检疫性真菌病害-检验检疫标准管理信息系统26页PPT

经营策略
选择适生树种，合理密植，科学施肥，及时抚育 等。
病虫害防治
采取生物防治、化学防治和物理防治等多种手段， 综合治理病虫害。
注意事项
避免过度使用化学农药，保护生态环境；加强病 虫害监测和预警，及时发现和处理病虫害问题。
PART 05
果树和蔬菜病虫害防治
REPORTING
果树和蔬菜主要病害类型及特点
REPORTING
病害识别方法及技巧
01
02
03
观察法
通过肉眼或放大镜观察植 物叶片、茎干、花果等部 位的异常症状，如变色、 斑点、枯萎、畸形等。
病原鉴定法
采集具有典型症状的病株 或病组织，进行实验室病 原分离、培养和鉴定，确 定病害种类。
分子生物学技术
应用PCR、DNA测序等分 子生物学技术，快速准确 地检测病害病原。
பைடு நூலகம்
家庭园艺与病虫害防治的关系 随着家庭园艺的普及，植物病虫害问题也日益突 出，病虫害防治成为家庭园艺的重要组成部分。
常见家庭园艺植物病虫害问题
病害
家庭园艺植物常见的病害有白粉病、灰霉病、炭疽病等，这些病 害会导致植物叶片枯黄、萎缩、脱落等症状。
虫害
家庭园艺植物常见的虫害有蚜虫、红蜘蛛、介壳虫等，这些虫害会 吸食植物汁液，导致植物生长不良、叶片卷曲等症状。
农业生态系统中病虫害防 治
REPORTING
农田生态系统特点与影响因素
农田生态系统结构
简要介绍农田生态系统的组成， 包括生产者、消费者、分解者以
及非生物环境。
病虫害发生原因
分析病虫害发生的主要原因，如 气候异常、种植结构单一、天敌
减少等。
影响因素分析
探讨影响病虫害发生和流行的关 键因素，如温度、湿度、光照、

生物农药
使用生物农药，如微生物 农药、植物源农药等，防 治病虫害。
生态位调节
通过调节生态位，避免病 虫害的大量繁殖。
物理防治
灯光诱杀
利用昆虫的趋光性，使用灯光 诱杀病虫害。
色彩诱杀
使用不同颜色的粘虫板，诱杀病虫 害。
人工捕捉
对于个体较大的病虫害，可采用人 工捕捉的方法。
化学防治
药剂选择
根据病虫害种类选择合适 的化学药剂。
苹果树
01
防治蚜虫、叶螨、金纹细蛾等害虫，以及炭疽病、轮纹病、腐
烂病等病害。
梨树
02
防治蚜虫、叶螨、梨木虱等害虫，以及黑星病、锈病、炭疽病
等病害。
柑橘树
03
防治蚜虫、红蜘蛛、橘小实蝇等害虫，以及疮痂病、炭疽病等
病害。
粮食作物病虫害防治
水稻
防治稻飞虱、稻纵卷叶螟、纹枯病等病虫害。
小麦
防治蚜虫、赤霉病、锈病等病虫害。
玉米
防治玉米螟、蚜虫、大小斑病等病虫害。
经济作物病虫害防治
棉花
防治棉铃虫、蚜虫、红蜘蛛等害虫，以及立枯病、炭疽病等病害 。
油菜
防治蚜虫、菜青虫、潜叶蝇等害虫，以及菌核病等病害。
烟草
防治蚜虫、烟青虫、花叶病毒等病虫害。
05
未来病虫害趋势及应对措施
气候变化对病虫害的影响
01
气候变化导致病虫害繁殖速度加快
症状识别
线虫病害通常会导致植物出现生长缓慢、叶片黄化、根系发育不良等症状。
防治方法
使用抗病品种、加强栽培管理、定期喷洒化学药剂等。
昆虫病害
症状识别
昆虫病害通常会导致植物出现啃食、刺吸、产卵等症状，如 蚜虫病、蝗虫病等。

（八）分离培养检验
分离培养主要应用于检验潜伏于种子、苗木或其他植物 新产品内部，不易发现和鉴定的病原菌；或当种子、苗 木或其他植物产品上虽有病斑，但无特殊性的病原菌可 供鉴定的场合。
不同的病原菌，其所用的培养基、分离方法、培养条件 等不尽相同，必须因病制宜地加以使用。 通过分离培 养所得到的待检病菌，应通过必要的步骤进行仔细鉴定。
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1．保湿培养检验 此法一般又分为：吸水纸法、冰冻吸水法和琼脂平皿法等。
(1) 吸水纸法 广泛用于各种类型的种子，包括禾谷类、豆类、麻类、
烟草、各种蔬菜、观赏植物和树木种子等种传真菌病害的检 验。
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吸水纸法的标准操作：
a 用三层无菌吸水纸，吸足无菌水后，滴掉多余的水，放人经消毒的培 养皿内，将种子排列在吸水纸上。
精选可编辑ppt 腥黑穗病
小麦黑胚病粒
3
检查要求：
在检查时应先进行外表和周围的检查，然后，由表及里仔 细观察病害症状、菌瘿、菌核等病症。
对于苗木、接穗、插条等，应注意茎、叶、芽、根各部位， 并需检查粘着和夹带的土壤。
对块茎、块根以及鳞茎，应特别注意芽眼、凹陷处、伤口 和附着的土壤。
主要工具：放大镜或解剖镜。
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（五）染色检验法
原理：某些植物或植物器官被病原感染后，或某些病原物 本身，常可用特殊的化学药品处理，使其染上特有的颜色， 帮助检出和区分病虫种类。这种方法即为染色检验法。
例如：马铃薯癌肿病（薯块上癌瘤不明显时，可做徒手切片，加1滴1％的“藏花 红”染色液，健康组织细胞壁呈亮红色，感病组织细胞壁呈暗红色。
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（十） 核酸技术

肺部真菌感染
肺曲霉病
由烟曲霉、黄曲霉等真菌 引起，症状包括咳嗽、咳 痰、发热、胸闷等。
肺隐球菌病
由隐球菌属真菌引起，症 状包括咳嗽、咳痰、发热 、胸痛等。
肺念珠菌病
由白色念珠菌等真菌引起 ，症状包括咳嗽、咳痰、 发热、呼吸困难等。
肠道真菌感染
肠道念珠菌病
肠道隐球菌病
由白色念珠菌等真菌引起，症状包括 腹泻、腹痛、发热等。
保持良好的作息
保证充足的睡眠和规律 的作息，避免疲劳和过
度压力。
接种疫苗
根据需要接种相应的疫 苗，提高对特定疾病的
免疫力。
切断传播途径
01
02
03
04
注意个人卫生
勤洗手、洗脸、洗澡，保持个 人卫生习惯。
避免接触感染源
避免与患有真菌性感染疾病的 人接触，特别是避免共享个人
物品，如毛巾、浴巾等。
保持环境清洁
定期清洁居住和工作场所，保 持空气流通，减少病菌滋生。
医疗设施的消毒
医疗机构和护理设施应定期对 接触患者和易感人群的物品和
表面进行消毒。
药物治疗与预防
遵医嘱治疗
预防性用药
一旦确诊患有真菌性感染疾病，应遵医嘱 治疗，并完成整个疗程。
对于某些高风险人群，医生可能会建议预 防性用药以降低感染风险。
避免自行购药和使用非处方药
THANK YOU
感谢观看
详细描述
皮肤癣菌病主要由接触传染导致，如接触患者皮损部位或污染物。症状包括皮肤瘙痒、红斑、水疱等，可出现脱 屑和糜烂。诊断依据为真菌镜检或培养阳性。治疗以局部抗真菌药物为主，严重时可口服抗真菌药物。
病例三：隐球菌脑膜炎
总结词
隐球菌感染导致的脑膜炎

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定殖可能性 ①在ＰＲＡ地区寄主的可得性、质量和分布 ②在ＰＲＡ地区的环境适生性 ③有害生物的适应潜力 ④有害生物的繁殖方法 ⑤有害生物的存活方式
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定殖后扩散的可能性: ①有害生物自然扩散的自然和（或）控制的环境 ②随商品或运输工具运动的情况 ③商品的预定用途 ④在ＰＲＡ地区有害生物的可能的传媒 ⑤在ＰＲＡ地区有害生物的可能的天敌。
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第一节 植物病原概述
2.检疫性有害生物及限定的非检疫性有害生物
检疫性有害生物(Quarantine Pest，QP)：指对某 一地区具有潜在经济重要性，但在该地区尚未存在或 虽存在但分布未广并正由官方控制的有害生物。
限定的非检疫性有害生物(Regulated nonQuarantine Pest，RNQP)：是一种在进口国虽有广泛 分布，但存在于进境的种植材料上，并将对其原有用 途将造成不可接受的损害的非检疫性有害生物，因而 进口方的法律、法规可规定对其采取检疫措施。
显微镜检查。
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2.植物病原原核生物
（1）一般性状 （2）分类 （3）检疫性病原原核生物主要类群 （4）鉴定方法
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植物病原细菌的一般性状和分类
定义：属原核生物，单细胞，具细胞壁， 不具有真正的细胞核，以分裂方 式繁殖，不含叶绿体，多异养。
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形态
细菌的形态有球状、杆状和螺旋状， 而植物病原细菌多为杆状。
风险 分析： ＰＲＡ地区发现新有害生物的定殖侵染或暴发产生的紧急情况 在一进口商品上截获到新的有害生物而产生的紧急情况。 科学研究确定的新的有害生物风险。 有害生物传入到ＰＲＡ地区以外的新地区。 某种有害生物在ＰＲＡ地区以外新地区比其原发地区具有更大的破坏

1.有害生物（Pest)
指任何对植物或植物产品构成伤害或破坏的任何 植物、动物或病原体的种、株（品系）或生物型。
植物有害生物— 害虫、病原真菌、病原原核生物（细菌、植原体、
螺原体）、植物病毒（病毒和类病毒）、杂草、病 原线虫、软体动物和其他有害动物等。
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2. 检疫性有害生物（QP）及限定的非检疫性有害生 物（RNQP）及区别
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蕃茄晚疫病
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辣椒疫霉病菌
在CA上菌落呈放射状、絮状 。孢囊梗 不规则分枝或伞形分枝 。孢子囊近球形、 卵形、肾形、梨形到长卵形、椭圆形和 不规则形。孢子囊成熟后直接萌发垣孢 子，球形或不规则形，顶生或间生 。藏 卵器球形、壁薄、平滑，柄多为棍棒状， 少数为圆锥形。雄器球形或圆筒形，围 生，无色。卵孢子球形，壁薄，无色， 平滑。
检疫性有害生物（QP）
指对某一地区具有潜在经济重要性，但在该地 区尚未存在或虽存在但分布未广并正由官方控制的 有害生物。
限定的非检疫性有害生物（RNQP）
一种在进口国虽有广泛分布，但存在于进境的 种植材料上，并将对其原有用途将造成不可接受的 损害的非检疫性有害生物，因而进口方的法律、法 规可以规定对其采取检疫措施。
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匍枝根霉的形态和繁殖
A.生长示意图：
1.营养菌丝
2.匍匐菌丝
B.部分菌丝体：
1.孢子囊 2.孢子囊梗
3.匍匐枝 4.假根
C.接合过程：
1.突起 2.配子囊
3.配子囊柄 4.接合孢子
D.接合孢子萌发和形成：
1.接合孢子囊
2.孢子囊柄
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深耕细作
深耕可以破坏害虫的越冬场所 ，减少害虫数量；细作可以改 善土壤结构，提高植株的抗病 能力。
加强田间管理
及时中耕除草、合理施肥和灌 溉，提高植株的抗逆性。
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生物防治技术
利用天敌
保护和利用天敌，如寄 生蜂、捕食螨等，控制
害虫数量。
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生物农药
使用生物农药，如苏云 金杆菌、白僵菌等，防
生长。
化学防治
在必要时，科学合理地使用化学 农药，控制病虫害的蔓延和危害
。
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林业生态系统中的植物保护策略
营造混交林
通过营造混交林，提高林分多样性，增强林木的抗逆性和抵御病 虫害的能力。
生物防治
利用天敌昆虫、鸟类等自然敌害控制有害生物，减少化学农药的 使用。
抚育管理
加强抚育管理，及时修枝、间伐，改善林分通风透光条件，提高 林木生长势和抵抗力。
植物检疫的意义
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03
04
05
防止危险性病、虫、杂 草传播蔓延，保护农业 、林业生产安全；
促进农产品贸易，保障 农业可持续发展；
维护生态环境平衡，保 护生物多样性。
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植物检疫的程序与方法
申报与受理
货主或代理人向植物检疫机构申报，提交相关单证和资料；
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检验与鉴定
植物检疫机构对申报的植物及其产品实施检验，包括现场检 验、实验室检验等；
品质变劣
影响植物产品的口感、色泽和 营养价值。
生态失衡
破坏生态平衡，引发其他生物 的连锁反应。
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03
植物病虫害防治技
术

毛霉菌
引起毛霉病，主要侵犯血管，常见于鼻脑毛霉病、肺胃毛霉病、皮肤毛霉病和播 散性毛霉病，病情凶险，死亡率高。
05
真菌与人类关系探 讨
食用真菌营养价值及开发利用现状
营养价值
食用真菌富含蛋白质、多糖、氨基酸等营养成分，具有提高 免疫力、抗肿瘤等功效。
开发利用现状
目前，市场上已有多种食用真菌产品，如蘑菇罐头、香菇酱 等，深受消费者喜爱。
灭菌处理。
真菌接种
02
从菌种保藏中心或实验室保藏的菌种中挑选目标真菌，进行接
种操作。
实验器材准备
03
准备显微镜、无菌操作台、接种环、培养皿等实验所需器材，
并进行清洗和消毒处理。
实验步骤和注意事项说明
无菌操作
在实验过程中，严格遵守无菌操作规程，避免杂菌污染。
培养条件控制
根据目标真菌的生长特性，控制好培养温度、湿度和光照等条件 ，确保真菌正常生长。
THANKS
感谢您的观看
观察真菌菌落、菌丝、孢子等 形态学特征进行分类鉴定。
培养特性
根据不同真菌在特定培养基上 的生长特性进行鉴定。
生理生化特性
利用真菌的生理生化反应特点 进行分类鉴定。
生物学特性
通过研究真菌与其他生物的互 作关系进行分类鉴定。
现代分子生物学技术在真菌分类鉴定中应用
DNA序列分析
通过比较真菌DNA序列差异进 行分类鉴定。
真菌繁殖方式及特点
无性繁殖
包括分生孢子、芽孢子等，繁殖 速度快，易产生变异。
有性繁殖
通过配子囊结合形成担子或子囊， 进行有性生殖，可产生新的遗传性 状。
准性生殖
介于无性和有性之间的一种生殖方 式，通过基因重组产生新的遗传变 异。

② 带菌小麦原粮必须集中在几个规定有条件的口 岸加工灭菌处理。采用高温灭菌法， 130℃30min或120 ℃1h。
③ 病区用40％五氯硝基苯，种子重量0.5％的药量 拌种，并在播种沟内施药处理。或单用1％的药 量拌种
④ 重病地应轮作倒茬或改种春小麦。冬小麦晚播 可减轻发病。
⑤ 种植抗病品种。
小麦印度腥黑穗病 Wheat karnal bunt
常规植物病理学方法
小麦矮腥黑穗病 Wheat dwarf bunt
分布：是麦类黑穗病中危害最大、防治最难 的一种病害，它于1847年及1860年先后发现 于捷克和美国，在全世界范围内传播和蔓延， 目前已在欧洲、北美、南美、澳洲、亚洲、 非洲等40多个国家发生。
寄主：禾本科5个族，18个属，65个种。主要 栽培植物有冬小麦、大麦、黑麦，冰草属为 天然发病的主要禾草寄主。
TCK的循环: 流行因素：大面积感病品种、足够菌源、冬季日
均温0～10 ℃的日数》40d、稳定积雪70d以上， 积雪厚度10cm以上。 国内适生区域：西北高原冬麦区和新疆、青藏高 原晚播冬麦区极为适宜病害的发生，属高度危险 区；江淮流域及华北、东北冬麦区基本适合病害 发生，属危险区；西南高海拔地区有时也具备病 菌入侵条件，也可能受害；春麦区不发病。
寄主范围：专性侵染，寄主范围窄，主要侵染烟草， 自然条件下，还可侵染番茄、辣椒、茄子和马铃薯 等茄科植物，人工接种可侵染矮牵牛、酸浆和灯笼 草等。
症状： ① 发病时期：主要在苗期，大田期也发生。 ② 发病部位：主要为害叶片。
③ 症状特点：因病原菌的生理型不同，受害部门也有差异， 如美国流行的是美国生理型。主要危害幼苗，成株感染较 少，不易感染茎部；欧洲流行提澳洲生理型，其危害特点 是除危害烟草幼苗外，还能危害烟茎和成株。病叶表面和 边缘表现淡黄色、黄绿色、暗绿色的病斑，病斑为圆形、 近圆形、多角形或形状不规则。病害发展迅速时，病斑可 相互连接起来，布满整个叶片，或没有明显的界限。病叶 背面密生灰蓝色或灰褐色的霜霉层，干烟叶一般表现为灰 白色或灰褐色，苗床上的病苗表现为灰蓝色。条件适宜时， 叶表面也产生霜霉层，随着病斑的发展，逐渐变褐色，甚 至深褐色，最后成为枯褐色。干烟叶上病斑表面有突起， 老病斑边缘有一圈青褐色环，与马铃薯晚疫病症状相似。 烤后的烟叶症状尚隐约可见；空气湿度大时，病斑更为明 显。

实验室按照验证方案开展实验。
1.3 验证实验室的选择的具体情况，结合实验
室认可、指定口岸等因素，考虑地域、仪器和人员配置等条件，选择独 立验证实验室。
1.4 独立验证实验室库包括
（1）总局规划的重点实验室及区域性重点实验室（2）技术能力较强， 具有开展核酸检测能力的系统内实验室；（3）某些产品的指定口岸所在 的检验检疫局实验室；（4）国内其他具有能力的相关实验室。 （5）中国检科院为暂定固定的独立实验室
植物检疫专业核酸检测方法 验证程序
赵文军 植物检疫专业委秘书处 2013-6-26
• • • • • • •
主要内容 一. 背景 二、总则 三、标准起草实验室验证 四、独立实验室验证 五、验证报告格式 六、试点验证标准
第一章 背景
1、植物检疫标准制定情况 ●思想观念的转变，2004年前意识标准淡薄 ●标准从无到有 ●标准的快速发展，分子生物学技术的发展促进 了植物检疫的标准化。新的植物检疫名录的颁布促 进了标准的快速发展。已发布446项 ●标准质量急需提高，标准的科学性与可操作性
第四章 独立实验室验证
秘书处组织验证实验室进行独立实验室验证。 1、 验证实验室的选择 1.1 验证实验室数量 参加验证的实验室不少于5个，原则上要求获得至少5个实验室的有效数 据报告。在特殊情况下，如参加独立验证实验的实验室确实不足等原因， 经秘书处商定后，可在较小的实验室范围内进行验证实验，但至少有两 家以上有效数据报告。 1.2 验证实验室的要求 参加验证的实验室应具代表性，由秘书处从验证实验室库中抽取，验证
2 、验证样品核酸的要求 核酸的提供：标准制修订方负责验证样品核酸的准备， 核酸的质量：应满足标准所列方法的要求，并满足核酸的稳定性和均匀 性要求，并经相关学科的复核鉴定专家确认。 对照核酸：原则上包括近似种样品核酸（针对具体有害生物种类，近似 种的选取及数量由相关学科复核鉴定专家商定，若不能提供近似种样品 核酸，需提供2位相应学科复核鉴定专家的书面同意意见及理由）。 核酸的量：考虑到验证过程中可能会出现操作失误，样品数量应充分满 足测试所需。

内
部 使
慢性疾病：如糖尿病 （阴道分泌物的葡萄糖水平
用
增高，给真菌提供营养; 同时免疫破坏)
粘膜损伤
激素水平的改变: 妊娠、口服避孕药
16
口腔真菌病
培 训 材 料 ， 仅 供 内 部 使 用
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口腔念珠菌病（鹅口疮）
培 训 材 料 ， 仅 供 内 部 使 用
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目录
真菌引起的疾病及真菌的入侵途径
5
真菌感染的分类
根据感染源分类
根据病原体分类
培
根据真菌侵犯人体的部位分类
训
材
料
，
仅
供
内
部
使
用
6
真菌感染的分类（1）
按照感染源来分类
外源性感染—从外界环境获得的感染
吸入
培 训
皮肤粘膜破损
材
料 ，
内源性感染—来自于机体内部微生物引起的感染
仅 供
正常人体许多部位存在真菌：皮肤、上呼吸道、下消化道、
真菌感染的分类
临床常见真菌病
培
训 材
- 浅部真菌病
料
， 仅
皮肤、粘膜真菌病
供
内
- 深部真菌病
部
使 用
易患因素、念珠菌病、曲霉病、隐球菌病
- 深部真菌病的诊断
- 真菌病的治疗原则
19
主要病原菌
主要病原菌包括
培
- 条件致病性酵母，如念珠菌（最常见，占深部真
训
材 料
菌感染的80%）、隐球菌
，
内
部 使
- 累及深部组织和器官的感染
用
10
目录
真菌引起的疾病及真菌的入侵途径

下不能萌发。
用3%水琼脂作萌发床，先将冬孢子团块置于灭菌凹
玻片上，加灭菌水数滴，用玻棒压成糊状后，涂布于培
养基上，密度以低倍镜视野不超过40-60个孢子为宜。
萌发长出先菌丝和初生小孢子，或仅有先菌丝。其
长度大雨或等于冬孢子直径时均视为萌发。
4. PCR技术： 引物5`-TGACAACGGATCTCTTGGTT-3`、 5`- TCACCAACTCCAAGCAATCT-3 `, 206bp处有特异扩增带。
第五章 检疫性真菌病害
1. 小麦矮腥黑穗病 Wheat dwarf bunt 2. 小麦印度腥黑穗病 Wheat karnal bunt 3. 烟草霜霉病 Tobacco blue mold 4. 玉米霜霉病 5. 马铃薯癌肿病 Potato wart
第一节 概 述
一、发生概况
列入各国检疫性有害生物的有100多种，多为兼性
三种腥黑穗病病粒比较三种腥黑穗症状比较项目tcktimtct侵染系统侵染局部侵染系统侵染分蘖增多明显不增多增多植株矮化矮化明显不矮化矮化较长肥大颖壳外张短而直小穗减少肥大颖壳外张外膜易破三种腥黑穗病菌冬孢子的形态特征比较项目tcktimtct孢子大小162125243447141920网目m345模糊网脊高度m081431771449014052094不孕细胞外胶鞘厚度m05300515胶鞘厚度m121722幼时有成熟后消失02206097萌发温度38101522251520301个孢子产生的担子数约506018048初生担孢子h型结合常见无或极少常见网脊形态三烟草霜霉病tobacoobluemold分布与危害
上萌发不正常，可
出现菌体自溶现象
生物学特征：冬孢子萌发-2～15（3-8）℃ ，弱光 400-600lx，土壤含水量35～88％，萌发周期长>3个 月。冬孢子内含有内源孢子萌发抑制剂。 生理分化：美国15小种，德国8个小种。 初侵染来源：土壤带菌，冬孢子可存活3-7年，菌瘿 可存活3～10年。 传播：种子；运输工具、包装材料及下脚料；粪肥； 雨水。

05
结论与展望
当前存在的问题与挑战
技术局限性
当前检测大豆疫霉菌的方法仍 存在一定的局限性，如灵敏度
不高、特异性不强等。
疫病传播控制难度大
由于大豆疫霉菌的传播途径多 、速度快，控制疫病的传播和 扩散难度较大。
缺乏有效的防治手段
目前针对大豆疫霉菌的防治手 段有限，且效果不够理想。
国际合作与交流不足
在全球范围内，各国在动植物 检验检疫领域的技术交流和合
动植物检验检疫学大豆疫 霉菌PPT课件
• 大豆疫霉菌概述 • 大豆疫霉菌检验检疫方法 • 大豆疫霉菌防治措施 • 大豆疫霉菌案例分析 • 结论与展望
01
大豆疫霉菌概述
定义与特性
总结词
大豆疫霉菌是一种病原菌，具有高度专化性，主要侵染大豆等豆科植物。
详细描述
大豆疫霉菌属于卵菌门、疫霉属，是一种腐生性强的土壤真菌，具有高度的专 化性，主要侵染大豆等豆科植物。该病原菌可引起大豆疫病，是大豆生产中的 重要病害之一。
喷雾防治
在疫病发生初期，使用药剂进行 喷雾防治，控制病害的蔓延。
土壤处理
在播种前，对土壤进行药剂处理， 杀死土壤中的病原菌，减少侵染
源。
生物防治
生物农药
增强抗性
利用生物农药防治大豆疫病，如使用 井冈霉素等生物农药，对疫病具有较 强的抑制作用。
通过生物手段诱导大豆产生抗性基因 的表达，提高其对疫病的抗性。
利用限制性内切酶对大豆疫霉菌DNA进行切割，通过电泳分离和标记，检测DNA片段的多态性。
样品采集与处理
01
02
03
采集病株
选择具有典型症状的病株， 采集根、茎、叶等部位。
样品处理
将采集的病株进行表面消 毒，去除无关菌落，将病 组织分离并纯化。

2h 内常温送检
4°C保存
24
眼(角膜刮片、玻璃体液等)标本采集及处理
. 角膜刮片或针吸玻璃体液。 . 15 分钟内常温送检。若不能及时送检，则常温保存。角膜刮片直接接种
至不含抑制剂的培养皿中，采用 X 或 C 型涂菌方式，玻璃体液离心后取
沉淀物接种。
15min 内常温送检
不含抑制剂的培养皿 接种培养
不能送检时，常温保存
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无菌体液 (脑脊液、心包液、腹水和关节液) 标本处理二
. 标本大于 2ml，则 2000g 离心10 分钟，取沉渣接种。 . 若标本量少于 2ml，则将标本直接接种于培养基。
. 推荐使用细胞离心机对无菌体液进行涂片镜检。脑脊液可直接接种于血培养瓶。
离心10min
接种培养
涂片镜检
3
2. 最小抑菌浓度 MIC
按照标准操作规程进行体外真菌稀释法或连续浓度梯度稀释法药物敏感性 试验时，在特定培养时间及温度的条件下，能导致特定程度肉眼可见真菌 生长抑制的最低药物浓度。
4
3. 剂量依赖敏感 S-DD
. 给予高于常规给药剂量，且达到最大血药浓度时，临床有效。
4. 最低有效浓度 MEC
9
血液标本采集
. 推荐在抗真菌药物使用前，发热初期或寒颤期、采静脉血或骨髓液。 . 立即注入血培养瓶内并轻轻摇匀。至少采集 2 套。 . 标本与培养基比例为 1/10-1/5 (成人每瓶 8-10ml)、必须包括需氧瓶或
真菌瓶。
10
血液标本处理
. 2h 内常温送检。若不能及时送检，则常温保存。
2h 内常温送检
6
6. 消化液 lysis solution
. 粘液溶解作用，用于呼吸道标本等的前处理，常用N-乙酰-L-半胱氨酸、 5%草酸或二巯基苏糖醇等。