2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(三)

2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。

A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。

②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。

③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。

影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。

①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。

B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。

2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。

A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。

该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。

3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。

－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。

2018药师试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 氯霉素D. 四环素答案：A2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 普萘洛尔答案：A3. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地高辛答案：B5. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝苯地平B. 氨茶碱C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 利培酮C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：A8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 阿司匹林D. 氯霉素答案：ABD2. 以下哪些药物属于心血管药物？A. 硝苯地平B. 地塞米松C. 华法林D. 布洛芬答案：AC3. 以下哪些药物属于中枢神经系统药物？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 利培酮D. 布洛芬答案：AC4. 以下哪些药物属于内分泌系统药物？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 氨茶碱D. 阿司匹林答案：A5. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 顺铂D. 布洛芬答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种抗凝血药。

（错误）2. 胰岛素是一种降血糖药。

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2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(3)单选题1.(用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( )A. 甲醇B. 乙醇C. 醋酸D. 氯仿E. 丙酮(3%)答案E2.(巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为()A. 酚酞B. 甲基橙C. 结晶紫D. 甲基红-溴甲酚绿E. 以上都不对答案E3.(对维生素E鉴别实验叙述正确的是()A. 硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色B. 硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色C. 维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收D. FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子E. FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子答案D4.(某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( )A. NaHSO3B. Na2SO3C. VB1D. VC(抗坏血酸)E. 硫代硫酸钠答案D5.(古蔡法是指检查药物中的()A. 重金属B. 氯化物C. 铁盐D. 砷盐E. 硫酸盐答案D6.(检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是()A. AgNO3B. 硫氰酸铵C. 氯化亚锡D. H2SE. BaCl2答案D7.(青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为()。

A. 青霉噻唑酸B. 青霉稀酸C. 青霉醛D. 青霉胺E. CO2.H2O答案B8.(阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于( )。

A. 防止滴定时阿司匹林水解B. 使溶液的PH值等于7C. 使反应速度加快D. 防止在滴定时吸收CO2E. 防止被氧化答案A9.(苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( )。

2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题（1）【3】21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是第I相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、范德华力D、共价键E、疏水作用23、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是A、解离度愈小，药效愈好B、解离度愈大，药效愈好C、解离度愈小，药效愈差D、解离度愈大，药效愈差E、解离度适当，药效为好24、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器25、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、樟脑、冰片与薄荷混合液化E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酯类C、烯醇类D、六碳糖E、芳胺类27、糖浆剂属于A、溶液型B、胶体溶液型C、高分子溶液剂D、乳剂型E、混悬型28、药物不良事件的说法不正确的是A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B、缩写为ADRC、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷29、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药30、受体的类型不包括A、G蛋白偶联受体B、配体门控的离子通道受体C、酶活性受体D、细胞核激素受体E、高尔基体受体答案：1、【正确答案】 C【答案解析】多剂量给药涉及给药时间间隔τ，单剂量给药没有这个参数。

一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是( D )A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D )9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是( B )B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是（D）9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（C）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（B）A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（B）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。

2018年执业药师《药学专业知识一》基础试题(3)-毙考题DB、润湿剂C、潜溶剂D、分散剂E、助悬剂5、关于溶液型气雾剂的错误叙述为A、根据药物的性质选择适宜的附加剂B、常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C、抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D、固体药物以微粒状态分散在抛射剂中，形成混悬液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体微粒状态达到作用部位。

E、药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂6、下列关于气雾剂的错误叙述为A、二相气雾剂又称为溶液型气雾剂B、三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种C、气雾剂按医疗用途分为吸入、皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂D、气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成E、吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快7、下列关于气雾剂特点的错误叙述为A、具有定位与长效作用B、药物密闭于容器内，避光，稳定性好C、多次喷射可引起刺激或不适D、给药剂量准确E、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用8、膜剂的附加剂不包括A、增塑剂B、填充剂C、增黏剂D、表面活性剂E、着色剂9、关于涂膜剂特点的错误叙述为A、制备工艺简单B、不用裱褙材料C、适用于有渗出液的皮肤病D、无需特殊的机械设备E、使用方便10、关于膜材的错误叙述为A、膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PV AB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EV AC、PV A醇解度为88%时水溶性最差D、PV A对眼黏膜无刺激性，可制成眼用膜剂E、PV A与EV A均为人工合成膜材11、关于PV A膜材的错误叙述为A、PV A的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B、膜材PV A05～88规格，05表示平均聚合度为500～600C、膜材PV A05～88规格，88表示醇解度为(88±2)%D、PV A的聚合度越大，水溶性越好E、国内常用的膜材为PV A05～88与PV A17～88。

2018年执业药师《中药学专业知识（一）》试题及答案解析[单选题]1.按中医五味理论,具有整理（江南博哥）苦泄的中药是()。

A.芒硝B.大黄C.牛膝D.栀子E.苦杏仁参考答案：B[单选题]2.按升降学说理论,具有升浮和沉降二向性的中药是()。

A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连参考答案：C[单选题]3.中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原的情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是()A.珍珠B.川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲参考答案：B[单选题]4.有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是()A.A冷浸法B.XX提C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.升华法参考答案：A[单选题]5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是()A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附参考答案：B[单选题]6.吴茱萸碱所属的结构类型是()A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱圆E.简单吲哚类生物碱参考答案：B[单选题]7.苷键在酸性条件下水羿才教育整理解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A.N>O>S>CB.N>S>C>OC.N>C>O>sD.O>N>S>CE.O>N>C>S参考答案：A[单选题]8.《中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是()A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素参考答案：D[单选题]9.关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是()A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗.预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D.除另有规定外羿才教育整理,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E.E用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂少参考答案：A[单选题]10.按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑.杂质不得过()A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%参考答案：A[单选题]11.呈丝片状,上表面绿色。

2018年执业药师职业资格考试《中药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 按中医五味理论，具有苦能清泄的中药是（）。

A. 芒硝B. ⼤黄C. ⽜膝D. 栀⼦E. 苦杏仁【答案】 D【解析】A项，芒硝味咸。

B项，⼤黄苦能通泄：⼤黄苦寒，功能泻热通便，治热结便秘每⽤。

C项，⽜膝味微甜⽽稍苦涩。

D项，栀⼦苦能清泄：栀⼦味苦，能清热泻⽕，治⽕热内蕴或上攻诸证宜择。

E项，苦杏仁苦能降泄：苦杏仁味苦降泄肺⽓，治咳喘⽓逆必投。

因此答案选D。

2. 按升降浮沉理论，具有升浮与沉降⼆向性的中药是（）。

A. 桔梗B. ⽩前C. 前胡D. 紫苏E. 黄连【答案】 C【解析】前胡和胖⼤海都具有升浮与沉降⼆向性。

其中前胡既能降⽓祛痰显沉降性，又能宣散风热显升浮性。

3. 中药品种对质量的影响不容忽视，⼀药多基原的情况普遍存在，来源于同属2个以上的中药是（）。

A. 珍珠B. 川贝母C. 青黛D. 葶苈⼦E. 杜仲【答案】 B【解析】《中国药典》收载的常⽤中药不少来源于同属2个、3个、4个、5个甚⾄6个（如柴胡、⼤黄、⽢草、秦艽、川贝母、⽯决明）。

4. 有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取⽅法是（）。

A. 冷浸法B. 连续回流提取法C. 煎煮法D. ⽔蒸⽓蒸馏法E. 升华法【答案】 A【解析】冷浸法适⽤于有效成分遇热不稳定的或含⼤量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药的提取。

5. 根据吸附原理对物质进⾏分离，属于化学吸附的是（）A. 聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B. 酸性硅胶对⽣物碱类化合物的吸附C. 硅胶对黄酮类化合物的吸附D. 氧化铝对⽣物碱类化合物的吸附E. 活性炭对⾮极性物质的吸附【答案】 B【解析】吸附分为化学吸附、半化学吸附和物理吸附。

①化学吸附包括：黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝的吸附，或⽣物碱被酸性硅胶的吸附；②半化学吸附包括：聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附；③物理吸附（表⾯吸附）包括：采⽤硅胶、氧化铝及活性炭为吸附剂进⾏的吸附⾊谱。

2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案/images/20181017/468845ea9bfb5daabe3844400c59327 a.png" alt="image.png" width="232" height="158" align=""/>B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。

根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。

根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）/images/20181017/7b5d20539839dc74fd70b8393faf48a1 .png" alt="image.png" width="680" height="487" align=""/>87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a—羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）93~9593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（D）[96-98]A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）[99-100]99.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。

一、单项选择题（共计42道）1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。

所以辅料影响药物制剂的稳定性。

所以B错误。

P12（请参考2018年对应教材）2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。

A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h答案：D解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。

tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。

根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。

t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。

P212-213（请参考2018年对应教材）3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。

A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利答案：E解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。

P283（请参考2018年对应教材）4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。

A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

P29（请参考2018年对应教材）6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。

2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。

加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。

更多2018年执业中药师考试药一真题及答案点击这里（关注：百通世纪获取更多）2018年执业中药师《中药学专业知识一》真题及答案1、按中医五味理论,具有苦泄的中药是(D)。

A.芒硝B.大黄C.牛膝D栀子E苦杏仁2、按升降学说理论,具有升浮和沉降二向性的中药是(C)。

A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连3、中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原的情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是(B)A.珍珠B川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲4、有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是(A)A冷浸法B.XX提C.煎煮法D水蒸气蒸馏法E.升华法5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是(B)A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附6.吴茱萸碱所属的结构类型是(B)A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱圆E.简单吲哚类生物碱7、苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序(A)A .N>O>S>CB. N>S>C>OC.N>C>O>sD.O>N>S>CE.O>N>C>S8、多中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是(D)A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素9、关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是(A)[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D.除另有规定外,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂少10、按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑、杂质不得过(A)A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%11、呈丝片状,上表面绿色。