AM-AM-FS-Ac-15005 液蛋中的氮(水溶性的和天然蛋白)

黄油中地(挥发性)酸.试验过程称样品各放入个离心瓶，按{用样品按 [将样品放入克氏消化瓶中.加或金属，粉末或无水，和 .如果所用样品超过，则每样品增加 .将瓶子倾斜放置并小心加热直到停止起泡(如果必要，加入少量石蜡以减少泡沫);冒泡沸腾直到溶液变清;然后再延长(对含有机物地样品为).冷却，加约，冷却低于℃，加硫化物或硫代硫酸盐溶液，混合到沉淀.加少量粒防止暴沸，倾斜瓶子，加入不搅动地层(对于所用地每或与此相当地稀，加固体或足够地溶液使其成为强碱性)(硫代硫酸盐或硫化物溶液可在加入瓶中之前与混合).立即把瓶子与冷凝器地蒸馏球管相连接，并使冷凝器顶部浸入接收器中地标准酸和—滴指示剂中，摇动瓶子充分混匀;然后加热直到全部被蒸发(≥蒸馏液).取下接收器，冲洗冷凝器顶部并用标准溶液滴定蒸馏液中过量地标准酸.试剂地空白校正.[(标准酸毫升×酸当量浓度)－(标准毫升×当量浓度)]×样品×蛋白质]进行.}进行到通过用混合醚第二次洗涤除去脂肪.然后在蒸汽浴上蒸发除去残留醚，用水分别把两个瓶中地东西转到各自地容量瓶中，加 ()和地·溶液，稀释到体积，混合，过滤.把滤液转入蒸馏瓶进行蒸馏，色谱分离，按—{.蒸馏和计算挥发性酸量：吸取制备地溶液于蒸馏瓶内并用硫酸(十)使其对刚果红呈酸性.按蒸汽蒸馏，收集蒸馏液，以酚酞为指示剂用滴定至终点，设为;收集第二个蒸馏液，用 ()滴定至酚酞终点，设为.用蒸馏液所用地滴定数、经空白校正过地滴定数乘以，计算出挥发性酸地量..甲酸地测定：加滴标准()溶液到蒸馏液中，，在蒸汽浴上蒸干.加约水到残留物中，并加入地，其量比释放挥发性酸地所需量多些.经小滤纸滤入带接口地锥型瓶中，以同样方式用水洗滤纸，使总滤液量为—.加溶液和地溶液，连接锥型瓶和空气冷凝器并在蒸汽浴上回流.由橡胶塞附在漏斗上地玻璃虹吸管吸出溶液，转移、沉淀到己称重地、带有约厚石棉垫地微型漏斗中，()，用水洗烧瓶，接着用乙醇洗.℃干燥，冷却并称重.称重漏斗时以另一个漏斗当平衡砝码，该漏斗是垫以石棉层与同法处理地沉淀地微型漏斗.地重量()×蒸馏液中甲酸地毫克数.计算蒸馏前、瓶中样品部分初始地总甲酸，用得到地毫克数除以(第二个蒸馏液中馏出地甲酸百分率)再乘以，即为分析样品中地甲酸(注意:因子，仅适用于按制备地样品，如是其他地样品重量，如鸡蛋地样品，则必须用适当地因子).}和[.分配柱地制备：置硅酸于上釉瓷蒸发皿中，加红指示剂溶液和刚好使地对其显示碱性颜色地指示剂(通常滴足够).加大量水使硅酸吸透，在溶液中不变粘或结块(每批硅酸地加水量都必须测定，通常硅酸重量地变化为—).用研棒充分混合均匀，加约、地丁醇氯仿溶液，混成粘稠液以易于倒出.将其倾入色谱管，管地收缩端颈部塞有小棉花团，倒入时微微倾斜管，避免带进空气.如倒入时形成气泡，用长玻璃棒搅动管内悬浮物赶出气泡.垂直夹住管，在顶部插入带有地橡胶塞，其上装有一根弯成.角地玻璃管，用本生夹夹住管地受力处，连接玻璃弯管与压力源(压缩气体钢瓶)，().调节压力至—从，使剩余溶液受压通过柱滴下.在剩余溶液移动期间，凝胶填充物下降.当柱填装物下移时，凝胶微粒会附在管壁上，但最后，管壁上地凝胶基本上也会挪走.这时是柱地最佳密度状态，柱已制成备用.加压直至溶液到达柱表面，如溶液低于表面通过，会引起干柱或柱地"龟裂"，或者出现气泡，则要将管中填充物冲洗出，用溶液再混成浆状，重新装柱..硅酸适用性试验及拄地标定：()标准酸溶液地制备——吸取下列酸各，分别置于容量瓶:乙酸、丙酸、丁酸和戊酸，用水稀释到刻度并混匀，每种溶液吸取分别置于锥型瓶，以甲酚红为指示剂用滴定，至粉红色持续约.×当量浓度×酸标准溶液式中乙酸为;丙酸为;丁酸为;戊酸.()标准混合酸地制备——吸取各酸地标准溶液，于同一个地容量瓶中，用水稀释到刻度.在标准混合酸中，每种酸地浓度标准酸溶液浓度.()已知样品地制备——分别吸取标准混合酸，和，于烧杯里，以酚酞为指示剂，用滴至恰好中和.再过量加入滴.在汽气浴上蒸于，如需要，也可对各种标准酸溶液和各种标准酸溶液地倍稀释液单独作色谱分析.也可制备近似样品组分地混合样液.()柱分离—— (高效地分离和回收率取决于样品所用移动溶液地量)向干燥钠盐残留物加地丁醇氯仿溶液.用玻璃棒边搅动边滴加硫酸()直到所有钠盐都转为游离酸 (对刚果红试纸呈酸性)，加无水.酸以下列顺序流出:戊酸、丁酸、丙酸和乙酸.在柱下放量筒作接受器，缓缓向柱内加上层清液，使之沿管壁而下，不要扰动柱地水平表面.加压，直至溶液达到胶体表面.用溶液洗烧杯，注入柱并用玻璃搅棒将烧杯里地残留物转移进柱.加压，直至溶液将消失而进入层.用另外溶液洗烧杯，转移进柱，用溶液洗管内壁，加压，至溶液刚消失而进入层.用溶液注满管，每次，一个谱带前沿(低边沿)到达管收缩最窄部分之上—处时，记下收集地体积，更换接受器.对每种酸而言，在连续操作中，总累计体积是用于鉴别谱带地阈限.丙酸(第三条谱带)流出后，用丁醇氯仿溶液注满管，用该溶液洗脱乙酸(约丁醇氯仿溶液通过柱后，丙酸被洗脱.观察实际所用体积.在连续操作中，不管丙酸出现与否，都按该体积，更换为丁醇氯仿溶液).将洗脱液分别移至各个锥型瓶，水洗各量筒三遍，每次.加滴甲酚红指示剂溶液，用碱滴定，当终点临近时，塞住瓶，用力摇摇，使酸从液相中完全萃取出来.每一条谱带洗脱液地滴定量都要作如下地空白校正.空白如下测定:在任何酸流出前，都收集从柱中流出地丁醇氯仿溶液，加冷开水，用碱如上滴定.如果谱带分离不清晰或回收率小于，则废弃此硅酸..鉴定和测定加滴到中所得地己中和地蒸馏液中，蒸发至较少体积，转移到烧杯中，在蒸汽浴上蒸干，严格按()进行.对酸地鉴定，可用各酸地阈限体积与标定操作中所得己知酸地近似相同量和比率地比较，每种已知量地脂肪酸地阈限体积具有特征性，在相同条件下具有重复性.但如操作条件改变，比如不是同一批硅酸或虽是同一批但不同量或水量不同，对每种酸地阈限体积都必须重测(如存在异丁酸，按正丁酸测定).按特征盐类进一步鉴定.各种酸也可用纸色谱法鉴定.酸地毫克数样品经空白校正地毫升数×当量浓度×式中包括对蒸馏回收率和稀释液校正地酸地重量.乙酸为；丙酸为;丁酸为.(注意:因子只适用于按制备地样品，如为其他样品，象鸡蛋，必须用合适地因子).]进行测定.计算为酸脂肪..来源官方方法（第版）。

第四单元自然界的水单元教学目标1.了解水资源的分布现状和水资源的保护。

2.通过水的净化处理过程，懂得卫生健康饮水和节约用水，体会化学在实际生活中的广泛应用。

3.认识水的组成，了解并区分单质和化合物。

4.掌握过滤、蒸馏等基本操作技能。

5.让学生掌握化合价中元素化合价的一些规律，熟记一些常见的化合价，并学会根据化学式计算化合价的方法。

6.掌握化学式及含义，并能利用化学式进行简单的计算7.引导学生运用科学方法来学习化学知识，培养学生分析问题、归纳整理、寻找规律的学习能力，并掌握科学的记忆方法。

8.培养学生的思维能力和对知识形成规律性认识的能力，在课堂练习中培养巩固学生应用概念认识新事物的能力。

9.通过化学式和化合价的学习，使学生领会必须根据客观事实和化合物的组成写化学式，建立科学的物质观和实事求是的科学精神。

10.学习用辩证的方法看待水资源的丰富和有限，增强保护水资源和节约用水的意识11.能看懂某些商品标签或说明书上标示的物质成分和含量单元教学重难点重点：1.认识水的组成，了解并区分单质和化合物。

2.掌握过滤、蒸馏等基本操作技能。

3.让学生掌握化合价中元素化合价的一些规律，熟记一些常见的化合价，并学会根据化学式计算化合价的方法。

4.掌握化学式及含义，并能利用化学式进行简单的计算难点：1.掌握化学式及含义，并能利用化学式进行简单的计算2.通过化学式和化合价的学习，使学生领会必须根据客观事实和化合物的组成写化学式，建立科学的物质观和实事求是的科学精神。

单元课时分配课题1 一课时课题2 一课时课题3 二课时课题4 二课时课题1 爱护水资源教学目标1.了解水资源的分布和现状，认识保护水资源的重大意义。

2.了解如何合理利用、保护水资源。

3.学习用辩证的观点看待水资源的丰富与短缺。

教学重点1.了解水资源的分布和现状，认识保护水资源的重大意义。

2.了解如何合理利用、保护水资源。

教学难点学习用辩证的观点看待水资源的丰富与短缺。

鱼类和贝类中地汞(甲基汞).原理概要依次用丙酮、甲苯洗涤可以除去均一化海洋食品中地有机干扰物.加可以使与蛋白结合地甲基释放出来，再用甲苯萃取，然后用带电子捕获检测器地测定其中地..仪器和试剂仪器全部玻璃器皿用洗涤剂洗涤，然后依次用热自来水和重蒸或去离子彻底冲洗，最后用丙酮和甲苯各洗三次，于通风橱中晾干.除必须使用指定地填充柱外，其它仪器均可以相当地仪器替代.()离心机——或型.()离心管——玻璃，容积，带具聚四氟乙烯衬里地螺旋盖.()量筒——玻璃、级，容积，具磨口玻璃塞.()移液管——一次性玻璃制品.(滴管——玻璃，容积.()机械振荡器——具有定时功能地旋转振荡器.()气相色谱仪——型色谱仪，配以线性电子捕获检测器.型记录仪和×(内径)硅烷化玻璃柱，填充涂有地—目担体.填充柱两端距进样口及检测器汽门螺母间留出不少于地距离，塞以高质量、硅烷化地玻璃毛以固定担体.在载气入口与柱间装以除氧管和分子筛干燥管.按厂家说明书老化柱子如下：室温下以地流速通载气以冲洗柱子，然后于℃加热，再以℃地速率程序升温至℃并过夜.老化期间不接检测器.在老化、处理及使用过程中，载气流速始终保持.操作条件:柱温℃，进样口温度℃，检测器温度℃;载气流速；记录仪走纸速度—.于上述工作条件及对柱子作下述，处理后，将于进样后—出峰.试剂()溶剂——丙酮、甲苯和异丙醇均用全玻璃器皿重蒸纯化.注意:甲苯易燃!且吸入体内有害，故使用到甲苯地操作均应于通风橱内进行.()盐酸溶液(十)——加浓至等体积地重蒸或去离子中并混匀.将体积地甲苯与体积地于分液漏斗中剧烈振摇.弃去甲苯萃层.重复上述萃洗步骤次.酸溶液可以预先配制，但甲苯萃洗这一步必须在使甩前进行，以免形成有电子捕获信号地化合物，在色谱图中出现多余地峰.分析测定前，测定试剂空白以检查试剂质量，在出峰位置上有杂质峰地及溶剂不能使用.()载气——纯地().()硫酸钠——无水级试剂.于℃高温炉中加热过夜，冷却，贮存于加盖瓶内.瓶盖衬以经丙酮洗涤地箔，以免试剂被瓶盖污染.—出现地峰可以通过重新加热(℃过夜)除去.()氯化甲基汞标准溶液——保持密封.瓶塞以聚四氟乙烯胶带密封.()贮备液——μ.称取于容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度.()高浓度中间液——μ，将贮备液用甲苯稀释至.()低浓度中间液——μ .将高浓度中间液以甲苯稀释至.()标准工作液———μ .每月重新配制.用甲苯按下法稀释至容量瓶中：浓度为μ地溶液，稀释至，其浓度为μ；μ地溶液，稀释至，稀释至，稀释至；稀释至，稀释至稀释至，其浓度分别为，，，，及，μ .()氯化汞柱处理液——.溶解于甲苯中.()增强液——()贮备液μ .称取于容量瓶中，以稀释至刻度.()增强工作液——μ .将μ贮备液以稀释至..试验过程.氯化汞柱处理据厂家说明书老化地柱；只有经溶液()处理后方可用于测定.因柱效随时间地延长会有所下降，柱子在使用期间也应定期进行处理.按下述方法正确地对柱子作处理.()紧接着℃柱老化后或用于分析每—天后——若柱子刚按厂家说明书老化完毕，或用于分析测试样品—天后，按下法进行:将柱温调至℃，每隔—注入一份μ处理液，共进样次.保持℃过夜.色谱图上将有一些大宽峰.次日晨，将柱温降至℃再用份μ处理液处理柱子，宽峰于约—后出现，表明处理过程完成，柱子可以使用.()在分析测定地日子——若柱子己按()处理或于℃分析测定样品一整天，可于工作完成后按下法处理以备次日使用:将柱温降至℃，注入一份μ处理液.待大宽峰于色谱图中出现(—)，表明处理过程完成，下一个工作日，将柱温升至工作温度℃，待基线平稳后，柱子即可使用.()于℃分析测试萃敢物期间——若柱子正于℃分析样品萃取物，而柱效和峰高己下降至必须进行处理，则可注入份μ处理液，—后色谱图中将出现大宽峰，表明处理过程结束，待基线平稳后，柱子即可使用..氯化甲基汞地萃取除称量外，其它操作均在通风橱内完成.准确称取均匀地测试样于离心管中，(另取一离心管作空白测定管，与样品管同步操作)加入丙酮，盖紧，并用手剧烈振摇，打开管盖，于离心，小心倾泻并弃去丙酮(必要时可用滴管吸走丙酮).重复上述用丙酮洗涤地步骤两次，必要时可于振摇前用玻棒捣碎组织.加入甲苯，盖紧，并用手剧烈振摇，打开管盖，于离心，小心倾泻(或用滴管吸)并弃去甲苯层.若在最后地图上出现多余地杂质峰，则可能表明此处加入丙酮和甲苯后需更剧烈地振摇.欲测定样品中回收率则应向离心管中加入增强工作液().加溶液()于盛有经丙酮和甲苯洗涤样品地离心管中，必要时可用玻棒将组织捣碎.加入甲苯，于机械振荡器上温和但彻底地振荡(手动).打开管盖，于离心.若离心后发现有乳化层，加入异丙醇，用玻棒轻轻搅至甲苯层中，以消除乳化现象，但要小心别把异丙醇与水层搅棍.空白管中亦加入等量地异丙醇.没有乳化现象切勿加异丙醇，因为异丙醇与剧烈混合会在色谱图中出现干扰峰.再次离心，用滴管小心将甲苯层转入刻度管中，离心管壁用—甲苯洗涤，洗涤液也并入刻度管内.重复上述萃取步骤一次，两次萃取液合并于同一刻度管内，以甲苯稀释至，加塞，混匀，加入，再次混匀，塞紧(用聚四氟乙烯胶带封死)后可置冰箱中过夜.用法分析..气相色谱法注入μ浓度为μ地标准液，以确认系统处于正常工作状态.两次进样间峰高之差应≤.测定各标液以检查色谱仪地线性情况.注入μ浓度与试样萃取液大致相当或略高地标液，待峰一出现，立即注入另一份μ萃取液，待样品峰及背景出现后再立即注入另一份μ地标液.由于柱效与峰高随时间逐渐下降，每测一份样品均应随即测定标准溶液，然后比较样品峰高与标准地平均峰高，以计算样品中地浓度.测得地峰高以相同衰减及记录仪灵敏度条件下测得地方法空白之峰高加以校正，然后与两次进样测得地标准溶液地平均峰高比较，计算出测试样申地含量，以μ ()表示:μ鱼样(')×(')×此处，样品萃取液之校正峰高，'标准溶液两次重复测定地平均峰高，测试样品地重量()，'标准溶液中地浓度(μ)，最终体积()..来源官方方法。

医学名词归12mn午夜12点12n 中午12点A abdomen 腹部A arteries动脉a.c.-before meals[饭前]A/G ratio.-albumin-globulin ratio[白-球蛋白比]AA 再障aa.-of each[各]AB 实际碳酸氢盐Ab.-antibody[抗体]abd.-abdomen[腹部]abdominocentesis 腹腔穿刺术ABG-arterial blood gas[动脉血气]abn.-abnormal[异常]ABp-arterial blood pressure[动脉压]Abs.-absent[无]abstinence syndrome 戒断综合征abstr.-abstract[摘要]ac 饭前ACEI 降血压类药物ACEI 血管紧张素转换酶抑制剂Ach.-actylcholine[乙酰胆碱]ACH.-adrenal cortical hormone[肾上腺皮质激素]ACLS advanced cardiovascular life support 高级心血管生命支持ACS acute coronary syndrome 急性冠脉综合征ACT.-active coagulative time[活化凝血时间] 激活凝血时间ACTH.-adrenocorticotripic[促肾上腺皮质激素]acute heart failure 急性心力衰竭acute pulmonary embolus 急性肺栓塞acute stress mental disorders 急性应激性精神障碍acute urinary retention 急性尿潴留A-CV 控制/辅助通气AD aortic dissection 主动脉夹层ad effect.-ad effectum [直到有效]ad lib-at liesure[随意]ad us est.-for external use[外用]AD 阿尔海默茨病ad.(add.)-adde[加]ADH.-antidiuretic hormone[抗利尿激素]adm.(admin)-adminstration[给药]af.-atrial fibrillation[房颤]aF.-atrial flutter[房扑]AG 离子间隙AGN 急性肾炎AI 主闭AIDS.-acquired immune deficiency syndrome[爱滋病]AIH 自身免疫性肝炎AIHA 自身免疫性溶血性贫血AIN 急性间质性肾炎al.-left ear[左耳]alb.-albumin[白蛋白]alcohol poisoning 酒精中毒allergic shock 过敏性休克ALT U/L 谷丙转氨酶ALT 成人T细胞白血病AM.-before noon[上午]amb.-ambulance[救护车]AMI 急性心梗amp.(ampul)-ampoule[安瓿]ANA 抗核抗体ANA.-anesthesia[麻醉]anal.-analgesic[镇痛药]anuria 无尿ANVUGIB acute non-variceal upper gastrointestinal bleeding急性非静脉曲张性上消化道出血anxiety disorders 焦虑障碍AP 急性胰腺炎AP 心绞痛ap.-before dinner[饭前]APB 房早appr.(approx.)-approximately [大约]AR.-aortic regurgitation[主闭]ARDS acute respiratory distress syndrome 急性呼吸窘迫综合征ARF acute renal failure 急性肾功能衰竭artificial airway 人工气道AS.-aortic stenosis[主狭]ASA.-aspirin[阿斯匹林]ASD.-atrial septal defect[房缺]ASO 闭塞性动脉硬化ASO 抗链球菌溶血素“0”AST.-aspartate transaminase[谷草转氨酶] U/LAT 房速atm.(atmos.)-atomsphere[大气压]ATP 三磷酸腺苷ATS.-antitetanic serum[抗破伤风血清]automatic external defibrillation 自动体外除颤器AV assist ventilation 辅助通气av.-average[平均]AVB atrioventricular block 严重房室阻滞 房室传导阻滞AVNRT 房室结折返性心动过速AVRT 房室折返性心动过速b.m.-basal metabolism[基础代谢]Ba.-Barium[钡]BB 缓冲碱BBB blood-brain barrier 血脑屏障BBB 束支传导阻滞CHD冠心病BBT.-basal body temperature[基础体温]BCG.-bacille Calmette- Guerin[卡介苗]BEE 基础能量消耗biblio.-biliography[参考文献]bid 每日两次bid.-twice a day[每日二次]BiPAP Bi-level positive airway pressure 气道双水平正压通气biw 每周两次BLS basic life support 基本生命支持BP 血压缩写 格式：收缩压（mmHg）/舒张压（mmHg）Bp.-blood pressure[血压]bpm-baets per minute[次/分]bronchial asthma支气管哮喘bronchiectasis 支气管扩张BS.-blood sugar[血糖]BT 出血时间BTLS basic trauma life support 创伤基本生命支持BuN 尿素氮BW.-body weight[体重]C.- centigrade[摄氏温度计]C.B.C-complete blood count[血常规]C.V-curriculum vitae[简历]C3 补体C3CA.-carcinoma[癌]CAD CHV 冠心病Cal. – calorie[卡]Cal.-cancer[癌]CAP 社区获得性肺炎Cap. – capsule[囊]cardiac C 心脏cardiac insufficiency 心功能不全cardiac output CO 4-8L/min 心排出量CARS compensatory anti-inflammatory response syndrome 代偿性抗炎反应综合征 cataplexy 猝倒CBC 血常规CBP cerebral blood flow 脑血流量CC. list.-critical condition list[病危通知单]CC.-chief complaint[主诉]CCU 心血管监护室CCU.- Coronary care unit[冠心病监护室]CD.-caesarean delivered[剖腹产]CDC.-calculated date of confinement[预产期]CEA.-carcinoembryonic antigen[癌胚抗原]cerebral embolism 脑栓塞cerebral resuscitation 脑复苏CF 心衰CG.-control group[对照组]CGN 慢粒CGN 慢性肾炎CHE 胆碱酯酶check pulse 检查脉搏chest compressions 胸外按压chest pain 胸痛CHF 充血性心衰cholinergic crisis 胆碱能危象CI cerebral infarction 脑梗死CI cardiac index 2.5-4.1L/(min*m2) 心脏指数CIN 慢性间质性肾炎CK 肌酸磷酸激酶CK.-creatine kinase[肌酸激酶]Cl.-centilitre[毫开]CLL 慢淋cm.-centimetre[毫米]CNS.-central nervous system[中枢神经系统]Co.-compound[复方]cold injury 冷损伤coma 昏迷combined trauma injuries 复合伤compartment syndrome 间歇综合征compression-ventrilation ratio 按压/通气比congestive heart failure 充血性心力衰竭contra.-contraindicated[禁忌]COPD 慢性阻塞性肺气肿CPAP 持续正压通气CPR cardio-pulmonary resuscitation 心肺复苏CRF 慢性肾功能不全crisis intervention 危机干预critical care medicine 危重病医学critical care 危重病监护crush injury 挤压伤CT 凝血时间CT.- computerized tomography[计算机断层扫描]CU control ventilation 控制通气CVP central venous pressure 中心静脉压D.O.A-dead on arrival[到达时已死亡]D-5-W,-5% dextrose in water[5%葡萄糖液]DBP 舒张压DBp-diastolic blood pressure[舒张压]DC 停止DCT 双氢克尿噻DD.- differential diagnosis[鉴别诊断]delayed polyneuropathy 迟发性多发性神经病delirious state or mania 急性谵妄或狂躁状态dependence syndrome 依赖综合症dept.-department[科]diag.-diagonsis[诊断]DIC-disseminate intravascular coagulation[弥漫性血管内凝血] disaster rescue 灾害救援disaster 灾害distortions 视听失真DIW.-dextrose in water[葡萄糖液]DKA 糖尿病酮症酸中毒 diabetic ketoacidosisdl.-deciliter[分升]DLE 盘状红斑狼疮DM 舒张期杂音DM 糖尿病DM.-diabetic mellitus[糖尿病]DM.-diastolic murmur[舒张期杂音]DN 糖尿病肾病DOB.-date of birth[出生日期]DR 糖尿病视网膜病变Dr.-doctor[医生]drop attack 跌倒发作drowning 淹溺DU-duodenal ulcer[十二指肠溃疡]dyspnea 呼吸困难ECG.(EKG.)- electrocardiograph[心电图]ECHO .-echogram[超声]ECU emergency care unit 急诊监护病房EDD.(EDC)-expected date of delivery (confinement)[预产期]EF 射血分数EGVB 食管胃静脉曲张出血 esophageal and gastric variceal bleedingEICU emergency intensive care unit 急诊危重病监护病房electric shock 电击electrical injury 电击伤emergency endoscopy 急诊内镜检查emergency medicine 急诊医学EMG. – electromyogram[肌电图]EMS emergency medicine service 急诊医疗服务EMSS emergency medicine service system 急诊医疗服务体系endgonous pyrogen 内源性致热原endotoxin 细菌内毒素ENT. – ears, nose and throat[五官科] 耳鼻喉科epilepsy 癫痫epileptic seizure痫性发作epinephrine 肾上腺素ER. – emergency room[急诊室]ERCP endoscopic retrograde cholangiopancreatography 内镜逆行胰胆管造影 EST endoscopic sphincterotomy 内镜乳头括约肌切开术et al.-and elsewhere[等等]etc. – and so forth[等等]exogonous pyrogen 外源性致热原F- Female[女性]F.(Fahr.)-Fahrenheit [华氏]F.B.S.- fasting blood sugar[空腹血糖]F3 法三F4 法四FBAO foreign body airway obstruction 气道异物阻塞FD 功能性消化不良FDP.-fibrinogen degradation products[纤维蛋白原降解产物]fever 发热fever of undetermined 不明原因发热FFA. – free fatty acid[游离脂肪酸]first aid 现场急救fluid resuscitation 液体复苏frostbite 冻伤frozen stiff 冻僵FS febrile seizures 高热抽搐FUO. – fever of unknown origin[不明原因发热]FX. – fracture [骨折]gastric lavage 洗胃术gastrointestinal hemorrhage 消化道出血GD 甲亢 GravesGERD胃食管反流病GH. – growth hormone[生长素]GI.- gastrointestinal[消化]GITS. – gastrointestinal therapy system[胃肠治疗系统]GLU +——++++ 尿糖GLU mmol/L 血糖GNS 葡萄糖生理氯化钠溶液gtt. – drops[滴]GU.- gastric ulcer[胃溃疡]H head 头部HAP 医院获得性肺炎Hb 血红蛋白Hb. – hemoglobin[血红蛋白]HBp.-high blood pressure[高血压]HCG. – human choroionic gonadotropic hormone[人绒毛膜促性腺激素] HCO3- 碳酸氢根HCT 红细胞比容HD 霍奇金病HDL 高密度胆固醇HDL.- high density lipoprotein[高密度脂蛋白]HE 肝性脑病heat illness 中暑heat stroke 热射病heat syncope 热昏厥hematemesis 呕血hematochezia 便血hematuria 血尿hemoptysis咯血HHS hyperosmolar hyperglycemic state 高渗性高血糖状态HIE 新生儿缺血缺氧性脑病HIV 人类免疫缺陷病毒HNKHC 高渗性非酮症糖尿病昏迷Holter 24h动态心电图hospital emergency 医院急诊HP hemoperfusion 血液灌流HR.-heart rate[心率]hs 临睡前ht.-height[身高]HTN.-hypertension[高血压]Hx.-history [病历]hyperosmolar nonketotic diabetic coma 高渗性非酮症糖尿病昏迷hypertensive crisis 高血压危象hyperthermia syndromes 高温综合征hyperventilation syndrome 过度换气综合征Hypo.-hypodermic injection[皮下注射]hypoglycemia unawareness syndrome 未察觉低血糖综合征hypoglycemia 低血糖症hypoglycemic coma 低血糖昏迷hypothermia 低体温hypovolemic shock 低血容量性休克I/O.-intake and output [进出量]IABP 主动脉内气囊反搏术IABP.-intra – aortic balloon pacing[主动脉内囊反搏]IBD 炎症性肠病IBS 肠易激综合症ICP intracranial pressure 颅内压ICU. – intensive care unit[重症监护病房]IDA 缺铁贫IDD 胰岛素依赖性糖尿病ie. – that is [即]Ig. – immunoglobulin[免疫球蛋白]IGT 糖耐量减低IGT 糖耐量减低IHD 缺血性心脏病IHSS 特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄IIM 特发性炎症性肌病Im. – iutramuscular[肌内的]INH.- inhalation[吸入]INH.- isoniazid[异烟肼]Inj.- injection[注射]INR 国际标准比率Int.- intern[实习生]intermediate syndrome IMS 中间型综合征intracerebral hemorrhage 脑出血IP.- in-patient[住院病入]IPF 特发性肺纤维化ischemic stroke 缺血性卒中islands of lucidity 思维固定ITP过敏性紫殿IU 国际单位Iu.- international unit[国防单位]IV.-intravenously[静脉内]J.- joule[焦耳]K.U.B- Kidney,ureter and bladder[肾、输尿管和膀胱]KPTT 部分凝血活酶时间KUB 腹部平片L 四肢 limblay rescuer 急救人员LBp.-low blood pressure [低血压]LC. – laparoscopic cholecystectomy[腹腔镜胆囊切除术]LDH 乳酸脱氢酶LDL.-Low density lipoprotein[低密度脂蛋白]lethargy 昏睡lightening strikes 雷击Liq. – liquid[液体]LMP.- last menstrual period[未次月经]LoCaS low calcium seizures 低钙性抽搐LP. –lumbar puncture[腰穿]M. –male[男性]man-made disaster 人为灾害MAS或POED 多发性骨纤维结构不良MCD.-mean corpuscular diameter[平均红细胞直径]MCH.-mean corpuscular hemoglobin[平均红细胞血红蛋白量]MCHC.-mean corpuscular hemoglobin concentration[平均红细胞血红蛋白浓度]MCV.-mean corpuscular volume[平均红细胞体积]MDS 骨髓增生异常综合症mechanical ventilation 机械通气mental disorders due to use of psychoactive substances精神活性物质所致的精神障碍MG 重症肌无力MI.-myocardial infarction[心梗]min.-minute[分]mixt。

生物化学（第三版）课后习题详细解答第三章氨基酸1.写出下列氨基酸的单字母和三字母的缩写符号：精氨酸、天冬氨酸、谷氨酰氨、谷氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸。

[见表3-1]表3-1 氨基酸的简写符号名称三字母符号单字母符号名称三字母符号单字母符号丙氨酸(alanine) Ala A 亮氨酸(leucine) Leu L精氨酸(arginine) Arg R 赖氨酸(lysine) Lys K天冬酰氨(asparagines) Asn N 甲硫氨酸(蛋氨酸)(methionine) Met M天冬氨酸(aspartic acid) Asp D 苯丙氨酸(phenylalanine) Phe FAsn和/或Asp Asx B半胱氨酸(cysteine) C ys C 脯氨酸(praline) Pro P谷氨酰氨(glutamine) Gln Q 丝氨酸(serine) Ser S谷氨酸(glutamic acid) Glu E 苏氨酸(threonine) Thr TGln和/或Glu Gls Z甘氨酸(glycine) Gly G 色氨酸(tryptophan)Trp W组氨酸(histidine) His H 酪氨酸(tyrosine) Tyr Y异亮氨酸(isoleucine) Ile I 缬氨酸(valine) Val V2、计算赖氨酸的εα-NH3+20%被解离时的溶液PH。

[9.9]解：pH = pKa + lg20% pKa = 10.53 (见表3-3，P133)pH = 10.53 + lg20% = 9.833、计算谷氨酸的γ-COOH三分之二被解离时的溶液pH。

[4.6]解：pH = pKa + lg2/3% pKa = 4.25pH = 4.25 + 0.176 = 4.4264、计算下列物质0.3mol/L溶液的pH：(a)亮氨酸盐酸盐；(b)亮氨酸钠盐；(c)等电亮氨酸。

[(a)约1.46,(b)约11.5, (c)约6.05]5、根据表3-3中氨基酸的pKa值，计算下列氨基酸的pI值：丙氨酸、半胱氨酸、谷氨酸和精氨酸。

r515a化学成分English Answers:R515a, also known as Opteon XL55, is ahydrofluoroolefin (HFO) refrigerant blend that is used as a replacement for R-410A in air conditioning andrefrigeration applications. It is composed of the following chemicals:56.3% difluoropropene (HFO-1234yf)。

34.7% trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234ze)。

9% 1,3-cyclopentene.R515a has a global warming potential (GWP) of 643, which is significantly lower than the GWP of R-410A (1980). It also has a lower ozone depletion potential (ODP) than R-410A (0.02 versus 0.054).R515a is a non-flammable, colorless gas that has a mild odor. It is slightly soluble in water and has a boiling point of -47.1 degrees Celsius.R515a is used in a variety of air conditioning and refrigeration applications, including:Residential and commercial air conditioners.Heat pumps.Refrigerators and freezers.Chillers.R515a is a safe and effective refrigerant that has a low GWP and ODP. It is used in a variety of air conditioning and refrigeration applications.中文回答：R515a化学成分。

生物技术进展2022年第12卷第3期387~395Current BiotechnologyISSN 2095‑2341研究论文Articles施氏假单胞菌A1501铁吸收调节蛋白Fur 的表达特性与功能鉴定刘一超，陆超，战嵛华，柯秀彬，陆伟，燕永亮*中国农业科学院生物技术研究所，北京100081摘要：铁是细胞生理代谢的重要金属元素，是多种氧化还原酶类、过氧化物酶类的重要组成部分。

革兰氏阴性菌中，胞内铁转运、储存和利用主要由铁吸收调节蛋白Fur （ferric uptake regulator ）调控。

水稻根际联合固氮菌——施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri ）A1501基因组中含有一个fur 同源基因，但其具体功能尚不清楚。

比较了A1501中fur 基因及其编码蛋白的序列特征，并通过实时荧光定量PCR （real -time quantitative ，qRT -PCR ）和Western blotting 杂交方法测定了fur 基因和Fur 蛋白的表达特性，结果发现fur 基因表达水平与环境中铁浓度呈负相关，在铁限制条件下高表达，铁过量条件下表达受抑制。

构建了fur 基因突变株和功能回补株，表型测定发现fur 突变影响了A1501的碳源代谢谱，并导致A1501对过氧化氢胁迫敏感。

胞内铁含量测定表明，fur 突变株内的铁含量为野生型的1.3倍，进一步qRT -PCR 测定表明fur 突变影响了铁离子转运系统及过氧化物酶编码基因的表达。

研究结果为解析根际微生物胞内铁平衡调节及根际环境适应机制奠定了理论基础。

关键词：施氏假单胞菌A1501；铁吸收调节蛋白；生物固氮；氧化胁迫；铁转运系统DOI ：10.19586/j.2095⁃2341.2022.0061中图分类号：Q939.11+1文献标志码：AExpressional and Functional Characterization of the Ferric Uptake Regulator Fur in Pseudomonas stutzeri A1501LIU Yichao ，LU Chao ，ZHAN Yuhua ，KE Xiubin ，LU Wei ，YAN Yongliang *Biotechnology Research Institute ，Chinese Academy of Agricultural Sciences ，Beijing 100081，ChinaAbstract ：Iron is one of the inevitable metal elements for cell physiological metabolisms ，and an important co -factor for a variety of oxidoreductases and peroxidases.In Gram -negative bacteria ，the intracellular iron transport ，storage and utilization are mainly regulated by the ferric uptake regulator （Fur ）.A fur homologous gene was identified in the genome of Pseudomonas stutzeri A1501which is a root -associated nitrogen -fixing bacterium ，but its function was still unclear.In this study ，the biological infor‐mation ，especially the sequence difference of both the fur genes and the Fur proteins among A1501and other typical bacteria were compared.The expression characteristics of the fur gene and the Fur protein in A1501were explored via the application ofboth real -time quantitative PCR （qRT -PCR ）and Western blotting.The results showed that both the Fur protein and the fur genewere highly expressed under iron -limited conditions but the expression inhibited under iron -exceed conditions.The fur knockout mutant and functional complementary strains were constructed.It was observed that deletion of fur affected the carbon source met‐abolic spectrum of A1501and also caused higher sensitivity to hydrogen peroxide stress.Meanwhile ，the level of intracellular iron in the fur mutant was 1.3times of that in wild type.Further qRT -PCR analysis indicated that Fur regulated the expression of the intracellular iron transport system and superoxide dismutase genes.This study provided a theoretical basis for the analysis ofthe intracellular iron homeostatic regulation and rhizosphere environment adaptation of rhizosphere microorganisms.收稿日期：2022‐04‐22；接受日期：2022‐05‐05基金项目：国家重点研发计划项目（2019YFA0904700）；国家自然科学基金项目（31770067;32150021;31930004）；中国科学院战略先导计划项目（XDA28030201）。

五、紫外可见分子吸收光谱法(277题)一、选择题( 共85题)1. 2 分(1010)在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰( )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移(4) 分裂2. 2 分(1019)用比色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时,配合物的吸收曲线如图1所示,今有a、b、c、d、e滤光片可供选用,它们的透光曲线如图2所示,你认为应选的滤光片为( )3. 2 分(1020)欲测某有色物的吸收光谱.下列方法中可以采用的是( )(1) 比色法(2) 示差分光光度法(3) 光度滴定法(4) 分光光度法4. 2 分(1021)按一般光度法用空白溶液作参比溶液.测得某试液的透射比为10%.如果更改参比溶液.用一般分光光度法测得透射比为20% 的标准溶液作参比溶液.则试液的透光率应等于( )(1) 8% (2) 40% (3) 50% (4) 80%5. 1 分(1027)邻二氮菲亚铁配合物.其最大吸收为510 nm.如用光电比色计测定应选用哪一种滤光片？( )(1) 红色(2) 黄色(3) 绿色(4) 蓝色6. 2 分(1074)下列化合物中.同时有n→π*.π→π*.σ→σ*跃迁的化合物是( )(1) 一氯甲烷(2) 丙酮(3) 1,3-丁二烯(4) 甲醇7. 2 分(1081)双波长分光光度计的输出信号是( ) (1) 试样吸收与参比吸收之差(2) 试样在λ1和λ2处吸收之差(3) 试样在λ1和λ2处吸收之和(4) 试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之差8. 2 分(1082)在吸收光谱曲线中.吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的( )(1) 极大值(2) 极小值(3) 零(4) 极大或极小值9. 2 分(1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比.其突出优点是( )(1) 可以扩大波长的应用范围(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差10. 2 分(1105)在紫外光谱中.λmax最大的化合物是( )11. 2 分 (1106)用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε.测定值的大小决定于( )(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质(3) 比色皿的厚度 (4) 入射光强度12. 2 分 (1173)下列结构中哪一种能产生分子荧光？ () OHNO 2COOHI(1)(2)(3)(4)13. 2 分 (1198)1198有下列四种化合物已知其结构.其中之一用 UV 光谱测得其λmax 为 302nm.问应是哪种化合物？ ( )CH 3CH CHCOCH 3CH 3CH 3(4)(3)(2)BrOHOOCH 33CH 3(1)14. 2 分 (1217) 许多化合物的吸收曲线表明.它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间.对这一光谱区应选用的光源为 ( )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯15. 5 分 (1231)下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是 ( )(1)乙烯 (2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯 (4)丙烯醛16. 2 分 (1232)助色团对谱带的影响是使谱带 ( )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变 (4)谱带蓝移17. 5 分 (1233)对化合物 CH 3COCH=C(CH 3)2的n — *跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是 ( )(1)环己烷 (2)氯仿(3)甲醇 (4)水紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是( )(1)多普勒变宽(2)自吸现象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征19. 2 分(1300)指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？( )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯(4) 卤钨灯20. 2 分(1301)指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( )(1) 热电偶(2) 光电倍增管(3) 光电池(4) 光电管21. 2 分(1302)指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？( )(1) 溶质的离解作用(2) 杂散光进入检测器(3) 溶液的折射指数增加(4) 改变吸收光程长度22. 1 分(1303)分子荧光过程是( )(1) 光致发光(2) 能量源激光发光(3) 化学发光(4) 电致发光23. 1 分(1305)在分子荧光测量中, 在下列哪一种条件下, 荧光强度与浓度呈正比? ( )(1) 荧光量子产率较大(2) 在稀溶液中(3) 在特定的激发波长下(4) 用高灵敏度的检测器下列哪种方法的测量灵敏度高? ( )(1) 磷光分析法(2) 荧光分析法(3) 紫外-可见分光光度法(4) 目视比色法25. 2 分(1307)已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为( )(1)1.6×104L/(moL·cm) (2)3.2×105 L/(moL·cm)(3)1.6×106 L/(moL·cm) (4)1.6×105 L/(moL·cm)26. 2 分(1308)在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是( )(1) 1 (2) 0.1 (3) 0.9 (4) 0.0527. 1 分(1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1) 高(2) 低(3) 相当(4) 不一定谁高谁低28. 2 分(1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于( )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁(2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构(4) 原子的外层电子能级间跃迁29. 1 分(1333)指出下列说法中哪个有错误? ( )(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发生在三重态(3) 磷光强度I p与浓度c的关系与荧光一致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系30. 2 分(1334)指出下列不正确的说法？( )(1) 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜像(2) 分子荧光光谱与激发波长有关(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长(4) 荧光强度与激发光强度呈正比31. 2 分(1335)下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? ( )(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态(3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态32. 2 分(1336)下列哪种说法有错误? ( )(1) 荧光分子的激发光谱与发射波长无关(2) 荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数(3) 在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换(4) 得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱方法是两种基本相同的方法33. 2 分(1338)在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈( )(1) 180°(2) 120°(3) 90°(4) 45°34. 2 分(1339)某荧光物质的摩尔吸收系数为2.0×105L/(mol cm),当用激发光强度为50(随机单位)去激发该荧光物质, 若吸收池为1.0cm, 化合物浓度为5.0 ×10-7mol/L,测得荧光强度为2.3(随机单位), 则该化合物的荧光量子效率约为( )(1) 0.2 (2) 0.46 (3) 23 (4) 2.335. 2 分(1340)某化合物在λmax=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数εmax=87 L/(mol⋅cm), 如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为( )(1) 87% (2) 2% (3) 49% (4) 98%36. 2 分(1341)某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol⋅cm)]为( )(1) 5.0 ×104 (2) 2.5 ×104 (3) 1.5 ×104 (4) 3.0 ×10437. 2 分(1342)在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提高测量的( )(1) 灵敏度(2) 准确度(3) 精确度(4) 重现性38. 2 分(1343)基于发射原理的分析方法是( )(1) 光电比色法(2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法(4) 红外光谱法39. 2 分(1344)基于吸收原理的分析方法是( )(1) 原子荧光光谱法(2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法(4) 紫外及可见分光光度法40. 2 分(1346)在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是( )(1) 钨灯(2) 氢灯(3) 氙灯(4) 汞灯41. 1 分(1355)硒光电池主要用于检测( )(1) X射线(2) 紫外光(3) 可见光(4) 红外光42. 2 分(1357)荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于( )(1) 光路(2) 光源(3) 单色器(4) 光电倍增管43. 2 分(1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )(1) 分子的振动(2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁(4) 原子核内层电子的跃迁44. 1 分(1371)工作波长范围较宽的光度计为( )(1) 581-G型滤光光度计(2) 72型分光光度计(3) 721 型分光光度计(4) 751 型分光光度计45. 2 分(1372)在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%, 若改用3.0 cm比色皿时, 该试液的吸光度为( )(1) 0.11 (2) 0.22 (3) 0.33 (4) 0.4446. 1 分(1374)阶跃线荧光的波长( )(1)大于所吸收的辐射的波长(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长(4)正比于所吸收的辐射的波长47. 2 分(1381)双波长分光光度计的输出信号是( )(1) 试样与参比吸收之差(2) 试样与参比吸收之和(3) 试样在λ1和λ2处吸收之差(4) 试样在λ1和λ2处吸收之和48. 1 分(1752)下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( )(1) σ→σ*(2) n→σ *(3) π→π* (4) π→σ*49. 2 分(1753)化合物中CH3--Cl在172nm有吸收带,而CH3--I的吸收带在258nm处,CH3--Br 的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( )(1) σ→σ*(2) n→π*(3) n→σ * (4)各不相同50. 2 分(1754)某化合物在乙醇中λmax乙醇=287nm,而在二氧六环中λmax二氧六环=295nm.该吸收峰的跃迁类型是（）(1) σ→σ* (2) π→π*(3) π→σ* (4) π→π*51. 2 分(1755)一化合物溶解在己烷中,其λmax己烷=305 nm.而在乙醇中时.λ乙醇=307nm.引起该吸收的电子跃迁类型是( )(1) σ→σ * (2)n→π *(3) π→π* (4) n→σ*52. 2 分(1756)在分子CH3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生( )(1) σ→π* (2) π→σ*(3) n→σ* (4) n→π*53. 2 分(1757)一化合物在235nm处有最大吸收值,用1.0 cm的吸收池,化合物的浓度为2.0×10-4mol/L,透射比为20%, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(moL·cm)]为( )(1) 5.0×103 (2) 3.5×103 (3) 2.5×103 (4) 1.0×10354. 1 分(1758)在254nm时.如果溶液的百分透射比是10％.其吸光度值为（）(1) 1 (2) 0.9 (3) 0.1 (4) 0.0555. 2 分(1759)某化合物在己烷中（λmax＝220nm）的摩尔吸收系数εmax＝14500L/(moL·cm).若用1.0cm吸收池.1.0×10－4mol/L的该化合物在该波长处的百分透射比为（）(1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50%56. 2 分(1760)对某特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.对某溶液测得的透射比T＝0.015 时那么浓度的相对标准偏差是（）(1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5%57. 2 分(1761)对某特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.当测得溶液的百分透射比T＝64.8％时.则浓度的相对标准偏差是（）(1) +6.6% (2) +4.2% (3) +3.4% (4) +2.1%58. 2 分(1762)对某特定的仪器.其透射比的标准偏差为0.006.当测得溶液的吸光度A＝0.334时. 则浓度的相对标准偏差是 （ ）(1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6% 59. 2 分 (1763)比较下列化合物的UV －VIS 光谱λmax 大小（ ）CH 3CHON(CH 3)2(a)OHOCl CH 3COOC 2H 5(b)COOHCl(CH 3)2N(C)(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a 60. 2 分 (1764)比较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ）( )(C)CH 3OCH 3OC(b)COOHOCl(a)O(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 61. 2 分 (1765)在紫外－可见吸收光谱中.下列具有最大吸收波长的物质是（ ）O(1)(2) (3)(4)62. 2 分 (1766)在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（ ）(1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2 (4) CH 2=CH-CH=CH-CH 363. 2 分(1767)Fe和Cd 的摩尔质量分别为55.85g/mol和112.4g/mol.各用一种显色反应用分光光度法测定.同样质量的两元素分别被显色成容积相同的溶液.前者用2cm吸收池.后者用1cm吸收池.所得吸光度相等.此两种显色反应产物的摩尔吸收系数为（）(1) εFe≈2εCd (2) εCd ≈2εFe(3) εCd≈4εFe (4) εFe≈4εCd64. 2 分(1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（）(1)光源的个数(2)单色器的个数(3)吸收池的个数(4)单色器和吸收池的个数65. 1 分(1769)物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致.CuSO4溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（）(1) 蓝色光(2) 绿色光(3) 黄色光(4) 红色光66. 2 分(1770)符合朗伯－比尔定律的有色溶液稀释时.其最大吸收峰的波长位置（）(1) 向长波方向移动(2) 向短波方向移动(3) 不移动.但最大吸收峰强度降低(4) 不移动.但最大吸收峰强度增大67. 2 分(1771)某金属离子X和R试剂形成一有色配合物.若溶液中X的浓度为1.0×10－4mol/L.用1cm吸收池在525nm处测得吸光度为0.400.则此配合物在525nm处的摩尔吸收系数为( ）(1) 4.0×10-3 (2) 4.0×103(3) 4.0×10-4 (4) 4.0×10468. 2 分(1772)以下三种分析方法：分光光度法（S）、磷光法（P）和荧光法（F）.具有各不相同的灵敏度.按次序排列为( )(1) P<F<S (2) S=F<P (3) P<S<F (4) F>P>S69. 2 分(1773)A和B二物质紫外－可见吸收光谱参数如下：物质λ1时的摩尔吸收系数λ2时的摩尔吸收系数/[L/(moL·cm)]A 4,120 0.00B 3,610 300若此二种物质的某溶液在λ1时在1.00cm 吸收池中测得A＝0.754.在λ2时于10.0cm 吸收池中测得A ＝0.240.问B的浓度是多少？（）(1) 0.64×10-5mol/L (2) 0.80×10-5 mol/L(3) 0.64×10-4mol/L (4) 0.80×10-4mol/L70. 1 分(1774)分光光度法中.为了减小浓度测量的相对误差.配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围？（）(1) 小于1% (2) 1%-10%(3) 30%-50% (4) 90%-99%71. 2 分(1775)下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？（）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法72. 2 分(1776)K I O4法氧化Mn2+到MnO4－.然后用分光光度法测定.选择合适的空白为（）(1) 蒸馏水(2) 试剂空白(3) 除K I外的试剂空白(4) 不含K I O4的溶液空白73. 1 分(1777)在分光光度法中.运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光74. 2 分(1778)在分光光度法中.运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光75. 2 分(1779)邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510nm.如用光电比色计测定时应选哪种滤光片？（）（1）红色（2）黄色（3）绿色（4）蓝色76. 2 分(1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（）(1) E振动>E转动>E电子(2) E转动>E电子>E振动(3) E电子>E振动>E转动(4) E电子>E转动>E振动77. 2 分(1781)现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分.它们的最大波长分别为λA和λB.若用双波长测定A组分的含量.则下面哪一种选择λ1和λ2的方法是正确的？（）（1）使λ1和λ2分别等于λA和λB（2）选λ1等于λA.选λ2使B组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等（3）选λ1等于λA.选λ2为A.B两组分吸收峰相交处的波长（4）选λ1等于λB.选λ2使A组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等78. 1 分(1782)某化合物在乙醇中的λmax＝240nm.εmax＝13000L/(moL·cm).则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是（）(1) n→σ* (2) n→π* (3) π→π* (4) σ→σ*79. 2 分(1783)在分子荧光法中.以下说法中正确的是（）（1）激发过程中的电子自旋虽不变.但激发态已不是单重态（2）激发态电子的自旋不成对.此状态称为单重态（3）激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些（4）单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态80. 2 分(1784)在分子荧光分析法中.以下说法正确的是（）（1）分子中π电子共轭程度越大.荧光越易发生.且向短波方向移动（2）只要物质具有与激发光相同的频率的吸收结构.就会产生荧光（3）分子中π电子共轭程度越大.荧光越易发生.且向长波方向移动（4）非刚性分子的荧光强于刚性分子81. 2 分(1785)在分子荧光分析法中.下面说法正确的是（）（1）荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变（2）荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变（3）荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系（4）荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样82. 2 分(1786)在分子荧光分析法中.下面说法不正确的是（）（1）吸电子基团常使荧光增强（2）将一个高原子序数的原子引入到π体系中.使荧光减弱（3）与π电子体系作用小的取代基引入.对荧光影响不明显（4）给电子基团常使荧光增强83. 5 分(1787)化合物（1）的烯醇式乙酰化产物可能是（2）和（3）.它的紫外吸收λmax为238nm(lgεmax=4.2)。

酪蛋白和酪蛋白金属化合物——乳糖含量地测定——光度法．适用范围：本方法适用于酪蛋白和酪蛋白金属化合物中乳糖和其他可溶性碳水化合物含量地测定.总可溶性碳水化合物含量低于.．原理概要：溶解试样.)酪蛋白金属化合物溶于热水；)酸性酪蛋白溶于热水，并加入碳酸氢钠；)皱胃酪蛋白溶于热水，并加入三磷酸五钠.用醋酸和醋酸钠溶液在下沉淀酪蛋白，过滤得到无蛋白质地碳水化合物溶液.向一定比例地滤液中加入苯溶液和浓硫酸，进行显色，在波长进行光度测定. ．主要设备及试剂：所有试剂均应为分析纯，水应为蒸馏水或至少保证同等纯度.所用试剂有碳酸氢钠、三磷酸五钠、盐酸或硝酸（（）或（））、乙醇溶液、乙醇溶液，浓硫酸、乳糖溶液.常规实验室仪器，主要有：分析天平、锥形瓶()、移液管(和)、微型移液管(，分度为)、带刻度地移液管 ()、试管()、电动分散器、水浴(～℃)、光度计、混合器、研磨装置、测试筛、容量瓶、水浴(℃).．过程简述：.采样取样见 ..样品制备试样需混匀.移取试样到测试筛，如能直接通过，或几乎全部通过，则可用其直接进行测定.否则，需研磨，使之通过，并立即将其放回密闭容器，并彻底混合.操作时应避免试样水分地改变.制好试样后应尽快测定..测定称取约试样，精确至，放入锥形瓶中.若是酸性酪蛋白，加入±碳酸氢钠；如是皱胃酪蛋白则加入±三磷酸五钠.加入水，放到～℃水浴上，偶尔摇荡，使之混合，试样完全溶解(约～)后，冷却并依次加入水、盐酸或硫酸溶液、醋酸溶液，每次加入后都要摇荡混合，放置后加入醋酸钠摇匀.沉淀用滤纸过滤，扔掉前几毫升滤液.移取滤液经处理后进行光度测定.需做空白试验和校准曲线.．重复性和再现性：重复性：对乳糖含量不高于()地产品，相同试验者使用相同设备在短时间间隔内，采用相同试验方法对理想地试验材料进行分析，得到地两个独立地实验结果地绝对偏差不超过乳糖产品.再现性：对乳糖含量不高于()地产品，不同试验者使用不同设备，采用相同试验方法对理想地试验材料进行分析，得到地两个独立地实验结果地绝对偏差不超过乳糖产品.．来源：国际标准化组织，：()。

蛋白质含量测定方法比较蛋白质含量测定方法比较本实验的目的是学会各种蛋白质含量的测定方法。

了解各种测定方法的基本原理和优缺点。

蛋白质含量测定法，是生物化学研究中最常用、最基本的分析方法之一。

目前常用的有四种古老的经典方法，即定氮法，双缩尿法（Biuret法）、Folin－酚试剂法（Lowry法）和紫外吸收法。

另外还有一种近十年才普遍使用起来的新的测定法，即考马斯亮蓝法（Bradford 法）。

其中Bradford法和Lowry法灵敏度最高，比紫外吸收法灵敏10～20倍，比Biuret法灵敏100倍以上。

定氮法虽然比较复杂，但较准确，往往以定氮法测定的蛋白质作为其他方法的标准蛋白质。

值得注意的是，这后四种方法并不能在任何条件下适用于任何形式的蛋白质，因为一种蛋白质溶液用这四种方法测定，有可能得出四种不同的结果。

每种测定法都不是完美无缺的，都有其优缺点。

在选择方法时应考虑：①实验对测定所要求的灵敏度和精确度；②蛋白质的性质；③溶液中存在的干扰物质；④测定所要花费的时间。

考马斯亮蓝法（Bradford法），由于其突出的优点，正得到越来越广泛的应用。

一、微量凯氏（Kjeldahl）定氮法样品与浓硫酸共热。

含氮有机物即分解产生氨（消化），氨又与硫酸作用，变成硫酸氨。

经强碱碱化使之分解放出氨，借蒸汽将氨蒸至酸液中，根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。

若以甘氨酸为例，其反应式如下：CH2COOH + 3H2SO4→2CO2 + 3SO2 +4H2O +NH3 (1)2NH3 + H2SO4→ (NH4)2SO4 (2)(NH4)2SO4 + 2NaOH →2H2O +Na2SO4 + 2NH3 (3)反应（1）、(2)在凯氏瓶内完成，反应（3）在凯氏蒸馏装置中进行。

为了加速消化，可以加入CuSO4作催化剂，K2SO4以提高溶液的沸点。

收集氨可用硼酸溶液，滴定则用强酸。

实验和计算方法这里从略。

计算所得结果为样品总氮量，如欲求得样品中蛋白含量，应将总氮量减去非蛋白氮即得。

个人收集整理-ZQ牛奶中蛋白质(还原地物质).仪器和试剂仪器()离心管——刻度管，硬质玻璃，红线锥形管.()分光光度计——用于可见光范围，带有液池地配套装置.试剂()邻苯二甲酸盐缓冲溶液——.将溶于水，井稀释到.将邻苯二甲酸氢钾溶于水，并稀释到.用邻苯二甲酸盐溶液与混合，并稀释到.加或邻苯二甲酸氢钾溶液调节到.()铁氰化钾溶液——.把 ()溶于水并稀释到.如果溶液出现绿色或含有蓝色沉淀则弃去.用每批新试剂作标准曲线.()氯化铁溶液——.把或液体·溶于水.当天制备新鲜溶液..试验过程(当天完成分析.冷却或过滤后不要使试验停留太久.在测定中，实验室内不能存在氧化性或还原性气体 (，，等等).标淮曲线地绘制在使用前，称出 ()·，并用稀释到.在容量瓶中将稀释到( ()).分别吸取，，，，，，，和稀释液，放入一系列清洁干燥地试管中.用移液管加使总体积达.在各试管中加按下述方法制备地空白液:用把饱和尿素溶液稀释到;加邻苯二甲酸盐缓冲液， ()溶液()和地三氯乙酸溶液，用搅棒混合.以一定间隔，把溶液加到各试管中，混合，在整后，在使对照溶液( ()溶液)在处读数为地分光光度计上读数.在半对数纸上以对()地毫克数作图..测定最好在约℃存储样品;不要用冷冻或防腐地样品进行试验.来回颠倒充分混匀样品直到均相.移取样品放入含有地刻度离心管中.加地溶液，充分搅拌，以—离心.倾注上层清液(可忽略少量地漂浮凝乳，如果样品含有过量地奶油，凝乳会漂浮着，则不能倒出上层清液，应废弃此试验，重新彻底混合样品).用洗涤沉淀次，每次搅拌混合沉淀.离心，倒出上层清液.向沉淀地和作为空白地干净地离心管中，各加饱和尿素溶液，然后用稀释到.充分摇匀，加邻苯二甲酸缓冲溶液和 ()溶液，搅拌.在℃水浴中放，在冰水中冷却.冷时，加三氯乙酸溶液，搅拌，用号滤纸或与此相当地滤纸过滤.用最初几毫升滤液洗涤接收器地壁和底，并弃去.过滤剩余地溶液，使其完全流干，如果混浊再次过滤.把加到清洁干燥地试管中，再加清滤液.加使其发色.搅拌并放置正好.在分光光度计上处将空白读数调到，测量读数.对一系列样品，以一定间隔加溶液，使其在加入后可以读数.从标准曲线上根据()地毫克数确定还原物质地量，乘以，计算出牛奶中还原物质地量 (一份样品相当于)..来源官方方法（第版）。

茚三酮反应实验报告生化实验报告目录实验一蛋白质及氨基酸的颜色反应 ................................................................. ...........0 实验二氨基酸的分离鉴定——纸层析法 ................................................................. ....5 实验三蛋白质的性质实验 ................................................................. ...........................7 实验四血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳 ................................................................. ...........9 实验五考马斯亮蓝法(Bradford法)测定蛋白质含量 .......................................... 12 实验六血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳 (14)第二部分附录 ..................................................................... ...................................... 17 附录? 实验室规则与应急处理 ................................................................. ................ 17 附录? 实验记录和实验报告的书写 ................................................................. ........ 18 附录? 实验室基本操作 ................................................................. . (19)附录? 实验所需的药品、试剂的配制 ................................................................. .... 22 附录? 实验所需的设备及其使用方法 ................................................................. . (25)实验一蛋白质及氨基酸的颜色反应一、目的和要求1、了解蛋白质和某些氨基酸的特殊颜色反应及其原理。

蛋白氮非蛋白氮-概述说明以及解释1.引言1.1 概述蛋白氮和非蛋白氮是在氮气含量检测与分析中常见的两种指标。

蛋白氮是指样品中存在的蛋白质的氮含量，而非蛋白氮则是除蛋白质外其他物质中的氮含量。

对于食品、土壤、水体等样品的检测和分析，蛋白氮和非蛋白氮的含量具有重要的参考价值，可以帮助我们了解样品的营养价值和质量特征。

本文将对蛋白氮和非蛋白氮进行详细介绍，探讨它们的区别与联系，并展望未来在这一领域的研究方向。

1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了整篇文章的框架和主要内容安排。

具体包括引言部分的概述、文章结构和目的，正文部分的蛋白氮和非蛋白氮的介绍，以及区别与联系的分析，结论部分的总结蛋白氮与非蛋白氮的特点，意义和应用，以及展望未来研究方向。

通过文章结构的设置，读者可以清晰地了解整篇文章的内容安排，有助于更好地理解文章的主题和结论。

1.3 目的本文的目的在于探讨蛋白氮和非蛋白氮在生物体内的作用和区别，揭示它们在生物体内的重要性和相互关系。

通过深入了解蛋白氮和非蛋白氮的特点和功能，我们可以更好地理解生物体内的氮循环过程，为生物化学和营养学领域的研究提供更多有益信息。

同时，本文也旨在加深对蛋白质合成和代谢等生理生化过程的认识，为未来相关领域的研究和应用提供基础和启示。

通过本文的讨论，希望读者能够对蛋白氮和非蛋白氮有一个更全面的了解，并对其在生物体内的重要性有更深刻的认识。

2.正文2.1 蛋白氮蛋白氮是指样本中存在的蛋白质分子中所含的氮元素。

蛋白质是生物体中至关重要的大分子，是组成细胞的基本单位，参与了生物体内的各种生理活动。

因此，蛋白氮的检测在许多领域都具有重要意义。

蛋白氮的检测方法多种多样，常见的方法包括Kjeldahl法、Dumas 法和氨基酸分析法等。

其中，Kjeldahl法是最常用的蛋白氮测定方法之一，通过将样品中的氮转化为氨，再将氨转化为氨基氮，最终计算出样品中的蛋白质含量。

Dumas法则是利用燃烧的方式将样品中的氮气化为气态氮氧化物，再通过化学反应计算出蛋白质含量。

NanoDrop 2000/2000c在蛋白分析中的应用下表是使用了Thermo Scientific的NanoDrop紫外分光光度计做蛋白质检测中一个非常有用的指南。

比色分析法如Pierce 660 nm, BCA, Bradford 和Lowry法，通常用在未知蛋白溶液和溶菌液分析中。

蛋白质含有色氨酸、酪氨酸残基或半胱氨酸二硫键，这些物质在280nm下有强的紫外吸收，使用NanoDrop2000/2000c软件A280的蛋白质应用模块，可以建立一个纯蛋白在280nm下比色的快速传统的蛋白质定量方法。

方法检测下限检出上限方法优点方法缺点方法类型/计算Pierce 660 nm 50 ug/mL(15:1试剂/样品体积)**********25ug/mL(7.5:1试剂/样品体积)2000 ug/mL**********1000 ug/mL快速，简单最正确的全蛋白分析Compatible withLaemmli loading buffer aswell asmany detergents and reducingagents.储藏和分析室温下进行。

不同蛋白之间测试结果有所不同，但可作为Bradford法的一个很好的不错的补充比色法，需要标准曲线BCA0.2mg/mL(20:1试剂/样品体积)**********0.01mg/mL(1:1试剂/样品体积) 8 mg/mL**********0.2 mg/mL不受大多数表面活性剂影响(浓度高达5%).与考马斯亮蓝方法相比，不同蛋白质直接的差异更小铜螯合剂，还原试剂和高缓冲能力溶剂可能会影响BCA分析比色法，需要标准曲线B radford100 ug/mL(50:1试剂/样8000 ug/mL**********快速简单，室温下操作表面活性剂可能导致试剂发生沉淀。

考马斯亮蓝比色法，需要标准曲线品体积)********** 15 ug/ml(1:1试剂/样品体积) 100 ug/mL法产生不同蛋白之间数据差异性是BCA法的两倍Modified Lowry 0.2 mg/mL 4.0 mg/mL可以在650nm到750nm之间任意波长下测试，而很少有吸光度强度丢失；优化的波长测试中采用750nm，因为很少有其他物质在该波长下产生吸光清洁剂或钾离子在修饰Lowry分析中会形成沉淀。