天药习题A4版

天然药物化学课程形成性考核册作业 1 第一章绪论一、名词解释1. 有效成分：(P2 页)又称活性成分，指天然药物中体现药物疗效或生物活性，并能够用分子式或结构式表示，具有确定的物理常数和理化性质的单体化合物。

2. 有效部位： (P2 页)天然药物相应的有效成分为混合物称为有效部位。

二、简答题1. 简述天然药物化学的研究目的和内容。

(P2 页)目的：1. 增强疗效，研发新药；2. 控制质量，保证疗效；3. 探索天然药物治病防病的机制，追踪有效成分。

内容：主要研究天然药物中活性成分的理化性质、提取分离、化学结构特征及鉴定、生物合成途径及新药开发等基本理论及相关实验技术。

重点研究天然活性成分的提取、分离、药理作用。

2. 天然药物的开发与利用有哪几个方面？1) 用现代科学技术方法对传统药物的效能评价，使相关产品的质量得到保障，并推进质量的标准化和生物活性的“指纹”化。

2) 进行生物源动物、植物、矿物等化学成分的深入研究，探讨其生物活性的差异，开发新的药用原料，使资源可持续利用。

3) 依据研究者的经验和药物生物活性特征，寻找创新药物研究的备选化合物或先导物。

4) 以天然药物化合物效能为出发点，探讨生物活性作用的靶点，建立新的天然药物筛选模型。

5) 进一步探讨天然药物对预防及治疗疾病的生物化学机制。

6) 寻找天然药物活性成分的提取、分离、纯化方法。

7) 依据天然化合物的亲缘性和生物合成途径，结合模拟生物酶催化机制进行仿生物药合成路线设计。

8) 根据化学物种的进化特征，从分子水平探讨生物物种进化趋势。

9) 研究天然药物在有机体的分布、吸收、代谢等生物有效性及毒性，设计合成创新型药物。

10) 充分利用天然药物手性化合物的资源，开展手性药物的研究。

第二章天然药物化学成分一、单项选择题1C 2E 3C 4C 5B 6D 7C 8B 9A 10B 二、简答题1. 比较A B化合物的酸性强弱，并简述理由。

(P3页)A大黄酚B大黄素酸性：B> A。

目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药化黄酮习题一、判断题1.大多数类黄酮苷元具有光学活性，而类黄酮苷元没有光学活性。

2.氧化铝色谱法不能分离所有黄酮类化合物。

3、纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的rf值大于苷的rf值.4、黄酮化合物,存在3,7―二羟基,uv光谱:（1）当naome加入甲醇溶液时，只有峰带I发生位移，强度没有降低（2）当NaOAc 加入甲醇溶液时，峰带II的红移为5-20 nm 5。

类黄酮是平面结构。

6．黄酮分子中引入7,4’-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。

7．硅胶、聚酰胺和sephadexg是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。

8．用sephadex-lh20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。

9.聚酰胺通常对水溶液中的类黄酮表现出最强的吸附能力。

10.类黄酮碳苷可在常规酸和水条件下水解。

11．硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。

12．黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。

13．碱性氧化铝可以用来分离黄酮类化合物。

二、单选题1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在()中.a、 95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸性水e、甲酰胺2和黄酮苷元的糖苷化后，苷元的糖苷置换规律为（）a、a－c向低场位移b、a－c向高场位移c、邻位碳不发生位移3、黄酮类化合物的紫外光谱,meoh中加入naome诊断试剂峰带i向红移动40―60nm,强度不变或增强说明().a、不4'-OHB，3-OHBc、有4’―oh,无3―ohd、有4’―oh和3―oh4、聚酰胺色谱的原理是()。

a、配分B，氢键缔合C，分子筛D，离子交换5。

在5%nahc03水溶液中溶解度最大的化合物为a．3，5，7-三羟基黄酮b．7，4’-二羟基黄酮c．3，6-二羟基花色素d．2’-oh查耳酮6.在以下类黄酮中不同位置的取代羟基中，a.6-ohb。

3-ohc。

5-ohd。

7-oh是酸性最强的7．某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加人诊断试剂naoac(未熔融)后，带ⅱ红移10nm，说明该化合物存在的基团为a、 5-ohb。

天然药物化学习题集一、填空：第一章绪论1. 天然药物化学是运用（）研究（）的一门学科。

2．中药二次代谢产物的主要生物合成途径为（）、（）、（）、（）和复合途径3．通过乙酸-丙二酸途径能生成（）、（）、（）等化合物。

4．通过甲戊二羟酸途径能生成（）、（）化合物。

5．通过莽草酸途径衍化生成（）、（）、（）等化合物。

6．中药有效成分的提取分离方法应根据被提取成分的（）和考虑各种提取分离技术的（）和（）进行选定，使所需要的（）能充分地得到提取和分离。

7．天然药物化学成分中常见基团极性最大的是（），极性最小的是（）。

8．利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（），可采用（）而达到分离。

9．利用天然药物化学成分能与某些试剂（），或加入（）后可降低某些成分在溶液中的（）而自溶液中析出的特点，可采用（）进行分离。

10．凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（），其原理主要是（），根据凝胶的（）和被分离化合物分子的（）而达到分离目的。

11．天然药物化学成分分子式的确定，目前最常用的是（），（）不仅可给出化合物的（），还可以直接给出化合物的（）。

12．正常1H-NMR谱技术，能提供的（），主要是质子的（）、（）及（）。

第二章糖和苷类化合物13．多糖是一类由（）以上的单糖通过（）键聚合而成的化合物，通常是由几百甚至几千个单糖组成的高分子化合物。

14．糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（）型，向下的为（）型。

15．端基碳原子的相对构型α或β是指C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在环的（）为β构型，在环的（）为α构型。

16．苷类是（）与另一非糖物质通过（）连接而成的一类化合物，苷中的非糖部分称为（）。

17．苷中的苷元与糖之间的化学键称为（），苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为（）。

18．苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为（），根据形成苷键的苷元羟基类型不同，又分为（）、（）、（）和（）等。

天然药物化学练习题第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是( ):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱, 固定相是( )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1. 两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

2. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质, 因此称之为一次代谢产物。

3. 利用13C-NMR的门控去偶谱, 可以测定13C-1H的偶合数。

4. 凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同. 达到分离, 而不是根据分子量的差别。

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点?五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、HR－MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

一、单项选择题1. 黄酮类化合物有酸性是因为其分子中含有A. 羰基B. 双键C. 氧原子D. 酚羟基2. 下列哪个不是芸香苷的反应A. 三氯化铝反应B. 盐酸镁粉反应C. 四氢硼钠反应D. 铅盐反应3. 分离黄酮类化合物最常用的方法是A. 氧化铝柱色谱B. 聚酰胺柱色谱C. 纤维素柱色谱D. 活性炭柱色谱4. 三氯化铝反应适用于黄酮结构中具有A. 羟基B. 亚甲二氧基C. 内酯结构D. 邻二酚羟基5. 黄酮类化合物显黄色时结构的特点是A. 具有色原酮B. 具有2-苯基色原酮C. 具有色原酮和助色团D. 具有黄烷醇和助色团6. 下列哪类黄酮化合物的水溶性最差？A. 黄酮B. 黄烷醇类C. 花色素类D. 异黄酮7. 生物碱不具有的特点是A．分子中含氮原子B．氮原子多在环内C．具有碱性D．分子中多有苯8. 用酸水提取生物碱时，一般采用A．渗漉法B．回流法C．煎煮法D．连续回流法9. 吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是A．聚酰胺B．氧化铝C．硅胶D．活性炭10. 生物碱的碱性大小与N原子的杂化方式有关，下列哪种杂化方式碱性最强？A. sp杂化B. sp3杂化C. sp2杂化D. 以上答案均不正确11. 生物碱沉淀反应的条件是A. 酸性水溶液B．碱性水溶液C．中性水溶液D．盐水溶液12. 下列哪种方法常用于水溶性生物碱的分离？A. 阳离子交换树脂法B. 阴离子交换树脂法C. 碘化铋钾试剂沉淀法D. 雷氏铵盐沉淀法13. 下列溶剂中极性最弱的是A. Et2OB. EtOAcC. n-BuOHD. MeOH14. 对于聚酰胺色谱，下列哪种溶剂的洗脱能力最弱A. 95%乙醇B. 15%乙醇C. 水D. 甲酰胺15. 对于反相色谱而言，下列说法正确的是A. 固定相极性>流动相极性B. 常用载体RP-18C. 固定相极性<流动相极性D. 洗脱液极性从低到高梯度洗脱16. 应用最广、分离效果最好的分离手段是A. 萃取法B. 色谱法C. 结晶法D. 沉淀法17. 下列不属于影响吸附剂吸附力的三要素的是A. 溶质极性B. 溶剂极性C. 吸附剂活性D. 柱子的粗细18. RP-18是A. 正相色谱填料B. 反相色谱填料C. 极性吸附剂D. 非极性吸附剂19. 在国外药学院，“天然药物化学”英文名称为 A. Chemistry of Natural Products B. Natural Medicinal ChemistryC. Chemistry of Constituents of Chinese Traditional and Herbal DrugsD. Medicinal Chemistry of Natural Products20. 加压液相色谱技术中，所加压力P>2大气压时，为 A. HPLC B. MPLC C. LPLC D. 上述三者均不是 21. 某生物碱的碱性强，则其A. pKa 小B. pKb 大C. Ka 大D. pKa 大22. 某生物碱的碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为 A. 伯胺 B. 仲胺 C. 叔胺 D.酰胺 23. 水溶性生物碱从化学结构上多属于A. 伯胺碱B. 仲胺碱C. 叔胺碱D. 季铵碱24. 生物碱盐类在水中的溶解度，因成盐酸不同而异，一般情况是 A. 无机酸盐小于有机酸盐 B. 无机酸盐大于有机酸盐 C. 无机酸盐等于有机酸盐 D. 无机酸盐小于大分子有机酸盐 25. 双向纸层析来分析黄酮类化合物，展开剂是2%的醋酸溶液时，下列哪类黄酮的R f 最大？ A. 黄酮双糖苷 B. 黄酮单糖苷 C. 黄酮苷元 D. 黄酮三糖苷 26. 下列哪个结构属于托品类生物碱？A.B. C. D.27. 生物碱的味和旋光性多为A. 味苦，右旋B. 味苦，左旋C. 味苦，消旋D. 味甜，左旋 28. 此生物碱结构属于A. 吲哚类B. 吡啶类C. 喹啉类D. 异喹啉类29. 强心苷的水解产物为脱水苷元和单糖，可能用了下列的哪种水解方式？ A. 温和酸水解 B. 强烈酸水解 C. 酶解 D. 碱水解 30. 下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是Ａ. 七碳糖苷 Ｂ. 五碳糖苷 Ｃ. 六碳糖苷 Ｄ. 甲基五碳糖苷 31. Smith 裂解法所使用的试剂是A. NaIO 4 Ｂ. NaBH 4 Ｃ. 均是 Ｄ. 均不是32. 下列可以与糖类发生反应，并在试剂与供试液的液面产生紫环的试剂是 A. 过碘酸裂解试剂 B. Molish 试剂 C. Emerson 试剂 D. Gibbs 试剂3H 3NHCH 3HOH 3CONOglcHCH 3NH CH 3HO H 3CO33. 下列结构有数个名称，哪个除外？O OHOA. 伞形花内酯B. 邻羟基桂皮酸内酯C. 苯并α-吡喃酮D. 黄酮 34. 厚朴酚的结构属于A. 香豆素B. 木脂素C. 苷类D. 黄酮类35. 某中药粉末0.5 g 于试管中，加入稀H 2SO 4 10 mL ，置水浴中加热煮沸10 min ，放冷后，加入2 mL 乙醚振摇，醚层显黄色。

1、天然药物化学：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、正相色谱：分离水溶性或极性较大的成分，固定相多采用强极性溶剂，流动相则用极性有机溶剂，称之为正相色谱。

3、反相色谱：分离脂溶性化学物，固定相可用石蜡油，流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相色谱。

4、有效成分：具有显著的生理活性和药理作用，在临床上有一定的应用价值的成分。

5、无效成分：无生理活性，临床上无医疗作用的成分。

6、屏蔽效应：由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽效应。

7、负屏蔽效应：‘H核附近有吸电子的原子（或基团），使其电子密度降低，即屏蔽效应低,称负屏蔽效应8、升华法：固体物质在受热时不经过熔融直接转化为蒸气，利用中药中有一些成分具有升华的性质，直接从中药中提取某些成分的方法。

9、先导化合物：具有一定的生物活性，并具有进一步开发价值的化合物。

10、水蒸气蒸馏法：适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难容或不溶于水的成分的提取方法。

11、香豆素：指邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称，具有芳香甜味。

12、线性呋喃香豆素：如果7位羟基与6位上的异戊烯基形成呋喃环时，结构中的呋喃环、苯环和α-吡喃酮环处于同一直线上，称作~13、角形呋喃（或吡喃）香豆素：若7位羟基与8位碳上的异戊烯基形成呋喃环时，结构中的呋喃环、苯环、和α-吡喃酮环在一条折线上，称作~14、木脂素：具有苯丙烷骨架的两个结构通过其中β，β’或8 , 8’-碳相连而形成的一类天然产物。

15、苯丙素：是天然存在的一类含有1个或几个C6-C3基团的酚性物质，苯环上常有羟基或烷氧基取代。

（指基本母核具有一个或几个C6-C3单元的天然有机化合物类群）16、黄酮化合物定义：泛指两个具有酚羟基的苯环（A环和B环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。

17、苷：通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。