全自动血沉分析仪招标参数15年

全自动血沉压积测试仪适用范围：适用于各级医疗机构测量红细胞沉降率和红细胞压积。

2.1 正常工作条件a) 环境温度+10℃～+30℃；b) 相对湿度在30％～75％之间；c) 大气压力86.0kPa～106.0kPa；d) 电源220VAC 频率：50Hz；e) 测试仪附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体；f) 测试仪应避开热源和阳光直射；g) 使用外径8mm高120mm的标准血沉真空采血管；h) 采血高度在55mm±5mm。

2.2 血沉测试的重复性a) 0～10mm/h样本检测所得结果标准差（SD）应不大于1.5mm/h；b)大于10mm/h样本检测所得结果的变异系数（CV）应不大于15％；2.3 血沉测试的通道一致性a) 0～10mm/h新鲜血样检测所得结果标准差（SD）应不大于1.5mm/h；b)大于10mm/h新鲜血样检测所得结果的变异系数（CV）应不大于15％；2.4 血沉测试的符合率与魏氏法比对，符合率应不小于90％。

2.5 压积测试的重复性相同通道测试结果的变异系数（CV）不超过1.5%。

2.6 压积测试的通道一致性不同通道测试结果的变异系数（CV）不超过3.7%。

2.7 压积测试的准确度仪器测量值与参考方法比对，偏差不大于±10%。

2.8仪器功能a）具有可选择30min或60min血沉独立测量功能及血沉和压积组合联测功能；b）具有压积独立测量功能；c）具有红细胞沉降过程中的最大沉降速度Vm及发生时间Tm值检测功能；d）具有动态血沉曲线显示打印功能；e) 具有自动换算血沉方程k值；f）采用7寸大屏幕显示触摸控制技术，所有检测通道及状态实时显示功能；g）具有单个或批量测试结果查询、打印功能；h）显示结果温度设定换算功能：仪器具有选择环境温度补偿的功能。

当选择该功能时，可对检测结果修正到设定温度的结果；i)存储容量为16G；j)条码扫描功能(选配)；k)测试完成提示功能；l)液面跟踪扫描功能；m)断电后数据保存功能；n)标本异常提示功能；o模拟光电技术测量数据，采用红外扫描对数据进行处理的工作原理；P)配有RS-232和USB接口，具有数据传输功能。

关于全自动动态血沉仪的测量（1）测量原理红细胞沉降率（ESR）是常用的临床检验指标。

血样采集到内有抗凝剂的血沉管中，混匀后垂直放置在仪器样品架上，在重力的作用下，红血球会渐渐下沉，在血沉管的上部会留下一段透明的血浆，仪器利用一对红外发送和接收管（TX—RX）上下移动来测定红血球和透明血浆的分界面，在一定时间内可测出红细胞的动态沉降变化情况。

（2）测量方法ESR—30血沉分析仪的读数原理如图2.1所示描述，红外发送和接收对管（TX—RX）移动范围为C，对血沉管的读数终端为：L为最底端，H为最高端。

在红外发送和接收对管从最底端（L）向最高端（H）移动的过程中，如果红外光线不能到达接收管，则说明红外光线被高密度的红细胞阻挡。

一旦红外光线能穿过血沉管到达接收管，接收管的信号就告诉计算机开始计算到达移动终端时所需的距离。

L1代表血沉管中的血液在时间零计时的高度（血样初始高度），L2代表血沉管中的红细胞沉降面在30分钟的高度，L3代表血沉管中的红细胞沉降面在60分钟时的高度，K代表红外发送和接收对管移至最底端时血沉管中血液的高度。

K由血沉分析仪本身系统决定，设置在计算机中。

假如血沉管中恒定地放入1.6ml的抗凝全血，在血沉管中的血液高度也会因样品管的不同而轻微有些变化。

为了补偿这个变化，血沉分析仪中采用在一定高度的范围内考虑初始高度值，运用沉降的百分比原理来修正这些变化。

（图2—1）读数原理图（3）读数原理我们选用红外光电管组成的检测板垂直地对30个血沉管同时进行监测，垂直检测的间隔距离为0.16mm读一个数据（即仪器分辨率）,检测周期为３分钟。

当血沉管插入仪器后，仪器自动对血沉管进行检测。

第一次检测作为时间计时的“0”计时，并对血沉管中的血液高度进行初始判断，并以此为基准进行分析,仪器设置的血液高度M的可接受范围为50mm—64mm（从血沉管的底部算起），推荐的高度为55mm（对应的容量为1.6ml,即0.32ml抗凝剂,1.28ml全血)。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。

2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。

10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。

12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。

13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。

(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。

16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。

全自动生化分析仪招标参数一、技术参数1、测试速度≥600T/H（不含电解质)。

2、分析主机:全自动任选分立式.3、样本位：≥90个位置,可放置多种规格的原始采血管、离心管及样本杯。

4、试剂位：≥80个独立试剂位（支持在线装载功能）。

5、反应位：≥90个独立反应位★6、吸样针:具有自动液面检测、随量跟踪技术、防碰撞安全保护功能以及试剂预加热、余量监控功能的多功能一体化加样针.★7、有独立的搅拌针。

8、杂散光≤0。

3％.9、先进的后分光技术，可进行双波长检测。

10、反应测试最小体积：≤120ul。

11、波长选择:具备10个以上波长，可进行双波长检测.12、吸光度范围：0。

1~3.0ABS。

★13、有自动预稀释重测功能。

14、反应温度:37±0。

1℃，实时温度显示。

15、软件系统：全中文操作界面，全中文报告单。

Windows操作平台。

16、质控要求：最少有3种质控规则。

17、具有24小时连续开机功能。

★18、试剂系统：试剂、校准品、质控品为同一厂家生产,经SFDA注册的配套试剂校准品≥36个（提供注册证登记表及校准品溯源性报告)二、售后服务及配件供应★1、售后服务厂家在本省有工商注册的售后服务机构(要求提供营业执照副本复印件加盖鲜章）。

2、售后服务提供维修工程师名单,并有完善的售后服务计划,本省具有完备的配件库。

三、用户数量:★提供生化仪本省用户名单≥200家，三级医院必须有装机（要求提供二级及以上医院名单及三级医院全自动生化仪客户联系方式）、同系列设备三级医院用户不得≤5家四、资质证明文件1、提供医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件。

★2、投标机型CE认证复印件，同系列FDA认证复印件.3、提供生产厂家通过ISO-9001体系认证或同级认证复印件。

4、提供CMDC质量体系认证复印件.5、制造商参与制定《全自动生化分析仪行业标准》。

★6、必须提供所投产品的医疗器械注册证和登记表及制造商授权书。

全自动血沉压积动态分析仪一、技术参数1、测量时间：血沉值30/60分钟，红细胞压积即插即读。

2、测量范围：魏氏方法0mm~140mm。

3、测量精度：±1mm。

4、重复性误差：≤3%。

5、样品用量：1.28ml±0.1ml。

6、数据接口：USB接口。

7、测量原理：红外线阻挡法。

8、样品测量通道：40孔。

9、测量项目：血沉值、红细胞压积值、血沉方程K值和动态沉降曲线。

二、性能特点：1、先进技术：红外光自动循环扫描检测红细胞与血浆界面，高精度定位，毫秒级定时。

2、精密工艺：机械工艺精湛，轨道式升降装置，检测过程平稳、无震动、无噪音。

3、结果精准：检测结果与传统魏氏法相比一致性好。

4、结果修正：15-30℃温度下血沉检测值自动修正至18℃对应血沉值。

5、生物安全：真空血沉管直接上机，检测全过程封闭，避免生物污染。

6、用量控制：样品量异常，不符合临床检测要求仪器自动识别并提示。

7、操作便捷：触摸屏或键盘操作，互动中文菜单。

8、过程显示：封闭检测过程中，实时显示各个检测样品检测进度。

9、抗干扰强：不受黄疸、溶血、乳糜等病理样品的影响和外来因素干扰。

10、数据管理：具备自动存贮、先进查询功能；结果报告单提供A4或热敏两种方式选择。

11、扩展功能：具备计算机、血流变仪联机功能；具备LIS系统联网功能。

12、通讯接口：USB接口、RS232接口、PS/2接口。

13、条码输入：条码扫描记录病样信息。

14、仪器能独立也能和血流变仪器联机完成检测。

全自动血液粘度动态分析仪技术参数一、技术指标：1、切变率范围：1/S---200/S2、粘度范围：0mpa.s-50mpa.s3、检测温度：37℃±0.5℃4、重复性误差：全血高切≤0.8% 全血低切≤1.0% 血浆≤1.0%5、全血测试时间≤35S/例血浆测试时间≤25S/例6、全血恒定用量：≤1.0ml 血浆恒定用量：≤0.85ml二、性能特点：1、检测原理：MOTO压力传感技术。

血沉分析仪技术参数血沉分析仪是一种用于测量患者血液中血沉率的设备。

血沉（Erythrocyte Sedimentation Rate，ESR）是一种常用的临床检验指标，用于评估人体炎症反应的程度。

血沉分析仪通过计算红细胞的沉降速度来确定血沉率。

1. 测量范围：血沉分析仪的测量范围通常从0～200mm/h，可根据需要进行调整。

2.准确度：血沉分析仪的准确度是指其测量结果与真实值之间的接近程度。

准确度通常以百分比或绝对值表示。

3.精确度：血沉分析仪的精确度是指在一定条件下连续多次测量所得结果之间的接近程度。

精确度通常以标准偏差表示。

4.测量时间：血沉分析仪的测量时间是指完成一次测量所需的时间。

较快的测量时间可以提高工作效率。

5.重复性：血沉分析仪的重复性是指在一定条件下重复测量同一样本所得结果之间的接近程度。

重复性通常以标准偏差表示。

6.自动化程度：血沉分析仪的自动化程度是指其在测量过程中需要人工干预的程度。

较高的自动化程度可以减少操作人员的工作量。

7.校准方式：血沉分析仪的校准方式通常有手动校准和自动校准两种。

自动校准可以提高测量结果的准确性。

8.数据处理方式：血沉分析仪的数据处理方式通常有自动和手动两种。

自动数据处理可以将测量结果快速、准确地记录下来。

9.显示屏：血沉分析仪的显示屏通常采用液晶显示屏，用于显示测量结果、操作菜单等信息。

10.存储容量：血沉分析仪的存储容量是指其可以存储的测量结果的数量。

较大的存储容量可以方便用户对历史测量结果的查阅。

11.电源要求：血沉分析仪的电源要求通常为交流电220V，50Hz。

一些设备还可以使用电池供电，便于移动使用。

12.尺寸和重量：血沉分析仪的尺寸和重量会影响其携带和使用的便捷性。

较小、较轻的设备更适合移动使用。

13.接口：血沉分析仪通常具备与计算机或打印机连接的接口，方便测量结果的传输和保存。

14.温湿度要求：血沉分析仪在使用时通常需要满足一定的环境温湿度要求，保证其正常运行和准确测量。

全自动生化分析仪主要技术参数要求*1、分析仪类型：原装进口，随机任选式、平行模块组合式（各模块分析速度、分析项目相同），一体机，标配电解质分析单元。

*2、运行方式：比色法试剂和参数全开放（可以根据试剂盒要求自行修改），支持进口及国产试剂。

且具有原装配套试剂和校准品、质控品，能提供溯源性文件。

*3、运行速度：恒速（比色法）≥3000测试/小时，离子≥900测试/小时。

4、分析方法：比色法至少包括终点法、速率法、固定时间法、免疫透射比浊法等。

5、同时在线测定项目：比色法≥90项。

可以进行常规生化、电解质、药物浓度、特定蛋白测定。

可进行质控、校准的操作修改，监控及必要的系数调整。

6、试剂仓位：在线冷藏，冰箱质保至少5年。

7、条码阅读器：至少标配病人信息条形码、试剂条形码、样品架条形码、急诊条形码阅读。

8、校准方法：至少包括一点、两点、多点、直线回归、非线性校准等方式9、最小反应体积：以结果准确为前提，请各厂家列出最低反应体积。

10、进样系统：轨道式进样，同时放置样品量≥300样品，可随意无限制追加。

急诊优先。

11、数据处理：可存储≥50000样品，≥15000急诊样品。

≥100000条反应曲线并可回归分析。

具有其他如血清指数、样品空白补偿、项目间演算、实时质控、样品空白修正、反应吸光度检查、稀释重测、自动再检功能等等。

*12、光路：具有光栅后分光系统，吸光度范围≥2.5A，波长340-800nm，≥13个波长。

灵敏度0.0001 Abs。

永久性无需更换比色杯。

*13、恒温系统：先进的恒温系统，无需特殊维护和消耗。

14、安全保护：样品针、试剂针具有静电液面感应、随量跟踪、立体防撞及堵针报警等功能。

15、检验结果溯源性：检验结果具有良好的可比性，能提供溯源性文件，提供CE等质量认证证明，需提供仪器或试剂的SOP文件。

16、其他支持功能：睡眠模式，自动开关机；操作信息管理，操作者认证管理；实时在线帮助，远程通讯、维修等。

随着医院科技的发展，医疗器械行业也如雨后春笋般发展起来，市场上医疗器械的种类也非常多。

很多以前无法检测的疾病，现代医学也都可以借助医疗器械的辅助加以治疗。

血沉仪是一款检测红细胞沉降率的仪器，检测方法是将抗凝血放入血沉管中
垂直静置，红细胞由于密度较大而下沉。

通常以红细胞在第一小时末下沉的距离表示红细胞的沉降速度。

60岁以上高龄者可因血浆中纤维蛋白原含量逐渐增多而至血沉增快，纤维蛋白原是促红细胞聚集的物质。

年龄大了纤维蛋白原增多为生理现象，故
血沉增快可以是生理性的在老年人，故对疾病无特异性。

（普朗品牌产品--血沉动态分析仪2068A）
血沉仪品牌有很多，有进口的品牌也有国内的品牌，以及半自动和全自动的，如意大利进口vital全自动血沉仪，国内的
有普朗医疗生产的血沉仪质量很好，广受好评。

普朗医疗器械的分公司北京新技术开发有限公司生产的血沉仪型号为PUC-
2068A。

普朗半自动血沉仪可以存储150个样本的检测结果，包括样本号、血沉值和动态曲线，仪器配有内置热敏打印机，具有自
动和手动打印选择功能。

使用与各级医院、疾病控制中心等临川实验室进行红细胞沉降率的测定。

血沉仪一般用在检验科，检
验人员经过工程师的培训都可以进行操作，用起来非常方便。

广大客户可以放心选择，可以随时与普朗客服联系。

血气分析仪最高限价14.8万OPTI CCA便携式血气分析仪Ⅰ. 技术参数：1.*测量参数: pH、PO2、PCO2、tHb、SO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Baro2.计算测试: HCO3-、st HCO3-、BE、BB、tCO2、O2ct、st pH、cH+、AG、Hct... 等不少于10个;3.*测量方法: 一次性测试片(无需更换电极或电极卡)，准备状态无耗材消耗;4.*定标：全自动，为了保准其准确性，使用标准液和精密气体定标；5.*消耗：无测试时无消耗，无需待机定标；6.样本类型: 全血、血清、血浆;7.*进样方式: 自动吸入进样，可使用注射器、毛细管和血气采血器;8.样品量: < 150μl;9.测量时间: ≤120秒;10.质控: 可以测量液体质控，并随机附带标准片节省使用成本；11.*数据输入: 键盘和内置条形码阅读器;12.数据输出:12.1 仪器需内置热敏打印机；12.2 国际标准RS232接口进行数据传输。

13.数据管理:13.1 仪器内部可存储≥150份病人的测量数据;13.2 可存储至少1个月3个水平的质控数据。

14.软件升级: 软件终生免费升级, 由专业工程师到达用户现场进行升级，以确保仪器的正常使用;15.*耗材: 一次性使用测试卡，在室温保存(5-30℃) 超过6个月;16.*电源:16.1 必须可使用直流和交流供电；16.2 内置高容量充电电池，全智能充电，待机时间应不低于8小时。

Ⅱ. 设备配置：1．主机(包括标准配置及25个样本测试卡);2．中文使用说明书备注：“*”为必须满足参数。

售后服务承诺书一、售后服务保障级别●三级维护：较为简单的使用或技术问题，由我公司技术工程师通过电话或网络等方式进行技术解答及应用指导●二级维护：三级维护不能解决的问题，由我公司技术工程师到用户使用现场进行维修、维护或现场指导●一级维护：二级维护不能解决的仪器故障等问题，由厂方维修工程师到用户现场进行售后维修等服务二、售后服务的反应时限●三级维护为即时服务●二级维护为接通知后8小时内●一级维护为接通知后48小时内。

全自动血沉分析仪技术参数
1.*检测原理为毛细管动态光学检测方法，20秒内对毛细管中的微量血进行1000次光学扫描，动态检查红细胞缗钱状结构的形成及沉降的变化过程，通过光密度的变化换算成魏氏法相关的结果。

2. 分析能力：每批最大样品量≥15个。

3. *检测速度：≤30秒/测试。

4.*进样与标本要求：盖帽穿刺，自动吸样，避免污染；标本量≤200μl，可直接使用EDTA抗凝的血常规标本，仪器自动颠倒混匀标本。

5. 质控：具有电子质控、全血质控及多点质控品，保证仪器的准确性。

6. 检测温度：37℃恒温检测。

7. 废液处理：有带螺型盖子专用的废液瓶，不需要各种易损的玻璃管，减少污染的机会。

8. 环境要求：操作温度： 10---30℃，储存温度：–20 to +70℃，操作湿度： 15% to 85% （无露珠），储存湿度： 5% to 95% （无露珠）。

9. 电压：230 V ± 10% 115 V ± 10%。

10.功率：最大250 VA，频率：50 或60 Hz ± 2Hz。

附件1：招标产品明细及参数要求：一、便携式彩超仪一台设备用途说明：用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、血管、浅表组织与小器官等超声检查。

为方便隔离重症患者诊断，需便携式彩超仪，方便提取携带，避免患者移动，病毒扩散。

1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：*1.1.1≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器；1.1.2数字化二维灰阶成像单元；1.1.3数字化彩色及能量多普勒单元；1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元；1.1.5数字化波束形成器；1.1.6多角度空间复合成像技术，可分多级调节并与基础图像同屏双幅显示；1.1.7智能化斑点噪声抑制技术，可分多级调节并与基础图像同屏双幅显示；1.1.8自动优化功能，包括：二维自动优化、频谱自动优化、彩色血流自动优化；1.1.9实时同屏教学软件：系统内置实时操作切面指导工具；1.1.10自适应彩色增强技术，可自动滤除运动伪影；1.1.11编码脉冲反相二次谐波成像，用于所有探头；1.1.12原始数据技术：可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度等调节以及测量和分析；1.1.13解剖M型：实时及已存储图像M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转；*1.1.14整机重量≤5.5公斤；1.1.15数字化通道≥1024通道；1.1.16可视可调系统动态范围≥120db；*1.1.17超声系统最大探查深度≥33CM；1.1.18实时三同步成像；1.1.19方向性能量图（DCA）；*1.1.20凸型扩展技术：支持线阵、相控阵探头，相控阵探头最大扫描角度≥100度；*1.1.21穿刺针增强显影技术：提高穿刺针显影；穿刺针增益可独立调节；1.1.22颈动脉中内膜自动测量技术；1.1.23轨迹球操作；1.1.24内置锂电池操作；1.1.25配备具有三探头接口的原厂台车，可升降调节；1.2测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)；1.2.1一般测量；1.2.2妇产科测量；1.2.3多普勒血流测量与分析；1.2.4实时多普勒自动包络、测量和计算；1.2.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告；1.2.6外周血管测量与分析；1.2.7泌尿科测量与分析；1.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元；1.4输入/输出信号：1.4.1输入：DVI，HDMI，USB，Lan；1.4.2输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan；1.5连通性：配备医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件；1.6图像管理与记录装置：1.6.1超声图像存档与病案管理系统；*1.6.2内置固态硬盘≥128GB；2、彩超仪技术参数及要求：2.1探头规格2.1.1频率：宽频带或变频探头；2.1.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵，微凸阵；2.1.3阵元：线阵探头及凸阵探头有效阵元数≥192阵元；2.1.4B/D兼用：线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD；2.1.5穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置；2.2二维灰阶显像主要参数：2.2.1电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz；2.2.2电子线阵：超声频率5.0-10.0MHz；2.2.3电子相控阵：超声频率2.0-4.0MHz；2.2.4系统支持超高频电子线阵：超声频率10.0-22.0MHz；2.2.5扫描速率：凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒；2.2.6发射声束聚焦：≥8段；2.2.7回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒；2.2.8增益调节：B/M/CF/D可独立调节；2.3频谱多普勒2.3.1方式：PWD，CWD，TVD；2.3.2多普勒发射频率：线阵≥2段；凸阵≥2段；2.3.3最大测量速度：PWD血流速度≥8.0 m/s；CWD:血流速度≥14.0 m/s2.3.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)；2.3.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D；2.3.6电影回放：≥60秒；2.4彩色多普勒2.4.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示；2.4.2彩色帧频：相控阵探头90度角、18cm深、全视野，彩色帧频≥7 帧/秒；2.4.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；2.4.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）；2.4.5双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）；2.5超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调；二、高流量氧疗机（呼吸湿化治疗仪）六台参数要求：1.适用范围：儿童，成人；2.病人界面连接管具有透水不透气性能，不产生液态冷凝水；3流量设置范围：3 -50升/分；4.流量调节方式：3-25升/分，每次调节1升/分（儿童模式）；10-60升/分，每次调节5升/分（成人模式）；5.氧浓度监测/设置范围：21%，25--95%；6.内置涡轮技术：无需空压机，无气源也可独立工作；7.气体温湿度设置：在31℃目标温度时>10mg/L；在34℃目标温度时>10mg/L；在37℃目标温度时>33mg/L；8.管路具有加热和监测功能；9.主机可实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度；10.主机具有一体式超声氧浓度监测系统，无需氧电池耗材；11.主机具有报警功能：呼吸管路连接异常，漏气，堵塞，氧浓度过高或过低，无法达到目标流量，水罐水量，无法达到目标温度，工作条件不合适，断电报警；*12.主机内置消毒功能并有实时消毒状态监测和显示；*13.主机具有气体过滤功能(细菌过滤效率>99.99999%，病毒过滤效率99.99%)；14.提供与主机配套使用的原厂耗材，包括管路、湿化水罐、病人界面。

全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求序号项目主要技术参数要求1 仪器品质类型国内外知名品牌，全自动五分类血液体液细胞分析仪2 检测方法及原理半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术3 血液模式检测参数报告参数≥35个参数，直方图≥2个，散点图≥6个；研究参数≥17个，三维散点图≥3个4 检测速度全自动细胞计数和分类检测速度≥100个样本/小时；全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥80样本/小时5 进样系统标配自动进样装置及条码系统，可手动进样，进样时可一次装载≥100个样本6进样模式及样本量手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血预稀释模式40μl7 预稀释模式预稀释模式下可进行全参数检测8 血液检测时分析模式八种模式任选CBC\CBC+DIFF\CBC+RET\CBC+RET+DIFF\CBC+NRBC\CBC+DIFF+NRBC\CBC+DIFF+RET+NRBC\RET9 血小板检测方法采用鞘流阻抗法和细胞染色光学法两种方法，并可转换10 网织红细胞检测全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂11 血液检测项目可进行白细胞计数分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能12 NRBC检测无需特殊通道和试剂进行有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

13 常规五分类可以进疟原虫、感染红细胞报警提示功能具备疟原虫、感染红细胞报警，具备提示功能。

14 体液检测功能具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

配有原厂配套通过CFDA注册的体液质控品。

15 体液检测项目体液模式报告检测参数≥5项，研究参数≥5项16 体液模式下检测速度体液模式下检测速度≥40标本/小时17 扩展功能可根据医院的发展需求通过轨道增加血液分析仪主机、推片染片机、全血CRP测定仪、糖化血红蛋白、实现无限扩展（即可建立流水线）18 市场占有率该品牌五分类血球仪在湖北地区用户≥80家19 仪器软件配备原厂中文报告及数据处理系统。

血气生化分析仪i15招标参数
1.设备名称：血气生化分析仪
2.测量原理：干化学法
3.测量速度：从开始测量本次样本到给出本次样本结果≤70S
4.测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且该十项参数只需一张
试剂卡即可完成
5.计算项目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，s O2(est)，Ca++(7.4)，
AnGap等, 测试+计算项目≥28项
6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型
7.定标方式：无气瓶的气体定标方式（也可称为液体定标）
8.电极测量方式：免维护微电极技术，电极内置于试剂卡内
9.试剂卡一次性使用，无交叉污染，结果安全可靠
10.试剂卡存储：无需冷藏，常温保存，即取即用
11.质量控制：提供原厂配套具有溯源性的三级液体质控品及电子仿真质控
12.进样方式：自动平行抽吸式进样，有效降低生物污染
13.操作界面：7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程
14.内置高容量充电电池，待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个
15.小巧便携，重量< 5Kg（含电池），便于不同病人终端移动及床旁检测
16.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印
17.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，能连接LIS、HIS
18.数据存储：仪器可自动存储10000个病人结果
19.升级：检测参数的升级，无需增加模块就可完成
20.使用环境要求：10-31℃。