Macromolecules：超分子添加剂引发两性离子聚合物在脲基-嘧啶酮基生物材料表面的可控原子转移自由基聚合
DOI:10.1021/acs.macromol.0c00160 表面引发的受控自由基聚合是一种常用的生物材料改性技术，例如，防污聚合物。在此，研究者报告了通过大分子引发剂添加剂的原子转移自由基聚合，将含两性离子聚（磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯）的超分子生物材料功能化，该添加剂嵌入在脲基-嘧啶酮基材料的硬相中。从这些表面成功地聚合了聚（磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯），聚合后的磺基甜菜碱含量以及相应的防污性能取决于大分子引发剂的添加浓度和聚合时间。此外，大分子引发剂添加剂的聚合成功地转化为功能性电纺支架，显示出该功能化策略在超分子材料系统中的潜力。
图1.本研究中使用方法的示意图。（A）UPy改性的聚己内酯（PCLdiUPy）超分子基材料，UPy-BiB大分子引发剂添加剂和磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）单体的结构和图形表示。（B）通过UPy二聚和组装形成的纤维状硬相的示意图。（C）含UPy-BiB引发剂添加剂的SBMA的SI-ATRP示意图。
图2.在表面聚合3、6和24 h之前和之后，含0、1、5和10％UPy-BiB大分子引发剂添加剂的PCLdiUPy溶液浇铸薄膜的AFM相显微照片。比例尺指示100 nm。
图3.（A）3 h反应时间样品中AFM相显微照片的放大图。比例尺指示100 nm。（B）用SBMA域覆盖的溶液流延表面的百分比，以及这些域的高度。数据表示为平均值±标准差（SD），相关的显著性差异以星号表示。
图4.（A）在表面聚合3、6和24 h之前和之后，在含0、1、5和10％UPy-BiB 的溶液浇铸薄膜上测量的水接触角。数据表示为平均值±SD。具有统计意义的差异在图S4B中进行了描述。SBMA特有的季氮和硫组分的贡献通过溶液浇铸薄膜的XPS光谱计算得出。
图5.（A）在3、6和24 h聚合反应之前和之后，在含0、1、5和10％UPy-BiB 的PCLdiUPy基溶液浇铸薄膜表面上培养24 h的HVSCs的荧光显微照片。肌动蛋白细胞骨架以绿色表示，核以蓝色表示。比例尺代表100μm。（B）HVSCs 在溶液浇铸薄膜上的量化表面覆盖率。数据表示为平均值±SD。相关的显著性差异用星号表示。
图6.（A）24 h反应前后，含0和10 mol％UPy-BiB的PCLdiUPy电纺支架的扫描电子显微照片。比例尺指示10μm。（B）集中关注氮和硫信号的XPS光谱。数据用黑色表示，建模的组件用蓝线表示，总拟合用红线表示。虚线表示特征贡献在光谱中的位置。（C）在用于SI-ATRP反应的电纺支架上培养24 h的HVSCs 的荧光显微照片。肌动蛋白细胞骨架以绿色表示，比例尺表示100μm。（D）电纺支架上HVSCs的量化表面覆盖率。数据表示为平均值±SD。显著性差异用星号表示。
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https://www.doczj.com/doc/f811887983.html, 两性表面活性剂是在同一分子中既含有阴离子亲水基又含有阳离子亲水基的表面活性剂。最大特征在于它既能给出质子又能接受质子。在使用过程中具有以下特点：对织物有优异的柔软平滑性和抗静电性；有一定的杀菌性和抑霉性；有良好的乳化性和分散性。两性表面活性剂生产厂家哪家好？淮南华俊新材料科技有限公司来为您解答！ 它是一种温和性的表面活性剂。两性表面活性剂分子与单一的阴离子型、阳离子型不同，在分子的一端同时存在有酸性基和碱性基。酸性基大都是羧基、磺酸基或磷酸基，碱性基则为胺基或季铵基，能与阴离子、非离子型表面活性剂混配，能耐酸、碱、盐以及碱土金属盐。 淮南华俊新材料科技有限公司 https://www.doczj.com/doc/f811887983.html,
https://www.doczj.com/doc/f811887983.html, 蛋黄里的卵磷脂是天然的两性表面活性剂。现在常用的人工合成两性表面活性剂，其阴离子部分大多是羧酸基，也有少数是磺酸基。其阳离子部分大多是胺盐或季胺盐。由胺盐构成阳离子部分的叫氨基酸型；由季胺盐构成阳离子部分的叫甜菜碱型。 两性表面活性剂通常具有良好的洗涤、分散、乳化、杀菌、柔软纤维和抗静电等性能，可用作织物整理助剂、染色助剂、钙皂分散剂、干洗表面活性剂和金属缓蚀剂等。但是，这类表面活性剂的价格较贵，实际应用范围较其他类型的表面活性剂小。 淮南华俊新材料科技有限公司是安徽省高新技术企业，目前增设上海、广州两家办事处。是以表面活性剂和聚丙烯酸及丙烯酰胺系列聚合物的研发、生产、销售于一体的企业，产品广泛应用于日化、石油开采、水处理、农药助剂、水性涂料、金属加工液等多个领域。我公司的主要产品有阳离子表面活性剂系列、两性表面活性剂系列、非离子表面活性剂系列、增稠剂系列产品以及其他产品。 淮南华俊新材料科技有限公司 https://www.doczj.com/doc/f811887983.html,
常用高分子聚合物名称缩写 塑料原料名称中英文对照表(无忧塑料网https://www.doczj.com/doc/f811887983.html,版权所有) 塑料类别俗称中文学名英文学名英文简称主要用途 热 塑 性 塑 料 聚苯乙烯类硬胶通用聚苯乙烯General Purpose Polystyrene PS灯罩、仪器壳罩、玩具等 不脆胶高冲击聚苯乙烯High Impact Polystyrene HIPS日用品、电器零件、玩具等 改性聚苯乙烯类ABS料丙烯腈-丁二烯-苯乙烯Acrylonitrile Butadiene Styrene ABS电器用品外壳,日用品,高级玩具,运动用品 AS料(SAN料)丙烯腈-苯乙烯Acrylonitrile Styrene AS(SAN)日用透明器皿,透明家庭电器用品等 BS(BDS)K料丁二烯-苯乙烯Butadiene Styrene BS(BDS)特种包装,食品容器,笔杆等 ASA料丙烯酸-苯乙烯-丙烯睛Acrylonitrile Styrene acrylate copolymer ASA适于制作一般建筑领域、户外家具、汽车外侧视镜壳体 聚丙烯类PP(百折胶)聚丙烯Polypropylene PP包装袋,拉丝,包装物,日用品,玩具等 PPC氯化聚丙烯Chlorinated Polypropylene PPC日用品，电器等 聚乙烯类LDPE(花料,筒料)低密度聚乙烯Low Density Polyethylene LDPE包装胶袋,胶花,胶瓶电线,包装物等 HDPE(孖力士)高密度聚乙烯High Density Polyethylene HDPE包装,建材,水桶,玩具等 改性聚乙烯类EVA(橡皮胶)乙烯-醋酸乙烯脂Ethylene-Vinyl Acetate EVA鞋底,薄膜,板片,通管,日用品等 CPE氯化聚乙烯Chlorinated Polyethylene CPE建材,管材,电缆绝缘层,重包装材料 聚酰胺尼龙单6聚酰胺-6Polyamide-6PA-6轴承,齿轮,油管,容器,日用品 尼龙孖6聚酰胺-66Polyamide-66PA-66机械,汽车,化工,电器装置等 尼龙9聚酰胺-9Polyamide-9PA-9机械零件,泵,电缆护套 尼龙1010聚酰胺-1010Polyamide-1010PA-1010绳缆,管材,齿轮,机械零件 丙烯酸脂类亚加力聚甲基丙烯酸甲脂Polymethyl Methacrylate PMMA透明装饰材料,灯罩,挡风玻璃,仪器表壳 丙烯酸脂共聚物改性有机玻璃372#,373#甲基丙烯酸甲脂-苯乙烯Polymethyl Methacrylate-Styrene MMS高抗冲要求的透明制品 甲基丙烯酸甲脂-乙二烯Methyl Methacrylate-Butadiene MMB机器架壳,框及日用品等
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2013年第32卷第10期·2396· 化工进展 两性离子催化剂的研究进展 聂万丽1，曹蓉2，Maxim V Borzov1 （1乐山师范学院化学学院，四川乐山 614000；2西北大学化学与材料科学学院，陕西西安 710069）摘 要：两性离子催化剂按照配体的结构特征和金属元素种类可分为两性离子茂金属配合物、非茂前过渡以及后过渡金属两性离子配合物三大类。两性离子茂金属配合物根据阴离子在配体上所连接区域的不同又可以分为Girdle型、Bridge型和Ring型三种。本文对各类两性离子配合物的合成方法、结构特征和催化反应活性进行了归纳总结，发现两性离子催化剂对催化烯烃聚合表现出较好的活性，而非茂的两性离子配合物不仅是良好的烯烃聚合催化剂，还可以催化多种类型的小分子反应。作为一种新型高效的单组份活性催化剂，目前，有关两性离子催化剂的应用研究还有很多未知的领域有待开发，尤其是在小分子的活化、催化领域。 关键词：两性离子催化剂；烯烃聚合；茂金属配合物；非茂金属配合物 中图分类号：O 6-1文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2013）10–2396–07 DOI：10.3969/j.issn.1000-6613.2013.10.022 Research progress of zwitterionic catalysts NIE Wanli 1，CAO Rong2，Maxim V Borzov1 （1School of Chemistry，Leshan Normal University，Leshan 614000，Sichuan，China；2Department of Chemistry and Materials，Northwest University，Xi’an 710069，Shaanxi，China） Abstract：By their structural features，zwitterionic catalysts can be divided into metallocene and non-metallocene (early and late transition metal) complexes. According to the location of counterions in the molecule structure，zwitterionic metallocenes can be classified into girdle-，bridge- and ring-type families. Extensive data on the synthesis，structural characteristics and catalytic activity of the zwitterionic systems for olefin polymerization are reviewed. While zwitterionic catalysts exhibit good activity in respect to olefin polymerization，non-metallocene catalysts possess certain activity in reactions of small molecules as well. Research on these potential single-component catalysts for olefin polymerization and other processes (especially in part concerning small molecule activation) is still required. Key words：zwitterionic catalyst；olefin polymerization；metallocene；non-metallocene 在过去的三十年里，有关茂金属催化剂在聚烯烃工业中表现的研究备受关注。茂金属催化剂在催化烯烃均相聚合反应中所表现出的高催化活性、单一活性中心和高立构规整性使它成为20世纪80年代金属有机化学领域的研究热点之一。 有关茂金属催化剂体系催化烯烃聚合的过程相对较复杂[1-4]。已被广泛认可的机理为：催化剂前体（中性的第四副族茂金属二氯化物及二甲基衍生物）与一个作为助催化剂的强路易斯酸反应，得到一个中心金属离子具有14电子结构的阳离子活性反应中心。在催化反应过程中，保证这一阳离子反应活性中心不受到反应体系中碱性杂质或其它物质的影响是维持催化剂寿命的关键因素。工业生产中为了提高聚合活性，反应中通常需要使用大量的助催化剂甲基铝氧烷MAO（Al∶M = 100～10000∶ 收稿日期：2013-02-28；修改稿日期：2013-04-26。 第一作者及联系人：聂万丽（1972—），女，副教授。E-mail niew126@ https://www.doczj.com/doc/f811887983.html,。
高分子聚合物改性概述 1概述 高分子聚合物作为20世纪发展起来的新材料，因其综合性能优越、成形工艺相对简便以及应用领域极其广泛，因而获得了较为快速的发展。 然而.高分子材料又有诸多需要克服的缺点。以塑料为例，有许多塑科品种性脆而不耐冲击，有些耐热性差而不能在高温下使用。还有一些新开发的耐高温聚合物又因为加工流动性差而难以成形。再以橡胶为例，提高强度、改善耐老化性能、改善耐油性等都是人们关注的问题，诸如此类的同题都要求对聚合物进行改性。用以强化或展现聚合物某些或某一特定性能为目标的工艺方法.通称为聚合物改性(poly-mermodification)。可以说，聚合物科学与工程这门学科就是在不断对聚合钧进行改性中发展起来的。聚合物改性使聚合物材料的性能大幅度提高，或者被赋予新的功能，进一步拓克了高分子聚合物的应用领域.大大提高了聚合物的工业应用价值。 聚合物的改性方法多种多样，总体上可划分为共混改性、填充改性及纤维增强复合改性、化学改性、表面改性及其他方法改性。 聚合物改性的目标如下。
1)功能性使某一聚合物具有特定的功能性，而成为功能高分子材料，如磁性高分子、导电高分子、含能高分子、医用高分子、高分子分离膜等。 2)高性能使聚合物的力学性能.如拉伸强度、弹性模量、抗蠕变、硬度和韧性等，获得全面或大部分提高。 3)耐久性使聚合物的某些性能，如耐热性、耐寒性、耐油性、耐药溶剂性、耐应力开裂性、耐气候性等，得到持久的提高或改善。而成为特种高分子材料。 4)加工性许多高性能聚合物，因其熔融温度高，熔体流动性差，难以成形加工，采用改性技术，可成功地解决这一难题。 5)经济性在不影响使用性能的前题下，采用较低廉的有机材料或无机材料，与聚合物共混或填充改性，可降低材料成本，增强产品竞争能力;另外采用共混或填充改性手段，还可提高某些一般聚合物的工程特性.如采用聚烯烃与PA、ABS、PC等共混，或玻璃纤维填充PA、PP、PC等就是典型的范例。 2共混改性 聚合物的共混改性的产生与发展，与冶金工业的发展颇有相似之处。尽管已经合成的裹台物达到了数千种之多，但能够有工业应用价值的只有几百种，而能够大规模工业生产的以及广泛应用的只有
钻井液用具阳离子聚合物 1.降滤失剂 1.1阳离子单体：2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵( HMOPTA) （1）AM/AA/HMOPTA阳离子型共聚物 《油田化学品》P116（某年某版？）； 《钻井液与完井液研究文集》P185（某年某版？） 《HMOPTA/AM/AA具阳离子型共聚物泥浆降滤失剂的合成》（某年某版？） （2）AM/AA/AMPS/HMOPTA 两性离子型共聚物 《AM/AMPS/AA/HMOPTA共聚物的合成及性能》.精细石油化工进展，2001年10期，杨小华，王中华 （3）AM/AMPS/MAA/HMOPTA四元两性共聚物 《AM/AMPS/MAA/HMOPTA四元共聚物的合成及作为钻井液处理剂的性能》.油田化学，2002年第03期，杨小华，刘明华，王中华 （4）AMPS/AM/HMOPTA两性共聚物 《AMPS/HMOPTA/AM共聚物降滤失剂的合成及性能》.精细石油化工进展.2005年03期，刘明华，周乐群，杨小华 （5）AA/AS/HMOPTA两性聚合物 《HMOPTA_AA_AS聚合物的合成及性能评价》杨小华，王中华 （6）AM/丙烯酸钾/ HMOPTA/玉米淀粉CGS-2具阳离子型接枝改性淀粉 《油田化学品》P130； 《研究文集》P119 1.2阳离子单体：甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵（MAPTAC或MPTMA） （1）AA/AM/MPTMA两性离子共聚物 《钻井液与完井液研究文集》P195 （2）AM/AMPS/MPTMA两性离子共聚物 《钻井液与完井液研究文集》P144; 《MPTMA/AMPS/AM的合成及其在钻井液中的应用》，河南化工，1993年10期，王中华 （3）AM/AA/ MPTMA/淀粉接枝两性共聚物
高分子聚合物的表征方法及常用设备 高分子聚合物的结构形貌分为微观结构形貌和宏观结构形貌。微观结构形貌指的是高分子聚合物在微观尺度上的聚集状态，如晶态，液晶态或无序态（液态），以及晶体尺寸、纳米尺度相分散的均匀程度等。高分子聚合物的的微观结构状态决定了其宏观上的力学、物理性质，并进而限定了其应用场合和范围。宏观结构形貌是指在宏观或亚微观尺度上高分子聚合物表面、断面的形态，以及所含微孔（缺陷）的分布状况。观察固体聚合物表面、断面及内部的微相分离结构，微孔及缺欠的分布，晶体尺寸、性状及分布，以及纳米尺度相分散的均匀程度等形貌特点，将为我们改进聚合物的加工制备条件，共混组份的选择，材料性能的优化提供数据。 高分子聚合物结构形貌的表征方法及设备包括： 1.偏光显微镜（PLM） 利用高分子液晶材料的光学性质特点，可以用偏光显微镜观测不同高分子液晶，由液晶的织构图象定性判断高分子液晶的类型。 2.金相显微镜 金相显微镜可以观测高分子聚合物表面的亚微观结构，确定高分子聚合物内和微小缺陷。体视光学显微镜通常被用于观测高分子聚合物体表面、断面的结构特征，为优化生产过程，进行损伤失效分析提供重要的信息。 3、体视显微镜 使用体视显微镜时需要注意在取样时不得将进一步的损伤引入受观测的样品。使用金相显微镜时，受测样品需要首先在模具中固定，然后用树脂浇铸成圆柱形试样。圆柱的地面为受测面。受测面在打磨、抛光成镜面后放置于金相显微镜上。高分子聚合物亚微观结构形貌的清晰度取决于受测面抛光的质量。 4.X射线衍射 利用X射线的广角或小角度衍射可以获取高分子聚合物的晶态和液晶态组织结构信息。有关内容参见高分子聚合物的晶态和高分子聚合物液晶态栏目。 5.扫描电镜（SEM） 扫描电镜用电子束扫描聚合物表面或断面，在阴极射线管上（CRT）产生被测物表面的影像。对导电性样品，可用导电胶将其粘在铜或铝的样品座上，直接观察测量的表面；对绝缘性样品需要事先对其表面喷镀导电层（金、银或炭）。 用SEM可以观察聚合物表面形态；聚合物多相体系填充体系表面的相分离尺寸及相分离图案形状；聚合物断面的断裂特征；纳米材料断面中纳米尺度分散相的尺寸及均匀程度等有关信息。 6.透射电镜（TEM） 透射电镜可以用来表征聚合物内部结构的形貌。将待测聚合物样品分别用悬浮液法，喷物法，超声波分散法等均匀分散到样品支撑膜表面制膜；或用超薄切片机将高分子聚合物的固态样样品切成50nm薄的试样。把制备好的试样置于透射电子显微镜的样品托架上，用TEM可观察样品的结构。利用TEM可以观测高分子聚合物的晶体结构，形状，
PA 聚酰胺(尼龙) PA-1010 聚癸二酸癸二胺(尼龙1010) PA-11 聚十一酰胺(尼龙11) PA-12 聚十二酰胺(尼龙12) PA-6 聚己内酰胺(尼龙6) PA-610 聚癸二酰乙二胺(尼龙610) PA-612 聚十二烷二酰乙二胺(尼龙612) PA-66 聚己二酸己二胺(尼龙66) PA-8 聚辛酰胺(尼龙8) PA-9 聚9-氨基壬酸(尼龙9) PAA 聚丙烯酸 PAAS 水质稳定剂 PABM 聚氨基双马来酰亚胺 PAC 聚氯化铝 PAEK 聚芳基醚酮 PAI 聚酰胺-酰亚胺 PAM 聚丙烯酰胺 PAMBA 抗血纤溶芳酸 PAMS 聚α－甲基苯乙烯 PAN 聚丙烯腈 PAP 对氨基苯酚 PAPA 聚壬二酐
PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯 PAR 聚芳酰胺 PAR 聚芳酯(双酚A型) PAS 聚芳砜(聚芳基硫醚) PB 聚丁二烯-［1，3］ PBAN 聚(丁二烯-丙烯腈) PBI 聚苯并咪唑 PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯 PBN 聚萘二酸丁醇酯 PBR 丙烯-丁二烯橡胶 PBS 聚(丁二烯-苯乙烯) PBS 聚(丁二烯-苯乙烯) PBT 聚对苯二甲酸丁二酯 PC 聚碳酸酯 PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金 PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCD 聚羰二酰亚胺 PCDT 聚(1，4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯) PCE 四氯乙烯 PCMX 对氯间二甲酚 PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯 PCT 聚己内酰胺
PCTEE 聚三氟氯乙烯 PD 二羟基聚醚 PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PDMS 聚二甲基硅氧烷 PE 聚乙烯 PEA 聚丙烯酸酯 PEAM 苯乙烯型聚乙烯均相离子交换膜PEC 氯化聚乙烯 PECM 苯乙烯型聚乙烯均相阳离子交换膜PEE 聚醚酯纤维 PEEK 聚醚醚酮 PEG 聚乙二醇 PEHA 五乙撑六胺 PEN 聚萘二酸乙二醇酯 PEO 聚环氧乙烷 PEOK 聚氧化乙烯 PEP 对-乙基苯酚聚全氟乙丙烯薄膜PES 聚苯醚砜 PET 聚对苯二甲酸乙二酯 PETE 涤纶长丝 PETP 聚对苯二甲酸乙二醇酯
Macromolecules：超分子添加剂引发两性离子聚合物在脲基-嘧啶酮基生物材料表面的可控原子转移自由基聚合 DOI:10.1021/acs.macromol.0c00160 表面引发的受控自由基聚合是一种常用的生物材料改性技术，例如，防污聚合物。在此，研究者报告了通过大分子引发剂添加剂的原子转移自由基聚合，将含两性离子聚（磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯）的超分子生物材料功能化，该添加剂嵌入在脲基-嘧啶酮基材料的硬相中。从这些表面成功地聚合了聚（磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯），聚合后的磺基甜菜碱含量以及相应的防污性能取决于大分子引发剂的添加浓度和聚合时间。此外，大分子引发剂添加剂的聚合成功地转化为功能性电纺支架，显示出该功能化策略在超分子材料系统中的潜力。 图1.本研究中使用方法的示意图。（A）UPy改性的聚己内酯（PCLdiUPy）超分子基材料，UPy-BiB大分子引发剂添加剂和磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）单体的结构和图形表示。（B）通过UPy二聚和组装形成的纤维状硬相的示意图。（C）含UPy-BiB引发剂添加剂的SBMA的SI-ATRP示意图。
图2.在表面聚合3、6和24 h之前和之后，含0、1、5和10％UPy-BiB大分子引发剂添加剂的PCLdiUPy溶液浇铸薄膜的AFM相显微照片。比例尺指示100 nm。 图3.（A）3 h反应时间样品中AFM相显微照片的放大图。比例尺指示100 nm。（B）用SBMA域覆盖的溶液流延表面的百分比，以及这些域的高度。数据表示为平均值±标准差（SD），相关的显著性差异以星号表示。
图4.（A）在表面聚合3、6和24 h之前和之后，在含0、1、5和10％UPy-BiB 的溶液浇铸薄膜上测量的水接触角。数据表示为平均值±SD。具有统计意义的差异在图S4B中进行了描述。SBMA特有的季氮和硫组分的贡献通过溶液浇铸薄膜的XPS光谱计算得出。
常用高分子材料汇总
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常用高分子材料总结 塑料：1、热固性塑料 2、热塑性塑料：①通用塑料（五大通用塑料） ②工程塑料（通用工程塑料特种工程塑料） 工程塑料具有更高的力学强度，能经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，具有较高的尺寸稳定性， 五大通用工程塑料为：聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚。 分 类 名称概述性能特点加工性能主要应用 酚醛树脂（PF）酚类和醛类缩聚而 成的合成树脂的总 称。最常用的是苯 酚和甲醛 力学强度高；性能稳定；坚硬耐磨； 耐热、阻燃、耐腐蚀；电绝缘性良好； 尺寸稳定性好；价格低廉；色深，难 于着色 本身很脆，成型时需排气，须加入纤 维或粉末状填料。有层压和模压 电绝缘材料（俗称电 木）、家具零件、日用品、 工艺品、耐酸用的石棉 酚醛塑料 3
热固性塑不饱和聚酯 （UP） 由二元酸(或酸酐) 与二元醇经缩聚而 制得的不饱和线型 热固性树脂 力学强度高，强度接近钢材，可用作 结构材料，可在常温常压下固化 在不饱和聚酯中加入苯乙烯等活性 单体作为交联剂（影响其性能），并 加入引发剂和促进剂，可以在低温或 室温下交联固化形成。 主要用途是玻璃纤维增 强制成玻璃钢，大型化 工设备及管道，飞机零 部件，汽车外壳小型船 艇，透明瓦楞板，卫生 盥洗器皿、 氨 基 塑 料 脲甲醛 树脂UF 氨基模塑料俗称电 玉粉，是由氨基树 脂为基质添加其他 填充剂、脱模剂、 固化剂、颜料等， 经过一定塑化工艺 制成 （UF）坚硬耐刮伤、有较好的耐电 弧性和一定的机械强度，有自熄性、 无臭、无味、耐热性、耐水性比酚醛 塑料稍差，外观美丽鲜艳，耐霉菌， 制造电器开关、插座、照明器具 （MF）的吸水性比脲醛树脂要低， 而且耐沸水煮，耐热性也优于脲醛塑 料一般可在150-200℃范围内使用， 并有抗果汁、洒类饮料的沾污，密胺 餐具而出名 （UMF）制品具有优良 的耐电弧性能和很高的 机械强度，以及良好的 电绝缘性和耐热性；耐 电弧防爆电器设备配 件，要求高强度的电器 开关和电动工具的绝缘三聚氰 胺甲醛 树脂MF 脲三聚 氰胺甲 4
Analytica Chimica Acta 652 (2009) 3–21 Contents lists available at ScienceDirect Analytica Chimica Acta j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /a c a Review Zwitterionic ion-exchangers in ion chromatography:A review of recent developments Ekaterina P.Nesterenko a ,Pavel N.Nesterenko b ,Brett Paull a ,? a Irish Separation Science Cluster,National Centre for Sensor Research,Dublin City University,Glasnevin,Dublin 9,Ireland b ACROSS –Australian Centre for Research on Separation Science,School of Chemistry,University of Tasmania,Private Bag 75,Hobart,TAS 7001,Australia a r t i c l e i n f o Article history: Received 28March 2009 Received in revised form 2June 2009Accepted 3June 2009 Available online 9 June 2009 Keywords: Ion chromatography Zwitterionic stationary phases Inorganic and organic ions Simultaneous separations of anions and cations Binary extraction a b s t r a c t Signi?cant advances within the ?eld of ion chromatography (IC)have often had their roots in research focussed on the development of new phase technologies,aimed to both simultaneously increase ef?-ciency and vary selectivity.To increase selectivity it is necessary to develop new selective ion-exchangers,achieved by varying the nature of functional groups and the matrix of the stationary phase.In this compre-hensive review,developments over the past decade in the production and application of zwitterionic and amphoteric ion-exchangers are presented and discussed.Zwitterionic and amphoteric ion-exchangers,where positive and negative charges are located in close proximity,exhibit alternative ion selectivity to standard anion and cation ion-exchangers,such as those traditionally used in IC,and have the potential for selectivity optimisation in IC due to control of the ratio of electrostatic attraction/repulsion forces between analyte ions and ion-exchange groups.This can result in the ability to utilise relatively dilute eluents,which increases detector sensitivity,with further advantages of zwitterionic ion-exchangers including their possible application to the simultaneous separation of cationic and anionic species. ? 2009 Elsevier B.V. All rights reserved. Contents 1.Introduction (4) 2. Zwitterionic stationary phases with covalently attached zwitterionic molecules..................................................................72.1.Stationary phases with covalently bonded zwitterionic molecules .........................................................................72.2.Stationary phases for hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC)..............................................................92.3.Immobilised arti?cial membranes...........................................................................................................92.4.Surface con?ned ionic liquid stationary phases .............................................................................................123. Stationary phases dynamically coated with zwitterionic molecules................................................................................133.1.Hydrophobic phases dynamically coated with zwitterionic molecules .....................................................................133.2.Binary extracting agents......................................................................................................................143.3.Other types of dynamically modi?ed materials .............................................................................................154. Pellicular type zwitterionic ion-exchangers.........................................................................................................154.1.Poly(amino acid)functionalised stationary phases https://www.doczj.com/doc/f811887983.html,tex-coated porous monoliths..............................................................................................................164.3.Centrally localised ion-exchangers with anion-exchange core..............................................................................174.4.Immobilised ionenes......................................................................................................................... 17 Abbreviations:API,active pharmaceutical ingredients;CHAPS,3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate;CHAPSO,3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-2-hydroxy-1-propanesulfonate;CSP,chiral stationary phase;DDAPS,3-(N -dodecyl-N ,N -dimethilammonio)propane-1-sulfonate;DDMAB,N -(dodecyl-N ,N -dimethylammonio)butyrate;DDMAU,N -(dodecyl-N ,N -dimethylammonio)undecanoate;DMAES,2-(dimethylamino)ethanesulfonic acid;DMPC,dimyristoylphosphadylcholine;DPPC,l -?-dipalmitoyl-phosphatidylcholine;EDTA,ethylenediaminetetraacetic acid;HEMA,2-hydroxyethyl methacrylate;HILIC,hydrophilic interaction chromatography;IAM,immobilised arti?cial membranes;IC,ion chromatography;LiSC,liquid separation cell technology;NSH,nano-polymer silica hybrid;ODS,octadecylsilica;PBS,physiological buffer;SCIL,surface con?ned ionic liquid;SCX,strong cation-exchange;Trizma,tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride;WAX,weak anion-exchange;ZIC,zwitterionic ion chromatography;Zwittergent-3-14,N -tetradecyl-N ,N -dimethylammonium-1-propane-3-sulfonate.?Corresponding author.Tel.:+35317005060;fax:+35317005503.E-mail address:Brett.Paull@dcu.ie (B.Paull).0003-2670/$–see front matter ? 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.doi:10.1016/j.aca.2009.06.010
封面说明：背景中“双星体系”分别代表两性离子聚合物中的阴离子和阳离子。阴阳离子的同时存在使得两性离子聚合物不仅兼具离子型和中性聚合物的性质（如极强的亲水性、较好的生物相容性），而且表现出某些独特特征（如“反聚电解质效应”）。正是由于这些优异的性能，两性离子聚合物被广泛应用于防污涂层、蛋白质改性、药物递送及膜分离材料等多个领域。科研工作者对于两性离子聚合物的探究（如拓宽种类、构效关系、作用机理、应用前景等）正如人类对宇宙奥秘的探索一样永不止步。 两性离子聚合物是一类整体呈电中性，且在同一单体侧链上同时含有阴、阳离子基团的聚电解质。由于阴阳离子的存在使得两性离子聚合物具有极高的亲水性，被认为是聚乙二醇的一种理想替代物。迄今为止，两性离子聚合物在防污涂层、蛋白质改性、药物递送、膜分离材料等多个领域展现出良好的应用前景。 两性离子聚合物自身超强的亲水性使其能够在材料表面形成致密的水化层，从而有效阻碍蛋白质、血小板、细胞、微生物等在医用材料表面的非特异性吸附（防污涂层），防污效果可达到100%。另外，利用两性离子聚合物对酶类和蛋白质类药物（如酶、胰岛素、干扰素等）进行修饰，可有效延长药物蛋白在体内的循环时间并降低其免疫原性。并且两性离子聚合物还可以通过增强酶与底物之间的疏水作用来提高两者之间的亲和力，进而提高酶的活性。此外，两性离子聚合物的优异防污性能和生物相容性使其成为一种重要的
纳米药物载体。两性离子的修饰不仅能够增加载药体系的溶解性和稳定性，还能降低或克服“加快血液清除”(ABC) 现象的发生。另一方面，在分离膜（污水处理、海水淡化、血液透析等）中引入两性离子聚合物可有效提高膜表面的耐污染性，保持较高的水通量和选择性，延长使用寿命。 两性离子聚合物还在医疗诊断、生物传感器、石油工业、电池电极、结晶控制等众多研究领域有着广泛应用。未来，在拓宽两性离子聚合物种类和应用领域的基础上，可从以下几个方面进行考虑：（1）进一步探讨两性离子聚合物的构效关系及作用机理，如离子种类、离子间间距、亲疏水性、主链结构等对材料性能的影响；（2）简化合成工艺，降低两性离子聚合物的制备成本；（3）合成结构精确的两性离子聚合物。通过与其他不同性质材料相结合，制备性能优异且能满足多种需求的复合材料。 北京大学化学与分子工程学院吕华课题组的研究工作主要致力于氨基酸单体的可控开环聚合、聚氨基酸等生态高分子材料以及蛋白质-高分子偶联物等，在J. Am. Chem., ACS Cent. Sci., Adv. Funct. Mater., Biomaterials, ACS Appl. Mater. Interfaces, ACS Macro Lett., Chem. Commun.等期刊发表多篇文章。 上述工作发表在《功能高分子学报》2020年第1期（DOI：），并作为期刊封面文章介绍。第一作者为北京大学化学与分子工程学院博士生闫树鹏，通讯作者为北京大学化学与分子工程学院张冲博士及吕华研究员。该研究工作获得了国家自然科学基金等资助。 通讯作者简介:
（2011—2012）学年08C班第Ⅰ学期表面活性剂期末考试题A ：班级：学号：成绩： 1. 表面活性剂 2. 临界胶束浓度 3. 浊点 4. 两性表面活性剂 二、选择题. (15×3分) 1.对表面活性剂的叙述正确的是（） A.非离子型的毒性大于离子型，两性型毒性最小 B.HLB值越小，亲水性越强 C.做乳化剂使用时，浓度应大于CMC D.做O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 2. 对表面活性剂的叙述正确的是（）
A.根据经验，表面活性剂的HLB值范围限定在0-20之间 B.表面活性剂不能混合使用 C.聚氧乙烯基团的比值增加，亲水性降低 D.杀精避孕套中起杀精作用的主成分壬基酚聚氧乙烯醚可作洗涤剂 3.等量的Span -80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB1 5.0)混合后的HLB值是（） A.4.3 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.10.83 4.表面活性剂性质不包括（） A.亲水亲油平衡值 B.CMC值 C. 适宜的粘稠度 D. Krafft点 5. 下列说法正确的是（） A. krafft点越低，该表面活性剂低温水溶性越好 B.非离子表面活性剂应该在浊点以上使用 C.疏水基为直链的比带支链的难于降解 D.含有芳香基的表面活性剂比仅含有脂肪基的表面活性剂易于降解，故洗衣粉中主成分为十二烷基苯磺酸钠 6. 下列说法不正确的是（） A.胶束越大，对于增溶到胶束内部的物质增溶量越大 B.乳状液类型通常有O/W,W/O,套圈型三种。 C. 阳离子表面活性剂不能做破乳剂 D. 玻璃器皿中易得到O/W型乳状液 7. 下列叙述不正确的是（） A.聚乙烯醇，聚丙烯酰胺为高分子表面活性剂 B.非离子型表面活性剂的性能都优于离子型表面活性剂 C.离子型表面活性剂存在Krafft点，非离子表面活性剂存在浊点 D.一般分子量较大的表面活性剂洗涤、分散、乳化性能好，分子量小的润湿、渗透性能好 8.下列说法不正确的是（）
非离子表面活性剂的性能和用途 非离子表面活性剂的性能和用途 洗涤产品中常常会用到很多非离子表面活性剂，本文详细介绍了洗涤产品中常用的一些非离子表面活性剂的性能和用途。 在工业及公共设施洗涤剂中，非离子表面活性剂中不少品种是作为主洗涤剂使用的，大部分品种是作为助剂和助洗剂使用的。 （1）脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO） 性能：AEO 中烷基链长不同，其亲油性不同。EO 数不同则水溶性不同。例如，椰油醇的产品可以作洗涤剂，而C18 醇的产品只能作乳化剂、匀染剂。天然醇比合成醇的产品去污性和乳化性要好，而合成醇的产品相对的水溶性好（奇碳原子的作用）。加入EO 数越多，产品的水溶性越强。EO 数在6 以下时的AEO 为油溶性，超过6 即为水溶性产品。EO 越多，产品的浊点也越低。 ①脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO3，乳化剂FO 或MOA-3），在25℃时为液态，具有乳化、匀染、渗透等作用。在液体洗涤剂中可以作为辅助成分使用，或单独用作匀染剂、纺织油剂等。 ②脂肪醇聚氧乙烯（5）醚（AEO5，润湿剂JFC），使用C7-C9 的合成醇，EO 数为5。 在常温下为液体，具有很好的润湿和渗透作用。主要用于纺织印染、造纸等行业，作为匀染剂、渗透剂、润湿剂，工业洗涤的辅助成分。 ③脂肪醇聚氧乙烯（7）醚（AEO7，乳化剂MOA-7），使用C12-C16 的椰子油醇，EO 数为7，浅黄色液体。有良好的润湿性、发泡性、去污力和乳化力。有较高的去脂能力一抗硬水力。可广泛用于各种洗涤剂（如金属清洗剂、纤维用洗涤剂）及其他助剂。 ④脂肪醇聚氧乙烯（9）醚[AEO（9），平平加9]，选用C12-C16 椰子油醇，EO 数为9，是最常用的洗涤剂主成分，具有去污、乳化、去脂、缩绒、润湿作用。广泛用作主洗涤剂。尤其适合洗涤合成纤维等非极性基质及其他硬表面。用于纺织印染工业作脱脂剂、缩绒剂、乳化剂等。 ⑤脂肪醇聚氧乙烯（10）醚（AEO-10），使用C12-C18 脂肪醇，EO 数为10。产品溶于水，具有良好的润湿、乳化、去污、脱脂和耐硬水性能。可用于洗涤剂工业、纺织工业作洗涤剂、润湿剂、纺织油剂成分及农药乳化剂等。 ⑥脂肪醇聚氧乙烯（15）醚（平平加15，AEO-15，OS-15）。产品具有优良的乳化、分散和去污性能。主要用作纺织印染业的匀染剂。也用于工业洗涤剂，如金属加工清洗剂。还用作化妆品、农药、油墨的乳化剂。 ⑦脂肪醇聚氧乙烯（22）醚（AEO-22 匀染剂O）：具有优良泡沫、高分散力可防止染色时染料沉淀，也可用作洗涤成分使用。 ⑧油醇聚氧乙烯（5，10）醚（油酰醇醚-5 或-10）：产品外观为白或微黄液体至蜡状物。有特殊刺激性气味，EO 越高产品越粘稠。产品具有乳化力、分散力、去污力等。用于特殊场合的洗涤剂、乳化剂等。 （2）烷基酚聚氧乙烯醚（TX-10，OP-10，OΠ-10） 烷基酚聚氧乙烯醚是以烷基酚为亲油基，与环氧乙烷缩合而成。其中的亲油基可以是苯酚、