上思康达医院消毒供应室器械、器具、物品清洗质量检查记录
表1 消毒供应室器械、器具、物品清洗质量检查记录
供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度 一、应专人负责质量监测工作。 二、器械、器具和物品清洗质量的监测 1、日常监测在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。 2、定期抽查每月应至少随机抽查3个～5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。 三、灭菌质量的监测 通用要求 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。 物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。 灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放。 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。压力蒸汽灭菌的监测 物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。 化学监测法 应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。 采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。
供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度1 供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度 一、应专人负责质量监测工作。 二、器械、器具和物品清洗质量的监测 1、日常监测在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。 2、定期抽查每月应至少随机抽查3个～5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。 三、灭菌质量的监测 4.4.1 通用要求 4.4.1.1 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。 4.4.1.2 物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。 4.4.1.3 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。 4.4.1.4 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原
因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。 4.4.1.5 灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放。 4.4.1.6 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。 4.4.2 压力蒸汽灭菌的监测 4.4.2.1 物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。 4.4.2.2 化学监测法 4.4.2.2.1 应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。 4.4.2.2.2 采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。 4.4.2.3 生物监测法 4.4.2.3.1 应每周监测一次，监测方法见附录A。 4.4.2.3.2 紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加
器械清洗消毒质量监测 摘要：医院是为人们提供医疗服务的场所，在医疗服务工作的开展中，常会 使用到大量的医疗器械，器械清洗消毒质量的优劣将会直接对患者的身体健康造 成威胁，医院应当做好器械的清洗消毒工作，保障患者的就医安全。消毒供应室 是医疗器械处理的重要场所，需要完成器械的清洗、消毒、包装、灭菌以及配送 等工作，是医院的重要构成部门，同时也是全院控制感染的关键部门。本文就医 疗器械的清洗方法和质量监测展开综述。 关键词：器械；清洗；消毒；质量监测 临床工作的开展离不开器械的帮助，器械在使用过程中常会受到血液、体液、脓液等的污染，使得器械上附着大量的微生物和非水溶性污物，在器 械再次使用前，需要对其进行清洗，若是清洗不到位，器械中残留的非水溶性污 物将会形成生物膜，使得器械表面的微生物被包裹在其中，导致消毒灭菌因子无 法穿过，进而对消毒和灭菌效果造成严重影响。器械清洗目的在于去除表面附着 的非水溶性污物和微生物，灭菌前的彻底清洗是确保灭菌成功所不可或缺的环节。因此，加强器械清洗质量的监管，提高器械的清洗质量，这对交叉感染预防有着 非常关键的作用。本文就器械的清洗方法和质量检测展开综述，内容阐述如下。 一、器械清洗消毒方法 1.1清洗前的预处理 器械的清洗有很多步骤，首先在进行清洗前，需要对其进行预处理，包括了保湿处理、清洁度检查、器械分类等。由于器械上常会附着很多的污染物，在污染物干涸后，将会使清洗难度加大，这时不能将器械直接进行清洗，而需要 对其进行相应的处理，将器械置于多酶清洗溶液中进行浸泡，器械应完全浸没， 温度保持在40℃，浸泡时间为10-15分钟。而对于结构复杂或者管腔较细的器械，常见有内镜等，在对这类器械进行清洗时，需要将其进行拆分，有管腔的器械还 需要将其管芯拔出，以免复杂部位清洗不到位，然后再将器械进行浸泡处理[1]。
第一篇：消毒供应室查对制度 消毒供应室查对制度 1、包装器械包时，查对物品是否齐全、配套，性能是否良好，清洁是否符合要求。 2、器械、敷料消毒完毕，查对是否注明失效期，并固定好位置放置。 3、发放器械及各类无菌包时，查对名称、数量及失效期。 4、收器械及各类无菌包时，查对名称与物品是否相符以及器械的质量及清洁处理情况。 第二篇：消毒供应室查对制度 消毒供应室查对制度 1、准备器械包时，查对品名、数量、质量、清洁度。 2、发器械包时，查对名称、消毒日期、包装以及化学指示胶带。 3、收器械包时，查对品名，数量、质量、清洁处理情况。 4、发无菌包时，查对名称、消毒日期、包装、化学指示胶带；发一次性物品时，查对名称、生产批号、有效期、包装，不符合要求不能发放 第三篇：消毒供应室查对制度 消毒供应室查对制度 1．回收器械及各类包时，查对名称、数量与物品是否相符，器械用后清洁处理情况。 2．包装器械包时，查对物品是否齐全，配套性能是否良好，清洁是否符合要求。 3．器械、敷料消毒灭菌完毕，查对包是否注明失效期，指示胶带是否变黑，并固定位置存放。 4．发放消毒无菌物品时，要查对名称、数量、灭菌日期，失效期，做到三查四对，三查：放时查、存时查、发时查；四对：对品名、对数量、对日期、对科室。 供应室消毒员工作质量标准 1．供应室消毒员必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。 2．严格执行消毒灭菌制度，灭菌合格率100%。
3．消毒物品体积不超过30 cm×30 cm×50cm、重量不超过5公斤，器械包重量不超过7公斤。 4．下排汽消毒锅内装物不超过2/3，预真空消毒锅装物不超过4/5，预真空消毒锅小装量不得少于锅容量15%。 5．消毒贮槽先打开通气孔，灭菌后立即关闭气孔。6．灭菌后物品无散包、无湿包，3M指示带变黑。7．每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。预真空压力蒸汽灭菌前进行B-D试验。新灭菌器使用前必须先进行生物监测，有资料可查。8．高压灭菌器性能安全无事故发生。 9．灭菌物品与非无菌物品无混装。保持灭菌室清洁、整齐。 供应室消毒员岗位职责 1．供应室消毒员要具有强烈的责任心，必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。 2．遵守供应室的各项规章制度和操作规程，着装符合要求，保持高压灭菌室清洁、整齐。 3．必须了解脉动真空灭菌的原理、性能及安全操作方法，根据各类物品的性质、用途选择适当的灭菌方式。 4．灭菌前检查各种包的包装质量、包外指示胶带及标签是否完整，将不合格包及时检查。 5．掌握灭菌物品的装载和卸载的方法。若有破损、湿包应视为灭菌失败；若化学指示胶带的色泽未达到要求或可疑时，应重新灭菌。 6．负责灭菌器的工作记录，灭菌过程必须严密监测。7．定期进行灭菌效果的监测，每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。预真空压力蒸汽灭菌前进行B—D试验。新灭菌器使用前必须进行生物监测，合格后才能使用。灭菌合格率达到100%。 8．消毒灭菌物品与非消毒物品严格区分，标志明确，专室专柜存放。 第四篇：消毒供应中心查对制度 消毒供应中心查对制度 1、回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。 2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。 3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包。