第二章遗传学的细胞学基础
1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5 个初级精母细胞;(2)5 个次级精母细胞；（3）5 个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。
答：（ 1） 20（2）10（3）5（4）5
[ 解析 ]（1）每个初级精母细胞产生 2 个次级精母细胞，继续分裂产生 4 个精子即雄配子 ,所以 5 个产生 5×4=20；
（2）每个次级精母细胞产生 2 个雄配子，所以 5 个产生 5×2=10；
（3）每个初级卵母细胞产生 1 个次级卵母细胞，继续分裂产生 1 个卵细胞即雌配子 ,所以 5 个产生 5×1=5；
（4）每个次级卵母细胞分裂产生 1 个卵细胞即雌配子，所以 5 个产生5×1=5.
2.果蝇的基因组总共约有 1.6 ×108个碱基对。 DNA 合成的数率为每秒30 个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min 内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？
答：需要约 1.77 ×105起始点。
[解析 ]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为：
1.6 ×108个碱基对 /（30 个碱基对 /s）=5.3 ×107s；
如果该基因组在 5min 内复制完成，则需要的复制起始点为：
75
5.3 ×10/5 × 60≈ 1.77 ×（10个起始点）
3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？
答： 32 条染色体单体16 条染色体被拉向每一极
[ 解析 ] 从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形
态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞
分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32 条单体。
在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有 16 条染色体分布，且每条染色体都只包含一
条单体。
（第三章孟德尔式遗传）
1.真实遗传的紫茎缺刻叶（AACC ）与真实遗传的绿茎马铃薯叶（ aacc）杂交，F2 代结果如下：紫茎缺刻叶247，紫茎马铃薯叶 90，绿茎缺刻叶 83，绿茎马铃
薯叶 34.（1）分别写出亲本和 F2
4种表型的基因型；（）在总数
454
株的
F
2
2
中，计算 4 种表型的预期数；（3）进行 X 2检验，说明这两对基因是否为自由组合。
[解析 ]（1）由于亲本为真实遗传，说明皆为纯合体，从F2表型可以看出，紫茎：绿 =3：1 说明紫茎为完全显性；缺刻叶：马铃薯叶=3：1，缺刻叶对马铃薯叶为完全显性。显设 A 、 a 决定紫茎、绿茎， C，c 决定缺刻叶、马铃薯叶。
则依题意，亲本基因型分别是：紫茎缺刻叶AACC ，绿茎马铃薯叶aacc;F2 4 种表型的基因型分别是：紫茎缺刻叶 A C ；紫茎马铃薯叶 A cc；绿茎缺刻 aaC ，绿茎马铃薯叶 aacc。
（ 2）根据 F2 表型比例分析，该性状的遗传表型可按9： 3： 3： 1 比例来预测。
紫茎缺刻叶454×9/16=255
绿茎缺刻叶454×3/16=85
紫茎马铃薯叶454×3/16=85
绿茎马铃薯叶454×1/16=28
（3）X2检验：
X2 =∑（ A-T ）2/T=（ 247-255）2/255+（90-85）2/85+（ 83-85）2/85+（34-28）2/28 =1.88
Df=3 ，查表求得： 0.50 可见该杂交组合符合F2 的预期分离比，说明这两对基因符合自由组合。 2.如果有一个植株对 4 个显性基因是纯合的，另一植株对相应的 4 个隐性基因是纯合的，两植株杂交，问F2 中基因型及表现型像亲代父母本的各有多少？ [解析 ]假如 4 对显性基因为 AABBCCDD ，对应的 4 对隐性基因为 aabbccdd，则F2 中基因型为 AABBCCDD 的比例为（ 1/4）4=1/256，基因型为 aabbccdd的比例为（ 1/4）4=1/256,表现型为 A B C D 的比例为（ 3/4） 4=81/256，表现型为 aabbccdd的比例为（ 1/4）4=1/256. 3.在某项番茄杂交实验中， F2 中有 3629 株是紫茎， 1175 株是绿茎， 3：1 的比值是所预期的。试问实际观察数与理论期望数之间差异显著吗？（n＝1 时， X2 0.05=3.84; n＝ 2 时， X 20.05=5.99; n＝ 3 时， X 20.05=7.81） 解析：理论值分别为（ 3629+1175）×3/4=3603；（ 3629+1175）×1/4=1201 X2＝（ 3629－3603）2/3603+（ 1175－ 1201）2/1201=0.7505 X2 < X20.05(3.84,n=1)故实际观察数与理论期望数之间差异不显著。 4.A 对 a 为显性， B 对 b 为显性，若： AaBb×aabb ↓ A B aabb A bb aaB ，杂交后代四种表现型分别为 400、400、100、100，那么在AABB× aabb 杂交中， F2群体中 aabb 占的比例是多少？ 解析：重组值 20% F2群体中 aabb占 16% 5.生物基因型 AaBbCc 个体与 aabbcc个体交配后有 10 个后代时， 10 个后代中有8 个都是 AaBb 的概率是多少？有 6 个是 aabbcc的概率是多少？（前提： 3 对基因都是独立遗传的） 解析：（ 1） C108（1/4）8（ 3/4）2 664 10（1/8）（ 7/8） （ 2） C 6.香豌豆的花冠有紫色的和红色的，这是由一对等位基因决定的，花粉的形状有长 形的和圆形的，这也是由一对等位基因决定的。贝特森和潘耐特把紫色圆形的植株与红色长形的植株杂交，得到的子一代全是紫色长形的，把子一代植株自花授粉，得到子二代，共计 519 株，其中紫色长形 226，紫色圆形 95，红色长形97， 红色圆形 1，问子二代分离比是否符合 9：3：3：1？ 附X 2表 n0.990.950.500.100.050.020.01 P 10.000160.00390.15 2.71 3.845.41 6.64 20.02010.103 1.39 4.61 5.997.829.21 30.1150.352 2.37 6.257.829.8411.35 40.2970.711 3.367.789.4911.6713.28 解析：（ 1）假设子二代分离比符合9：3：3：1，则紫色长形：紫色圆形：红色 长形：红色圆形的理论比应为： 519×9/16： 519×3/16：519×3/16：519×1/16=291.9：97.3：97.3： 32.4 所以 X2= （226-291.9） 2/291.9+（ 95-97.3）2/97.3 +（97-97.3） 2/97.3+（1-32.4） 2/32.4=14.88+0.05+0.00+30.43=45.36 （ 2）查 X 2表，判断 df=3，45.36 远大于 11.35，所以 P 远小于 1%，说明实得数与理论比差异极显著， 因此子二代分离比不符合9：3：3：1。（ 10 分） 7.单冠白羽的莱杭鸡与豌豆冠黑羽的印第安斗鸡杂交，F1 是白羽豌豆冠， F1×F1杂交得 F2，有： 111 只白羽豌豆冠； 37 只白羽单冠； 34 只白羽豌豆冠， 8 只黑羽单冠。试问：（ 1）你预料每一类型的理论数是多少？（ 2）用 X2 法测定你的解释。 X2表： P0.800.700.500.100.05 n=10.0640.1480.455 2.7063.841 n=20.4460.713 1.386 4.6055.991 n=3 1.005 1.424 2.366 6.2517.815 n=4 1.649 2.195 3.3577.7799.488 解答：（1）两对基因为独立遗传，F2理论预期值为：白羽豌豆冠，190×1/16=106.9；白羽单冠，190×3/16=35.6；黑羽豌豆冠，190×3/16=35.6；黑羽单冠，190×1/16=11.9。（2）X 2=1.55；自由度为 4-1=3；0.70>P>0.50；理论与实际结果相符，假设成立。 8.玉米种子的有色（ C）与无色（ c），非蜡质（ Wx ）与蜡质（ wx ）胚乳，饱 满（ Sh）与皱粒（ sh）是 3 对等位基因，这 3 个基因杂合的支柱用三隐性亲本测 交后得到下面的结果： 无色，非蜡质，皱粒84有色，蜡质，皱粒951 无色，非蜡质，饱满974有色，蜡质，饱满99 无色，蜡质，皱粒2349有色，非蜡质，皱粒2216 无色，蜡质，饱满20有色，非蜡质，饱满15 总数6708 （1）确定这 3 个基因是否连锁？ （2）假设杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 （3）如果存在着连锁，绘出连锁遗传图。 （4）是否存在着干扰？如果存在，干扰值是多少？ 解答：（ 1）这三个基因都连锁。 （2）如果杂合子来自纯系亲本的杂交，则亲本的基因型是CCshshWxWx 和ccShShwxwx。 （3）基因 C 和 Sh 之间的重组率是 Rf=（ 84+20+99+15）/6708=3.25%。 基因Wx 和Sh 之间的重组率是Rf=（974+20+951+15）/6708=29.2%。 基因 Wx 和 C 之间的重组率是 Rf=（974+84+951+99） /6708=31.4%.所 以连锁图为 C 3.25Sh29.2Wx （第四章连锁遗传规律） 1.当进行某杂交实验时，获得图下图所示结果 AaBb× ↓ ; aabb Aabb 42%aaBb 42% AaBb 8% aabb 8% 问（ 1）发生交换和没有发生交换的配子类型；（2）在这两个位点之间，四线期交叉的百分率； （ 3）这两点间的遗传距离是多少. [ 解析 ] （1）此杂交为测交，子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配 子的类型和比例。数值多的为未交换配子，数值少的为交换配子。所以，未交换 的配子是 Ab， aB；交换的配子是AB ，ab (2)A 、 B 间的重组率： Rf=2×8%/2×（42%+8%） =16%=0.16 因为每发生一次交叉，只有一半发生交换，所以四线期时 A 、B 间发生交叉的百分率是： 2×16%=32% （3）A、B 间的基因图距是16cM 2.假定 A、B、C 连锁基因的遗传学图如图所示，且知干涉值为40%，问ABC/abc 亲本产生的各种配子的频率如何？ A B C 1020 [解析 ]根据遗传学图可以得到， A 、B 间的交换值为10%，B、C 间的交换值为20%。则理论 双交换率 =10%×20%=2%=0.02。 因为，干涉值为 40%，所以，并发系数 =1-40%=60%=0.6 实际双交换率应为2%×60%=1.2%=0.012 因此，在干涉为 40%的条件下，可求得8 种配子的频率。 双交换： AbC 与 aBc,各位 1/2 ×1.2%=0.6% 单交换Ⅰ： Abc 和 aBC，各为 1/2 ×（10%-1.2%） =4.4% 单交换Ⅱ： ABc 和 abC，各为 1/2 ×（20%-1.2%） =9.4% 亲本类型： ABC 与 abc，各为 1/2 ×（100%-1.2%-8.8%-18.8%）=35.6% 3.一种基因型为AB/ab 的植物与基因型为ab/ab的纯合隐性个体杂交，如果这两个座位相距10cM，则后代中有多少是AaBb基因型个体？ [解析 ]在遗传学中，将1%交换值定义为一个图距单位，即 1 个厘摩（ cM ）。交换值越大 ,则遗传距离越远。由于交换值不易观测，所以当遗传距离较近的情况 下，可以用重组值代替交货值。 P：AB/ab×ab ↓ 后代：AB/ab ab/ab Ab/ab aB/ab 亲组合重组合 由于是测交后代，所以后代表现型的类型比例反映了配子的类型与比例，此时:重组值 =重组合类型数 /（亲组合类型数 +重组合类型数）×100% =10% 即重组合类型占10%，亲组合类型占 90%。而两种重组合所占比例相等，两种亲组合所占比例相等。后代中各基因型比例分别为： AB/ab:45% Ab/ab:45% Ab/ab:5% aB/ab:5% 所以，在后代中 AaBb 占 45% 4.在番茄中，基因O、P 和 S 都在第二染色体上。对这 3 个基因是杂合的F1 用 三隐性个体进行测交，得到下列结果。问：（顺序如何？（ 2）两个纯合亲本的基因型？（系数？ 1）这 3 个基因在第二染色体上的3）这些基因间的图距？（4）并发 测交子代类型数目 ＋＋＋73 ＋＋ s348 ＋p＋2 ＋p s96 o＋＋110 o＋s2 o p＋306 o p s63 分析过程： 1）3 基因的顺序应是： pos。 2）二纯合亲本的基因型为：po＋/po+和++s/++s 3）基因间的图距是： Rfp-o＝（ 96＋110＋2＋2）/1000=21% Rfo-s＝（ 73＋63＋ 2＋2）/1000=14% 因此， 3 各基因间的遗传学图如下所示： p o s 2114 4）并发系数 (C)=实测双交换率 /理论双交换率＝ 0.4/(21% ×14%)=13.6% 5．已知玉米的第 6 号染色体上有两对基因：Pl(紫株 )和 P1(绿株 )以及 Py(高茎 )和py(矮茎 )。它们之间图距为 20 个单位。作了 P1Py／p1py×P1Py／p1py 的杂交。问：(1)每个亲本所产生什么样比例的基因型配子？ (2)后代中 p1py／ p1py 基因型占多大比率？(3)后代中紫色矮茎植株占多大比率？ 答： 1) 0.4 P1Py，0.4 p1py，0.1P1py，0.1p1Py； (2) 16％(3) 9％ 6．玉米种子的有色（ C）与无色（ c），非蜡质（ Wx ）和蜡质（ wx ）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（ sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植 株测交，测交后代的表现型种类和数量如下： 无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974 无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20 有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99 有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15 总数6708 确定这三个基因是否连锁。 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？ 答：（ 1）这 3 个基因是连锁的。 （2）cwxSh 和 CWxsh 为亲本型， cwxsh 和 CWxSh 为双交换型，亲本的基因型应该为 ccShShwxwx 和 CCshshWxWx，sh 位于中间。 （3）双交换频率为 C 和 Sh 之间的重组率为 Sh 和 Wx 之间的重组率为 连锁图：（略） （4）理论双交换率为，大于实际双交换率，存在干扰。 符合系数，干扰系数＝ 7．基因 w、s 和 t 是常染色体隐性遗传的，分别在染色体图上的位置是10、 20和40，符合系数为 0.6。w+t／ +s+×wst／wst 的测交共产生 500 个后代。指出表现型为 ++t 、+st 和+s+的个体数。 答： (++t22)； (+s+47)； (+s+178) 8．下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图，已注明了重组率，如果符合系数是 0.6，在 abd／+++× abd／abd 杂交的 1000 个子代中，预期表型频率是多少？ (a,0)└──┴ (b,10)────┘ (d,20) 答： +b+ 3，a+d 3， +bd 47， a++ 47， ab+ 47， ++d 47， abd 403，+++ 403 9．在+r+ ／ a+b 与 arb／ arb 的杂交中，得到了下列的子代， +r+ ／arb 359，a++／arb 92，arb／arb 4， +++／arb 6，ar+／arb 47，a+b／arb 351， +rb／ arb 98 ，++b／ arb 43，(1)画出三个基因的连锁图，注明基因间的距离。 (2)存在干扰吗？ 答： (1)a-r 间重组值： (47+43+6+4)／1000×100％=10％， r-b 间得组值： (92+98+6+4)／ 1000× 100％ =20％；排列顺序：(a,10)└──┴ (r)──┘ (b,20)， (2)双交换值： (6+4)／ 1000× 100％ =1％，理论双交换值： 10％× 20％ =2％， 所以存在干扰，符合系数=1／2=0.5 10．在杂合体 ABD ／abd 中，基因顺序是 A-B-D ，假定 A-B 间的重组值为 20％，B-D 间的重组值为 10％，(1)如符合系数为 0 时，该杂合体产生的配子类型及 各类配子的比例如何？(2)如符合系数为0.6 时，又产生哪些配及各类配子的比例？ 答：配子ABDabd Abd aBD ABd abD AbD aBd 符合系数 =0353510105500 符合系数 =0.635.635.69.49.4 4.4 4.40.60.6 11．在杂合体 ABD/abd 中，基因排列顺序是 A-B-D ，假定 A-B 间的重组值为20%，B-D 间的重组值为 10%。 （1）、如符合系数为 0 时，该杂合体产生的配子类型和各类配子的比例如何？ （2）如符合系数为0.6 时，又产生哪些配子及各类配子的比例？ 答：类 型ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd （1）符合系数 035% 35% 10% 10%5%5%0%o%（2）符合系数 0.6 35.6%35.6%9.4%9.4% 4.4% 4.4%0.6%0.6% 12．二倍体植株，其A/a、 B/b、D/d 三个基因位点连锁关系如下： a b d 02050 现有一基因组成为 Abd/aBD 的植株， (1)．假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（ abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。 (2)．若符合系数为 0.2,该植株与隐性纯合体（ abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。 答：类 型Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE （1）无干扰28%28% 7% 7%12%12%3%3%（2）符合系数 0.2 25.6% 25.6% 9.4%9.4%14.4% 14.4% 0.6%0.6% 13．有一果蝇的三点测验资料如下： + a + c + e ca + c a e + + e+ + + c + + + a e 4164024948423742 试问：（ 1）这三对基因的排列顺序及遗传距离； （2）符合系数； （3）绘出连锁图。 答：（ 1）这三对基因的排列顺序为: c e A 双交换值 =（ 4+3）/1000）× 100%=0.6% c-e 之间的交换值 =（（ 49+42）/1000）× 100%+0.6%=9.7% e-A 之间的交换值 =（（ 48+37）/1000）× 100%+0.6%=9.1% (2)符合系数 =0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68 （3）连锁图（略） 14．蝗虫的性决定是 XO 类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有 23 条染色体。（a）这只蝗虫是什么性别？（ b）这只蝗虫产生不同类型配子的概率是多少？（ c）与这只蝗虫性别相反的二倍体染色体数目是多少？ 答：（ a）雄（b）1/2（11A+1X ）： 1/2（ 11A）（c）24。 （第五章细菌和病毒的遗传分析） 1.用一野生型菌株提取的环状 DNA ，转化一个不能合成丙氨酸（ Ala ）、脯氨酸（Pro）和精氨酸（ Arg ）的突变菌株，产生不同类型的菌落，其数目如下： Ala+Pro+Arg+8400 Ala+Pro-Arg+2100 Ala+Pro-Arg-840 Ala+Pro+Arg-420 Ala-Pro+Arg+1400 Ala-Pro-Arg+840 Ala-Pro+Arg-840 问：（ 1）这些基因的图距为多少？ （ 2）这些基因的顺序如何？ [解析 ] （ 1）根据转化重组的定义，各基因之间的重组率可以推求如下： RF（Ala-pro） =Ala+ 、 Pro+单独整合个体数 /（同时整合个体数 +单独整合个 体数） =（2100+840+1400+840） /（8400+420+2100+840+1400+840） =0.37 同理求得： RF（pro-Arg） =(2100+420+840+840)/(8400+1400+2100+420+840+840) =0.30 RF(Ala-Arg) =(840+1400+420+840)/(8400+2100+840+1400+420+840) =0.25 也就是说： Ala-Pro、Pro-Arg、Ala-Arg 间的图距分别为 37、30、25 （ 2）由于是环状 DNA ，因此推断这三个基因的相对位置如下： 2.用 T4 噬菌体的两个毒株感染大肠杆菌，其中一个毒株为小菌落 (m)、速溶性 (r)、混浊噬菌斑 (tu)，另一毒株的这 3 个标记基因都是野生型。将感染后的裂解产物涂布到细菌平板上并进行分类。在 10342 个噬菌斑中，各类基因型及其数目如下： m r tu3467m++520 +++3729+ r tu474 m r+853+ r+172 m+ tu162++ tu965 (1)确定 m 和 r 之间的连锁距离以及 r 和 tu 之间的连锁距离。 (2)请画出这 3 个基因的连锁顺序图。 (3)计算并发系数，这个数字说明了什么？ 解： (1)m 和 r 之间的连锁距离： Rf=(162+520+474+172)/10342=12.8% r 和 tu 之间的连锁距离： Rf=(162+853+965+172)/10342=20.8% (2) m12.8r20.8tu (3)并发系数 C=[(162+172)/10342]/(12.8% 20×.8%)=1.213 因为 C=1.213＞ 1， I=1-C＜0，说明存在负干扰。 3．假设在链孢霉中，基因 A ／ a 和 B／b 位于同一染色体臂上，它们的第二次分 裂分离频率是 10％和 6％。试计算 Ab ×aB 杂交子代中 AB 孢子数。 答：A ／a 与着丝粒的距离为10×1／2=5cM ，B／b 为 6×1／2=3cM ，A ／a 与 B ／ b 之间的距离为 5-3=2cM，则重组型孢子占2％， AB 孢子占 1％。 4．用一野生型菌株的DNA转化 ala- pro- arg-的突变型菌株，产生下列不同类型的菌落：ala+pro+arg+(8400)，ala+pro-arg+(2100)，ala+pro-arg+(840)， ala+pro+arg-(420) ， ala-pro+arg+(1400) ， ala-pro-arg+(840) ， ala-pro+arg-(840) 。求这些基因间遗传图距和顺序？ 答： RF(ala-pro)=0.37； RF(ala-arg)=0.25； RF(pro-arg)=0.30 5．用一般性转导对细菌的三个基因作图，宿主细胞是 a+bc+。转导噬菌体感染 这个细胞，裂解释放后，再悉染 ab+c 细胞，获得各基因型细胞如下：a+b+c，3％； a+bc+，46％； a+b+c+，27％， abc+，1％； a+bc，23％。三基的顺序及各距如何( 假定 abc 总是并发转导 ) ？ 答： b─31─a─27─c 6．为了确定 T4 噬菌体 rⅡ区两突变间的重组值，用两种突变噬菌体加倍感染大 肠杆菌品系 B。裂解液以 1:10(7)比例稀释后涂敷在品系 K 上，又以 1:10(9)比例稀 释后涂敷在品系 B 上。在 K 和 B 中分别发现 2 个和 20 个噬菌斑。试计算重组值？答： 0.2％。 7．用噬菌体 P1 进行普遍性转导，供体菌的标记是pur+nad-pdx+,受体菌的标记 是pur-nad+pdx-。转导后选择具有 pur+的转导子，然后在 1000 个 pur+转导子中，检定其它供体菌的标记是否同时转导过来。具体结果如下： 基因型菌落数 nad+pdx+ 12 nad+pdx- 243 nad-pdx+ 501 nad-pdx- 244 合计 1000 请问： 1）. pur 和 nad 的共转导率是多少？ 2）. pur 和 pdx 的共转导率是多少？ 3）. nad 和 pdx 在 pur 的同一边，还是在它的两侧？ 4）.您能作出这三个标记基因的遗传连锁图吗？请在此基础上解释上述的实验结 果。 答： 1）. pur 和 nad 的共转导率是： pur+nad- 501+244 501+244+12+243 pur+nad++ pur+nad- ×100%= ×100%=74.5% 2）. pur 和 pdx 的共转导率是： 501+12 pur+pdx+ 501+244+12+243 pur+pdx-+ pur+pdx+ ×100%= ×100%=51.3% 3）.依传统作图原理，三个基因位点的交换重组中，位于中间的基因重组子个数 最少， 在这里有 12 个 pur+nad+pdx+，与供体 pur+nad-pdx+类型相比较，基因 nad+发生了改变，所以 nad 位于中间，也就是 nad 和 pdx 在 pur 的同一边。 4）.根据上面的计算和推论可知，这三个标记基因的遗传连锁图为：pur nad pdx pur+nad-pdx+为亲本型类型，所以其数目最多。因为 pur+nad-pdx-和 pur+nad+pdx-为单交换类型，所以数目次之。pur+nad+pdx+是亲本pur+nad-pdx+和pur-nad+pdx-双交换的结果，所以其数目最少。 8．大肠杆菌的一个基因为 a+ b+c+ d+ e+，对链霉素敏感的 Hfr 菌株与一个基因型 为 a- b-c- d- e-的 F-菌株杂交 30 分钟后，然后用链霉素处理。再从存活的受体 菌中选出 e+类型的原养型，其他 +基因的频率如下： a+ 70%， b+没有， c+85%， d+10% 问a、b、 c、 d，四个基因与供体染色体的原点（最先进入 F-受体）的相对位置 如何？ 答：原点（首先进入 F —） （第八章 数量性状遗传） 1.根据对小麦抽穗期的研究，得到 F2 代表型方差为 0.8，两个杂交亲本平均方差 为 0.25，狭义遗传力为 60%。求（ 1）环境方差（ V E ）; (2)F2 代表型方差 中的累加性遗传方差（ 1/2V A ）； （ ） F2 代表型方差中的显性遗传方差 3 （1/4V D ）； （ ）广义遗传力（ B 2 ）； （ 5）平均显性程度。 4 h [解析 ]（ 1） V E = 1/2（V p1+V p2）= 0.25 2 ×100% (2)h N = 1/2V A /V F2 1/2V A = h ×V F2 =0.6 ×0.8=0.48 N 2 (3) V F2 = 1/2 V A + 1/4V D + V E 1/4V D = V F2 - 1/2 V A - V E =0.8-0.48-0.25 =0.07 (4)h B 2 = (V F2 - V E )/V F2 ×100% =(0.8-0.25)/0.8 × 100%≈ 68.75% (5)平均显性程度 = ≈ 0.54 2.在豚鼠毛色的早期研究中， Wright 发现：随机交配的总方差是 0.573，一个同型合子的近亲交配品系的方差是 0.34。在随机交配的群体中， 有关世代决定的遗 传力是 0.38。请填写下表括号中的数据并写出计算过程。 项目 方差分量 占总方差的百分率 （％） 加性遗传方差 V A ？ 38 显性方差 V D 和上位方差 V I ？ ？ 环境方差 V E 0.340 ？ 总方差 V T 0.573 100 解析：加性方差： V A＝ 38%×0.573=0.218 因为 V T=V A+V D+V I+V E所以，V D+V I=V T-V A -V E=0.015 故： (VD+VI)%= (VD+VI)/VT=0.015/0.573=2.6% 同样，环境方差的百分率为V E％＝ V E/V T=59.3 因此，各项数据是：V A：0.218；38%(V D+V I)： 0.015；2.7% V E：0.340；59.3%V T：0.593；100% 3.根据下表资料估计其广义遗传率和狭义遗传率。 一个水稻组合的 F1，F2，B1，B2 及亲本的生育期 世代平均数方差世代平均数方差 P138.36 4.685F232.498.965 P228.13 5.683B235.889.174 F132.13 4.838B230.96 5.380 解答：由表可得： V E=1/3(V P1+V P2+V F1)=5.069 V G=V F2-V E=8.965-5.069=3.896 所以， h B2=V G、V F2=0.435 将 F2,B1,B2的遗传方差作比较，可以得到加性方差 1/2V A=2（8.965） -9.174-5.380=3.376 所以， h N2=（1/2V A） /V F2=3.376/8.965=0.376 （第十章群体的遗传平衡） 1.假定某生物群体由下表的基因型个体构成： 基因MN Nn nn 型 性别 ♂12008002000 ♀900600500 在随机交配的条件下，无选择、突变、迁移和随机的遗传诱变发生，并且基因 在常染色体上，试问： （1）该群体子一代的基因频率和基因型频率分别为多少？ (2)第 14 代的基因频率和基因型频率又分别是多少？ [解析 ] （1）设 N 基因频率为 p， n 的基因频率为 q，在初始群体中： N 基因的频率为 p===0.4667则p=0.4667， q=0.5333 子一代的基因频率为MN ： p2 =0.46652 = 0.2176 Nn：2pq=2×0.4665 ×0.533 = 0.4978 nn： q2 = 0.53352 = 0.2846 （2）由于该群体为随机交配，无选择、突变、迁移和随机的遗传诱变发生，并且基因在常染色体上，所以满意 Harday-Weinberg 平衡定律，即杂交 一代后，群体达到平衡，基因频率和基因型频率保持不变，因此第 14代的基因频率和基因型频率与子一代一样。 2.某小麦群体中，染病性植株(rr) 有 9%，抗病性植株（ RR 或 Rr）为 91%。抗病性植株可正常生长、开花和结实。而染病性植株的幼苗致死。经三代随机交配 后，该小麦群体中染病性植株的百分比是多少？ [解析 ]在原始群体中，基因频率分别为：r 为 0.3，R 为 0.7.所以，在群体中各 基因型的概率分别为： RR=0.72；××； rr= 0.32 = 0.49Rr=2 0.70.3=0.42 =0.09.由于选择对隐性纯合体完全淘汰，所以此时 S（选择系数）为 1，亲本经淘汰后，基因 R、r 的概率分别为： r==0.2308，R=0.7692 随机交配一代后，基因R、r 的概率分别为： r==0.1840； R=0.8160 随机交配二代后，基因R、r 的概率分别为： r ==0.1554；R=0.8160 所以，随机交配三代后，基因型rr( 染病性植株 )的频率可达 =0.0215，即 2.15% 3.人的 ABO 血型决定于 3 个等位基因，其中 I A对 i 呈显性， I B对 i 也为显性，而 I A与 I B为等显性。基因型 I A I A和 I A i 表现为 A 型，I B I B和 I B i 表现为 B 型，I A I B 表现为 AB 型，ii 表现为 O 型。设 I A的基因型频率为 p，I B的基因型频率为 q，i的基因型频率为r。试计算一个A 型人的比率为14%，O 型人的比率为8%的平衡群体中各种基因的频率和基因型频率。 解答： r2=8%,r=0.283，p2+2pq=14%， p=0.186，q=1-p-q=0.531。各基因型频率为I A I A=p2=3.5%，I A i=2pr=10.5%，I B I B =q2=28.2%，I B i=2qr=30.0%，I A I B=2pq=19.8%，ii=r 2=8% 性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3 遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一 电大《遗传学》大作业标准答案 1、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（A ）： . A. 全不育 . B. 一半可育 . C. 全可育 . D. 穗上分离 2、遗传物质（基因）必须具备的基本功能不包括：（D） . A. 遗传功能即基因的复制 . B. 表型功能即基因的表达 . C. 进化功能即基因的变异 . D. 遗传物质多样化即遗传结构多样性 3、下列有关连锁遗传说法错误的是（ D ） . A. 连锁遗传是遗传学中第三个遗传规律。 . B. 摩尔根和他的同事通过大量遗传研究对遗传连锁现象做出了科学的解释。 . C. 同一同源染色体的两个非等位基因不发生交换总是联系在一起遗传的现象称为完全连锁。 . D. 性状连锁遗传现象是孟德尔在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。 4、AA（♀）×aa（♂）杂交，双受精后其胚乳的基因型为（A ） . A. a . B. Aaa . C. Aa . D. AA 5、紫外线诱导基因突变的最有效波长是：（B ） . A. 280nm . B. 260nm . D. 230nm 6、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（ C ） . A. 全部无尾 . B. 3无尾：1正常 . C. 2无尾：1正常 . D. 1无尾：1正常 7、通过着丝粒连结的染色单体叫（D ） . A. 同源染色体 . B. 等位基因 . C. 双价染色体 . D. 姐妹染色单体 8、基因频率和基因型频率保持不变，是在（ C ）中，交配一代后情况下能够实现。 . A. 自花粉群体 . B. 回交后代群体 . C. 随机交配群体 . D. 测交后代群体 9、在所有的植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是（ B ） . A. 卵细胞 . B. 染色体组 . C. 单倍体 . D. 极核 10、下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ D ） . A. 一个染色体组中不含同源染色体 一、名词解释: 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题 : 1、以条斑玉米 ijij 与正常绿色玉米 (IjIj杂交,产生的后代为条斑(Ijij ,再与绿色玉米 IjIj 回交,其后代的表现型和基因型有 _______________________。 2、“三系” 配套中的“三系” 是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。 S (rf rf是控制系基因型, N (RfRf 是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为 ______________,不育系与保持系杂交,后代表现为 _______________,不育系与恢复系杂交,后代表现为 _______________。 4、细胞核基因存在于 _________________,细胞质基因存在于 ________________。 5、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现 ______,胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现往往 ____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有 __________基因组和 _________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制,后代表现型是由决定的,在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺F1代的外壳旋向表型与 正反交均为旋,F3代左右旋比例为。 三、选择题: 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以 IjIj (绿为母本,与ijij (条纹杂交, F2 代个体性状表现及比例为 ( A 、 3绿色:1条纹或白化 B 、 1绿色:2条纹:1白化 C 、全是条纹 D 、绿色:条纹:白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有:( A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的( A 、遗传方式是非孟德尔遗传 B 、 F1代的正反交结果不同 C 、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D 、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关 C 质基因叙说中,哪一条是不正确的( A 、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录 mRNA ,最后在核糖体合成蛋白质。 B 、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素, 也能诱发细胞质基因突变。 C 、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的。 D 、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒与敏感型草履虫(k/k杂交,如果接合的时间长,后代的情况为( 连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（） 郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统， 《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说 中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割 C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来 正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan 遗传学试题一试卷 计算题: 1、 基因型为AAbb 和aaBB 的个体杂交，F i 自交得F 2, （1 ）若两基因之间 距离为a 问aabb 占多少？ （2）若Aabb 占B,问两基因之间的距离是多少？ （8分） 2、 在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因 a 、b 和c 是纯合的，但不一 定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因 A 、B 、C 是纯合体，把 这两个个体交配，用F i 雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果： 表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208 问：（1）这两个基因中哪两个是连锁的？ （2）连锁基因间的重组值是多少？ （15分） 3、 a 、b 、d 三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到 试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。 （2 ）三个基因的排列顺序。 （3）计算遗传距离绘出基因连锁图。 卜列结果。 F 1配子种类 实验值 +++ 74 ++d 382 +b+ 3 +bd 98 a++ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66 配子所属类型 (4 )计算符合系数。 4、用P i进行普遍性转导，供体菌为pur冷ad +Pdx「，受体菌为pur _nad _Pdx 十。转导后选择具有pur十的转导子，然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况： 基因型菌落数 nad十pdx十1 nad十pdx —24 nad—pdx 十50 nad—pdx —25 (1)pur和pdx的共转导频率是多少？( 2分) (2)哪个非选择性标记离pur近？ ( 2分) (3)nad和pdx在pux的两侧还是同侧？ ( 4分) 5、在番茄中，基因O(olbate) ，P(peach)和S(compound inflorescenee) 是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F i用三隐性个体进行测交，得到下 列结果： 测交于代类型数目配所属类型 +++73 ++S348 +P+2 +PS96 O++110 O+S2 OP+306 OPS63 试问： (1) 这三个基因在第2染色体上的顺序如何？ (2) 两个纯合亲本的基因型是什么？ (3) 这些基因的图距是多少？并绘图。 (4) 并发系数是多少？ 《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。 1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状 花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ） 为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小 鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在 5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是 《普通遗传学》试题(A)参考答案 适用专业年级：生物科学相关专业 三、解释下列各对名词(每小题4分，共16分) 1. 不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。 2. 同义突变：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。 3. 外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上，细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后，使另一条单链进入细胞，并通过部分联会置换受体对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。 致育因子F因子通过菌株细胞结合，单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是结合。(遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程)。 4. 倒位杂合体：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。 四、简答题(每小题6分，共24分) 1. 答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。 数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂(0.5分)；呈连续性变异(0.5分)；数量性状的表现容易受环境影响(0.5分)；主要是生产、生长性状(0.5分)；在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。 质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单(0.5分)；呈不连续变异(0.5分)；质量性状的表现对环境不敏感(0.5分)；主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分)；在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。 2. 答：雄性不育性是植物界的一个普遍现象，它是指植株在形成花粉或雄配子时，由于自身或环境的原因不能形成正常的雄配子或不能形成雄配子现象(2分)。可遗传的雄性不育性有三种遗传类型：核不育型是由核基因决定的不育类型(1分)；细胞质不育型是由细胞质因子控制的不育类型(1分)；核质互作不育型是由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型(1分)。 3. 简述减数分裂的遗传学意义。 答：（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。这是因为：性母细胞（2n）通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子（n），然后雌雄配子（n）通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数 2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图, A. 甲病是常染色体显性遗传 B. 川10的b 基因来自I 2 C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3 D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24 n 3 和n 8 的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） 3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的 基因位于人类性染色体的同源部分，则n — 4的有关基因组成应是图乙中的（ ） 4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ） 选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14,若1号与2号个体再生育一个孩子, |—；- 正常男女 白化病男女 红绿色盲男女 则理论上这个孩子完全不带致病基因的 图14 □ 0正常男如 inn （?甲務界如 ABC G f -*g 5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（ B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因 R ）之间不完全连锁。现用紫花 BR ■ 空 长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒 b r ? ? ■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ） A ?花色为紫花的- -定是, 长花粉粒 B .花色为红花的一定不是圆花粉粒 C .花色为紫花的长花粉粒比例较大 D .花色为红花的长花粉粒的比例较大 6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A. 该病是显性遗传病 B. 该病是伴X 隐性遗传病 C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 n in （） □正常男 ■惠病雾 0正常女 ?惠病女 3 4 5 《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病 一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。 1、在番茄中，圆形（O对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状Os * os 花序（S）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交加得到下面 4种植株： 1圆形、单一花序（0S 232长形、单一花序（oS）83 3圆形、复状花序（0S 854长形、复状花序（os）19问O-s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS和长形、复状花序（os） 为重组型，故O- s 间的交换值为： 2、根据上一题求得的O— S间的交换值，你预期:'厂 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解: OS Os oS os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs Ooss ooSs ooss O_S_ : O_ss : ooS_ : ooss = 51% : 24% : 24% : 1% 23 19 23 83 85 19 20% 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51 %),圆形、复状花序 （24 %）, 长形、单一花序（24 %），长形、复状花序（1 %）。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： AABB X迪毗 I AaBb X aabb I AaBb Aabb aaBb aabb （1 —p ） P P （1 —P ） 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2 ；（2）完全连锁时，P = 0 ； （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不 显示px,也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问 多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%勺雄性小鸡带有px，45% 的雄 性小鸡带有al , 5%勺雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非 新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc
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