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水溶液中离子浓度的关系(一)

水溶液中离子浓度的关系(一)
水溶液中离子浓度的关系(一)

第一课时:单一溶液

一、 溶液中离子溶度大小比较方法

两个微弱 :弱电解质的电离是微弱的;盐类水解是微弱的。

两个主要:多元弱酸分步电离,第一步电离是主要的;含

多元弱酸的酸根离子的盐分步水解,第一步水解是主要的。练习:比较下列溶液中离子浓度大小关系。

1.CH3COOH溶液中:c(CH3COOH) c(CH3COO-) c(H+)

2.H2S溶液中:c(H+) c(HS-) c(H2S) c(S2-)

3.NH4Cl溶液中:c(NH4+) c(Cl-) c(NH3·H2O) c(H+)

4.(NH4)2SO4溶液中:c(NH4+) c(SO42-) c(NH3·H2O) c(H+)

5.Na2CO3溶液中:c(CO32-) c(HCO3-) c(H2CO3)

二、 三大守恒关系

练习:

1.写出(NH4)2SO4溶液中的守恒关系

2.写出0.1mol/L CH3COOH溶液中的守恒关系

例1. 已知NaHCO3溶液显碱性

(1)比较c(CO32-) c(H2CO3)

(2)你能得到哪些守恒关系?

(3)已知H2CO3K a1=4.3ⅹ10-7,K a2=5.6ⅹ10-11。通过计算说明NaHCO3溶液显碱性。

(见本八2013.1.23)

第二课时:混合溶液

解决等量关系的难点:电荷守恒、物料守恒的变形

解决不等量关系的难点:“抓大放小”

例2:已知等物质的量的CH3COOH与CH3COONa加入一定量水中形成溶液呈酸性。

(1)比较c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(Na+)的大小。

(2)你能得到哪些守恒关系?

(3)已知K a(CH3COOH)=1.75×10-5,通过计算说明该溶液呈酸性。变式题1:常温下,CH3COOH与CH3COONa混合溶液的pH=7,c(Na+)=0.1mol/L。比较c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(Na+)的大小。 (2011年江苏高考14题改编)

变式题2:25℃时,将0.1 mol/L的醋酸钠溶液20mL与0.1 mol/L

盐酸10mL混合后,溶液呈酸性。

(1) 比较溶液中有关离子溶度:

c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)、c(Cl-)

(2)写出溶液中的等量关系。

(3)若此时该溶液的pH=a,则c(CH3COO-)- c(Cl-)= 。 练习:

1.25℃时,浓度均为0.1 mol/L的NH3·H2O、NH4Cl溶液等体积混合,

所得碱性溶液中比较大小:c(NH4+)+c(H+) c(NH3·H2O)+ c(OH-)

2.等物质的量的Na2CO3、NaHCO3加入到一定量水中溶解后,形成溶液

中比较大小:

c(CO32-) c(HCO3-)【2011江苏14题C】

3.判断正误

(1) 体积和物质的量浓度均相等的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液相混合后的溶液中:3c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)。

(2) 常温下,将CH3COONa溶液盐酸混合后,溶液呈中性。

则有c(Cl-)=c(CH3COOH)。( )

(3)室温下,向0.1 mol/LNH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性。

则c(Na+)>(SO42-)>c(NH4+)> c(OH-)=c(H+)。( ) (4)常温下,向0.1000 mol/L Na2CO3溶液25mL加入0.1000 mol/L 盐酸20mL,充分反应后5c(Cl-)>4 c(HCO3-)+4 c(CO32-)。

(5)浓度均为0.1 mol/L的Na2CO3溶液和NaHCO3混合溶液中的有关微粒的浓度关系为:c(OH-)= c(H+)+0.5 c(HCO3-)+1.5

c(H2CO3)-0.5 c(CO32-)。 ( )

例3:25℃时,几种弱酸溶液的pH如下表所示:

弱酸 CH3COOH HCN

c/ mol·L-10.01 0.01

pH 3.4 5.6

常温下,物质的量浓度相等的CH3COONa溶液和NaCN溶液,CH3COONa

溶液中各离子浓度之和 (填“>”“<” 或“=”)NaCN溶液中各

离子浓度之和。

变式题:等体积等物质的量浓度的NaCl(aq)中的离子总数 NaClO(aq)中的离子总数。

练习:常温下,将40mL0.1000 mol/L的NaOH溶液加到20mL0.1000 mol/L的醋酸溶液中充分反应。(忽略溶液体积的变化)则此时溶液中c(OH-)-c(H+)- c(CH3COOH)= mol/L。

【2015四川高考6题】常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7,

下列关于滤液中的离子浓度关系不正确

...的是

A、Ka

c(H+)

<1.0×10-7mol/L

B、c(Na+)= c(HCO3-)+ c(CO32-)+ c(H2CO3)

C、c(H+)+c(NH4+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+2 c(CO32-)

D、c(Cl-)> c(NH4+)> c(HCO3-)> c(CO32-)

《水溶液离子平衡》2015年高考题

2017.2.4

1.(全国1卷13)浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的MOH和ROH

溶液,分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示,下列叙述错误的是()

A.MOH的碱性强于ROH的碱性

B.ROH的电离程度:b点大于a点

C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等

D.当=2时,若两溶液同时升高温度,则c(M+)/c(R+)增大2.(四川6题)常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3与

NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7,

下列关于滤液中的离子浓度关系不正确

...的是

A、Ka

c(H+)<1.0×10

-7mol/L

B、c(Na+)= c(HCO3-)+ c(CO32-)+ c(H2CO3)

C、c(H+)+c(NH4+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+2 c(CO32-)

溶液中离子浓度大小比较总结归类(超全)91946

一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论:⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH3·H2O)> c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。 ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS- S2-+H+,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。 2.水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系。 【分析】因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO4=2NH4++SO42-, 2H2O2OH-+2H+, 2NH3·H2O,由于水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水,而水电离产生的一部分OH-与NH4+结合产生NH3·H2O,另一部分OH-仍存在于溶液中,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。 ⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-),水解呈碱性的溶液中 c(OH-)>c(H+); ⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。例如Na2CO3溶液中微粒浓度关系。【分析】因碳酸钠溶液水解平衡为:CO32-+H2O HCO3-+OH-,H2O+HCO3-H2CO3+OH-,所以溶液中部分微粒浓度的关系为:c(CO32-)>c(HCO3-)。 二、电荷守恒和物料守恒 1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)

2020届高三化学复习试题调研:水溶液中的离子平衡 ——溶液中粒子浓度关系

水溶液中的离子平衡 ——溶液中粒子浓度关系 判断电解质溶液中的粒子浓度关系是近几年高考的必考题型,一般在选择题中作为压轴题呈现。因综合性强、难度大且常考常新,成为考生失分的重灾区。要想攻克此难关,需巧妙利用平衡观念和守恒思想建立起等量关系,进行分析,比较即可。 一理解两大平衡,树立微弱意识 1.电离平衡→建立电离过程是微弱的意识 弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的,且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。如在稀醋酸溶液中存在:CH3COOH CH3COO-+H+,H2O OH-+H+,溶液中粒子浓度由大到小的顺序:c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)。 2.水解平衡→建立水解过程是微弱的意识 弱酸根离子或弱碱阳离子的水解是微弱的,但水的电离程度远远小于盐的水解程度。如稀的CH3COONa溶液中存在:CH3COONa===CH3COO-+Na+,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,H2O H++OH-,溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+)。 二巧用守恒思想,明确定量关系 1.等式关系 (1)电荷守恒 电解质溶液中所有阳离子所带正电荷总数与所有阴离子所带负电荷总数相等。 如:NaHCO3溶液中电荷守恒: c(Na+)+c(H+)=c(HCO-3)+c(OH-)+2c(CO2-3)。 (2)物料守恒 电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其他离子或分子,但离子或分子中某种特定元素原子的总数不变。 如:在NaHCO3溶液中,n(Na)∶n(C)=1∶1,推出c(Na+)=c(HCO-3)+c(CO2-3)+c(H2CO3)。 (3)质子守恒 质子守恒是指电解质溶液中的分子或离子得到或失去的质子的物质的量相等。质子守恒也可根据电荷守恒和物料守恒联合求出。 如:NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物;NH3·H2O、OH-、CO2-3为失去质子后的产物,故有c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3·H2O)+c(OH-)+c(CO2-3)。 [提醒] 电荷守恒式中不只是各离子浓度的简单相加:如2c(CO2-3)的化学计量数2代表一个CO2-3带有2个负电荷,不可漏掉。 2.不等式关系

溶液中离子浓度大小的比较教案

《溶液中离子浓度大小的比较》教案 鄂尔多斯市第二中学徐文 一、教学内容分析 本课时是高二化学选修4《化学反应原理》第三章《水溶液中的离子平衡》第三节盐类水解应中的一个课时。是基于学生已学习了弱电解质的电离,盐类水解的原理的基础上,对溶液中离子浓度的大小做一个全面的分析比较。本课时难度较大,教学中应要遵循循顺渐进的原则。 二、教学目标 1、知识目标: (1)理解盐类水解的实质、过程、一般规律。 (2)能书写三个守恒及初步掌握以下几种常见题型: ①单一溶液中离子浓度的大小比较; ②同浓度不同种溶液中同种离子浓度的大小比较; ③混合溶液中离子浓度的大小比较。 2、情感目标:培养学生的探究精神,养成用理论知识分析问题和解决问题的能力。 3、能力目标: (1)培养学生分析能力、应用理论解决实际问题能力; (2)培养学生正向思维、逆向思维、发散思维能力。 4、重点和难点: 重点:初步构建电解质溶液中离子浓度关系分析的一般思维模型与思想方法。 难点:三个守恒的书写及应用。 三、设计思路 1、指导思想:以学生为主体,让学生自主地参与到知识的获得过程中,并给学生充分的表

达自己想法的机会,以提高学生的分析实际问题 2、在教学内容的安排上:按照步步深入,从易到难,由简单到复杂的过程。 3、教学手段:根据本校高二学生的知识结构、心理特点和教学内容的实际需要,采取了讲述、讨论、点拨等教学方法,并结合多媒体进行教学。 四、教学准备 1、教师做好例题和变式训练题 2、做好多媒体课件 五、教学过程 温故知新—必须的知识储备 (一)电解质的电离规律 1、强电解质在水溶液中是完全电离的,在溶液中不存在电解质分子; 2、弱电解质在水溶液中是少部分发生电离的,在溶液中既存在电解质分子又存在电解质离子; 3、多元弱酸分布电离。 (二)水的电离规律 1、水是一种极弱的电解质,它能微弱地电离,生成H+和OH- ; 2、由水电离产生的c(H+)=c(OH-)。 3、思考: (1)在纯水中加入酸或碱,抑制了水的电离,使水的电离度变小; (2)在纯水中加入弱酸强碱盐、弱碱强酸盐,促进了水的电离,使水的电离度变大。(三)盐类水解的规律 1、强酸弱碱盐如NH4Cl、Al2(SO4)3等水解后溶液呈酸性; 2、强碱弱酸盐如CH3COONa、Na2CO3等水解后溶液呈碱性; 3、多元弱酸盐还要考虑分步水解。

高二化学溶液中离子浓度大小比较专题

高二化学溶液中离子浓度大小比较专题(用) 一、相关知识点梳理: 1、电解质的电离 强电解质在水溶液中是完全电离的,在溶液中不存在电解质分子。弱电解质在水溶液中 是少部分发生电离的。多元弱酸如H 2CO 3 还要考虑分步电离: H 2CO 3 H++HCO 3 -;HCO 3 -H++CO 3 2-。 2、水的电离 水是一种极弱的电解质,它能微弱地电离, H 2 O H++OH-。水电离出的[H+]=[OH-] 在一定温度下,纯水中[H+]与[OH-]的乘积是一个常数:水的离子积Kw=[H+]·[OH-],在25℃时,Kw=1×10-14。 在纯水中加入酸或碱,抑制了水的电离,使水的电离度变小,在纯水中加入弱酸强碱盐、弱碱强酸盐,促进了水的电离,使水的电离度变大。 3、盐类水解 在溶液中盐的离子跟水所电离出的H+或OH-生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。关于盐的水解有这么一个顺口溜“谁弱谁水解,谁强显谁性” 多元弱酸盐还要考虑分步水解,如CO 32-+H 2 O HCO 3 -+OH-、HCO 3 -+H 2 O H 2 CO 3 +OH-。 4、电解质溶液中的守恒关系 电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。 如Na 2CO 3 溶液中:[Na+]+[H+]=[HCO 3 -]+2[CO 3 2-]+[OH-] 物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。 如Na 2CO 3 溶液中n(Na+):n(c)=2:1,推出: c(Na+)=2c(HCO 3 -)+2c(CO 3 2-)+2c(H 2 CO 3 ) 水的电离守恒(也称质子守恒):是指在强碱弱酸盐或强酸弱碱盐溶液中,由水所电离的H+与OH-量相等。 如在0.1mol·L-1的Na 2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H 2 S)。 质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。例如在NH 4 HCO溶液中H O+、H CO为得到质子后的产物;NH、OH-、CO2-为失去质子后的产物,故有以下关系: c(H 3O+)+c(H 2 CO 3 )=c(NH 3 )+c(OH-)+c(CO 3 2-)。 列守恒关系式要注意以下三点: ①要善于通过离子发生的变化,找出溶液中所有离子和分子,不能遗漏。 ②电荷守恒要注意离子浓度前面的系数;物料守恒要弄清发生变化的元素各离子的浓 度与未发生变化的元素之间的关系;质子守恒要找出所有能得失质子的微粒,不能遗漏。 ③某些关系式既不是电荷守恒也不是物料守恒通常是两种守恒关系式通过某种变式 而得。 解题指导 电解质溶液中离子浓度大小比较问题,是高考的“热点”之一。多年以来全国高考化

电解质溶液中离子浓度关系

电解质溶液中离子浓度关系 一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为: c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。 ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。

【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS- S2-+H+,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。

2.水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系。 【分析】因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO4=2NH4++SO42-, + 2H2O 2OH-+2H+, 2NH3·H2O,由于水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水,而水电离产生的一部分OH-与NH4+结合产生NH3·H2O,另一部分OH-仍存在于溶液中,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。

盐溶液中离子浓度大小的比较

盐溶液中离子浓度大小的比较一、基本知识在盐溶液中存在平衡:水的电离平衡、盐的水解、弱电解质的电离平衡。 (H+)与c(OH-)的关系: 中性溶液:c(H+)=c(OH-)(如NaCl溶液) 酸性溶液:c(H+)>c(OH-)(如NH4Cl溶液) 碱性溶液:c(H+)<c(OH-)(如Na2CO3溶液) 恒温时:c(H+)·c(OH-)=定值(常温时为10-14) 2.电荷守恒:盐溶液中阴、阳离子所带的电荷总数相等。 如NH4Cl溶液中:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-) 如Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-) 3.物料守恒:某元素各种不同存在形态的微粒,物质的量总和不变。 如 mol/L NH4Cl溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)= mol/L 如 mol/L Na2CO3溶液中:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)= mol/L 4.质子守恒:溶液中水电离出的H+与OH-相等 如Na2CO3溶液中:c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+) 二、解题方法和步骤 1.判断水解、电离哪个为主。 (1)盐离子不水解不电离:强酸强碱盐,如NaCl、Na2SO4等。 (2)盐离子只水解不电离:强酸弱碱或弱酸强碱形成的正盐,如NH4Cl、Na2CO3等。 (3)盐离子既水解又电离:多元弱酸形成的酸式盐, 以水解为主的有NaHCO3、NaHS、Na2HPO4等; 以电离为主的有NaHSO3和NaH2PO4等。 (4)根据题意判断: 如某温度下NaHB强电解质溶液中: 当c(H+)>c(OH-)时:以HB-的电离为主; 当c(H+)<c(OH-)时,以HB-的水解为主。 对于弱酸HX与强碱盐(NaX式)的混合溶液中:

有关溶液中离子浓度的大小比较题型归纳及解题策略

有关溶液中离子浓度的大小比较题型归纳及解题策略 电解质溶液中离子浓度大小比较问题,是高考的“热点”之一。多年以来全国高考化学试卷几乎年年涉及。这种题型考查的知识点多,灵活性、综合性较强,有较好的区分度,它能有效地测试出学生对强弱电解质、电离平衡、水的电离、pH 、离子反应、盐类水解等基本概念的掌握程度及对这些知识的综合运用能力。现结合07年各省市高考试题和模拟题谈谈解答此类问题的方法与策略。 一、要建立正确一种的解题模式 1.首先必须有正确的思路: 2.要养成认真、细致、严谨的解题习惯,要在平时的练习中学会灵活运用常规的解题方法,例如:淘汰法、定量问题定性化、整体思维法等。 二、要注意掌握两个微弱观念 1.弱电解质的电离平衡 弱电解质电离的过程是可逆的、微弱的,在一定条件下达到电离平衡状态,对于多元弱酸-+-HS +H ,H 的电离,可认为是分步电离,且以第一步电离为主。如在S 的水溶液中:H S HS 222-+S+H , ++-2---。c(OH >c(S)H)+OH ,则离子浓度由大到小的顺序为c(H)>c(HS >) O H 22.盐的水解平衡 在盐的水溶液中,弱酸根的阴离子或弱碱的阳离子都会发生水解反应,在一定条件下达到水解平衡。在平衡时,一般来说发生水解反应是微弱的。多元弱酸根的阴离子的水解,可认为2-+COHO 是分步进行的,且依次减弱,以第一步为主。 如在NaCO 溶液中存在的水解平衡是:2332++--2----- )。>c >c(OH ()>c(HCOHCO +OH +,HCO +HO HCOOHH ,则c(Na)>c(CO))3322333 三、要全面理解三种守恒 关系电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数.电荷守恒:1 相等。++2--++-cc )(Na(H)+2n(CO))+n(OH +)推出:n(Na 例如: NaHCO 溶液中:n(H)+n(HCO)=333-2--ccc ) (HCO))+2(CO +=(OH 33离子会发生变化变成其它离子或分子等,电解质溶液中由 于电离或水解因素,2.物料守恒: 但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。--+2+cccc ) CO +=11n(C)n(Na 溶液中例如:NaHCO):=:,推出:(Na)(HCO)(CO)+(H 32333. +)的物质的量应相等。 3.质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质 子(H +-2-为失去质子后的、COCO 为得到质子后的产物;NH 、例如:在NHHCO 溶液 中HOOH 、H 3332433产物, +-2-ccccc )(OH 。)+)+(HCO)= (NH)+ 故有以下关系:(CO(HO 32333以上三种守恒是解 题的关键,对于这一类题的如何切入、如何展开、如何防止漏洞的出现等只有通过平时的练习认真总结,形成技能,才能很好地解这一类型的题。 四、要熟悉常见题型与对策 1.单一溶质溶液中离子浓度大小关系 ① 强酸、强碱、强酸强碱盐溶液 +2--c cc )。(OH(H))=2+(SO 对策:只考虑电解质的电离与水的电离。如HSO 溶 液中,442② 弱酸或弱碱溶液 +-2-ccc ))(H >)>(HPO(HPO 对策:只考虑电离。如在HPO 溶液中,要考虑它是多

溶液中离子浓度大小的比较方法与技巧

溶液中离子浓度大小的比较 1.溶液中离子浓度大小比较的规律 (1)多元弱酸溶液,根据多步电离分析。如H3PO4的溶液中,c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-) > c(PO43-)。多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析:如Na CO3溶液中,c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)> 2 c(HCO3-)。 (2)不同溶液中同一离子浓度的比较,则要注意分析溶液中其他离子对其的影响。如在①NH4Cl ②CH3COONH4③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)浓度的大小为③>①>②。 (3)如果题目中指明溶质只有一种物质(该溶质经常是可水解的盐),要首先考虑原有阳离子和阴离子的个数,水解程度如何,水解后溶液显酸性还是显碱性。 (4)如果题目中指明是两种物质,则要考虑两种物质能否发生化学反应,有无剩余,剩余物质是强电解质还是弱电解质;若恰好反应,则按照“溶质是一种物质”进行处理;若是混合溶液,应注意分析其电离、水解的相对强弱,进行综合分析。 (5)若题中全部使用的是“>”或“<”,应主要考虑电解质的强弱、水解的难易、各粒子个数的原有情况和变化情况(增多了还是减少了)。 (6)对于HA 和NaA的混合溶液(多元弱酸的酸式盐:NaHA),在比较盐或酸的水解、电离对溶液酸、碱性的影响时,由于溶液中的Na+保持不变,若水解大于电离,则有c(HA) > c(Na+)>c(A-) ,显碱性;若电离大于水解,则有c(A-) > c(Na+)> c(HA),显酸性。若电离、水解完全相同(或不水解、不电离),则c(HA) =c(Na+)=c(A-),但无论是水解部分还是电离部分,都只能占c(HA)或c(A-)的百分之几到百分之零点几,因此,由它们的酸或盐电离和水解所产生的c(H+) 或c(OH-)都很小。 【例1】把0.2 mol·L-1的偏铝酸钠溶液和0.4 mol·L-1的盐酸溶液等体积混合,混合溶液中离子浓度由大到小的顺序正确的是 A.c(Cl-)>c(Al3+)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.c(Cl-)>c(Al3+)>c(Na+)> c(OH-)> c(H+) C.c(Cl-)> c(Na+) > c(Al3+) > c(H+) > c(OH-) D.c(Na+)> c(Cl-)> c(Al3+) > c(OH-) > c(H+) 【解析】偏铝酸钠与盐酸混合后,发生反应:NaAlO2+HCl+H2O ===NaCl+Al(OH)3,显然,盐酸过量,过量的盐酸与Al(OH)3进一步反应:Al(OH)3+3HCl=== AlCl3+ 3H2O,故反应后,溶液为AlCl3与NaCl的混合溶液,Cl-浓度最大,反应前后不变,故仍然最大,有部分Al存在于没有溶解的Al(OH)3沉淀中,若Al全部进入溶液中与Na+浓度相同,故c(Na+) > c(Al3+),由于AlCl3水解溶液呈酸性,故c(H+) > c(OH-),故正确答案为C。 【答案】C。 【例2】某二元弱酸(简写为H2A)溶液,按下式发生一级和二级电离: H2A H++HA-HA-H++A2- 已知相同浓度时的H2A的电离比HA-电离容易,设有下列四种溶液: A.0.01 mol·L-1的H2A溶液 B.0.01 mol·L-1的NaHA溶液 C.0.02 mol·L-1的HCl与0.04 mol·L-1NaHA溶液等体积混合液 D.0.02 mol·L-1的NaOH与0.02 mol·L-1的NaHA溶液等体积混合液。据此,填写下列空白(填代号): (1)c(H+)最大的是_______,最小的是______。 (2)c(H2A)最大的是______,最小的是______。 (3)c(A2-)最大的是_______,最小的是______。 (1)A D(2)A D(3)D A 【例3】把0.02 mol·L-1CH3COOH溶液和0.01mol·L-1NaOH溶液以等体积混合,若c(H+)>c(OH —),则混合液中粒子浓度关系正确的是( ) A.c(CH3COO-)>c(Na+) B.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)

溶液中的守恒规律和离子浓度大小的比较

溶液中的守恒规律及离子浓度大小的比较(两课时) 学习目标: 1、复习巩固弱电解质的电离和盐的水解的规律 2、学会书写电荷守恒,物料守恒,质子守恒的关系式 3、掌握单一溶液和混合溶液中离子浓度大小的比较规律 一、溶液中的守恒规律 1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷总数与所有的阴离子所带的负电荷总数相等。如:CH3COONa溶液中,n(Na+)+n(H+)=n(Ac-)+n(OH-) 推导出: c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(OH-) 一般用物质的量浓度表示等式关系 Na2CO3溶液,电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-) 练习写出下列溶液的电荷守恒关系式 NH4Cl NaHCO3 (NH4)2SO4 【注意】书写电荷守恒式必须①准确的判断溶液中离子的种类;②弄清离子浓度和电荷的关系。【应用练习】: ①25℃时,将稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,当溶液的PH=7时,下列关系正确的是 A.c(NH4+)=c(SO42-) B.c(NH4+)>c(SO42-) C.c(NH4+)

但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如Na2CO3溶液中n(Na+):n(c)=2:1,推出:c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3) CH3COONa溶液中物料守恒 c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) 练习写出下列溶液的物料守恒关系式 NH4Cl NaHCO3 (NH4)2SO4 3.质子守恒: 如碳酸钠溶液中由电荷守恒和物料守恒两式联立,将Na+离子消掉可得: c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。此关系式也可以按下列方法进行分析,由于指定溶液中氢原子的物质的量为定值,所以无论溶液中结合氢离子还是失去氢离子,但氢原子总数始终为定值,也就是说结合的氢离子的量和失去氢离子的量相等。可以用图示分析如下: 由得失氢离子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。 练习:写出下列溶液的质子守恒关系式 NH4Cl NaHCO3 (NH4)2SO4 达标练习: 写出下列溶液的三大守恒关系式 Na2S 电荷守恒 物料守恒 质子守恒 二、溶液中离子浓度大小的比较规律 (1)不同物质同种离子浓度比较型

比较溶液中各离子浓度大小的关键

高考热点难点离子浓度大小排序破解之法 溶液中各离子浓度大小比较的关键 内容提要:某些盐在水溶液中,由于发生了电离或水解等复杂的变化,导致溶液中粒子种类发生了变化,从而离子浓度也发生改变。比较离子浓度大小的问题是历年高考的热点和难点,突破此问题是高三化学教师历年探究的重点。笔者在多年教学实践中总结出突破此种题型的关键所在。 关键词:离子浓度排序方法 一.电离产生的离子浓度要比被电离的离子(或分子)的浓度小; 二.水解产生的离子浓度要比被水解的离子的浓度小; 三.正确运用电荷守恒和物料守恒; 四.若是混和溶液则判断是电离为主或是水解为主。 五.举例如下: 1.如、NaHSO4 只电离不水解显强酸性。Na2CO3只分步水解显碱性。 2.如、NaHCO3、K2HPO4、NaHS是水解为主,电离为次,显碱性。 3.如、NaH2PO4、NaHSO3KHSO3 、NH4HSO3是电离为主,水解为次。显酸性。 4.如、H2CO3分步电离,且第一步是主要的。H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32-有:C(H+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-) 5.Na2CO3溶液的离子浓度大小顺序 Na2CO3===2Na++CO32-CO32-+H2O HCO3-+OH- HCO3-+H2O H2CO3+OH-H2O H++OH- 电荷守恒C(Na+)+C(H+)===C(OH-)+C(HCO3-)+2C(CO32-) 物料守恒C(CO32-)+C(HCO3-)+C(H2CO3)===1/2C(Na+) 两式合并C(OH-)===C(H+)+C(HCO3-)+2C(H2CO3) 有:C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+) 6.Na2S溶液的离子浓度大小顺序 Na2S===2Na++S2-S2-+H2O HS-+OH- HS-+H2O H2S+OH-H2O H++OH- 电荷守恒C(Na+)+C(H+)===C(OH-)+C(HS-)+2C(S2-) 物料守恒C(S2-)+C(HS-)+C(H2S)===1/2C(Na+) 两式合并C(OH-)===C(H+)+C(HS-)+2C(H2S) 有:C(Na+)>C(S2-)>C(OH-)>C(HS-)>C(H+) 7.NaHCO3溶液的离子浓度大小顺序 NaHCO3===Na++HCO3-H2O H++OH- HCO3-H++CO32-HCO3-+H2O H2CO3+OH- 电荷守恒C(Na+)+C(H+)===C(OH-)+C(HCO3-)+2C(CO32-) 物料守恒C(CO32-)+C(HCO3-)+C(H2CO3)===C(Na+) C(OH-)===C(H+)+C(H2CO3)—C(CO32-) C(H+)===C(OH-)+C(CO32-)—C(H2CO3) 当NaHCO3的浓度很稀时C(OH-)>c(CO32-)

水溶液中离子浓度大小比较

1..单一溶液中离子浓度大小的比较 (1)氯化铵溶液 ①先分析NH4Cl溶液中的电离、水解过程。 电离: 水解: 判断溶液中存在的离子有 ②再根据其电离和水解程度的相对大小,比较确定氯化铵溶液中离子浓度由大到小的顺序是 (2)醋酸钠溶液 ①先分析溶液中的电离、水解过程。 电离: 水解: 判断溶液中存在的离子有 ②再根据其电离和水解程度的相对大小,比较确定氯化铵溶液中离子浓度由大到小的顺序是 (3)碳酸钠溶液 ①分析Na2CO3溶液中的电离、水解过程: 电离: 水解: 溶液中存在的离子有 ②溶液中离子浓度由大到小的顺序是 (4)碳酸氢钠溶液 ①分析NaHCO3溶液中的电离、水解过程: 电离: 水解: 溶液中存在的离子有 ②由于HCO-3的电离程度HCO-3的水解程度,所以溶液中离子浓度由大到小的顺序是(5)亚硫酸氢钠溶液 ①分析溶液中的电离、水解过程: 电离: 水解: 溶液中存在的离子有 ②由于HSO-3的电离程度HSO-3的水解程度,所以溶液中离子浓度由大到小的顺序是 2.混合溶液中离子浓度大小的比较 (1)物质的量浓度相同的NaOH溶液、NH4Cl溶液等体积混合反应的化学方程式:NH4Cl+NaOH===NH3·H2O+NaCl;溶液中存在的离子有 ;其浓度由大到小的顺序是 (2)物质的量浓度相同的NH4Cl溶液、氨水等体积混合 混合后不发生反应,溶液中的溶质为,由于NH3·H2O 的电离程度NH+4的水解程度,所以溶液呈性;溶液中存在的离子有;其浓度由大到小的顺序是 (3)物质的量浓度相同的CH3COONa溶液和NaClO溶液等体积混合,溶液中的溶质为,溶液中存在的离子有,由于ClO-的水解程度CH3COO-的水解程度,所以溶液中离子浓度由大到小的顺序为 (4)物质的量浓度相同的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液等体积混合,溶液中的溶质为,由于CO2-3的水解程度 HCO-3的水解程度,所以溶液中离子浓度由大到小的顺序为

溶液中离子浓度的关系比较

溶液中离子浓度的关系比较(Ⅰ) 王在强 引入: 溶液中离子浓度的关系比较是近几年高考的热点和难点之一,学生在解答此类型问题时,常感到思维混乱,无从下手。原因是没有抓住问题的题眼和没有形成正确的解题思维过程,从而形成解决此类问题的一般模式。本类型问题的解题思路遵循两个原则: 一、解题思路 (一)两弱原则 ①电离程度“小” 该原则主要是指弱酸、弱碱溶液的电离程度很小,产生的离子浓度也很小。适用弱电解质的溶液中离子浓度大小比较的题型,遵循的方法是:首先写出溶液中存在的所有的平衡关系,确定溶液中存在的离子种类。由于电离或水解很弱,决定了溶液中原有溶质离子或分子的浓度一定大于水解或电离得到的微粒的浓度。 1、一元弱酸或弱碱的电离 例1、0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中的离子分子大小关系如何? 首先写出溶液中存在的平衡关系, [投影] CH 3COOH CH3COO- + H+ H 2O H+ + OH- 由于电离或水解很弱,决定了溶液中原有溶质离子的浓度一定大于水解或电离得到的微粒的浓度,在此溶液中溶质为CH3COOH。由CH3COOH电离的c(H+)、C(CH3COO-)相等,但水会继续电离出H+,因此c(H+)>c(CH3COO-)。由于溶液呈酸性,一般来讲c(OH-)最小,即c(CH3COOH)>c(H+)>C(CH3COO-)>c(OH-) 2、多元弱酸溶液的电离 例2、0.1mol·L-1H3PO4溶液中离子分子浓度大小关系如何? 首先写出溶液中存在的平衡关系, [投影] H 3PO4H+ +H2PO4- H 2PO4-H+ + HPO42- HPO 42-H+ +PO43- O H+ + OH- H H3PO4分三步电离,首先H3PO4少量电离出H+和H2PO4-接着H2PO4-少量电离出H+和HPO42-,由于本来电离出的H2PO4-就很少,加上它少了个H,电离的倾向就更小,所以它电离出的HPO42-会少到可以忽略,最后HPO42-少量电离出H+和PO43-就更少了 所以计量H3PO4电离能力和它的酸性只考虑第一步电离,溶液中离子分子浓度大小关系为: c(H3PO4) >c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)>c(OH-) 【练习】在0.1mol/L的H2S溶液离子分子浓度大小关系如何? 答案: c(H2S) >c(H+)>c HS-)>c(S2-)>c( OH-) O H+ + OH- 解析:溶液存在平衡:H S HS- + H+HS-S2- + H+ H 溶液中原溶质为H2S,多元弱酸以第一步电离为主。如果溶液呈酸性,一般c( OH-)放在最后。 ②水解程度“小” 1、一元弱酸的正盐溶液 例1、CH3COONa溶液中存在的离子分子浓度大小关系: 同样先写出溶液中存在的平衡关系:

溶液中离子浓度的关系

溶液中离子浓度的关系

离子浓度的大小比较 电解质溶液中离子浓度大小比较问题,是高考的“热点”之一。多年以来全国高考化 学试卷年年涉及这种题型。这种题型考查的知识点多,灵活性、综合性较强,有较好的 区分度。要深入理解和熟练解决这类问题,必须弄清这类问题所涉及到的化学原理和构 成这类问题的数学手段,从化学原理分析,要涉及到强弱电解质、电离平衡、水的电离、 pH 值、离子反应、盐类水解等基本知识;从数学手段分析,构成这类问题是,命题者 常会用移项、带入具体数值、等式合并、消去某项等数学手段。 这类问题涉及到的知识点主要有:一个原理、两个平衡、三个守恒、四种物质。一 个原理即:化学平衡原理。两个平衡即:电离平衡和盐类的水解平衡。三个守恒即:溶 液中阴、阳离子的电荷守恒、物料守恒、质子守恒。四种物质即:NH 4CI 、CH 3C00Na 、 Na 2CO 3、NaHC0 3 等。 一、理清一条思路,掌握分析方法 (1) 首先必须形成正确的解题思路:一个原理;两类平衡;三种守恒。 (2) 要养成认真、细致、严谨的解题习惯,在形成正确解题思路的基础上学会常规分析 方法,例如:关键性离子定位法、守恒判断法、微量法、终态分析法等。 熟练掌握NH 4CI 、CH 3C00Na 、Na 2CO 3、NaHCO 3四种物质平衡、守恒及大小比较 并能迁移 二、 熟悉两大平衡,构建思维基点 1 ?电离平衡 2?水解平衡 三、 把握3种守恒,明确等量关系 1 ?电荷守恒规律 电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一 综合运用一— 个宀屮恒 X 系 电解质溶極

【专题精讲】_溶液中离子浓度大小比较归类解析

【专题精讲】溶液中离子浓度大小比较归类解析 09.11 一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。 ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS-S2-+H+,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。 2.水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系: c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。 (3)多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。 例如: Na2CO3溶液中水解平衡为:CO32-+H2O HCO3-+OH-,H2O+HCO3-H2CO3+OH-,所以溶液中部分微粒浓度的关系为:c(CO32-)>c(HCO3-)。 二、电荷守恒和物料守恒 1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-) 2.物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如NaHCO3溶液中n(Na+):n(c)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)

水溶液中离子的平衡知识点

水溶液中离子的平衡 知识点 Revised on November 25, 2020

水溶液中的离子平衡 【命题规律】:从考查内容上看,主要集中在:判断电解质、非电解质;外界条件对电离平衡的影响及电离平衡移动、离子浓度大小比较;同浓度(或同PH)强、弱电解质溶液的比较,如c(H+)大小、起始反应速率、中和酸(或碱)的能力、稀释后PH的变化;强弱电解质的判断;物质导电性的强弱;电离平衡常数的简单计算或半定量分析。水的电离平衡及其影响因素;溶液酸碱性(或PH大小)的判断;已知PH或浓度的强酸、强碱混合分析溶液酸碱性;有关溶液PH 计算。其中溶液的酸碱性、离子浓度大小比较是高考的必考题,这类题目能有效地测试考生的判断、推理运算等思维能力。 【考点一电离和电离平衡】 强电解质弱电解质定义溶于水后几乎完全电离的电解质溶于水后只有部分电离的电解质 化合物类型离子化合物及具有强极性键的 共价化合物 某些具有弱极性键的共价化合物。 电离程度几乎100%完全电离只有部分电离 电离过程不可逆过程,无电离平衡可逆过程,存在电离平衡 溶液中存在的微粒(水分子 不计)只有电离出的阴阳离子,不存在 电解质分子 既有电离出的阴阳离子,又有电解质分 子 实例绝大多数的盐(包括难溶性盐) 强酸:H 2SO 4 、HCl、HClO 4 等 强碱:Ba(HO) 2 Ca(HO) 2 等 弱酸:H 2 CO 3 、CH 3 COOH等。 弱碱:NH 3 ·H 2 O、Cu(OH) 2 Fe(OH) 3 等。 少数盐:(CH 3 COO) 2 Pb、HgCl 2 电离方程式KNO 3=K++NO 3 — H 2SO 4 =2H++SO 4 2— NH 3 ·H 2 O NH 4 ++OH_ H 2 S H++HS_ HS_H++S2- ②SO 2、NH 3 、CO 2 等属于非电解质 ③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO 4不溶于水,但溶于水的BaSO 4 全部电 离,故BaSO 4 为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。【注意】: (2)强酸酸式盐在水溶液中完全电离,在稀溶液中不存在酸式酸根,如NaHSO 4=Na++H++SO 4 2-. 在熔融状态下 则电离成金属离子和酸根离子,如NaHSO 4=Na++HSO 4 - 酸式盐在熔融状态下与溶于水时的电离不同: 熔融Na2HSO4=Na++HSO4— NaHCO3=Na++HCO3— 溶于水Na2HSO4=Na++H++SO42— NaHCO3=Na++HCO3— HCO3—H++CO32— (3)弱酸的酸式盐的电离是分步电离,先完全电离成金属离子和酸式酸离子,酸式酸根再部分电离。如

溶液中离子浓度大小比较专题知识点和习题

溶液中离子浓度大小比较专题(用) 相关知识点: 1、电解质的电离 电解质溶解于水或受热熔化时,离解成能自由移动的离子的过程叫做电离。 强电解质如NaCl、HCl、NaOH等在水溶液中是完全电离的,在溶液中不存在电解质分子。弱电解质在水溶液中是少部分发生电离的。25℃0.1mol/L的如CH3COOH溶液中,CH3COOH的电离度只有1.32%,溶液中存在较大量的H2O和CH3COOH分子,少量的H+、CH3COO-和极少量的OH-离子。多元弱酸如H2CO3还要考虑分步电离:H2CO3H++HCO3-;HCO3-H++CO32-。 2、水的电离 水是一种极弱的电解质,它能微弱地电离,生成H3O+和OH-,H2O H++OH-。在25℃(常温)时,纯水中[H+]=[OH-]=1×10-7mol/L。 在一定温度下,[H+]与[OH-]的乘积是一个常数:水的离子积Kw=[H+]·[OH-],在25℃时,Kw=1×10-14。 在纯水中加入酸或碱,抑制了水的电离,使水的电离度变小,水电离出的[H+]水和[OH-]水均小于10-7mol/L。在纯水中加入弱酸强碱盐、弱碱强酸盐,促进了水的电离,使水的电离度变大,水电离出的[H+]水或[OH-]均大于10-7mol/L。 3、盐类水解 在溶液中盐的离子跟水所电离出的H+或OH-生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。 强酸弱碱盐如NH4Cl、Al2(SO4)3等水解后溶液呈酸性;强碱弱酸盐如CH3COONa、Na2CO3等水解后溶液呈碱性。多元弱酸盐还要考虑分步水解,如CO32-+H2O HCO3-+OH-、HCO3-+H2O H2CO3+OH-。 4、电解质溶液中的守恒关系 电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。 如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:[Na+]+[H+]=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-] 如Na2CO3溶液中:c(Na+) +c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-) 物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。 如NaHCO3溶液中n(Na+):n(c)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) 如HAc 溶液中:c(HAc)总=c(HAc)+c(Ac-); 水的电离守恒(也称质子守恒):是指在强碱弱酸盐或强酸弱碱盐溶液中,由水所电离的H+与OH-量相等。 如在0.1mol·L-1的Na2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)。 质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。例如在NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物;NH3、OH-、CO32-为失去质子后的产物,故有以下关系: c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3)+c(OH-)+c(CO32-)。

高中化学离子浓度大小比较专练

.离子浓度大小比较专练 1(07年山东理综·14)氯气溶于水达到平衡后,若其他条件不变,只改变某一条件,下列 叙述正确的是 A .在通入少量氯气,) ()(-+ClO c H c 减小 B .通入少量SO 2,溶液的漂白性增强 C .加入少量固体NaOH ,一定有c(Na +)=c(Cl -)+c(ClO -) D .加入少量水,水的电离平衡向正反应方向移动 解析:在氯水中存在如下平衡:Cl 2+H 2O HCl +HClO 、H 2O H ++OH -、HClO H ++ClO -。A 中在通入少量氯气,平衡右移,生成的次氯酸和盐酸增多,氢离子浓度增大有两个方面原因,次氯酸浓度增大和盐酸完全电离,而次氯酸根的增大只受次氯酸浓度增大的影响,故该值增大,错误;B 中通入二氧化硫,其与氯气反应生成无漂白性的盐酸和硫酸,漂白性减弱,错误;C 中加入少量固体氢氧化钠反应后的溶液仍是电中性的,但酸碱性不为中性,应为弱酸性。溶液中阴阳离子所带正负电荷总数相等,故存在c(H +)+c(Na +)=c(OH -)+c(Cl -)+c(ClO -),但是c(H +)应该大于c(OH -),故此等式不成立,错误;D 中加水,即稀释氯水溶液的酸性减弱,即c(H +)减小,所以水的电离平衡向正向移动,正确。答案:D 2.(07年广东化学·15)下列各溶液中,微粒的物质的量浓度关系正确的是 A .0.1mol·L -1 Na 2CO 3溶液:c (OH -)=c (HCO 3-)+c (H + )+2c (H 2CO 3) B .0.1mol·L -1NH 4Cl 溶液:c (NH 4+)=c (Cl -) C .向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到的酸性混合溶液: c (Na +)>c (CH 3COO -)>c (H +)>c (OH -) D .向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH =5的混合溶液: C (Na +)=c (NO 3-)

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