1．（2022·福建泉州·高三阶段练习）有机物I 与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。该有机物的一种合成路线如图。回答下列问题：
(1)E 的名称是___________。
(2)F 中含有的官能团名称为___________；F→G 在流程中的作用是___________。 (3)写出A→B 的化学方程式：___________。B→C 的反应类型为___________。
(4)芳香族化合物J 与G 互为同分异构体，则分子中含2NO -的J 的结构有___________种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________。
2．（2022·海南三亚·高三阶段练习）有机化合物G 是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下：
已知：1221RCOOR R OH RCOOR R OH +−−−
→+催化剂
回答下列问题：
(1)有机物A 的名称为_______；化合物E 的结构简式为_______。 (2)试剂X 中含有的官能团名称为_______；D→E 的反应类型为_______。 (3)C→D 的化学方程式为_______。
(4)1 mol F 与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH 。
(5)有机物B 的同分异构体有多种，满足下列条件的有_______种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(写出一种)。
∶分子中除苯环外不含其他环 ∶能发生水解反应 ∶能发生银镜反应
3．（2022·浙江温州·高三阶段练习）从社会到学校，都很重视学生的视力健康。某课题组合成了一种治疗青少年假性近视药物——硫酸阿托品，合成路线如下：
已知：∶R 1COR 2HCN
→
2/H H O
+→
∶R 1COOR 22R OH
→一定条件
R 1COOR 3
请回答：
(1)下列说法正确的是_______(填字母)。 A ．阿托品的分子式是C 17H 23NO 3
B ．化合物F 分子结构中有一个手性碳原子，含有羧基和羰基两种官能团
C ．化合物B 、E 在一定条件下都能形成高分子化合物
D ．生成硫酸阿托品成盐反应中消耗阿托品与硫酸的物质的量之比是1∶1 (2)阿托品分子中含氧官能团的名称为_______。 (3)写出G→H 的化学方程式：_______。
(4)设计以化合物CH 3CHBrCH 3为原料合成环状化合物的路线(用流程图表示，无机试剂任
选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的托品醇的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。
∶含1个六元环∶含1个碳氧双键∶核磁共振氢谱显示含4种不同化学环境的氢原子
4．（2022·天津市西青区杨柳青第一中学高三阶段练习）苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下：
(1)A的分子式是_______，B→C的反应类型为_______。
(2)1molD物质在碱性条件下反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______。F中含氧官能团的名称_______。
(3)E的结构简式为：_______。
(4)C→D的方程式为_______。
(5)下列关于上述流程中的物质说法正确的是_______。
a.A物质易溶于水
b.C物质的核磁共振氢谱有6组峰
H
c.在一定条件下，1mol苯达莫司汀与足量的氢气反应，最多能消耗5mol
2
d.一定条件下，F物质能够发生还原、加成、取代等类型的反应
(6)链状有机物G是的同分异构体，并且G能发生水解反应，1molG发生银镜反应后生成4mol单质Ag，符合上述条件的G的结构有_______种(不考虑立体异构)
(7)参照题干中的信息及已学知识请写出以甲苯和为原料，制
的合成路线流程图。_______
5．（2022·广东·广州天省实验学校高三阶段练习）靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业。1878年德国化学家拜耳发明了人工合成靛蓝的方法，并因此获得1905年度诺贝尔化学奖，目前文献上报道的合成方式有50多种，以下是拜尔合成方法：
回答下列问题：
(1)D中的官能团名称是_______，其系统命名为_____________。
(2)B→C的化学方程式为_______。
(3)D→E的反应类型是_______。
(4)同时满足以下三个条件E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，请写出其中一种的结构简式
_______。
∶含有苯环，且苯环上连有—NO2；
∶最多能与1倍物质的量的氢氧化钠反应；
∶核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为6：2：2：1。
(5)根据上述路线中的相关知识，设计由苯为原料制备的合成路线流程图(其它试剂任选)。
6．（2022·广东·广州天省实验学校高三阶段练习）Ⅰ. 3，4 -二羟基肉桂酸乙酯() 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力，由气体A制备该物质的合成路线如下：
已知：∶A与氢气的相对密度为14
∶+-OH
−−−→
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。C的结构简式为___________。
(2)E→F的化学反应方程式为___________。
(3)F→G∶的反应类型为___________。
(4)H→I的化学反应方程式为___________。
Ⅰ.氮元素是地球上含量丰富的一种元素，不仅是制造农药、医药的重要元素，也是构成蛋白质的重要元素。根据所学知识回答以下问题。
NO离子的空间构型为_______。
(5)基态N原子的成对电子数与未成对电子数之比为_______，-
3
(6)N-甲基咪唑()是一种有机化合物，可作为有机合成中间体和树脂固化N剂，其中碳原子杂化方式为________，所含元素第一电离能由大到小的顺序是_______。
(7)TiO2-a N b是常见的光学活性物质，由TiO2通过氮掺杂反应生成，表示如下图。
立方晶系TiO2晶胞参数如图甲所示，其晶体的密度为_______g·cm-3(写计算式，N A代表阿伏加德罗常数)。7．（2022·重庆八中高三阶段练习）有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用 -溴代羰基化合物合成了J，其合成路线如图：
(1)A的名称是_______；F中官能团的名称是_______。
(2)H的结构简式是_______。
(3)下列反应属于取代反应的是_______(填序号)。
a.A→B
b.B→C
c.C→D
d.H+F→J
(4)化合物E在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯，该酯的结构简式是_______。
(5)请写出D→E过程的反应∶的化学方程式：_______。
(6)化合物X是D的同系物，且分子量比D大14，则X的同分异构体中满足下列条件的有_______种(不含X)。
a.能发生银镜反应
b.不含醚基(C—O—C)
请写出上述同分异构体中能发生水解反应，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式：_______。
8．（2022·河北衡水·高三阶段练习）有机合成帮助人们发现和制备一系列药物、香料、染料、催化剂等，有力地推动了材料科学和生命科学的发展。有机化合物∶可用于疾病治疗，其合成路线如下：
已知：∶.
∶.
回答下列问题：
(1)B 分子中最多有_______个原子共平面，E 中官能团的名称为_______。 (2)G→H 的反应类型是_______，F 的结构简式为_______。 (3)反应C→D 总反应的离子方程式为_______。 (4)同时符合下列条件的D 的同分异构体有_______种。 ∶苯环上有四个取代基；
∶与NaOH 溶液反应时，1mol 该同分异构体最多可消耗3mol NaOH ； ∶能水解，且能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的有机物的结构简式为_______(有几种，写几种)。
(5)已知：Fe,HCl
22RNO RNH −−−→△
。参照上述合成路线，以甲苯和乙酸为原料，设计制备乙酰对甲基苯胺
()的合成路线_______(无机试剂和有机溶剂任选)。
9．（2022·山西师范大学实验中学高三阶段练习）食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。防腐剂G的一种合成路线如图所示(部分反应条件略)。
(1)D中含氧官能团的名称是________、________。
(2)B的同分异构体有多种，写出符合下列条件的同分异构体________。
∶属于芳香族化合物
∶遇FeCl3溶液显紫色
∶分子中有4种不同化学环境的氢
(3)鉴别E、G用的试剂是________(填写下面的选项字母，下同)，将E转化为需要的试剂可以是________。
A．Na B．NaOH C．NaHCO3 D．NaNO3
10．（2022·云南省楚雄天人中学高三阶段练习）∶.用石油裂化和裂解过程得到的乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如图：
根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题：
(1)由CH2=CH2制得有机物A的化学方程式：_______，
(2)丙烯(CH3CH=CH2)中含有的官能团_______(填名称)。
(3)A与B合成丙烯酸乙酯的化学反应方程式是：_______。该反应的类型是_______。
(4)由石油裂解产物丙烯合成聚丙烯塑料的化学方程式是：_______。
∶.丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3)是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ∶。实验室制备少量CH2=CHCOOCH2CH3实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙烯酸、50 mL乙醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的乙醇(装置见下图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得丙烯酸乙酯。
(5)步骤1中：加入试剂的顺序是先加_______，再加_______和_______
(6)步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤，主要除去的物质是_______；分离出有机相的操作名称为_______。11．（2022·黑龙江·佳木斯市第八中学高三期中）石油裂解可得到重要的化工原料乙烯(CH2=CH2)，有关乙烯的部分转化关系如图：
回答下列问题：
(1)乙烯的分子式为_______。
(2)乙二醇中官能团的名称是_______。
(3)1，2-二溴乙烷的结构简式为_______。
(4)1，2-二溴乙烷生成乙二醇的反应类型是_______。
(5)由乙烯加聚反应生成聚乙烯的反应方程式为_______。
12．（2022·广东·金山中学高三阶段练习）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如图路线合成：
问题：
(1)A→B的反应类型为_______。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)E和F可用_______(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件，X可能的结构简式为_______(任写一种)。
∶含有酯基∶含有苯环∶核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知：碱
−−→+CO2，设计以为原料合成的路线_____(其他
Δ
试剂任选)。
浓H SO
−−−−−→−−→
24
Δ
13．（2022·海南·东方市东方中学高三阶段练习）根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的名称是________；
(2)反应∶的化学方程式是________；
(3)反应∶的化学方程式是________。
14．（2022·辽宁·东北师范大学连山实验高中高三阶段练习）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题：
(1)G的结构简式为_______。
(2)在∶～∶反应中，属于取代反应的是_______(填反应编号)。
(3)写出B生成乙烯的化学方程式：_______。
(4)分别写出∶、∶的化学方程式：_______、_______。
15．（2022·湖北·南漳县第二中学高三期中）A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：
(1)与A是同系物的为_______(填代号)，F的结构简式为_______。
(2)G的核磁共振氢谱有_______个峰。
(3)写出C与H2O发生加成反应的的化学方程式_______。
(4)写出由D制备CHCl=CH2的化学方程式_______。
(5)写出F发生硝化反应的化学方程式：_______。
16．（2022·上海·华东师范大学第一附属中学高三阶段练习）PHB( )是一种生物可降解塑料，可由化合物A制备。
(1)写出-OH的电子式_______，-COOH的名称_______。
(2)A也可经两步反应制备高聚物C，已知B能使溴水褪色，且结构中含有甲基，请写出反应∶的化学方程式_______。
(3)判断下列正误。
∶PHB有固定熔沸点_______。
∶PHB与高聚物C互为同分异构体_______。
(4)D是A的具有相同官能团的同分异构体，两分子D在浓硫酸加热条件下，可生成六元环酯F(C8H12O4)，符合该条件的D有_______种。
17．（2022·辽宁实验中学高三阶段练习）奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：
(2)反应∶反应类型为_______。
(3)反应∶的化学方程式为_______。
(4)A→G 分子中具有手性碳的分子有_______个。
(5)写出满足下列条件的E 的同分异构体的结构简式_______。
I.苯环上只有三个取代基
II.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
III.1mol 该物质与足量3NaHCO 溶液反应生成2mol 2CO
18．（2022·广东·新安中学（集团）高三开学考试）H 是一种免疫调节剂，其合成流程如下：
(1)H 中所含官能团有氨基、羟基和_______。
(2)X 的分子式为_______，∶的反应类型是_______。
(3)设计反应∶和∶的目的是_______。
(4)反应∶为取代反应，其化学方程式为_______。
(5)R 的同分异构体M 同时满足下列条件：
∶M 能与氯化铁溶液发生显色反应
∶1molM 最多能和4molNaOH 发生反应
∶在核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积比为3∶3∶2∶2
M 的结构简式可能为_______。
(6)已知：+CH 3CHO 。结合上述相关信息，以
参考答案：
1．(1)邻二甲苯
(2)羧基和氨基保护羧基
(3)水解反应
(4)14
、
【分析】根据A的分子式及B的结构简式知，A发生加成反应生成B，A为苯酚，B中−CN 发生水解反应生成−COOH，C中−COOH和氯原子发生取代反应生成−COCl，D中氯原子发生取代反应生成H，H中酯基发生水解反应生成F中羧基。
【详解】（1）由题可知，G为，所以E为苯的邻位取代，根据E的分子式，所以E为，名称为邻二甲苯；故答案为邻二甲苯；
（2）根据F和G的结构式，可知F与CH3OH发生取代反应得到G；所以F为，含官能团为羧基和氨基；F→G在流程中的作用是保护羧基；故答案为羧基和氨基；保护羧基；
（3）据分析可知，A发生加成反应生成B，化学方程式为
；B中−CN发生水解反应生成−COOH；故答案为
；水解反应；
（4）G为，芳香族化合物J与G互为同分异构体，则J中含有苯环，如果J分子中含−NO2且−NO2与苯环直接相连，如果J中取代基为−CH2CH3、−NO2，二者有邻间对3种结构；如果取代基为2个−CH3、−NO2，如果2个甲基相邻，硝基有2种排列方式；如果2个甲基相间，硝基有3种排列方式；如果2个甲基相对，硝基有1种排列方式，如果J分子中含−NO2且−NO2不与苯环直接相连，当取代基为−CH2CH2NO2、−CH(CH3)NO2排列方式2种，当取代基为−CH3、−CH2NO2，有3种排列方式，所以符合条件的J有14种；
出一种核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6：2：1的结构简式为、，
故答案为13；、。
【点睛】本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、推断及知识综合应用能力，利用某些结构简式、分子式及反应条件正确推断各物质结构简式是解本题关键。
2．(1)对甲基苯酚
(2)羟基酯化反应(或取代反应)
(3)+H2O
+
H
Δ
−−→
+ CH3COOH
(4)3
(5)10或中任意一种。
【分析】与在硫酸存在条件下发生取代反应产生B：
，B与酸性KMnO4溶液反应产生C：，C在酸性条件下发生酯的水解反应产生D：，D与CH3OH在浓硫酸作用下加热，发生
酯化反应产生分子式是C8H8O3的物质E：，E与试剂X在催化剂存在条件下
发生酯交换反应产生F：，根据E、F结构简式，可知X是HOCH2COOH，F分子中含有-OH、-COOH，在一定条件下发生水解反应产生高聚物G。
【详解】（1）有机物A结构简式是，-CH3、-OH处于苯环的对位上，其名称为对甲基苯酚；
化合物E的结构简式为；
（2）根据上述分析可知X是HOCH2COOH，其中所含官能团-OH的名称是羟基；
D结构简式是，D与CH3OH在浓硫酸作用下加热，发生酯化反应产生分子式是
C8H8O3的物质E：和H2O，故D→E的反应类型为酯化反应(或取代反应)；（3）C是，C在酸性条件下发生酯的水解反应产生D：和
CH3COOH，该反应的化学方程式为：+H2O
+
H
Δ
−−→
+ CH3COOH；
（4）F结构简式是，分子中含有1个酚羟基、1个羧基、1个酯基；酚羟基、羧基可以与NaOH按1：1关系反应，酯基水解产生的羧基可以与NaOH反应，而产生的醇羟基不能与NaOH反应，故1 mol F与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH；
（5）有机物B结构简式是，其同分异构体满足条件：∶分子中除苯环外不含其他环；∶能发生水解反应，说明含有酯基；∶能发生银镜反应，说明含有醛基，因
此含有甲酸酯基，其可能结构为、、
、、、
、、、
、，共10种不同结构，其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为或
。
3．(1)AC
(2)羟基、酯基
一定条件
(3)+
+CH 3OH
(4) 2/H O NaOH →2O /Cu ∆→CH 3COCH 32/HCN
H H O +→①②∆→浓硫酸
(5)
、 、 、 、
【分析】与HCN 在一定条件下发生加成反应产生A 是
，A 与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B ：，
B 与HBr 在一定条件下发生加成反应产生
C ：，C 与NaOH 的水
溶液共热发生水解反应产生D：，D与H+/H2O发生反应产生E：
，E与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生F：
，F与CH3OH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生G：
，G与托品醇在一定条件下发生酯交换反应产生H，H与H2发生醛基的加成反应产生阿托品，根据阿托品结构简式，可知H结构简式是
，托品醇结构简式是，阿托品与硫酸发生反应产生硫酸阿托品。
【详解】（1）A．根据上述流程图中阿托品结构简式可知其分子式是C17H23NO3，A正确；
B．化合物F结构简式是，分子中与-CHO、-COOH连接的C原子为手性C原子，该物质分子中含有羧基、醛基两种官能团，B错误；
C．化合物B结构简式是，物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物；化合物E结构简式是
，物质分子中含有-COOH、-OH两种官能团，在一定条件下发生缩聚反应产生高分子化合物，C正确；
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线： 已知如下信息： −−−−−−→ ①H2C=CH23CCl COONa 乙二醇二甲醚/△ −−−→ ①+RNH2NaOH 2HCl - ①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 (1)A的化学名称为________。(2)由B生成C的化学方程式为________。 (3)C中所含官能团的名称为________。(4)由C生成D的反应类型为________。 (5)D的结构简式为________。 (6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。 2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应： (1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。 (2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。 a. b. c. d. (3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为______________________________________________________； ①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。 (4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。下列有关它的说法不正确的是 ________(填字母)。 A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．不能使溴的CCl4溶液褪色 D．M中的碳原子不可能同时共面
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某些有机化合物的模型如图所示。回答下列问题： （1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。 （2）表示同一种有机化合物的是___。 （3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。 （4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。 （5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。 【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】 甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。【详解】 (1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型； (2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物； (3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4； (4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是 甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是 12 6012 ×100%=16.7%； (5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。 2．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。请回答下列问题： (1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。 ①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应
有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断 1．根据反应条件推断反应物或生成物所含的官能团 (1)“浓H 2SO 4、加热”为R —OH 的消去或酯化反应 醇的消去反应 CH 3CH 2OH C ︒−− →−170浓硫酸 CH 2==CH 2↑＋H 2O 酯化反应 (2)“HNO 3、浓H 2SO 4、加热”为苯环上的硝化反应 苯环的硝化反应 (3)“稀硫酸、加热”为酯水解、二糖、多糖等水解 酯的水解 淀粉的水解 (C 6H 10O 5)n ＋n H 2O −−−→−稀硫酸或酶n C 6H 12O 6(葡萄糖) (4)“稀硫酸(H +)”为羧酸盐、苯酚钠酸化 羧酸盐的酸化 CH 3COONH 4＋HCl ―→CH 3COOH ＋NH 4Cl 苯酚钠的酸化 (5)“NaOH 水溶液、加热”为R —X 的水解反应，或酯( )的水解反应 卤代烃的水解(成醇) CH 3CH 2—Br ＋NaOH ∆ −→− 水CH 3CH 2—OH ＋NaBr 酯的水解 卤代烃的消去反应 CH 3CH 2Br ＋NaOH ∆ −−→ −乙醇 CH 2==CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 4碳碳双键的加成 CH 2==CH 2＋Br 2−−→−4CCl CH 2Br —CH 2Br 碳碳三键的加成 HC≡CH ＋Br 2CHBr==CHBr ，CHBr==CHBr ＋Br 2CHBr 2—CHBr 2 苯酚(酚类)取代 醛氧化 CH 3CHO ＋Br 2＋H 2O CH 3COOH ＋2HBr
(9)“氯气(Br 2)、光照”为烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代 烷烃与氯气的光照取代 CH 3CH 3＋Cl 2−−→−光照HCl ＋CH 3CH 2Cl (还有其他的卤代烃) 甲苯与氯气的光照取代 (10)“液溴、FeBr 3(Fe)”为苯或苯的同系物发生苯环上的取代 苯与液溴反应 甲苯与液氯的取代 (11)“氧气、Cu 或Ag 作催化剂、加热”为某些醇氧化、醛氧化 正丙醇催化氧化 2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2∆ −− →−Ag Cu /2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O 异丙醇催化氧化 (12)“氢气、Ni 作催化剂、加热”为碳碳双键、碳碳三键、苯、醛、酮加成 碳碳双键与氢气的加成 CH 2==CH 2＋H 2∆ −− →−催化剂 CH 3—CH 3 碳碳三键与氢气的加成 HC≡CH ＋H 2∆ −− →−催化剂CH 2==CH 2；CH 2==CH 2＋H 2∆ −−→−催化剂 CH 3—CH 3 苯环与氢气的加成 醛与氢气的加成 酮与氢气的加成 (13)“Ag(NH 3)2OH/△”或“新制的Cu(OH)2/△”为醛的氧化反应 乙醛与银氨溶液反应 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH 2Ag↓＋CH 3COONH 4＋3NH 3＋H 2O 3乙酸与NaHCO 3反应 CH 3COOH ＋NaHCO 3 CH 3COONa ＋CO 2↑＋H 2O 2(1)溴水褪色：一般含碳碳双键、碳碳三键或醛基(—CHO) (2)酸性高锰酸钾溶液褪色：含碳碳双键、碳碳三键、醛基或为苯的同系物(与苯环相连的碳原子上连有氢原子) (3)遇FeCl 3溶液显紫色：含酚羟基 (4)加入溴水产生白色沉淀：含酚羟基 (5)加入新制的Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液)，加热后出现砖红色沉淀(或银镜)：含醛基 (6)加入Na ，产生H 2：含羟基或羧基 (7)加入NaHCO 3溶液，产生气体：含羧基(—COOH) 3．根据特征产物推断碳骨架结构和官能团的位置
高中有机推断训练题之欧侯瑞魂创作 创作时间：二零二一年六月三十日 1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下, 可以发生如下反应： （2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定.（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示.其中, 化合物A含有醛基, E与F是同分异构体, F 能与金属钠反应放出氢气.A生成F的过程中, A中醛基以外的基 团没有任何变动.据上述信息, 回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式： （2）写出C和D生成E的反应式： （3）F 结构简式是： （4）A生成B和C的反应是（）, C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原
反应（5）F不成以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应2、已知实验室经常使用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体, 该反应发生的原理可简单暗示如下： 试从上述信息得出需要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：.（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式： （3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种, A、B、C、D、E、F均为罕见气体, A、B分子中含有相同数目的电子, b、e中均含有氧元素, 各步反应生成的水均略去, 反应条件未注明, 试回答：①写出下列物质的化学式： X Y ②写出物质B和b的电子式： B b ③反应Ⅰ的化学方程式 .④反应Ⅱ的离子方程
式 .⑤在上述各步反应中, 有两种物质既做氧化剂又做还原剂, 它们是：, .3、 （R、R`、R``是各种烃基） 如上式烯烃的氧化反应, 双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂, 在断键两真个碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基.由氧化所得的产物, 可以推测反应物烯烃的结构.今有A、B、C三个含有双键的化合物, 它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16）, 氧化获得2mol酮 D . 1molB（分子式C8H14）, 氧化获得2mol酮E和1mol二元羧酸. 1molC （分子式C8H14）, 氧化只 获得一种产物, 它是一种 没有支链的二元羧酸.请据 此推断B、C、D、 E 的结构简式.B C D E 4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3, 它们互为同分异构体.室温时A1为气态, A2、A3是液态.分子中C与H的质量分数之和是73.3%.在催化剂（Cu、Ag等）存在下, A1不起反应.A2、A3分别氧化获得B2、B3.B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化获得C2, 而B3则不能.上述关系也可以暗示如下图：
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。请回答下列问题： (1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。 ①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应 ③使溴水褪色的物质不一定是乙烯 ④使溴水褪色的物质就是乙烯 (2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。 (3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是 _____________________________________________________________________________。 【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证 【解析】 【分析】 根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为 22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。 【详解】 (1)根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，则可能是该还原性气体与溴水发生氧化还原反应，使溴水褪色，则溴水褪色不能证明是乙烯与溴水发生了加成反应，所以①③正确，故答案为：不能；①③； (2)淡黄色的浑浊物质是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓；选用的除杂试剂能够除去硫化氢气体，但是不能与乙烯反应，也不能引入新的气体杂质，根据除杂原则，可以选用NaOH 溶液，故答案为：2H S ；22H S Br 2HBr S =++↓；NaOH 溶液(答案合理即可)；
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图） （1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。 （2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。 （3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题： （4）A 中官能团的名称是______________。 （5）B 的结构简式为_________________。 （6）反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐? 【解析】 【分析】 I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)； Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。 【详解】 I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ； (2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ； (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．合成乙酸乙酯的路线如下： CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题： （1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。. （2）乙醇所含的官能团为_____。 （3）写出下列反应的化学方程式.。 反应②：______，反应④：______。 （4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯； (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：； (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH； (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故
答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O； 反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。 2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题： Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。A．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答； II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。 CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物
高考化学有机化合物的推断题综合题试题附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．根据要求答下列有关问题。 Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。 (1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。 (2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。 (3)以上两种方法中_________（填“(1) ”或“(2 ) ” ）更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。 Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。 (4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。 (5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。 (6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。 Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。 A ．苯的分子式为C 6H 6，它不能使酸性KmnO 4溶液褪色，属于饱和烃 B ．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C ．二甲苯和的结构不同，互为同分异构体 D ．苯分子中的12个原子都在同一平面上 【答案】332322CH CH +Cl CH CH Cl +HCl ??? →光照 取代反应 2232CH CH HCl CH CH Cl =+???→催化剂 加成反应 (2) 产物纯净，没有副产物生成 423CH +Cl CH Cl+HCl ???→光照(答案合理即可) 22222CH =CH +Br CH BrCH Br → 22232CH =CH +H O CH CH OH ???→催化剂 D 【解析】 【分析】 Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl 2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl 2发生取代反应可制备氯乙烷； (2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷； (3)用乙烷与Cl 2制备氯乙烷时，副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl 的加成反应，只生成氯乙烷； Ⅱ. (4)CH 4与Cl 2在光照条件下生成氯代甲烷(CH 3Cl 、CH 2Cl 2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾； (5)CH 2=CH 2与Br 2发生加成反应生成CH 2BrCH 2Br ，使溴水褪色； (6)CH 2=CH 2与水发生加成反应生成 CH 3CH 2OH ； Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6 个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面
高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写: ①浓NaOH 卜B ②肛 卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△ CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25 ⑤稀NaOH 溶液△ 、F （1）写出反应类型：反应①；反应⑦ __________________________________ 。 （2）写出结构简式：B ； H ___________________________________________ 。 （3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ _____________________________________________ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反 应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关 键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓佛征条件（特殊性质或特征反应。但有机物 的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类 别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题 的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过 正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符 合题意。 E Cu △ F ⑦O 2 . G ⑧乙二醇卜 催化剂 浓硫酸△ H （化学式为C 18H l804）
高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
高考化学有机化合物推断题综合题含详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．根据下列转化关系，回答有关问题： 已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。 （1）A 的结构简式为________，C 试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。 （2）B 溶液的作用是__________。 （3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为: ④_______， _______________。 ⑥________， _________。 （4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。（填序号） ①NaOH 溶液 ②新制Cu （OH ）2悬浊液 ③BaCl 2溶液 ④碘水 （5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。其原因是________（填字母）。 a ．蔗糖尚未水解 b ．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖 c ．加热时间不够 d ．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸 【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀硫酸 2CH 3CH 2OH ＋O 2Cu 加热 ???→2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 ①②④ d 【解析】 【详解】 （1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ； （2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练：有机推断题1．（2022·贵州铜仁·二模）咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如下图所示： 已知：R-CHO+吡啶 −−−→ 回答下列问题： (1)A的名称为___________；A→B所需反应条件和试剂为____。 (2)写出B→C的反应方程式___________。 (3)F中含氧官能团的名称是___________；G→H 的反应类型是___________。 (4)G与足量的浓溴水反应的化学方程式为___________。 (5)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式___________。 ①苯环上只有两个取代基； ①能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应； ①核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1：1：1：1：2：2。 (6)参考题中路线，设计以1-丙醇和丙二酸为原料合成CH3CH2CH=CHCOOH的路线流程图____ (无机试剂任选)。 2．（2022·山西晋中·二模）沙丁胺醇是用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎以及肺气肿等呼吸道疾病的特效药物，其合成路线如图所示：
请回答下列问题： (1)A与NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。 (2)Ac2O代表乙酸酐，是两分子乙酸脱去一分子水得到的物质，乙酸酐的结构简式为_______。 (3)B中含有官能团的名称是_______。 (4)D→E的反应类型是_______。 (5)Ph-是苯基(C6H5- )的缩写，F的分子式为_______。 (6)写出所有符合下列三个条件的A的同分异构体的结构简式：_______。 ①含有苯环； ①能发生银镜反应； ①核磁共振氢谱中的峰面积之比为1:1:2:2。 (7)苯丙醇胺()与盐酸反应的产物苯丙醇胺盐酸盐()，俗称PPA，是常用的治感冒的药物，参考以上合成路线，写出以和为主要原料合成 苯丙醇胺的路线：_______(无机试剂任选)。 3．（2022·山东·泰安一中高三期末）乳酸乙酯是白酒的香气成份之一，广泛用于食品香精。适量添加可增加白酒中酯的浓度，增加白酒的香气，是清香型白酒的主体香成份。乳酸乙酯发生如图变化：(已知烃A 是衡量一个国家化工水平的重要标志)
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．(1)的系统名称是_________； 的系统名称为__________。 (2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。 (3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。 【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】 【分析】 (1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。 (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基， 最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式31 2 n 进行计算。 (3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。 【详解】 (1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名 时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯； (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为
3912 ?+mol=14mol 。答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。 【点睛】 给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为 的主链碳原子为7 个，从而出现选主链错误。 2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题： Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。 A ．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B ．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN CH 2=CHCN 聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH 2=CHCN 在一定条件下可与苯乙烯( )反应得到一种优良的塑料，该塑 料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH 2=CHCN 加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答； II.乙炔与HCN 发生加成反应产生CH 2=CHCN ，CH 2=CHCN 发生加聚反应产生聚丙烯腈。CH 2=CHCN 与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物
高中化学有机推断题集锦 高考有机化学推断题集锦 2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示： 已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n （俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用 于制化学浆糊）。反应方程式为： 2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。 问题： 1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F： (CH3COOCH=CH2)n。 2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。 3）A→B的化学方程式为： 2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为： 2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。
1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示： 问题： 1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成 的无机物化学式为CaSO4. 2）反应⑤的化学方程式为： C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 问题： 1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2. 2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。 3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物 的结构简式为C和D。
4）发生下列转化的化学方程式为：C→D： C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E： C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物 C6H8O4. 问题： 1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为： HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。 2）在①～⑦的反应中，属于加成反应的是③和⑤。 3）下列反应的化学方程式为： ①CH3CH2CH2Br+2NaOH→CH3CH2CH2OH+NaBr； ②CH3CH2CH2OH+H2SO4→CH3CH2CH2OSO2OH； ③CH3CH2CH2OSO2OH+HNO3→XXX→CH3CH2CH2OH+Na NO2；XXX→CH3CH2CH2OOCCH(NO2)CHCOOH+H2O；
2020届高考化学第二轮专题复习课时提升训练 陌生有机合成及推断题 1、具有抗菌作用的白头翁素衍生物N 的合成路线如图所示： 已知：ⅰ.RCH 2Br ―――→R′CHO 一定条件R —HC==CH —R′ ⅱ.R—HC==CH —R′―――――→R″COOH，I 2一定条件 ⅲ.2R—CH==CH —R′――→ 一定条件 (以上R 、R′、R″代表氢、烷基或芳基等) (1)物质B 的名称是______________，物质D 所含官能团的名称是__________。 (2)物质C 的结构简式是__________。C→D 的反应类型为__________。 (3)由H 生成M 的化学方程式为___________________。 (4)F 的同分异构体中，符合下列条件的有________种(包含顺反异构)，写出核磁共振氢谱有6组峰且峰面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式：_______________。
①分子中含有苯环，且苯环上有2个取代基 ②存在顺反异构 ③能与碳酸氢钠反应生成CO 2 (5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他 试剂任选)。 答案：(1)2溴甲苯(或邻溴甲苯) 溴原子、羧基 (2) 取代反应 (3) ＋NaOH ――→乙醇△ ＋NaI ＋H 2O (4)12 或 (5)CH 2==CH 2――→HBr 催化剂CH 3CH 2Br ――→CH 3CHO 一定条件CH 3CH==CHCH 3――→ 一定条件 2、树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线，如图所示。 (1)合成A 的化学方程式是_______________________________。 (2)B 的分子式为C 4H 7Br ，且B 不存在顺反异构，B 的结构简式为_________________，A 到B 步骤的反应类型是______________。
1．湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是 A．该物质属于芳香烃B．可发生取代反应和氧化反应 C．分子中有5个手性碳原子D．1mol该物质最多消耗9molNaOH 2．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 A．①的反应类型为取代反应B．反应①是合成酯的方法之一 C．产物分子中所有碳原子共平面D．产物的化学名称是乙酸异丙酯
3．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应
4．有机物M 可合成一种解痉药，结构简式如图，下列关于M 的说法正确的是 A ．分子式为10124C H O B ．与3FeCl 溶液发生显色反应 C ．分子中所有原子可能共平面 D ．1molM 最多能与3molNaOH 发生反应
5．近日，科学家利用交叉偶联合成无保护的碳芳苷化合物，在药物合成中有广泛应用。现有两种碳芳苷化合物的结构如图所示(Me 代表甲基，Et 代表乙基)。 下列说法正确的是 A ．甲、乙中含氧官能团完全相同 B ．甲分子中含3个手性碳原子 C ．乙在酸性或碱性介质中都能发生水解反应 D ．甲、乙都能与3NaHCO 溶液反应产生2CO 6．下列有机物能使酸性KMnO 4溶液褪色的是 ①① ①32CH CH CH ①3CH Cl ① A ．①①① B ．①①① C ．①①① D ．①①①
7．依前列醇(结构简式如图)能抑制血小板的活化，是一种有效的血管扩张剂。下列有关依前列醇的说法错误的是 FeCl溶液显色的同分异构体 A．分子中含有4种含氧官能团B．存在能使 3 C．既存在顺反异构又存在对映异构D．该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应8．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K ，其合成方法如下。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应B．a、b均可与NaOH溶液反应 C．c核磁共振氢谱有3组峰D．c可增加KI在苯中的溶解度
2023年河北省高考化学有机合成与推断题说明 （2023年河北，18）．2，5二羟基对苯二甲酸()DHTA 是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物；作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资源合成DHTA 的路线如下： 已知：222)H /H O 1)NaNH +→ 回答下列问题： (1)A B →的反应类型为 。 (2)C 的结构简式为 。 (3)D 的化学名称为 。 (4)G H →的化学方程式为 。 (5)写出一种能同时满足下列条件的G 的同分异构体的结构简式 。 (a)核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3:2； (b)红外光谱中存在C=O 吸收峰，但没有O H -吸收峰； (c)可与NaOH 水溶液反应，反应液酸化后可与3FeCl 溶液发生显色反应。 (6)阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一。试以碘甲烷()3CH I 、对羟基苯乙酮()和对叔丁基甲苯[ ]为原料，设计阿伏苯宗的合成路线 。(无机试剂和三个碳以下的 有机试剂任选) 考查目标 有机合成是最具创造性的学科领域之一，其魅力在于不断合成新分子，创造新物质，为生命及材料科学的创新发展奠定物质基础，是有机化学的核心。本题以2,5二羟基对苯二甲酸(DHTA)及阿伏苯宗的合成为情境，考查考生对有机化合物命名、结构确定、官能团性质、基本有机反应等基础知识的掌握和运用，同时考查获取信息、分析问题、解决问题的能力，测试考生证据推理与模型认知、科学探究与创新意识的化学学科核心素养的发展水平。 试题分析 2,5二羟基对苯二甲酸（DHTA ）的合成路线： (1)本问考查考生对有机反应类型的掌握。根据反应物A 及产物B 的结构及反应条件等信息，在催化剂存在下，反应物A 中的碳碳双键与H 2发生加成反应，形成碳碳单键，生成产物B 。因此A→B 为碳碳双键的催化加氢反应，属于加成反应。另一方面，根据有机化学对氧化还原反应的理解，加氢或失氧的反应为还原反应，失氢或加氧的反应为氧化反应，则该反应属于还原反应。因此该反应的类型为：加成反应或还原反应。 (2)本问考查考生依据反应信息综合分析推断反应物（或产物）结构及书写化合物结构简式的能力，解题的关键是首先推断化合物C 的结构。由C→D 反应及条件可知，在酸性条件下，化合物C 与甲醇反应生成丁二酸二甲酯(D)，属于酯化反应；因此化合物C 应含有羧基(COOH)，对比C(C5H04)和D(C6Ho04)的分子式，可推测C→D 为单酯化反应，由此可确定C 的结构简式为。进一步对比B 和C