱和烃
卤代 卤代烃
水解
氧化 醇
醛 氧化
—
环节三：知识建构，探讨有机合成的一般思路
官能团的保护
—
OH
OH
—
KMnO4，H﹢
—
CH3
COOH
OH
ONa
含有多个官能团的有机物在进行反
应时，
。此时需要将该官能团保护起来，
× 先将其转化为不受该反应影响的其
他官能团，反应后再转化复原。
ONa
OH
——
—
—
—
NaOH
KMnO4，H﹢
H﹢
—
—
—
—
CH3
第三章 烃的衍生物 第五节 有机合成
环节一：联系生产，了解有机合成的发展历程
有机合成的发展历程
环节一：联系生产，了解有机合成的发展历程
有机合成的发展历程 世界上每年合成的近百万个新化合物中 约70%以上是有机化合物。
德国化学家维勒合成尿素 开创人工合成有机物新时代
依靠自然资源 加工转化自然资源
环节二：路线引领，探究有机合成的主要任务
有机合成的主要任务——碳骨架的构建
原料分子中的碳原子
目标分子中的碳原子
环节二：路线引领，探究有机合成的主要任务
有机合成的主要任务——碳骨架的构建
CH≡CH
HCN 催化剂
△
CH3COOC2H5＋H2O
O
O
＝ CH3 －C－Cl ＋ CH3OH
无水操作
＝ CH3－C－OCH3 ＋HCl
环节三：知识建构，探讨有机合成的一般思路
官能团的衍变关系
不饱和烃 加消 成去
水解 酯化
饱和烃
卤代 卤代烃
水解
氧化 醇
醛 氧化
—
环节三：知识建构，探讨有机合成的一般思路
官能团的保护
—
OH
OH
—
KMnO4，H﹢
—
CH3
COOH
OH
ONa
含有多个官能团的有机物在进行反
应时，
。此时需要将该官能团保护起来，
× 先将其转化为不受该反应影响的其
他官能团，反应后再转化复原。
ONa
OH
——
—
—
—
NaOH
KMnO4，H﹢
H﹢
—
—
—
—
CH3
第三章 烃的衍生物 第五节 有机合成
环节一：联系生产，了解有机合成的发展历程
有机合成的发展历程
环节一：联系生产，了解有机合成的发展历程
有机合成的发展历程 世界上每年合成的近百万个新化合物中 约70%以上是有机化合物。
德国化学家维勒合成尿素 开创人工合成有机物新时代
依靠自然资源 加工转化自然资源
环节二：路线引领，探究有机合成的主要任务
有机合成的主要任务——碳骨架的构建
原料分子中的碳原子
目标分子中的碳原子
环节二：路线引领，探究有机合成的主要任务
有机合成的主要任务——碳骨架的构建
CH≡CH
HCN 催化剂
人教版高中化学选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法课件(共34页)
湖南省张水强化学名师工作室
1、人造象牙中，主要成分的结构是 它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的
单体是（ B ）
A. (CH3)2O C. CH3CHO
B. HCHO D. CH3OCH3
2、聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬，
其链节是（ B ）
A.
B.
C.
D.
3、下列单体中，在一定条件下能发生加聚反应生成 的是（C）
A.
B.
C. CH3CH=CH2 和CH2=CH2 D. CH3CH=CH2
请同学们写出下列反应的化学方程式， 并说明断成键的特点:
1、乙酸与乙醇酯化反应
2、两个甘氨酸分子形成二肽
聚酯
该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同 时，还伴有小分子副产物（如：H2O等）的 生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。
缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：
R
4、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断
从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子 上加氢原子得到羧酸和醇。 如已知涤纶树脂的结构简式为
凡链节为H
OH结构的，其单体必为
一种，在链节的-NH上加氢原子、羰基上加羟
基， 所得氨基酸为单体。
如H R
OH的单体是
湖南省张水强化学名师工作室
三、缩合聚合反应
1、定义：小分子间通过缩合反应的形式形成
高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩 聚反应。（酯化、成肽…）
nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
单体
端基原子
催化剂 HO OC(CH2)4COOCH2CH2O nH
端基原子团
链节
聚合度
+(2n-1)H2O
1、人造象牙中，主要成分的结构是 它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的
单体是（ B ）
A. (CH3)2O C. CH3CHO
B. HCHO D. CH3OCH3
2、聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬，
其链节是（ B ）
A.
B.
C.
D.
3、下列单体中，在一定条件下能发生加聚反应生成 的是（C）
A.
B.
C. CH3CH=CH2 和CH2=CH2 D. CH3CH=CH2
请同学们写出下列反应的化学方程式， 并说明断成键的特点:
1、乙酸与乙醇酯化反应
2、两个甘氨酸分子形成二肽
聚酯
该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同 时，还伴有小分子副产物（如：H2O等）的 生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。
缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：
R
4、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断
从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子 上加氢原子得到羧酸和醇。 如已知涤纶树脂的结构简式为
凡链节为H
OH结构的，其单体必为
一种，在链节的-NH上加氢原子、羰基上加羟
基， 所得氨基酸为单体。
如H R
OH的单体是
湖南省张水强化学名师工作室
三、缩合聚合反应
1、定义：小分子间通过缩合反应的形式形成
高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩 聚反应。（酯化、成肽…）
nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
单体
端基原子
催化剂 HO OC(CH2)4COOCH2CH2O nH
端基原子团
链节
聚合度
+(2n-1)H2O
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第 二
节合 成 材 料
（一）合成材料概况：
随着人类不断的文明和进步，人对天 然材料的利用已不能满足很多方面的需要， 于是就发生了一场材料的革命－－人工合 成材料；
合成材料的原料丰富、制造加工简单， 性能千变万化；
塑料、合成纤维、合成橡胶称为三大 合成材料；
黏合剂、涂料也属于合成材料。
（二）三大合成材料
B．制造易降解材料。
THANKS FOR WATCHING
谢谢大家观看
为了方便教学与学习使用，本文档内容可以在下载后随意修改，调整。欢迎下载！
汇报人：XXX
时间：20XX.XX.XX聚苯乙烯
聚乙烯
酚醛塑料
聚
四聚
氟 乙
甲 基 丙
烯烯
酸
甲
酯
\
有
机
玻
璃
2、合成纤维
棉花
天 然 纤
纤维 维
化 学 纤 维
羊毛
木材
草类
合成纤维：用石油、天然气等为原 料制成的单体，再经聚合制成的纤 维（如：“六大纶”、碳纤维、光 导纤维等）
人造纤维：用木材、草类的纤维经 化学加工制成。如黏胶纤维等
1、塑料
塑料的主要成分是合成树脂，其中还添 加了某些特定用途的添加剂（如提高塑性的 增塑剂、防止老化的防老化剂）；有些热塑 性塑料（聚乙烯塑料），可以反复加工，多 次使用；有些热固性塑料（电木），一旦加 工成型就不会受热熔化。
常见的塑料：聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、 聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）、 酚醛塑料（电木）、聚四氟乙烯（塑料王） 等。
3、合成橡胶
天然橡胶 通 丁苯橡胶
橡
用 橡
顺丁橡胶
胶 氯丁橡胶
胶
合成橡胶
特 种
聚硫橡胶
橡
胶 硅橡胶
橡胶
三、白色污染
1．由于合成材料的广泛应用和发展，一些 塑料制品带来的环境污染就“白色污染”。
2．白色污染的危害 3．白色污染的治理
A．废弃塑料的再利用（如直接作为材 料、制作单体和燃料油、制作气体等）；
节合 成 材 料
（一）合成材料概况：
随着人类不断的文明和进步，人对天 然材料的利用已不能满足很多方面的需要， 于是就发生了一场材料的革命－－人工合 成材料；
合成材料的原料丰富、制造加工简单， 性能千变万化；
塑料、合成纤维、合成橡胶称为三大 合成材料；
黏合剂、涂料也属于合成材料。
（二）三大合成材料
B．制造易降解材料。
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汇报人：XXX
时间：20XX.XX.XX聚苯乙烯
聚乙烯
酚醛塑料
聚
四聚
氟 乙
甲 基 丙
烯烯
酸
甲
酯
\
有
机
玻
璃
2、合成纤维
棉花
天 然 纤
纤维 维
化 学 纤 维
羊毛
木材
草类
合成纤维：用石油、天然气等为原 料制成的单体，再经聚合制成的纤 维（如：“六大纶”、碳纤维、光 导纤维等）
人造纤维：用木材、草类的纤维经 化学加工制成。如黏胶纤维等
1、塑料
塑料的主要成分是合成树脂，其中还添 加了某些特定用途的添加剂（如提高塑性的 增塑剂、防止老化的防老化剂）；有些热塑 性塑料（聚乙烯塑料），可以反复加工，多 次使用；有些热固性塑料（电木），一旦加 工成型就不会受热熔化。
常见的塑料：聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、 聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）、 酚醛塑料（电木）、聚四氟乙烯（塑料王） 等。
3、合成橡胶
天然橡胶 通 丁苯橡胶
橡
用 橡
顺丁橡胶
胶 氯丁橡胶
胶
合成橡胶
特 种
聚硫橡胶
橡
胶 硅橡胶
橡胶
三、白色污染
1．由于合成材料的广泛应用和发展，一些 塑料制品带来的环境污染就“白色污染”。
2．白色污染的危害 3．白色污染的治理
A．废弃塑料的再利用（如直接作为材 料、制作单体和燃料油、制作气体等）；