2018年执业药师《药学专业知识一》基础试题(6)_毙考题

2018年执业药师药学专业知识一考试真题一、单项选择题1可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是(B)A.联苯苄唑B益康唑C特比萘芬D克霉唑E.环吡酮胺2关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是(D)A.唑吡坦属于r-氨基丁酸A型受体激动剂B唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用C口服唑吡坦后消化道吸收迅速D唑吡坦血浆蛋白结合率E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄3适应症仅应用于治疗失眠的药物是(E)A地西泮B佐匹克隆C苯巴比妥D氟西江E咪达唑4阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是(E) A吗啡B哌替啶C羟考酮D舒芬太尼E.可待因5.镇痛药的合理用药原则,不包括(D)A尽可能选口服给药B.“按时”给药,而不是“按需”给药C按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物D用药剂量个体化,根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应6.因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是(A)A阿司匹林B双氯芬酸C塞来昔布D吲哚美辛E.布洛芬7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。

属于抗菌增效剂的药物是(C)A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D)A. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ ED50E. ED99/LD19.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。

属于物理化学靶向制剂的是(B)A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是CA.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h -1E.0.42h-112.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇E.聚乙烯醇13.适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B)A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法,正确的是(A)A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运18关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是(A)A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(C)A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物润质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能20静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为(B)A.0.25LB 4LC.0.4LD.1.6 LE.16L21.以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是(B)A.促进药物释放B.保持栓剂硬润度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质22.患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔,血压控制良好。

2018年执业药师资格（中药学专业知识一）考试真题及详解一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1．按中医五味理论，具有苦能清泄的中药是（）。

A．芒硝B．大黄C．牛膝D．栀子E．苦杏仁【答案】D【考点】中药五味【解析】A项，芒硝味咸。

B项，大黄苦能通泄：大黄苦寒，功能泻热通便，治热结便秘每用。

C项，牛膝味微甜而稍苦涩。

D项，栀子苦能清泄：栀子味苦，能清热泻火，治火热内蕴或上攻诸证宜择。

E项，苦杏仁苦能降泄：苦杏仁味苦降泄肺气，治咳喘气逆必投。

因此答案选D。

2．按升降浮沉理论，具有升浮与沉降二向性的中药是（）。

A．桔梗B．白前C．前胡D．紫苏E．黄连【答案】C【考点】中药的升降浮沉【解析】前胡和胖大海都具有升浮与沉降二向性。

其中前胡既能降气祛痰显沉降性，又能宣散风热显升浮性。

3．中药品种对质量的影响不容忽视，一药多基原的情况普遍存在，来源于同属2个以上的中药是（）。

A．珍珠B．川贝母C．青黛D．葶苈子E．杜仲【答案】B【考点】品种对药材质量的影响【解析】《中国药典》收载的常用中药不少来源于同属2个、3个、4个、5个甚至6个（如柴胡、大黄、甘草、秦艽、川贝母、石决明）。

4．有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是（）。

A．冷浸法B．连续回流提取法C．煎煮法D．水蒸气蒸馏法E．升华法【答案】A【考点】中药化学成分的提取分离方法【解析】冷浸法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药的提取。

5．根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是（）A．聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B．酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C．硅胶对黄酮类化合物的吸附D．氧化铝对生物碱类化合物的吸附E．活性炭对非极性物质的吸附【答案】B【考点】中药化学成分的提取分离方法【解析】吸附分为化学吸附、半化学吸附和物理吸附。

①化学吸附包括：黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝的吸附，或生物碱被酸性硅胶的吸附；②半化学吸附包括：聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附；③物理吸附（表面吸附）包括：采用硅胶、氧化铝及活性炭为吸附剂进行的吸附色谱。

以下是2018年执业药师考试真题《中药学专业知识一》的部分真题及答案。

一、最佳选择题1．按中医五味理论，具有苦能清泄的中药是（）。

A．芒硝B．大黄C．牛膝D．栀子E．苦杏仁辉程教育答案：D2．按升降学说理论，具有升浮和沉降二向性的中药是（）。

A．桔梗B．白前C．前胡D．紫苏E．黄连辉程教育答案：C3．中药品种对质量的影响不容忽视，一药多基原的情况普遍存在，来源于同属2个种以上的中药是（）A．珍珠B．川贝母C．青黛D．葶苈子E．杜仲辉程教育答案：B4．有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是（）A．冷浸法B．连续回流提取法C．煎煮法D．水蒸气蒸馏法E．升华法辉程教育答案：A5．根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是（）A．聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B．酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C．硅酸对黄酮类化合物的吸附D．氧化铝对生物碱类化合物的吸附E．活性炭对非极性物质的吸附辉程教育答案：B6．吴茱萸碱所属的结构类型是（）A．有机胺类生物碱B．色胺吲哚类生物碱C．双吲哚类生物碱D．单萜吲哚类生物碱E．简单吲哚类生物碱辉程教育答案：B7．苷键在酸性条件下水解，按照苷原子，苷水解的易难顺序（）A．N>O>S>CB．N>S>C>OC．N>C>O>sD．O>N>S>CE．O>N>C>S辉程教育答案：A8．多中国药典》规定，决明子含量测定的指标成分是（）A．大黄素和决明素B．大黄酸和决明内酯C．大黄酚和决明内酯D．大黄酚和橙黄决明素E．大黄酸和橙黄决明素辉程教育答案：D9．关于散剂分类和质量要求的说法，错误的是（）A．口服散剂可以直接用水送服B．口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C．专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D．除另有规定外，中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90% E．用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂辉程教育答案：D10．按照中药饮片净度要求，煨制品含药屑、杂质不得过（）A．3%B．1%C．2%D．4%E．5%辉程教育答案：A11．呈丝片状，上表面绿色。

2018年执业药师《中药学专业知识一》真题及答案解析注:答案解析在最后。

一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.按中医五味理论，具有苦能清泄的中药是A.芒硝B.大黄C.牛膝D.栀子E.苦杏仁2.按升降浮沉理论，具有升浮和沉降二向性的中药是A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连3.中药品种对质量的影响不容忽视，一药多基原情况普遍存在，来源于同属2个种以上的中药是A.珍珠B.川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲4.有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是A.冷浸法B.连续回流提取法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.升华法5.根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附6.吴茱萸碱所属的结构类型是A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱E.简单吲哚类生物碱7.苷键在酸性条件下水解，按照苷原子不同，苷水解的易难顺序是A.氮苷>氧苷>硫苷>碳苷B.氮苷>硫苷>碳苷>氧苷C.氮苷>碳苷>氧苷>硫苷D.氧苷>氮苷>硫苷>碳苷E.氧苷>氮苷>碳苷>硫苷8.《中国药典》规定，决明子含量测定的指标成分是A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素9.关于散剂分类和质量要求的说法，错误的是A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可称为撒布剂D.除另有规定外，中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E.用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明“本品为非无菌制剂”10.按照中药饮片净度要求，煨制品含药屑、杂质不得过A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%11.呈丝片状，上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，网脉明显，近革质，气微，味微苦的饮片是A.淫羊藿B.大青叶C.紫苏叶D.枇杷叶E.蓼大青叶12.切面类白色至淡红棕色，粉性，可见点状维管束及多数小亮点的饮片是A.粉葛B.泽泻C.山药D.土茯苓E.天花粉13.含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出A.白色念珠菌B.铜绿假单胞菌C.金黄色葡萄球菌D.沙门菌E.耐胆盐革兰阴性菌14.八正合剂能清热、利尿、通淋，其处方的药物组成有川木通、车前子、瞿麦、萹蓄、滑石、灯心草、栀子、大黄、甘草，方中大黄应选用的饮片是A.醋大黄B.酒大黄C.生大黄D.大黄炭E.熟大黄15.肉豆蔻的炮制方法宜选用A.煨法B.复制C.提净D.发芽E.制霜16.用于鉴别α-去氧糖的特征反应是A.Legal反应B.Keller-Kiliani反应C.醋酐浓硫酸反应D.Kedde反应E.三氯化锑反应17.具有“翘鼻头”、“方胜纹”和“连珠斑”性状特征的药材是A.海马B.蛤蚧C.蕲蛇D.乌梢蛇E.金钱白花蛇18.关于吸入气雾剂和吸入喷雾剂的吸收与影响因素的说法，错误的是A.药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌B.吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比C.吸入的雾滴（粒）越小越易达到吸收部位，药物吸收的量越多D.吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小成反比E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位19.采用发酵法炮制药物时，适宜的温度和相对湿度是A.15℃～20℃，45%～55%B.18℃～25℃，65%～75%C.30℃～37℃，70%～80%D.30℃～37℃，65%～75%E.18℃～25℃，70%～80%20.关于液体制剂质量要求的说法，错误的是A.除另有规定外，干混悬剂应进行干燥失重检查B.口服乳剂应按规定进行离心试验，不应有分层现象C.口服混悬剂放置后若有沉淀物，经振摇应易再分散D.口服乳剂包括口服的O/W和W/O型液体制剂E.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散21.除另有规定外，应照《中国药典》规定的方法检查相对密度的制剂是A.膏药B.煎膏剂C.软膏剂D.乳膏剂E.流浸膏剂22.关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间C.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变23.对眼睛有刺激性，不宜用作眼膏基质的是A.蜂蜡B.二甲硅油C.凡士林D.羊毛脂E.氢化植物油24.炒炭后产生止血作用的饮片是A.蒲黄B.槐花C.荆芥D.大蓟E.小蓟25.关于糖浆剂质量要求的说法，错误的是A.糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）B.糖浆剂必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇C.根据需要可加不超过0.3%的苯甲酸作为抑菌剂D.根据需要可加不超过0.5%的山梨酸作为抑菌剂E.如需加入抑菌剂，除另有规定外，该制剂处方的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定26.呈棒状，上粗下细，略弯曲，表面黄白色或绿白色，密被短柔毛，花萼绿色，先端5裂的饮片是A.辛夷B.金银花C.槐花D.洋金花E.款冬花27.呈筒状或半筒状，内表面淡灰黄色或浅棕色，常见发亮的结晶，断面较平坦，淡粉红色，显粉性的药材是A.桑白皮B.白鲜皮C.地骨皮D.牡丹皮E.香加皮28.关于注射剂给药途径的说法，错误的是A.乳状液型注射液不得用于静脉注射B.混悬型注射液可用于肌内注射C.混悬型注射液不得用于静脉注射D.混悬型注射液不得用于椎管内注射E.乳状液型注射液不得用于椎管内注射29.莪术醇为莪术挥发油的主要成分之一，其结构类型是A.倍半萜B.半萜C.单萜D.二萜E.二倍半萜30.鹿茸药材中的“莲花”指的是A.二个侧枝的马鹿茸B.一个侧枝的马鹿茸C.三个侧枝的马鹿茸D.二个侧枝的花鹿茸E.三个侧枝的花鹿茸31.切面皮部墨绿色或棕褐色，木部灰黄色或黄褐色，可见放射状排列的导管束纹，形成层部位多有深色环的饮片是A.莪术B.川芎C.续断D.羌活E.生地黄32.表面灰黄色或黄褐色，有不规则结节状隆起，有的节间表面平滑如茎秆，习称“过桥”的药材是A.桔梗B.羌活C.黄连D.玉竹E.巴戟天33.关于固体分散体特点的说法，错误的是A.固体分散体可延缓药物的释放B.固体分散体可使药物具有靶向性C.固体分散体可减小药物的刺激性D.固体分散体可提高药物的稳定性E.固体分散体可提高药物的生物利用度34.横断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形的药材是A.白及B.川乌C.白芍D.川牛膝E.白附子35.根据临床治疗需要，既可麸炒又可土炒的饮片是A.芡实B.僵蚕C.枳壳D.白术E.薏苡仁36.表面黄棕色至黑褐色，密被排列整齐叶柄残基及鳞片的药材是A.何首乌B.绵马贯众C.石菖蒲D.骨碎补E.天南星37.来源于单子叶植物，须根先端膨大，呈纺锤形的药材是A.百部B.附子C.玄参D.泽泻E.太子参38.结构中含有乙型强心苷元的中药是A.附子B.香加皮C.蟾酥D.夹竹桃E.洋地黄39.试卷附图图1～图5中，图示中药为没药的是A.图1B.图2C.图3D.图4E.图540.试卷附图图6～图10中，图示中药主含Na2SO4·10H2O的是A.图6B.图7C.图8D.图9E.图10二、配伍选择题（共60题，每题1分。

2018年执业药师《药学专业知识一》基础试题(6)-毙考题DC、融合D、降解E、内吞5、关于脂质体相变温度的叙述错误的为A、与磷脂的种类有关B、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列C、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小D、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小E、不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相6、下列哪项不是脂质体的特点A、淋巴定向性B、缓释性C、细胞非亲和性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性7、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻干燥法8、脂质体的制备方法不包括A、冷冻干燥法B、逆向蒸发法C、辐射交联法D、注入法E、超声波分散法9、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓10、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、化学交联固化法C、超声波分散法D、逆相蒸发法E、薄膜分散法11、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂12、粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾13、关于脂质体的叙述，不正确的是A、脂质体由磷脂和胆固醇组成B、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似C、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类D、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体E、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体14、不属于脂质体的主要特点的是A、缓释作用B、降低药物毒性C、工艺筒单易行D、在靶区具有滞留性E、提高药物稳定性15、靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、控释B、定位、控释、可生物降解C、定位、浓集、无毒可生物降解D、浓集、控释、无毒可生物降解E、定位、浓集、控释、无毒可生物降解16、影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括A、制备方法B、油相的影响C、乳剂的类型D、乳化剂的种类和用量E、乳滴粒径和表面性质。

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(6)单选题1.(影响药物有效性检查项目不包括( )A. 结晶细度及晶型B. 含量均匀度C. 稀释度D. 酸度答案D2.(四环素类抗生素在()条件下发生差向异构化。

A. pH1～2B. pH2～6C. pH6～8D. pH8～10E. pH>10答案B3.(阿司匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外，USP(23)测定阿司匹林胶囊的含量是采用( )。

A. 柱分配色谱-紫外分光光度法B. GC法C. IR法D. TLC法E. 以上均不对答案A4.(汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是()。

A. 不需标准品作对照B. 不需要做空白C. 汞可直接与青霉素作用，无需水解D. 反应加迅速E. 计算简便答案A5.(非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是( )A. 巴比妥类的Ka值增大，酸性增强B. 增加巴比妥类的溶解度C. 使巴比妥类的Ka值减少D. 除去干扰物的影响E. 防止沉淀生成答案A6.(复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( )A. 滴定法B. 剩余碘量法C. 配合滴定法D. 银量法E. 以上都不是答案B7.(检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是()A. AgNO3B. 硫氰酸铵C. 氯化亚锡D. H2SE. BaCl2答案D8.(异烟肼比色法测定法甾体激素类药物的含量时，对()更有专属性。

A. Δ4-3-酮基B. Δ5-7-酮基C. C11-酮基D. C17-酮基E. C20-酮基答案A9.(下列哪些药物具有重氮化反应( )A. 乙酰水杨酸B. 对氨基水杨酸钠C. 苯甲酸D. 利尿酸答案B10.(古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是()A. 调节pH值B. 加快反应速度C. 产生新生态的氢D. 除去硫化物的干扰E. 使氢气均匀而连续的发生答案C11.(可与AgNO3生成银镜反应的药物有( )A. 氯丙嗪B. 安定C. 尼可刹米D. 阿司匹林E. 以上都不对答案E12.(乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )。

2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。

A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。

②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。

③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。

影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。

①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。

B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。

2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。

A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。

该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。

3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。

－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。

2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(3)-毙考题DB.氯沙坦C.赖诺普利D.缬沙坦E.厄贝沙坦6. 属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南7. 具有下列化学结构的药物是A.头孢美唑钠B.头孢哌酮钠C.头孢噻肟钠D.头孢克肟钠E.头孢曲松钠8. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代9. 氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类10. 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素E.麻黄碱参考答案：1、【答案】B。

解析：本题考查M胆碱受体拮抗剂药物的构效关系及使用特点。

东莨菪碱为环氧基(醚类结构)脂溶性较大，可通过血脑屏障到达脑脊液，其中枢作用强，故本题答案应选B。

2、【答案】D。

解析：本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。

前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选D。

3、【答案】A。

解析：美西律是IB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。

其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。

主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。

答案选A。

4、【答案】D。

解析：依那普利是双羧基的ACE 抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S构型。

依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉(Enalaprilat)。

答案选D。

5、【答案】D。

解析：本题考查缬沙坦的结构特征和作用。

只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。

故本题答案应选D。

6、【答案】A。

一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是( D )A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D )9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是( B )B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是（D）9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（C）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（B）A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（B）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。

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2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(6)一、最佳选择题1、世卫组织关于药品不良反应的分类不包括A、副反应B、不良反应C、不良事件D、严重不良事件E、严重不良反应2、药物不良事件的说法不正确的是A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B、缩写为ADRC、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷3、庆大霉素的耳毒性属于A、毒性反应B、过敏反应C、后遗作用D、继发反应E、撤药反应4、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A、年龄大小B、性别C、遗传种族D、药物附加剂E、病理因素5、突然停药可引起“撤药综合征”而诱发医源性皮质功能不全的药物是A、硝苯地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、美托洛尔E、氢化可的松6、“药物不良反应”可用英文缩写为A、ADRB、TDMC、ExpD、TABE、BDR7、某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型8、下列有关副作用的内容，说法错误的是A、在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应B、服药过程中出现副作用时必须立即停药C、有些药物的副作用是不可避免的D、有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E、有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示9、ADR是下列哪个名称的英文缩写A、血液中药物浓度监测B、使用期限C、药物不良反应D、药源性疾病监测E、药物滥用10、药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应11、按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A、A类B、B类C、C类D、D类E、E类12、麻醉前常用的抗胆碱药是A、阿托品B、山莨菪碱C、莨菪碱D、新斯的明E、毒扁豆碱13、以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是A、时间相关性B、文献合理性C、撤药结果D、影响因素甄别E、地点相关性14、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”Karch Lasagna评定方法的叙述中，最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、可疑、条件、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定15、药物警戒的定义为A、研究药物的安全性B、与用药目的无关的不良反应C、可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D、评价用药的风险效益比E、发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。

2018年执业药师考试《药学专业知识一》练习题(6)-毙考题D(二)临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

4. 阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高5. 药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性(三)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

6. 根据病情表现，该妇女可能患有A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症7. 根据诊断结果，可选用的治疗药物是A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮8. 该药的作用结构(母核)特征是A.含有吩噻嗪B.苯二氮C.二苯并庚二烯D.二苯并氧硫杂环E.苯并呋喃(四)有一65岁老年人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。

9. 根据病情表现，该老年人可能患有A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.哮喘E.结核10. 根据诊断结果，可选用的治疗药物是A.可待因B.沙丁胺醇C.罗红霉素D.氧氟沙星E.地塞米松11. 该药的主要作用机制(类型)是A.磷酸二酯酶抑制剂B.M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.β肾上腺素受体激动剂参考答案1、【答案】C。

解析：该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为主药，HFA-134a为抛射剂，无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。

枸橼酸调节体系pH，抑制药物分解，加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。

HFA-134a是四氟乙烷。

2、【答案】A。

解析：该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为主药，HFA-134a为抛射剂，无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。

2018年执业药师考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪项不是执业药师的职责？A. 审核处方B. 指导患者用药C. 进行药品销售D. 参与药品采购答案：C2. 执业药师在审核处方时，以下哪项是正确的做法？A. 直接批准所有处方B. 仅审核处方的合法性C. 审核处方的合理性D. 忽略处方的剂量答案：C3. 执业药师在指导患者用药时，以下哪项是正确的？A. 推荐患者使用最新上市的药物B. 推荐患者使用价格最低的药物C. 根据患者病情推荐合适的药物D. 推荐患者使用非处方药物答案：C4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 氨苄西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 执业药师在进行药品销售时，以下哪项是正确的？A. 销售未经批准的药物B. 销售过期药物C. 销售未经检验合格的药物D. 销售符合质量标准的药物答案：D6. 执业药师在参与药品采购时，以下哪项是正确的？A. 选择价格最低的供应商B. 选择信誉良好的供应商C. 选择没有药品经营许可证的供应商D. 选择没有GMP认证的生产企业答案：B7. 执业药师在审核处方时，以下哪项是必须检查的？A. 处方的有效期B. 处方的剂量C. 处方的签名D. 所有选项答案：D8. 执业药师在指导患者用药时，以下哪项是必须告知的？A. 药物的副作用B. 药物的用法C. 药物的禁忌D. 所有选项答案：D9. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 罗红霉素D. 头孢克肟答案：B10. 执业药师在进行药品销售时，以下哪项是必须遵守的？A. 销售未经批准的药物B. 销售过期药物C. 销售未经检验合格的药物D. 销售符合质量标准的药物答案：D二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 执业药师在审核处方时，需要检查以下哪些内容？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的剂量D. 处方的签名答案：ABD2. 执业药师在指导患者用药时，需要考虑以下哪些因素？A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 患者的病情D. 药物的副作用答案：ABCD3. 以下哪些药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 氨苄西林C. 布洛芬D. 头孢克肟答案：BD4. 执业药师在进行药品销售时，需要遵守以下哪些规定？A. 销售未经批准的药物B. 销售过期药物C. 销售未经检验合格的药物D. 销售符合质量标准的药物答案：D5. 执业药师在参与药品采购时，需要考虑以下哪些因素？A. 供应商的信誉B. 供应商的价格C. 供应商的资质D. 药品的质量答案：ACD6. 执业药师在审核处方时，以下哪些是必须检查的？A. 处方的有效期B. 处方的剂量C. 处方的签名D. 处方的合法性答案：ABCD7. 执业药师在指导患者用药时，以下哪些是必须告知的？A. 药物的副作用B. 药物的用法C. 药物的禁忌D. 药物的相互作用答案：ABCD8. 以下哪些药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 罗红霉素答案：AC9. 执业药师在进行药品销售时，以下哪些是必须遵守的？A. 销售未经批准的药物B. 销售过期药物C. 销售未经检验合格的药物D. 销售符合质量标准的药物答案：D10. 执业药师在参与药品采购时，以下哪些是必须考虑的？A. 供应商的信誉B。

2018执业药师考试药学专业知识一真题及答案第1部分：单项选择题，共74题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　)。

A)药物化学结构直接影响药物制的稳定性B)药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C)微生物污染会影响制剂生物稳定性D)制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E)稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案:B解析:2.[单选题]某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为(　)。

A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:3.[单选题]因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是(　)。

A)卡托普利B)莫沙必利C)赖诺普利D)伊托必利E)西沙必利答案:E解析:4.[单选题]根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(　)。

A)双氯芬酸B)吡罗昔康C)阿替洛尔D)雷尼替丁E)酮洛芬答案:E解析:5.[单选题]为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　)。

A)羟苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二钠D)硼砂E)羧甲基纤维素钠答案:D解析:6.[单选题]在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。

加入的第三种物质的属于(　)。

A)助溶剂B)潜溶剂C)增溶剂D)助悬剂E)乳化剂答案:A解析:7.[单选题]与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是(　)。

A)氨苄西林B)舒他西林C)甲氧苄啶D)磺胺嘧啶E)氨曲南答案:C解析:8.[单选题]评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。

2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案/images/20181017/468845ea9bfb5daabe3844400c59327 a.png" alt="image.png" width="232" height="158" align=""/>B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。

根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。

根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）/images/20181017/7b5d20539839dc74fd70b8393faf48a1 .png" alt="image.png" width="680" height="487" align=""/>87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a—羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）93~9593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（D）[96-98]A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）[99-100]99.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。

一、单项选择题（共计42道）1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。

所以辅料影响药物制剂的稳定性。

所以B错误。

P12（请参考2018年对应教材）2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。

A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h答案：D解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。

tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。

根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。

t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。

P212-213（请参考2018年对应教材）3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。

A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利答案：E解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。

P283（请参考2018年对应教材）4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。

A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

P29（请参考2018年对应教材）6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。

2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。

加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。

更多2018年执业中药师考试药一真题及答案点击这里（关注：百通世纪获取更多）2018年执业中药师《中药学专业知识一》真题及答案1、按中医五味理论,具有苦泄的中药是(D)。

A.芒硝B.大黄C.牛膝D栀子E苦杏仁2、按升降学说理论,具有升浮和沉降二向性的中药是(C)。

A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连3、中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原的情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是(B)A.珍珠B川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲4、有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是(A)A冷浸法B.XX提C.煎煮法D水蒸气蒸馏法E.升华法5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是(B)A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附6.吴茱萸碱所属的结构类型是(B)A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱圆E.简单吲哚类生物碱7、苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序(A)A .N>O>S>CB. N>S>C>OC.N>C>O>sD.O>N>S>CE.O>N>C>S8、多中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是(D)A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素9、关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是(A)[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D.除另有规定外,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂少10、按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑、杂质不得过(A)A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%11、呈丝片状,上表面绿色。

2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名（ C ）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（ D ）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（ B ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。