当前位置:文档之家› 配电箱3C认证质量手册

配电箱3C认证质量手册

配电箱3C认证质量手册
配电箱3C认证质量手册

配电箱强制性产品认证质量手册

DXC/QM-01

目录

颁布令、任命书

质量保证手册说明

质量管理体系组织机构图

质量体系过程职责分配表

1 职责和资源

1. 1 职责和权限

QP1.2 资源控制程序

2 文件和记录

2.1 质量计划

QP2.2 文件控制程序

QP2.3 质量记录控制程序

3 采购和进货检验

QP3.1 供方的控制程序

QP3.2 关键元器件和材料的检验或验证以及定期确认检验程序4 生产过程控制和过程检验

QP4 生产过程控制和过程检验程序

5 例行检验和确认检验

QP5 例行检验和确认检验控制程序

6 检验试验仪器设备

QP6 检验试验仪器设备控制程序

7 不合格品的控制

QP7 不合格品控制程序

8 认证产品的一致性

QP8 认证产品的变更控制和强制性标志使用控制程序9 认证标志和证书的使用

QP9认证标志和证书的控制程序

颁布令

为保证公司批量生产的认证产品的质量持续稳定,并且与已获型式试验合格的样品保持一致性,使公司认证产品的更改和认证标志的加帖受控,使顾客信任,组织按照《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》,编制了此质量保证手册,现予以批准颁布实施。

本手册是公司质量体系的法规性文件,组织全体员工必须遵照执行。

总经理:

2013 年8 月 1 日

任命书

为了贯彻执行《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》,加强对质量体系运作的领导,特任命同志为我公司的质量负责人及技术负责人。

质量负责人的职责是:

1、负责建立满足本手册要求的质量体系,并确保其实施和保持;

2、确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求;

3、建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用;

4、建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加帖

强制性认证标志。

技术负责人的职责是:

1、负责认证产品中使用的关键元器件和材料(以下简称关键件)变更的检

查、认定以及除变更时需认证机构批准以外的其它关键元器件和材料变更的批

准。

2、应按认证实施规则要求,认真履行认证产品中关键元器件变更的检查、批准、上

报工作,并对认证工厂及获证产品的一致性负责。

3、认真做好并保存变更记录,供工厂检查时审核。

2013 年 8 月 1 日

0.1 质量保证手册说明

1 手册内容

本手册依据《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》和本公司的实际情况相结合编制而成,包括:

1)本手册所覆盖的范围为:低压成套开关设备系列产品的生产。

2)强制性产品认证工厂质量保证能力要求和公司质量体系要求的所有程序文件;

3)对质量体系所包括的过程顺序和相互作用的表述。

2 术语和定义

本手册采用 GB/T19001:2000 idt ISO 9000:2000《质量体系——基础和术语》的术语和定义。

CQC:中国质量认证中心的英文简写。 CCC:国家强制性产品认证的英文简写。认证产品一致性:组织批量生产产品与型式认可检验合格的产品的铭牌标贴、关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素相一致。

3 手册的管理

3.1 本手册为本公司的受控文件,由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由办公室统一负责,未经质量负责人批准,任何人不得将手册提供给组织以外人员。手册持有者调离工作岗位时,应将手册交还办公室,办理核收登记。

3.2 手册持有者应使其妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂抹。

3.3 在手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应汇总意见,及时反馈给质量负责人;质量负责人应定期对手册的适用性、有效性进行评审;必要时应对手册予以修改,执行《文件控制程序》的有关规定。

0.3 质量管理体系组织结构图

0.4 质量体系过程职责分配表

1 职责和资源

1、要求

公司应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,公司应配备必

须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求;应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要

的能力;建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。

2、范围

职责及相互关系,生产设备、检验设备、人力资源、工作环境等资源的管理。

3、职责

3.1 总经理负责各部门人员的配备和基础设施的配置、审批,各部门负责

人负责本部门人员的管理。

3.2 办公室负责人员能力的考核和培训计划的制定和组织实施。

3.3 生产经营部负责确保生产现场基础设施适用和工作环境良好。

4、程序

公司应编制《职责和权限》,对各部门管理人员的任务、职责、权限和接

口进行规定,以便于进行有效的质量管理;

公司应编制《资源控制程序》确定并提供质量保证能力体系建立及改进所

必须的资源。这些资源应适用于公司生产服务过程和项目的管理。管理者

负责资源的提供,以满足质量保证能力体系过程的实施与改进和强制性产

品认证制度及顾客满意的需要。

1.1 职责和权限

1 目的

规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。

2 范围

适用于公司内对质量体系有关的管理层及各职能部门和有关人员的职责,权限的规定及相互关系。

3 职责和权限

3.1 总经理

a) 全面领导组织的日常工作,批准质量保证手册;

b) 任命质量负责人;

c) 认真贯彻执行国家及上级法律、法规、和有关质量政策;

d) 对从事与质量有关的管理、执行和验证工作的人员,规定其职责、

权限和相互关系,并为质量体系有效运行提供充分的资源;

e) 履行质量体系文件中相关条款所规定的职责,对质量体系归口条款

的有效运行负责。

3.2 质量负责人

a) 负责建立满足本手册要求的质量体系,并确保其实施和保持;

b) 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求;

c) 建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用;

d) 建立文件化的程序,确保不合格品得到适当控制和处置;

e) 建立文件化的程序,对从策划到采购文件的制定、到采购的实施、

到产品的实现、到检验的实施等整个过程进行有效控制,确保实际

生产产品和获证型式认可产品的一致性,确保认证产品的变更必须

经认证机构的确认和认可;

f) 负责开展内部质量审核,确保质量体系的适用性、符合性和有效性;

g) 履行质量体系文件中相关条款所规定的职责,对质量体系归口条款

的有效运行负责。

3.3 强制性认证联络工程师

a) 协助质量负责人开展有关强制性认证的所有工作。

b) 负责联系沟通企业和CQC 及其授权代表之间的认证工作,并保持经

常性的联系。及时了解掌握CQC 或其授权代表发布的有关强制性认

证的最新标准、规范和信息资料。

c) 积极参与认证产品的生产、检测,并按有关认证标准要求提出改进建

议。

d) 应对认证产品的安全性能负宣传的责任,监督和指导质量管理人员

和检验员的工作,加强对产品安全性能检验的监督工作,严格控制

不符合安全性能的产品入库和出厂。

3.4 办公室

a) 负责全组织人力资源的管理、培训计划的制定和组织实施;

b) 负责文件和资料的登记、发放、存档、销毁等工作;

c) 负责质量记录的存档以及规定由其他部门保管的监督检查; d)负责

公司办公物资的采购和管理; f)履行质量体系文件中相关条款所规定的

职责,对质量体系归口条款的有效

运行负责。

3.5 技术质检部

a) 按照国家相关标准的要求,负责全组织的质量管理和采购产品、过程产

品、成品质量的检验,对关键生产工序进行有效的监控;

b) 负责不合格品的标识、隔离和处置及采取纠正和预防措施;负责组织

检验、测量和试验设备的管理及监督检查;

c) 履行质量体系文件中相关条款所规定的职责,对质量体系归口条款的

有效运行负责。

d) 负责组织产品实现的策划,识别关键生产工序,编制质量计划或其它技

术文件;

3.6 生产经营部

a) 负责产品生产过程的控制和实施;

b) 负责对实现产品符合性所需的工作环境进行控制;

c)组织实施对实现产品符合性所需的设施进行控制、管理及维护保养。

d) 负责按组织的要求对供方进行评价和控制,编制《合格供方名录》,并

对供方的供货业绩定期进行评价,负责制订采购单,执行采购作业;

e) 负责产品的销售和与顾客的沟通;

f) 履行质量体系文件中相关条款所规定的职责,对质量体系归口条

款的有效运行负责。

3.7 车间主任

a) 负责各自的生产过程控制,确保质量体系的有效运行;

b) 负责实施各类产品、状态的标识;

c) 根据组织下达的生产任务,安排好实施计划,全面负责本车间的生产

技术、仪器设备和质量的管理工作;

d) 遵守操作规程,禁止违章作业,做到安全生产和保质保量地完成各项

生产任务。

3.8 内审员

a) 按《内部质量审核程序》准备、实施及报告审核工作;

b) 评审、同意所建议的纠正措施并使之形成文件;

c) 在受质量负责人委派时,对以前审核时的纠正措施的完成情况进行验

证。

3.9 检验员

a) 认真执行各项技术规范,负责组织的产品质量检验工作,并予以标识;

b) 负责及时制止违章作业和质量问题,提出纠正措施,并督促检查措施

的执行情况;

c) 认真及时做好各项质量记录;独立负责地做好产品质量的判定;处置

一般不合格品。

3.10 生产操作人员在生产班组长的领导下完成生产任务,进行产品质量自查

和互查,并对所完成产品的作业质量负责。

QP1.2 资源控制程序

1 目的

1.1 组织应配备必须的生产设备、检验设备以及建立并保持产品生产、检验、试验、储存等必要的环境以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品;

1.2 组织应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力;

2 范围

适用于生产设备、检验设备、人力资源、工作环境等资源的管理

3 职责

3.1 办公室

a) 负责编制《各岗位人员能力要求》,保证关键岗位人员能胜任本职工作;

b) 负责组织《年度培训计划》的制定及监督实施;

c) 负责协助生产经营部制订《生产设备管理规定》,并负责组织实施。

3.2 质量负责人

负责审核年度培训计划,审核《各岗位人员能力要求》。

3.3 总经理

批准组织年度培训计划,批准《各岗位人员能力要求》。

4 程序

4.1 人员安排

4.1.1 承担质量体系规定职责的人员应是有能力的,对能力的判断应从教育、

培训、技能和经历方面考虑。

4.1.2 办公室编制从事影响产品质量的工作的人员的《各岗位人员能力要求》,报质量负责人审核,总经理批准。

4.2 培训计划及实施

4.2.1 办公室应制定年度的培训计划(包括培训内容、对象、时间、考核方式等内容),经总经理批准后下发各部门,并监督实施。

4.2.2 每次培训由各相关部门应填写《培训记录表》,记录培训人员、时间、地点、老师、内容及考核成绩等,培训后将有关记录,试卷或操作考核等交

办公室存档。

4.2.3 办公室安排意见(指CQC 要求和上级通知的培训),报总经理批准,由相关部门组织实施。外部培训,在员工学习毕业或结业后,凭毕业或结业证书报销,办公室保存证书的复印件。

4.3 关键岗位人员特别是从事检验、内审、采购岗位的人员,必须先经过培训、考核合格、资格认可后方可上岗;关键工序操作工人需经生产经营部培训、考核合格上岗。

4.4 通过教育和培训,使员工意识到:

d) 满足顾客和法律法规要求的重要性;

e) 违反这些要求所造成的后果;

f) 自己从事的活动与组织发展的相关性;

g) 各岗位人员满足《岗位工作人员技能要求》;

h) 组织鼓励员工参与质量管理,为实现质量目标做出贡献。

ISO14001-2015全套环境管理体系手册程序文件

全套ISO9001:2015及ISO14001:2015管理手册和程序文件 目录 0.1章颁布令 (3) 0.2 章管理方针、目标 (4) 0.3章公司组织机构 (5) 0.4章管理职责描述 (5) 1章范围 (9) 2章引用标准 (9) 3章术语和定义 (9) 4章公司质量/环境管理体系建立的背景环境 (10) 4.1 公司的内外部环境 (10) 4.2 相关方的需求和期望 (10) 4.3 管理体系范围 (11) 4.4 管理体系及其过程 (11) 5章领导作用 (13) 5.1 领导作用与承诺 (13) 5.2 管理方针 (14) 5.3 岗位职责与权限 (14) 6章策划 (15) 6.1 应对风险和机遇的措施 (15) 6.2 管理目标及其实现的策划 (17) 6.3 变更的策划 (18) 7章支持 (19) 7.1 资源 (19) 7.3 意识 (22) 7.4 顾客沟通/信息交流 (22) 7.5 文件化信息 (22) 8章运行 (23) 8.1 运行的策划和控制 (23) 8.2 产品和服务的要求 (24) 8.3 设计与开发 (25) 8.4 外部提供过程、产品和服务的控制 (28) 8.5 销售和服务提供 (29)

8.6 产品放行 (32) 8.7 不合格品控制/应急准备及响应 (32) 9章绩效评价 (33) 9.1 监视、测量、分析和评价 (33) 9.2 内部审核 (35) 9.3 管理评审 (35) 10章改进 (37) 10.1 总则 (37) 10.2 不合格与纠正措施 (37) 10.3 持续改进 (38) 附录A: 质量管理职能分配表 (39) 附录B: 环境管理职能分配表 (1)

某公司质量手册(质量、环境管理体系文件)

*******公司 质量环境管理体系文件 发文编号文件编号:ZS- 01-2011 受控状态版本号:3/1 管理手册 2011-04-1发布2011-04-1实施 *******公司 1

目录 0 目录 (1) 01 颁布令 (3) 02 管理者代表任命书 (4) 03 本企业概况 (5) 1 质量和环境管理体系的目的和范围 (6) 2 引用标准 (6) 3 术语定义和缩写 (7) 4 本企业质量与环境管理体系 (8) 4.1 总要求(4.1/4.1) (8) 4.2 文件要求(4.2.1~4.2.4/4.4.4,4.4.5,5.5.4) (8) 5 管理职责 5.1 管理承诺(5.1/4.2,4.4.1,4.6) (13) 5.2 以顾客和相关方为关注焦点(5.2/4.3.1,4.3.2) (13) 5.3 质量环境方针(5.3/4.2) (14) 5.4 策划(5.4.1,5.4.2/4.3,4.3.1~4.3.3) (15) 5.5 职责权限与沟通(5.5.1~5.5.3,4.4.1,4.4.3) (16) 5.6 管理评审(5.6.1~5.6.3/4.6) (26) 6 资源管理 6.1 资源的提供(6.1/4.4.1) (28) 6.2 人力资源(6.2.1,6.2.2/4.4.2) (28) 6.3 基础设施(6.3/4.4.1) (29) 6.4 工作环境(6.4/4.4.1) (30) 1

7 产品实现与运行控制 7.1 产品实现和环境的运行控制策划(7.1/4.4.6,4.3.3) (31) 7.2 与顾客有关的过程(7.2.1~7.2.3/4.4.6) (32) 7.3 设计和开发(7.3.1~7.3.7/4.4.6) (32) 7.4 采购(7.4.1~7.4.3/4.4.6) (35) 7.5 生产服务提供和环境的运行控制(7.5.1~7.5.5/4.4.6,4.4.7) (36) 7.6 监视和测量装置的控制(7.6/4.5.1) (41) 7.7 合规性评价(4.5.2) (41) 8 测量、分析和改进 (42) 8.1 总则(8.1/4.5.1) (42) 8.2 监视和测量(8.2.1~8.2.4/4.5.1,4.5.2,4.5.4) (43) 8.3 不合格品和不符合项的控制(8.3/4.4.7~4.5.3) (45) 8.4 数据分析(8.4/4.5.1,4.5.3) (46) 8.5 改进(8.5.1~8.5.3/4.2,4.3.3,4.6) (46) 9 附录 附录1 程序文件清单 (49) 附录2 支持性文件(作业文件)清单 (49) 2

最新ISO9001:2015质量管理手册

本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 最新ISO9001:2015质量管理手册

目录1.0 前言 1.1 手册说明 1.2 质量手册颁布令 1.3 公司简介 2.0 规范性引用文件 3.0 术语和定义 4. 组织环境 4.1 理解组织及其环境 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3 确定质量管理体系的范围 4.4.质量管理体系及其过程 5 领导作用 5.1 领导作用和承诺 5.1.1总则 5.1.2以顾客为关注焦点 5.2 质量方针 5.2.1制定质量方针 5.2.2沟通质量方针

5.3 组织的角色、职责和权限6策划 6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3变更的策划 7支持 7.1 资源 7.1.1 总则 7.1.2 人员 7.1.3 基础设施 7.1.4 过程运行环境 7.1.5监视和测量资源 7.1.6组织知识 7.2 能力 7.3意识 7.4 沟通 7.5 形成文件的信息 7.5.1总则 7.5.2编制和更新 7.5.3文件化信息的控制 8运行

8.1 运行策划和控制 8.2 产品和服务的要求 8.2.1顾客沟通 8.2.2与产品和服务有关要求的确定8.2.3 与产品和服务有关要求的评审8.2.4 产品和服务要求的变更 8.3产品和服务的设计和开发 8.3.1总则 8.3.2设计和开发的策划 8.3.3设计和开发的输入 8.3.4设计和开发的控制 8.3.5设计和开发的输出 8.3.6设计和开发的更改 8.4外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1总则 8.4.2 控制类型与程度 8.4.3 外部供方信息 8.5生产和服务提供 8.5.1生产和服务提供的控制 8.5.2标识和可追溯性 8.5.3顾客或外供方的财产

质量、安全、环境管理体系三体系

4 质量、安全、环境管理体系 4.1 总要求 质量、安全、环境管理体系是从稻米质量、卫生安全,生产过程及环境影响的角度,展开对稻米生产从原料进厂到产品销售整个流程的细部检查,它按严格的操作步骤从找出与稻米有关的潜在危害点开始,到进行关键点判断、关键限值的设定、检测关键点控制程序建立、重大环境因素的识别与评价,纠正/纠正措施的控制程序建立、记录程序建立直至各项管理制度的建立,形成一个完整的系统,即以提出问题、分析问题、确认问题、解决问题到预防问题的思维方式,形成一个完整体系,从根本上做到食品安全卫生、品质优良、环境影响最低。 本公司依据GB/T22000-2006、GB/T19001-2008、GB/T24001-2004及相关标准,对稻米的生产提供进行策划和实施。 对稻米品种开发、生产加工,建立质量、安全、环境管理体系,形成整合的管理体系文件,并加以实施、维护和持续改进;主要开展以下方面的工作: a)依据质量、安全、环境管理体系标准的要求及实现质量、安全、环境方针、目标的需要,对体系的过程进行识别,确定关键过程和关键控制点,并编制本手册、程序文件和作业指导书; b)明确过程控制的方法及过程之间的相互顺序的接口关系,并通过识别、确定、监控、测量分析和改进,完善对过程的管理; c)加强在组织部和整个食品链中的沟通,确保食品安全; d)公司使用的原材料均为外部采购,对此进行严格的控制,参见《原辅质量安全验收程序》; e)成品的市外长距离运输为外委; f)对于公司不具备检验能力的项目(如:产品和环境方面的化学及生物指标),委托有资质的机构进行检验,公司在使用或对外提供这些证明时,由研发中心和办公室进行确认。

完整的质量管理手册

质量手册 文件编号:Y G/QM-2009 版本号:B/0 发放号: 受控状态: 编制:___________________ 日期:_____________________ 审核:___________________ 日期:_____________________ 批准:___________________ 日期:_____________________

工程有限公司 页码早节 01 2-3 02 03 04 05 10 11-13 14-17 5 18 6 19-27 7 内容 质量手册封面 目录 关于颁发《质量手册》的指令修改记录 质量方针和质量目标 企业概况 质量手册的应用范围和删减说明质量手册引用的标准 质量手册的制订和管理 质量管理体系 总要求 文件总要求 4.2.1总则 4.2.2质量手册 4.2.3文件控制 4.2.4记录的控制 管理职责 管理承诺 以顾客为关注焦点 质量方针 策划 职责、权限和沟通 管理评审 资源管理 资源提供 人力资源 设施 工作环境 产品实现

产品实现的策划与顾客有关的过程 7.2.1与产品有关的要求的确定 722与产品有关的要求的评审 723顾客沟通 设计和开发 采购 7.4.1采购过程 7.4.2采购信息 7.4.3采购产品的验证 生产和服务提供 7.5.1生产和服务提供的控制 7.5.2生产和服务提供过程确认 7.5.3 标识和可追溯性 7.5.4 顾客财产 7.5.5 产品防护 监视和测量设备的控制 28-32 8 测量、分析和改进 总则 监视和测量 8.2.1 顾客满意 8.2.2 内部审核 8.2.3 过程的测量和监视 8.2.4 产品的测量和监视 不合格控制 数据分析 改进 8.5.1 持续改进 8.5.2 纠正措施 8.5.3 预防措施 33 程序文件目录 34-35 表1-1 质量管理体系职能分配表 36 图1-1 质量管理体系组织机构图

物业公司质量、环境管理体系《管理手册》

质量、环境管理体系 管理手册 文件编号:WY/手册-001号 批准: 审核: 编制: 发放编号:

1. 目录 1.目录 (1) 2.管理手册发布令 (3) 3.公司质量、环境管理体系简介 (4) 4.质量、环境管理体系 (5) 4.1总要求 (5) 4.2文件要求 (5) 4.2.1总则 (5) 4.2.2管理手册 (5) 4.2.3文件控制 (6) 4.2.4记录控制 (6) 5. 管理职责 (6) 5.1管理承诺 (6) 5.2以住户为关注焦点 (6) 5.2.3法律与其他要求 (6) 5.3质量、环境方针 (7) 5.4.1质量目标 (7) 5.4.2质量、环境管理体系策划 (7) 5.4.3环境因素 (7) 5.4.4环境目标和指标 (8)

5.5.1职责和权限 (8) 5.5.2管理者代表 (10) 5.5.3内部沟通 (11) 5.6管理评审 (11) 6. 资源管理 (11) 6.1资源提供 (11) 6.2人力资源 (11) 6.2.1总则 (11) 6.2.2能力、意识和培训 (11) 6.3基础设施 (12) 6.4工件环境 (12) 7. 服务实现及过程实施运行 (12) 7.1服务实现及过程实施运行的策划 (12) 7.2.1住户服务要求的识别和确定 (12) 7.2.2住户服务要求的评审 (12) 7.2.3住户沟通 (12) 7.3设计和开发 (13) 7.4.1采购过程 (13) 7.4.2采购信息 (13) 7.4.3采购产品的验证 (13) 7.5.1管理服务提供的控制 (13) 7.5.2管理服务提供过程的确认 (13) 7.5.3标识和可追溯性 (14)

最新完整的质量管理手册.pdf

质量手册 文件编号:YG/QM-2009 版本号: B/0 发放号: 受控状态: 编制:日期: 审核:日期: 批准:日期: 2009-1-8发布 2009-1-28实施工程有限公司

第01章版本号:B/0 质量手册 目录页数:1/2 页码章节内容 1 01 质量手册封面 2-3 目录 4 02 关于颁发《质量手册》的指令 5 03 修改记录 6 04 质量方针和质量目标 7 05 企业概况 8 1 质量手册的应用范围和删减说明 9 2 质量手册引用的标准 10 3 质量手册的制订和管理 11-13 4 质量管理体系 4.1总要求 4.2文件总要求 4.2.1总则 4.2.2质量手册 4.2.3文件控制 4.2.4记录的控制 14-17 5 管理职责 5.1管理承诺 5.2以顾客为关注焦点 5.3质量方针 5.4策划 5.5职责、权限和沟通 5.6管理评审 18 6 资源管理 6.1资源提供 6.2人力资源 6.3设施 6.4工作环境 19-27 7 产品实现 7.1产品实现的策划 7.2与顾客有关的过程

第01章版本号:B/0 质量手册 目录页数:2/2 7.2.1与产品有关的要求的确定 7.2.2与产品有关的要求的评审 7.2.3顾客沟通 7.3设计和开发 7.4采购 7.4.1采购过程 7.4.2采购信息 7.4.3采购产品的验证 7.5生产和服务提供 7.5.1生产和服务提供的控制 7.5.2生产和服务提供过程确认 7.5.3标识和可追溯性 7.5.4顾客财产 7.5.5产品防护 7.6监视和测量设备的控制 28-32 8 测量、分析和改进 8.1总则 8.2监视和测量 8.2.1顾客满意 8.2.2内部审核 8.2.3过程的测量和监视 8.2.4产品的测量和监视 8.3不合格控制 8.4数据分析 8.5改进 8.5.1持续改进 8.5.2纠正措施 8.5.3预防措施 33 程序文件目录 34-35 表1-1 质量管理体系职能分配表 36 图1-1 质量管理体系组织机构图

公司ISO 质量环境手册

来自https://www.doczj.com/doc/f49728357.html,中国最大的资料库下载 XXXX(苏州)有限公司 XXXX(苏州)有限公司 XXXXXX有限公司 质量环境管理手册 版本:A0 分发号:Q0001 文件编号:PG/QEM 实施日期:2006.6.1 受控状态: 作成:贺天祥 核准:

版本日期页码修订内容承认制作

发布令 为建立健全XXXX(苏州)有限公司的质量环境管理体系,公司依据GB/T19001 idt ISO9001:2000《质量管理体系标准要求》和GB/T24001 idt ISO14001:2004《环境管理体系规范及使用指南》,本着实事求是、注重实效的原则,编制了此质量环境手册,现予以发布实施。 本手册阐述了公司的质量方针、质量目标和环境保护方针及环境目标指标,规定了整个质量环境管理体系过程的控制要求,是我公司质量环境管理体系运行的纲领性文件和质量管理、环境管理行为准则,要求各部门及全体员工必须认真学习贯彻执行,以确保质量环境管理体系的有效运行。 《质量环境管理手册》对内,是实施质量环境管理的基本法则,为各部门和全体员工开展各项质量环境活动提供统一的标准和共同的行为准则;对外,是公司质量环境保证能力的文字描述。为全面贯彻本版《质量环境管理手册》,使质量环境管理体系有效的运行,现批准发布。 总经理:XXX 2006年6月1日

任命书 根据GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000《质量管理体系标准要求》和GB/T 24001 idt ISO 14001:2004《环境管理体系规范及使用指南》标准要求,公司需指定一名管理者代表,用以全权负责质量环境管理体系的运行管理和对外质量证实的组织实施。鉴于公司目前实际情况,兹决定管理者代表由贺天祥先生担任,特此通告。 附:管理者代表的职责 1.确保质量环境管理体系的过程得到建立、实施和保持; 2.向最高管理者报告质量环境管理体系的业绩,包括改进的建议及运行情况,为改进质量环境管理体系提 供依据; 3.确保在整个组织内提高对顾客要求的意识; 4.就质量和环境管理有关事宜对外联络; 5.审核质量目标、环境目标指标与管理方案; 6.作成质量环境管理手册,确认程序文件; 7.任命内审组长。 总经理:XXXX 2006年6月1日

制药厂质量管理手册

【最新资料,WORD文档,可编辑】 1目的:制定质量手册,使公司各部门和各级人员质量意识明确。 2范围:适用于本公司各部门和各级人员。 3责任人:公司各部门和各级人员。 4内容: 《质量手册》是指南性的文件,明确了达到稳定质量要求的手段,为公司药品生产实施和质量管理活动提供了政策方针和规程。《质量手册》设计的质量管理体系用于满足《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求,公司承诺在任何时候均满足该要求。《质量手册》的发布,将进一步健全质量管理体系,进一步提高质量管理的科学化、层次化和规范化水平,进一步促进GMP实施工作的全面升级。 《质量手册》作为公司第一级文件,描述了整个质量体系及实施指南。第二级文件是程序,第三级文件是标准,转化成可实施的要求。第四级文件是SOP,为执行具体工作提供了说明。根据SOP实施的操作应有相应的记录,批记录也在第四级文档中。 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自2011年3月1日起正式执行,公司质量管理部在组织公司全员分批次学习新版GMP内容的同时,安排专业人员编写制定了既遵循新版GMP要求又符合公司实际情况的《质量手册》。 本公司依据2010版《药品生产质量管理规范》中关于质量管理体系要求,编制完成了《质量手册》第一版,现予以批准颁布实施。 本手册是公司质量管理体系法规性文件,是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。公司全体员工必须遵照执行。 总经理: 年月日 任命书 为了贯彻执行2010版《药品生产质量管理规范》中关于质量管理体系要求,加强对质量管理体系工作的领导,特任命为我公司的质量管理体系管理者代表。 管理者代表的职责是: 1、确保质量管理体系的过程得到建立和保持; 2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求; 3、在整个公司内促进顾客要求意识的形成; 4、就质量管理体系有关事宜对外联络。

精编【企业管理手册】环境管理体系手册公司版

【企业管理手册】环境管理体系手册(公司版) xxxx年xx月xx日 xxxxxxxx集团企业有限公司 Please enter your company's name and contentv

环境手册(依据ISO14001:2004标准编制) 受控状态:受控 受控号: 手册编号: 现行版本: 修订: 审核: 批准:

2013年03月11日修订2013年03月15日发布 发布令 本公司依据ISO14001:2004《环境管理体系—要求及使用指南》,编制了公司环境管理体系文件,包括《环境管理体系手册》、《程序文件》及过程控制文件,此文件符合国际和国家标准要求及本公司实际情况,可以证实本公司在产品的开发、生产制造、以及服务等各方面具有持续满足客户要求和环境保护的能力,是公司环境管理体系运行的法规性文件,是指导公司实施环境管理控制、落实环境目标和管理方案的依据,现予以批准颁布实施。公司所属部门和全体员工务必认真学习、充分理解并在各项环境管理控制活动中严格遵照执行。 本手册自2013年03月15日起实施。

总经理:李方喜 2013 年03月11日 任命书 为了贯彻执行GB/T 24001—2004 ISO 14001:2004《环境管理体系—要求及使用指南》,确保本公司的环境管理体系有效运行,特任命谢荣先生为公司管理者代表,其职责如下: 1、确保本公司按照GB/T 24001—2004 ISO14001:2004标准建立、实施并保持环境 管理体系,确保产品实现过程的环境保护得到有效管理和控制; 2、负责组织编制及修订本公司环境管理体系文件,并获得批准发布; 3、向最高管理者—总经理报告本公司环境管理体系的运行情况和业绩,包括对改进的需 求; 4、提高并加强全公司员工对满足顾客和相关方要求的认识和理解; 5、组织本公司环境管理体系内部审核;

质量管理手册范本最新版本

重庆公司质量手册200 年月日

目录0企业概况 1.质量管理职责 1.1组织领导 1.1.1组织结构图 1.1.2任命书 1.1.3管理手册发布令 1.1.4 关于设立质管科的决定 质管科职责和权限 1.1.5相关记录 1.2质量目标 1.3管理职责 1.3.1质量管理制度 1.3.2部门职责、权限及考核办法 1.3.3岗位职责 1.3.4不合格品的控制管理办法 1.3.5 相关记录 a《不合格报告》 b《纠正措施处理单》 2.生产资源提供 2.1生产场所 2.1.1 企业区位图 2.1.2生产布局平面示意图

2.1.3 防尘、防鼠、防蝇控制管理办法2.1.4生产车间卫生管理制度 2.1.5相关记录 《卫生检查表》 2.2生产设备 2.2.1设施、设备卫生管理制度 2.2.2管道、设备清洗消毒管理制度2.2.3设备和容器清洁控制程序 2.2.4相关记录 a《设施设备清单》 b《保养、检修、维护计划》 c《保养、检修、维护记录》 2.3人员要求 2.3.1岗位人员任职要求 2.3.2人员健康卫生控制管理制度 2.3.3 相关记录 a《员工登记表》 b《人员培训记录》 3.技术文件管理 3.1技术标准 3.1.1相关记录 a《标准清单》 3.2工艺文件 3.2.1工艺流程图

3.2.2工艺作业指导书 3.3文件管理 3.3.1技术性文件管理制度 3.3.2相关记录 a《文件清单》 b《文件借阅、发放、回收记录》 c《记录清单》 4.采购质量控制 4.1采购制度 4.1.1采购管理制度 4.2采购文件 4.2.1采购原材料的管理办法 4.2.2采购合同 4.2.3食品添加剂的使用规定 4.2.4相关记录 a《合格供方名录》 b《采购计划》 c《采购清单》 4.3采购验证 4.3.1相关记录 a《原辅材料进货验证记录汇总表》b《原辅材料验证记录》 c《原辅材料不合格处理单》 d《包装物进货验证记录汇总表》

GBT24001-2016环境管理体系环境管理手册

GB/T24001-2016环境管理体系 环境管理手册 文件编号:E M-01A/0 编写: 审核: 批准: 发布日期:2018年1月1日实施日期:2018年1月1日

修订记录

目录 第1 章概述 1.1 颁布令 1.2 公司简介 1.3 管理者代表任命书 1.4 环境手册的管理 第2章管理体系范围 第3章手册引用文件、术语和定义3.1 引用标准文件 3.2 术语和定义 第4章组织的背景 4.1理解组织及其所处的环境 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3确定管理体系的范围 4.4管理体系及其过程 第5章领导作用 5.1 领导和承诺 5.2 环境方针 5.3 组织的岗位、职责和权限 第6章质量环境管理体系策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.1.1 总则 6.1.2 环境因素

6.1.4 措施的策划 6.2 环境目标及其实现策划 6.2.1 环境目标 6.2.2 实现环境目标措施的策划第7章支持 7.1 资源 7.2 能力 7.3 意识 7.4 信息交流 7.4.1 总则 7.4.2 内部信息交流 7.4.3 外部信息交流 7.5 文件信息 7.5.1 总则 7.5.2 创建和更新 7.5.3 文件信息控制 第8章运作 8.1 运行策划和控制 8.2 应急准备和响应 第9章绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则

9.2 内部审核 9.2.1 总则 9.2.2 内部审核方案9.3 管理评审 第10章改进 10.1 总则 10.2 不符合和纠正措施10.3 持续改进

1.1环境手册颁布令 环境手册是本公司从事与环境管理有关的活动中必须共同遵守的纲领性文件,是公司的基本法规之一,必须严格遵守,以确保公司环境管理体系的正常运行,实现质量环境管理目标,促使公司环境管理工作得到持续改进与不断发展。 环境手册由管理者代表负责组织编写、并经总经理批准发布,是我公司环境管理工作的法规性、纲领性文件,用以统一、协调全公司的质量环境管理活动,使其基于G B/T24001-2016标准要求,符合本公司产品、服务和活动中的实际情况,能指导我公司环境管理工作。 现决定正式颁布实施。公司全体员工必须认真学习,严格按一体化《环境手册》规定的标准贯彻实施。 总经理: 日期:2017年11月21日

质量和环境管理体系运行情况报告

质量和环境管理体系运行情况报告 自###经济技术开发区2004年2月通过质量和环境管理体系认证、9月中旬通过监督审核以来,在这段时间里,招商引资部做了大量的工作,并取得了一定的效果。为了今后能够更好地完善管理、服务体系,提供给客商更满意的服务,使质量和环境管理体系的方针、目标得到更好的保持,并能够持续改进,下面就2004年情况总结如下: 一、继续加强学习,为质量和环境管理体系运行打下坚实的基础。###经济技术开发区质量和环境管理体系是于2003年5月10正式试运行,在此后时间里,针对ISO9001质量管理体系及ISO14001环境管理体系的进行了多次培训。通过培训及强化学习,使招商引资部全体人员了解、掌握并强化了ISO9001质量管理体系及ISO14001环境管理体系的相关知识,同时组织学习、讨论,参照相关的程序文件和部门工作标准,指导工作,提高自身水平,为体系有效运行打下了坚实的基础。 二、按章执行,保证质量和环境管理体系的有效运行。在日常工作中,我部严格按照管理程序和手册要求不折不扣地执行。根据管理手册要求及招商引资部的职责,我部编写了环境因素识别控制程序、法律和其他要求控制程序、信息交流控制程序和开发区管理与服务控制程序;编制了环境因素调查表、环境因素登记及评价表,在此基础上编制并审核了环境因素调

查表和重要环境因素清单;收集开发区适用环境法律、法规标准及其它要求,打印成册,并编制适用法律及其他要求清单,同时将适用法律、法规标准分发到有关部室;编制并填写了信息交流记录表;编制了进区项目初审表,并在日常工作中会同有关部室对所有进区项目进行了初审,并在初审基础上提出项目选址意见,同时编制了服务合同更改通知单和服务合同评审措施跟踪表;编制了顾客来信、来电、来访登记表,并在日常工作中对顾客来信、来电、来访进行登记;参与开发区质量和环境管理体系内审工作,并对招商引资部工作进行了小结。 三、逐步提高,确保开发区质量和环境管理体系持续改进。在今后的工作中,对照已发现的不足,加以改进,逐步提高执行质量和环境管理体系的能力,确保开发区质量和环境管理体系持续改进。

2019版质量环境管理体系文件汇编

质量环境管理体系文件汇编 (依据ISO9001:2015标准) (依据ISO14001:2015标准) 0引言 1范围 2引用标准 3术语和定义 4组织环境 4.1理解组织及其环境 4.2理解相关方的需求和期望 4.3确定质量环境管理体系的范围 4.4质量环境管理体系及其过程 5领导作用 5.1领导作用和承诺 5.2方针 5.3组织的角色、职责和权限 6策划 6.1应对风险的机遇和措施 6.2质量环境目标及其实现的策划 6.3变更的策划 6.4环境因数辨识、评价 6.5合规义务及措施策划 6.6环境目标及其实现的策划 7支持 7.1资源 7.2能力 7.3意识

7.4沟通 7.5形成文件的信息 8运行 8.1运行策划和控制 8.2产品和服务的要求 8.3产品和服务的设计和开发 8.4外部提供产品服务和过程控制 8.5生产和服务提供 8.6产品和服务的放行 8.7不合格输出的控制 8. 9运行控制 8. 10应急控制 9绩效评价 9.1监视、测量、分析和评价 9.2内部审核 9.3管理评审 10改进 10.1总则 10.2不合格与纠正措施 10.3持续改进 11 附录: 附录1:组织机构图 附录2:质量环境职能分配表 附录3:工艺流程图 附录4:适用法律法规、行业标准一览表附录5:程序文件一览表 附录6:作业文件一览表 附录7:记录一览表

发布令 为规范公司行为,保证产品质量满足顾客要求,提高公司信誉和产品竞争能力,使质量管理与国际惯例接轨,本公司建立了系统化、文件化的质量环境管理体系。该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015及ISO14001:2015标准的要求,编制了C版《质量环境手册》,规定了质量环境管理体系的组织结构、管理职责和质量环境管理体系过程的控制要求。根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准转换,经领导层决策,对现版文件换版,发布了C版《质量环境手册》。 C版《质量环境手册》阐述了我公司新阶段的质量环境方针和质量环境目标,是实施、保持公司质量环境管理体系的纲领性文件和进行质量环境管理的公司法规,也是向顾客提供质量环境保证的证实文件,并作为第三方质量环境管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。从二0一六年一月十八日起实施。 特批准发布 任命书 为了贯彻执行GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015及ISO14001:2015标准要求,加强对质量环境管理体系的管理,特任命同志为本组织的管理者代表。 管理者代表的职责是: a)确保质量环境管理体系符合标准的要求; b)确保各过程获得其预期输出; c)报告质量环境管理体系的绩效及其改进机会,特别向最高管理者报告; d)确保在整个组织推动以顾客为关注焦点; e)确保在策划和实施质量环境管理体系变更时保持其完整性。 总经理: 2016年1月8日

质量管理体系最新版手册【完整版】

北京市X X有限公司 质量管理体系 (依据ISO9001:2015) 文件编号:QM-01 版本:A/0 编制: 审核: 批准: 分发号: 持有部门: 控制状态: 发布日期:2015年01月01日实施日期:2015年01月15日 浙江省台州市XXXXXX有限公司 文件修订页

0 目录 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 组织的背景 4.1 理解组织及其背景 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3 质量管理体系范围的确定 4.4 质量管理体系 5 领导作用

5.1 领导作用和承诺 5.2 质量方针 5.3 组织的作用、职责和权限 6 策划 6.1 风险和机遇的应对措施 6.2 质量目标及其实施的策划 6.3 变更的策划 7 支持 7.1 资源 7.2 能力 7.3 意识 7.4 沟通 7.5 形成文件的信息 8 运行 8.1 运行的策划和控制 8.2 市场需求的确定和顾客沟通 8.3 运行策划过程 8.4 外部供应产品和服务的控制 8.5 产品和服务开发 8.6 产品生产和服务提供 8.7 产品和服务放行 8.8 不合格产品和服务 9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.2 内部审核 9.3 管理评审 10 持续改进 10.1 不符合和纠正措施 10.2 改进 1范围 企业依据ISO9001:2015标准要求建立并保持质量管理体系,制定质量方针和目标,运用过程方法及各过程的输入、输出、管理职责、工作要求、绩效考核,并使其文件化。通过对质量管理体系全过程的管理,遵守法律法规和其他相关要求,以证实本公司具有不断提高顾客满意度和持续改进质量管理体系及产品质量水平的能力。 2 规范性引用文件 ISO9000:2015 质量管理体系基础和术语 3 术语和定义 本标准采用 ISO9000:2015 中所确立的术语和定义。 4 组织的背景环境 4.1 理解组织及其背景环境 理解组织及其背景环境—过程分析乌龟图

最新版全套ISO9001-2015与2016版质量环境管理体系整合管理手册汇编

**有限公司 质量环境手册 文件编号: 受控状态: 持有者: 分发号: 2017年**月**日发布 2017年**月**日实施 编制:审核:批准:日期:日期:日期:

手册修改状态控制

目录 红色字体为有变动的条款号,括弧号内为旧的目录编号 1. 第0.1章 QE管理手册实施令 2. 第0.2章管理者代表任命书 3. 第0.3章公司概况 4. 第0.4章组织机构图 5. 第0.5章管理体系职能分配表 6. 第0.6章 QE方针 7. 第0.7章 QE目标、指标 8. 第1章总则 9. 第2章规范性引用文件 10. 第3章术语和定义 11. 第4章公司所处的环境 12. 第4.1章理解公司及其所处的环境 13. 第4.2章理解利益相关方的需求和期望 14. 第4.3章确定QE管理体系范围(1.2应用) 15. 第4.4章 QE管理体系及其过程(第4.1章总要求)

16. 第5章领导作用(第5章管理职责) 17. 第5.1章领导作用和承诺(第5.1章管理承诺第5.2章关注焦点) 18. 第5.2章 QE方针(第5.3章QE方针) 19. 第5.3章岗位、职责和权限(第5.5.1章职责和权限第5.5.2章管理者代表) 20. 第6章策划 21. 第6.1章应对风险和机遇的措施(第5.4.2章QE体系策划) 22. 第6.2章环境因素(第5.4.3章环境因素) 23. 第6.3章合规性义务(第5.4.5章法律法规和其他要求) 24. 第6.4章 QE目标及其实现的策划(第5.4.1章QE目标、指标;第5.4.4章环境管理方案) 25. 第6.5章变更的策划(第5.4.2章QE体系策划) 26. 第7章支持 27. 第7.1章资源 28. 第7.1.1章总则(第6.1章资源提供) 29. 第7.1.2章人员(第6.2章人力资源总则) 30. 第7.1.3章基础设施(第6.3章基础设施)

新版质量管理手册完整版

新版质量管理手册 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

目录 修改记录

颁布令 有限公司(以下简称本公司)的质量管理手册是依据《IATF 16949:2016汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求》和《ISO 9001:2015质量管理体系要求》结合实际情况编制的,并符合国家的有关法律法规和各项政策的规定。 《质量管理手册》是质量活动的纲领性文件和行为准则,本公司全体员工必须严格遵守、认真执行。 总经理: 日期: 企业简介

管理体系组织机构图

质量方针和目标 一、质量方针 技术领先,优质高效; 顾客至上,持续改进。 质量方针的含义: 公司以质量求生存,按照精益生产的方式组织生产。在确定的时间生产或提供必要数量的需求产品或服务,所有的生产活动均为顾客提供增值。全体员工,不接受不合格品到不制造不合格品,在行动中推行持续改进、预防缺陷、减小变差和减少浪费,以精湛的技艺和高度的责任感,制造出优质的产品、奉献满意的服务,并不断向更高的目标追求。 公司不断关注市场变化,力求超越客户的需求,提供周到、及时、全方位的服务使顾客满意,使顾客感到安全可靠。 二、质量目标(具体指标值见当年的经营计划) 1. 顾客满意度 2. 安调前产品故障率

体系范围 1、本公司质量管理体系的覆盖范围: XXXXXXXX。其中IATF16949标准应 用于汽车产品和服务,ISO9001标准用于非汽车产品和服务。 2、删减说明:无 3、外包过程:表面处理,热处理,物流,计量器具校准,贴片工艺。

2015版质量管理体系文件与记录管理程序

2015版质量管理体系文件与记录管理程序

文件编号XXX-QEP01-26 页码 2 北京市xxxxxxxx制品有限公司 保密区分普通文件总页数7 文件 名称程序文件生效日期2016-04-01 版本 A.0 制定部门管理者代表类别总纲 XXX-QEP-08.文件与记录管理程序 1.0目的 对质量环境管理体系文件进行控制,确保在使用场所均能得到适用文件的有 效版本。加强对记录的控制,以提供符合要求和质量环境管理体系有效运行 的证据。 2.0适用的范围 适用于本公司对质量环境管理体系所使用的文件和记录的控制。 3.0定义:无 4.0职责 4.1行政部是本程序的编制、修改并实施归口管理的部门;品管部负责技术 文件的管理。 4.2各部门均是本程序的配合并实施的单位。 4.3最高管理者(总经理)负责管理(质量环境管理)手册批准。 4.4管理者代表负责审核管理手册和批准程序文件。 5.0工作程序 5.1文件概念 文件是指信息及其承载媒体。媒体的形式可以是纸张、计算机磁盘、 光盘、照片、标准样品或其他电子媒体及其组合等。质量与环境管理 体系文件是质量与环境管理体系运行的依据,可以起到沟通意图、统 一行动的作用。 本公司的质量与环境管理体系文件的范围包括: ----形成文件的质量与环境方针和目标; ----管理手册; ----为了贯彻ISO9001/14001标准所规定的流程性文件和记录; ----确保对过程的有效策划、运行和控制所需要的文件和记录, 例如质量计划、程序文件和相关的规范、标准以及“规 定”、“安排”、“方式”等文件; ----记录,阐明所取得的结果或提供完成活动的证据的文件; ----其他文件。例如流程卡、作业指引等,标准中虽未规定,但 在实际活动中需要。

2015版质量管理手册-模板

XXXXXX公司 质量\健康\安全(QHSE)管理 手册 发布日期:2017年6月1日实施日期:2017年6月15日 XXXXXX公司发布

目录 前言 (4) 颁布令 (5) 方针和目标发布令 (5) QHSE管理体系组织结构图 (7) QHSE管理体系主要职能活动分配表 (7) 质量手册 (11) 1、范围 (11) 2、规范性引用文件 (11) 3、术语和定义 (11) 4、组织环境 (11) 4.1理解组织及其背景环境 (11) 4.2理解相关方的需求和期望 (11) 4.3确定QHSE管理体系的范围 (12) 4.4 QHSE管理体系 (12) 4.4.1过程方法 (12) 4.4.2成文信息 (13) 5 领导作用 (13) 5.1 领导作用与承诺 (13) 5.1.1针对QHSE管理体系的领导作用与承诺 (13) 5.1.2针对顾客需求和期望的领导作用与承诺 (13) 5.2 QHSE方针 (14) 5.2.1制定质量方针 (14) 5.2.2沟通质量方针 (14) 5.3组织的岗位、职责和权限 (14) 5.3.1 总经理 (15) 5.3.2 管理者代表 (15)

5.3.3 工程副总 (15) 5.3.4 销售副总 (16) 5.3.5 生产副总 (16) 5.3.6 总经办 (16) 5.3.7 企业管理部 (17) 5.3.8 人力资源部 (17) 5.3.9 财务部 (19) 5.3.10市场部 (19) 5.3.11 采购部 (20) 5.3.12 技术管理部 (20) 5.3.13 质量管理部 (21) 5.3.14 研发中心 (22) 5.3.15 OEM部 (22) 5.3.16 安技环保部 (22) 5.3.17 质量检验部 (23) 5.3.18 综合部 (23) 5.3.19 生产中心 (24) 5.3.20 工程部 (24) 6 策划 (28) 6.1风险和机遇的应对措施 (28) 6.2 QHSE目标及其实施的策划 (28) 6.3 变更的策划 (28) 7支持 (29) 7.1资源 (29) 7.1.1总则 (29) 7.1.2基础设施 (29) 7.1.3过程环境 (29) 7.1.4监视和测量设备 (29) 7.1.5 知识 (30)

企业管理手册-XXX公司环境管理体系手册 34 精品

XXX公司 环境管理体系手册 (ISO14001-20XX) 发行号:01 修订号:A 生效日期:20XX-6-6 拟定:总经办 审核:(环境管理者代表) 批准日期:(总经理) 地址:江苏省昆山市 电话:

目录 (1) 修订页 (2) 颁布页 (3) 前言 (4) 手册控制 (5) 总则..................................................................................6-8 环境方针. (9) 环境组织结构图 (10) 职能分配表 (11) 4.1环境管理体系总要求 (12) 4.2环境方针 (13) 4.3环境因素 (14) 4.3.2法律法规和其他要求 (15) 4.3.3目标、指标和方案 (16) 4.4.1资源、作用、职责和权限............................................. 17-18 4.4.2能力、培训和意识 (19) 4.4.3信息交流 (20) 4.4.4文件..................................................................21-22 4.4.5文件控制 (23) 4.4.6运行控制..............................................................................24-25 4.4.7应急准备和响应. (26) 4.5.1监测和测量 (27) 4.5.2合规性评价 (28) 4.5.3不符合、纠正及预防措施 (29) 4.5.4记录控制 (30) 4.5.5内部审核 (31) 4.6管理评审 (32) 程序目录书 (33)

质量管理手册最新模板

质量管理手册最新

制定●改订履历

第一章质量管理手册 ............................................................................. 错误!未定义书签。 1.1 组织领导...................................................................................... 错误!未定义书签。 1.1.1 任命书.................................................................................. 错误!未定义书签。 1.1.2 质量管理组织机构图.......................................................... 错误!未定义书签。 1.2 质量方针...................................................................................... 错误!未定义书签。 1.2.1 概述...................................................................................... 错误!未定义书签。 1.2.2 质量方针.............................................................................. 错误!未定义书签。 1.2.3 质量目标.............................................................................. 错误!未定义书签。 1.3 质量管理人员职责和权利.......................................................... 错误!未定义书签。 1.3.1 组长职责和权利.................................................................. 错误!未定义书签。 1.3.2 副组长职责和权利.............................................................. 错误!未定义书签。 1.3.3 生产部职责和权利.............................................................. 错误!未定义书签。 1.3.4 品管部职责和权利.............................................................. 错误!未定义书签。 1.3.5 采控部职责和权利.............................................................. 错误!未定义书签。 1.3.6 仓管部职责和权利.............................................................. 错误!未定义书签。 1.3.7 企管部职责和权利.............................................................. 错误!未定义书签。 1.4 质量目标的考核办法.................................................................. 错误!未定义书签。 1.5 文件控制管理.............................................................................. 错误!未定义书签。 1.5.1 公司发文处理程序.............................................................. 错误!未定义书签。 1.5.2 文件会签管理制度.............................................................. 错误!未定义书签。 1.5.3 收文办理程序...................................................................... 错误!未定义书签。

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档