4多聚甲醛固定微生物样品的原理
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4%的多聚甲醛固定细胞时间多聚甲醛(polyformaldehyde)是一种高分子化合物,具有良好的稳定性和可模性。
由于其优异的物理性质和化学性质,它经常被用作材料的加工、改性和改良。
多聚甲醛对于细胞固定和保存也具有一定的应用价值。
多聚甲醛对于细胞固定的主要机制是通过反应它与细胞壁上的有机物质。
多聚甲醛的预处理可以使其在常温下可以长时间保存。
不同的组织和细胞类型可能对多聚甲醛的反应有所不同。
在此研究中,我们将考察细胞固定在4%多聚甲醛中的时间对细胞形态和活性的影响。
在实验中,我们将使用细胞培养技术来培养人类肝癌细胞HepG2。
将细胞分配到预制的多聚甲醛溶液中,然后在不同时间间隔观察细胞的形态和生物学活性。
结果表明,在4%多聚甲醛中,细胞固定时间较短(1小时)可以有效固定细胞并保持其细胞形态。
长时间固定后(4小时以上),细胞形态发生了明显的改变,细胞外形变得圆滑,并且出现了一些空泡。
在长时间固定后,HepG2细胞的增殖速度降低,并出现部分细胞死亡。
结论是,在4%多聚甲醛中,短时间固定细胞可以有效保持其形态和活动性。
长时间固定后,会导致细胞形态的改变、增殖速度的减缓和部分细胞死亡。
在细胞固定的过程中,需要对固定时间进行控制并根据不同的细胞类型和实验需求进行调整。
1. 高效:多聚甲醛使固定后的细胞和组织具有较好的形态和细胞学特征,便于后续的观察和研究。
2. 稳定性好:多聚甲醛可以长期保存固定后的细胞和组织样本,而且不会破坏它们的形态和结构特征。
3. 易于操作:多聚甲醛的使用比较简单,只需要将其加入到固定样本中即可。
4. 适用性广:多聚甲醛具有广泛的适用性,可以用于固定细胞、组织、器官等不同类型的样本。
多聚甲醛也存在一些缺点。
使用多聚甲醛固定样本后,可能会与一些药物、抗体等相互干扰,影响后续的分析结果。
长时间的多聚甲醛固定可能会引起一些细胞死亡和组织失活等不良反应。
1. 固定时间:固定时间应根据细胞和组织类型进行调整,在不同实验条件下确定最佳固定时间。
多聚甲醛固定细胞原理
多聚甲醛是一种常用的固定细胞的化学试剂。
其原理是通过与细胞中的蛋白质进行共价交联,使细胞结构固化并防止细胞内的酶进行降解。
多聚甲醛在细胞固定过程中起到了保护细胞结构和维持细胞形态的作用。
在细胞固定过程中,多聚甲醛溶液与待固定的细胞接触后,多聚甲醛会与细胞内的蛋白质发生反应,形成一种稳定的化学键。
这些化学键会使蛋白质分子之间发生交联,进而固定住细胞的结构。
多聚甲醛固定细胞的过程中,需要注意固定时间的控制。
固定时间过长会导致细胞中的蛋白质严重交联,使得细胞结构丧失正常形态;而固定时间过短则可能无法充分固定细胞,并且会导致后续的细胞染色等实验结果不准确。
多聚甲醛固定的细胞可以用于多种实验,如免疫组化染色、原位杂交、细胞形态学观察等。
在这些实验中,固定后的细胞可以保持其形态结构、蛋白质分布和细胞器构成不变,使得后续实验结果更加准确和可靠。
总而言之,多聚甲醛固定细胞的原理是通过与细胞蛋白质发生共价交联,使得细胞结构固定并保持原始形态。
这种方法在细胞学研究和实验中具有广泛的应用价值。
4%多聚甲醛溶液使用说明
货号:P1110
规格:100ml/500ml
保存:2-8℃可保存3个月,长期储存可置于-20℃。
产品说明:
多聚甲醛(Paraformaldehyde)是免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)研究中最常用的固定剂之一。
该固定剂较为温和,能很好地保存组织的抗原性和细微结构,适于组织标本和细胞片的较长期保存,非常适合组织和细胞的光镜免疫化学研究。
本产品为4%多聚甲醛的PBS溶液,可直接用于组织和细胞固定。
若需使用其他低浓度多聚甲醛,可使用0.01M PBS按比例稀释。
使用说明:
组织固定:室温或4℃浸泡固定2-24h,用缓冲液漂洗后即可树脂包埋用于组织切片。
切片固定:室温或4℃固定10min-2h,视切片厚度而定,用缓冲液漂洗后即可用于染色。
细胞固定:室温或4℃固定10-30min,用缓冲液漂洗后即可用于染色。
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品不含防腐剂,不宜室温或4℃长期保存,请勿反复冻融。
相关试剂:
C1010柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L,pH6.0
C1050ELISA包被液
DA1010DAB显色试剂盒(20×)
G1120H-E染色试剂盒
P11128%多聚甲醛
P210010×多聚赖氨酸
P10100.01M PBS干粉,PH7.2-7.4
S2100抗荧光衰减封片剂
X10200.1%胰蛋白酶液消化液。
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://
1
4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4)
4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4)
4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4)可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。
按照每个样品固定时需要1mL 固定液计算,一个包装的4%多聚甲醛固定液可以固定100个样品。
使用说明
对于细胞样品,去除培养液后,按照每六孔板一个孔加入1mL 固定液的比例,加入4%多聚甲醛固定液。
对于其它样品,加入4%多聚甲醛固定液的量都以充分盖住样品为准。
通常室温固定10min 即可完成固定。
也可固定较长时间,例如4℃固定过夜。
温馨提示
多聚甲醛有刺激性气味,为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,戴口罩,戴手套等。
储存温度
建议分装后保存于-20℃。
包装清单
货号 品名 包装
HCY068 4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4) 100mL 说明书 1份。
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://
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4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4)
4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4)
4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4)可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。
按照每个样品固定时需要1mL 固定液计算,一个包装的4%多聚甲醛固定液可以固定100个样品。
使用说明
对于细胞样品,去除培养液后,按照每六孔板一个孔加入1mL 固定液的比例,加入4%多聚甲醛固定液。
对于其它样品,加入4%多聚甲醛固定液的量都以充分盖住样品为准。
通常室温固定10min 即可完成固定。
也可固定较长时间,例如4℃固定过夜。
温馨提示
多聚甲醛有刺激性气味,为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,戴口罩,戴手套等。
储存温度
建议分装后保存于-20℃。
包装清单
货号 品名 包装
HCY068 4%多聚甲醛(pH 7.2~7.4) 100mL 说明书 1份。
聚甲醛(也称为福尔马林)是一种用于固定组织样本的常见方法,以便后续的组织学研究。
以下是一种使用4%多聚甲醛进行组织固定的常规方法:准备4%多聚甲醛溶液:将100 mL的PBS(磷酸缓冲盐溶液)加入4 g多聚甲醛中,并搅拌混合,直到多聚甲醛完全溶解。
获取待固定的组织样本:准备好需要固定的组织样本,例如动物组织或细胞。
固定组织样本:将组织样本置于4%多聚甲醛溶液中,确保样本完全浸泡在溶液中。
通常,至少需要10倍于样本体积的溶液来确保充分固定。
固定时间:根据需要固定的样本的大小和特性,将其浸泡在4%多聚甲醛溶液中的时间可在30分钟至24小时之间。
冲洗样本:固定时间过后,将固定的组织样本取出并用PBS缓冲液进行冲洗,以去除多余的多聚甲醛。
后续处理:完成固定和冲洗后,可以将组织样本进行进一步的处理,如去水化、脱脂、包埋等,以便进行切片和染色等组织学研究。
请注意,这只是一种常用的方法,具体的固定条件可能因实验目的和样本特性而有所不同。
因此,在进行固定实验之前,建议参考相关文献或向专业人士寻求建议,以获得最佳的实验方案。
多聚甲醛固定液多聚甲醛固定液是一种含有多聚甲醛(PFA)的溶液,通常浓度为4%。
PFA是一种无色、无味、无毒的化合物,具有良好的固定性能。
在多聚甲醛固定液中,PFA可以与细胞膜和蛋白质发生共价交联反应,使细胞结构得以保持。
同时,多聚甲醛固定液还含有缓冲剂和防腐剂,可以在一定程度上延长其保存期限。
多聚甲醛固定液主要用于固定组织细胞,保护其形态结构和细胞器的完整性。
在生物医学领域,研究人员常常需要对组织样本进行染色或显微观察,而这些操作往往需要在细胞固定的基础上进行。
多聚甲醛固定液的使用可以有效地保护细胞结构,使得细胞在后续操作中不易受到破坏,从而得到更加准确和可靠的实验结果。
在组织学研究中,多聚甲醛固定液扮演着至关重要的角色。
首先,它可以固定组织样本中的细胞结构,使得细胞保持原有的形态和结构。
其次,多聚甲醛固定液还可以保护细胞膜和蛋白质,防止其在后续处理过程中发生变性或降解。
最后,多聚甲醛固定液还可以提高组织样本的透明度,有利于后续的显微观察和成像。
除了在组织学研究中的应用外,多聚甲醛固定液还可以用于其他领域。
例如,在医学诊断中,医生常常需要对组织样本进行病理学检查,以确定疾病的类型和程度。
多聚甲醛固定液的使用可以保护组织细胞的形态结构,使得医生可以更加准确地进行诊断。
此外,在生物工程领域,多聚甲醛固定液还可以用于细胞培养和细胞凋亡的研究中。
需要注意的是,多聚甲醛固定液虽然具有良好的固定性能,但在使用过程中仍需注意一些问题。
首先,多聚甲醛固定液具有一定的挥发性,使用时需在通风良好的环境下操作,以免对人体造成伤害。
其次,多聚甲醛固定液还具有一定的腐蚀性,使用时需佩戴防护手套和眼镜,以保护皮肤和眼睛不受损害。
综上所述,多聚甲醛固定液是一种常用的化学试剂,具有良好的固定性能和广泛的应用前景。
在生物医学领域的组织学研究中,多聚甲醛固定液可以有效地保护细胞结构,提高实验结果的准确性和可靠性。
随着科学技术的不断发展,相信多聚甲醛固定液在生物医学领域的应用将会更加广泛,为人类健康事业做出更大的贡献。
北京雷根生物技术有限公司
4%多聚甲醛溶液/多聚甲醛固定液
简介:
固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。
固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变,从而使酶失活。
Leagene 多聚甲醛溶液(4% PFA)主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水组成,pH 为7.4,该固定液适合于绝大多数组织和细胞的固定。
4%多聚甲醛溶液是免疫组织化学和培养细胞固定中最常用的固定液之一,它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。
组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 按实验具体要求操作。
2、 一般组织固定时间控制在4~12h ,大标本应适当延长固定时间。
3、 培养细胞核细胞爬片固定时间控制在10~15min ,特殊情况除外。
注意事项:
1、 Leagene 多聚甲醛溶液(4% PFA)有一定刺激性和腐蚀性,请在通风较好的环境下小心操作, 避免吸入。
2、 一经开启,尽快用完,储存过久的液体固定效果易下降。
3、 固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。
如果容积不够大,可以在固定期间更换1~3次固定液。
4、 温度对固定的影响很明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。
5、 取出新鲜组织后,应及时固定,无法及时固定时,应保存于生理盐水中及时送检。
编号 名称 DF0135 DF0135 DF0135 Storage 多聚甲醛溶液(4% PFA) 100ml 500ml 5L RT 使用说明书 1份。
4%多聚甲醛固定微生物样品的原理work Information Technology Company.2020YEAR4%多聚甲醛固定微生物样品的原理标本中大多数神经激素、肽类物质,以及蛋白质为水溶性,在用于研究之前,常需固定, 即使其凝固以降低其水溶性。
甲醛能与蛋白质的氨基反应,使蛋白质凝固,因此在医药上可做为检验时的组织固定剂、以及防腐剂等。
在固定剂中,最常用的是多聚甲醛。
常用固定液:固定剂品种很多,但大多属于醛类和醇类。
其固定原理不同,各有优缺点。
醛类(常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛)醇类(常用乙醇)其它(丙酮)(1) 醛类甲醛(福尔马林)应用最广原理:形成分子间的交联,影响蛋白构型而使之固定。
优点:形态结构保存好,且穿透性强,组织收缩少。
缺点:甲醛放置过久可氧化为甲酸,使溶液pH降低,影响染色;醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍;分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露。
可造成假阴性的染色结果。
注意事项:缩短固定时间,降低固定温度(4°C),为此组织块不宜过厚。
改用中性缓冲福尔马林,以pH值7.2~7.4 0.01mol/L的磷酸盐缓冲液配制成10%甲醛固定液,减少固定液pH的变化。
固定后充分水洗以减少分子间交联。
切片在作免疫组化染色前,先经预处理使抗原再现(抗原修复)。
戊二醛:穿透性强,微细结构保存好,但对抗原有一定影响,常与其他固定剂联合用作免疫电镜固定液。
多聚甲醛(常用4%):可用于免疫电镜;也可用于免疫荧光染色。
主要检测组织内一些性能娇弱的抗原特别是细胞表面抗原,例如各类淋巴细胸分化决定簇(CD)、主要组织相容性抗原等。
(2) 醇类最常用的醇类固定剂是乙醇。
其固定作用:使细胞内蛋白、糖类发生沉淀。
优点:穿透性强、抗原性保存好。
缺点:脱水性强,易引起组织收缩、变硬,影响切片质量,因而乙醇固定时间不宜过长(2h内)。
多聚甲醛固定细胞原理
多聚甲醛是一种常用的细胞固定剂,其原理主要是通过与细胞内的蛋白质和核酸发生共价结合,从而使细胞结构得到固定,不易发生变化。
多聚甲醛固定细胞的原理主要包括以下几个方面:
1. 交联作用。
多聚甲醛可以通过与细胞内的蛋白质和核酸发生交联作用,形成稳定的化学键。
这些化学键可以将细胞内的分子固定在原位,防止其在后续处理过程中的移动和变化。
这种交联作用是多聚甲醛固定细胞的重要原理之一。
2. 保护细胞结构。
多聚甲醛可以在固定细胞的过程中形成一层保护膜,将细胞结构包裹在其中,防止其在后续处理过程中受到损伤。
这种保护作用可以有效地保持细胞的形态和结构完整性,为后续的实验操作提供可靠的基础。
3. 抑制酶活性。
多聚甲醛可以通过与细胞内的酶发生化学反应,抑制其活性,从而减少细胞在固定过程中的自溶和降解。
这种抑制作用可以有效地保持细胞内各种生物分子的相对稳定性,为后续的实验操作提供可靠的基础。
4. 促进染色。
多聚甲醛固定的细胞可以更好地接受染色试剂,使细胞内的结构和器官更加清晰可见。
这种促进染色的作用可以提高细胞观察和分析的效率,为后续的实验操作提供可靠的基础。
总的来说,多聚甲醛固定细胞的原理是通过与细胞内的生物分子发生化学反应,形成稳定的化学键,从而保持细胞的形态和结构完整性,为后续的实验操作提供可靠的基础。
这种固定原理在细胞生物学和组织学的研究中具有重要的应用价值,对于细胞结构和功能的研究具有重要意义。
4%多聚甲醛固定组织的方法4%聚甲醛是一种常用的固定组织的试剂,广泛应用于医学、生物学和实验室科研中。
它可以固定并保护组织样本的形态结构和细胞组织成分,使其能够长期保存并方便后续的组织学研究。
下面将介绍一种使用4%聚甲醛固定组织的方法。
首先,准备工作材料和设备。
需要准备的材料有4%聚甲醛试剂、PBS缓冲液、组织样本以及玻璃片。
设备包括量筒、移液器、显微镜和显微摄影设备。
接下来,开始固定组织的步骤。
首先,将4%聚甲醛试剂倒入量筒中,并使用移液器将其转移到一个适当大小的容器中。
根据组织样本的大小和数量,可以选择不同大小的容器。
然后,将组织样本放入4%聚甲醛溶液中。
要确保每个组织样本完全浸入溶液中,并且样本之间不重叠。
可以使用显微镜检查样本是否正确浸润。
接下来,将容器盖好,并将其放置在4℃的冰箱中固定一段时间。
固定时间根据组织样本的大小和类型而定,一般在24小时至48小时之间。
固定完成后,将固定后的组织样本取出,用PBS缓冲液进行冲洗。
将组织样本放入PBS缓冲液中,轻轻摇动容器使其均匀冲洗。
冲洗时间和次数根据实际情况调整,一般需要冲洗3-5次。
冲洗完毕后,将组织样本放在玻璃片上,用镊子将其平整摊开。
夹紧组织样本周围的玻璃片,以确保样本不会移动。
最后,使用显微摄影设备对固定后的组织样本进行观察和拍照。
可以通过显微镜观察样本的形态结构和细胞组织成分,并使用显微摄影设备进行拍照,以便后续的研究和记录。
总结起来,使用4%聚甲醛固定组织的方法可以保护组织样本的形态结构和细胞组织成分,使其能够长期保存并方便后续的组织学研究。
在固定过程中,需要确保组织样本完全浸润,并在适当的温度下固定一段时间。
固定完成后,需要用PBS缓冲液进行冲洗,并将样本放在玻璃片上进行观察和拍照。
这一方法简单易行,适用于各种类型的组织样本固定。
甲醛做标本的原理(一)
甲醛做标本的原理
1. 引言
•说明文章目的和重要性
2. 甲醛的定义
•介绍甲醛的分子式和结构
3. 甲醛的性质
•描述甲醛的物理性质和化学性质
4. 甲醛作为标本的原理
•解释为什么甲醛被广泛用于制作标本
甲醛的固定性
•说明甲醛固定标本后能够稳定保存细胞结构
甲醛的交联性
•解释甲醛能够交联细胞蛋白质,增强细胞组织的稳定性甲醛的抗腐性
•阐述甲醛固定标本后,可以抑制细菌和真菌的生长和繁殖
5. 甲醛标本的制备过程
•简要描述制备甲醛标本的步骤
标本固定
•说明如何选择合适的甲醛浓度和时间进行标本固定
脱水处理
•解释为什么需要将标本进行脱水处理
包埋处理
•描述将标本包埋于蜡块中以加强标本的切片性能
切片和染色
•介绍将标本切片并进行染色过程
6. 甲醛标本的应用领域
•提及甲醛标本在生物学、医学和科学研究中的广泛应用7. 结论
•总结甲醛做标本的原理及其重要性。
多聚甲醛固定组织一般多久多聚甲醛(甲醛)对于细胞浆抗原和膜结合的免疫球蛋白具有稳定的固定效果。
厚度不超过0.3cm的小组织固定1-3小时。
梢大点的组织固定6- 12小时。
做科研或临床时,可能很多FLOWER习惯性都会用4%多聚甲醛预先固定标本,可能出于三个目的:(1)为了灭活标本里面可能存在的微生物(细菌、病毒等),起到安全保障作用。
(2)希望标本能够较长时间存放(3)做胞内染色前的准备。
但是,可能很多人忽视了一点,就是如果在染色之前用多聚甲醛固定标本,细胞表面有些位点在固定后构象发生改变,使得抗体无法结合产生假阴性,也可能由于固定作用,导致其它位点产生非特异性结合(假阳性)。
染色后固定问题染色后的固定,就与抗原构象关系不大了,更多的是荧光素。
以前4色以内的时候,用的荧光素都是非串联的,因此大多数影响不大,但随着各种新型串联染料的出现,多聚甲醛固定就成了问题了。
意思就是用多聚甲醛固定过的样本,必须在4小时内检测,否则容易导致串联染料降解,若要长时间保存,还是需要洗涤后,转移到不含多聚甲醛的缓冲液中。
需要注意的是,做GFP荧光检测的同学,也需要注意一下,多聚甲醛固定也会影响GFP,New York Medical College的Paul A Lucas认为是由于多聚甲醛固定后,并非使GFP荧光淬灭,而是使GFP蛋白构象发生改变,无法产生荧光。
有时候你固定后检测到的荧光可能是自发荧光,或剩余的未被改变构象的GFP发出的。
解决方案1、如果检测的是前述表格中容易被多聚甲醛影响的分子,请尽量不要预固定,如需长期保存样本,可以考虑冻存单个核细胞。
2、如果检测的是前述表格中不会受多聚甲醛影响的分子,可用1%多聚甲醛预固定保存,但FSC、SSC和荧光强度影响较大,如需避免此类缺点,可考虑流式中文网研发的细胞保存液()。
流式中文网的细胞保存液不含多聚甲醛,具有缓释轻柔的固定作用,故保存更长久,效果更佳,样本:保存液=6:1~10:1,21~28天内检测均可获得良好的检测结果。
4%多聚甲醛固定细胞原理
原理:固定(Fixation)的目的是使蛋白质等成分凝固,使组织结构或细胞形态更接近生活状态。
使细胞内的蛋白质、抗原等沉淀或固定,定位在细胞内原有位置,终止或减少外源性和内源性分解酶的反应,防止组织因离体时间延长而发生细胞自溶,减少细胞可溶性蛋白质、脂肪和糖类物质的弥散、破坏与丢失。
同时也可使组织硬化成形,便于后续的包埋、切片及染色。
4%多聚甲醛固定液是目前最常用的固定液之一。
对多种组织都具有良好固定能力。
使用说明:对于细胞样品,去除培养液后,按照每六孔板一个孔加入1毫升固定液的比例,加入免疫染色固定液。
对于其它样品,加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。
通常室温固定10分钟即可。
也可以4℃过夜。
对于组织样本固定液必须足量,一般是组织块总体积的10-50倍,保证固定液充分渗入组织中。
保存条件:2-8℃保存,一年有效。
注意事项:免疫染色固定液含有多聚甲醛,有毒,请注意适当防护。
Leagene 。
com 北京雷根生物技术有限公司 多聚甲醛溶液(电镜专用,4% PFA)简介:固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。
多聚甲醛溶液(电镜专用,4% PFA)主要由优质多聚甲醛、磷酸盐、去离子水组成,pH 为7.4,适合于绝大多数组织和细胞的电镜固定,是免疫组织化学和培养细胞固定中最常用的固定液之一,它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。
组成:操作步骤(仅供参考):1、 一般组织固定时间控制在4~12h ,大标本应适当延长固定时间,培养细胞或细胞爬片固定时间控制在10~15min ,特殊情况除外。
2、 10×10ml 、50×10ml 、10×30ml 、50×30ml 规格的产品,可固定后直接放入试剂瓶,4℃长期保存。
注意事项:1、 多聚甲醛溶液(电镜专用,4% PFA)有一定刺激性和腐蚀性。
一经开启,储存过久固定效果易下降。
2、 避免过度延长固定时间,否则引起生物大分子过度交联。
取材厚度不同,固定时间也不同。
3、 固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。
4、 温度对固定的影响很明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。
5、 取出新鲜组织后,应及时固定,无法及时固定时,应保存于生理盐水中及时送检。
有效期: 12个月有效。
编号 名称 DF0134 DF0134 Storage 多聚甲醛溶液(电镜专用,4% PFA) 100ml 500ml 4℃ 10×10ml 50×10ml 10×30ml 50×30ml 使用说明书 1份。
多聚甲醛固定原理
多聚甲醛(DPF)是一种具有优异固定性能的功能性聚合物材料,广泛应用于
家具、装饰材料、地板、涂料等领域。
其固定原理主要包括物理吸附、化学反应和结构固定三个方面。
首先,多聚甲醛的固定原理之一是物理吸附。
多聚甲醛分子具有大量的亲水基团,能够与水分子形成氢键相互吸附,从而在材料表面形成一层水膜,使得材料表面具有一定的亲水性。
在空气中,多聚甲醛分子能够吸附空气中的水分子,从而发生物理吸附作用,使其具有一定的湿度调节能力,能够吸收和释放空气中的水分,保持室内空气的湿度平衡。
其次,多聚甲醛的固定原理还包括化学反应。
多聚甲醛分子中含有大量的活泼
基团,如羟基、羰基等,这些活泼基团能够与空气中的氧气、水分子等发生化学反应,形成氧化物、水等产物,从而使多聚甲醛材料具有一定的氧化还原性能,能够有效地吸附和分解空气中的有害气体,如甲醛、苯、TVOC等,起到净化空气的作用。
最后,多聚甲醛的固定原理还涉及结构固定。
多聚甲醛材料的分子结构中含有
大量的交联结构,这些交联结构能够使多聚甲醛材料形成一定的网状结构,使其具有较高的机械强度和稳定性,能够有效地固定在家具、装饰材料等基材表面,不易发生脱落和变形,从而保证其长期稳定的固定性能。
综上所述,多聚甲醛的固定原理主要包括物理吸附、化学反应和结构固定三个
方面。
通过这些固定原理,多聚甲醛材料能够有效地吸附和分解空气中的有害气体,保持室内空气的清新和健康,是一种具有广泛应用前景的环保材料。
配好的4%多聚甲醛怎么用
配好的4%多聚甲醛怎么用
答:使用4%的多聚甲醛可以固定标本不能超过48hours,固定时间太久组织会变脆如果是在温度4以下多可以放一个月,但是肯定会损失抗原的
多聚甲醛对呼吸道有强烈刺激性。
对呼吸道有致敏作用。
如果眼直接接触可致灼伤。
对皮肤有刺激性,引起皮肤红。
口服的话,会强烈刺激皮肤长期反复接触引起干燥、皲裂、脱屑。
多聚甲醛通称FC,放进牙齿的髓腔中利用甲醛的毒性来毁坏牙髓中的蛋白从而达到失活牙髓的作用,由于甲醛的蒸发比较慢并且易被碱性物质中合因此有一定的变应性,一般用于失活牙髓时置放时间7到10天,放了两周后咬合疼,需看那时候医时医生是否有清除根管中的牙髓机构,假如清除地很完全,才封的FC,那样现在有可能导致化学性能根尖炎了,应当立即就医,如果当初医师并没有清除根髓封的FC,现在有有可能是继发性的残髓炎,但是临时性吃一点止疼药,尽早看医生去伤口换药比较合适!。
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4%多聚甲醛固定微生物样品的原理
标本中大多数神经激素、肽类物质,以及蛋白质为水溶性,在用于研究之前,常需固定, 即使其凝固以降低其水溶性。
甲醛能与蛋白质的氨基反应,使蛋白质凝固,因此在医药上可做为检验时的组织固定剂、以及防腐剂等。
在固定剂中,最常用的是多聚甲醛。
常用固定液:固定剂品种很多,但大多属于醛类和醇类。
其固定原理不同,各有优缺点。
醛类(常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛)
醇类(常用乙醇)
其它(丙酮)
(1) 醛类
甲醛(福尔马林)应用最广
原理:形成分子间的交联,影响蛋白构型而使之固定。
优点:形态结构保存好,且穿透性强,组织收缩少。
缺点:
甲醛放置过久可氧化为甲酸,使溶液pH降低,影响染色;
醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍;
分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露。
可造成假阴性的染色结果。
注意事项:
缩短固定时间,降低固定温度(4°C),为此组织块不宜过厚。
改用中性缓冲福尔马林,以pH值7.2~7.4 0.01mol/L的磷酸盐缓冲液配制成10%甲醛固定液,减少固定液pH的变化。
固定后充分水洗以减少分子间交联。
切片在作免疫组化染色前,先经预处理使抗原再现(抗原修复)。
戊二醛:
穿透性强,微细结构保存好,但对抗原有一定影响,常与其他固定剂联合用作免疫电镜固定液。
多聚甲醛(常用4%):
可用于免疫电镜;也可用于免疫荧光染色。
主要检测组织内一些性能娇弱的抗原特别是细胞表面抗原,例如各类淋巴细胸分化决定簇(CD)、主要组织相容性抗原等。
(2) 醇类
最常用的醇类固定剂是乙醇。
其固定作用:使细胞内蛋白、糖类发生沉淀。
优点:穿透性强、抗原性保存好。
缺点:
脱水性强,易引起组织收缩、变硬,影响切片质量,因而乙醇固定时间不宜过长(2h内)。
乙醇使蛋白变性的作用轻,固定后可再溶解;染色过程中,温育时间长,抗原可流失而减弱反应强度
3) 其它固定剂
丙酮:
对抗原性的保存好,但脱水性更强,较少用于组织标本,但细胞爬片常用丙酮固定。