显微镜的放大倍数
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显微镜知识点七上课本第十三页笔记:1.①反光镜和遮光器可以调节光线的强弱;光线暗的时候,用大光圈和凹面镜②放大作用:目镜、物镜;物镜越长,放大倍数越大;目镜相反,即:目镜越长,放大倍数越小2.玻片的三种类型:切片、涂片、装片3.显微镜的放大倍数=物镜×目镜4.当看到清晰的物象后,玻片与物镜的距离较大时约半厘米至1厘米,这时使用的是低倍物镜;当玻片与物镜的距离较小时约1至2毫米,这时使用的是高倍物镜;5.污点判断:污点只可能在目镜、物镜、玻片上,通过转动目镜,移动玻片,换用别的物镜三种方法来判断;污点不可能在反光镜上,反光镜上有一些灰尘,不影响物象的观察,通过显微镜目镜观察也不会看到反光镜上的灰尘;6.光线充足的情况下,对光不成功,学生看不到明亮视野的原因有哪些答:1低倍物镜未对准载物台上的通光孔;2遮光器上的光圈未对准载物台上的通光孔;3反光镜反射的光线未对准载物台上的通光孔;课本第十四页:1.观察材料:薄而透明;成像性质:倒立的、放大的像;2.显微镜使用步骤:①取拿与安放②对光③安放装片④观察⑤整理和存放3.室内光线较弱时,对光时需用大光圈和凹面镜 ;4.显微镜下看到的物象,以视野中央为基准,偏向哪个方向,就把玻片实物向那个方向移动 ,例如:偏向左,就向左移动;5.由于显微镜成倒像,物象的移动方向和物体的移动方向相反,但做圆周运动的除外;例如:在显微镜下看到一个草履虫在顺时针做圆周运动,它的实际运动方向是顺时针;6.显微镜的放大倍数和视野中看到的像的个数 ,成反比;7.换用高倍镜后,视野变暗,视野变小,标本变大,这时可以调节光线的结构是遮光器和反光镜,实际操作中,只调节遮光器换用最大光圈即可,一般不调节反光镜;8.显微镜的放大对象:是物体的长和宽,不是面积,更不是体积;例如:边长是1毫米的正方形,放大100倍后,面积是多大解答:放大后,边长变为100毫米,面积为:10000平方毫米;课本17页笔记:1.制作临时装片步骤1、擦片2、滴水洋葱实验滴清水;口腔上皮细胞实验滴生理盐水;生理盐水浓度% 3、取材 4、展平口腔上皮细胞实验,不是展平而是涂抹 5、盖片 6、染色2.口腔上皮细胞实验滴生理盐水的目的是:保持细胞的正常形态;3.把细胞放在某种液体中出现的现象:当外界溶液浓度大于细胞液浓度时,细胞失水;当细胞液浓度大于外界浓度时细胞吸水;水向浓度高的方向流动4.如果一个同学在做口腔上皮细胞实验时,没有滴生理盐水,而是错滴了清水,在显微镜下看到的现象是:口腔上皮细胞破裂;5.洋葱表皮细胞没有叶绿体,但洋葱叶肉细胞含有叶绿体;表皮细胞主要起保护作用补充笔记:1、对光时用的光圈和物镜的组合是较大光圈和低倍镜;2、使用显微镜时,镜筒下降过程中,眼睛应注视物镜和标本之间的距离3、显微镜各部分中最主要的部分是目镜和物镜4、使用显微镜时,若目镜不变,物镜10x换成40x,视野的亮度将变暗,要恢复到原来亮度,换用最大光圈和凹面镜;。
显微镜知识总结(一)显微镜的基础知识:1.显微镜的成像:光源(天然光或人工光源)→反光镜→光圈→物体→物镜→在镜筒内构成物体压缩的虚像→目镜→把经物镜构成的压缩虚像进一步压缩。
2.显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数。
压缩倍数就是指物体的长度或宽度或直径的压缩倍数,而不是面积和体积的压缩倍数3.镜头长度与放大倍数关系:目镜的长度与放大倍数成反比,物镜的长度与放大倍数成正比。
4.物像移动与装片移动的关系:物像移动的方向与载玻片移动的方向恰好相反5.调节视野亮度的方法:①进一步增强或弱化光源亮度;②减小或增大光圈;③反光镜采用平面镜或凹面镜(二)使用低倍镜观察的步骤:1.取镜与放置:(1)右手握镜臂,左手托镜座;(2)把显微镜放到实验台的前方稍偏右(1)转动转换器,使低倍物镜对准通光孔;(2)挑选一很大的光圈对准通光孔,左眼凝视目镜,右眼同时睁开。
旋转反光镜,并使光线通过通光孔散射至镜筒内,通过目镜,可以看见白亮的视野。
3.低倍镜观察:(1)把必须观测的玻片标本放到载物台上,用压片夹挡住,标本正对通光孔的中心;(2)转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛从侧面看着物镜镜头与标本之间,防止两者相撞);(3)左眼见目镜内,同时逆向缓缓旋转粗准焦螺旋,并使镜筒下降,直至看见物像年才,再稍稍旋转细准焦螺旋,并使看见的物像更加准确。
(三)使用高倍镜观察的步骤:1.操作步骤:(1)低倍镜观察(先对光,后调焦)(2)移动玻片,将要放大的物像移到视野正中央(3)旋转转换器,安远走高倍物镜,穿上高倍物镜(4)调节光圈和反光镜,并使视野亮度适合(5)转动细准焦螺旋,使物像清晰2.注意事项:(1)调节粗准焦螺旋使镜筒下降时,双眼要注视物镜与玻片之间的距离,到快接近(约0.5cm)时或者粗准焦螺旋不能再向下转动为止时停止下降(2)采用高倍镜观测时,无法旋转粗准焦螺旋1、光照明亮的教室里,用显微镜观察植物细胞时,在显微镜视野中能够清晰地看到细胞,但看不清内容物,为便于观察,此时应()a.转用凹面反光镜,摆大光圈b.转用凹面反光镜,增大光圈c.改用平面反光镜,放大光圈d.改用平面反光镜,缩小光圈解析:光照光亮时,必须将视野变暗才可以确切的看见细胞中的内容物,因此换平面镜和小光圈。
显微镜放大8倍数的原理显微镜是一种常见的光学仪器,可以放大物体的细微结构,使我们可以清晰地观察到细胞、微生物和其他微小的事物。
显微镜的放大倍数通常指的是物体在显微镜下的放大比例,而显微镜放大物体的原理可以从光学系统和目镜、物镜的结构来解释。
首先,光学系统是显微镜放大物体的关键组成部分。
光学系统由仪器的物镜和目镜组成,物镜位于离物体较近的一侧,而目镜位于离眼睛较近的一侧。
光学系统中,物镜是放大物体的主要部分,而目镜则负责将放大的图像投射到眼睛中,使我们能够看到放大后的物体。
其次,物镜和目镜的结构和工作原理也对显微镜的放大倍数产生影响。
物镜通常由多个透镜组成,这些透镜通过折射和聚焦光线来放大物体。
物镜的放大倍数取决于其透镜的焦距和设计。
通常,物镜的倍数越高,它的放大倍数也就越大。
不同的物镜可以提供不同的放大倍数,我们可以根据需要选择合适的物镜。
目镜也是放大显微镜图像的重要部分,它通常由两个透镜组成,起到放大显微镜中图像的作用。
而目镜的倍数通常是固定的,例如10倍、20倍等。
因此,显微镜的总放大倍数可以通过物镜的倍数乘以目镜的倍数来计算。
例如,如果物镜的倍数是40倍,目镜的倍数是10倍,那么显微镜的总放大倍数将是40×10=400倍。
除了光学系统外,显微镜的放大倍数还受到其他因素的影响。
其中一个因素是光源的亮度和稳定性,因为充足的光源可以提供更清晰的图像。
另一个因素是显微镜的调焦能力,调焦能力越强,我们就越能够清晰地观察到细微结构。
总的来说,显微镜放大物体的原理是通过光学系统中物镜和目镜的协同作用,利用透镜的折射和聚焦能力来放大物体。
物镜的放大倍数取决于其透镜的设计和焦距,而目镜的倍数则是固定的。
通过改变物镜和目镜的组合,我们可以选择不同的放大倍数来观察不同大小的物体。
显微镜的发明对于科学研究和医学诊断起到了重要的作用。
它使我们能够观察和理解微观世界,揭示事物的细微结构,从而推动了许多领域的发展。
名词解释显微镜的放大率名词解释:显微镜的放大率显微镜是一种广泛使用的科学工具,用于观察微小物体和细胞结构,以扩大人类对微观世界的认识。
显微镜的放大率是评估其放大能力的重要指标之一。
放大率可以简单地定义为显微镜观察物体时,物体的尺寸相对于肉眼观察时放大的倍数。
放大率是衡量显微镜性能的关键指标之一。
一般来说,放大率的大小取决于显微镜的物镜倍数和目镜倍数的乘积。
物镜是显微镜中靠近被观察物体的镜头,通过改变不同的物镜,可以实现不同程度的放大效果。
目镜是显微镜中离眼睛较近的镜头,目镜一般使用10倍的放大倍数。
因此,总的放大率等于物镜倍数乘以目镜倍数。
显微镜的放大率通常可以分为两种:实际放大率和理论放大率。
实际放大率是在使用显微镜观察过程中实际获得的放大效果。
理论放大率是根据物镜和目镜的倍数计算得出的理论值。
通常情况下,理论放大率要大于实际放大率,这是由于实际观察时可能会有一定的失真或其他因素影响。
除了目镜和物镜的乘积,显微镜的放大率还可能受到其他因素的影响。
例如,光学元件的质量、调焦系统的准确性以及显微镜的使用技巧等都可能会对放大率产生影响。
因此,在使用显微镜观察和测量时,需要注意这些因素,并进行适当的调整和修正。
放大率的大小对于显微镜的使用至关重要。
放大率的增加可以使微小的细胞组织或微观结构更清晰地展现出来,帮助科学家更好地研究和理解生物学、医学和材料学等领域的问题。
同时,放大率的增加也会带来一定的挑战和问题。
过高的放大率可能导致图像模糊、失真或光线不足等影响观察质量的因素。
在实际应用中,常常需要根据具体的观察目的选择适当的放大率。
对于对细胞结构有初步了解的研究者,较低的放大率可能已经足够。
而对于更深入的研究和观察,较高的放大率则是必要的。
因此,在使用显微镜时,科学家需要根据需要进行合适的调整。
综上所述,显微镜的放大率是衡量其放大能力的重要指标之一。
放大率的大小取决于物镜和目镜的倍数乘积。
同时,放大率的大小还可能受到其他因素的影响。
显微镜成像特点显微镜的成像特点:1. 显微镜的放大倍数:是指标本放大的长度或宽度,而不是指面积或体积。
显微镜的放大倍数等于所用物镜与目镜放大倍数的乘积。
目镜的放大倍数越小镜头越长,物镜的放大倍数越小镜头越短。
2. 显微镜视野观察的特点:低倍镜下细胞数目多,体积小,视野亮;高倍镜下细胞数目少,体积大,视野暗。
3. 显微镜下实物与物象的关系:显微镜下所成的像是倒立的虚像,即上下、左右均是颠倒的。
如细胞在显微镜下的像偏“右上方”,实际在玻片上是偏“左下方”,要将其移至视野中央,应将玻片向“右上方”移动。
原理:光学显微镜主要由目镜、物镜、载物台和反光镜组成。
目镜和物镜都是凸透镜,焦距不同。
物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。
物镜相当于投影仪的镜头,物体通过物镜成倒立、放大的实像。
目镜相当于普通的放大镜,该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。
经显微镜到人眼的物体都成倒立放大的虚像。
反光镜用来反射,照亮被观察的物体。
反光镜一般有两个反射面:一个是平面镜,在光线较强时使用;一个是凹面镜,在光线较弱时使用,可会聚光线。
电子显微镜是根据电子光学原理,用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜,使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器。
电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示。
20世纪70年代,透射式电子显微镜的分辨率约为0.3纳米(人眼的分辨本领约为0.1毫米)。
电子显微镜最大放大倍率超过300万倍,而光学显微镜的最大放大倍率约为2000倍,所以通过电子显微镜就能直接观察到某些重金属的原子和晶体中排列整齐的原子点阵。
显微镜倍率的计算方式显微镜的放大倍率计算通常可以根据以下两个因素确定:物镜的放大倍率和目镜的放大倍率。
物镜的放大倍率是指物镜的焦距与目标像距的比值。
它可以通过以下公式计算得出:物镜放大倍数=目标像距÷物镜焦距目标像距是指物体在目镜前焦点处产生的实像距离,物镜焦距是指物镜的焦点到物镜前焦点的距离。
目镜的放大倍率是指目镜的焦距与无穷远处物体成像的距离之比。
它可以通过以下公式计算得出:目镜放大倍数=目镜焦距÷无穷远处物体成像的距离无穷远处物体成像的距离是指物体在无穷远处产生的实像距离。
因此总放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数举例说明,假设物镜的焦距为1 cm,目标像距为5 cm,目镜的焦距为2 cm,而无穷远处物体成像的距离为25 cm。
此时,物镜的放大倍数为5倍(5 cm ÷ 1 cm),目镜的放大倍数为0.08倍(2 cm ÷ 25 cm),总放大倍数为0.4倍(5倍× 0.08倍)。
需要注意的是,这里的放大倍率仅仅是理论上的计算值,实际使用时还需要考虑显微镜光学系统的质量、调焦等因素。
同时,实际观察时也需要以目镜视场的大小、物镜工作距离等因素进行综合考虑。
此外,还应该注意到显微镜倍率越高,并不一定代表图像质量越好。
虽然高倍率可以提供更高放大倍数,但也会带来一些问题,如视场变窄、焦距变短、深度变浅等。
因此,在选择显微镜倍率时,需要根据具体需求进行综合考虑。
综上所述,显微镜的倍率是根据物镜和目镜的放大倍率计算得到的。
通过选择合适的物镜和目镜,可以得到所需的放大倍率,以便观察和研究微小物体。
同时,也需要注意倍率的高低并不是唯一决定观察质量的因素,其他因素如光学系统的质量、调焦等也需要综合考虑。
显微镜的知识有关显微镜的知识在高中生物学中非常重要,高考也多次考过,现将有关知识总结如下:1.显微镜的放大倍数等于目镜的放大倍数与物镜的放大倍数的乘积。
放大倍数指的物体的宽度和长度的放大倍数,而不是面积和体积的放大倍数。
例1.一个细小物体若被放大50倍,这里“被放大50倍”是指该细小物体的()A.体积B.表面积 C.像的面积 D.长度或宽度答案:D例2.如果使用10倍的目镜和10倍的物镜在视野中央观察到一个细胞,在只换40倍物镜的情况下,该细胞的物象比原先观察到的细胞直径放大了()A.4倍 B.16倍 C.100倍 D.400倍答案:A2.掌握目镜和物镜的结构特点以及镜头长短与放大倍数之间的关系。
目镜是无螺纹的,物镜是有螺纹的;镜头长度与放大倍数的关系:目镜的长度与放大倍数成反比,物镜的长度与放大倍数成正比;物镜越长与装片之间的距离就越短,物镜越短与装片之间的距离就越长。
例1.有一架光学显微镜的镜盒内有2个镜头,甲的一端有螺纹,乙无螺纹,甲乙分别为()A.目镜、物镜 B.物镜、目镜 C.均为物镜 D.均为目镜答案:B例2.显微镜头盒中的4个镜头。
甲、乙镜头一端有螺纹,丙、丁皆无螺纹。
甲镜头长3厘米,乙镜头长5厘米,丙镜头长3厘米,丁镜头长6厘米。
请问:使用上述镜头观察某装片,观察清楚时物镜与装片之间距离最近的是;在同样的光源条件下,视野中光线最暗的一组镜头是。
解析:根据显微镜的结构可知,甲、乙镜头一端有螺纹为物镜,丙、丁无螺纹为目镜。
物镜越长,放大倍数越大,工作距离越短,即与装片之间的距离越近。
目镜越短,放大倍数越大。
在同样光源条件下,显微镜的放大倍数越大,视野中光线越暗。
答案:乙;乙和丙。
3.显微镜成像的特点:(1)显微镜的物镜与装片的距离是在一倍焦距与二倍焦距之间,成倒立放大的实像,此实像在目镜的一倍焦距之内,成正立放大的虚象。
显微镜下成倒像(上下左右同时颠倒)。
(2)物像移动与装片移动的关系:由于显微镜下成的像是倒立的像,所以物像移动的方向与载玻片移动的方向是相反的。