精麻药品使用原则

《毒、麻、精神类药品使用管理规定》一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。

麻醉药品和精神药品是指xx年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。

三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。

如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。

五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。

六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

一、总则为加强医院精麻药品管理，确保患者用药安全，防止过期药品流入临床使用，特制定本制度。

二、管理原则1. 坚持预防为主、防治结合的原则，严格控制精麻药品的采购、储存、使用和销毁环节。

2. 严格执行《中华人民共和国药品管理法》及国家有关精麻药品管理的法律法规。

3. 确保患者用药安全，杜绝过期精麻药品流入临床使用。

三、职责分工1. 医院药事管理委员会负责制定和监督实施本制度。

2. 药剂科负责精麻药品的采购、储存、调剂和销毁工作。

3. 各临床科室负责精麻药品的使用和管理。

四、精麻药品过期管理1. 精麻药品采购时，必须查验生产批号和有效期，确保采购的药品符合规定。

2. 精麻药品入库后，由药剂科专人负责验收、登记，并建立药品效期台账。

3. 药剂科定期对精麻药品效期进行排查，发现过期药品，立即隔离存放，并通知临床科室。

4. 临床科室在领用精麻药品时，必须核对药品有效期，不得使用过期药品。

5. 精麻药品过期后，由药剂科负责销毁，销毁过程需有专人监督，确保药品销毁彻底。

6. 销毁过期精麻药品时，应做好记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、数量、销毁时间等信息。

五、违规处理1. 对于违反本制度，导致过期精麻药品流入临床使用的科室和个人，将依法追究责任。

2. 对于玩忽职守、造成药品过期、霉烂、变质的保管员，将予以警告或处分。

3. 对于在工作中玩忽职守，造成药品失效、霉变、昆虫咬的负责人，将酌情按比例赔偿。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药事管理委员会负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

麻醉科药品管理制度精麻药品（芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、氯胺酮、吗啡、杜冷丁等）管理具体实施细则1.麻醉科精麻药品只能供住院患儿按医嘱使用，其他人不得私自取用、借用。

2.精麻药品管理严格按“专人、专柜、专锁、专册、专处方、专交班”的规定执行。

3.存放精麻药品的场所须有防盗措施，配置监控设备；不得与其它药品混放；存放必须使用专柜加锁、专人管理，并登记。

固定存放地点及钥匙数量，不得私自配制钥匙。

4.精麻药品实行基数管理，具体基数依临床用药情况确定品种和数量，但须做好基数登记，设立《麻醉药品、第一类精神麻醉药品交接班记录本》，注明所备精麻药品名称、规格、数量，由负责人及药品管理人员签字，医院管理部门备案。

工作日白班由指定药品管理人负责，夜班、双休日和节假日由值班麻醉医师负责，交接班时清点并记录备用数、实际数、处方数及空安瓿数，核对空安瓿数与麻醉处方数量是否相符，确保账物相符，并双方正楷签全名。

科室负责人定期检査，做好检査记录，发现问题及时解决。

基数调整或人员变更时，须及时变更签字，并向药房申请基数变更。

5.精麻药品领用时实行双人验发制度，领药时，领药者按所需精麻药品品种、数量登记在相应本子上，写明日期、房间号、领出数量并签名。

药品管理人员根据所登记的精麻药品品种及数量发放，双方核对无误后方可离开。

6..精麻药品使用过程中，应及时在注射器或其它盛具上清晰标明名称、浓度、患者姓名和病案号、抽取时间等内容，防止用药错误。

药品必须一人一用，严禁拼药行为。

手术结束时需两人核对收费单与实际用药数目，确保一致。

7.对精麻药品使用后出现的残余量，销毁人应在监毁人的监督下进行销毁，将残余量打入黄色垃圾袋内，同时记录在麻醉记录单上并双人签名。

8.在手术间内或其它场所使用时，应有固定的放置地点。

当麻醉科人员不在现场时，应将精麻药品加锁保管，防止其他人员盗取。

9.由本院二唤医师填写《麻醉科药品收费单》，《麻醉科药品收费单》上应注明患者姓名、床号、住院号、房间号及精麻药品的使用剂量和销毁量。

精麻药品五项基本管理制度范文精麻药品是指具有一定药理作用且具有较大潜力和危险性的药品，对于这类药品的管理需要特别严格。

下面是精麻药品五项基本管理制度的范文：一、人员管理制度1. 对于从事精麻药品相关工作的人员，必须进行严格的资质审核和专业培训，确保其具备相关知识和技能。

2. 人员进入工作岗位后，需签订保密协议，承诺保守药品信息和业务秘密。

3. 定期组织专业知识培训，提升人员的专业水平和管理能力。

二、库房管理制度1. 精麻药品库房必须设有专门的管理人员，负责库房的日常管理工作。

2. 定期对库房进行清点，确保药品存量和库存记录一致，并做好相应的记录和报表。

3. 对于精麻药品的存放、分发、归还等操作，应严格按照相关标准和操作规程进行。

三、药品采购管理制度1. 药品采购需严格按照采购计划进行，确保药品的种类、数量和质量满足需求。

2. 采购过程中应选择合格的药品供应商，并与之签订采购合同，明确双方的权责。

3. 采购药品必须进行验收，检查质量合格后方可入库使用。

四、药品使用管理制度1. 对于使用精麻药品的个体或单位，必须进行严格的备案和管理，明确使用目的和使用期限。

2. 使用过程中应注意药品的保管和使用方法，防止药品被盗或失效。

3. 使用过程中如遇到药品短缺、失窃等情况，应及时报告上级单位，并采取相应措施进行处理。

五、药品销毁管理制度1. 到期或失效的精麻药品必须按照相关规定进行销毁，禁止以其他方式转让或处置。

2. 销毁过程要严格按照规定操作，确保药品被完全销毁，防止药品造成环境污染或不当使用。

3. 销毁过程需有专门的人员进行监督，并做好相应的记录和报告。

以上是精麻药品五项基本管理制度的范文，具体应根据实际情况进行调整和完善。

精麻药品五项基本管理制度范文（二）精麻药品是一类高风险药品，其使用和管理需要严格把控。

为确保精麻药品的合理使用和安全管理，以下是一个关于精麻药品五项基本管理制度的范文，供参考。

一、精麻药品管理责任制度1. 精麻药品管理委员会成立，负责制定精麻药品相关管理制度和规范，组织实施和监督执行。

精麻药品培训考试题库及答案(通用版)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药品属于精神药品？（）A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 可待因D. 哌替啶答案：B2. 以下哪种药品属于麻醉药品？（）A. 地西泮B. 吗啡C. 阿普唑仑D. 哌替啶答案：B3. 以下哪个机构负责我国精麻药品的监管？（）A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 公安部D. 国家发展和改革委员会答案：A4. 精麻药品的处方保存期限为几年？（）A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C5. 以下哪种情况不属于精麻药品滥用？（）A. 非法生产、销售精麻药品B. 非法运输、携带精麻药品C. 非法使用精麻药品D. 合法使用精麻药品答案：D6. 以下哪个选项是精麻药品的储存要求？（）A. 低温、干燥、通风B. 常温、干燥、避光C. 低温、干燥、避光D. 常温、湿润、避光答案：C7. 以下哪种情况不属于精麻药品的合理使用？（）A. 遵医嘱使用B. 自行购买使用C. 非法渠道购买使用D. 医生处方使用答案：B、C8. 以下哪个选项是精麻药品的处方权？（）A. 执业医师B. 执业助理医师C. 执业药师D. 医疗机构负责人答案：A9. 以下哪个选项是精麻药品的运输要求？（）A. 专用车辆、专人押运B. 专用车辆、无需押运C. 普通车辆、专人押运D. 普通车辆、无需押运答案：A10. 以下哪个选项是精麻药品的购买要求？（）A. 凭处方购买B. 凭身份证购买C. 凭医师介绍信购买D. 凭医疗机构介绍信购买答案：A二、判断题（每题2分，共40分）11. 精麻药品是指对人的精神活动产生影响的药品。

（）答案：√12. 麻醉药品和精神药品是同一种药品。

（）答案：×13. 精麻药品的处方应当由执业医师开具。

（）14. 精麻药品的处方保存期限为2年。

（）答案：×15. 精麻药品的储存应当符合国家规定的要求。

（）答案：√16. 精麻药品的运输应当采用专用车辆，并由专人押运。

精麻药品管理制度范文一1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

采取措施，近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

范文二1、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。

2、贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

3、凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

麻精药品调配使用制度
一、调配麻精药品时，调配人、核对人应严格核对处方、签署姓名，并登记麻精药品处方登记册。

调配使用麻精药品注射剂时需收回空安瓶、废贴，由专人负责计数，并作记录。

每日对用量与存量核对，发现问题及时处理，处方保存三年备查。

二、对不符合规定的麻精处方，处方调配人、核对人有权拒绝发药。

发现违反规定滥用麻精药品的、骗取和冒领麻精药品的应及时向上级卫生部门报告。

三、执业医师经市卫生行政部门考核合格取得麻精药品处方资格后，方可在医疗机构开具麻精药品处方。

处方时应在病历中记录，医师不得为自己开方使用麻精药品，麻精药品必须双人双锁专柜、转张、专册登记消耗及专用处方，有指定的专人负责管理。

四、开具麻精药品应使用专用处方，书写完整、清楚。

对使用的麻精药品专用处方实行专册登记，登记内容要完整。

麻精药品应按日作消耗统计，处方单独存放并按日编制顺序号，按月汇总。

五、麻精药品注射剂处方为一次用量，其它剂型不得超过3日用量，控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻精药品注射剂处方不得超过3日用量，
其它剂型不得超过7日用量。

控释剂型不得超
过15日用量。

六、门诊药房不得为患者办理麻精药品退药，患者应将剩余的麻精药品无尚退回，药师做好纪录并交于药库统一保管。

盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替唬处方为一次用量，药品仅限院内使用。

七、药剂科每月到各病区、手术室等检杳麻经药品的使用情况，发现问题及时处理，各病区、手术室的备用麻精药品应帐物相符，剩余的麻精药品应按退药手续及时交药剂科,不得积存。

八、发生药品被盗事件，要做好现场保护，及时上报。

精麻药品培训考试试题库(含参考答案) 一、单选题 1. 以下哪项不属于精麻药品的范畴？ A. 阿片 B. 吗啡 C. 阿司匹林 D. 可卡因 参考答案：C 2. 精麻药品的采购、储存、使用和销毁应遵循以下哪个原则？

A. 安全第一 B. 经济合理 C. 以患者为中心 D. 遵守法律法规 参考答案：D 3. 以下哪个部门负责对精麻药品的采购、储存、使用和销毁进行监督管理？

A. 药剂科 B. 医务科 C. 药品监督管理部门 D. 质量管理科 参考答案：C 4. 以下哪项不是精麻药品的储存要求？ A. 专库储存 B. 低温储存 C. 两人以上共同管理 D. 严格执行出入库制度 参考答案：B 5. 精麻药品处方应由以下哪个科室医师开具？ A. 内科 B. 外科 C. 麻醉科 D. 药剂科 参考答案：C 二、多选题 6. 以下哪些属于精麻药品？ A. 阿片 B. 吗啡 C. 可卡因 D. 氯硝西泮 参考答案：ABC 7. 精麻药品的采购、储存、使用和销毁应遵循以下哪些原则？

A. 安全第一 B. 经济合理 C. 以患者为中心 D. 遵守法律法规 参考答案：ABCD 8. 以下哪些措施可以确保精麻药品的安全使用？ A. 严格处方审核 B. 加强药品管理 C. 提高医师素质 D. 建立患者用药档案 参考答案：ABCD 9. 以下哪些属于精麻药品的储存要求？ A. 专库储存 B. 低温储存 C. 两人以上共同管理 D. 严格执行出入库制度 参考答案：ACD 10. 以下哪些人员需要参加精麻药品培训？ A. 药剂科工作人员 B. 医务科工作人员 C. 麻醉科医师 D. 药品监督管理部门工作人员 参考答案：ABCD 三、判断题 11. 精麻药品的采购、储存、使用和销毁可以由一个部门负责。（×）

12. 精麻药品处方可以由任何科室医师开具。（×） 13. 精麻药品的储存不需要低温条件。（×） 14. 精麻药品的采购、储存、使用和销毁应遵守国家法律法规。（√） 15. 参加精麻药品培训的人员包括药剂科、医务科、麻醉科等相关人员。（√）

麻精药品管理制度范本麻精药品是一类具有一定药效的药物，其管理涉及到卫生、安全和法律等多方面因素。

为了确保麻精药品的安全使用和管理，制定麻精药品管理制度是非常必要的。

下面是一份麻精药品管理制度的范文，供参考：1. 麻精药品的分类和管理：1.1 按药理作用和临床应用的需要，麻精药品分为A类、B类和C 类。

1.2 A类麻精药品为极危险药品，必须按照特殊规定存放和使用。

1.3 B类麻精药品为高危险药品，要严格控制其存放和使用。

1.4 C类麻精药品为一般药品，按照普通药品管理办法执行。

2. 麻精药品的存放和保管：2.1 麻精药品存放的场所必须防潮、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的要求，并且应标明“禁止燃烧”、“易燃物品”等安全警示标志。

2.2 麻精药品应单独存放，与其他药品分开放置，防止交叉感染和误用的发生。

2.3 麻精药品的保管人员必须具备一定的专业知识和技能，了解常见的麻精药品特点、作用和副作用，并且要经过培训和考核合格。

3. 麻精药品的使用和处方：3.1 麻精药品的使用必须遵循临床指南和相关规定，按照医生的处方使用。

3.2 使用麻精药品时，医务人员必须了解患者的病情和用药史，评估麻精药品的适用性和风险，严格控制用量和时间。

3.3 处方麻精药品必须按照规定的程序和要求进行，包括医生签名、药师核对和用药记录等环节。

4. 麻精药品的追溯和监测：4.1 麻精药品的进销存必须建立相应的追溯系统，记录麻精药品的来源、用途和销售情况等信息，并且保留一定的时间。

4.2 麻精药品的使用情况必须进行监测和报告，包括不良反应的记录和上报。

4.3 对于麻精药品的问题和异常情况，必须及时上报相关部门，并配合相关部门的调查和处理。

此为一份麻精药品管理制度的范文，具体实施应根据实际情况进行调整和完善。

在制定和执行麻精药品管理制度时，要注意合理使用药品，确保患者的安全和卫生。

麻精药品管理制度范本（2）麻精药品是指以麻果、罂粟壳、可卡因叶等为原料提取的药用化学品或药物。

麻精药品各项管理制度麻精药品是指以罂粟为原料制作的药品，由于其具有较强的镇痛、镇静和麻醉作用，因此在临床医疗和科学研究中得到广泛应用。

为了保证麻精药品的安全和合理使用，制定和执行各项管理制度是必要的。

本文将介绍麻精药品各项管理制度的内容和要求。

一、麻精药品购进管理制度1. 采购渠道：麻精药品应通过正规的医药供应商或具有合法资质的药品企业采购，不得购买来源不明的麻精药品。

2. 采购程序：采购麻精药品前，需制定采购计划，明确采购品种、数量和质量要求；同时应与供应商签订合同，确保供应商具备相关资质，并约定交付时间和支付方式。

3. 采购验收：收到麻精药品后，应进行质量验收。

检查麻精药品的包装、标签、生产日期、有效期等信息，并进行检测，确保其符合质量标准和药品注册要求。

二、麻精药品入库管理制度1. 入库登记：每批次麻精药品入库时，应及时登记相关信息，包括麻精药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等。

同时，应按照规定将其分别存放在不同的区域或货架，并进行标识，以便管理和使用。

2. 室温管理：麻精药品应存放在通风、干燥、避光的环境中，避免暴晒和高温。

同时，应设立温湿度监控设备，定期检测室内温度和湿度，确保药品储存条件符合要求。

3. 库存管理：对麻精药品的库存情况要进行严格的管理和监控，及时更新库存记录，避免过期和损耗。

三、麻精药品使用管理制度1. 药品分发：麻精药品的分发应根据医疗机构的需求和临床医生的开方，在药房进行统一管理和发放，并记录相关信息，包括药品名称、规格、批号、数量等，以便追溯和监控药品的使用情况。

2. 药品使用：临床医生在使用麻精药品时，应按照规定的剂量和疗程进行合理使用，严禁超剂量或滥用，以免出现不良反应或药物依赖性。

3. 不良反应报告：如发现麻精药品使用过程中出现不良反应或其他安全问题，应及时报告，并采取相应的处置措施，同时将事件记录备查。

四、麻精药品销售管理制度1. 销售记录：麻精药品的销售应有明确的销售记录，包括销售日期、销售对象、销售数量等信息，并保留相应的销售凭证，以便追溯和核对。

麻精药品的使用流程1. 麻精药品的概述麻精药品是一种常用的中医药品，拥有镇痛、消炎和舒筋活血等功效。

它通常由多种中草药精制而成，具有温和而显著的疗效。

麻精药品通常以液态形式出售，是一种外用药品。

2. 适应症麻精药品适用于以下症状： - 关节炎疼痛 - 骨折后的骨痛 - 肌肉拉伤 - 关节扭伤- 腰椎间盘突出引起的疼痛3. 使用前的准备在使用麻精药品之前，您需要做一些准备工作： 1. 确认症状：确定您所需要使用麻精药品的症状类别。

2. 清洁皮肤：使用前清洁受伤或疼痛部位的皮肤，确保皮肤清洁并没有其他创伤。

3. 准备纱布或棉花：您可以使用纱布或棉花来帮助涂抹麻精药品。

4. 使用方法按照以下步骤正确使用麻精药品： 1. 打开麻精药品瓶盖。

2. 将适量的麻精药品倒入手心或其他干净容器中。

3. 用指尖或棉花将麻精药品轻轻涂抹在受伤或疼痛的部位上。

4. 轻轻按摩涂抹的区域，以帮助药物更好地吸收。

5. 重复涂抹和按摩的步骤，直到药物完全吸收。

6. 使用后记得盖上麻精药品瓶盖，防止药物蒸发和污染。

5. 注意事项在使用麻精药品时，请注意以下事项： - 避免接触眼睛、口腔、鼻腔等粘膜部位。

- 请避免使用在破损的皮肤或皮肤溃烂的部位。

- 如出现过敏反应，请立即停止使用，并咨询医生。

- 孕妇、哺乳期妇女、儿童及长期疼痛病患者应在医生指导下使用。

- 麻精药品仅供外用，请勿内服。

6. 储存方法为了保持麻精药品的疗效和安全性，您需要正确储存它： - 将麻精药品存放在阴凉、干燥且通风良好的地方。

- 避免阳光直射或高温环境。

- 请将麻精药品远离儿童和宠物。

7. 常见副作用麻精药品通常是安全有效的，但在少数情况下可能会出现以下副作用： - 皮肤过敏反应，如红肿、瘙痒等。

- 长期使用可能导致皮肤干燥或脱屑。

如果您出现以上副作用，请立即停止使用并向医生咨询。

8. 结语麻精药品是一种常用的中医药品，具有镇痛、消炎和舒筋活血等功效。

麻醉、精神药品管理制度
1. 严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等文件精神。

2. 本科麻精药品包括盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、氯氨酮注射液、曲马多注射液、咪唑安定注射液、麻黄碱。

3. 麻醉药品等实行“六专”（专人负责、专柜专锁、专用处方、专用账册、专册登记、专交班）的管理办法，凭处方领取，班班交接，每日清点，保证供应。

4. 各级医生必须坚持医疗原则，正确合理使用，凡利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品，其直接责任者由医院予以行政处罚。

5. 使用药品时应注意检查，做到“七不用”：过期药品、标签丢失的药品，瓶盖松动的药品，说明不详的药品，变质混浊的药品，安瓿破损的药品，名称模糊的药品等均不用，确保用药安全。

6. 严格查对制度。

麻醉期间所用药物要做到“三查八对”，对药品、剂量、配制日期、用法、给药途径等要经两人查对，特别要注意最易混淆的相似药物或相似安瓿。

7. 每日清点麻醉药品数量，核对每日发出数量与所收回安瓿、处方是否相符。

8. 药品一律不准外借。

麻精药品各项管理制度1. 概述麻精药品是指含有麻黄碱或伪麻黄碱等生物碱的中药材或中成药。

为了确保麻精药品的安全性、有效性和可追溯性，特制定了麻精药品各项管理制度，以规范麻精药品的生产、流通和使用。

2. 质量管理制度2.1. 生产工艺控制麻精药品的生产应按照国家药品管理法规和相关标准的要求，建立规范化的生产工艺流程，并结合实际情况制定标准操作规程（SOP），保证生产的一致性和稳定性。

2.2. 质量检测麻精药品生产过程中，应进行全面的质量检测，包括药材的原材料检测、工艺过程中的环境检测、成品药品的检测等。

所有的检测应符合国家药典或相关标准的要求，并确保使用有效的检测方法和设备。

2.3. 质量记录与管理生产过程中应建立完整的质量记录，并建立相应的档案管理制度。

生产单位须严格遵守文件记录、档案保存、质量报告等管理要求，确保质量记录真实、准确。

3. 采购和供应管理制度3.1. 供应商评估与选择麻精药品的供应商应符合国家相关法规的要求，并通过供应商评估，包括供应商的资质合规、质量管理体系的认证情况，以及历史交货记录等评估指标。

3.2. 采购原材料管理生产麻精药品的药材应通过合法渠道采购，并建立药材的可追溯体系，确保药材的来源可靠、质量合规。

3.3. 购进药品的质量检验进货的麻精药品应进行全面的质量检验，并确保麻精药品质量符合国家药典或相关标准的要求。

4. 包装和标签管理制度4.1. 包装要求麻精药品的包装应符合国家相关标准的要求，并采用符合卫生要求的无菌包装材料，确保麻精药品的质量和有效期。

4.2. 标签要求麻精药品的标签应包括药品的通用名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产单位、合格证明等必要信息，并应按照相关规定进行标注和标识。

5. 库存管理制度5.1. 库存管理原则麻精药品的库存管理应采取先进的信息化管理手段，确保库存信息准确、及时，并建立合理的库存策略，按需储备麻精药品，避免过量库存或缺货的情况发生。

麻精药品使用管理一、引言麻醉药品是一类特殊的药品，具有强烈的镇痛作用和麻醉作用，对人体有很大的影响。

因此，对于这类药品的使用管理非常重要。

本文将从药品管理制度、药品存储管理、麻精药品使用管理等方面进行详细介绍。

二、药品管理制度1. 药品采购：医疗机构应根据临床需要和质量要求，采用公开、公平、公正的方式进行采购。

2. 药品验收：医疗机构应按照国家规定和相关标准对所采购的药品进行验收，确保其质量符合标准。

3. 药品配送：医疗机构应按照规定进行药品配送，并建立配送记录。

4. 药品登记：医疗机构应建立完整的药物登记制度，记录每一批次进出库存情况，并做好档案管理。

5. 药物处方：医师开具处方时应根据患者实际情况，选择适当的剂型和规格，并注明用法用量等信息。

6. 药物发放：药品发放应由专人负责，并按照规定进行记录和管理。

7. 药品报废：医疗机构应建立药物报废制度，对过期、变质、损坏等药品及时处理。

三、药品存储管理1. 药品库房：医疗机构应设立符合要求的药品库房，保证药品的质量和安全。

2. 温度控制：麻精药品应存放在温度恒定、通风良好、干燥阴凉的处所，避免高温、潮湿等环境影响。

3. 包装标识：医疗机构应对麻精药品进行标识，包括名称、剂型、规格、生产日期和有效期等信息，并按相关规定分类存放。

4. 库存清点：医疗机构应每日对库存进行清点，确保麻精药品的数量和质量符合要求。

5. 库存盘点：医疗机构应按照规定进行定期盘点，并做好记录。

四、麻精药品使用管理1. 用途限制：麻精药品只能用于临床需要，并由专业人员操作。

2. 用量控制：医师应根据患者的情况和手术需要，合理控制麻精药品的用量。

3. 用药记录：医疗机构应建立完整的麻精药品使用记录制度，记录每一次使用情况，并做好档案管理。

4. 质量监测：医疗机构应定期对麻精药品进行质量监测，确保其质量符合标准。

5. 废弃物处理：医疗机构应对废弃的麻精药品和器材进行妥善处理，防止对环境造成污染。