消毒供应室危化品登记本
摘要：
一、消毒供应室危化品登记本的重要性
二、消毒供应室危化品的种类
三、如何规范填写危化品登记本
四、危化品登记本的管理与使用
正文：
一、消毒供应室危化品登记本的重要性
消毒供应室是医疗机构中负责医疗器械和物品消毒灭菌的部门，其工作关乎到患者的生命安全。在这个过程中，危化品的使用和管理尤为重要。危化品，即危险化学品，具有易燃、易爆、有毒、腐蚀等性质，如果使用和储存不当，将会对人员和环境造成极大的危害。因此，规范管理危化品，确保其安全使用，是消毒供应室必须重视的问题。而危化品登记本，就是对消毒供应室危化品进行管理的基础。
二、消毒供应室危化品的种类
消毒供应室常用的危化品主要包括以下几类：
1.消毒剂：如过氧化氢、环氧乙烷等，用于医疗器械和物品的消毒灭菌。
2.酸碱类：如盐酸、氢氧化钠等，用于水质检测和设备清洁。
3.有机溶剂：如酒精、丙酮等，用于器械的清洁和消毒。
4.气体：如氧气、二氧化碳等，用于保证消毒灭菌设备的正常运行。
5.其他：如手套、口罩等防护用品，以及检测仪器等。
三、如何规范填写危化品登记本
危化品登记本的填写应严格按照国家和地方的有关规定进行。具体来说，应包括以下内容：
1.危化品名称、型号、规格、生产厂家等基本信息。
2.危化品的危险特性，包括易燃、易爆、有毒、腐蚀等。
3.危化品的用途和使用方法。
4.危化品的储存条件和要求。
5.危化品的安全措施和应急处理方法。
6.危化品的领用、归还、报废等记录。
四、危化品登记本的管理与使用
危化品登记本应由专人负责管理，定期检查和更新。在使用危化品时，应严格按照登记本上的记录进行，确保危化品的安全使用。同时，应对危化品的储存和使用场所进行定期检查，确保其符合安全要求。对于废弃的危化品，应按照规定进行妥善处理，防止对环境和人员造成危害。
总的来说，消毒供应室危化品登记本的管理和使用，是确保危化品安全使用的重要手段。
消毒供应室危化品登记本 摘要： 一、消毒供应室危化品登记本的重要性 二、消毒供应室危化品的种类 三、如何正确使用和储存危化品 四、危化品登记本的管理规定 五、消毒供应室危化品登记本的实际应用案例 正文： 一、消毒供应室危化品登记本的重要性 在医疗卫生机构中，消毒供应室是非常重要的部门之一，它负责医疗机构所有器械、物品的消毒和灭菌工作。在这个过程中，危化品的使用和储存是必不可少的环节。为了确保危化品的安全使用，消毒供应室必须建立危化品登记本，详细记录所有危化品的相关信息。 二、消毒供应室危化品的种类 消毒供应室中常见的危化品主要包括以下几类： 1.消毒剂：如过氧化氢、环氧乙烷等，用于消毒器械和物品。 2.酸碱性物质：如盐酸、氢氧化钠等，用于调节消毒液的酸碱度。 3.氧化剂：如高锰酸钾、过氧化钾等，用于消毒和漂白。 4.有机溶剂：如乙醇、丙酮等，用于消毒和清洁。 5.剧毒药品：如氰化物、砒霜等，用于特殊消毒和灭菌。 三、如何正确使用和储存危化品
为了确保危化品的安全使用，消毒供应室必须遵循以下原则： 1.危化品使用前应详细阅读使用说明，了解其性质、用途、使用方法和注意事项。 2.严格按照规定比例配制消毒液，避免浓度过高或过低。 3.使用危化品时应佩戴相应的防护用品，如口罩、手套、护目镜等。 4.危化品使用完毕后，应及时归还存放处，并确保存放处的通风、干燥和阴凉。 5.定期检查危化品的有效期，对过期或变质的危化品进行妥善处理。 四、危化品登记本的管理规定 危化品登记本应当详细记录以下内容： 1.危化品的名称、型号、生产厂家和生产日期。 2.危化品的用途、使用方法和注意事项。 3.危化品的库存数量、入库日期和有效期。 4.危化品的领用记录，包括领用人、领用日期和用途。 5.危化品的报废记录，包括报废日期、原因和处理方式。 五、消毒供应室危化品登记本的实际应用案例 以某三甲医院消毒供应室为例，该部门负责全院的器械和物品消毒工作。其中，消毒剂、酸碱性物质和有机溶剂等危化品的使用较为频繁。为了确保危化品的安全使用，消毒供应室建立了危化品登记本，详细记录了所有危化品的相关信息。通过危化品登记本的管理，该部门能够及时掌握危化品的使用情况，确保危化品的安全使用。同时，也为上级部门检查和审计提供了便利。 综上所述，消毒供应室危化品登记本在确保危化品安全使用方面发挥着重
消毒供应室危化品登记本 消毒供应室是医疗机构必备的一个环节，它负责供应医疗人员使 用的消毒药品和器械。由于消毒剂和消毒器械属于危化品，为了科学 管理和安全使用，每一个医疗机构都应该设立消毒供应室危化品登记本。 消毒供应室危化品登记本是一份记录消毒药品和器械进出情况的 记录表，目的是为了掌握危化品的存量、使用情况以及保证使用人员 的安全，确保医疗机构的正常运作。 消毒供应室危化品登记本应该详细记录每一种消毒药品和器械的 具体情况。包括药品或器械的名称、规格、批号、生产日期、有效期、单位等，以及进货数量、领用数量和剩余数量。这些信息能够帮助管 理者了解每个消毒药品或器械的库存情况，及时采购或安排消毒药品。 消毒供应室危化品登记本应该记录每次消毒药品或器械的领用情况。记录信息包括领用人员的姓名、领用日期、领用数量和用途等。 这样能够帮助管理者追踪和审核危化品的使用情况，防止滥用和浪费。
最重要的是，消毒供应室危化品登记本需要严格控制危化品的使用和保管。在医疗机构中，消毒药品和器械的使用和保管非常重要，一旦出现失控，可能会给患者和使用人员带来危害。通过登记本的记录，管理者可以随时了解消毒药品或器械的使用情况，及时采取相应的措施，确保危化品的安全使用和储存。 消毒供应室危化品登记本还可以帮助医疗机构进行消毒药品和器械的统计和管理工作。通过对登记本的实时记录，管理者可以方便地统计每个消毒药品或器械的使用情况，以及总体的消耗情况。这能够帮助机构掌握消毒药品或器械的使用趋势和需求，为后续采购提供参考。 综上所述，消毒供应室危化品登记本对医疗机构的安全管理至关重要。通过详细记录消毒药品和器械的进出情况、领用情况和剩余情况，能够帮助管理者更好地掌控消毒药品和器械的使用情况，确保医疗机构的正常运作和使用人员的安全。同时，还能够提供数据支持，为消毒药品和器械的采购和统计工作提供参考。因此，每个医疗机构都应该建立消毒供应室危化品登记本，加强对危化品的管理。
XX医院 科室清洁消毒灭菌登记本 科 年
填写说明： 1、我院参考按照医疗机构消毒技术规范（2012版）；医院感染管理相关法规、规章、规范及标准；传染病管理相关法律法规；医务护理院感相关规定要求；制定本登记手册，科室按照年度登记，由责任医护人员保存，资料可追溯三年，科室认真填写，纳入科室质量持续改进考核及目标考核体系。各科室认真学习参考消毒技术规范进行消毒，特殊情况消毒登记参考消毒技术规范。 2、相关术语：清洁：去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。消毒：清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。灭菌：杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。高度危险性物品：进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。中度危险性物品：与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。低度危险性物品：与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材，如听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮；墙面、地面、痰盂（杯）和便器等。 3、管理要求：严格按照我院各项消毒灭菌制度与标准操作程序管理。 医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品，应符合以下要求： a）进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌；b)接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。使用的消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应及时进行有效的消毒；对感染高风险的部门应定期进行消毒。做好医务人员的职业防护及安全。环境与物体表面，一般情况先清洁再消毒，当受到患者血液、体液污染，先去除污染，再清洁消毒 4、监测要求：应定期对消毒工作进行检查与监测，及时总结分析与反馈，如发现问题应及时纠正。医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能。从事清洁、消毒、灭菌效果监测的人员应经过专业培训，掌握相关消毒灭菌知识，熟悉消毒产品性能，具备熟练的检验技能；按标准和规范规定的方法进行采样、检测和评价。
消毒供应室危化品登记本 1. 引言 消毒供应室是医疗机构中重要的区域，用于存放和管理各类消毒剂和危险化学品。为了确保安全管理和使用危化品，消毒供应室危化品登记本是必不可少的工具。本文将介绍消毒供应室危化品登记本的作用、内容和管理流程，以确保危化品的安全使用和管理。 2. 作用 消毒供应室危化品登记本是用于记录和管理消毒供应室中的危险化学品的重要文件。它的作用包括： •提供危化品的详细信息，包括名称、数量、规格、生产厂家、存放位置等，方便管理人员及时了解和掌握危化品的情况。 •记录危化品的进出情况，包括购入、领用、归还等，确保危化品的流向可追溯。 •记录危化品的使用情况，包括使用者、使用日期、使用用途等，以便追溯和核实。 •提醒危化品的有效期，避免使用过期危化品造成安全事故。 •记录危化品的事故情况，包括泄漏、破损、报废等，方便事故调查和处理。 3. 内容 消毒供应室危化品登记本的内容应包括以下几个方面： 3.1 危化品基本信息 •危化品名称：记录危化品的通用名称或商品名称。 •危化品编号：为了方便管理和查询，可以给每种危化品分配一个唯一的编号。•危化品分类：根据不同的危险性，将危化品分为不同的类别，如腐蚀品、易燃品等。 •危化品规格：记录危化品的规格和型号，方便管理和购买。 •生产厂家：记录危化品的生产厂家，方便追溯和联系。 3.2 进出库记录 •进库日期：记录危化品的购入日期。 •进库数量：记录危化品的购入数量。 •领用日期：记录危化品的领用日期。 •领用人员：记录领用危化品的人员姓名。 •归还日期：记录危化品的归还日期。
•归还人员：记录归还危化品的人员姓名。 3.3 使用记录 •使用日期：记录危化品的使用日期。 •使用人员：记录使用危化品的人员姓名。 •使用用途：记录危化品的使用用途，如消毒、清洁等。 3.4 有效期管理 •有效期：记录危化品的有效期，以便及时进行更换或处理。 •提醒日期：提前一段时间提醒管理人员注意危化品的有效期，避免使用过期危化品。 3.5 事故记录 •事故日期：记录危化品事故的发生日期。 •事故描述：详细描述危化品事故的情况，包括泄漏、破损、报废等。 •处理措施：记录对危化品事故的处理措施，包括清理、报废、处置等。 4. 管理流程 消毒供应室危化品登记本的管理流程应包括以下几个步骤： 4.1 登记危化品信息 当有新的危化品购入时，管理员应及时登记危化品的基本信息，包括名称、数量、规格、生产厂家等。 4.2 记录进出库情况 当危化品进出库时，管理员应记录危化品的进出日期、数量和领用人员，确保危化品的流向可追溯。 4.3 记录使用情况 当危化品被使用时，使用人员应在登记本中记录使用日期、使用人员和使用用途，以便追溯和核实。 4.4 管理有效期 管理员应定期检查危化品的有效期，并在登记本中记录有效期和提醒日期，以便及时更换或处理过期危化品。 4.5 处理事故情况 如果发生危化品事故，管理员应及时记录事故日期、事故描述和处理措施，以便事故调查和处理。
消毒供应室危化品的使用及注意事项你 知道吗 消毒供应室也叫作消毒供应中心，是为医院其他科室提供各种无菌器械、敷 料以及其他无菌物品的后勤保障科室之一,同时也是控制医院感染发生率的重要 科室。 现代医院对保障科室的要求越来越高，为了促进医院的不断发展，建立一个 一体化管理的集中消毒供应中心，将医院各个科室需要进行消毒的非一次性使用 物品进行回收，将物品送至消毒供应室进行统一的清洗、消毒，做好无菌包装之 后再按需发放给各个科室，对整个院内需要消毒的物品进行专业化的管理，这种 模式在各大医院已经形成了共识，各大医院已经逐步开始采用这种管理模式了。 医院成立消毒供应室可以实现医院消毒设备以及工作人员的共享，不需要在 每个科室都配备器械和工作人员，大大减少了医院在这方面的投资，同时减少了 医院空间的重复利用。对消毒供应室的工作人员进行规范化培训，提高其专业能力，有效减少污染以及医院感染的发生率，提高工作人员的工作质量，对该科室 的设备和技术进行更新，并制定有效的管理措施，使消毒供应室的管理更加专业、科学和规范化。 随着对医疗质量要求的不断提升，消毒供应工作已经形成了一个专业，很多 医学院校也已经将其作为一门学科进行教学。为提供更加优秀的专业化人才打下 良好的基础，除此之外，也可以为已经进入工作状态的工作人员提供更加优质的 技术支持。 消毒供应室的性质：该科室是医院的一个物流中心，是医院中消毒、灭菌防 止传染的核心部分，医院所有科室的消毒物品都是从这个部门进行回收和中转， 逐渐发展成为医院的重要部门之一。作为一个独立的专业领域，根据消毒的各种 理论和方法，采用合理的技术对医疗相关器械进行杀菌处理，将病原微生物彻底
消毒供应室危化品的使用及注意事项 消毒供应室主要承担着医院各科室所有重复使用器械的清洗、灭菌、无菌物 品供应，为全院医疗护理提供最有效安全保障的一个场所，从器械的回收、分类、消毒、组装、包装到灭菌、储存和发放，消毒供应室的每一步都要严格地遵循工 作流程。但是在这些环节中，涉及到了消毒供应室的危化品的使用。对于这些危 化品的使用有很多的注意事项，那么什么是危化品？使用中又有哪些注意事项？ 带着这些疑问，让我们一起来了解一下吧！ 你知道什么是危化品？ 危化品就是危险化学品的简称，这种物品指具有毒害腐蚀和易爆炸等特点， 会给人体、相关的设施和周边环境都带来危害的化学品。对于危险化学品，它们 的种类具体是由国务院安全生产监督管理部门同其他相关部门根据化学品的危险 特征进行分类予以确定。这些化学品在应用过程中也会进行适度调整，医院的消 毒供应室中所使用的主要危化品包括了氢氧酸钠、松节油、过氧化氢和酒精等。 消毒供应室危化品的使用及注意事项知多少？ 1. 氢氧化钠
医院消毒供应室承担着清洁的重担，所以氢氧化钠作为一种清洁消毒剂，在 消毒供应室中的地位可是至关重要的。氢氧化钠在医院消毒供应室中的应用主要 是为了将其作为一种清洁剂和消毒剂，因为氢氧化钠能够最大程度的去除蛋白核酸，而且它的成本低廉，又能够有效除污，所以在医院消毒供应室内的应用非常 广泛。氢氧化钠又被称之为是烧碱、火碱和苛性碱，它本身具有很强的腐蚀性， 一般是以片状或块状的形态存在，很容易溶于水。同时具有潮解性，在日常存放 过程中容易吸收空气中的水蒸汽和二氧化碳，出现变质的情况，虽然氢氧化钠在 医院的消毒供应室内用途非常的广泛，起到的效果也很好，但是不能忽视的就是 氢氧化钠的危险性非常高。因为它会对人的皮肤造成侵蚀和刺激，如果不慎进入 到眼中，还会造成眼部的损伤。 当前在医院消毒供应室内使用的氢氧化钠大多是500克一瓶的瓶装白色均匀 的颗粒或者是片状固体，一般放置在去污区货架上或者单独放置。医院内消毒供 应室对氢氧化钠进行使用，它可不是直接来用的，还需要进行一定的配比，具体 配比的浓度就是选取一定量的氢氧化钠，之后加水，然后将其搅拌溶解，最终形 成的氢氧化钠溶液才是医院消毒供应室内应用的消毒物品。 了解了氢氧化钠的特性之后，在医院消毒供应室使用氢氧化钠时一定要注意：配置氢氧化钠前需要带干燥的橡胶手套，穿戴好防护用品，做好防护，以免氢氧 化钠侵蚀到皮肤。在配置氢氧化钠溶液的过程中，要借助物品进行搅拌时，千万 不能徒手搅拌，氢氧化钠溶液一般情况下需要现配现用，以免出现变质等问题。 2.松节油 在医院会涉及到有些器械，使用的时候要粘贴标签，但是在后期清理的时候，这些标签一定要去除，否则就会给清洁工作带来很大的困难，标签上也可能残留 相关的血液污染等。所以在医院消毒供应室主要是松节油去除复用器械上面的化 学胶带和标签等残留胶，使用方法就是用棉布块或棉签蘸取适量的松节油之后， 将其放在需要除胶的部位，大约一分钟就能够除掉胶，然后再进行清洗工作。 松节油是微黄色或无色的挥发性澄清液体，它存在特殊的刺鼻性芳香味，很 容易燃烧。在长期储存或暴露于空气中之后，颜色会变黄，芳香味增强，这时遇
安监总危化字〔2005〕155号 关于全面开展危险化学品登记工作的通知 为进一步贯彻和执行《危险化学品安全管理条例》（国务院令第344号，以下简称《条例》）和《国务院关于第三批取消和调整行政审批项目的决定》（国发〔2004〕16号，以下简称《决定》）有关危险化学品登记的规定和要求，经研究，决定在全国范围内，依法开展危险化学品登记工作。现就有关事项通知如下： 一、国家实行危险化学品登记制度，目的是建立、健全全国的危险化学品基础数据库，为危险化学品安全管理、事故预防和应急救援提供危险化学品的技术和信息支持，也是建立、健全我国危险化学品安全监管长效机制的基础。国务院对此制度高度重视，并在《条例》中作出明确规定。开展危险化学品的登记是危险化学品安全管理中一项重要基础工作，各涉及危险化学品登记的单位要根据《决定》精神，进一步加强宣传和协调，统一思想，提高认识，高度重视，积极配合，依法做好危险化学品登记的备案工作。 二、全面开展危险化学品登记工作，要本着突出重点、分步实施、稳步推进的原则，采取"先易后难、先简后繁"的工作方式，拟用三年时间，完成全国生产单位、储存单位、使用剧毒化学品和使用其他危险化学品构成重大危险源单位的登记工作。2006年完成企业生产的重点监管危险化学品的登记工作，基本完成企业生产的其他危险化学品的登记工作；2007年完成危险化学品储存、使用单位的登记，并开展化学品的危险性（毒性除外）鉴别与分类工作；2008年开展未列入《危险化学品名录》中危险化学品的登记工作。 三、国家安全生产监督管理总局化学品登记中心（以下简称登记中心）要在现行有关法律、
法规和部门规章的基础上，结合国务院有关文件精神，从我国实际情况出发，制定全面开展和推进危险化学品登记工作方案，于2005年11月底前印发各省（自治区、直辖市）化学品登记办公室（以下简称登记办公室），并抄报各省（自治区、直辖市）安全监管局；要在2005年12月底前，完成登记办公室人员的培训工作和登记办公室的认定工作，同时向已经认定的登记办公室免费发放危险化学品登记使用的计算机软件。 四、各省（自治区、直辖市）安全监管局要按照《关于〈危险化学品登记管理办法〉的实施意见》（安监管管二字〔2002〕103号）有关要求，在12月底前完成组建和完善登记办公室的有关工作；同时，要依据《财政部国家发展改革委关于不宜收取危险化学品登记费等有关问题的复函》（财综〔2004〕90号）文件精神，协调并落实开展危险化学品登记工作所需的经费纳入同级财政预算，统筹安排使用；此外，要依法全面、有序地组织辖区内危险化学品从业单位开展登记工作，可根据本地实际情况与有关安全生产行政许可、重大危险源管理、应急救援等工作结合起来，同时要加强对登记办公室的监督、指导，确保辖区内危险化学品登记工作顺利完成。 五、登记办公室要在省（自治区、直辖市）安全监管局领导下，在登记中心指导下，与登记中心加强沟通、密切配合，认真按照登记中心拟定的登记工作方案和登记软件的各项要求，积极做好危险化学品登记工作，共同努力把国家危险化学品数据库尽快建立起来；此外，要严格按照财政预算安排，开展危险化学品登记工作，不得巧立名目向危险化学品从业单位收取费用。 二○○五年十月二十日
消毒供应室工作制度范本 1.回收物品时，认真查对包的名称、数量、包装容器的完整性及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保无误并登记。 2.发放消毒或无菌物品时，认真查对包的名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变____况及包装容器（或包装材料）的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。确认无误后，方可发放并登记。 ____包装待消毒或灭菌物品时，包装者及核对者查对包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装容器或包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带（标签）、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合标准要求。 4.灭菌员与质量监控员共同查对化学灭菌效果指示剂及b-d试纸变色是否达到标准要求，在登记本和b-d试纸上双方签名。 5.配制消毒液、洗涤液时，查对原液品名、规格、有效浓度、欲配制浓度、配制方法等。 消毒供应室安全管理制度 1.消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识，熟悉掌握防火、防盗、防爆知识，正确使用灭火器材。各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。
2.凡接触污染的物品，尖锐的器械及刺激性的气、液体，必须做好职业防护：穿隔离衣，戴口罩、手套、护目镜等。处理破损玻璃器皿、锐利器械时，切忌徒手处理，以防刺伤。 3.接触强酸、强碱及高温时，注意安全。接触强酸、碱时，需戴面罩，防酸碱长手套，耐酸碱围裙，长统防水鞋。如果沾到皮肤，即用清水冲洗。接触高温时，避免灼、烫伤。 4、环氧乙烷灭菌间有专人负责，灭菌欠检查物品包装是否符合要求，关严灭菌柜门，防止气体泄漏。灭菌后取物时戴口罩和无菌手套。 5、压力蒸汽灭菌器必须专人负责，持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证. 6、制备洗涤用水时，随时注意机器自动报警，做好日常保养，严防事故发生。 7、使用电机类设备时，严格遵守操作规程，防止触电。 8、搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持正确与适当的姿势，避免负荷超重而扭伤。 9、工作区域禁止吸烟，易燃物品远离火源，保持消防通道的畅通. 消毒供应室消毒隔离制度 1.工作人员必须着装整齐、换鞋入室，按《医疗机构医务人员手卫生规范》勤洗手，必要时戴手套和口罩，严守无菌技术操作规程。
危化品登记表 一、危化品登记表的作用和意义 1.1 什么是危化品登记表 危化品登记表是一种记录危险化学品相关信息的表格，用于管理和监控危险化学品的存储和使用情况。它包含了危化品的名称、数量、储存位置、安全措施等重要信息。 1.2 危化品登记表的作用 危化品登记表的主要作用是保障危险化学品的安全管理。通过登记表的使用，可以实现以下目标： - 有效监控危化品的存储和使用情况，及时发现和解决潜在的安 全风险； - 提供危化品的详细信息，有助于事故发生时的应急处理； - 便于危化品的追溯和溯源，为安全生产提供依据； - 为相关部门的监管和执法提供依据。 二、危化品登记表的内容和要求 2.1 危化品的基本信息 危化品登记表中必须包含以下基本信息： - 危化品的名称：包括中文名称和英文 名称，确保准确无误地标识危化品的身份； - 危化品的数量：记录危化品的数量，便于库存管理和使用控制； - 危化品的储存位置：明确危化品的储存位置，有助 于快速找到和管理危化品； - 危化品的安全措施：列出必要的安全措施，包括防火、防爆、通风等，以确保危化品的安全使用。 2.2 危化品的详细信息 危化品登记表还应包含以下详细信息： - 危化品的CAS号：CAS号是一种用于唯 一标识化学物质的编号，有助于准确识别危化品； - 危化品的危险性等级：根据 国家标准，危化品被分为不同的危险性等级，登记表中需标明危化品的等级； - 危化品的相关证照：包括危化品经营许可证、危化品安全生产许可证等，确保危化品的合法性和合规性； - 危化品的安全数据表：安全数据表中包含了危化品的物 理性质、毒性、危险性等信息，有助于了解和处理危化品的风险。 2.3 危化品的使用记录 危化品登记表应包含危化品的使用记录，包括以下内容： 1. 使用日期：记录危化品的使用日期，便于追溯和管理； 2. 使用部门/人员：记录使用危化品的部门或 人员，有助于责任追究和事故调查； 3. 使用用途：明确危化品的使用用途，以便合理控制和管理； 4. 使用数量：记录使用的危化品数量，确保使用量的合理控制； 5. 使用安全措施：列出使用危化品时所采取的安全措施，如穿戴防护设备、通风等。
第一篇：CSSD(消毒供应中心)各项制度、职责、流程、应急预案(第一版) 第一部分制度 消毒供应中心工作制度 1、在主管副院长、护理部领导下及院控感科指导下负责各项工作。 2、建立健全相关制度、操作流程及岗位职责。实施规范化管理和严格的质量控制，为临床提供优质及时的服务，保证供应的物品达到质量标准要求，确保病人安全。 3、工作人员熟悉各类器械与物品性能、用途、清洗、保养、消毒、灭菌方法，并严格执行各类物品处理流程，保证各类器材、物品完整，性能良好。 4、各个工作区人员相对固定，严格遵守标准预防原则，树立职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全。认真执行各项规章制度和严格遵守各项技术操作规程，有效防范工作失误和安全事故的发生。 5、分工明确，互相协作，共同完成各项工作任务，并做好相关统计工作。 6、爱护科室财务，严格按照物品、器械管理制度进行处理。 7、严格控制人员出入，非本中心工作人员未经许可不得随意进入工作区域，各区工作人员不得相互串区。 8、加强与临床科室的沟通，定期征求意见、建议、不断改进工作。 - 1 质量管理追溯制度 1、建立质量控制过程记录与追溯制度，记录应易于识别和追溯。灭菌质量监测资料保留期应≥3年，清洗、消毒监测资料保留期应≥6个月。 2、对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期检测记录。 3、灭菌标识要求：灭菌包外应有标识，包括物品名称、灭菌器锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、包装者与核对者姓名或编号。使用者应检查包外和包内化学指示物变色符合标准后方可使用，同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上。 4、临床使用科室质量反馈有全过程记录，并妥善存档。 5、建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并建立不合格物品召回制度。 - 3
1、回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记. 2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法, 应配置的浓度和注意事项等. 3 、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量, 性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,分量,严密 性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才干封包. 4.、消毒灭菌员与质量检测员共同查对, 即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名. 5、发放消毒或者灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌, 日期,有效期,化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认 无误后,方可发放并登记. 6、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格.查数量,查质量,查灭菌标示和日期. 1 、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识, 能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水, 电,气和设备等开关. 2.、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气,液体,必须做好职业防护:隔离衣, 口罩,手套,护目镜等.处理破损玻璃器皿,锋利器械切忌徒手处理, 以防刺伤. 3.、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维 护，严防事故的发生.
危化安全标准化管理制度、记录、台账目录安全标准化管理制度、台帐、记录及其他资料 (一)安全生产规章制度 根据《危险化学品从业单位安全标准化规范》企业应制订的安全生产规章制度，至少包 括: (1)安全生产责任制度; (2)安全培训教育制度; (3)安全检查和隐患整改管理制度; (4)安全检维修管理制度; (5)安全作业管理制度(含八大危险作业); (6)危险化学品安全管理制度; (7)生产设施安全管理制度(可做成一个通用制度，下含特种设备安全管理制度、建(构) 物安全管理制度、电气安全管理制度、安全防护设施管理制度、劳保用品管理制度、消防及 应急设施及器材装备管理制度、监视和测量装置管制度); (8)安全投入保障制度(安全生产费用管理制度); (9)劳动防护用品(具)和保健品发放管理制度; (10)事故管理制度(包括事故报告制度); (11)职业卫生管理制度; (12)仓库、罐区安全管理制度; (13)安全生产会议管理制度;
(14)剧毒化学品安全管理制度; (15)安全生产奖惩管理制度; (16)防火、防爆、防尘、防毒管理制度; (17)消防管理制度; (18)禁火、禁烟管理制度(可纳入防火防爆管理制度); (19)特种作业人员管理制度。 其他制度: 1 1、安全生产委员会(安全领导小组)章程; 2、安全责任考核制度(应规定考核职责、频次、方法、标准、奖惩办法等);(纳入安标 绩效考核制度中) 3、风险评价程序或指导书; 4、重大危险源管理制度; 5、识别和获取适用的安全生产法律法规标准的管理制度; 6、建设项目安全设施“三同时”管理制度; 7、关键装置、重点部位安全管理制度; 8、监视和测量设备管理制度; 9、生产设施安全拆除和报废管理制度;(纳入生产设施安全管理制度中) 10、承包商管理制度; 11、供应商管理制度;(我公司命名为供方管理程序) 12、变更管理制度; 13、生产作业场所职业危害因素检测制度; 14、安全标准化绩效考核制度;
编号：内部资料 注意保密 危险化学品经营 允许证申请表 申请公司 经办人 填表日期（发证机关名称）制
危险化学品经营允许证申请表填写说明 一、本表用钢笔、署名笔填写（切勿草书）或用打印机打印，同时要制作电子文 档。 二、本表封面上的“编号”由发证机关编写。 三、本表中的“名称”、“地点”、“网址”和“信箱”栏目填写全称。 四、本表中的“公司种类”，依据国家统计局和原国家工商行政管理局《对于划 分公司登记注册种类的规定》（国统字[1998]200号）区分的公司种类填写。假如是分公司、做事机构，请在“非法人类型”栏目中□上划“√”。 五、本表中的“特别种类”、“经济性质”、“经营场所和储藏设备的产权”、“经营方式”等栏目分 别在□上划“√”，兼有者同时划“√”。 六、本表中的“主管单位”栏目，应该填写分公司、做事机构的上司公司单位名 称。 七、本表中的“登记机关”栏目，应该填写营业执照的发证机关。 八、本表中的“申请经营危险化学品范围”栏目中，“剧毒化学品”、“成品油（液化气）”目除按 《方法》规定填写外，还应分别填写品名、品种和种类及经营规模、用途。经营规模即指每年经营多少吨；用途是指工业生产、农业生产、建筑装修、科教文卫、家庭生活使用。 九、本表中的“区、县级市安监局初审建议”栏目，应由区、县级市安监局填写；“发证机关审批建议” 栏目，应由发证机关填写；“省级发证机关存案建议”栏目，应由省级发证机关在市级发证机关报送的乙种经营允许证申请表上填写审查建议。 十、本表中的“允许经营危险化学品范围”栏目，应由发证机关同意本表中的“申请经营危险化学品范 围”栏目的内容填写。 十一、“危险化学品经营允许证类型”栏目，由发证机关在□上划“√”；“发 证日期”栏目，应填写盖公章的日期；“有效期”栏目，应自觉证日期开端，至第4年的发证日期的前1日，如：2002年11月20日至2005年11月19日。 十二、登记编号规定以下： 省级发证机关发放经营允许证的编号：甲种经营允许证登记编号为“AX经（甲） 字[YYYY]QQQQQQ号”，此中：A—省、自治区、直辖市代字，X—省级发证机关的机关 代字，经—危险化学品经营的辨别，（甲）—甲种经营允许证的辨别，Y YYY—表示发 证的年份，QQQQQQ—表示同意证书的序号，如：京安经（甲）字[2002]000005；乙种 经营允许证登记编号为“AX经（乙）字[YYYY]QQQQQQ号”，此中：A—省、自治区、 直辖市代字， X—省级发证机关的机关代字，经—危险化学品经营的辨别，（乙）— 乙种经营允许证的辨别，YYYY—表示发证的年份，QQQQQQ—表示同意证书的序号，如： 京安经（乙）字[2002]000009。 市级发证机关发放经营允许证的编号：乙种经营允许证登记编号为“ABX经（乙） 字[YYYY]QQQQQQ号”，此中：A—省、自治区、直辖市代字，B—地级市（自治州、地域、盟、州）代字，X—市级发证机关的机关代字，经—危险化学品经营的辨别，（乙）—乙种经营允许证的辨别，YYYY—表示发证的年份，QQQQQQ—表示同意证书的序号，如：川榕安经（乙）字[2002]000003。 1
医疗机构消毒供应室管理规范 第一条为了加强消毒供应室工作质量管理，有效地预防和控制医院感染，保证医疗安全，根据《医疗废物管理条例》、《消毒管理办法》、《消毒技术规范》(____年版)、《医院感染管理规范》等文件精神制定本规范。 笫二条医疗机构要充分重视消毒供应室建设和管理工作，严格执行有关政策规范和文件精神，所设消毒供应室应符台本规范和《医疗卫生机构消毒供应室审核验收标准》的要求，确保消毒洪应室所提供无菌物品的质量，预防和控制医院感染的发生。 第三条消毒供应室的基本要求 一、消毒应室应承担医院诊疗器械的消毒灭菌工作。为临床科室提供一次性无菌医疗用品及无菌器械、敷料等。并负责可再利用物品的回收、清洗、包装、灭菌等工作。 二、消毒供应室的工作质量直接影响医院的医疗护理质量，在预防医院感染工作中占重要地位。应由护理部直接领导并在医院感染管理科的指导和督查下与临床各科协调合作，总务科、器械科、药剂科等部门在设备、安装、维修、物资供应等方面予以保证。 三、消毒供应室建筑设计符合国家相关的消毒隔离法规和标准要求，建筑面积与医院规模相适应，应根据医院等级和消毒供应室所承担任务大小建设消毒供应室。 四、加强消毒供应窒人力资源的管理 1.消毒供应室护理人员与床位之比，三、二级医院为l:40~50，一级医院1:50~80并根据医院性质、任务、设备的情况酌情增减。
2.消毒供应室配备有护士长、护士、工人、消毒员。所有人员需经过相关知识培训，要求各级人员掌握相关的消毒灭菌知识、消毒隔离专业知识。 3.三级医疗机构消毒供应室护士长应具有大专及以上学历，护师或以上专业技术职称，二级医疗机构消毒供应室护士长应具有中专及以上学历，护师或以上专业技术职称，在消毒供应室工作满____年。一级医疗机构消毒供应室护士长具有中专及以上学历，护师或以上专业技术职称，在消毒供应室工作满____年。 4.护士具有护理专业技术职称，不少于工作人员总数的l/3。护士必须持有护士注册执业证。 5.消毒员具有省级卫生行政部门颁发的消毒员上岗证和技术监督机构颁发的特种容器上岗证方可上岗。 6.工作人员身体健康，有肝炎、结核等疾病活动期、艾滋病等人员不得从事消毒供应室工作。消毒供应室人员每年体检一次，并建立健康档案。 五、加强消毒供应室的科学管理，建立健全岗位责任制及各项工作制度。如:物品的洗涤、包装、灭菌、存放、质量监测、质量检查、无菌物品管理制度及查对、差错登记报告、清洁卫生、消毒隔离制度、下收下送、职业安全制度等。 六、消毒供应室应重视护理人员业务培训，科室业务学习每月一次。每季度进行专科理论、技能的考试、考核一次。开展继续教育学分制，不断提高整体业务技术水平。 七、消毒供应室人员必须树立严肃认真的工作态度，严格无菌观念，认真执行各项技术操作规程和质量检验标准，熟悉各种器械、物品的性能、消毒、洗涤方法，做到供应适用的无菌医疗用品，确保医疗安全。 八、做好消毒供应室工作质量监控，完善质量管理档案。定期对物品的洗涤、包装、灭菌等进行全面质量检查控制，对存在问题进行分析并提出改进措施。严禁发放不合格物品。