2022年最新处方管理办法
处方管理办法
第一章总则
第一条为规范处方管理，保障患者用药安全，促进药品合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法合用于以下药品的处方管理：
（一）化学药品、中药饮片和中成药。
（二）各种剂型的药品，包括口服、外用、注射剂、静脉输液
剂等。
第三条医疗机构应当根据临床需要，制定相应的药品管理制度，具体规定如下：
（一）制定药品管理制度和本办法的实施细则，并组织实施。
（二）加强药品采购、贮存、分发、使用、监督等各环节的管理。
（三）加强药品库存管理和药品使用记录的登记、核查、保存
和统计等工作。
第二章处方书写与查询
第四条医师向患者开立处方应当符合以下要求：
（一）遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和
国药品管理法实施条例》中的相关规定。
（二）正确填写医师姓名、职称、所在医疗机构的名称与地址、处方时间等基本信息。
（三）准确填写药品名称、规格、用法、用量、用药途径等药
品信息。
（四）控制药品用量，根据患者病情适量合用药品。
第五条医疗机构应当建立药品查询系统，医师应当合理利用药
品查询系统，查询药品信息并咨询临床药师，做到合理用药。
第三章处方防伪与审查
第六条医师向患者开立处方应当使用防伪处方纸，防止假冒伪
劣药品。
第七条医疗机构应当根据处方的真伪和合规性，开展处方审查，必须确保处方与患者签字一致。
第八条医师在开具处方前，应当对患者进行全面了解，获得患
者详细的病史、症状、检查项目、体征、病理检查、药品使用情况
等信息，并结合这些信息对患者用药进行判断，确保用药对患者安
全有效。
第四章处方网络远程审核
第九条医师使用远程审核技术开具处方，应当确保药品安全和
科学合理。
第十条远程审核系统应强制对医师开具的处方进行审查，必须
确保处方符合相关规定。
第五章处方记录和管理
第十一条医疗机构应当建立完整、规范的处方记录与管理制度，能够对处方进行规范化、系统化、电子化管理。
第十二条医师应当按照规定，对每位患者的处方进行标记、备案、统计、分析，履行处方管理责任。
第十三条医疗机构应当定期进行处方管理评估和质量控制，进
行案例审查和药品使用测评，规范促进药品合理使用。
第六章法律责任
第十四条对于违反本办法条款，不按照规定进行处方管理的，
相关机构将依据国家法律法规，依法予以处罚，并承担相应的生产、销售、医疗等领域的法律责任。
第七章附件
本文所涉及附件：
1. 处方管理制度；
2. 本办法的实施细则；
3. 药品查询系统使用手册；
4. 防伪处方纸的使用与管理规定；
5. 远程审核系统的使用与管理规定；
6. 处方记录与管理制度；
7. 药品合理使用促进实施细则；
8. 药品管理质量控制方案。
第八章法律名词及注释
1.《中华人民共和国药品管理法》：指规范和管理药品生产、流通、使用等活动的法律文件；
2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》：对《中华人民共和国药品管理法》的实施进行了规定；
3. 《药品合理使用促进实施细则》：规范药品使用行为，提高药品使用效果和安全性的实施细则；
4. 国家药品监督管理局：负责药品监管的行政机关，负责在全国范围内统一管理药品、药品生产企业和药品经营企业。
第九章实际执行过程中可能遇到的艰难及解决办法
1. 防伪处方纸被假冒伪劣药品生产商仿造：建立更加完善的防伪机制，加强监管，惩罚违法行为。
2. 远程审查技术的使用：在使用远程审查技术的过程中，应仍需保障药品安全和科学合理。
3. 合理用药的推广：通过举办宣传和培训活动，推进合理用药的普及和宣传。
处方管理办法(2022) 第一章总则 第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，为加强对药品销售和使用的管理，规范处方管理行为，保障人民群众健康，制定本管理办法。 第二条处方是医疗机构或者执业医师为患者开具用于购买药品的文书。处方应当真实、准确、合理，依据以下规定执行。 第三条药品购买者应当凭处方购买药品。 第四条医疗机构或者执业医师开具处方应当遵循以下原则： （一）科学、合理用药，指导患者正确使用药品； （二）根据病情开具药品种类、规格、用量、用法、用药期限等内容，确保处方真实、准确、合理；
（三）注明医疗机构名称、医师姓名、执业证号、日期、患者姓名、性别、年龄、诊断名称等内容。 第五条处方中使用的药品应当符合国家有关规定，其适应症、用药须知、禁忌症、注意事项、不良反应等内容应当在药品说明书或者标签上明示。 第二章处方的开具和核查 第六条医疗机构或者执业医师应当依据临床需要开具处方，并对处方负责。 第七条出具处方的医疗机构或者执业医师应当将处方内容及信息记录在患者病历中。 第八条医疗机构或者执业医师开具处方时，应当查验患者的有效件并将件号码填写在处方上。
第九条药品销售人员应当查验处方上的相关信息，包括医疗机构名称、医师姓名、执业证号、日期、患者姓名、性别、年龄、诊断名称等内容，认真核对处方的真实性和准确性，避免虚假、无效处方、超范围、越权开药。 第十条医疗机构或者执业医师应当对出具的处方进行复核，确保其真实、准确、合理。 第三章处方管理的监督 第十一条国家食品药品监督管理局和地方食品药品监管部门应当加强对医疗机构和执业医师的处方管理监督工作，特别要重点监督网络销售、邮购、电话订购等非面对面销售药品情况。 第十二条医疗机构和执业医师应当按照本办法规定的要求开具处方，并妥善保管处方。食品药品监管部门可以对医疗机构和执业医师开具处方及其核查、复核、保管情况进行监督检查。
2022年医改政策最新医改政策 1.“两票制”要推行 国医改办发〔2022〕4号《印发关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》指出：公立医疗机构药品采购中逐步推行“两票制”，鼓励其他医疗机构药品采购中推行“两票制”。综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”，鼓励其他地区执行“两票制”，争取到2022年在全国全面推开。这一政策，必定会成为对医药行业影响最大的政策，对药品流通企业和医疗机构带来很大的影响，医药流通企业将会出现重大的洗牌，医务人员价值承认靠社会补偿机制（回扣）调动积极性的渠道被切断，对医院绩效管理提出的挑战更高。 2.分级诊疗试点范围扩大 2022年，国家启动在70%的地市开展分级诊疗试点。2022年，试点地区将扩展到85%的地市，以慢性病和重点人群为切入点，做实做细签约服务包，家庭医生（团队）签约服务覆盖率达到30%以上，重点人群覆盖率达到60%。分级诊疗的试点范围明显要大增了。分级诊疗试点扩大，对各级就医导向必将发生重大的变化，特别是加强与医保政策衔接，对各家医院的绩效管理必将带来影响。 3.城市公立医院综合改革全覆盖 2022年城市公立医院综合改革实现全覆盖，且启动城市公立医院综合改革示范。还要推进委属（管）医院参加属地公立医院综合改革。继基层机构和县级公立医院改革之后，城市公立医院大面积迎来各项改革新政，特别是实行零差率、医疗机构应按照药品通用名开具处方，并主动向患者提供，不得限制处方外流，对医院的冲击必然不可小觑，医院从以前的徘徊观望，到
现在的突然袭击，医院没有做好充分准备，对医院精细化运营管理和经济财务都提出了严峻的挑战。 4.去编制推动医生“自由执业” 深化公立医院编制人事制度改革，选取部分三级甲等医院实行人员总量管理试点，中组部出台《公立医院领导人员管理暂行办法》。这其实就是从三甲医院开始去编制化，也意味着三甲医院医生将最先变为“自由人”。在工资总额控制的条件下，如何留住医生，通过合理的绩效激励医生，成为摆在医院管理者面前不可逾越的“坎”。 5.医药电商放开解禁 医改新政明确提出，推广应用现代物流管理与技术，规范医药电商发展，健全中药材现代流通网络与追溯体系，促进行业结构调整，提升行业透明度和效率。而且国务院印发的《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可的决定》再取消了39项，其中最引人关注的就是第28项：取消互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批。这一举动被业界解读为“医药电商敞开了”。 6.阳光自主采购 医改新政明确指出，要完善以省（区、市）为单位的网上药品集中采购机制，落实公立医院药品分类采购，坚持集中带量采购原则，公立医院改革试点城市可采取以市为单位在省级药品集中采购平台上自行采购，鼓励跨区域联合采购和专科医院联合采购。做好基层和公立医院药品采购衔接。推进公共资源交易平台整合。原来的统一采购制度开始放水，允许医疗机构阳光议价采购。还有值得一提的是，研究制订高值医用耗材采购统一编 码，推动高值医用耗材阳光采购。提高科技创新能力，加快重大药物、诊断
2022年最新处方管理办法 处方管理办法 第一章总则 第一条为规范处方管理，保障患者用药安全，促进药品合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。 第二条本办法合用于以下药品的处方管理： （一）化学药品、中药饮片和中成药。 （二）各种剂型的药品，包括口服、外用、注射剂、静脉输液 剂等。 第三条医疗机构应当根据临床需要，制定相应的药品管理制度，具体规定如下： （一）制定药品管理制度和本办法的实施细则，并组织实施。 （二）加强药品采购、贮存、分发、使用、监督等各环节的管理。 （三）加强药品库存管理和药品使用记录的登记、核查、保存 和统计等工作。 第二章处方书写与查询
第四条医师向患者开立处方应当符合以下要求： （一）遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和 国药品管理法实施条例》中的相关规定。 （二）正确填写医师姓名、职称、所在医疗机构的名称与地址、处方时间等基本信息。 （三）准确填写药品名称、规格、用法、用量、用药途径等药 品信息。 （四）控制药品用量，根据患者病情适量合用药品。 第五条医疗机构应当建立药品查询系统，医师应当合理利用药 品查询系统，查询药品信息并咨询临床药师，做到合理用药。 第三章处方防伪与审查 第六条医师向患者开立处方应当使用防伪处方纸，防止假冒伪 劣药品。 第七条医疗机构应当根据处方的真伪和合规性，开展处方审查，必须确保处方与患者签字一致。 第八条医师在开具处方前，应当对患者进行全面了解，获得患 者详细的病史、症状、检查项目、体征、病理检查、药品使用情况 等信息，并结合这些信息对患者用药进行判断，确保用药对患者安 全有效。
2022年最新处方管理办法 随着现代医疗水平的提高和药物研发的不断进步，处方药的使用和管理变得愈发重要。为了保障公众的用药安全和提高医疗质量，2022年最新处方管理办法已经出台。本文将从不同角度介绍这一新政策的主要内容，涵盖了处方的开具、审核与查询等方面。 一、处方开具管理 根据2022年最新处方管理办法，处方必须由合格医师开具。合格医师需经过相关培训和考试，并持有有效执业资格证书。医师在开具处方时，必须详细记录患者的姓名、性别、年龄、病情诊断等信息，并清晰填写药物的名称、剂量、使用方法等。 除此之外，新政策还提出了电子处方的要求。医师可以选择电子处方的方式进行开具，但必须遵循规定的电子签名和认证流程，确保处方的真实性和合法性。电子处方的使用不仅方便了医患双方，还减少了纸张的浪费，符合环保理念。 二、处方审核与查询 为了加强对处方的审核和管理，2022年最新处方管理办法明确规定了处方审核和处方查询的流程。在处方开具后，医院和药店等单位必须对处方进行严格审核，确保药品的合理性和安全性。 同时，患者和其他相关人员也可以通过指定的渠道进行处方查询。查询方式多样化，可以通过线上平台或线下机构进行查询。这种方式
不仅方便了患者了解自己的用药情况，还有利于监督和管理药店、医 院等各方的处方行为。 三、处方管理的责任与义务 新政策强调了医生、药店和患者等各方在处方管理中的责任和义务。医生在开具处方时，必须遵循临床指南和药品使用规范，确保处方的 科学性和合理性。医生还应当根据患者的具体情况进行适当的处方调 整和监测，以提高治疗效果。 药店是处方药的配药和发放单位，必须按照规定的程序进行审核和 发药，严格控制处方药的销售。同时，药店还应当加强对患者的指导 和教育，提供药物的正确使用方法和注意事项。 患者在使用处方药时，应当遵循医生的嘱托，正确使用药物，并定 期复诊跟踪疗效。同时，患者也有权利了解自己的病情和用药情况， 对不合理的处方进行反馈和投诉。 总结： 2022年最新处方管理办法的颁布，将进一步规范处方的开具和使用。通过要求医生详细记录处方信息，推行电子处方，加强处方审核和查 询等措施，提高了用药安全和医疗质量。同时，药店和患者等各方的 责任与义务也得到了明确，强化了整个处方管理体系。 通过有效的处方管理，我们可以更好地保障公众的用药安全，减少 药物误用和滥用的风险，提高医疗效果和患者的生活质量。希望随着
处方管理办法实施细则最新版本 处方管理办法实施细则最新版本 第一章总则 第一条为实施《国家药品管理局关于加强处方药管理的通知》（食药监药发[2022] 28号）等法律法规，制定本细则。 第二条本细则合用于我国境内处方药的使用、配送、销售、采购、流通、储存、运输等环节的监管。 第三条本细则所称处方药，是指按照规定只能由医疗机构开具处方，且药品已取得药品批准文号的药品。 第四条本细则依据国家药品监督管理局的规定制定，事项受法律法规的限制和保护。 第二章处方管理 第五条医疗机构应按照国家药品监督管理局颁布的药品目录使用批准范围内的药品，并按照规定开具处方。 第六条医疗机构应当开具标准化处方，必须列明以下内容：病人姓名、性别、年龄、病情、病史、检查结果等清晰详细的病情信息及药物名、单次用量、用法、用量、药品批准文号等药品信息。
第七条处方药品的销售和配送行为应当符合国家药品管理局的 要求，市场监管部门应当对处方药销售企业进行严格的监管。 第三章质量管理 第八条从事处方药销售和配送的企业应当取得药品经营许可证，并按照像关法律法规要求，购买合格药品。 第九条所有从事处方药销售和配送的企业应当具备符合药品GSP标准的储存条件、设施和管理制度，并实行药品的合理规划和 管理。 第四章监管执法 第十条监管部门应当加强对处方药销售企业、医疗机构、药品 销售网站等的监管，对违法违规行为进行查处，并对相关责任人员 进行追究。 第十一条监管部门应当建立健全监管体系，加强与其他部门的 配合和信息共享，提高处方药管理的效能。 总结： 1、本文档所涉及简要注释如下： •处方药：按照规定只能由医疗机构开具处方，且药品已取得 药品批准文号的药品。
2022年《处方管理办法》实施细则.doc 标题：2022年《处方管理办法》实施细则 正文： 一、总则 根据《处方管理办法》的要求，自2022年1月1日起，实施本 规定，以规范医疗机构处方权使用，提高医疗质量，保障人民群众 用药安全。 二、处方权 医疗机构应加强对医生的培训，使医生能够更好地掌握药品使 用方法和注意事项，增强医生在开具处方时的科学性和规范性。医 生开具处方时，应按照《医疗机构处方与用药管理规定》进行操作。 三、处方药品 处方药品应当在医生开具处方后，由具备相应资格的注册药师 根据处方及药物特点，认真审核药品名称、剂量、使用方法、注意 事项等内容，根据规定进行配制和发药。医生开具处方时，应当根 据患者情况和需要，选用疗效好，安全性高，经济实惠的药品。 四、处方管理
医疗机构应当建立处方管理制度，明确处方审查、发药等工作流程，并定期对工作流程进行评估。医疗机构要按规定设置药学服务窗口，开设药学咨询电话，为患者提供用药咨询和药品信息查询服务。 五、处方数据管理 医疗机构应当依照规定采集、保存、管理处方数据，建立和完善处方数据信息化管理系统，做好处方数据的分析和研究。同时，医疗机构应当加强数据安全保护，确保处方数据不被泄露和滥用。 六、处方审核与备案 医疗机构应当建立处方审查和备案制度，严格控制处方的数量和质量，避免超量开药、重复开药、重复用药等现象。医疗机构应当按规定将处方备案信息及时传输至药品监管部门，并依据公告的标准和条件制作、印刷、使用处方购药笺。 七、责任与处罚 医疗机构和医务人员应当严格遵守处方管理法规，确保处方的科学性和规范性。对于违反处方管理法规的医疗机构和医务人员，药品监管部门将依法赋予行政处罚，并依法追究刑事责任。 结尾： 1、本文档所涉及简要注释如下：
2022年处方管理办法实施细则 2022年处方管理办法实施细则 一、总则 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规规定，为进一步规范处方管理行为，提高处方审核质量，保障用药安全，制定本办法。 二、处方审核 1. 处方审核应当突出重点，重点审核药品名称、规格、剂型、用法用量、不良反应等信息，确保处方规范合理。 2. 对于处方中含有抗生素、麻醉药品等易滥用药品的，须视情况实施双重审核。 3. 对于处方中含有疑似虚假处方的，应及时向公安机关报案。 三、处方分类管理 1. 医师开具药品处方应当分类标记，按照药品类型分类管理，确保用药安全。 2. 药品处方分类包括：处方药品、非处方药品、中药饮片等。 四、处方使用记录管理
1. 医疗机构应当建立处方使用记录管理系统，实施处方使用记录管理。 2. 处方使用记录包括：处方种类、处方医师、处方时间、药品名称、规格、剂型、用法用量等信息。 五、处方传递环节管理 1. 处方传递环节应当建立处方传递规范制度，明确各个环节的责任和义务，确保处方传递安全。 2. 处方传递环节包括：处方医师、取药者、药房工作人员等。 六、处方超量使用管理 1. 医师在开具处方时应当谨慎，避免出现超量使用的现象。 2. 医疗机构应当加强处方超量使用监测，发现问题及时处理。 七、处方存档管理 1. 处方存档管理应当建立健全，确保处方的完整性、真实性、可追溯性。 2. 处方存档管理应当遵守相关法律法规规定，确保隐私安全和信息保密。 总结： 1、本文档所涉及简要注释如下：
处方审核：指对医师开具的药品处方进行审核，确保药品规范 合理。 处方分类管理：将医师开具的药品处方按照药品类型分类管理。 处方使用记录管理：对医师开具的药品处方的使用情况进行记 录管理。 处方传递环节管理：对医师开具的药品处方在传递环节中进行 监管管理。 处方超量使用管理：对医师开具的药品处方超量使用情况进行 监测管理。 处方存档管理：对医师开具的药品处方进行存档管理，确保处 方的完整性、真实性、可追溯性。 2、本文档所涉及的法律名词及注释如下： 《中华人民共和国药品管理法》：中华人民共和国国家级法律，规定了药品管理的法律制度。 抗生素：一种能够抑制或杀灭细菌的化学物质。 麻醉药品：一种用于麻醉手术或临床操作对象的药品。 处方药品：指需在医师开具的处方后才能购买使用的药品。 非处方药品：指可以直接在药店等经营场所购买使用的药品。
2022年度处方管理办法卫生部 2022年度处方管理办法卫生部 第一章总则 第一条为了规范医师、药师开具处方，保证处方的合理使用， 保障患者用药安全，促进医疗质量的提高，根据《药品管理法》等 法律法规，制定本办法。 第二条本办法合用于中华人民共和国境内从事医疗活动的医师、药师开具和使用处方的行为。 第三条处方是医师、药师为患者确定特定药品和用药方法的书 面指导，包括西药处方、中成药处方、中药处方和特殊用药处方。 第四条处方应当依据临床需要开具，按照药品的适应症、禁忌证、用药剂量、用药时间、用药方法等药学原则进行合理规范使用。 第五条处方应当符合国家药品管理法律法规和规定的标准，并 遵循国家制定的诊断和治疗指南、临床路径和规范化诊疗方案等规定。 第六条医师、药师应当严格按照规定的程序和标准开具处方， 谨慎选择药品，确保用药安全有效。
第七条处方应当记录在医疗机构内容管理系统内，并保存至少5年。 第二章处方书写 第八条医师、药师应当书写工整、清晰，不得使用字迹含糊、遮盖或者涂改处方。 第九条处方应当包括以下内容： （一）医师、药师姓名、执业证书编号、就诊科室名称、联系方式； （二）患者姓名、性别、年龄、号码或者其他有效证件号码； （三）用药日期； （四）药品及其剂量、数量； （五）用药途径及用法； （六）医师、药师签名或者电子签名。 第十条医师、药师应当按照性质、用途、剂量、用法不同，分别用不同符号或者语句来书写不同的药品。 第十一条处方中所用符号、药品名称、剂量应当使用国家规定的标准，不得使用非法药品、冒充药品、伪劣药品等。 第三章特殊用药处方
第十二条特殊用药处方是指下列情况下的处方： （一）药品使用需持续性抽血毒浓度监测或者血液参数、生化 参数监测的处方； （二）药品使用具有一定安全风险，或者需纳入药物危害监测 计划的处方； （三）药品使用需纳入精神药品处方管理的处方； （四）其他需要规范管理的处方。 第十三条医师应当根据患者的病情、基础状况、体检指标、用 药史、过敏史、药物相互作用等因素合理选择特殊用药，制订适当 的治疗方案。 第十四条特殊用药处方应当标注必要的实验室检查、药物监测 等要求，并根据监测结果调整用药方案。 第四章处方管理 第十五条医疗机构应当建立和完善处方审核、管理制度，指定 专人负责处方审核、管理、统计和分析工作，保障处方的规范使用。 第十六条医疗机构应当将处方审核、管理工作纳入质量管理评 价体系。 第十七条医师、药师应当严格遵守国家药品管理法律法规和规定，并积极参加继续教育，不断提高药学知识和临床实践水平。
处方管理办法2022 《处方管理办法2022》（以下简称“本办法”）是根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规的规定，制定的有关处方管理的规定。 一、定义 1、处方：指医师根据病情，治疗病人时出具的药品开药凭证； 2、电子处方：指医师通过电子系统出具的处方； 3、处方药品：指《中华人民共和国药品管理法》规定的第三类药品和第四类药品； 4、处方管理：指医师出具处方并由药品经营企业执行的管理流程。 二、目的 本办法旨在维护患者的合法权益，有效管理处方药品，防止滥用处方药品，保障患者使用处方药品的安全性和有效性，加强对处方药品的制度管理。 三、适用范围 本办法适用于药品经营企业和医师在处方药品的管理中的相关行为。 四、处方管理原则
1、遵循医学准则和药学准则：医师在出具处方时应当遵循医学准则，确保药物的安全性；药品经营企业在核销处方时应当遵循药学准则，保证药品的质量。 2、严格执行有关法律法规：医师在出具处方时应当严格执行《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等有关法律法规；药品经营企业在核销处方时应当严格执行《中华人民共和国消费者权益保护法》等有关法律法规。 3、确保处方的真实性：医师在出具处方时应当确保处方的真实性，确保处方药品的安全性和有效性；药品经营企业在核销处方时应当确保处方的真实性，确保处方药品的安全性和有效性。 4、严格审核电子处方：药品经营企业在核销电子处方时应当严格审核医师出具的电子处方，确保处方药品的安全性和有效性。 五、处方管理要求 1、医师出具处方时，应当根据患者的具体情况出具处方，明确处方药品的名称、剂量、用法用量及禁忌症； 2、处方药品的准确性及有效性，应当由患者本人配合医师进行详细评估，不应当出现拿药不服药的情况； 3、药品经营企业在核销处方时，应当严格按照处方的要求，严格执行有关法律法规，确保处方药品的安全性和有效性；
处方管理办法2022 执业药师《管理与法规》:处方管理办法 一总则 1.适用范围：本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 及其人员。 2.处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗 机构病区用药医嘱单。 二处方管理的一般规定 处方标准：处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直 辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机 构按照规定的标准和格式印制。 三处方的开具 1.处方有效期：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由 开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 2.处方一般用量：处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超 过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 3.利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求：医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对 打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处 方同时收存备查。
四处方的调剂 1.调剂处方药品操作规程： 2.调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定： A.四查十对：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。 B.签名：药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。 C.不得调配的：药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。 3.不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定： 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 五监督管理 1.不得从事处方调剂工作的规定：未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。 2.处方保存期限及销毁程序： 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
XXXX医院 长处方管理制度（2022） 为规范我院处方管理，满足慢病患者长期用药需求，保障医疗质量和医疗安全，根据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《长期处方管理规范（试行）》、《中成药临床应用指导原则》、《中药处方格式及书写规范》等，结合我院处方用量现状，制定本管理制度。 一、管理目标 1、满足慢病患者的长期用药需求，保障患者用药安全，促进合理用药。 2、规范处方药物用量管理，控制门诊次均药费增幅，提高处方合格率。 二、具体措施 1、处方一般不超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。 注：处方审核系统根据处方用药天数进行审查，系统会据用药天数自动计算需开具的整包装数，医师无需为凑整盒而多写用药天数。 2、45种居民医保门诊慢病病种、19种城镇职工慢病遵照医保政策执行：医师应严格评估，强化患者教育，并在病历中记录，可将处方用药量放宽至3个月。 3、其他长处方管理：由临床科室提出申请（申请病种、相关用药、疗程、随访周期，并附充分循证证据（药品临床应用指导原则、临床诊疗指南等），医院药事管理与药物治疗委员会审议通过后，最长可延长至30天。
4、医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒药品、麻醉药品、第一类和第二类精神药品、抗微生物药物（治疗结核等慢性细菌真菌感染性疾病的药物除外），以及对储存条件有特殊要求的药品不得用于长期处方。 5、开具长期处方，优先选择国家基本药物、国家组织集中采购中选药品以及国家医保目录药品。 6、中成药：限中医医师、经系统学习中医药专业知识并考核合格的医师方可开具中成药。不能仅根据西医诊断选择中成药，应遵照中医临床基本的辨证施治原则开具。 7、每月对门诊长处方常规进行抽样点评，开展合理性评价工作, 持续提高处方合理用药水平。
处方制度 一、关于处方权：住院医师和进修医师须在临床实践三个月后，由本人申请、科主任签字、医教科批准方可有处方权，并将签字或印模样留于药剂科。麻醉药品的处方权按麻醉药品的治理条例执行。如有调动、进修期满等，应马上通知药剂取消处方权。 二、处方的内容包含：医院全称、门诊或住院号，处方编号、年、月、日、科别、病员姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、规格及数量、用药方法、医师签字、成分人签字、检查发药人签字、药价。 三、处方的书写：处方原则上用中文〔必要时可用拉丁文或原文〕，可使用钢笔或圆珠笔，但要求字迹清楚、剂量精确、不得涂改。如有涂改，医生应在修改签字。急诊处方应在上角标注“急〞字。其它均按处方书写规定。 四、处方上药品的数量及单位：处方上药品数量一律用阿拉伯字书写；单位以克：〔g〕，毫克〔mg〕，毫升〔ml〕、国际单位〔i.u〕计算；剂型中片剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量，汤剂以付为单位。 五、处方X：一般三日量为限，某些慢性病或特别病可酌情延长，但不得超过一周。处方当日有效，超过期限须经医师更改日期、重新签字前方可调配。医师不得为本人开具处方。 六、处方调配：要严格执行药剂科的具体规定。药剂师〔士〕不得擅自修改处方，如发觉问题应通知医师更改后配发。要监督处方制度的执行，医师要合理用药、科学用药，对于违反规定、乱开处方、
滥用药品、随意涂改处方及签字字样不符的处方，有权拒绝配发。对于情节严峻者应马上汇报门诊办公室或医教科，并建立处分错误登记制度。 七、处方的保存：一般期限为一年，到期后经医教科批准、登记后销毁。贵重药品处方，配给后要特意保管并进行登记。 八、毒、麻、限、剧药品的处方、药品品种、规格对其消耗量进行专册登记及保存并按特意治理制度规定执行。
处方管理办法实施细则培训学习记录尊敬的领导： 为了更好地贯彻执行处方管理办法实施细则，提高医务人员的业务水平和服务质量，我部门组织了一次培训学习活动，并对此进行了详细的记录。以下是培训的具体内容和记录： 一、培训目的和背景 为了规范医疗行为，强化处方管理，保障患者用药安全，我部门组织了针对处方管理办法的培训。此次培训旨在加强医务人员对处方管理的认知、理解和操作，提高医疗服务的质量和效率。 二、培训时间和地点 培训时间：2022年5月10日上午9:00-11:30 培训地点：XX医院培训室 三、培训内容及主要讲授内容 1. 处方管理办法的概述 讲师介绍了处方管理办法的背景和宗旨，强调了规范处方管理的重要性。讲解了处方管理办法的具体内容，包括处方开具要求、处方审核规定、处方保存和归档等。 2. 处方开具规范要求
详细解读了处方开具的规范要求，包括诊断与用药的合理性、规范用药名称和剂量、良好的处方书写习惯等。讲师通过案例分析和实际操作让学员掌握了正确的处方开具技巧。 3. 处方审核流程 介绍了处方审核的重要性，讲解了审核过程中需要注意的事项和常见错误。重点强调了临床用药指南与处方审核的关系，鼓励医务人员积极参考并遵循相关指南。 4. 处方保存和归档要求 分析了处方保存和归档的意义，讲解了处方保存的机制和具体做法。讲师强调了处方归档的规范要求，希望每位医务人员能够认真履行处方归档的责任，并妥善保存处方。 四、现场互动和讨论 在培训过程中，讲师与学员之间进行了积极互动，鼓励学员提问和分享实际经验。讲师针对学员们的问题进行了详细解答，并提供了实际案例进行讨论，加深了学员对处方管理办法的理解和应用。 五、学习心得和反馈 培训结束后，我们组织了学习心得交流环节。学员们纷纷表示受益匪浅，对于处方管理办法有了更加深入的了解，对于规范处方开具和审核流程有了更高的认识。大家对本次培训的内容和讲师的讲解都给予了高度评价，并表示将会将所学知识应用于实际工作中。
2022口腔医院处方制度 （完整版） （一）处方是指由注册的执业医师根据患者病情开写的，并作为患者用药凭证的医疗文书。 （二）医院及医师、药师都应严格执行《处方管理办法》，促进合理用药，保障医疗安全。 （三）处方颜色 普通处方的印刷用纸为白色，右上角标注“普通”。 急诊处方的印刷用纸为黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。 （四）处方内容 1.记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目。 2.文：以Rp或R标示，然后分列写药品名称、规格、数量、下一行写用法用量。
3.记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 （五）必须逐项填写处方各项内容，并注意以下几点： 1.方书写字迹要清晰，字体要工整。 2.须逐项填写处方各项内容，并注意以下几点： （1）患者姓名、年龄（填写岁数，儿科患者要记载实足年龄，并写明月、日）、性别、科别、处方日期、门诊或住院编号、医师签名（或盖章）、临床诊断、开具日期等各项，要填写清楚且无遗漏。 （2）药品及制剂名称，应以中国药典及卫生部（省、市、区卫生厅局）颁发的药品标准为准。如医疗需要，必须超过剂量时，医师在剂量旁重加签字方可调配。未有规定之药品可采用通用名。 （3）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写，并注明单位。剂量应当使用法定剂量单位。固体、半固体和中草药以克（g）为单位，毫克（ mg）、微克（ug）、纳克（ng）；容量以升（L）、毫升(ml)为单位；国际单位（IU）、单位（U）；片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。
医院 医务科通知〔2022〕4号 通知 各科室： 现将《门诊处方及药房管理规定》发给你们，请各科室组织学习，严格按规定执行。 特此通知！ 附件：门诊处方及药房管理规定 医务科 2022年3月8日
门诊处方及药房管理规定 1、急诊处方不得超过3日用量，一般处方不得超过7日用量；慢性病（含精神疾病）、老年病处方用量可适当延长，但不得超过15日用量。该类处方在门诊中西药房取药。 2、慢性病（含精神疾病）和老年病处方用量超过15日、病员自己要求购买处方药品的，由门诊医师补挂1元的便民门诊号，在便民门诊从便民药房开具，病员在便民药房收费窗口交费后到便民药房取药。 3、门特二类、城乡居民门诊统筹、民政救助的处方在门诊中西药房取药。 4、病员若需购买OTC药品的，由导医或首问医务人员带至便民药房购买。 5、住院病员原则上不得使用自费药品和耗材，若确需使用，须经患者或家属同意，由主管医生挂1元的便民门诊号，在便民门诊从便民药房开具，病员在便民药房收费窗口交费后到便民药房取药。 6、出院带药不超过7日用量，慢性病可延长到15日用量，若病员要求多带药，由主管医生挂1元的便民门诊号，在便民门诊从便民药房开具，病员在便民药房收费窗口交费后到便民药房取药。 7、在便民药房开具处方用量不得超过3月，超过3月的，门诊医师留下患者联系方式，由医院代购后邮寄给患者。 8、凡是挂便民门诊号开药的，都必须按规定书写门诊病历。
9、便民药房上班时间：8:00--21:00（冬季）、8:00--22:00（夏季）。便民药房下班后，医师开具的便民药房处方由门诊中西医药房代取，待上班后与便民药房交接。 10、未尽事宜需请示院领导同意后实施，原有规定与此规定相抵触的，以此规定为准。 11、本规定自2022年3月5日期实施
2022医院处方管理实施细则范本 《医院处方点评管理规范(试行)》实施细则 一、总则 处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。医院依据《医院处方点评管理规范(试行)》、医院制定的《处方管理检查实施办法》、《处方点评制度》，结合医院以往处方点评工作中遇到的实际问题，制定本细则。意在加强医院处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为，落实处方审核、发药、核对与用药交代等相关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育；制定并落实持续质量改进措施。 二、加强____管理 (一)医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下，由医务科和药剂科共同____实施。 (二)在医院药事管理与药物治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组(见医院下发文件)，为处方点评工作提供专业技术咨询。 (三)药剂科成立处方点评工作小组(见医院下发文件)，负责处方点评的具体工作。 处方点评工作小组成员应当具备以下条件： 1、具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识； 2、具有中级以上药学专业技术职务任职资格。 三、处方点评的实施
点评小组每月按已确定的抽样办法抽取处方或病历，门急诊处方的抽样率不少于总处方量的____‰，且每月点评处方绝对数不少于____张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不少于____%，且每月点评出院病历绝对数不少于____份。 (一)点评内容 1、门急诊处方 按照《医院处方点评管理规范(试行)》的要求，对抽查处方的书写规范性与药物临床使用适宜性进行评价。点评结果填写《处方点评工作表》(附表1)。 2、病房(区)用药医嘱 每月随机抽取病房(区)用药医嘱单____份，抽样率(按出院病历数计)不少于____%，对用药医嘱单实施综合点评。 3、专项处方点评 根据医院药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，每年进行____次特定药物或特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药)使用情况进行点评。 (二)评价标准 ____部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医院处方点评管理规范(试行)》、药品说明书等。 (三)点评结果 1、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。 2、不合理处方包括。不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。 (1)不规范处方的范围 ①处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2022年处方管理办法试题答案及考试要点 试题1 姓名__________部门/科室__________得分__________ 一、选择题(1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分) 1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过(C)种药品。 A、3 B、4 C、5 D、6 2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过(B)天。 A、2 B、3 C、4 D、5 3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A)年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(B)年，麻醉药品和第一类 精神药品处方保存期限为(C)年。 A、1 B、2 C、3 D、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为(C)年。 A、1 B、2 C、3 D、4 5、普通处方的印刷用纸为(A)，急诊处方印刷用纸为(B)，儿科 处方印刷用纸为(C);麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D); 第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。
A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为(B)，待验药品区、退回药品区为(A)，不合格药品区为(D)。 A、黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色 7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存(A)年。 A、1 B、2 C、3 D、4 8、第一类精神药品注射剂，每张处方为(A)次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过(B)日常用量;其他剂型，每张处方不得超过(C) 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(D) 日常用量。 A、1 B、7 C、3 D、15 9、新处方管理办法自(A)开始起施行。 A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日 10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C)年。 A、2 B、3 C、1 D、511、处方管理办法的法律法规依据为：(ABCD) A、《执业医师法》B、《药品管理法》 C、《医疗机构管理条例》 D、《麻醉药品和精神药品管理条例》 12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：(ABC) A、安全 B、有效 C、经济 D、方便