赣县区2499例孕中期产前筛查结果分析

产前筛查和产前诊断质量控制指标指标一、孕中期血清学产前筛查21三体综合征检出率定义：单位时间内，孕中期血清学产前筛查胎儿实际患21三体综合征的孕妇中，血清学产前筛查胎儿为21三体综合征高风险的孕妇比例。

计算公式：孕中期血清学产前筛查21三体综合征检出率二孕中期血清学产前筛查胎儿为21三体综合征真阳性的孕妇数孕中期血清学产前筛查胎儿为21三体综合征真阳性孕妇数+假阴性孕妇数说明：根据不同血清学产前筛查方法（二联、三联、四联筛查）分别统计该指标。

指标二、孕中期血清学产前筛查21三体综合征假阳性率定义：单位时间内，孕中期血清学产前筛查胎儿实际未患21三体综合征的孕妇中，血清学产前筛查胎儿为21三体综合征高风险的孕妇比例。

计算公式：孕中期血清学产前筛查21三体综合征假阳性率二孕中期血清学产前筛查胎儿为21三体综合征假阳性的孕妇数孕中期血清学产前筛查胎儿为21三体综合征假阳性孕妇数+真阴性孕妇数指标三、孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测高风险孕妇接受遗传学产前诊断的比例定义：单位时间内，孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（以下简称cffDNA检测）胎儿为目标疾病高风险的孕妇中，接受遗传学产前诊断的孕妇比例。

计算公式：cffDNA检测高风险孕妇接受遗传学产前诊断的比例二cffDNA检测胎儿为目标疾病高风险且接受遗传学产前诊断的孕妇.nno/x I UU/o 数同期cffDNA检测胎儿为目标疾病高风险的孕妇总数说明：cffDNA检测目标疾病是指21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。

指标四、cffDNA检测目标疾病复合阳性预测值定义：单位时间内，cffDNA检测胎儿为目标疾病高风险的孕妇中，经遗传学产前诊断确诊为胎儿患目标疾病的孕妇比例。

计算公式：CcffDNA检测胎儿为目标疾病真阳性的孕妇数X100%同期cffDNA检测胎儿为目标疾病高风险的孕妇总数说明：cffDNA检测目标疾病是指21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。

赣县区2499例孕中期产前筛查结果分析
温晓静
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2017(0)23
【摘要】目的分析孕中期产前筛查的结果.方法选取本地区2015年10月—2016年12月2499例孕中期产妇,应用双抗体夹心法对甲胎蛋白(AFP)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)进行检测,应用时间分辨免疫荧光技术对游离雌三醇(uE3)水平进行检测.对孕妇、胎儿的情况进行分析,结合产妇体重、既往病史、孕周等情况,应用Roche Apple Tree产前筛查分析软件对产前筛查情况进行总结.结果2499例产妇中,21-三体高风险的阳性例数为107例,阳性率为4.28%;Trisomy18高风险阳性例数为18例,阳性率为1.72%;开放性神经管缺陷高风险阳性例数为25例,阳性率为1.00%;Age高风险(>35岁)阳性例数为195例,阳性率为7.8%.结论在孕中期产前筛查中,应用三联筛查法可较好的预测胎儿异常情况及不良妊娠结局, 在先天性缺陷胎儿的预防中可起到明显作用,有利于优生优育,临床应用价值较高.
【总页数】2页(P3116-3117)
【作者】温晓静
【作者单位】赣州市赣县区人民医院,江西赣州 341100
【正文语种】中文
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孕妇产前筛查工作情况汇报尊敬的领导：我是XX医院产前筛查工作组的一名成员，现向您汇报我所在工作组在过去一年中的工作情况。

在过去的一年里，我们工作组在医院领导的支持下，积极开展产前筛查工作，为孕妇和胎儿的健康保驾护航。

我们每一位工作人员都牢记医院的使命和宗旨，竭诚为广大孕妇服务，努力提高产前筛查的水平和质量。

一、产前筛查的意义产前筛查是一项重要的医学检查，通过对孕妇进行一系列检查，包括超声、血液检查、遗传学检查等，以及对胎儿进行的相关检查，可及早发现孕期异常，保障母儿健康。

产前筛查能够预防孕期并发症的发生，提高新生儿的健康水平，降低出生缺陷和其他不良结果的发生率。

因此，产前筛查是非常重要的工作。

二、工作组建设我们的工作组由一名临床医生、一名超声医生、一名产科护士和一名遗传学专家组成，每个人都具有丰富的临床经验和专业知识，在产前筛查领域有着较高的水平。

我们每周都会进行固定的讨论会，对前一周的工作进行总结和反思，以及对新的研究成果和技术进行学习和交流，不断提高自身的专业水平。

三、产前筛查工作流程1. 孕妇预约和登记孕妇可以通过医院的官方网站或电话预约产前筛查，同时医院也会进行大规模的宣传，让更多的孕妇了解产前筛查的重要性。

一旦孕妇预约成功，我们工作组会将其登记在册，安排专门的工作人员进行跟踪和指导。

2. 产前筛查项目产前筛查项目包括超声检查、血液检查、遗传学检查等。

孕妇在经过初次筛查后，我们会根据需要安排更多的检查项目，以充分了解孕妇和胎儿的健康状况，对存在的问题进行及时处理。

3. 结果通知和咨询产前筛查的结果通知和咨询是非常重要的一环，我们会根据检查结果，对孕妇进行详细的解释和指导，帮助孕妇了解自身和胎儿的情况，并为其提供合理的建议和治疗方案。

四、工作成效在过去一年中，我们工作组共完成了5000多例产前筛查，其中发现了一些存在隐患的孕妇，并及时进行干预和治疗，有效避免了一些不良结果的发生。

此外，我们还积极参加了相关学术会议，了解最新的研究成果和技术，确保我们的工作能够具有较高的水平和质量。

２０２１年３月第５期影像学及诊断检验孕中期血清学筛查在产前诊断和妊娠结局预测中的应用价值分析陈曼娜潮州市人民医院，广东 潮州 521000【摘要】目的：分析孕中期血清学筛查在产前诊断和妊娠结局预测中的应用价值。

方法：入选2018年11月至2019年4月的孕妇1 292例，分别进行了AFP和f-βhcG的产前血清学筛查，分析产前诊断结果及对妊娠结局的预测结果。

结果：21-三体综合征高风险的比例为2.87 %，18-三体综合征的高风险比例为0.54 %，ONTD高风险比例为0.70 %。

高风险孕妇中年龄≥35岁的孕妇35例，高风险孕妇中年龄<35岁的孕妇18例，差异有统计学的意义(P<0.05)。

年龄≥35岁的高风险孕妇中发生染色体异常的比例为34.29 %，高于年龄<35岁的高风险孕妇中发生染色体异常的比例11.11 %，差异有统计学的意义(P<0.05)。

年龄≥35岁的高风险孕妇中不良妊娠结局的发生率为22.86 %，高于年龄<35岁的高风险孕妇中不良妊娠结局的发生率5.56 %，差异有统计学的意义(P<0.05)。

结论：孕中期血清学筛查在产前诊断和妊娠结局预测中的应用价值较高，特别是高龄产妇的预测价值更高，推荐在临床中广泛的应用。

【关键词】孕中期；血清学筛查；产前诊断；妊娠结局[中图分类号]R714 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2021)05-0130-02 Application value of serological screening in the second trimester of pregnancy in prenatal diagnosisand pregnancy outcome predictionCHEN Man-na (Chaozhou people's Hospital, Chaozhou Guangdong 521000, China)[Abstract] Objective: to analyze the application value of serological screening in the second trimester of pregnancy in prenatal diagnosis and pregnancy outcome prediction. Methods: a total of 1292 pregnant women from November 2018 to April 2019 were enrolled in this study. The prenatal serological screening of AFP and F - β hCG were performed respectively, and the results of prenatal diagnosis and prediction of pregnancy outcome were analyzed. Results: the high risk rate of trisomy 21 was 2.87%, trisomy 18 was 0.54%, and ontd was 0.70%. Among the high-risk pregnant women, there were 35 cases with age ≥ 35 years old and 18 cases with age<35 years old. The difference was statistically significant (P<0.05). The proportion of chromosomal abnormalities in high-risk pregnant women aged over 35 years was 34.29%, which was higher than that in high-risk pregnant women aged less than 35 years (11.11%). The difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of adverse pregnancy outcomes was 22.86% in high-risk pregnant women over 35 years old, which was higher than 5.56% in high-risk pregnant women under 35 years old (P<0.05). Conclusion: the application value of serological screening in the second trimester of pregnancy is higher in prenatal diagnosis and pregnancy outcome prediction, especially in elderly women, so it is recommended to be widely used in clinical practice.[Key words] second trimester; serological screening; prenatal diagnosis; pregnancy outcome新生儿畸形严重影响新生儿的质量，同时也给新生儿的家庭带来比较重的经济和心理负担，随着环境污染的加重，不良的生活饮食的习惯等，新生儿的畸形在临床上的发生率也在增加，因此，对胎儿的染色体的异常，神经管的缺陷等进行一定的产前评价直接影响新生儿的出生质量，可减少新生儿缺陷的发生，具有重要的临床意义[1-3]。

279例孕产妇在围产各期中血象分析
孙妙意
【期刊名称】《中国初级卫生保健》
【年(卷),期】2004(018)011
【摘要】目的基层妇幼保健人员应做好社区内孕产妇系统管理,发现异常及时处理不良因素,提出针对性的食物保健指导和必需的药物治疗,减少围产期缺铁性贫血,降低孕产妇、围产儿死亡率和围产儿病残率的发生.方法在鄞州区妇幼保健所围产期保健门诊早孕建册孕妇并纳入本地区系统管理,在孕≤13周、孕22～26周、孕34～36周、产后42天各进行1次血常规检查并对各项指标进行统计分析.结果显示各期血常规相比,血红蛋白与红细胞计数有明显变化,白细胞总数变化以中性粒细胞为主,而血小板变化不明显.结论对妊娠各期妇女应进行针对性饮食指导和必要的铁剂预防.
【总页数】2页(P57-58)
【作者】孙妙意
【作者单位】浙江省宁波市鄞州区妇幼保健所,315192
【正文语种】中文
【中图分类】R173
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产前筛查质控报告产前筛查质控报告在学习、工作生活中，报告十分的重要，写报告的时候要注意内容的完整。

写起报告来就毫无头绪？下面是小编收集整理的产前筛查质控报告，欢迎阅读与收藏。

一、组织管理方面设置产前筛查办公室，负责具体的管理和协调工作。

设主任1名，专人管理产前筛查的技术服务。

设置产前筛查与遗传咨询门诊，同时设资料室，负责信息档案管理及病例追踪与信息报送工作。

产前筛查门诊成立以来多次组织开展会诊、病例讨论。

建立产前筛查各项规章制度和岗位职责，包括产前筛查流程、设备管理制度、患者知情同意制度、追踪随访制度、质量控制制度等。

二、临床咨询方面在门诊楼一楼配备临床咨询诊室1间，空间、布局应能满足临床咨询的需要。

固定时间开设临床咨询门诊。

从事临床咨询的医师应当取得妇产科执业医师资格，硕士研究生学历，取得中级以上技术职称，且具有2年以上临床咨询相关工作经验。

从事临床咨询的`临床技术专业人员均接受了医学遗传学相关知识的培训，取得了相应的遗传咨询资质。

门诊建立临床咨询相关工作制度及岗位职责。

有完善的知情同意制度，知情同意书妥善保对21-三体综合征、18-三体综合征筛查为高风险胎儿和开放性神经管畸形高风险胎儿的，应能够及时、规范地转到合作的产前诊断机构作进一步诊断。

在综合楼三楼设立相对独立的候诊区、宣教区。

定期发放纸质、播放视频等宣教资料。

三、关于无创DNA及血清学筛查的检查结果20xx年我院作为无创DNA采血单位，共采集1332例，其中18三体高风险10例，经羊水穿刺证实为染色体核型正常。

其余均为低风险。

血清学筛查一共1876例，其中21三体高风险检出率为4.7%，18三体高风险检出率为0.6%，神经管缺陷高风险检出率2.5%，对于高风险患者均已做到及时电话告知。

相关妊娠结局正在随访当中。

四、存在的问题及困难存在的问题：对于血清血筛查高风险患者的咨询病例，书写还不够完善，重视程度不够。

对于产前筛查的检测前咨询及检测后咨询，病历书写不够充分。

2024年产前筛查年终总结2024年是我单位产前筛查工作深入开展的一年。

在上级部门的大力支持和各级领导的正确领导下，我单位以提高服务质量为核心，坚持科学、规范、务实的工作理念，认真贯彻落实各项政策，不断加强内部管理，努力提高工作效率，为孕妇提供优质的产前筛查服务，取得了积极的成绩。

一、工作开展情况在过去的一年中，我单位团队成员通力合作，积极参与产前筛查工作，并采取了一系列措施，确保工作的顺利进行。

首先，加强对产前筛查知识和技能的培训，提高团队成员的专业水平；其次，加强与上级部门和其他相关单位的沟通与协作，取得了支持和帮助；同时，优化工作流程，减少了一些繁琐的环节，提高了工作效率。

二、工作成效1.产前筛查服务覆盖率提高。

通过加强对产前筛查知识宣传，增加健康教育活动和宣传材料的发放，使更多的孕妇了解到产前筛查的重要性，提高了产前筛查的认知率和接受率。

在全市范围内，产前筛查服务的覆盖率得到了明显提高。

2.筛查合格率提升。

通过引进高精度的筛查技术设备，提高了产前筛查的准确率和可靠性。

同时，加强对筛查结果的解读和评估，做出准确的筛查结论，以便孕妇能及时采取相应措施，保障胎儿的健康发育。

今年，筛查合格率比去年有一定的提高。

3.及时诊断和干预。

对筛查结果为高风险的孕妇，我们及时进行进一步的检查和诊断。

同时，建立了与相关专家的远程会诊机制，使孕妇能得到及时的专业意见和指导，并采取相应的干预措施。

这样，有效提高了高风险孕妇的治疗成功率和生育健康率。

4.加强孕妇健康教育。

作为产前筛查的重要环节之一，我们注重对孕妇进行健康教育。

通过举办多场产前筛查健康讲座、编写宣传手册和小册子等形式，向孕妇普及产前保健的必要性，提醒孕妇注意饮食、运动和心理护理等方面的事项。

得到了孕妇的一致好评。

三、存在的问题在工作中，我们也发现了一些问题。

首先，由于产前筛查工作需要一定的专业知识和技能，有时会因为人员不足而影响工作进度；其次，由于孕妇对产前筛查的认知程度不高，有些孕妇对产前筛查的重要性和效果存在误解；再次，由于工作压力较大，有时会出现疏忽和错误。

第1篇一、报告概述随着我国人口老龄化的加剧和生育政策的调整，孕期保健越来越受到社会的广泛关注。

为了全面了解孕期保健的现状和需求，本报告通过对大量孕期保健数据的分析，旨在为相关部门、医疗机构和孕产妇提供有益的参考和建议。

二、数据来源本报告所采用的数据主要来源于以下渠道：1. 国家卫生健康委员会发布的孕期保健相关统计数据；2. 各级妇幼保健院、社区卫生服务中心等医疗机构提供的孕期保健服务数据；3. 网络问卷调查、电话访谈等收集的孕产妇需求数据。

三、数据分析方法1. 描述性统计分析：对孕期保健相关指标进行描述性统计分析，了解孕期保健的基本情况和特点；2. 相关性分析：分析孕期保健相关指标之间的相关性，探讨影响因素；3. 交叉分析：分析不同群体在孕期保健方面的差异，为有针对性的服务提供依据。

四、数据分析结果（一）孕期保健服务现状1. 孕产妇人数及构成：根据国家卫生健康委员会数据，2019年我国孕产妇总数为1775.5万人，其中城市孕产妇占60.2%，农村孕产妇占39.8%。

孕产妇年龄结构以25-34岁为主，占比为58.3%。

2. 孕期保健服务覆盖率：孕产妇接受孕期保健服务的覆盖率为95.3%，其中城市孕产妇覆盖率为96.7%，农村孕产妇覆盖率为94.0%。

接受孕前保健服务的覆盖率为84.5%，接受产前检查的覆盖率为97.8%。

3. 孕期保健服务内容：孕期保健服务主要包括孕前咨询、孕早期检查、孕中期检查、孕晚期检查、分娩及产后康复等。

其中，孕中期检查和孕晚期检查是孕产妇接受频率最高的两项服务。

（二）孕期保健需求1. 孕前咨询需求：调查数据显示，有76.5%的孕产妇希望在孕前进行咨询，了解孕期保健知识和注意事项。

2. 产前检查需求：有89.2%的孕产妇表示需要定期进行产前检查，以监测胎儿发育和母体健康状况。

3. 产后康复需求：有72.3%的孕产妇表示需要产后康复服务，以恢复身体机能和促进乳汁分泌。

（三）孕期保健影响因素1. 年龄：随着年龄的增长，孕产妇对孕期保健的需求和关注程度逐渐提高。

2019-2021年产前筛查高风险进一步筛查及妊娠结局的随访分析【摘要】目的：调查分析2019-2021年产前筛查高风险进一步筛查及妊娠结局的随访情况。

方法：选取2019至2021年孕妇411例；统计分析高风险筛查、随访结果，比较高低风险孕妇的不良妊娠结局。

结果：在2019～2021年产前筛查中，共检查出高风险孕妇21三体综合征、18三体综合征以及神经管缺陷高风险分别为：306例、15例和97例；411例孕妇中，高风险孕妇有唐氏综合征、爱德华氏综合征以及开放性神经缺陷人数分别为：17例、6例和3例；在进行随访的过程中其有效随访结果为共375（91.24%）例，无效随访结果36（8.76%）例。

高风险孕妇不良妊娠结果中总发生率6（23.09%）例明显高于低风险孕妇2（0.52%）例，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：对孕妇进行产前筛查，可进一步预测胎儿的DS、ES以及神经管缺陷情况的发生率，及时对相关疾病予以干预措施，做好孕妇的产前筛查后的随访工作，以此减少不良妊娠结局的概率。

【关键词】产前筛查；妊娠结局；随访分析产前筛查是一种简单、可行、无创的检测方法，对胎儿的染色体病变进行筛查，如唐氏综合征（DS）、爱德华氏综合征（ES）及开放性神经管缺陷神经管缺陷等，是预防出生缺陷的主要途径[1]。

产前筛查是孕期的一个重要环节，需要对每个孕妇进行产前筛查，要结合自己的具体情况，结合有没有高危因素进行产前筛查。

唐氏筛查是普通的低危孕妇，中危的是无创DNA检查，高风险的则是直接进行羊水穿刺。

因此，产前筛查的目的就是为了确定胎儿是否存在先天遗传疾病[2]。

爱德华氏综合征、唐氏综合症是我国三大先天性缺陷之一，这些儿童大多以智力低下为特征，严重影响了他们的健康成长，也给他们的家庭和社会造成了沉重的负担。

由此，本文就2019～2021年产前筛查高风险进一步筛查及妊娠结局的随访进行分析，并做如下研究。

1资料与方法1.1 一般资料选取2019至2021年孕妇411例，年龄在22～40岁，平均年龄为（28.71±2.85）。

产前筛查整改报告产前筛查整改报告1. 背景介绍•对于孕妇和胎儿的健康，产前筛查起到至关重要的作用。

•产前筛查可以帮助鉴定可能存在的遗传疾病和畸形，提前采取相应措施。

2. 问题发现•存在产前筛查中的一些问题需要进行整改。

信息收集问题•不同地区和医疗机构的信息收集不一致。

•缺乏标准化的信息收集流程，导致数据准确性不足。

结果解读问题•由于专业知识的不一致或不足，对于产前筛查结果的解读存在差异和错误。

•部分医生在解读结果时缺乏耐心，未能详细向孕妇和家属解释。

教育宣传问题•孕妇和家属缺乏对产前筛查的科学认知。

•缺乏针对不同群体的专业教育和宣传材料。

3. 解决方案标准化信息收集流程•制定统一的产前筛查信息收集标准，涵盖重要的基本信息和病历数据。

•各地区和医疗机构需要按照标准化流程进行信息收集，确保数据准确性和一致性。

提供专业培训•针对产前筛查专业人员，提供相关知识的培训和更新课程。

•加强产前筛查人员对筛查结果解读的准确性，提高解读结果的一致性。

加强沟通与解释•教育医生和产前筛查专业人员，提高沟通和解释能力。

•鼓励医生主动与孕妇和家属沟通，详细解释产前筛查结果和可能的影响。

多渠道宣传•制作简明易懂的宣传资料，针对不同群体进行传播。

•利用医疗机构内部渠道、社交媒体以及公众场合进行产前筛查的宣传教育。

4. 整改计划•制定整改时间表，明确每项整改措施的具体实施时间和负责人。

•定期追踪整改进展，及时发现和解决可能出现的问题。

5. 结论•通过标准化信息收集流程、提供专业培训、加强沟通与解释和多渠道宣传等措施，可以有效解决产前筛查中存在的问题。

•产前筛查整改报告的实施将提升产前筛查工作的质量，为孕妇和胎儿的健康保驾护航。

6. 推进实施•确定整改方案的负责人和相关部门，明确责任和任务分工。

•建立整改工作组，定期召开会议，跟进整改进展和解决问题。

•按照整改计划，逐步实施各项整改措施，确保整改工作按时完成。

信息收集流程标准化实施•制定详细的信息收集流程标准，并在各地区和医疗机构进行推广。

孕中期产前筛查孕妇2912例随访结果分析我院以血清AFP、free-β-HCG作为指标进行酶联法产前筛查，产后随访妊娠结局，报告如下。

资料与方法2003年12月～2006年9月，我院产前筛查的孕14～20+6周孕妇2912例，均遵循知情同意原则，预产期年龄19～42岁，平均27.13岁。

方法：静脉血2ml，分离血清放置-20℃冰箱保存。

应用沃德新公司试剂检测血清AFP、free-β-HCG，配套软件计算风险值，21三体≥1/270，13/18三体≥1/350，AFP Mom值≥2.5Mom，预产期年龄≥35岁，确定为高危孕妇。

高危孕妇遗传咨询时核实超声孕周，咨询后仍为高危者行产前诊断。

预产期后6个月内电话随访妊娠结局。

统计学处理：应用SPSS12.0软件进行统计分析。

结果产筛阳性率9.65%，产后失访率7.31%，21三体高危有39例为高龄孕妇，13/18三体高危均为高龄孕妇。

258例高危孕妇，1例羊膜腔穿刺术后流产，其他异常妊娠结局13例；2441例产筛低危者，其他异常9例，两组差异显著，具有统计学意义（X2>/sup>70.09，P＜0.01）。

见表1。

讨论高龄孕妇对产筛阳性率的影响：唐氏发病率与孕母年龄成正相关，高龄孕妇应直接产前诊断以减轻经济负担，还可避免延误产前诊断时机、避免医疗资源浪费。

减少高龄孕妇产筛可降低筛查阳性率，提高阳性预告值，提高医务人员和孕妇对产筛重视程度。

宣教及遗传咨询的作用：高危孕妇遗传咨询是产筛工作的重要环节，部分可纠正为低危，降低了筛查阳性率，避免不必要的产前诊断及产筛高危对孕妇造成的心理负担；还可讲解产前诊断的安全性，消除孕妇顾虑，积极后续的诊断。

目前部分孕妇因对此项检查缺乏了解或因经济原因，接受产前诊断依从率<50%［1］。

我院186例有指征的高危孕妇仅64例进行羊膜腔穿刺，产前诊断依从率34.41%，1例唐氏综合征高危孕妇风险值1/40，未产前诊断生出唐氏征合症患儿。