生物化学重点内容提示
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生物化学重点知识生物化学是生物学与化学的交叉领域,研究生物体内的化学反应和生物分子之间的相互作用。
在生物化学的学习过程中,有一些重点知识是必须要掌握的,下面将对一些重点知识进行详细介绍。
一、生物大分子生物大分子是构成生物体的主要分子,包括蛋白质、核酸、多糖和脂质。
其中,蛋白质是生物体内最为重要的大分子之一,具有结构和功能的双重性。
蛋白质的结构由氨基酸组成,氨基酸通过肽键连接而成。
蛋白质的功能多种多样,包括参与代谢反应、传递信号、构建细胞结构等。
另外,核酸是生物体内贮存和传递遗传信息的分子,包括DNA和RNA两类。
DNA是遗传信息的载体,其双螺旋结构能够稳定保存大量的遗传信息。
而RNA主要参与蛋白质的合成过程,包括转录和翻译。
多糖是生物体内的能量储备和结构支持物质,如淀粉、糖原和纤维素等。
多糖的结构复杂多样,具有不同的功能和生物活性。
脂质是生物体内最不溶于水的大分子,包括脂肪酸、甘油和磷脂等。
脂质在细胞膜的构建和代谢调节中起着重要作用。
二、酶和酶促反应酶是生物体内催化化学反应的蛋白质,具有高度的特异性和效率。
酶可以加速生物体内代谢反应的进行,并且在反应结束后不被消耗。
酶的催化活性受到温度、pH值等环境因素的影响。
酶促反应是在酶的催化下进行的生物体内化学反应。
酶促反应遵循米氏动力学,包括亲和力、酶底物复合物和酶活性等步骤。
酶促反应在维持生物体内稳态和平衡中起着不可替代的作用。
三、代谢途径代谢是生物体内所有化学反应的总称,包括合成代谢和分解代谢两个方面。
在代谢中,有一些重要的途径是需要重点掌握的。
糖代谢途径是生物体内最主要的能量来源,包括糖原异生途径和糖酵解途径。
细胞通过这些途径产生ATP能量,供给细胞代谢和功能活动。
脂肪酸代谢途径是细胞内脂质代谢的关键过程,包括脂质合成和脂质分解。
脂肪酸代谢可以提供额外的能量供应,同时也参与胆固醇合成等生物学过程。
氨基酸代谢途径是蛋白质合成和代谢的基础,主要包括氨基酸转氨、氨基酸降解和尿素循环等步骤。
生物化学考试重点总结
1. 生物化学基本概念
- 生物大分子:蛋白质、核酸、多糖、脂质
- 酶:催化生化反应的生物催化剂
- 代谢路径:物质在生物体内相互转化的路径
2. 生物大分子的结构与功能
- 蛋白质:结构、功能、种类、合成和降解
- 核酸:DNA和RNA的结构、功能、复制和转录
- 多糖:单糖、二糖、多糖的结构、功能、合成和降解- 脂质:脂肪酸、甘油三酯、磷脂的结构、功能和代谢
3. 代谢途径与调控
- 糖代谢:糖酵解、糖异生、糖原代谢
- 脂肪代谢:脂肪酸氧化、甘油三酯合成、脂肪酸合成- 蛋白质代谢:蛋白质降解、蛋白质合成、氨基酸代谢- 核酸代谢:DNA和RNA的代谢途径及调控机制
4. 其他重点知识点
- 酶动力学:酶的活性、酶动力学参数、酶抑制剂
- 信号转导与调控:细胞信号传导、信号通路、蛋白质磷酸化- 生物膜:细胞膜结构、跨膜转运和信号传导
5. 实验技术
- 分子生物学实验技术:PCR、DNA测序、蛋白质电泳
- 生物化学分离和分析方法:色谱技术、质谱技术、光谱技术
以上是生物化学考试的重点内容总结,希望对你的备考有所帮助。
祝你考试顺利!。
完整版)生物化学知识点重点整理生物分子本章节将介绍生物分子的基本概念和特征,包括蛋白质、核酸、多糖和脂质的结构和功能。
本章节将讨论酶在生化反应中的作用机制和催化过程。
包括酶的分类、酶动力学和酶抑制剂等内容。
本章节将介绍生物体内的代谢途径,包括糖代谢、脂肪代谢和蛋白质代谢等重要过程。
本章节将探讨生物能量转化的过程,包括光合作用和呼吸作用等机制,以及相关的能量产生和消耗。
本章节将介绍生物体内遗传信息的传递过程,包括DNA复制、RNA转录和蛋白质翻译等重要步骤。
DNA复制DNA复制是遗传信息传递的第一步。
在细胞分裂过程中,DNA分子能够准确地复制自身,并将遗传信息传递给下一代细胞。
复制过程中,双链DNA分离,每条链作为模板合成新的互补链,形成两个完全一样的DNA分子。
RNA转录RNA转录是将DNA中的遗传信息转录成RNA的过程。
在细胞核中,RNA聚合酶将DNA作为模板合成RNA分子。
转录的产物是一条与DNA互补的RNA链,它可以是信使RNA(mRNA)、转移RNA(tRNA)或核糖体RNA(rRNA),这些RNA分子携带着遗传信息参与到蛋白质的合成过程中。
蛋白质翻译蛋白质翻译是将RNA中的遗传信息翻译成氨基酸序列,从而合成蛋白质的过程。
蛋白质翻译发生在细胞质的核糖体上,通过配对规则,每个三个核苷酸对应一个特定的氨基酸,从而组成特定的蛋白质。
翻译过程可分为启动、延伸和终止三个阶段。
以上是生物体内遗传信息的传递过程的重要步骤。
深入了解这些过程有助于理解生物体内的遗传机制和生命周期的维持。
本章节将讨论基因调控的机制和影响因素,包括转录因子、表观遗传学和信号转导等内容。
本章节将探讨生物化学与人体健康的关系,包括营养物质、药物代谢和疾病发生机制等相关内容。
本章节将探讨生物化学与人体健康的关系,包括营养物质、药物代谢和疾病发生机制等相关内容。
生物化学重点知识点生物化学是研究生物大分子的结构、组成、功能和相互作用的科学。
下面是一些生物化学的重点知识点:1.生物大分子:生物大分子包括蛋白质、核酸、多糖和脂质。
它们是生物体内最重要的分子,发挥着各种生命活动的功能。
2.氨基酸:氨基酸是蛋白质的基本组成部分。
有20种氨基酸,它们通过肽键连接形成多肽链。
氨基酸的顺序和空间结构决定了蛋白质的功能。
3.蛋白质结构:蛋白质的结构可分为四个层次:一级结构是氨基酸的顺序;二级结构是氢键的形成,如α-螺旋和β-折叠;三级结构是各个二级结构的空间排列;四级结构是多个蛋白质链的组装。
4.酶:酶是生物催化剂,能够加速化学反应的速率。
酶通过与底物形成亲和性复合物,降低活化能,使反应在生物条件下发生。
5.代谢途径:生物体的代谢途径包括糖酵解、有氧呼吸、脂肪酸合成、脂肪酸氧化和蛋白质合成等。
这些途径产生能量和所需的中间代谢产物。
6.核酸:核酸是遗传信息的携带者,包括DNA和RNA。
DNA是双链结构,RNA是单链结构。
DNA通过转录生成mRNA,再通过翻译生成蛋白质。
7.遗传密码:遗传密码是DNA碱基序列与蛋白质氨基酸序列之间的对应关系。
这种对应关系由密码子决定,每个密码子对应一种氨基酸。
8.代谢调控:生物体能够根据环境的变化来调控代谢途径。
这种调控发生在基因、酶活性和底物浓度等方面,以维持体内的稳态。
9.脂质:脂质是生物体内的重要功能分子,包括脂肪、磷脂和类固醇。
脂质在细胞膜结构和信号传导中起重要作用。
10.蛋白质折叠和疾病:蛋白质的错误折叠会导致一系列疾病,包括神经退行性疾病和癌症。
了解蛋白质折叠的机制有助于理解疾病的发生并开发新的治疗方法。
以上是生物化学的一些重点知识点。
了解这些知识可以帮助我们更好地理解生命的本质和生物体内各种生物化学过程的发生。
生物化学重点整理绪论名词解释:1、生物化学:研究生物体内化学分子与化学反应的基础生命科学,从分子水平探讨生命现象的本质。
主要研究生物体分子结构与功能、物质代谢与调节以及遗传信息传递的分子基础与调控规律等。
大题:1、(1)简述生物化学的发展阶段及其成就答:1.叙述生物化学阶段。
主要成就:脂类、糖类及氨基酸的性质的研究;发现了核酸;从血液中分离了血红蛋白;证实了连接相邻氨基酸的肤键的形成;化学合成了简单的多肤;发现酵母发酵可产生醇并产生CO2,酵母发酵过程中存在“可溶性催化剂”,奠定了酶学的基础等。
2.动态生物化学阶段.主要成就:发现人类必需氨基酸、必需脂肪酸及多种维生素;发现多种激素,并将其分离、合成;认识到酶的化学本质是蛋白质,酶晶体制备获得成功;对生物体内主要物质的代谢途径基本确定,包括糖代谢途径的酶促反应过程、脂肪酸—β氧化、尿素合成途径及柠檬酸循环等。
提出ATP循环学说。
3.分子生物学阶段.主要成就:DNA双螺旋结构的发现;DNA克隆技术;基因组学及其他组学的研究.2、(2)简述生物化学研究的主要方面1.生物分子的结构与功能2.物质代谢及其调节:1、物质代谢有序性调节的分子机制.2、细胞信息传递的机制及网络。
3.基因信息传递及其调控第一章蛋白质的结构与功能名词解释:1、肽键:指由一分子氨基酸的α—羧基与另一分子氨基酸的α—氨基经脱水而形成的共价键(—CO-NH—)。
2、氨基酸残基:肽链中的氨基酸分子因脱水缩合而基团不全的结构。
3、一级结构:在蛋白质分子中,从N一端至C一端的氨基酸排列顺序称为蛋白质的一级结构,其主要化学键是肽键,决定其空间结构。
4、二级结构:蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构,也就是该段肽链主链骨架原子的相对空间位置,并不涉及氨基酸残基侧链的构象。
5、三级结构:指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置,也就是整所有原子在三维空间的排布位置。
6、亚基:体内许多功能性蛋白质含有2条或2条以上有其完整三级结构的多肽链。
生物化学是研究生物体内生物分子的结构、功能和代谢过程的学科。
以下是一些生物化学中的重点知识:
1. 生物大分子:生物化学研究的主要对象包括碳水化合物、脂类、蛋白质和核酸等生物大分子。
它们在生物体内发挥着重要的结构和功能作用。
2. 酶:酶是生物体内催化反应的蛋白质,可以降低活化能,加速生物化学反应的进行。
酶在生物体内参与代谢、信号传导、免疫等多个生理过程。
3. 代谢途径:生物体内的代谢途径包括糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化、脂肪酸代谢等。
这些途径将营养物质转化为能量和生物体内所需的物质。
4. DNA和RNA:DNA是遗传信息的载体,RNA参与基因表达调控。
DNA复制、转录和翻译是细胞内重要的生物化学过程。
5. 蛋白质结构与功能:蛋白质的结构决定了其功能。
蛋白质通过折叠成特定的空间结构来实现其生物学功能,如酶活性、结构支持等。
6. 细胞膜结构与运输:细胞膜是细胞的重要组成部分,具有选择性
通透性。
细胞膜上的载体蛋白质参与物质的跨膜运输。
7. 信号转导:细胞内外的信号转导是生物体内重要的调控机制,包括激素信号、神经递质信号等的传递与响应。
以上是生物化学中的一些重点知识,深入了解这些知识可以帮助理解生物体内生命活动的分子基础和机制。
生物化学在解释疾病发生机制、药物作用以及生物技术等领域有着重要的应用。
生物化学重点知识点总结生物化学是研究生物体化学组成和生命过程中化学变化规律的科学,它涵盖了从分子水平到细胞水平的生命现象。
以下是生物化学中的一些重点知识点。
一、蛋白质蛋白质是生命活动的主要承担者,具有多种重要的功能。
1、氨基酸组成蛋白质由 20 种基本氨基酸通过肽键连接而成。
这些氨基酸根据其侧链的性质可分为极性、非极性、酸性和碱性等不同类型。
2、蛋白质的结构层次蛋白质具有一级、二级、三级和四级结构。
一级结构是指氨基酸的线性排列顺序,通过肽键连接。
二级结构包括α螺旋、β折叠和β转角等,主要依靠氢键维持。
三级结构是指整条肽链的三维空间结构,由疏水作用、氢键、离子键等多种作用力维持。
四级结构则是指多个亚基组成的蛋白质的结构,亚基之间通过非共价键相互作用。
3、蛋白质的性质蛋白质具有两性解离、胶体性质、变性和复性等特性。
变性是指蛋白质在某些物理或化学因素作用下,其空间结构被破坏,导致生物活性丧失,但一级结构不变。
复性则是变性的蛋白质在适当条件下恢复其天然构象和生物活性。
二、核酸核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),是遗传信息的携带者。
1、 DNA 的结构DNA 是双螺旋结构,由两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕而成。
碱基之间通过氢键配对,A 与 T 配对,G 与 C 配对。
2、 RNA 的种类和结构RNA 主要有信使 RNA(mRNA)、转运 RNA(tRNA)和核糖体RNA(rRNA)。
mRNA 是蛋白质合成的模板,tRNA 负责携带氨基酸,rRNA 是核糖体的组成成分。
3、核酸的性质核酸具有紫外吸收特性,在 260nm 处有最大吸收峰。
此外,核酸还具有变性和复性的特点。
三、酶酶是生物体内具有催化作用的蛋白质或 RNA。
1、酶的特性酶具有高效性、专一性和可调节性。
高效性是指酶能够大大加速化学反应的速度;专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应;可调节性是指酶的活性可以受到多种因素的调节。
生物化学名词解释:1、从头合成:利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核苷酸或嘧啶核苷酸的过程;2、呼吸链:线粒体内膜中按一定顺序排列的一系列具有电子传递功能的酶复合物,课通过链锁的氧化还原将代谢物脱下的电子最终传递给氧生成水,这一系列酶和辅酶称为呼吸链和电子传递链;3、糖酵解无氧氧化:在机体缺氧条件下,葡萄糖经一系列酶促反应生成丙酮酸进而还原生成乳酸的过程;4、酶原和酶原激活:有些酶在细胞分泌合成或初分泌,或在其发挥催化功能前只是酶的无话性亲体,称酶原;酶原向酶的转化过程称为酶原激活;5、补救合成:利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷酸,经过简单地反应过程,合成嘌呤核苷酸,称为补救合成或重新利用途径;6、酶的活性中心:酶的必需集团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能和底物特异的结合并将底物转化为产物,这一区域称为酶的活性中心或活性部位;7、翻译:蛋白质生物合成也成翻译,是细胞内以mRNA为模板,按照mRNA分子中由核苷酸组成的密码信息合成蛋白质的过程;8、酶的共价修饰调节:酶蛋白肽链上某些残基在不同催化单向反映以酶的催化下发生可逆的共价修饰,从而引起酶活性的改变,这种调节称为酶的化学修饰调节又称共价修饰调节;9、中心法则:10、DNA的二级结构:DNA的二级结构是反向平行,右手螺旋的互补双链;11、氧化磷酸化:由代谢物脱下的氢,经线粒体氧化呼吸链电子传递释放能量,偶联驱动ADP 磷酸化生成ATP的过程;12、竞争性抑制作用:有些抑制剂与酶底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合生成中间产物;13、蛋白质变性:在某些物理和化学因素作用下,蛋白质特定的空间构象被破坏,即有序的空间结构变成无序的空间结构,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失;14、半保留复制:DNA生物合成时,母链DNA解开为两股单链,各自作为模板按碱基配对规律,合成与模板互补的子链;子代细胞DNA的一股单链从亲代完整地接受过来,另一股单链则完全重新合成,两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致;15、生物转化:非营养物质、毒物、药物通过抗氧化酶和胆汁酸代谢分解不不是放ATP的过程;16、一碳单位:指某些氨基酸在分解代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团,包括甲基、甲稀基、甲烃基、甲酰基、亚氨甲基等;17、转氨基作用:在转氨基酶的催化下,可逆地把α-氨基酸的氨基转移给α-酮酸,结果是氨基酸脱去氨基生成相应的α-酮酸,而原来的α-酮酸则转变成另一种氨基酸;18、维生素:是维持人体正常生理功能所必需的营养素,是人体内不能合成或合成量甚少,必需由事物供给的一组低分子有机化合物;19、蛋白质的一级结构:蛋白质分子中,从N-端至C-端的氨基酸排列顺序;20、必须氨基酸:人体内有八种氨基酸体内需要而又不能自身合成,必需由事物提供的氨基酸;21、多肽链:22、生物氧化:物质在生物体内氧化称为生物氧化,主要是糖、脂肪、蛋白质等供能物质在体内分解时逐步释放能量,并最终生成二氧化碳和水的过程;23、核算变性:某些理化因素PH、温度、离子强度等会导致DNA双链互补碱基对之间的氢键发生断裂,使双链DNA解离为单链;24、蛋白质的等电点:当蛋白质溶液出于某一pH时,蛋白质解离呈正、负离子的趋势相同,称为兼性离子,静电荷为零;此时溶液的pH称为蛋白质的等电点;简答题:1、请说明糖代谢与蛋白质代谢之间的关系;组成人体蛋白质的20种氨基酸,除生酮氨酸亮、赖外,通专转氨或者脱氧作用生成相应α酮酸都可转变成某些糖代谢的中间代谢产物,如丙氨酸、草酰胺酸、α-酮戊二酸等;可通过糖异生途径转变为糖;而糖的中间产物仅能在体内转变成12种非必须氨基酸;2、请从核酸的和合成来说明“只要食物中不缺乏蛋白质,就不会缺乏核酸”这个观点;食物中的核酸进入人体后被人体消化吸收之后不能作为原料被利用,核酸在体内的合成有两条途径:从头合成和补救合成,从头合成为主要;而从头合成是以磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单原料合成的,而蛋白质可以分解成氨基酸,而氨基酸可以通过各种途径形成糖类和一碳单位;有糖则不会缺乏磷酸核糖和二氧化碳;有了核酸的原料,那么在体内有酶的参与可以合成核酸;所只要食物中不缺乏蛋白质,就不会缺乏核酸;3、叙述胆色素的正常代谢过程;可用简图表示;4、请用图说明胰高血糖素进行细胞信号传导的具体途径;5、什么是竞争性抑制剂举例说明竞争性抑制剂在医药上十分重要;有些抑制剂与酶底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合生成中间产物;这种抑制作用成为竞争一直作用;对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖时,不能直接利用环境的叶酸,而在菌体酶催化下,以对氨基苯甲酸为底物合成二氢叶酸;而磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似,是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂抑制二氢叶酸合成;细菌以生长繁殖受阻,人类能直接利用叶酸,所磺胺类药物不影响人类核酸的合成;6、酮体是如何产生的酮体的产生利用有何意义①图②酮体在肝外组织生成心、肾、脑、骨骼肌意义:是肝输出能源的一种形式,是机脑组织尤其是脑组织的重要形式,有利于维持血糖水平恒定,节省蛋白质的消耗;7、什么是酶原和酶原激活,其生理意义如何有些酶在细胞分泌合成或初分泌,或在其发挥催化功能前只是酶的无话性亲体,称酶原;酶原向酶的转化过程称为酶原激活;意义:①消化管内蛋白酶以酶原形式分泌,不仅保护消化器官本身不受酶的水解破坏,而且保证酶在其特定的部位与环境发挥其催化作用;②酶原还可以视为酶的储存形式,如凝血和纤溶蛋白溶解酶类似酶原形式在血液循环中运行,一旦需要便不失时机地转化为有活性酶,发挥其对机体的保护作用;8、脑组织中谷氨酸若转变成尿素的主要代谢过程如何可用简图表示并说明其生理意义; 通过谷氨酰胺把谷氨酸运至肝或肾;谷氨酸在肝或肾内通过L-谷氨酸脱氢酶催化脱去氨基;脱下的氨基通过鸟氨酸循环形成尿素;图:略意义:解除氨的毒性;9、试说明体内谷氨酸转变为葡萄糖的过程;①丙酮酸经丙酮酸羟化支路,变为磷酸烯醇式丙酮酸;②1,6-二磷酸果糖转变为6-磷酸果糖;③6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖;10、简述肝如何调节血糖浓度;11、给动物以丙酮酸,它在体内可转变成那些物质并指出转变的代谢途径名称;12、试述糖代谢和脂肪代谢之间的关系;13、说明变构调节概念,并举出两个例子;14、说出RNA的5中功能;①mRNA是蛋白质生物合成的直接模板;②mRNA是氨基酸的运载工具及蛋白质生物合成的适配器;③rRNA与多种蛋白质组成核糖体,参与蛋白质的生物合成;④snmRNA在RNA转录后加工中起重要作用;⑤端体酶RNA与染色体末端的复制有关;也有参与基因表达的调控的RNA;15、说明三种氨基酸在体内的作用,与糖和脂肪作比较,为什么说氨基酸不足是一种好的供能物质①谷氨酸通过谷氨酸脱氢酶的催化生成Y-氢基丁酸是一直性神经递质,对中枢神经有抑制作用;②组氨酸经组氨酸生成5-羟色胺,脑中的5-羟色胺是一种神经递质,具有一直作用,影响传导,同时具有强烈的血管收缩作用;③色氨酸经组氨酸脱羧酶催化生成组胺是一种血管收缩剂,可以增加毛细血管的通透性;糖和脂肪的分解产物在体内的生理作用除供能作用以外,没有很大的作用,而氨基酸的生理作用很大,对全身各大系统器官的影响很大,如果缺少它,机体不能有序运转,且一种都不能缺,而糖和脂肪的影响没有那么大,所氨基酸不是一种好的供能物质;16、细胞内cAMP是如何生成的17、说明氢键在生物大分子蛋白质和核酸结构中的作用;氢键是蛋白质二级,三级,四级即高级结构中的结合力,使之形成与稳定,氢键又是维持DNA双螺旋结构的稳定的因素之一;18、说出氢键的三种功能或作用;①氢键是蛋白质二级,三级,四级即高级结构中的结合力,维持蛋白质的稳定;②是维持DNA双螺旋结构稳定的因素之一;③由于氢键的作用,NH3、H2O和HF具有反常高的熔点和沸点;19、说明共价调节概念和变构调节概念,并各举出1个例子;内源、外源性小分子化合物作为变构效应剂可与蛋白质分子活性中心;例子:①果糖2,6-二磷酸FBP对6-磷酸果糖激酶的变构激活或聚解;②原聚体与多聚体相互转化从而引起酶的活性改变,如乙酰CoA羧化酸21、说明转氨基概念,写出转氨基的结构反式,并举出两个转氨基的例子;在转氨基酶的催化下,可逆地把α-氨基酸的氨基转移给α-酮酸,结果是氨基酸脱去氨基生成相应的α-酮酸,而原来的α-酮酸则转变成另一种氨基酸;例子:略22、说明非竞争抑制的概念和变构调节的概念,并与结构调节作比较,指出两者的相似之处;23、试计算1个葡萄糖分子彻底氧化产生几个ATP分子,必须给出计算过程,必须同时说明底物水平磷酸化和氧化磷酸化各产生几个ATP。
(完整版)生物化学知识点重点整理1.生物化学的概述生物化学是研究生物体内化学组成、结构、功能和变化的学科,是生物学和化学的交叉学科。
它研究的内容包括生物大分子(蛋白质、核酸、多糖和脂质)、酶、代谢、信号传导等生物体内的化学过程和物质的转化。
生物化学的研究对于理解生命的机理和病理过程具有重要意义。
2.蛋白质结构与功能蛋白质是生物体中最重要的生化分子之一,它们具有结构多样性和功能多样性。
蛋白质的结构包括四级结构:一级结构是氨基酸的线性序列;二级结构是氨基酸间的氢键形成的α螺旋和β折叠;三级结构是螺旋和折叠的空间结构;四级结构是多个多肽链的组合形成的复合体。
蛋白质的功能包括催化酶活性、调节信号传导、结构支架等。
3.核酸结构与功能核酸是生物体中的遗传物质,包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。
DNA是双螺旋结构,由磷酸二酯键连接的脱氧核苷酸组成。
RNA是单链结构,由磷酸二酯键连接的核苷酸组成。
核酸的功能包括存储遗传信息、传递遗传信息和调控基因表达。
4.代谢与能量转化代谢是生物体内的化学反应过程,包括合成反应和分解反应。
合成反应是通过合成物质来维持生物体的正常生理功能;分解反应是通过分解物质来提供能量。
能量转化是代谢过程中最重要的一环,包括能量的捕获、传递和释放。
生物体通过代谢和能量转化来获取能量、转化能量和维持生命活动。
5.酶的催化机制酶是生物体内催化反应的生物分子,能够加速化学反应的速率,降低反应的活化能。
酶的催化机制包括底物识别、底物结合、酶底物复合物的形成、催化反应和生成产物。
酶的催化过程中涉及到酶活性位点的氨基酸残基和底物之间的相互作用。
6.信号传导与细胞通讯细胞内和细胞间的信号传导是维持生物体内稳态和调节机体功能的重要手段。
信号传导包括外部信号的接受、内部信号的传递和效应的产生。
细胞间的信号传导有兴奋性传导和化学信号传导两种方式。
7.糖的分类与代谢糖是生物体内最重要的能量源,也是合成生物大分子的前体。
生物化学考试重点概要
一、概述
生物化学是研究生物体内的化学成分及其相互关系的学科,涉及生物大分子、代谢途径、酶的功能等领域。
本文档将重点概括生物化学考试中的重要内容。
二、生物大分子
1. 蛋白质:结构、功能、合成与降解
2. 核酸:DNA和RNA的结构、功能和复制过程
3. 碳水化合物:单糖、多糖的组成和功能
4. 脂类:脂肪酸、甘油与脂质的分类和代谢
三、代谢途径
1. 高级碳水化合物代谢:糖原合成与分解、糖酵解、柠檬酸循环
2. 氨基酸代谢:氨基酸合成与降解、尿素循环
3. 脂类代谢:脂肪酸合成与降解
4. 核酸代谢:核苷酸合成与降解
四、酶的功能
1. 酶的分类与特性:氧化还原酶、转移酶、水解酶等
2. 酶促反应:酶的动力学参数、酶反应速率与底物浓度的关系
3. 酶的调控机制:酶的诱导与抑制、酶活性调节因子
五、其他重要知识点
1. 酶联免疫吸附测定(ELISA)原理与应用
2. PCR技术的原理与应用
3. 蛋白质电泳的原理与应用
六、复建议
1. 重点记忆各个代谢途径的关键酶与反应物
2. 针对酶的功能和调控机制进行重点理解与实例分析
3. 多做题和模拟考试,加强对知识点的掌握和应用能力
以上是生物化学考试重点概要的完整版。
希望本文档能帮助你全面复生物化学知识,取得优异的考试成绩。
1.生物化学:是从分子水平研究生物体的化学组成及其在生命活动过程中化学变化的一门学科,又称生命的化学。
2.糖:是一类多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物或衍生物的统称。
3.皂化反应:脂肪在碱性条件下水解生成甘油和脂肪酸盐的反应称为皂化反应。
4.皂化值:水解1g脂肪所消耗氢氧化钾的毫克数称为皂化值。
5.氨基酸的等电点:通过向溶液里加酸或加碱,使氨基酸的羧基和氨基的电离倾向相等,即氨基酸呈电中性,此时溶液的pH值称为氨基酸的等电点。
6.肽单元:与肽键相连的6个原子始终处在同一平面上构成刚性的“肽键平面”。
7.蛋白质的一级结构:是指多肽链中氨基酸组成与排列顺序。
8.蛋白质的二级结构:是指蛋白质分子中由于肽键平面的相对旋转构成的局部空间构象。
9.超二级结构:是指2个或3个二级结构肽段在空间上可以进一步聚集和组合在一起,如αα、βββ、βαβ等,又叫模体。
10.蛋白质的三级结构:是指在二级结构上,多肽链中相距较远的侧链通过相互作用进一步盘绕成特定的空间结构,其包括了主链和侧链所有原子的空间排布。
11.分子病:在蛋白质的一级结构中,有时只要有一个氨基酸残基发生改变,也会导致蛋白质功能的改变,从而导致疾病的发生,这种由于蛋白质分子中的氨基酸变异或缺失而产生的疾病称分子病。
12.别构效应:由于蛋白质分子构象的改变而导致蛋白质功能也随之发生改变的现象称为别构效应。
13.协同效应:当一个亚基与其配体结合后,能影响分子中另一亚基与配体的结合能力,称为协同效应。
14.双缩脲反应:凡是2个或2个以上肽键的化合物均能与碱性硫酸铜反应,呈现紫红色,称为双缩脲反应。
15.DNA的一级结构:DNA分子中脱氧(核糖)核苷酸残基的排列顺序。
16.增色效应:DNA变性使其双链解开、碱基对暴露而导致紫外吸收值增高,称为增色效应。
17.核酸分子杂交:不同来源的核酸链如果存在互补碱基序列则易形成互补杂交双链,这一过程称为核酸分子杂交。
18.别构调节:某些小分子物质能与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合,引起酶蛋白空间构象变化,从而改变酶活性,这种调节称为酶的别构调节。
生物化学专业知识要点整理生物化学是研究生物体内分子结构、组成、代谢和功能的一门学科,它涉及到生物体内各种生物大分子的结构、性质和功能等方面的内容。
本文将对生物化学专业的一些重要知识要点进行整理,以帮助读者更好地理解和掌握这门学科。
一、生物大分子的结构和功能1. 蛋白质:蛋白质是生物体内最重要的大分子,它具有多种功能,包括酶催化、结构支持、运输传递、免疫防御等。
蛋白质的结构包括一级结构(氨基酸序列)、二级结构(α-螺旋、β-折叠)、三级结构(立体构象)和四级结构(多个蛋白质亚基的组装)。
2. 核酸:核酸是遗传信息的携带者,包括DNA和RNA两类。
DNA是双链结构,RNA是单链结构。
DNA的功能是存储和传递遗传信息,RNA参与蛋白质的合成。
3. 碳水化合物:碳水化合物是生物体内重要的能量来源,也参与到细胞识别和信号传导等过程中。
常见的碳水化合物有单糖、双糖和多糖,如葡萄糖、蔗糖和淀粉等。
4. 脂质:脂质是生物体内重要的结构和能量储存物质,包括甘油三酯、磷脂和固醇等。
脂质在细胞膜的形成和维持、能量代谢等方面发挥重要作用。
二、酶的性质和功能1. 酶的性质:酶是生物体内催化化学反应的蛋白质,具有高度的专一性和效率。
酶的活性受到温度、pH值和底物浓度等因素的影响。
2. 酶的功能:酶在生物体内参与几乎所有的代谢过程,包括消化、呼吸、光合作用等。
常见的酶包括氧化还原酶、水解酶、脱羧酶等。
三、能量代谢1. ATP:三磷酸腺苷是生物体内最重要的能量储存和释放分子,其通过磷酸键的形成和断裂实现能量的转换。
2. 糖酵解:糖酵解是生物体内糖类分子的分解过程,通过一系列的反应将葡萄糖转化为乳酸或乙醇释放能量。
3. 女性酸循环:女性酸循环是生物体内氧化葡萄糖、脂肪和氨基酸产生能量的过程,其产生的还原剂NADH和FADH2通过呼吸链参与ATP的合成。
4. 光合作用:光合作用是植物和一些细菌利用光能将二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气的过程,它是地球上最重要的能量来源。
名词解释:1必须氨基酸:指人(脊椎动物)自己不能合成需要的氨基酸,只能从事物中获取的氨基酸。
2非必需氨基酸:指人自己能由简单的前体合成不需要从食物中获取的氨基酸。
3狭义酸碱催化:在水溶液中通过高反应性的质子和氢离子进行的催化。
4广义酸碱催化:在水溶液中,通过氢离子和氢氧根或者能提供氢离子和氢氧根的供体进行的催化5等离子点:在某一PH值,溶液所带正电荷和负电荷q恰好相等,即静电荷为零。
6盐溶:低浓度的中性盐可以增加蛋白质的溶解度的现象。
7盐析:高浓度的中性盐可以使蛋白质从溶液中析出来的现象。
8同工酶:催化相同的化学反应,但是蛋白质分子结构,理化性质和生化性质催在差异的酶9多酶体系:由多种酶以非共价键结合成的体系成为多酶体系。
10单体酶:由一条肽链构成的酶称为单体酶。
11寡聚酶:由多条肽链以非共价键结合而成的酶成为寡聚酶。
12活性中心:酶分子可以直接和底物结合,并可以催化底物形成过滤态,进而生成底物,与酶活力直接相关的区域称为活性中心,或者活性部位。
13半衰期:由二分之一底物变成二分之一产物所用的时间。
14序列反应:底物和酶结合和产物释放有一定顺序,产物不能在底物完全结合前释放的反应叫做序列反应。
15有序反应:底物有序结合在酶上的反应。
16随机反应:两底物随机与酶结合的反应成为随机反应。
17乒乓反应:所有底物都与酶结合前,就释放产物的基因转移反应。
18抑制作用:使酶的活性降低或者丧失,但不引起蛋白质变性的作用。
19抑制剂:能够引起抑制作用的化合物。
20竞争性抑制作用:通过增加底物的浓度可以逆转的一种酶抑制类型。
竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。
这种抑制使Km增大Vm不变。
21非竞争抑制作用:抑制剂不仅与有利酶结合,也可以与酶---底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用,这种抑制作用可以使Km不变而Vm减小。
22反竞争抑制作用:抑制剂只能结合与底物结合过的酶的结合的反应抑制作用。
检验师生物化学知识点
1. 蛋白质化学:包括蛋白质的结构、性质、分类和功能。
了解氨基酸的结构和性质,以及蛋白质的一级、二级、三级和四级结构。
熟悉蛋白质的理化性质,如溶解性、电泳行为和沉淀反应。
2. 酶学:酶的定义、分类和催化机制。
了解酶的命名法和国际系统分类法。
掌握酶促反应动力学,包括米-曼氏方程和酶活性的调节。
3. 糖代谢:了解碳水化合物的分类和结构。
掌握糖酵解、糖有氧氧化、糖原合成和分解的过程及关键酶。
熟悉糖异生和血糖调节的机制。
4. 脂质代谢:包括脂质的分类、结构和功能。
了解脂肪酸的β-氧化、脂肪酸合成和磷脂的合成与降解过程。
5. 核苷酸代谢:了解核苷酸的结构和功能。
掌握嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成与分解途径。
6. 肝功能检查:包括肝功能试验的目的和意义。
熟悉血清酶学指标(如谷丙转氨酶、谷草转氨酶等)、胆红素、蛋白质和脂质代谢指标在肝功能评估中的应用。
7. 肾功能检查:了解肾功能试验的目的和意义。
掌握血清肌酐、尿素氮、尿酸等指标在肾功能评估中的应用。
8. 分子生物学技术:包括聚合酶链式反应(PCR)、实时荧光定量 PCR、基因测序等技术的原理和应用。
以上是检验师生物化学的一些重要知识点,涵盖了蛋白质、酶、糖、脂质、核苷酸等方面的内容。
这些知识点对于理解生物体的代谢过程、疾病的发生机制以及实验室检测的原理和结果解释都非常重要。
生物化学知识点生物化学是研究生物体内分子组成、结构和功能的学科。
其研究内容主要包括生物分子的合成、降解和转化过程,以及生物体内的能量转换、代谢调节和信号传导等方面。
以下是生物化学中的一些重要的知识点。
1. 无机物和有机物:无机物主要包括水、无机盐等,它们是构成生物体的基础物质。
而有机物则包括碳水化合物、脂类、蛋白质和核酸等,它们是构成生物体的重要有机分子。
2. 碳水化合物:碳水化合物是生物体内的重要能源来源,也是细胞壁的主要组成成分。
其中最常见的碳水化合物是葡萄糖,它通过细胞呼吸与氧气反应产生能量。
3. 脂类:脂类是生物体内的重要能源存储物质,它们包括脂肪、磷脂和类固醇等。
脂肪在细胞中形成脂滴,能够存储大量的能量。
磷脂是细胞膜的主要组成分子,它具有双层结构,起到了维持细胞完整性和选择性通透性的作用。
4. 蛋白质:蛋白质是生物体内最重要的有机分子之一,它们是构成细胞的基本结构单位。
蛋白质具有多种功能,包括酶、激素、抗体和传递物质等功能。
蛋白质的结构包括四级结构,即原始结构、二级结构(α-螺旋和β-折叠)、三级结构和四级结构(多个蛋白质链的组装形成的复合物)。
5. 核酸:核酸是生物体内的遗传物质,包括DNA和RNA。
DNA负责储存遗传信息,而RNA负责将DNA的信息转录成蛋白质的氨基酸序列。
核酸的结构是由磷酸、五碳糖和氮碱基组成的。
6. 代谢:代谢是生物体内的一系列化学反应过程,包括合成反应和降解反应。
合成反应是生物体利用外界物质合成新的有机物,降解反应是将有机物分解为小分子并释放能量。
代谢过程是由酶催化的。
7. 酶:酶是生物体内的催化剂,它们能够加速化学反应,但自身不参与反应。
酶可使活化能降低,从而加速反应速率。
酶的活性受到温度、pH值和底物浓度等因素的影响。
8. 能量转换:生物体内的能量转换主要通过细胞呼吸和光合作用实现。
细胞呼吸是将有机物通过氧化反应转化为二氧化碳和水,并释放出能量。
光合作用是植物利用太阳能将二氧化碳和水合成为有机物,并释放出氧气。
生物化学重点内容提示第一章绪论一、生物化学的的概念:生物化学(biochemistry)是利用化学的原理与方法去探讨生命的一门科学,它是介于化学、生物学及物理学之间的一门边缘学科。
二、生物化学的发展:1.叙述生物化学阶段:是生物化学发展的萌芽阶段,其主要的工作是分析和研究生物体的组成成分以及生物体的分泌物和排泄物。
2.动态生物化学阶段:是生物化学蓬勃发展的时期。
就在这一时期,人们基本上弄清了生物体内各种主要化学物质的代谢途径。
3.分子生物学阶段:这一阶段的主要研究工作就是探讨各种生物大分子的结构与其功能之间的关系。
三、生物化学研究的主要方面:1.生物体的物质组成:高等生物体主要由蛋白质、核酸、糖类、脂类以及水、无机盐等组成,此外还含有一些低分子物质。
2.物质代谢:物质代谢的基本过程主要包括三大步骤:消化、吸收→中间代谢→排泄。
其中,中间代谢过程是在细胞内进行的,最为复杂的化学变化过程,它包括合成代谢,分解代谢,物质互变,代谢调控,能量代谢几方面的内容。
3.细胞信号转导:细胞内存在多条信号转导途径,而这些途径之间通过一定的方式方式相互交织在一起,从而构成了非常复杂的信号转导网络,调控细胞的代谢、生理活动及生长分化。
4.生物分子的结构与功能:通过对生物大分子结构的理解,揭示结构与功能之间的关系。
5.遗传与繁殖:对生物体遗传与繁殖的分子机制的研究,也是现代生物化学与分子生物学研究的一个重要内容。
返回第二章蛋白质的结构与功能一、氨基酸:1.结构特点:氨基酸(amino acid)是蛋白质分子的基本组成单位。
构成天然蛋白质分子的氨基酸约有20种,除脯氨酸为α-亚氨基酸、甘氨酸不含手性碳原子外,其余氨基酸均为L-α-氨基酸。
2.分类:根据氨基酸的R基团的极性大小可将氨基酸分为四类:①非极性中性氨基酸(8种);②极性中性氨基酸(7种);③酸性氨基酸(Glu和Asp);④碱性氨基酸(Lys、Arg和His)。
二、肽键与肽链:肽键(peptide bond)是指由一分子氨基酸的α-羧基与另一分子氨基酸的α-氨基经脱水而形成的共价键(-CO-NH-)。
氨基酸分子在参与形成肽键之后,由于脱水而结构不完整,称为氨基酸残基。
每条多肽链都有两端:即自由氨基端(N端)与自由羧基端(C端),肽链的方向是N 端→C端。
三、肽键平面(肽单位):肽键具有部分双键的性质,不能自由旋转;组成肽键的四个原子及其相邻的两个α碳原子处在同一个平面上,为刚性平面结构,称为肽键平面。
四、蛋白质的分子结构:蛋白质的分子结构可人为分为一级、二级、三级和四级结构等层次。
一级结构为线状结构,二、三、四级结构为空间结构。
1.一级结构:指多肽链中氨基酸的排列顺序,其维系键是肽键。
蛋白质的一级结构决定其空间结构。
2.二级结构:指多肽链主链骨架盘绕折叠而形成的构象,借氢键维系。
主要有以下几种类型:⑴α-螺旋:其结构特征为:①主链骨架围绕中心轴盘绕形成右手螺旋;②螺旋每上升一圈是3.6个氨基酸残基,螺距为0.54nm;③相邻螺旋圈之间形成许多氢键;④侧链基团位于螺旋的外侧。
影响α-螺旋形成的因素主要是:①存在侧链基团较大的氨基酸残基;②连续存在带相同电荷的氨基酸残基;③存在脯氨酸残基。
⑵β-折叠:其结构特征为:①若干条肽链或肽段平行或反平行排列成片;②所有肽键的C=O 和N—H形成链间氢键;③侧链基团分别交替位于片层的上、下方。
⑶β-转角:多肽链180°回折部分,通常由四个氨基酸残基构成,借1、4残基之间形成氢键维系。
⑷无规卷曲:主链骨架无规律盘绕的部分。
3.三级结构:指多肽链所有原子的空间排布。
其维系键主要是非共价键(次级键):氢键、疏水键、范德华力、离子键等,也可涉及二硫键。
4.四级结构:指亚基之间的立体排布、接触部位的布局等,其维系键为非共价键。
亚基是指参与构成蛋白质四级结构的而又具有独立三级结构的多肽链。
五、蛋白质的理化性质:1.两性解离与等电点:蛋白质分子中仍然存在游离的氨基和游离的羧基,因此蛋白质与氨基酸一样具有两性解离的性质。
蛋白质分子所带正、负电荷相等时溶液的pH值称为蛋白质的等电点。
2.蛋白质的胶体性质:蛋白质具有亲水溶胶的性质。
蛋白质分子表面的水化膜和表面电荷是稳定蛋白质亲水溶胶的两个重要因素。
3.蛋白质的紫外吸收:蛋白质分子中的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基对紫外光有吸收,以色氨酸吸收最强,最大吸收峰为280nm。
4.蛋白质的变性:蛋白质在某些理化因素的作用下,其特定的空间结构被破坏而导致其理化性质改变及生物活性丧失,这种现象称为蛋白质的变性。
引起蛋白质变性的因素有:高温、高压、电离辐射、超声波、紫外线及有机溶剂、重金属盐、强酸强碱等。
绝大多数蛋白质分子的变性是不可逆的。
六、蛋白质的分离与纯化:1.盐析与有机溶剂沉淀:在蛋白质溶液中加入大量中性盐,以破坏蛋白质的胶体性质,使蛋白质从溶液中沉淀析出,称为盐析。
常用的中性盐有:硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等。
盐析时,溶液的pH在蛋白质的等电点处效果最好。
凡能与水以任意比例混合的有机溶剂,如乙醇、甲醇、丙酮等,均可引起蛋白质沉淀。
2.电泳:蛋白质分子在高于或低于其pI的溶液中带净的负或正电荷,因此在电场中可以移动。
电泳迁移率的大小主要取决于蛋白质分子所带电荷量以及分子大小。
3.透析:利用透析袋膜的超滤性质,可将大分子物质与小分子物质分离开。
4.层析:利用混合物中各组分理化性质的差异,在相互接触的两相(固定相与流动相)之间的分布不同而进行分离。
主要有离子交换层析,凝胶层析,吸附层析及亲和层析等,其中凝胶层析可用于测定蛋白质的分子量。
5.超速离心:利用物质密度的不同,经超速离心后,分布于不同的液层而分离。
超速离心也可用来测定蛋白质的分子量,蛋白质的分子量与其沉降系数S成正比。
七、氨基酸顺序分析:蛋白质多肽链的氨基酸顺序分析,即蛋白质一级结构的测定,主要有以下几个步骤:1. 分离纯化蛋白质,得到一定量的蛋白质纯品;2. 取一定量的样品进行完全水解,再测定蛋白质的氨基酸组成;3. 分析蛋白质的N-端和C-端氨基酸;4. 采用特异性的酶(如胰凝乳蛋白酶)或化学试剂(如溴化氰)将蛋白质处理为若干条肽段;5. 分离纯化单一肽段;6. 测定各条肽段的氨基酸顺序。
一般采用Edman降解法,用异硫氰酸苯酯进行反应,将氨基酸降解后,逐一进行测定;7. 至少用两种不同的方法处理蛋白质,分别得到其肽段的氨基酸顺序;8. 将两套不同肽段的氨基酸顺序进行比较,以获得完整的蛋白质分子的氨基酸顺序。
返回第三章核酸的结构与功能一、核酸的化学组成:1.含氮碱:参与核酸和核苷酸构成的含氮碱主要分为嘌呤碱和嘧啶碱两大类。
组成核苷酸的嘧啶碱主要有三种——尿嘧啶(U)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T),它们都是嘧啶的衍生物。
组成核苷酸的嘌呤碱主要有两种——腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G),它们都是嘌呤的衍生物。
2.戊糖:核苷酸中的戊糖主要有两种,即β-D-核糖与β-D-2-脱氧核糖,由此构成的核苷酸也分为核糖核苷酸与脱氧核糖核酸两大类。
3.核苷:核苷是由戊糖与含氮碱基经脱水缩合而生成的化合物。
通常是由核糖或脱氧核糖的C1’β-羟基与嘧啶碱N1或嘌呤碱N9进行缩合,故生成的化学键称为β,N糖苷键。
其中由D-核糖生成者称为核糖核苷,而由脱氧核糖生成者则称为脱氧核糖核苷。
由“稀有碱基”所生成的核苷称为“稀有核苷”。
假尿苷(ψ)就是由D-核糖的C1’与尿嘧啶的C5相连而生成的核苷。
二、核苷酸的结构与命名:核苷酸是由核苷与磷酸经脱水缩合后生成的磷酸酯类化合物,包括核糖核苷酸和脱氧核糖核酸两大类。
最常见的核苷酸为5’-核苷酸(5’常被省略)。
5’-核苷酸又可按其在5’位缩合的磷酸基的多少,分为一磷酸核苷(核苷酸)、二磷酸核苷和三磷酸核苷。
此外,生物体内还存在一些特殊的环核苷酸,常见的为环一磷酸腺苷(cAMP)和环一磷酸鸟苷(cGMP),它们通常是作为激素作用的第二信使。
核苷酸通常使用缩写符号进行命名。
第一位符号用小写字母d代表脱氧,第二位用大写字母代表碱基,第三位用大写字母代表磷酸基的数目,第四位用大写字母P代表磷酸。
三、核酸的一级结构:核苷酸通过3’,5’-磷酸二酯键连接起来形成的不含侧链的多核苷酸长链化合物就称为核酸。
核酸具有方向性,5’-位上具有自由磷酸基的末端称为5’-端,3’-位上具有自由羟基的末端称为3’-端。
DNA由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四种脱氧核糖核苷酸所组成。
DNA的一级结构就是指DNA分子中脱氧核糖核苷酸的种类、数目、排列顺序及连接方式。
RNA由AMP,GMP,CMP,UMP四种核糖核苷酸组成。
RNA的一级结构就是指RNA分子中核糖核苷酸的种类、数目、排列顺序及连接方式。
四、DNA的二级结构:DNA双螺旋结构是DNA二级结构的一种重要形式,它是Watson和Crick两位科学家于1953年提出来的一种结构模型,其主要实验依据是Chargaff研究小组对DNA的化学组成进行的分析研究,即DNA分子中四种碱基的摩尔百分比为A=T、G=C、A+G=T+C(Chargaff原则),以及由Wilkins研究小组完成的DNA晶体X线衍射图谱分析。
天然DNA的二级结构以B型为主,其结构特征为:①为右手双螺旋,两条链以反平行方式排列;②主链位于螺旋外侧,碱基位于内侧;③两条链间存在碱基互补,通过氢键连系,且A-T、G-C(碱基互补原则);④螺旋的稳定因素为氢键和碱基堆砌力;⑤螺旋的螺距为3.4nm,直径为2nm。
五、DNA的超螺旋结构:双螺旋的DNA分子进一步盘旋形成的超螺旋结构称为DNA的三级结构。
绝大多数原核生物的DNA都是共价封闭的环状双螺旋,其三级结构呈麻花状。
在真核生物中,双螺旋的DNA分子围绕一蛋白质八聚体进行盘绕,从而形成特殊的串珠状结构,称为核小体。
核小体结构属于DNA的三级结构。
六、DNA的功能:DNA的基本功能是作为遗传信息的载体,为生物遗传信息复制以及基因信息的转录提供模板。
DNA分子中具有特定生物学功能的片段称为基因(gene)。
一个生物体的全部DNA序列称为基因组(genome)。
基因组的大小与生物的复杂性有关。
七、RNA的空间结构与功能:RNA分子的种类较多,分子大小变化较大,功能多样化。
RNA通常以单链存在,但也可形成局部的双螺旋结构。
1.mRNA的结构与功能:mRNA是单链核酸,其在真核生物中的初级产物称为HnRNA。
大多数真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鸟苷三磷酸(m7GTP)帽子结构和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。
mRNA的功能是为蛋白质的合成提供模板,分子中带有遗传密码。
mRNA分子中每三个相邻的核苷酸组成一组,在蛋白质翻译合成时代表一个特定的氨基酸,这种核苷酸三联体称为遗传密码(coden)。