大学有机化学模拟题
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⼤学有机化学羧酸和取代羧酸练习题⼤学有机化学羧酸和取代羧酸练习题羧酸和取代羧酸练习题1、下列化合物酸性最强的是( )A. ⼄醇B. ⼄酸C. 碳酸D. 苯酚2、能与托伦试剂反应的是( )A( ⼄酸 B 甲酸 C ⼄醇 D 丙酮3、下列化合物中酸性最强的是( )A CICHCHCOOHB CHCH(CI)COOHC CHC(CI)COOHD CHCHCOOH 22332324、下列化合物加热后放出CO的有( );形成内酯的有,( ) 2 A:,-羟基丁酸 B:⼄⼆酸 C:,-羟基戊酸 D:,-羟基丙酸 5、下列物质酸性最强的是( )A、碳酸B、⼄酸C、⼄醇D、苯酚E、⽔ 6、下列物质酸性最弱的是( )、苯甲酸 B、醋酸 C、碳酸 D、苯酚 E、盐酸 A7、甲酸(HCOOH)分⼦中,含有的基团是( )A、只有醛基B、只有羧基C、没有醛基D、有羰基E、既有羧基⼜有醛基8、区别甲酸和⼄酸可⽤( )A、NaB、FeClC、Cu(OH)D、NaOHE、银氨溶液 3 29、下列化合物属于羧酸的是( )A、CH-CH-OHB、CHCH-O-CHCHC、CH-CHO 323223 3CHCCH33D、CH-COOH E、 3O10、不能发⽣银镜反应的是( )A、甲酸B、丙酮C、丙醛D、葡萄糖E、苯甲醛 11、羧酸的官能团是( )A、羟基B、羰基C、羧基D、醛基E、酮基 12、下列不能与⾦属钠反应放出氢⽓的是( )A、苯甲酸B、苯酚C、⼄醇D、⼄醚E、酒精 13、下列能与⼄酸发⽣酯化反应的是( )A、⼄醛B、丁酮C、甲醇D、苯甲酸E、⼄醚14、关于羧酸下列说法错误的是( )A、能与⾦属钠反应B、能与碱反应C、能与碳酸钠反应D、能与酸反应⽣成酯E、能与醇反应⽣成酯 15、下列属于芳⾹羧酸的是( )A、CHCOOHB、CHCOOHC、HOCHCHOHD、HOOC-COOH 6532216、下列结构式属于草酸的是 ( )A、HOOC-COOHB、CHOHC、CHCOOHD、HOCHCHOH 65652217、既能发⽣酯化反应,⼜能发⽣银镜反应的是( )A、⼄醇B、⼄醛C、⼄酸D、甲酸E、丙酮 18、下列物质酸性排列正确的是( )A、碳酸,⼄酸,苯酚,⼄醇B、⼄酸,苯酚,碳酸,⼄醇C、苯酚,⼄酸,⼄醇,碳酸D、⼄酸,碳酸,苯酚,⼄醇 19、此(CH)CH(CH) COOH 结构的正确命名是( ) 3222 A 、2,3,⼆甲基丁酸 B、4,甲基戊酸 C、2,甲基戊酸D、2,⼄基丁酸E、2,2,⼆甲基丁酸20、下列卤代酸酸性排列正确的是( )A、CHCHCHBrCOOH,CHCHBrCHCOOH,CHBrCHCHCOOH 3232222B、CHCHBrCHCOOH,CHCHCHBrCOOH,CHBrCHCHCOOH 3232222C、CHBrCHCHCOOH,CHCHBrCHCOOH,CHCHCHBrCOOH 2223232D、CHBrCHCHCOOH,CHCHCHBrCOOH,CHBrCHCHCOOH 2223222221、2-甲基丙酸分⼦中,烃基为( )A、甲基B、⼄基C、正丙基D、异丙基E、正丁基 22、⼀定条件下,羧酸分⼦中失去羧基⽣成⼆氧化碳的反应叫做( )A、消去反应B、脱羧反应C、脱⼆氧化碳D、氧化反应 23、下列不属于酮体的是( )A、丙酮B、α—羟基丁酸C、β—羟基丁酸D、β—丁酮酸 24、下列各组有机物属于同分异构体的是( )A、丙酸和乳酸B、丙酸和丙酮酸C、乳酸和丙酮酸D、氯⼄酸和丙酸 25、下列卤代酸酸性最强的是( )A、醋酸B、⼀氯醋酸C、⼆氯醋酸D、三氯醋酸 26、结构式为CHCHCOOH的有机物,其官能团是( ) 32A、羧基B、羰基C、羟基D、酮基E、烃基 27、某化合物能与⾦属钠反应放出氢⽓,能发⽣酯化反应⽣成有⾹味的液体,能与NaCO反应放出CO⽓体,该物质是( ) 232A、⼄醇B、⼄酸C、⽢油D、苯酚28、甲醛和甲酸均可发⽣银镜反应的原因是( )A、均具有羰基B、均具有羧基C、均具有羟基D、均具有醛基 29、既有较强的酸性,能与NaCO反应放出⽓体,⼜能与托伦试剂反应形成银镜3 的物质是( )A、甲醛B、甲酸C、⼄醛D、⼄酸30、下列物质中酸性最强的是( ),酸性最弱的是( )A、⼄酸B、苯酚C、⼄醇D、⽔31、下列化合物属于羟基酸的是( )A、乳酸B、草酸C、丙酸D、苯甲酸 32、⼈在剧烈活动后,感到全⾝酸痛,是因为肌⾁中( )A、柠檬酸的含量增⾼B、碳酸的含量增⾼C、苹果酸的含量增⾼D、乳酸含量增⾼33、临床上常⽤作补⾎剂的是( )A、柠檬酸铁铵B、乳酸C、柠檬酸钠D、苹果酸 34、具有防⽌⾎液凝固作⽤的是( )A、乳酸钠B、柠檬酸钠C、草酰⼄酸D、⽔杨酸钠 35、下列酸不属于羧酸的是( )A 草酸B 醋酸C ⽯炭酸D 安息⾹酸 36、最易⽔解的⼀类物质是( )A. 酰卤B. 酰胺C. 酸酐D. 酯 37、下列酸属于羟基酸的是( )A 草酸B 醋酸C ⽔杨酸D 安息⾹酸 38、γ-羟基酸脱⽔⽽⽣成的内酯是( )A. 三元环B. 四元环C. 五元环D. 六元环39、⼰⼆酸加热后所得到的产物是( )A.⼆元酸B. 环酮C. 酸酐D. 酮酸 40、下列化合物加热后放出CO的有( );形成内酯的有,( ) 2A:,-羟基丁酸 B:⼄⼆酸 C:,-羟基戊酸 D:,-羟基丙酸 41、鉴别苯酚和羧酸不要能⽤( )A. 溴⽔B. FeCl溶液C. NaHCO溶液D. NaOH 溶液 3342、β-羟基戊酸加热易⽣成( )A. α,β-不饱和酸B. 酸酐C. 交酯D. 内酯 E、β,γ-不饱和酸 43、下列化合物加热能放出⼆氧化碳的是( )A. 丁⼆酸B. 乳酸C. 草酸D. 醋酸 E、甲酸 44、下列化合物与CHCHOH酯化反应速率最快的是( ) 32A. CHCOOHB. (CH)CCOOHC. (CH)CHCOOHD. CHCHCHCOOH 3333232245、下列化合物按酸性降低顺序排列的是( )(1)甲酸 (2)⼄酸 (3)草酸 (4)苯甲酸 (5)苯酚A. (3)〉(1)〉(4)〉(2)〉(5)B. (3)〉(1)〉(2)〉(4)〉(5)C. (1)〉(2)〉(3)〉(5)〉(4)D. (1)〉(3)〉(2)〉(4)〉(5) 46、鉴别邻-甲氧基苯甲酸和邻-羟基苯甲酸时,可使⽤的试剂是( )A. NaHCOB. Ag(NH)OHC. FeClD. NaOH 3 323 47、下列化合物中碱性最⼤的是( )----COOCOOCOOCOOB.D.A.C.OCHNOCH32CHO3 48、下列羟基酸和酮酸中,加热能⽣成交酯的是( )OCOOHA.CHCHCHCOOHC. CHCHCCOOHB. CHCHCHCOOH3232D. 32OHOHOH 49、以下化合物中酸性最强的是( )A. 苯酚B. ⼄⼆酸C. 丙酸D. 苯甲酸 E、甲酸 50、下列化合物中酸性最强的是( )COOHCOOHCOOHC. B.A.NO2NO2COOHOHE.D.OCHNO3251、加FeCl试剂于下列化合物溶液中,⽣成沉淀的是( ) 3COOHCOOHOHOHOHCHOH2C.A.B.D.ch3ch2oh 1、羧酸中根据羧基的数⽬不同,可分为,和。
第六章卤代烃学习指导:1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法;2.化学性质:取代反应(水解,氰解,氨解,醇解,与硝酸银作用,S N1,S N2历程和影响因素);除反应(脱卤化氢,E1,E2历程);与金属镁反应;3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素:烷基和卤素的影响;4.E1和E2两种历程,Saytzeff规则;烃基对卤素活泼性的影响;5.双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
1、2、()()+()3、4、5、6、三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序:(A)Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3(SN1)醇溶液反应快慢排序:(B)(CH3)3CCl(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序:(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br4、指出下列化合物中,按S N 1反应哪一个进行得较快。
(A)(CH 3)2CBrCH 2CH 35、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列: (A)CH 3CH =CHCl(B)CH 2=CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列情况哪些属于S N 2机理,哪些属于S N 1机理。
1.产物的构型完全转化。
2.有重排产物。
3.碱的浓度增加反应速率加快。
4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
综合练习题(Ⅲ)一、命名或写出下列化合物的结构式。
(每小题1。
5分,共15分)1。
(E )—2—庚烯-4-炔; 2。
(R )—乳酸(用Fischer 投影式表示); 3。
胆碱 4. 3—环己烯酮; 5. N-甲基—N-乙基苯甲酰胺;6.COOHNO 2CH 310.9.8.7.ClOHN N OHBrClCH 3CCH 2C OOOC 2H 5二、选择题。
(将正确的答案填在下列表格中,每小题2分,共30分)1.乙烯分子中碳原子杂化轨道的几何形状为 ( )A. 正四面体 B 。
平面三角形 C. 直线形 D. 八面体 2. 正丁烷的优势构象为( )A.MeHHMe HH B.MeHHH H MeHHHM eH M e CH HHH DMeMe3. 下列碳正离子的稳定性最强的是( )C. D.A.CH 3CHCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 2=CHCCH 3CH 3B.4。
下列化合物与HBr 发生亲电加成反应活性最高的是( )A. CH 2=CHCH 3B. CHCl=C(CH 3)2C. (CH 3)2C=C (CH 3)2 D 。
CH 3CH=CCl 25.顺式-1—甲基—2—异丙基环己烷最稳定的构象是( )ABCDCH 3CH(CH 3)2CH 3CH(CH 3)2CH(CH 3)2CH 3CH 3CH(CH 3)26.下列化合物不具有芳香性的是( )A 。
- B.NC 。
+D.O7。
下列化合物苯环上亲电取代反应活性最强的是( )A. B. C. D.CH 3CH 3NO 2CH 2NO 2NO 28。
下列化合物中不具有旋光性的是( )COOHH C=CCH 3CH 3H OH HO CH 3COOH H Cl HCl H 3CO 2N NO2COOHHOOC ABCD9. 下列化合物与AgNO 3/乙醇溶液反应活性最强的是:( )C.A. B.D.CHBr=CHCH 3CH 3CHCH 3BrCH 3CH 2CH 2Br CH 2=CHCH 2Br10.下列化合物中沸点最高的是( )A .丙酮B .丙醇C .丙醛D .丙酸 11. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 ( )A .异丙醇B .丙醇C .丙醛D .环己酮 12. 下列化合物酸性最强的是( )A. 对甲基苯甲酸B. 对羟基苯甲酸C. 对硝基苯甲酸 D 。
《有机化学》模拟训练题一、单项选择题(每小题2分)1 ( )下列自由基中最稳定的是A. B.C. D.C CH 3C H 33C H 2CH CH CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 22 ( )下列环状化合物最稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷 3 ( )下列环状化合物最不稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷4 ( )下列化合物不能使KMnO 4水溶液褪色而能使溴水褪色的是 A. 环戊烷 B. 环己烯 C. 环丙烷 D. 环戊烯5 ( )下列化合物具有手性的是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CHOHC 2H 5C. CH 3CHOHCH 3D. CH 3CHBrCH 3 6 ( )下列化合物存在对映异构的是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CHOHC 2H 5C. CH 3CHOHCHOHCH 3D. CH 3CHOHCH 3 7 ( )下列化合物属于反式构型,同时又是Z 构型的是A.B.C. D.C C CH 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C H 3CH 3CH8 ( )下列化合物属于反式构型,同时又是E 构型的是A.B.C. D.C C CH 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C H 3CH 3CH9 ( )下列碳正离子中最稳定的是 A. B.C. D.C +CH 3C H 33CH 2CH CH +CH 3CH +CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2+10( )下列化合物亲电加成反应活性最强的是 C CHC H 3CH CH 2C H 3C H 2CH ClA. B. C. D.CH CH C H 3CH 311( )下列化合物与HBr 反应活性最弱的是A. CH 2=CH 2B. CH 2=CHClC. CH 3CH=CH 2D. (CH 3)2C=CH 2 12( ) 下列化合物不具有芳香性的是A.B. C. D.N HO-13( )下列化合物不具有芳香性的是A.B. C.D.-++O14( )下列化合物具有芳香性的是A.B.C.D.-+-15( )下列化合物最难发生硝化反应的是A.B.C.D.BrNO 2CH 316( )下列化合物最易发生亲电取代反应的是A. B.C.D.CH 3COOCH 3OCOCH 3COOH17( )下列化合物不能发生傅-克化反应的是A. B. C. D.NO2OCH 3CH 318( )下列化合物可以发生傅-克化反应的是A. B. C. D.NO 2CH 3COOHCHO19( )下列化合物与AgNO 3醇溶液反应最快析出沉淀的是ClCH 2Cl CH 2ClClA.B.C. D.20( )下列化合物与AgNO 3醇溶液反应不会析出AgCl 沉淀的是ClA.B.C.D.ClClCl21( )下列条件可用于格氏试剂参与的反应的是A . C 2H 5OHB .四氢呋喃(THF )C .H 2OD .CH 3COOH 22( )下列醇类化合物最易脱水的是A. 异丁醇B. 叔丁醇C. 正丁醇D. 仲丁醇 23( )下列化合物能用FeCl 3鉴别出来的是A. 苯甲醛B. 苯酚C. 苯胺D. 苯甲醚24( )下列酚类化合物酸性最强的是A.B. C.D.OH2OH3OHOH25( )下列酚类化合物酸性最弱的是A.B. C.D.OH3OH3OH2OH26( )下列酚类化合物酸性最强的是A.B.C. D.OHCH 3OHClOHOHOCH 327( )下列化合物与HCN 反应活性最弱的是A. HCHOB. CH 3CHOC. CH 3COCH 3D. CCl 3CHO 28( )下列化合物与HCN 反应活性最强的是 A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 乙醛 D. 甲醛 29( )下列化合物不与NaHSO 3反应的是OA.B.C.D.CHOCOCH 3O30( )下列化合物不能与NaHSO 3饱和溶液生成沉淀的是 A.B. C. D.CH 3CHO CH 2CH 3C H 3OCHOCH 2CH 3CH 3CH 2O31( )下列化合物不发生卤仿反应的是A. B.C. D.COCH 3CH 3CH 2CHO CH 3CHOC H 3CH CH 3OH32( )下列化合物不能发生碘仿反应的是A. B. C. D.CH 3CH 2C CH 2CH 3OC H 3C CH 2CH 3OCH 3CHOC 2H 5OH33( )下列化合物可以进行康尼查罗(Cannizzaro)反应的是 A. 乙醛 B. 丙醛 C. 甲醛 D. 丙酮 34( )在干燥HCl 存在时,乙二醇可与丙醛反应生成A. 醚B. 酸C. 酮D. 缩醛 35( )检验甲基酮的存在可用A .Br 2 / 水B .I2 / NaOHC .AgNO 3 / NH 3D .KMnO 4 / OH - 36( ) 下列化合物可以进行自身羟醛缩合反应的是A. 乙醛B. 苯甲醛C. 甲醛D. 苯甲醇 37( )下列化合物中α-H 活性最强的是A. CH 3CO 2CH 3B. CH 3COCH 2CO 2CH 3C. CH 3CHOD. CH 3COCH 3 38( )下列化合物中α-H 最活泼的是A. CH 3CO 2CH 3B. CH 3COCH 2CO 2CH 3C. CH 3CHOD. CH 3COCH 2COCH 3 39( )下列化合物中亚甲基活性最弱的是A. B.C.D.C CH 2C 2H 5O OOC 2H 5OC CH 2CH 3OCH 3O CH 2C 2H 5O OCH 3OCH 2N H 2ONH 2O40( )下列化合物中亚甲基活性最强的是A. B.C.D.CH 2C 2H 5O OOC 2H 5OCH 2CH 3OCH 3O C CH 2C 2H 5O OC CH 3OCH 2N H 2ONH 2O41( )下列化合物酸性最强的是A.B. C.D.COOH2COOH3COOHCOOH42( )下列化合物酸性最弱的是A.B. C.D.COOH3COOH3COOH2COOH43( ) 下列化合物最易发生水解反应的是A .苯甲酰氯B .邻苯二甲酸酐C .苯甲酸甲酯D .苯甲酰胺 44( )下列化合物碱性最强的是NNH 2A.B. C.D.CH 3CH 2NH 2NH 345( )下列化合物碱性最强的是A.B. C.D.NH 23NH 23NH 22NH 246( )下列化合物中氮原子碱性最强的是A.B.C.NNH 2CH 2N H 247( )重氮盐是亚硝酸和下述哪种化合物的反应产物A. 脂肪伯胺B. 芳香伯胺C. 芳香仲胺D. 脂肪仲胺48( )呋喃化合物是五员杂环化合物,环上除碳原子外,还有一个什么原子 A. 氮原子 B. 磷原子 C. 硫原子 D. 氧原子49( )吡啶化合物是六员杂环化合物,环上除碳原子外,还有一个什么原子 A. 氮原子 B. 磷原子 C. 硫原子 D. 氧原子 50( )醇发生分子内脱水须遵循A. 马尔柯夫尼可夫(Markovnikov)规则B. 札依采夫(A.Saytzeff)规则C. 休克尔(H ückel)规则D. 霍夫曼 (Hofmann) 规则二、判断题(对的打√,错的打×)(每小题1分) 1 ( ) 烷烃的卤代反应属自由基取代反应 2 ( ) 烷烃的卤代反应属亲电取代反应 3 ( ) 三元环较常见环、大环稳定性差 4 ( ) 三元环比四元环更稳定5 ( ) 含一个手性碳的化合物具有手性6 ( ) 含手性碳的化合物具有旋光性7 ( ) 内消旋体是没有旋光性的物质8 ( ) 外消旋体是没有旋光性的物质9 ( ) 一对对映异构体总是实物与镜像的对映关系 10( ) 实物与镜像分子在任何情况下都是对映异构体 11( ) 非对映异构体是实物与镜像的对映关系 12( ) 顺-2-丁烯与反-2-丁烯互为对映异构体 13( ) 顺-2-丁烯与反-2-丁烯互为几何异构体 14( ) E 构型的化合物一定是反式异构体 15( ) E 构型的化合物一定是顺式异构体 16( ) Z 构型的化合物一定是反式异构体 17( ) Z 构型的化合物一定是顺式异构体 18( ) 烯烃与卤素发生的是亲核加成反应19( ) 烯烃与卤素发生的是亲电加成反应20( ) 烯烃与HBr在过氧化物存在时发生的是自由基加成反应21( ) 烯丙位、苄基位卤代反应属自由基取代反应22( ) 不对称烯烃和不对称试剂进行亲电加成时须遵循马氏规则23( ) 马氏规则的实质是优先形成最稳定的碳正离子24( ) 炔氢的酸性比醇的酸性弱25( ) 炔烃的亲电加成反应活性比烯烃的强26( ) 苯的卤代反应属自由基取代反应27( ) 苯的卤代反应属亲电基取代反应28( ) 卤素是邻、对位活化基29( ) 杂环化合物均具有芳香性30( ) 硝基是间位钝化基31( ) 邻、对位定位基都是致活基32( ) 间位定位基都是致钝基33( ) 休克尔规则是判别化合物芳香性的规则34( ) 凡π电子数条符合4n+2的化合物均具有芳香性35( ) 卤烃或醇的消除反应须遵循札依采夫规则36( ) 卤烃与NaCN发生的是亲电取代反应37( ) 卤烃与NaCN发生的是亲核取代反应38( ) RONa的碱性大于NaOH39( ) RONa的亲核性大于ROH40( ) 醇的酸性比水的酸性弱41( ) 叔醇最易发生分子内脱水生成烯烃42( ) 苯酚酸性较碳酸弱43( ) 苯酚和苯甲酸都是有机酸,可与NaHCO3反应放出CO2 44( ) 醛与HCN发生的是亲核加成反应45( ) 鉴定甲基酮常用托伦试剂46( ) 鉴定甲基酮常用碘仿反应47( ) 碘仿反应只能用于鉴定甲基酮48( ) LiAlH4和NaBH4能将羰基还原成醇羟基而不影响碳碳双键49( ) 醇醛缩合反应是指醇与醛的缩合反应50( ) 甲酸由于不是醛,所以不能发生银镜反应三、写出下列化合物的名称或结构式(每小题2分)1.CH3CCH3CH2H52.CH33.CH 3CCHCH 2CH 3Cl4.CH 3CCBrCH 2CH 3H5.SO 3H6.SO 3H37.CH 3O 2NNO 28.OCH 3OH Cl9.CH 3OH10.OH11.CH 3OH12.OHOH 13.OCH 314.CH 2OC(CH 3)315.OCH 2CH=CH 216.CH 3CH 2CH 2OCH 2CH=CH 217.CH 2CHOCH 3CH 2O18.C H 3CH CH 2CHO319.CHOOCH 320.CH 3O21.C H 2CH CH 2C CH 3O22.C CH 2CH 3CH 2C OCH 323.C H 2CH CH 2C CH 2CH 3O24.(CH 3)2CH CHCH 2CH 2CHO25.COOH CH 3CO26.COOHOHC27.CH 2NH 2CH 328.NHCH 3CH 331.C ClOCH 3CH 2NH 2O32.个33.O C CH 3O34.NH O35.SCH 336.OCHO37.NSO 3H38.N HCOOHCl39.OBrCOOH40.N HCH 341. (s )-3-甲基-1-戊烯 42. 苄胺 43. 甘油 44. 丙烯醛45. 邻苯二甲酸酐 46. 4-甲基-2-己酮 47. 水杨酸 48. 阿斯匹林 49. 喹啉 50. 异喹啉四、写出下列反应的主要产物(每小题2分)CH 3CH 2C CH 231.ClH BrH CH CHCH 32.3.BrH CH CH 2224.24CH 3CH 2CHCH 225.+6.△CHOC 4H 9CC C 4H 9Na37.8.H 2SO 4NO 2浓9.SO 3H24310.CH3211.32312.KMnO 4 / H 2O△C(CH 3)3313.2h vCH 2CH 314.NaCNClCH 2Cl215.ClCH 2CH 2Cl25C16.CH=CHBrCH 2Cl2-17.△CH 2CH CH 2CH 3KOH/C 2H 5OHCH 3Cl 25△18.CH 3OH24△19.24浓20.CH 3CH CH 2CH 3CH 2OHOH 21.2C 2H 5Br2422.32COOHOH23.CH 3OH322424.O+25.HCN CH 3CH 2CHO26.CH 3COCH 332H 2O / H+2322+27.CHO28.C 6H 5CHO +2-CH 3 29.(CH 3)3CCHOHCHO+浓OH -30.C 6H 5CHO HCHO +浓OHCH 3O31.Zn / Hg32.CH 3OH33.CH 3CH CHCH 2COCH 3( 1 )LiAlH 42 34.4CH 3CH 2COCH 2CH 2COOCH 335.△COOH OC 2H 536.△COOHCOOH37.△COOH COOHCOOH38.△OH39.△Br40.CH 3CH 2CO 2CH 3322+241.C NHCH 3ONC442.(CH 3)2CHCH 2C NH 2ONaOH2243.NaOHC NH 2O44.BrBr2310% NaOH45.ClNO 2NH 2322446.47.3CH 3NHCOCH 3348.-o KIN 2+HSO 4349.OCH 3COCl / SnCl 40C50.五、按要求回答下列问题(每小题4分)1、 用简便的化学方法鉴别丙烷、丙烯和环丙烷(用流程图表示)2、 用简便的化学方法鉴别丁烷、1-丁炔和2-丁炔(用流程图表示)3、 用简便的化学方法鉴别乙苯、苯乙烯和苯乙炔(用流程图表示)4、 用简便的化学方法鉴别环戊烷、环戊烯、1-戊炔(用流程图表示)5、 用简便的化学方法鉴别乙醛、丙醛和丙酮(用流程图表示)6、 用简便的化学方法鉴别戊醛、环戊酮、2-戊酮和3-戊酮(用流程图表示)7、 用简便的化学方法鉴别甲醛、乙醛、甲醇、乙醇(用流程图表示)8、 用简便的化学方法鉴别对甲基苯胺、N-甲基苯胺和N ,N-二甲基苯胺(用流程图表示) 9、 用简便化学方法分离苯甲酸、对甲苯酚和甲苯混合物(用流程图表示) 10、用简便的化学方法分离苯酚、环己酮和环己醇混合物(用流程图表示) 11、用简便的化学方法分离环己胺、环己酮和环己醇混合物(用流程图表示) 12、用简便化学方法分离苯胺、苯酚和苯甲酸混合物(用流程图表示) 13、标出下列化合物的构型A.B. C. D.CH 32CCH 32COOHBrCOH3CHOCOOH HH 2OHBr HCH 32CCH 32OHC 2H 5A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 14、用R/S 标记下列各化合物的构型,并判断其他化合物与A 的关系A. B. C. D.Br H2ClCH 3Br H3CH 2ClCH 3BrH2ClCH 2ClHCH 3A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 15、用箭头表示下列化合物进行硝化反应时取代基优先进入的位置NO 2O CCH 3ON HA.B.C.D.N H16、用箭头表示下列化合物进行亲电取代反应时取代基优先进入的位置 CH 3NCOOCH 3A.B.C.D.N17、画出下列化合物的优势构象CH 33)2HH18、画出下列化合物的优势构象C H (C H 3)2C 2H 5H19、将下列纽曼投影式改写成费歇尔投影式320、某卤代烃A (C 6H 13Cl ),A 与KOH 的醇溶液作用得产物B ,B 经氧化后得两分子丙酮。
第 1 页 共 10 页……………………………………………装………………………………订…………………………线……………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写一、选择题(每小题1分,共60题)【得分: 】 (一)、命名篇:按照题意要求选择合适的答案: 1. 编号为1-1的化合物的系统名称是:( )A. 3-异丁基戊烷B. 2-甲基-4-乙基庚烷C. 2-甲基-4-丙基己烷D. 4-乙基-6-甲基庚烷2. 三甲基仲丁基甲烷的结构是:( )2-A2-B 2-C2-D3. 异戊烯的结构是:( )3-A3-B3-C3-D4.化合物4-1的系统名称是:( )A.(Z)-2-甲基-3-乙基-4-氟-4-碘-3-丁烯B.(Z)-2-异丙基-1-氟-1-碘-1-丁烯C.(E)-3-甲基-2-乙基-1-氟-1-碘-1-丁烯D.(E)-3-异丙基-4-氟-4-碘-3-丁烯5.5-1结构的正确命名是:( )A.(2R ,3R )-3-甲基-2,2-二氯-4-戊烯B.(2R ,3S )-3-甲基-2,2-二氯-4-戊烯C.(3S )-3-甲基-4,4-二氯-1-戊烯D.(4R )-4,4二氯-3-甲基-1-戊烯6.(R )-α-氯代烯丙基苯的结构是:( )C HEt i-Bu n-Pr1-1C CF ICH CH 3CH 32CH 34-1CH 3ClCl CH 3H CH=CH 25-1第2页 共10页ClCH 2CH=CH 2CH 2CH=CHClCH 3CHCH=CH 2ClHPhA B C D7. 5-硝基-2-萘磺酸的结构是:( )NO 2SO 3H SO 3HNO 2NO 2SO 3HNO 2SO 3H7-A7-B7-C7-D8. 8-1结构的命名正确的是:( )A. 2-乙基-4—溴苯胺B. 4-溴-2-乙基苯胺C. 2-氨基-5-溴乙苯D. 3-乙基-4-氨基溴苯 9. 化合物9-1的系统命名为:( )A. 2,2,5-三甲基双环[4.1.0]庚烷B. 2,2,5-三甲基螺[1.4]庚烷C. 3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷D. 3,7,7-三甲基螺[1.4]庚烷 10.10-1结构的系统命名是:( )A .反-1-甲基-3-氯环戊烷 B. (E)-1-氯-3-甲基环戊烷 C. 反-1-氯-3-甲基环戊烷 D .(Z )-1-甲基-3-氯环戊烷 11. 甲基苄基乙炔的结构是:( )CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2HCH 3CH 211-A11-B11-C11-D12.化合物12-1的最合适系统命名是:( )A .2-丙炔基-1-己烯 B. 2-丁基-1-戊烯-3-炔 C .4-丁基-4-戊烯-2-炔 D .4-甲叉基-2-辛炔13.1,3-二溴-1,3-环己二烯的结构是:( )NH 2EtBr 8-19-110-112-1第 3 页 共 10 页 ……………………………………………装………………………………订…………………………线……………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写BrBrBrBr Br BrBrBr13-A13-C13-D13-B14. 14-1结构的系统命名是:( )A .3-甲基-6-异丁基-3-氯壬烷B .3,8-二甲基 -6-丙基-3-氯壬烷C .2,7-二甲基-4-丙基-7-氯壬烷D .7-甲基-4-异丁基-7-氯壬烷(二)、综合概念篇(根据题意在所给选择项中,选择合适答案): 15.有机化学的定义是:( ) A. 研究化合物的自然科学B. 研究分子和原子结构的自然科学C. 研究含碳化合物的自然科学D. 研究物质变化的自然科学16.多数有机化合物不具备的共性特征的是:( )A .易溶于水 B.容易燃烧 C. 熔沸点较低 D.热稳定差 17. 有机化学发展至今,大约有:( )A. 一千多年B.二百多年C. 一百多年D.超过2千年 18. 开创有机合成历史的第一人是;( )A.拉瓦锡B. 维勒C. 凯库勒D. 贝采里乌斯19.丙二烯的2号碳,也就是中间碳原子的杂化状态是: ( ) A. SP 杂化 B. SP 2杂化 C. SP 3杂化 D.未杂化20.对有机化合物在水中溶解度影响最小的因素是: ( ) A. 范德华引力 B. 氢键 C. 偶极距 D. 分子量 21. 下列化合物的黑H 的酸性顺序自大到小是:( ) a. HC ≡C-H b.H 2C=CH-H c. CH 3CH 2-HA. a >b >cB. c >b >aC. b >a >cD. b >c >a 22.下列物种中,属于Lewis 酸的是:( )A .甲基负离子 B. 甲烷 C. 甲基正离子 D. 碘甲烷 23. 过渡态的概念是指:( )A .中间产物 B. 活性中间体 C. 最稳定的中间状态 D. 反应物转变成产物时的能量最高状态 24. 如下自由基的稳定性顺序是:( ) A. a >c >b B. a >b >ca.CH 2.b. CH 3CH 2.c..Cl14-1C. c>b>aD. b>a>c25.亲电加成机理描述是:( )A. 试剂的正离子部分先反应,而后从底物上再下来一个碎片.B. 试剂的负离子部分先与底物反应,然后正离子部分再加成上去.C. 试剂的正离子部分先与底物反应,然后负离子部分再加成上去.D. 试剂的两个部分同时与底物发生反应.26.烯烃的氢化热可以用来衡量烯烃的稳定性,反过来也可以根据烯烃的稳定性判断氢化热的大小,试判断(E)-2-戊烯(a)、异戊烯(b)和三甲基乙烯(c)的氢化热大小顺序应该是:().A. a>b>cB. c>b>aC. b>c>aD. b>a>c27.与(2R,3S)-2,3-二羟基丁酸是对映体的结构是:()CH3HHO HHOCOOH27-A 27-B 27-C 28.下面有手性的结构是:()COOH COOH ClCl2CClH3CCH3CH328-A 28-B 28-C 28-D 29.如果反应底物是手性结构,下列说法中不正确的是:()A.经由S N1反应得到的产物是外消旋混合物B.经由S N2反应得到的产物通常发生瓦尔登构型反转C.β碳上增加烷基时,有利于S N2发生D.增强试剂的碱性可以提高E2产物的收率30.休克尔规则没有包括如下哪个因素:()A、平面环结构B、单环离域体系C、4n+2个π电子D、单双键相隔31.下列那一项不是E1反应的特征:()A.是正碳离子过程B.是动力学一级反应C.试剂的碱性增大反应速度D.反应过程中有S N1产物生成32.化合物a. CH2=CHCH2Cl b.CH2=CH2Cl c.CH3CH2CH(CH3)Cl发生水解反应,速度排序正确的是:()A、a>b>cB、b>a>cC、c>a>bD、a>c>b第4页共10页第 5 页 共 10 页……………………………………………装………………………………订…………………………线……………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写33. 在使用格利雅试剂时,底物和试剂结构中都不能含有一些基团,以免试剂分解,不能按照设计意图反应,但下列基团中,有一种却是可以含有的:(C ) A .-OH B. –COOH C.-OCH 3 D.-NH 2 34. 下列正碳离子的稳定性顺序是:( )CH 3CH 3CH 334-a 34-b 34-cA .a >b >c B. b >a >c C. c >b >a D. a >c >b 35. 下列化合物中没有芳香性的物种是:( )A.+B.- C. D.+36.下列化合物进行硝化反应的速度顺序是:( )CH 3NO 2Cl36-a36-b36-cA .a >b >c B. b >a >c C. c >b >a D. a >c > b 37. 反-1-甲基-3-乙基环己烷最稳定的构象是:( )38. 烯丙基自由基很稳定,它的主要稳定因素是:( ) A .σ-p 超共轭效应 B. π-π共轭效应 C. σ-π超共轭效应 D. p-π共轭效应39.红外谱图中,通常将其分为两大部分,1300CM —1以下称为:( ) A.官能团区 B. 指纹区 C. 氢键区 D. 双键区 40.环烷烃的张力愈大,则:( )A . 能量愈高,分子愈不稳定B . 能量愈高,分子愈稳定C . 能量愈低,分子愈不稳定D . 能量愈低,分子愈稳定 41.下列三个化合物按照E1消去的快慢顺序是:( )CH 3CHCH 3BrNO 2CHCH 3BrCH 3OCHCH 3Br41-a41-b41-cA .a >b >c B. b >a >c C. c >b >a D. c >a > b第6页 共10页Br BrBr Br 46-A 46-B 46-C 46-D 42.下列三个化合物发生S N 2反应的速度顺序是:( )42-b42-cBr Br Br42-aA .a >b >c B. b >a >c C. c >b >a D. c >a >b 43. 一对对映异构体,相互之间物理性质不同的是:( )A .旋光度B .溶解度C .熔点D .沸点 44. 对于H 2O 、NH 3和I -,它们的亲核性顺序是:( )A .H 2O >NH 3>I - B. I ->NH 3>H 2O C. I ->H 2O >NH 3 D. NH 3>I ->H 2O 45. 44题的三个物种,不仅可以做亲核试剂,同时也可以做离去基团,它们做为离去基团的活性顺序是:( )A .H 2O >NH 3>I - B. I ->NH 3>H 2O C. I ->H 2O >NH 3 D. NH 3>I ->H 2O(三)、反应判断选择篇:(根据大题Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的反应题意,从与括号序号对应的题号中选择合适的答案,完成原题意,每空1分) Ⅰ、46.47.48.49. A. H 2O B.H 2O 2/OH- C.FeCl 3 D. Zn/AcOH4648①②B 2H 649OH 47-A 47-B 47-C 47-DBr BrBrBr48-A 48-B48-C 48-D第7 页共10 页……………………………………………装………………………………订…………………………线……………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写Ⅱ、50.51.52.53.Ⅲ.54.55.CH3CHCH3CH2Br3505152①CO22+5350-A50-B50-C50-DCl Cl51-A51-B51-C51-DClClMgCl MgCl52-A52-B52-C52-DClMgMgClHOOC HOOC53-A53-B53-CCOOHCOOH54CH3HHHBrCH35556CH3HHOHHCH3CH3HHHHOCH3CH3HCH HCH3CH H54-A54-B54-C54-DCH3HHCH2CH3HCH HHCH3CH H55-A55-B55-C55-DCH3HHOSO3HHCH3OOCH3COOH56-A56-B56-C56-D第8页 共10页56. Ⅳ.57.58.59.60.二、反应机理题(5分):【得分: 】试写出甲苯在FeCl 3催化下,发生溴代的反应机理:三、试用简便的化学方法分别鉴别下列两组化合物(10分):【得分: 】⑴ 戊烷 2-戊烯 2,3-二甲基环丙烷 1-丁炔CH 3CH CH 2HC CHCH 3C CH CH 3C C Br 57-A 57-B 57-C 57-D CH 3OH CH 3CH 2Br CH 3I H 2O 58-A 58-B 58-C 58-D CH 3CH 3HH CH 3H 3H CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2=CHCH=CH 259-A 59-B59-C 59-D CH 3C NaNH 257CH 3C CCH 3596060-A 60-B 60-C 60-D第 9 页 共 10 页……………………………………………装………………………………订…………………………线……………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写 此处不能书写此处不能书写⑵ 正溴丁烷 苯 苄基溴 环己烯四、推测结构题:(10分)【 得分: 】A 、B 、C 是三个化学式均为C 4H 6的同分异构体。
有机化学模拟试题一.单项选择题1. 下列分子中谁可以形成氢键?( C )A. H 2B. CH 3CH 3C. CH 3NH 2D. SiH 42. 下列元素的电负性排序正确的是( B )A. F > Cl > C > BrB. F > Cl > Br > CC. F > Br > C > ClD. F > C > Cl > Br3. 下列化合物沸点最高的是( C )A. 3,3-二甲基戊烷B. 正庚烷C. 2-甲基庚烷D. 2-甲基己烷4. 将下列游离基按稳定性由大到小排列正确的是( D )a.CH 3CH 2CH 2CHCH3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2b.c.CH 3CH 2C CH 3CH 3A. a> b> cB. b> a> cC. c> b> aD. c>a>b5. 下列最不稳定的环为(A )A. 三元环B. 四元环C. 五元环D. 六元环6. 将下列碳正离子按稳定性排列正确的是(C )H 3HCH 3CH 3++C H 3HCH 3CH 3C H 3H 2CH 2CH 3+1 2 3A. 1>2>3B. 1>3>2C. 2>3>1D. 3>2>17. 苯环上取代基,属于间位定位基的是(A ) A.硝基 B. 甲基 C. Cl- D. 氨基8. 不能与Mg 反应生成格式试剂的是(D )A. 碘甲烷B. 氯化苄C. 2-氯己烷D. 氯苯9. 下列卤代烷(R 相同)与NaO H 液反应活性最高的是(C )A. RClB. RBrC.RID.RF10. 下列带羟基的化合物酸性最强的是(D ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 丙醇 D. 苯酚11. 下列化合物酸性最强的是(A ) A. 甲酸 B. 醋酸 C. 碳酸 D. 苯酚12. 下列化合物(R 相同)最易水解的是(B )A. RCOORB. RCOClC. (RCO)2OD. RCONH 213. 下列含羧基的化合物酸性最强的是(A )A. 1-羟基丁酸B. 2-羟基丁酸C. 3-羟基丁酸D. 4-羟基丁酸14. 下列化合物碱性最弱的是(C ) A. 甲胺 B. 苯胺 C. 二苯胺 D. 氨15. 分子量相近时,沸点最高的是(A ) A . 醇 B. 酮 C. 醛 D. 醚16. 将下列化合物按SN 1历程反应的活性由大到小排列(C ) a. (CH 3)2CHBr b. (CH 3)3CI c. (CH 3)3CBr A. a> b> c B. b> a> c C.b> c> a D. c>b>a二.用系统命名法对下列化合物进行命名。
有机化学测试题【模拟试题】一. 选择题(本题只有一个选项符合题意。
)1. 在农业上常用稀释的福尔马林来浸种,给种子消毒。
该溶液中含有()A. 甲醇B. 甲醛C. 甲酸D. 乙醇2. 常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是()① 苯② 硝基苯③ 溴苯④ 四氯化碳⑤ 溴乙烷⑥ 乙酸乙酯A. ①⑥B. ②③④⑥C. ②③④⑤D. ③④⑤⑥3. 常温常压下为气体的有机物是()① 一氯甲烷② 二氯甲烷③ 甲醇④ 甲醛⑤ 甲酸⑥ 甲酸甲酯A. ①②B. ②④⑤C. ③⑤⑥D. ①④4. 结构简式是 A. 加成反应 B. 还原反应C. 水解反应D. 氧化反应5. 下列有机物命名正确的是()A. 2,2,3-三甲基丁烷B. 2-乙基戊烷C. 2-甲基-1-丁炔D. 2,2-甲基-1-丁烯6. 下列各化学式中,只表示一种纯净物的是()A. B. D.7. 下列有机物能使酸性 A. 苯 B. 甲苯 C. 乙烯 D. 丙炔8. 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇结构)共有()A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种9. 苯的同系物,在铁作催化剂的条件下,与液溴反应,其中只能生成一种一溴化物的是()A. B. C. D.10. 检验酒精中是否含有水,可选用的试剂是()A. 金属钠B. 浓C. 无水D. 胆矾11. 下列过程中,不涉及化学变化的是()A. 用明矾净化水B. 甘油加水作护肤剂C. 烹鱼时,加入少量的料酒和食醋可减少腥味,增加香味D. 烧菜用过的铁锅,经放置常出现红棕色斑迹12. 等质量的铜片在酒精灯上热后,分别插入下列液体中,放置片刻后取出,铜片质量不变的是()A. 盐酸B. 无水乙醇C. 冰醋酸D. 乙醛13. 结构简式为的有机物,不能发生的反应是()A. 消去反应B. 加成反应C. 酯化反应D. 银镜反应14. L?D多巴是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式如下:()这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。
大学有机化学芳香烃练习题学习指导:1. 芳烃构造异构和命名;2. 环上亲电取代反应:取代反应定位规则卤化,硝化,卤化磺化,烷基化和酰基化;. 氧化反应;4. 萘环上二元取代反应的定位规则;一、命名 1、写出的名称。
2、写出的系统名称。
3、写出苯乙炔的构造式。
5、写出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的构造式。
、写出的系统名称。
二、 1、、完成下列各反应式3、4、5、6、7、2C==CH28、三、理化性质比较题1、比较下列化合物的稳定性大小:C6H5CH2CH2CH==CH C6H5CH==C C6H5CH2CH==CHCH3 C6H5CH==CHCH==CH22、将苄基正离子、对硝基苄基正离子、对甲氧基苄基正离子和对氯苄基正离子按稳定性大小排列次序。
3、比较下列自由基的稳定性大小:4、将下列化合物按硝化反应活性大小排列成序:5、将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列成序:6、下列哪对异构体的稳定性最接近?7、比较Fe存在下~位置上氯代的反应活性:8、比较下列碳正离子稳定性的大小:3C+ C6H5CH2+ CH3+、下列化合物中,哪些不能进行Friedel-Crafts反应 ?10、预测下列化合物进行亲电取代反应时,第二个取代基进入苯环的位置。
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物:苯甲苯甲基环己烷2、用简便的化学方法鉴别以下化合物:五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
用简便的化学方法除去环己烷中的少量甲苯。
六、有机合成题1、以甲苯和乙炔为原料合成:2、完成转化:3、以甲苯和2-丁醇为原料合成:七、推导结构题1、某烃A的分子式为C9H10,强氧化得苯甲酸,臭氧化分解产物有苯乙醛和甲醛。
推测A的构造。
2、某芳烃A含九个碳原子,其余为氢原子,相对分子质量为120。
A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,硝化后只得到两种一元硝基化合物B和C。
B和C分别用高锰酸钾氧化后得到同一化合物D。
《有机化学》练习题(大学)(三)烯烃work Information Technology Company.2020YEAR第六章 烯烃一.选择题1.CH 3CH 2CH 2CH 2+(I),CH 3CH +CH 2CH 3(II),(CH 3)3C +(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2.HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么(A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 3.下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 4.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 5.测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I 2 (B) I 2 + Cl 2 (C) ICl (D) KI 6.烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子 7.某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 8.由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:9.由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为:(A ) K M n O 4 , H 2O (B )(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Z n +H 2O O H -3O O H , C H 3C O O H OH 2O , O H -(B H 3)2(C )(D ) 10.由 转化为 应采用的试剂为: (±)CH 3HO CH 3HH(D) OsO 4 ,H 2OH 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O (A ) K M nO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OO H -CH 3O H , CH 3CO O H OH 2O , O H-(BH 3)2(C)(D )11.分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2 12. 卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I >II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 13.用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 4 14. CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体(A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 二.填空题 1.化合物 的CCS 名称是:2. 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是3.合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的( )获得的, 因为石油主要是一种( )的混合物。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案:B2. 哪个反应是亲核取代反应?A. Friedel-Crafts反应B. SN1反应C. SN2反应D. 酯化反应答案:C3. 下列哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 甲酸C. 丙酸D. 乳酸答案:D4. 哪个化合物是烯烃?A. 乙烯B. 乙炔C. 乙烷D. 乙醚答案:A5. 下列哪个反应是消除反应?A. 卤代烷的水解B. 卤代烷的醇解C. 卤代烷的碱解D. 卤代烷的酸解答案:C6. 哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A7. 下列哪个化合物是羧酸?A. 乙酸B. 丙酮C. 丙醇D. 丙烯答案:A8. 哪个反应是氧化反应?A. 烯烃的氢化B. 醇的氧化C. 烷烃的卤代D. 羧酸的还原答案:B9. 下列哪个化合物是酯?A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醚答案:A10. 哪个化合物是胺?A. 甲胺B. 甲酸C. 甲烷D. 甲醇答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香化合物的特征是含有_______个π电子的环状结构。
答案:4n+22. SN1反应的特点是反应物首先发生_______,然后与亲核试剂反应。
答案:离子化3. 手性分子是指具有_______的分子。
答案:手性中心4. 烯烃是含有_______个碳碳双键的化合物。
答案:一5. 消除反应通常发生在_______化合物中。
答案:卤代烷6. 酮是含有_______的化合物。
答案:羰基7. 羧酸是含有_______的化合物。
答案:羧基8. 氧化反应是指化合物中_______元素的氧化态升高的反应。
答案:碳9. 酯是含有_______的化合物。
答案:酯基10. 胺是含有_______的化合物。
答案:氨基三、简答题(每题10分,共30分)1. 描述亲电加成反应和亲核加成反应的区别。
大学有机化学烷烃练习题学习指导:1. 烷烃的命名;脂环烃的命名;2. 基的概念、常见取代基结构和命名;3. 构象稳定构象的判断;4. 脂环化合物的顺反异构;5. 环的稳定性;6. 烷烃沸点变化规律。
7、碳原子轨道的sp3杂化习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷的构造式。
,2、写出3、写出的系统名称。
的系统名称。
二、完成下列各反应式。
1、三、理化性质比较题。
1、将下列自由基按稳定性大小排列成序:2、将2,3-二甲基己烷、2,3,3-三甲基戊烷、己烷、2,2-二甲基丁烷按沸点高低排列成序。
3、将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序: 1. 顺-1,2-二甲基环己烷反-1,2-二甲基环己烷2. 顺-1,3-二甲基环己烷反-1,3-二甲基环己烷四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
乙基环丙烷甲基环丁烷环戊烷答案:一、命名下列各物种或写出结构式。
1、2、4,4-二甲基-5-乙基辛烷、2-甲基-4-异丙基-5-叔丁基壬烷二、完成下列各反应式。
1、三、理化性质比较题。
1、>>2、>>>、1.>;四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
室温下使Br2-CCl4褪色的是。
温热时才能使Br2-CCl4褪色的是.>有机化学总结一.有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃,芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物,多官能团化合物。
立体结构的表示方法:CH3H )锯架式:H1)伞形式:3OH3)纽曼投影式:HCH3OH4)菲舍尔投影式:5)构象乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。
正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。
环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反侧,为E 构型。
化学化工学院有机模拟试题1一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构(6分)1. 2,4-二硝基苯肼2. 阿司匹林3. 光气4. 5. 6.二、选择题 (20分)1、 下列化合物中碱性最小的是:( )A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺D. 苄胺 2、 下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:( )(1)草酸 (2)丙二酸 (3)醋酸(4)苯酚 (5)碳酸 (6)乙醇 (7)水 (8)乙烷 A.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) B.(2)(1)(3)(5)(4)(7)(6)(8) C.(1)(2)(3)(5)(4)(7)(6)(8) D.(2)(1)(3)(4)(5)(6)(7)(8) 3、下列化合物属于单糖的是:()A 、蔗糖B 、乳糖C 、糖原D 、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是:( )A. C 6H 5CHOB.C. HCHOD. CH 3COOC 2H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO 3加成的是:( )A. CH 3COC 6H 5B. CH 3CHOHCH 2CH 3C. CH 3COCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CHO 6、Hofmann 重排反应中,经过的主要活性中间体是:( )A. 苯炔B. 碳烯C. 氮烯D. 碳负离子7、冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:( )A. Li +B. Na +C. K +D. Mg 2+8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是:( )A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化、还原水解,然后在碱性条件下加热反应9、不能用NaBH 4还原的化合物是:( )A. B. C. D.10、下列哪种金属有机化合物与 只能发生1,2-亲核加成的是:( )A. RMgXB. R 2CdC. R 2CuLiD. Rli三、写出下列反应的主要有机产物(24分)1、 2、3、 4、5、 6、 7、8、 9、CH 2COOH Ba(OH)CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 525CHOO CH3O CH 3HOCH 3CH 2CNO C 2H5C 2H 5C 6H 5CCH 2CH 2C 6H 5OCH 33C(CN)C 2H 523HCHO CH 3CHO CH 3CH 3H 3C OCH 2CH=CHCH 3O MgC 6H 6324NH 2NH 2KOH 2222/,O ,CH 3CC 6NH 2CBr 2NaOHH 2 O3)33CHO O C C C CHO O CH 3COOC2H 5CH 3CH 2CCl O CONH 2P O10、四、以下列化合物为原料合成指定的化合物(24分)1、用乙酰乙酸乙酯、苯及其它必要的有机原料合成:2、以丙酮为唯一有机原料合成3、从和不超过3个碳的有机原料合成:五、写出下列反应可能的机理(16分)1、2、六、推结构题(10分)化合物(A)C10H12O2不溶于NaOH,能与羟胺、氨基脲反应,但不起银镜反应;(A)经NaBH4还原得到(B)C10H14O2,(A)和(B)都能给出碘仿反应。
模拟试题一(第一学期)一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。
1. 2. 3.5.7.8.9.10.(CH 3)2CH 3COOCH 2OH O 2N NHCOCH 32,7,8—三甲基癸烷2—氯—4—溴异丙基苯2—硝基—2`—氯联苯(2Z,4E)-己二烯O CH 34.C C I H C HCCH 3ClCOOHHO C 2H 5H HO6.二、回答问题。
1.下列反应哪一个较快,为什么?ClHCH 3HCH 3H 3HClCH 3HCH 3H 3CH 3H A.B.2.写出下列化合物稳定性由大到小的排列顺序。
A. B.C. D.3.把下列有机物按容易发生S N 2反应的活性排列成序:Cl CH 3CH 2ClA. (CH 3)2CHClB. D.C.4.判断下列化合物的酸性大小:CH 2CH 3CH 3A.B.C.5.解释下列实验事实。
CH CH 3CH CH 2OHOCH 3CH 3CH CH 2OCH 3OH6.用化学方法鉴定下列化合物。
丁醇、丁醛、1-丁烯、1,3-丁二稀。
三、完成下列反应。
1.2.3.4. CH 2=CHCH 2C CH + H 25.6.7.8.9.10.+ CH 3CClC CH 2OO+CHOCH 3+ Br 2高温Pd-BaSO 4CH 3CH 3H 3C+ HClCH 3(1)O 32CH 3CH=CH 2 + HBrCl ClNO 2CH 2CHCH 2CH 3BrCH 2OHPBr 3CH 3C(CH 3)311.12.13.CHO + CH 3CHOO + HOCH 2CH 2OH14.CH 3CH=CHCHO(1)LiAlH 4(2)H 2O四、写出下列反应的机理。
1.2CH 3CHO2.CH 3CH=CH 2 + HBrROORCH 3CH=CHCHO CH 3CH 2CH 2Br五、合成题。
1. 以乙炔为原料合成CH 2CH 2CH 2CH 3NO 22. 以苯为原料合成 (其它试剂任选)3. 以苯和丙酮为原料合成CH 2CH=C(CH 3)2C 2H 5C 2H 5六、推导结构。
1.下列化合物的核磁共振谱中,均有一个单峰,试写出它们的结构A. C 2H 6OB. C 4H 6C. C 4H 8D. C 5H 12E. C 2H 4Cl 22.某不饱和烃A 的分子式为C 9H 8,它能与氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,化合物A 催化加氢得到B (C 8H 12),将B 用酸性重铬酸钾氧化得到酸C (C 8H 6O 4),C 加热脱水得到D (C 8H 4O 3),若将化合物A 和1,3—丁二稀作用可得到另一不饱和化合物E ,将E 催化脱氢可得到2—甲基联苯,试写出A~E 的结构。
模拟试题一(第二学期)一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。
SNH 2CH 3COOCH3CH 3HO OHOOH HOH 2C3)2N NO 2NN(CH 3)2CH 3CCH 32(R)1. 3.2.4. 5.6.-2-氨基戊酸7.糠醛8.乙二腈9.3-甲基-N-异丁基-2-丁胺10. 2-甲基丙烯酸-1’-甲基乙烯(醇)酯 二、回答问题1.将下列化合物按酸性强弱排列成序:COOHA.COOHBrCOOHO 2NB. C. D.COOHCH 32.将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序:A. B. C. D.CH 323O OCH 322H 5O OCH 33OCH 326H 5O O3.将下列化合物按碱性强弱排列成序:N H 2A.N H 2C H 3O N H 2C l N H 2B. C. D.O 2N4.将下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性排列成序:CH 3C O Cl CH 3C O2CH 3C O OC 2H 5CH 3C CH 3C O O O A. B. C. D.5.在葡萄糖水溶液中,α—异构体与β—异构体通过开链结构达成互变异构平衡,其中α—异构体约占36%,β—异构体约占64%。
试解释该现象。
中的6.H 3C CHNH 3—NH 3和—COOH 的酸性哪一个更强?加碱后将得到什么产物?COOH7、用化学方法鉴别下列化合物:氯苯;苯酚;苯甲酸;苯胺。
三、完成下列反应。
CC OO 1.2.[(CH 3CH 2)2N +CH 2CH 2CH=CH 2]OH3.4.CONH 2CH 3COOHOH185.CH 3COClN[O]N CHO +6.7. CH 3CH 2CH(NH 2)CH 2COOH NH 28.H O9.CH 2(COOC 2H 5)2H 3O10.+H CHO OH H HO OH H OH HCH 2OH四、合成题。
3.1.由苯甲醛合成CH CH 2HO CH 2(COOC 2H 5)2COOH2.CH CH 3OHOHN N4.BrCl五、推导结构。
化合物A (C 5H 6O 3)IR 谱的特征吸收峰为1755cm -1,1820cm -1;其1H NMR 谱的δ值为2.0(五重峰,2H )、2.8(三重峰,4H )。
A 用CH 3ONa/CH 3OH 处理,再酸化得B ,B 的IR 谱的特征吸收峰为1740cm -1,1710cm -1 ,2500-3000cm -1;其1H NMR 谱的δ值为3.8(单峰,3H ),13(单峰,1H ),另外还有6个质子的吸收峰。
B 与SOCl 2反应得到C ,C 的IR 谱的特征吸收峰为1735cm -1,1785cm -1;C 在喹啉中用H 2/Pd-BaSO 4催化还原得到D ;D 的IR 谱的特征吸收峰为1725cm -1,1740cm -1。
试推出A 、B 、C 、D 结构。
模拟试题二(第一学期)一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。
1.2.3.5.7.8.9.10.CHCOOH 谷氨酸2—甲基丙烯酸甲酯(S)-2—氯—1,4—环己二酮4. 6.HCH 3NH 222NH 2CH 2NHCH 2CH 2NH 2OCH 3(CH 3OCH 2CH 2)2O 甲基橙二、回答问题。
1.鉴别1-丁醇和2-丁醇,可用哪种试剂? A .KI/I 2 B .I 2/NaOH C .ZnCl 2/HCl D .B 2/CCl 42.干燥苯胺应选择下列哪种干燥剂? A .K 2CO 3 B .CaCl 2 C .MgSO 4 D .粉状NaOH 3.下列化合物中,具有手性的分子是:A.B.D.C.C C CCH 3HCH 3HC C COOH COOH HOCH 2COOHCOOH CH 2COOH HO4.下列化合物哪个没有芳香性?A .噻吩B .环辛四烯C .[18]—轮烯D .奥5.下列化合物不能在NaOH/C 2H 5OH 溶液中发生消去反应的是:A.B. D.C.CH 3CH 2Cl ClCH 3CH 2Cl(CH 3)3CCl6.填空:萘低温磺化上( )位,高温磺化上( )位,这是由于上( )位所形成的正碳离子比上( )位的稳定,因此相应的过渡态位能较低,反应活化能较低,所以上( )位,这种现象称为( )控制。
但是,在高温时( )位反应速度加大,由于( )萘磺酸比( )萘磺酸稳定,因此反应平衡趋于( )萘磺酸,这种现象叫做( )控制。
三、完成下列反应。
1.2.3.C H3C CH5.7.8.9.10.CH3+ HBrCH2CH3CH2CH=CH2 + Cl2OH /H11.12.+ HBr4.ONa+ CH3CH2Br(CH3)3C-Br+ CH3CH2ONaCH36.ClCH2CCH3O2CH3CCH3OCOCH3OHCHOCH3COCH2COCH3NaOC2H532四、写出下列反应的机理。
1.2.CH3CH2CH2ClCOCH3COO+CHI3CH3CH=CH2五、合成题。
1. 以乙炔为原料合成3.C CCH3CH2CH2CH3HH2. 以乙炔为原料合成CNCHCOOHNO24.CH3CHO CH2=CHCH2COCH3六、推导结构。
1.某化合物的分子式为C6H15N,IR在3500-3200cm-1处无吸收峰。
核磁共振峰显示在δ2.1和1.0处分别有一单峰,其相对强度为2:3。
试写出它的结构。
2.化合物A(C6H12O3),红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰,与I2/NaOH 作用生成黄色沉淀,与Tollens试剂不反应,但是经过稀酸处理后的生成物却与Tollens 试剂反应。
A 的1H NMR 数据如下:δ2.1(单峰,3H );δ2.6(双峰,2H );δ(单峰,6H );δ4.7(三峰,1H )。
试写出A 的结构 。
模拟试题二(第二学期)一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。
HO O HOOHHOCH 2H 1. 3.2.4. 5. 6.7. (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯8.2-乙基-3-呋喃甲酸9.四氢噻吩10. (2S,3R)-3-氨基-2-丁醇OC 2H 5(C 2H 5)4N OH NH 2CH 2COOHCH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3N(C 2H 5)2CH 2CH 3HC 2H 5Br CH 3OH H CH 3CH 2COOCH 2CH=CH 2 二、回答问题1.下列氨基酸中,等电点(IP )由大到小排列顺序为:NNCH 2CHCOOHHOOCCH 2CH 2CHCOOHCH 2CHCOOH2NH 22A.B.C.2.下列化合物具有芳香性的为:NN CH 3NSN N NA.B.C.D.3.将下列化合物按碱性强弱排列成序:NH 2A.N HNB.C.D.N H4.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分。
A. B.HO CH 3N NS O 3HN NCH 3HONH 2ClA 的重氮组分是 ;偶合组分是: 。
B 的重氮组分是 ;偶合组分是: 。
5.用化学方法鉴别下列化合物: CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2NH 2CH 3CH 2COOH 6.下列哪组化合物与过量的C 6H 5NHNH 2作用,可生成相同的脎?一组 为: ;另一组为:HCHO OH H HO H HO OH HCH 2OHHOCHO H OH H H HO OH HCH 2OHHCHO OH OH H H HO OH HCH 2OH CHO O OH H H HO OH HCH 2OHCHO OH HO H HO OH HCH 2OHB. C. D. E.A.三、完成下列反应。
1.2.3.4.6.5. 2 CH3CH27.8.(CH3)2NCH2CH3CH2CH2OH+NHCH3(1)CH3I( )2+ NO23NH2CH3NaNO2/HClOCHO+CH3CHOOHHCHOOHHHOOHHOHH2OHCH3COCH2COOC2H5O过量NH2℃0~5四、合成题。