化学热力学,化学平衡
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热力学基础、动力学基础、化学平衡知识要点—大众化学补充一、热力学基础(研究化学反映方向、程度(进行的可能性),反映涉及的能量) 对于化学反映:其中B ν为物质B 的化学计量数。
反映物的化学计量数为负,产物的化学计量数位正。
反映进度: 单位为mol.反映进度必需对应的化学计量方程式。
热和功1.2.1热---系统与环境之间由于存在温差而传递的能量。
系统吸热:Q >0; 系统放热:Q <0。
功---系统与环境之间除热之外以其它形式传递的能量;系统对环境做功,W <0(失功);环境对系统做功,W >0(得功)。
功的分类:体积功(膨胀功)、非体积功(如表面功、电功)。
1.2.2热力学第必然律: 焓: 1.3.1反映的标准摩尔焓变:r △,一个反映的焓变必需对应的化学计量方程式。
标准状态:气体:T ,p =100kPa ;液、固体:T ,1个大气压下,纯物质;溶液:溶质B ,b B =1mol·kg -1,,C B =1mol·L -1,1.3.2 f H △(B,相态,T ),单位是kJ·mol -1:在温度T 下,由参考状态单质生成物质B(νB =+1)的标准摩尔焓变,称为物质B 的标准摩尔生成焓。
参考态单质的标准摩尔生成焓为零。
1.3.3 c △相态,T ),单位是kJ·mol -1:在温度T 下, 物质B (νB = -1)完全氧化成指定产物时的标准摩尔焓变,称为物质B 的标准摩尔燃烧焓。
燃烧产物和O2的标准摩尔燃烧焓均为零。
1.3.4 Hess 盖斯定律:化学反映无论是一步完成仍是分几步完成,其反映焓变老是相同的对于化学反映:a A + b B → y Y + z Zr △T ) = ∑νBf H △:焓变=生成物的生成焓之和—反映物的生成焓之和;r △T ) =- ∑νB焓变=反映物的燃烧焓之和—生成物的燃烧焓之和; 自发转变:在没有外界(即没有非体积功)作用下,系统自身发生转变的进程。
化学平衡与热力学关系化学平衡是化学反应处于状态的一种表现形式,即反应反应物浓度与生成物浓度保持不变。
而热力学是研究物质热、功和能量变化的科学,它与化学平衡密切相关。
本文将探讨化学平衡与热力学之间的关系,以及它们在化学反应中的重要作用。
第一部分:化学平衡的热力学背景在化学反应中,反应物通过吸收或释放热量来转化为生成物。
热力学可以解释这些热量变化,并揭示了反应的能量变化过程。
化学反应的反应焓可以通过ΔH来表示,其中Δ代表变化,H代表焓。
当ΔH为正值时,反应吸热,反之则为放热。
这意味着化学反应的平衡不仅与物质的浓度有关,还与反应的热力学特性有关。
第二部分:平衡常数与热力学关系平衡常数是反应稳定状态下反应物和生成物浓度之比的平方根。
在一个封闭系统中,当平衡常数达到一定值时,反应就会达到平衡。
平衡常数可以用热力学参数来表示,例如ΔG、ΔH和ΔS。
ΔG为自由能变化,ΔH为焓变化,ΔS为熵变化。
根据热力学定律,当自由能变化ΔG为负值时,反应倾向于向正向方向进行;当ΔG为正值时,反应倾向于向反向方向进行。
因此,平衡常数与热力学参数之间有着直接的关系。
通过计算热力学参数,我们可以预测平衡常数的大小,从而了解反应的平衡倾向。
第三部分:熵增与平衡常数熵是描述物质分子无序程度的热力学函数,通过ΔS来表示。
在化学反应中,从一个有序的状态转变为一个无序的状态会导致熵增加,反之亦然。
平衡常数与ΔS之间存在着重要的关联。
根据热力学定律,当ΔS为正值时,系统的熵增加,反应向正向方向进行的可能性较大;当ΔS为负值时,系统的熵减少,反应向反向方向进行的可能性较大。
因此,对于反应体系来说,ΔS正值大小与平衡常数的大小正相关。
这意味着熵增加越大,平衡常数就越大,反应向正向方向进行的可能性就越大。
第四部分:温度对平衡常数的影响温度是化学反应中重要的热力学参数。
根据热力学定律,当温度升高时,系统的熵增加,使得平衡常数增大;当温度降低时,系统的熵减少,平衡常数减小。
化学反应中的反应平衡和热力学一、化学平衡1.化学平衡的概念:在封闭系统中,正反两个化学反应的速率相等时,各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡。
2.化学平衡的类型:(1)静态平衡:反应速率为零,反应物和生成物的浓度不再变化。
(2)动态平衡:正反反应速率不为零,但速率相等,反应物和生成物的浓度保持不变。
3.化学平衡的标志:(1)浓度不变:反应物和生成物的浓度在达到平衡后保持不变。
(2)含量不变:反应物和生成物的质量或物质的量在达到平衡后保持不变。
(3)百分含量不变:反应物和生成物的质量分数或物质的量分数在达到平衡后保持不变。
(4)物理性质不变:如颜色、密度、溶解度等在达到平衡后保持不变。
4.化学平衡的移动:(1)Le Chatelier原理:当一个处于平衡状态的系统受到外界影响时,它会发生变化以抵消这种影响,重新达到平衡。
(2)平衡移动的因素:温度、压强、浓度、催化剂等。
1.热力学第一定律:能量守恒定律,即在一个封闭系统中,能量不能被创造或消灭,只能从一种形式转化为另一种形式。
2.热力学第二定律:熵增原理,即在一个封闭系统中,熵(无序度)总是趋向于增加,导致系统趋向于平衡状态。
3.热力学第三定律:绝对零度的不可能性,即随着温度的降低,熵趋向于零,但不可能达到零。
4.焓变与反应热:(1)焓(H):系统在恒压下的能量。
(2)焓变(ΔH):反应物和生成物的焓之差,表示反应放热或吸热的能力。
(3)反应热:化学反应过程中放出或吸收的热量。
(4)放热反应:ΔH < 0,反应过程中放出热量。
(5)吸热反应:ΔH > 0,反应过程中吸收热量。
5.熵变与混乱度:(1)熵(S):系统混乱程度的度量。
(2)熵变(ΔS):反应物和生成物的熵之差,表示反应过程中混乱度的变化。
(3)自发的方向:ΔG < 0,反应自发进行。
(4)非自发的方向:ΔG > 0,反应非自发进行。
6.Gibbs自由能:(1)Gibbs自由能(G):系统在恒温恒压下进行非体积功的能力。
化学平衡与化学反应的热力学分析热力学是研究能量转化和传递的学科,它广泛应用于化学领域,尤其在化学平衡和化学反应的研究中起着重要的作用。
本文将对化学平衡和化学反应的热力学分析方法进行探讨。
一、化学反应的热力学基础化学反应的热力学基础是“热力学第一定律”,它表明能量是守恒的。
在化学反应中,反应过程中涉及的能量转化可以通过热力学参数来描述。
这些参数包括焓变(ΔH)、熵变(ΔS)和自由能变(ΔG)。
热力学第一定律可以表示为:ΔU = Q + W其中,ΔU是系统的内能变化,Q是热量的变化,W是功的变化。
根据热力学第一定律,当一个化学反应发生时,系统的内能会有所变化,这会导致温度的变化。
二、化学平衡与热力学在化学反应中,当反应速率达到一定值时,称为化学平衡。
化学平衡在热力学上表现为反应物和生成物之间的自由能变化为零。
这可以用以下方程表示:ΔG = ΔH - TΔS其中,ΔG是自由能变化,ΔH是焓变,ΔS是熵变,T是温度。
当ΔG为零时,化学反应处于平衡状态。
在这种情况下,焓变和熵变相互抵消,保持自由能的稳定。
三、热力学分析方法1. 发热/吸热反应的热力学分析发热反应是指在反应过程中释放热量的反应,吸热反应则是吸收热量的反应。
这些反应的热力学参数可以通过对其热效应的测量来确定。
常用的测量方法有燃烧热计、热量计等。
2. 熵变的热力学分析熵变是反应系统中混乱程度的度量,它可以通过测量反应物和生成物的热容和温度变化来计算。
熵变的正负值决定了反应的趋势,正值表示混乱程度增加,反应向正方向进行;负值表示混乱程度减小,反应向反方向进行。
3. 自由能的热力学分析自由能是描述反应系统能量稳定性的参数。
通过测量焓变和熵变,可以计算出反应的自由能变化。
当自由能变化为负值时,反应是自发进行的;当自由能变化为正值时,反应是不自发进行的;当自由能变化为零时,反应处于平衡状态。
四、热力学分析在化学工程中的应用热力学分析在化学工程中有广泛的应用。
化学反应的热力学与化学平衡的关系热力学是研究物质之间的能量转化和能量传递规律的学科,而化学平衡是指化学反应达到一种稳态,反应物和生成物的浓度保持不变的状态。
化学反应的热力学和化学平衡之间存在着紧密的关系,下面我们就来详细探讨一下。
热力学是研究化学反应中能量变化的学科,它通过热力学参数来描述反应的热效应。
热力学中的基本定律是能量守恒定律、熵增加定律和自由能变化定律。
能量守恒定律指出,在一个封闭系统中,能量的总量保持不变;熵增加定律则指出,在一个孤立系统中,熵总是趋向增加;自由能变化定律表明,在恒温恒压下,系统的自由能趋向于减少。
根据这些定律,可以使用热力学参数来预测和解释化学反应中的能量变化。
化学平衡是指在化学反应中,反应物和生成物的浓度达到一种稳定状态,在这种状态下,前后反应速率相等。
根据化学平衡的原理,可以推导出平衡常数和平衡浓度的关系。
平衡常数是在特定反应温度下,反应物和生成物浓度的比值的常数,它表征了反应的进行方向和强度。
当平衡常数小于1时,反应主要向反向进行,当平衡常数大于1时,反应主要向前进行。
平衡常数与反应温度有关,温度升高会导致平衡常数的变化。
化学反应的热力学和化学平衡之间存在着密切的关系。
根据化学平衡原理,当一个化学反应达到平衡时,它的反应焓变和反应熵变均为零。
反应焓变为零意味着在平衡状态下反应物和生成物的热能相等,反应熵变为零意味着平衡状态下系统的无序程度不再随时间变化。
由于热力学参数与反应的能量变化有关,因此反应的热力学参数也与化学平衡有关。
在实际的化学反应中,通过控制反应的温度、浓度和压力等条件,可以实现对反应的控制和调节。
利用热力学参数,我们可以预测反应的能量变化,从而选择合适的条件进行反应。
而平衡常数则可以帮助我们了解反应的平衡位置和反应的进行方向,进一步指导实验操作。
总之,化学反应的热力学和化学平衡之间存在着紧密的关系。
热力学通过研究物质之间能量转化的规律,为化学平衡的实现提供了理论基础。
化学平衡和热力学的平衡在化学反应中,当反应物转化为产物时,有时反应会在一定条件下达到平衡态。
这种平衡态称为化学平衡。
同时,热力学是研究能量转化和传递的学科,而热力学平衡则是指系统处于稳定的能量状态。
化学平衡和热力学平衡在化学研究和应用中发挥着重要的作用。
本文将对这两个概念进行探讨。
一、化学平衡的概念和特征化学平衡是指在封闭系统中,反应物与产物的浓度或压强达到一定的稳定状态,且在该状态下,反应物与产物的物质转化速率相等。
化学平衡时,反应物与产物之间的摩尔比例称为平衡常数。
化学平衡的特征包括:1. 反应物与产物浓度或压强不再发生明显的变化;2. 反应物与产物的浓度或压强达到一定的比例关系;3. 正向反应和逆向反应在相同条件下速率相等。
化学平衡的条件取决于反应物质的性质,温度和压力等因素。
温度变化可改变平衡常数的数值,而压力变化对固体和液体反应产生的影响较小。
当平衡条件中某个因素发生变化时,平衡将发生偏移以适应新的条件。
二、热力学平衡的概念和条件热力学平衡是指系统内所有宏观和微观的状态和性质都不发生变化。
热力学平衡可以分为两个方面:热平衡和力学平衡。
1. 热平衡是指系统的温度在整个系统内部保持均匀,不出现温度梯度的现象。
在热平衡中,热量的流动是从高温区到低温区的,直到两者温度相等。
2. 力学平衡是指一个系统中物体的运动状态不变,不会出现加速度、减速度或转动的现象。
在力学平衡时,物体的受力和力的矩等于零。
热力学平衡的条件包括:1. 系统内各部分保持热力学平衡;2. 系统不与外界交换物质或能量;3. 系统处于闭合状态。
当系统不满足以上条件之一时,热力学平衡将被打破,系统将趋向于恢复平衡状态。
三、化学平衡和热力学平衡的关系化学平衡和热力学平衡是密切相关的概念,在一定条件下彼此影响。
化学平衡中,系统达到平衡状态时,热力学平衡也将同时存在。
由于化学平衡和热力学平衡的条件不同,因此它们的描述和计算方法也有所不同。
化学热力学 化学平衡一、选择题( )1. 下列过程中,△G=0的是(A) 氨在水中解离达平衡 (B) 理想气体向真空膨胀 (C) 乙醇溶于水 (D) 炸药爆炸 ( )2. 一定条件下,合成氨反应呈平衡状态, 3H 2+N 2=2NH 3-------K 1, 32 H 2+12N 2=NH 3-----K 2, 则K 1与K 2的关系为 (A) K 1=K 2 (B) K 12 = K 2 (C) K 22=K 1 (D) 无法确定( )3. 下列反应中哪个是表示△r H m =△f H m (AgBr ,s )的反应(A) Ag +(aq)+Br ―(aq)=AgBr(s) (B) Ag(s)+1/2 Br 2(l)=AgBr(s)(C) 2Ag(s)+Br 2(g)=2AgBr(s) (D) Ag(s)+1/2 Br 2(g)=AgBr(s)( )4.已知:A+B −→−M+N ,Δ r H 1=35 kJ·mol -1;2M+2N −→−2D ,Δ r H 2=-80 kJ·mol -1;则A+B −→−D 的Δ r H 3是 (A) -5kJ·mol -1 (B) -10kJ·mol -1 (C) -45kJ·mol -1 (D) 45kJ·mol -1 ( )5. H 2 O(l ,100℃,101.3 kPa) −→−H 2 O(g ,100℃,101.3 kPa), 设H 2 O(g)为理想气体,则由始态到终态体系所吸收的热量Q 为(A) >ΔH (B) <ΔH (C) =ΔH (D) =ΔU( )6. 下列单质的Δf H m 不等于零的是(A) Fe(s) (B) C(石墨) (C) Ne(g) (D) Cl 2 (l)( )7. 合成氨反应3H 2(g)+N 2(g) 2NH 3(g)在恒压下进行时,若向体系中引入氩气,则氨的产率(A) 减小; (B) 增大; (C) 不变; (D) 无法判断。
( )8. 下列反应中,△r H m 与产物的△f H m 相同的是(A )2H 2(g )+O 2(g )→2H 2O (l ) (B )NO (g )+½O 2(g )→NO 2(g )(C )C (金刚石) →C (石墨) (D )H 2(g )+½O 2(g )→H 2O (g )( )9. 在标准压力和 373 K 下,水蒸气凝聚为液态水时体系中应是(A) ΔH = 0 (B) ΔS = 0 (C) ΔG = 0 (D) ΔU = 0( )10. 某体系在失去15kJ 热给环境后,体系的内能增加了5kJ ,则体系对环境所作的功是(A) -20 kJ (B) -10 kJ (C) 10 kJ (D) 20 kJ( )11. 已知 Zn(s) + 1/2O 2 (g) =ZnO(s)Δ r H m 1 = -351.5 kJ·mol -1 Hg(l) + 1/2O 2 (g) =HgO(s,红) Δ r H m 2 = -90.8 kJ·mol-1 则 Zn(s) + HgO(s,红) =ZnO(s) + Hg(l) 的Δ r H m 为(kJ·mol -1 )(A) 442.3 (B) -260.7 (C) 260.7 (D) -442.3( )12.下列物理量中,属于状态函数的是(A) ΔH (B) ΔU (C) Q (D) H( )13. 稳定纯态单质在 298 K,100 kPa 下,下述正确的是(A) S m,Δf G m为零(B) Δ f H m不为零(C) S m不为零, Δf H m为零(D) S m,Δ f G m,Δ f H m均为零()14. 某温度下,一个可逆反应的平衡常数为Kc,同温下,经测定,计算得,Jc<Kc,则此反应(A) 处于平衡状态(B) 正向进行(C) 逆向进行(D) 没有具体数据,无法判断()15. 化学反应在任何温度下都不能自发进行时,其(A) 焓变和熵变两者都是负的; (B) 焓变是正的,熵变是负的;(C) 焓变和熵变两者都是正的; (D) 焓变是负的,熵变是正的。
()16. 某化学反应其△H为-122kJ·mol-1,△S为-231J·mol-1·K-1,则此反应在下列哪种情况下自发进行。
(A) 在任何温度下自发进行;(B) 在任何温度下都不自发进行;(C) 仅在高温下自发进行;(D) 仅在低温下自发进行。
()17. 已知: Mg(s)+Cl2 (g) =MgCl2 (s) Δr H m=-642 kJ.mol-1,则(A) 在任何温度下,正向反应是自发的(B) 在任何温度下,正向反应是不自发的(C) 高温下,正向反应是自发的;低温下,正向反应不自发(D) 高温下,正向反应是不自发的;低温下,正向反应自发()18. 某化学反应可表示为A(g) + 2B(s) 2C(g)。
已知Δ r H m<0,下列判断正确的是(A) 仅常温下反应可以自发进行(B) 仅高温下反应可以自发进行(C) 任何温度下反应均可以自发进行(D) 任何温度下反应均难以自发进行()19. 已知CO(g) C(s)+1/2 O2 (g) 的Δr H m>0,Δr S m<0,则此反应(A) 低温下是自发变化(B) 任何温度下都是非自发的(C) 高温下是自发变化(D) 低温下是非自发变化,高温下是自发变化()20. 某反应在标准态和等温等压条件下,在任何温度都能自发进行的条件是(A) Δr H m<0 , Δr S m>0 (B) Δr H m<0 , Δr S m<0(C) Δr H m>0 ,Δr S m<0 (D) Δr H m>0 ,Δr S m>0()21. 25℃时NaCl在水中的溶解度约为6 mol·dm-3,若在1 dm3 水中加入1 molNaCl,则NaCl(s)+H2 O(l)→NaCl(aq)的(A) ΔS>0,ΔG>0 (B) ΔS>0,ΔG<0 (C) ΔG>0,ΔS<0 (D) ΔG<0,ΔS<0()22. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是(A) 各步平衡常数之和(B) 各步平衡常数之平均值(C) 各步平衡常数之差(D) 各步平衡常数之积()23. 冰熔化时,在下列各性质中增大的是(A) 蒸气压(B) 熔化热(C) 熵(D) 吉布斯自由能()24. 室温下,稳定状态的单质的标准摩尔熵为(A) 零(B) 1 J·mol-1·K-1 (C) 大于零(D) 小于零()25. 某温度时,化学反应A + 1/2B1/2A2B的平衡常数K=1×104 ,那么在相同温度下,反应A2 B 2A +B 的平衡常数为(A) 1×100 (B)1×10-8 (C) 1×10-4 (D) 1×104()26. 下列反应达平衡时,2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g),保持体积不变,加入惰性气体He,使总压力增加一倍,则(A) 平衡不发生移动(B) 平衡向右移动(C) 平衡向左移动(D) 条件不充足,不能判断()27. 已知在一定温度下∶SnO2 (s) + 2CO(g) Sn(s) + 2CO2 (g) K c= 0.024,CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) K c= 0.034,则SnO2 (s) + 2H2(g) Sn(s) + 2H2O(g) 的K c为(A) 0.058 (B) 21 (C) 8.2×10-4 (D) 0.71()28. N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) K c= 0.63 ,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K c,Q c和△r G m的关系为(A) Q c = K c,△r G m= 0 (B) Q c>K c,△r G m>0(C) Q c<K c,△r G m<0 (D) Q c<K c,△r G m>0()29. H2(g)燃烧生成水蒸气的热化学方程式正确的是(A) 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) △r H= -242 kJ·mol-1(B) 2H2 + O2 =2H2O △r H= -242 kJ·mol-1(C) H2 + 1/2O2 = H2O △r H= -242 kJ·mol-1(D) 2H2(g) + O2(g) =2H2O(g) △r H= -484 kJ·mol-1()30. 如果一个反应的吉布斯自由能变为零,则反应(A) 能自发进行(B) 是吸热反应(C) 是放热反应(D) 处于平衡状态()31. 相同的反应物转变成相同的产物时,如果反应分两步进行,那么要比一步进行时(A) 放热多(B) 熵增加多(C) 内能增加多(D) 焓、熵、内能变化相同()32. 已知∶ H2(g) + S(s) H2S(g) K1 S(s) + O2 (g) SO2 (g) K2则反应H2(g) + SO2 (g) O2 (g) + H2S(g) 的平衡常数是(A) K1+ K2 (B) K1- K2 (C) K1×K2 (D) K1/ K2()33. 在300 K时,反应(1)的K p值为2.46,则反应(2)的K p值为(1) NO2 (g) 1/2N2O4(g); (2) 2NO2 (g) N2O4(g)(A) 6.05 (B) 4.92 (C) 2.46 (D) 1.57二、填空题1. 在下表变化方向栏内用箭头指示变化方向:序号可逆反应△r H m操作变化方向(1) 2SO2 (g)+O2 (g) 2SO3(g) <0 加热( )(2) C(s)+H2O(g) CO(g)+H2 (g) >0 冷却( )(3) NH4Cl(s) NH3(g)+HCl(g) >0 加压( )(4) N2O4(g) 2NO2 (g) <0 减压( )2. 298K时,水的蒸发热为43.93kJ·mol-1,则Q为____ ___ _,△U为___ 。
3. 在25℃时,NaCl在水中的溶解度为6 mol·dm-3,在此温度下,若将100gNaCl置于500g水中,则NaCl 溶解过程的△r G 0,△r S 0(填>或<号=)。
4. 已知823 K时反应(1) CoO(s) + H2(g) Co(s) + H2O(g) K p1= 67(2) CoO(s) + CO(g) Co(s) + CO2 (g) K p2 = 490则反应(3) CO2 (g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) K p3= 。