处方管理制度篇一
为提高处方质量，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》有关
规定，特制定制度。
第一章处方管理的一般规定
第一条处方印制和保管发放：
1.处方由医务、药学部门根据国家规定做出样模，统一印制、保管，
分为普通处方（白色），急诊处方（黄色），儿科处方（绿色），麻醉和
第一类精神药品处方（红色），二类精神药品处方（白色）。
2.处方领用、发放应进行登记，计数管理。
第二条处方书写要符合下列规则：
1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2.每张处方限于一名患者的用药。
3.处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，要
在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则
应重新开具。
4.药品名称要使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规
范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用
“遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。
5.处方中有规定作皮试的药品时，医师须在相应药品名称前注明皮试
结果，或“续用”。
6.患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要
注明体重。儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方。
7.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片
要单独开具处方。
8.开具西药、中成药处方，每一种药品要另起一行，每张处方不得超
过5种药品。
9.中药饮片处方的书写，一般要按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后
下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，要在药品名称之前写明。
10.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特
殊情况需要超剂量使用时，要在处方“诊断”栏注明原因并在剂量右上方
再次签名。
11.门诊处方要注明临床诊断。特殊情况下，如一些诊断对心理产生
影响的疾病；涉及患者隐私的疾病等，可使用标准疾病代码。一些疾病在
首次门诊或急诊不能确诊时可写症状待查。
12.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达5种药物
且正文无空白处时可省略斜线。
13.处方医师的签名式样和专用签章要与药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则要重新登记留样备案。
第三条医嘱书写要符合下列规则：
2.医嘱格式包括：起始日期和时间、长期医嘱内容、医师签名、执行
时间、执行护士签名、停止日期、医师签名、停止执行时间、执行护士签名。
3.药品顺序：先开具口服药品，后开具肌内注射或静脉用药品。
4.医嘱不得涂改，长期医嘱需修改时应直接书写停止日期和时间并签名，然后开写正确医嘱；临时医嘱需修改时用红笔在医嘱上标注“取消”
字样，并紧随“取消”字样后签名。
5.开具成组药品时，每种药物书写一行，然后在一组药物后划一斜线，表明加入上药液，斜线右侧书写用法；成组药物停用其中一种时，应先停
止该医嘱，再写新医嘱。
6.药物过敏皮试要单独一行书写在临时医嘱上，写明皮试药品，在药
品名后标注一个括号，由执行护士将皮试结果填入括号内，如结果为“阳性”时需用红笔记录结果。
7.临时医嘱不得出现每日多次用法的医嘱，需要一次以上治疗时，应
分别开具临时医嘱，或开具长期医嘱；出院带药仅书写药名、数量、单次
用药剂量，并注明出院带药。
第四条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
1.剂量要使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克
（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际
单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。以克（g）为单位时
可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物浓度。药
品用量以阿拉伯数字表示，小数点前的“0”不得省略，整数后不写小数
点和“0”。
2.片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；
3.溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，要注明含量；中药饮片方剂以剂为单位。
第二章处方权的获得与签名留样管理
第五条医院制定医师处方权审批制度和审批程序。
处方权审批包括：本人申请、科室意见、医务科审核、批准等。
第六条医院制定医师签名留样登记管理制度，建立普通处方、麻醉药品、精神药品处方签名留样册。签名留样册包括：医师姓名、职称、科室、处方权限、个人签名、处方权批准时间、备注等内容。签名留样册保存于
医务科和药房，药剂人员审核医师所开处方的签名与签名留样一致时，方
可调配处方并发药。
第七条医院对批准授予处方权的医师办理签名留样，同时将处方权通
知书和签名样模送达药剂科等相关科室。医师要在医院签名留样备案后，
方可开具处方。
第八条医院对医师和药师进行麻醉药品、精神药品、抗菌药物使用知
识和规范化管理的培训。医师经考核合格后由医院授予麻醉药品和第一类
精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调
剂资格。
第九条试用期人员和进修人员开具处方，要经带教老师审核、并签名
后方有效。
第十条医院对因各种原因受到停止或取消处方权的医师办理停止手续，医务科应及时通知药剂科和相关科室，并在其签名留样登记册内注明取消。药房在接到通知之日起停止调配该医师处方。
第三章处方的开具
第十一条医师要根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说
明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事
项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射品的。处方要严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第十二条医院制定药品处方集。内容包括：规范化的处方，药品名称、剂型、规格、剂量、用法、价格；处方的注释部分应包括：作用机理、临
床应用、适应范围、相互作用、不良反应、注意事项、禁忌症、合理用药
提示，剂量增减提示等信息。
第十三条医院按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购
进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量
规格药品的情况除外。
第十四条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处
方的医师在“诊断”栏注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。药房
有权拒绝调剂超期限处方。
第十五条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于一些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师
要在“诊断”栏注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量要严
格按照国家有关规定执行。
第十六条医师要按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
第十七条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师要亲自诊查患者，建立并保存相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中要留存下列材料复印件：
1.二级以上医院开具的诊断证明；
第十八条为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或一些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师要注明理由。
第十九条为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
第二十条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方要逐日开具，每张处方为1日常用量。
第二十一条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸麻黄碱处方为一
次常用量，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限院内使用。
第四章处方的调剂
第二十二条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂
工作。药师资格在药剂科备案。药师签名式样要在医院留样备查。
第二十三条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
第二十四条处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特
殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
第二十五条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
第二十七条药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性，对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
第二十八条药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2.处方用药与临床诊断的相符性；
3.剂量、用法的正确性；
4.选用剂型与给药途径的合理性；
5.是否有重复给药现象；
6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用药不适宜情况。
第二十九条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处
方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药
错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
第三十条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、
姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品
性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
第三十一条中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片
管理规范》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
1.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能
引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认（“双签字”）或重新开具
处方后方可调配。
2.调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问，必
须经处方医生重新审定后方可调配。处方保存两年备查。
3.中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。本院由主管中药师以上
专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。中药饮片调配
每剂重量误差要在±5%以内。
第三十二条药师在完成处方调剂后，要在处方上签名。
第五章监督管理
第三十三条医院建立处方点评制度，每月填写处方评价表，对医师处
方进行综合评价，实行动态监测及超常预警，对不合理用药及时予以干预，登记并通报不合理处方。
第三十四条医院对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，警告后仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
第三十五条医师出现下列情形之一的，处方权取消：
1.被责令暂停执业；
2.医师定期考核不合格离岗培训期间；
3.被注销、吊销执业证书；
4.不按照规定开具处方，造成严重后果的；
5.不按照规定使用药品，造成严重后果的；
6.因开具处方牟取私利。
第三十六条处方由药剂科统一保存。普通处方、急诊处方、儿科处方
保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经院
领导批准、登记备案，方可销毁。
第六章附则
本制度自下发之日起执行。
非金融机构支付服务管理办法及实施细篇二
非金融机构支付服务管理办法
第一章总
则
第一条为促进支付服务市场健康发展，规范非金融机构支付服务行为，防范支付风险，保护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国中国人民
银行法》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法所称非金融机构支付服务，是指非金融机构在收付款人
之间作为中介机构提供下列部分或全部货币资金转移服务：
（一）网络支付；
（二）预付卡的发行与受理；
（三）银行卡收单；
（四）中国人民银行确定的其他支付服务。
本办法所称预付卡，是指以营利为目的发行的、在发行机构之外购买
商品或服务的预付价值，包括采取磁条、芯片等技术以卡片、密码等形式
发行的预付卡。
本办法所称银行卡收单，是指通过销售点（POS）终端等为银行卡特
约商户代收货币资金的行为。
第三条非金融机构提供支付服务，应当依据本办法规定取得《支付业
务许可证》，成为支付机构。
支付机构依法接受中国人民银行的监督管理。
未经中国人民银行批准，任何非金融机构和个人不得从事或变相从事
支付业1
务。
第四条支付机构之间的货币资金转移应当委托银行业金融机构办理，不得通过支付机构相互存放货币资金或委托其他支付机构等形式办理。
支付机构不得办理银行业金融机构之间的货币资金转移，经特别许可的除外。
第五条支付机构应当遵循安全、效率、诚信和公平竞争的原则，不得损害国家利益、社会公共利益和客户合法权益。
第六条支付机构应当遵守反洗钱的有关规定，履行反洗钱义务。
第二章申请与许可
第七条中国人民银行负责《支付业务许可证》的颁发和管理。
申请《支付业务许可证》的，需经所在地中国人民银行分支机构审查后，报中国人民银行批准。
本办法所称中国人民银行分支机构，是指中国人民银行副省级城市中心支行以上的分支机构。
第八条《支付业务许可证》的申请人应当具备下列条件：
（一）在中华人民共和国境内依法设立的有限责任公司或股份有限公司，且为非金融机构法人；
（二）有符合本办法规定的注册资本最低限额；
（三）有符合本办法规定的出资人；
（四）有5名以上熟悉支付业务的高级管理人员；
（五）有符合要求的反洗钱措施；
（六）有符合要求的支付业务设施；
（七）有健全的组织机构、内部控制制度和风险管理措施；
（八）有符合要求的营业场所和安全保障措施；
（九）申请人及其高级管理人员最近3年内未因利用支付业务实施违
法犯罪活动或为违法犯罪活动办理支付业务等受过处罚。
第九条申请人拟在全国范围内从事支付业务的，其注册资本最低限额
为1亿元人民币；拟在省（自治区、直辖市）范围内从事支付业务的，其
注册资本最低限额为3千万元人民币。注册资本最低限额为实缴货币资本。
本办法所称在全国范围内从事支付业务，包括申请人跨省（自治区、
直辖市）设立分支机构从事支付业务，或客户可跨省（自治区、直辖市）
办理支付业务的情形。
中国人民银行根据国家有关法律法规和政策规定，调整申请人的注册
资本最低限额。
外商投资支付机构的业务范围、境外出资人的资格条件和出资比例等，由中国人民银行另行规定，报国务院批准。
第十条申请人的主要出资人应当符合以下条件：
（一）为依法设立的有限责任公司或股份有限公司；
（二）截至申请日，连续为金融机构提供信息处理支持服务2年以上，或连续为电子商务活动提供信息处理支持服务2年以上；
（三）截至申请日，连续盈利2年以上；
（四）最近3年内未因利用支付业务实施违法犯罪活动或为违法犯罪活动办理支付业务等受过处罚。
本办法所称主要出资人，包括拥有申请人实际控制权的出资人和持有申请人10%以上股权的出资人。
第十一条申请人应当向所在地中国人民银行分支机构提交下列文件、资料：
（一）书面申请，载明申请人的名称、住所、注册资本、组织机构设置、拟
申请支付业务等；
（二）公司营业执照（副本）复印件；
（三）公司章程；
（四）验资证明；
（五）经会计师事务所审计的财务会计报告；
（六）支付业务可行性研究报告；
（七）反洗钱措施验收材料；
（八）技术安全检测认证证明；
（九）高级管理人员的履历材料；
（十）申请人及其高级管理人员的无犯罪记录证明材料；
（十一）主要出资人的相关材料；
（十二）申请资料真实性声明。
第十二条申请人应当在收到受理通知后按规定公告下列事项：
（一）申请人的注册资本及股权结构；
（二）主要出资人的名单、持股比例及其财务状况；
（三）拟申请的支付业务；
（四）申请人的营业场所；
（五）支付业务设施的技术安全检测认证证明。
第十三条中国人民银行分支机构依法受理符合要求的各项申请，并将初审意见和申请资料报送中国人民银行。中国人民银行审查批准的，依法颁发《支付业务许可证》，并予以公告。
《支付业务许可证》自颁发之日起，有效期5年。支付机构拟于《支付业务许可证》期满后继续从事支付业务的，应当在期满前6个月内向所在地中国人民银行分支机构提出续展申请。中国人民银行准予续展的，每次续展的有效期为5年。
第十四条支付机构变更下列事项之一的，应当在向公司登记机关申请变更登记前报中国人民银行同意：
（一）变更公司名称、注册资本或组织形式；
（二）变更主要出资人；
（三）合并或分立；
（四）调整业务类型或改变业务覆盖范围。
第十五条支付机构申请终止支付业务的，应当向所在地中国人民银行分支机构提交下列文件、资料：
（一）公司法定代表人签署的书面申请，载明公司名称、支付业务开展情况、拟终止支付业务及终止原因等；
（二）公司营业执照（副本）复印件；
（三）《支付业务许可证》复印件；
（四）客户合法权益保障方案；
（五）支付业务信息处理方案。
准予终止的，支付机构应当按照中国人民银行的批复完成终止工作，交回《支付业务许可证》。
第十六条本章对许可程序未作规定的事项，适用《中国人民银行行政许可实施办法》（中国人民银行令〔2004〕第3号）。
第三章监督与管理
第十七条支付机构应当按照《支付业务许可证》核准的业务范围从事经营活动，不得从事核准范围之外的业务，不得将业务外包。
支付机构不得转让、出租、出借《支付业务许可证》。
第十八条支付机构应当按照审慎经营的要求，制订支付业务办法及客户权
益保障措施，建立健全风险管理和内部控制制度，并报所在地中国人民银行分支机构备案。
第十九条支付机构应当确定支付业务的收费项目和收费标准，并报所在地中国人民银行分支机构备案。
支付机构应当公开披露其支付业务的收费项目和收费标准。
第二十条支付机构应当按规定向所在地中国人民银行分支机构报送支付业务统计报表和财务会计报告等资料。
第二十一条支付机构应当制定支付服务协议，明确其与客户的权利和义务、纠纷处理原则、违约责任等事项。
支付机构应当公开披露支付服务协议的格式条款，并报所在地中国人民银行分支机构备案。
第二十二条支付机构的分公司从事支付业务的，支付机构及其分公司应当分别到所在地中国人民银行分支机构备案。
支付机构的分公司终止支付业务的，比照前款办理。
第二十三条支付机构接受客户备付金时，只能按收取的支付服务费向客户开具发票，不得按接受的客户备付金金额开具发票。
第二十四条支付机构接受的客户备付金不属于支付机构的自有财产。
支付机构只能根据客户发起的支付指令转移备付金。禁止支付机构以任何形式挪用客户备付金。
第二十五条支付机构应当在客户发起的支付指令中记载下列事项：（一）付款人名称；
（二）确定的金额；
（三）收款人名称；
（四）付款人的开户银行名称或支付机构名称；
（五）收款人的开户银行名称或支付机构名称；
（六）支付指令的发起日期。
第二十六条支付机构接受客户备付金的，应当在商业银行开立备付金专用存款账户存放备付金。中国人民银行另有规定的除外。
支付机构只能选择一家商业银行作为备付金存管银行，且在该商业银行的一个分支机构只能开立一个备付金专用存款账户。
支付机构应当与商业银行的法人机构或授权的分支机构签订备付金存管协议，明确双方的权利、义务和责任。
支付机构应当向所在地中国人民银行分支机构报送备付金存管协议和备付金专用存款账户的信息资料。
第二十七条支付机构的分公司不得以自己的名义开立备付金专用存款账户，只能将接受的备付金存放在支付机构开立的备付金专用存款账户。
第二十八条支付机构调整不同备付金专用存款账户头寸的，由备付金存管银行的法人机构对支付机构拟调整的备付金专用存款账户的余额情况进行复核，并将复核意见告知支付机构及有关备付金存管银行。
支付机构应当持备付金存管银行的法人机构出具的复核意见办理有关备付金专用存款账户的头寸调拨。
第二十九条备付金存管银行应当对存放在本机构的客户备付金的使用情况进行监督，并按规定向备付金存管银行所在地中国人民银行分支机构及备付金存管银行的法人机构报送客户备付金的存管或使用情况等信息资料。
对支付机构违反第二十五条至第二十八条相关规定使用客户备付金的申请或指令，备付金存管银行应当予以拒绝；发现客户备付金被违法使用
或有其他异常情况的，应当立即向备付金存管银行所在地中国人民银行分
支机构及备付金存
管银行的法人机构报告。
第三十条支付机构的实缴货币资本与客户备付金日均余额的比例，不
得低于10%。
本办法所称客户备付金日均余额，是指备付金存管银行的法人机构根
据最近90日内支付机构每日日终的客户备付金总量计算的平均值。
支付机构明知或应知客户利用其支付业务实施违法犯罪活动的，应当
停止为其办理支付业务。
第三十二条支付机构应当具备必要的技术手段，确保支付指令的完整性、一致性和不可抵赖性，支付业务处理的及时性、准确性和支付业务的
安全性；具备灾难恢复处理能力和应急处理能力，确保支付业务的连续性。
第三十三条支付机构应当依法保守客户的商业秘密，不得对外泄露。
法律法规另有规定的除外。
第三十四条支付机构应当按规定妥善保管客户身份基本信息、支付业
务信息、会计档案等资料。
第三十五条支付机构应当接受中国人民银行及其分支机构定期或不定
期的现场检查和非现场检查，如实提供有关资料，不得拒绝、阻挠、逃避
检查，不得谎报、隐匿、销毁相关证据材料。
第三十六条中国人民银行及其分支机构依据法律、行政法规、中国人
民银行的有关规定对支付机构的公司治理、业务活动、内部控制、风险状况、反洗钱工作等进行定期或不定期现场检查和非现场检查。
中国人民银行及其分支机构依法对支付机构进行现场检查，适用《中
国人民银行执法检查程序规定》（中国人民银行令〔2023〕第1号发布）。
第三十七条中国人民银行及其分支机构可以采取下列措施对支付机构
进
行现场检查：
（一）询问支付机构的工作人员，要求其对被检查事项作出解释、说明；
（二）查阅、复制与被检查事项有关的文件、资料，对可能被转移、
藏匿或毁损的文件、资料予以封存；
（三）检查支付机构的客户备付金专用存款账户及相关账户；
（四）检查支付业务设施及相关设施。
第三十八条支付机构有下列情形之一的，中国人民银行及其分支机构
有权责令其停止办理部分或全部支付业务：
（一）累计亏损超过其实缴货币资本的50%；
（二）有重大经营风险；
（三）有重大违法违规行为。
第三十九条支付机构因解散、依法被撤销或被宣告破产而终止的，其
清算事宜按照国家有关法律规定办理。
第四章罚
则
第四十条中国人民银行及其分支机构的工作人员有下列情形之一的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（一）违反规定审查批准《支付业务许可证》的申请、变更、终止等事项的；
（二）违反规定对支付机构进行检查的；
（三）泄露知悉的国家秘密或商业秘密的；
（四）滥用职权、玩忽职守的其他行为。
第四十一条商业银行有下列情形之一的，中国人民银行及其分支机构责令其限期改正，并给予警告或处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，中国人民银行责令其暂停或终止客户备付金存管业务：
（一）未按规定报送客户备付金的存管或使用情况等信息资料的；
（二）未按规定对支付机构调整备付金专用存款账户头寸的行为进行复核的；
（三）未对支付机构违反规定使用客户备付金的申请或指令予以拒绝的。
第四十二条支付机构有下列情形之一的，中国人民银行分支机构责令其限期改正，并给予警告或处1万元以上3万元以下罚款：
（一）未按规定建立有关制度办法或风险管理措施的；
（二）未按规定办理相关备案手续的；
（三）未按规定公开披露相关事项的；
（四）未按规定报送或保管相关资料的；
处方管理制度篇一 为提高处方质量，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》有关 规定，特制定制度。 第一章处方管理的一般规定 第一条处方印制和保管发放： 1.处方由医务、药学部门根据国家规定做出样模，统一印制、保管， 分为普通处方（白色），急诊处方（黄色），儿科处方（绿色），麻醉和 第一类精神药品处方（红色），二类精神药品处方（白色）。 2.处方领用、发放应进行登记，计数管理。 第二条处方书写要符合下列规则： 1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 2.每张处方限于一名患者的用药。 3.处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，要 在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则 应重新开具。 4.药品名称要使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规 范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用 “遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。 5.处方中有规定作皮试的药品时，医师须在相应药品名称前注明皮试 结果，或“续用”。
6.患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要 注明体重。儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方。 7.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片 要单独开具处方。 8.开具西药、中成药处方，每一种药品要另起一行，每张处方不得超 过5种药品。 9.中药饮片处方的书写，一般要按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后 下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，要在药品名称之前写明。 10.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特 殊情况需要超剂量使用时，要在处方“诊断”栏注明原因并在剂量右上方 再次签名。 11.门诊处方要注明临床诊断。特殊情况下，如一些诊断对心理产生 影响的疾病；涉及患者隐私的疾病等，可使用标准疾病代码。一些疾病在 首次门诊或急诊不能确诊时可写症状待查。 12.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达5种药物 且正文无空白处时可省略斜线。 13.处方医师的签名式样和专用签章要与药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则要重新登记留样备案。 第三条医嘱书写要符合下列规则：
《医院处方管理办法》 医院处方管理办法 1. 引言 医院处方管理办法是为了规范医院内处方的开具、使用和管理，保障患者用药的安全性和合理性，提高医疗服务的质量。本文档旨 在明确医院处方管理的相关规定，帮助医院做到合理开药、规范用药，确保患者的用药安全。 2. 范围 本办法适用于所有医院的处方管理工作，包括处方开具、处方 使用、处方审核和处方档案管理等方面。 3. 应遵循的原则 为了规范医院的药物处方管理，开展科学合理的药物治疗服务，需要遵循以下原则： - 根据患者的病情和需要，进行个性化的用药方案； - 严格遵循国家相关法律法规，确保处方的合法性； - 加强处方审核工作，保证处方质量，防止滥用药物； - 做好处方的档案管理，记录患者的用药信息，方便日后的随 访和监控；
- 定期开展处方质量评估和反馈，不断改进医疗服务的质量。 4. 处方开具 4.1 处方书写要求 - 处方必须使用医院统一印制的处方笺； - 处方应使用醒目的标准字体，字迹清晰，易于辨认； - 处方必须具备以下内容：患者姓名、性别、年龄，病历号，临床诊断，用药品名、规格、剂量等详细信息，医生的签名和挂号号等； - 处方禁止使用乱码、涂抹、粘贴等不规范的修改方法； - 处方应用防伪技术，防止篡改和伪造。 4.2 处方开具流程 - 医生根据患者的实际病情和需要，开具处方； - 医生核对患者的个人信息和病史，确保处方的准确性； - 处方必须由医生亲自签名和盖章，签名和章的信息必须与医生的执业证信息一致； - 医生在处方笺上注明药师的建议和内容； - 医生应根据处方要求提供相应的补充资料和说明。
5. 处方使用 5.1 处方配药 - 药师根据处方要求，配药时应核对患者的处方与患者本人信 息是否一致； - 药师应按照处方中的药品名称、规格、剂量等信息，准确配药； - 药师应按照药品的储存要求和有效期，保障药品的质量。 5.2 用药指导 - 药师应向患者或患者家属提供详细的用药指导，包括用药方法、注意事项、不良反应等内容； - 药师应耐心解答患者的疑问，确保患者对药品的正确使用。 6. 处方审核 6.1 审核要求 - 处方审核应由专职药师负责，确保处方的合理性和安全性； - 药师应具备丰富的临床经验和药学知识，进行处方审核； - 药师应严格按照国家相关药品目录和药品使用指南进行审核。 6.2 审核流程
医院处方管理办法 医院处方管理办法 1. 引言 医院处方管理办法是为了规范医院处方管理流程，提高医疗质量和安全性，保护患者权益而制定的相关规定。本文档旨在详细阐述医院处方管理的目标、职责、流程和控制措施。 2. 职责和目标 2.1 职责 - 临床医生负责合理开具处方，并确保其准确性和安全性。 - 药师负责核对处方的合理性，提供药品咨询和指导。 - 医务人员负责妥善保存和维护处方记录，确保信息的完整和私密性。 2.2 目标 - 提高处方的准确性和合理性。 - 加强药品的管理与监控。 - 提升医院内部沟通与协作效率。 3. 处方管理流程
3.1 处方开具 1. 医生在开具处方前，应按照患者的病情和病史，充分了解患者的身体情况，并根据医学知识正确选择药品。 2. 处方应包括患者个人信息、开方日期、药品名称、用量、用法、疗程等必要信息，并遵循相应的规范和标准。 3.2 处方核对与发药 1. 药师在收到处方后，应核对处方的合理性，并注意患者是否存在过敏史或药物禁忌症。 2. 药师将核对无误的处方记录，并按照医生开具的处方发药给患者。 3. 处方信息应当在医院内部系统中进行记录，以便日后追溯和管理。 3.3 处方管理与审核 1. 医务人员应对处方进行管理与审核，确保处方的完整性和真实性。 2. 对于长期用药患者，医院应建立档案并进行定期复查，以评估药物疗效和患者的身体状况。 3. 定期对处方进行审查和分析，发现问题及时进行整改，并进行相关教育培训。
4. 处方管理的控制措施 4.1 药品分类和标识 医院应根据药品的性质和用途进行分类和标识，确保药品的使用与管理的规范性。 4.2 药师管理 药师应具备相关专业知识和技能，保证发药过程的准确性和合规性。同时，医院应设置药师培训和岗位轮岗制度，定期进行评估和考核。 4.3 药品库存管理 医院应做好药品的库存管理工作，确保药品的有效期和储存条件的符合规定。并且，定期进行库存盘点和消耗分析，及时补充和更新药品。 4.4 信息系统的应用 医院可以借助信息系统来管理处方信息，并提供便捷的查询、统计和共享功能。同时，对医院内部系统的安全性和权限控制也要进行加强。 5. 结论 医院处方管理办法的制定和实施对于保障医疗质量和患者安全具有重要意义。通过规范处方的开具、核对、发药和管理流程，并
处方管理办法(试行)(全文) 摘要 本文介绍了处方管理办法的试行情况，包括处方管理的背景、目的和原则，以及具体的管理流程和措施。通过合理规范的处方管理，能够提高医疗质量，减少患者风险，促进药品合理使用。 1. 背景介绍 处方管理是医院和医生在开具、审核和使用处方药品时必须遵守的规范和流程。合理的处方管理有助于提高医疗质量，减少药品滥用和误用的风险，保护患者的健康和权益。 2. 目的和原则 处方管理的目的是确保处方药品的合理使用，防止滥用和误用的发生。为了实现目的，制定原则： •医生开具处方应具备合法资质和执业证明，且了解患者病情和药物相应知识； •药师审核处方时应严格按照规定要求进行，确保合理用药； •患者购药时应提供有效处方，并按照规定购买； •医院应定期开展处方管理培训，提高医护人员的专业水平。
3. 管理流程和措施 3.1 处方开具流程 1.医生通过电子病历系统或纸质病历开具处方； 2.医生填写处方时需包括患者姓名、性别、年龄等基本信息，并详细描述病情、用药要求等； 3.医生签名并注明开具处方的日期和时间。 3.2 处方审核流程 1.药师通过系统查看处方信息，并根据药物的适应症、禁忌症、用法用量等进行审核； 2.药师审核通过后，将处方标注为合格，并进行记录； 3.药师审核不通过时，需及时与医生进行沟通，并提出改进 意见； 4.未审核或未合格的处方不得向患者提供药品。 3.3 处方购药流程 1.患者到药房出示有效处方，并提供个人身份信息进行登记； 2.药师核对处方信息和患者身份后，按照处方发放药品；
3.药师需向患者解释用药方法、注意事项等，并提供购药咨 询服务； 4.药房需对处方、销售和药品记录进行保存。 3.4 处方管理措施 1.医院应建立完善的处方管理制度，明确各个环节的责任和 流程； 2.医院应配备足够数量的合格药师，并提供定期培训； 3.医院应定期对处方的开具、审核和购药流程进行质量评估 和监督检查； 4.医院应与药房加强合作，共同推进处方管理工作的落实。 结论 通过试行处方管理办法，能够更好地保障患者用药安全和药品合 理使用，提高医疗质量。医院和医生应积极配合，规范处方管理流程，使其常态化并不断优化，以推动医疗服务的提升和发展。 注意：本文中的内容仅供参考，请按照相关法律法规和实际情况 进行操作和管理。
2023医院处方管理实施细则 随着医疗技术的不断发展和人们对健康管理的需求增加，医院处方 管理显得尤为重要。为了更好地规范和管理医院处方，提高医疗质量 和安全性，我们制定了2023医院处方管理实施细则。 一、处方开具 （一）医生在开具处方时，应该详细填写患者的个人信息，包括姓名、年龄、性别、身份证号码等，以确保处方的准确性和唯一性。 （二）医生应该根据患者的病情和需求，合理选择药品和剂量，并 在处方中明确注明药品名称、剂量、用法、频率和疗程等信息。 （三）对于特殊情况下需要开具麻醉药品、精神类药品等易引起滥 用或依赖的药品的处方，医生应该进行必要的审核和审查，并在处方 的底部加盖医院的公章。 二、处方审核和审查 （一）医院应设立处方审核和审查制度，由专门的医生或药师进行 审核，以确保处方的合理性和安全性。审核过程中，应仔细核对患者 的信息与处方的一致性，药品的选择与患者的病情和需求是否匹配等。 （二）审核人员应及时发现和纠正处方中存在的问题，比如剂量错误、药物禁忌等。对于存在风险的处方，应及时与开方医生进行沟通 协商，确保患者的用药安全。 三、处方记录和归档
（一）医院应建立完善的处方记录和归档系统，将每一份处方的信息进行登记和存档。包括患者的信息、开方医生的信息、处方的内容和审核结果等。所有的处方记录应按照时间顺序进行存档，并保留一定的时间，以备查验和追溯。 （二）处方记录的归档应按照相关法律法规的要求进行保密和安全管理，防止泄露患者的个人信息和处方内容。 四、药房药品发放 （一）医院的药房应建立配药台账和发药台账，并将配药和发药的记录进行登记和存档。配药员和发药员应严格按照医生开具的处方进行操作，确保处方药品的准确发放。 （二）发药时，药房人员应核对药品的名称、剂量和数量，避免发生错误。对于处方中包含精神类药品、麻醉药品等易引起滥用或依赖的药品，药房应加强管理，确保发药的安全性。 五、处方外流管理 （一）医院应加强对处方外流的管理和监控，严禁泄露患者个人信息和处方内容。对于存在泄露行为的医生和工作人员，应进行相应的处罚和追责。 （二）处方外流后，医院应妥善保管好复印件或电子复制件，并进行定期的安全销毁，防止被他人利用造成患者的损失。 2023医院处方管理实施细则的制定和执行，将有效规范医院处方的开具、审核、发放和管理流程，提高医疗质量和安全性。我们相信，
处方管理办法范文精选 引言 处方管理是医疗中不可或缺的一部分，它确保了患者用药的安全性和有效性。良好的处方管理办法能够规范医生的开处方行为，提高药品使用的合理性，防止滥用药物或药物交互作用的发生。本文将介绍一些处方管理的范文，希望能为医疗机构和医生提供参考。 处方开具要求 1. 病历记录 在开具处方之前，医生应该充分了解患者的病情和病史。医生需要查阅患者的病历记录，并记录患者的主诉、体征、实验室检查结果等信息，以便进行正确的诊断和治疗。 2. 处方药品选择 医生在选择药物时应该考虑药物的疗效、安全性和成本效益。医生应该尽量选择经过国家药品监管部门批准的药物，并根据患者的具体情况选择适合的剂型和剂量。对于需要使用抗生素的情况，医生应该遵守抗生素临床应用指导原则，避免滥用抗生素导致耐药性增加。
3. 处方书写规范 医生在书写处方时应该遵循一定的规范，包括使用统一的符号和 缩写，清晰地注明药品的名称、剂量、频率和用法等信息。同时，医 生还需要注明药方的有效期限和签名，确保处方的合法性和可追溯性。 处方审核要求 1. 处方合法性审核 医疗机构应该设立处方审核机构，负责审核医生开具的处方是否 符合法律法规的规定。审核人员需要仔细核对处方的完整性和准确性，确保处方的合法性。 2. 处方合理性审核 处方审核还需要对处方的合理性进行评估。审核人员可以根据医 疗指南和临床实践经验，评估处方的合理性和安全性。必要时，还可 以与开具处方的医生进行沟通，以确保患者的用药方案是合理的。 3. 处方记录管理 医疗机构应该建立完善的处方记录管理系统，对每一张处方进行 详细的记录和归档。处方记录应该包括患者信息、诊断结果、开具药 物的具体信息等。这样可以方便医疗机构对处方的使用情况进行监控，及时发现不合理的处方和滥用药物的情况。
2023年药品处方调配管理制度 一、背景和目标 在不断发展的医疗保健环境中，药物处方和调配管理是确保患者安全和治疗效果的重要环节。为了应对当前社会人口老龄化、慢性病患者增多等挑战，2023年药品处方调配管理制度将进一步规范和优化药物处方和调配流程，提高医疗资源利用效率，确保患者获得安全有效的药物治疗。 二、主要内容 1.处方管理 (1) 强化处方审核：医生必须遵循严格的处方规范，如准确填写患者基本信息、疾病诊断和治疗方案等。医生提交的处方需要经过药师审核，确保药物选择合理、剂量准确、不重复开药等。 (2) 电子处方推广：逐步推广和普及电子处方系统，方便医生、药师和患者之间的信息交流。电子处方将减少处方错误和药物滥用的风险，提高处方调配效率。 (3) 处方追溯体系建设：建立处方追溯体系，将每一份处方和药物调配记录与患者的医疗档案关联起来，方便监督和溯源。 2.调配管理 (1) 药师参与调配：药师将更加积极主动地参与药物调配工作，负责准确配制和标记患者用药信息。
(2) 强化药物质量控制：药物调配过程中需要严格遵循药物质量控制标准，保证药物有效成分、纯度和质量的稳定。 (3) 药物配送改进：建立更加高效、安全的药物配送系统，确保患者药物需求的及时性和准确性。 3.监督和评估 (1) 强化监督机制：加大对医院、医生和药店的监督力度，严厉打击虚假处方和非法药品销售行为。 (2) 建立评估指标：制定药品处方和调配质量的评估指标体系，定期对医院和药店的药品处方和调配工作进行绩效评估。 (3) 药品信息共享：建立跨部门的药品信息共享平台，促进不同医疗机构之间的信息流通和协作，提高治疗效果和资源利用效率。 三、预期成效 2023年药品处方调配管理制度的实施有助于提高药物治疗的安全性和有效性，促进患者的康复。具体预期成效包括： 1.减少药物滥用和虚假处方：通过电子处方和药师审核等措施，减少药物滥用和虚假处方的风险，保护患者的权益。 2.提高医疗资源利用效率：优化药物调配流程，减少资源浪费，提高医疗机构的运营效率。 3.加强药物质量控制：规范药物调配工作，确保药物质量的稳定和安全。
2023年处方管理办法 近年来，医疗领域的发展取得了巨大的突破，新的药物和治疗方法 不断涌现。然而，随之而来的是处方管理方面的困境。为了保障患者 用药安全、提高医疗质量，2023年处方管理办法应运而生。本文将详 细介绍该管理办法的主要内容和作用。 一、背景介绍 近年来，我国医疗领域不断创新发展，新药不断涌现，但也面临着 患者滥用和不合理用药的问题。处方管理成为医疗质量和患者用药安 全的重要环节。为此，2023年处方管理办法应运而生，旨在规范医生 处方行为，保障患者用药安全。 二、主要内容 1. 处方书写规范 为了提高处方的清晰度和准确性，2023年处方管理办法规定了一系 列处方书写规范。包括处方书写必须使用统一的文字、标点符号和计 量单位，药品剂型和规格必须清晰明确，禁止使用模糊和易混淆的缩写。 2. 处方审核机制 为了避免医生的个人主观因素对处方的影响，2023年处方管理办法 引入了处方审核机制。所有处方都需要经过医院的审查和评估，确保 处方合理准确。医院将建立专业的审核团队，对处方进行严格的审核。
3. 药师参与处方 为了提高医师对药物知识和药物搭配的准确性，2023年处方管理办 法鼓励药师参与处方。医院将配备专业的药师团队，与医生共同讨论 处方方案，提供专业的药物指导和建议。 4. 电子处方使用推广 为了提高处方信息的安全性和便捷性，2023年处方管理办法鼓励医 院推广使用电子处方。电子处方将取代传统的纸质处方，减少处方丢 失和信息泄露的风险。 5. 处方流转管理 为了解决患者就医流程中处方流转环节的问题，2023年处方管理办 法规定了处方流转管理的具体要求。医生开具的处方必须准确、完整，不得随意更改或删除。同时，医院和药店之间应加强协作，确保处方 的及时传递和准确执行。 三、作用与意义 1. 保障患者用药安全 通过规范医生处方行为，强化处方审核与管理，2023年处方管理办 法能够有效保障患者用药的安全性。合理的处方能够避免患者滥用和 不当使用药物，减少药物的不良反应和副作用。 2. 提高医疗质量
处方管理办法(精选) 一、概述 处方管理是指医疗机构在开展处方活动过程中，对处方的开具、调剂、发放、使用和管理的全过程进行有效控制和监督。本文档旨在提供一套精选的处方管理办法，以确保处方活动的合理性、安全性和便捷性。 二、处方管理的重要性 处方是医疗机构提供药物治疗的基本依据，良好的处方管理可以保障患者用药的安全性、合理性，提高医疗服务质量。同时，合理管理处方还能有效遏制滥用药物、防止药物泛滥的问题，保护公众的身体健康和生命安全。 三、开具处方的要求 1.医师应当根据患者的病情和需要，选择合适的药物进行处方。 2.处方应当包含患者的基本信息、病情描述、药物名称、剂量、用法、用量、使用时间等必要信息。
3.处方应当符合国家有关药物管理的法律法规和规范性文件 的要求。 四、处方调剂和发放 1.药师在接到处方后，应仔细核对处方内容，并按照医师的 要求进行调剂。 2.对于需特殊管理的药物，药师应当根据药物管理的相关规 定进行审核和调剂。 3.药师在发放药物时，应当核对患者的身份信息，并记录发 药信息和数量。 五、处方使用和管理 1.患者在使用药物前，应仔细阅读处方上的药物名称、剂量、用法和用量等信息，并按照医师的要求正确使用。 2.患者应当如实将药物使用情况告知医生，定期复诊，以便 医生对处方进行调整和管理。 3.医疗机构应当建立处方档案管理制度，妥善保存和管理处 方信息。
六、处方管理的监督与评估 1.监督部门应当加强对医疗机构处方管理的监督与检查，及时发现问题并进行整改。 2.医疗机构应当自行建立对处方管理的监督与评估机制，定期开展评估工作，发现问题及时采取措施加以改进。 七、处方管理的风险与防范措施 1.处方管理中存在患者信息泄露的风险，医疗机构应建立完善的信息保护制度，确保患者隐私安全。 2.处方管理中存在药物滥用和错用的风险，医师和药师应提高专业素质，严格遵守职业道德和法律法规，切实防范药物的滥用和错用。 八、总结 合理、安全、高效的处方管理对于医疗机构和患者来说都至关重要。医疗机构应当建立完善的处方管理制度，医师和药师应提高专业水平，严格遵守规范，确保处方活动的合理性和安全性。患者应主动配合医疗机构的管理要求，按照处方指导正确使用药物。只有共同努力，才能有效推进处方管理工作，提高医疗服务质量，保障公众的身体健康和生命安全。
2023年度处方管理办法 2023年度处方管理办法 一、前言 处方管理是医疗服务中不可或缺的环节之一，通过规范处方的开具和管理，可以有效减少患者的药品误用和滥用行为，保障患者用药安全。为此，制定科学合理的处方管理办法十分必要。本文旨在分析当前处方管理存在的问题和挑战，并提出相应的管理措施和建议，以期能够促进处方管理水平的提升。 二、问题分析 1.开具处方存在不规范性 在一些医疗机构，医生开具处方的过程存在不规范性，比如药品种类和剂量超标、处方疏漏等问题，容易给患者带来安全隐患。 2.处方管理流程不完善 目前医疗机构对处方管理的重视程度还不高，一些医生没有意识到自身在处方管理中的重要作用。此外，有的医院存在处方管理不规范、处方记录不完整等问题。 3.药品售卖环节缺乏规范 部分医疗机构的药品售卖环节也存在问题，如未督促患者持处方购药、未严格把关药品来源等问题，容易引发用药安全问题。 三、管理措施和建议 1.严格规范处方开具标准
加强对医疗机构和医生的管理，明确处方开具范围和标准，防止医生私自处方，确保处方开具规范化、合理化， 避免处方中存在需要禁止的药品或用量过大过小的情况。 2.完善处方管理流程 医疗机构应建立起完善的处方管理流程，明确各职责、 流程和记录，确保处方管理过程的完整性和连贯性。此外，医生应参与处方管理环节，积极配合，确保处方完整并记 录相关信息。 3.药品销售环节加强管理 药品售卖环节应严格依据处方售药，禁止无处方零售药品，确保药品来源合法。同时对非处方药品的影响应引起 足够的注意，杜绝单纯从外观、声音和价格等方面判断药 品好坏的错误行为。 4.加强对患者用药安全的教育 医疗机构应开展安全用药教育，提高患者的安全意识， 鼓励患者了解药品作用、不良反应和注意事项，以便防止 患者用药误区。 四、总结 处方管理是医疗服务中十分重要的环节，目前还存在着 不规范开具处方、管理流程不完善和药品售卖环节管理不 严格等问题，应针对这些问题加强管理，完善处方管理流程，从而提升医疗服务的质量和水平。
处方管理制度2023 一、背景 近年来，随着药品滥用和非法药物交易的增加，处方管理的重 要性日益凸显。为了保护公众的健康和安全，确保合法用药，制定 一套全面的处方管理制度势在必行。 二、目标 本处方管理制度的目标如下： 1. 将处方管理纳入法律框架，明确处方管理的基本原则和要求； 2. 建立一个有效的处方审核和监管机制，确保处方的真实性和 合法性； 3. 促进医疗机构和药房之间的合作，提升处方管理效率； 4. 加强对处方药品的溯源和追踪，防止假冒伪劣药品流入市场； 5. 提高公众对处方药品的知情权和安全意识。 三、基本原则
本处方管理制度的基本原则如下： 1. 处方真实性原则：医生开具处方必须真实、准确无误地记录 患者信息和药物信息； 2. 处方合法性原则：医生开具处方必须符合法律法规和相关规定； 3. 处方审查原则：药房必须对收到的处方进行审核和核对； 4. 处方记录原则：医疗机构和药房必须对处方进行记录，并妥 善保存至少5年； 5. 处方追溯原则：所有处方药品必须有可追溯的来源和去向。 四、主要措施 为实现上述目标和原则，本处方管理制度将采取以下主要措施： 1. 法律法规制定和修订：制定并修订相关的法律法规，明确处 方管理的要求和处罚措施； 2. 信息系统建设：建立一个统一的处方管理信息系统，用于管理、审核、追踪和记录处方；
3. 处方审核机制：药房将执行严格的处方审核机制，确保处方的真实性和合法性； 4. 处方流程优化：医疗机构将优化处方开具及转交的流程，提高处方管理效率； 5. 处方追溯体系建设：建立一个处方药品追溯体系，确保药品的来源可追溯、去向可追踪。 五、责任分工 1. 相关政府部门将负责制定和修订处方管理相关的法律法规； 2. 医疗机构和药房将负责执行严格的处方管理制度； 3. 公众应自觉遵守处方管理制度的要求，保护自身权益和健康安全。 六、监督与处罚 1. 监督机构将加强对处方管理的监督和检查，发现违规行为将依法严肃处理； 2. 违反处方管理制度的医疗机构和药房将面临相应的处罚，包括罚款、暂停营业等。
处方管理办法2023年 随着医疗技术的不断发展和人们健康意识的增强，药品处方管理成为了一个备受关注的问题。为了更好地遵循合理用药原则，保障患者用药安全，我国制定了一系列的处方管理办法，力求在2023年实现处方管理的规范和高效。 一、背景介绍 处方是医生给患者开具的用于购买药物的指示单。由于处方药的特殊性质，合理的处方管理对于保障患者的用药安全至关重要。然而，当前我国处方管理仍存在一些问题，例如患者滥用处方药、医生开具不合理的处方等，这些问题亟待解决。 二、处方管理的重要性 1. 保障患者用药安全：合理的处方管理可以减少患者滥用处方药的风险，确保患者按照医嘱正确用药，避免因药物不当使用而引发的问题。 2. 提升医疗质量：合理的处方管理可以规范医生开具处方的行为，促使医生更加谨慎地开药，提高医疗质量。 3. 避免药品滥用和浪费：合理的处方管理可以限制患者对处方药的滥用行为，减少药品的浪费，使医疗资源得到更好的利用。 三、处方管理办法的制定与实施
为了更好地管理处方，确保患者的用药安全，我国将在2023年实 施以下处方管理办法： 1. 电子处方的推广与应用 随着信息技术的发展，推广和应用电子处方已成为一种趋势。通过 电子处方，可以实现医院、药店和患者之间的信息共享，提高处方的 准确性和安全性。2023年将进一步推广电子处方的应用，减少纸质处 方的使用。 2. 处方审查和监督 为了确保医生开具处方的合理性，建立处方审查和监督制度非常必要。相关部门将加强对处方的审查和监督，对违规开具处方的医生进 行惩罚，并及时纠正不合理开药行为。 3. 宣传和教育 合理用药需要患者的主动参与和正确的认知。相关部门将通过多种 途径加强对患者的宣传和教育，提高患者对处方管理重要性的认识， 引导患者正确用药。 四、处方管理办法的效果和影响 2023年实施的处方管理办法将带来以下效果和影响： 1. 医疗质量提升：合理的处方管理将促使医生更加谨慎地开具处方，提高医疗质量，减少因药物不当使用而引发的问题。
2023年医院处方制度篇 近年来，医院处方制度一直是备受关注的重要议题。处方作为医疗 行业的重要文书，直接关系到患者用药安全和医疗资源合理利用的问题。为了进一步规范和完善医院处方制度，我国将在2023年推出一系 列重要政策和措施。本文将围绕这一主题展开，并就该制度的重要性、改革的背景和预期效果等方面进行论述。 第一节：医院处方制度的重要性 医院处方制度是医疗行业管理的基石，直接关系到患者的治疗效果 和用药安全。一个合理、规范的处方能够避免用药错误和滥用，保障 患者的生命安全和身体健康。同时，良好的医院处方制度有助于优化 医疗资源的配置，提高医疗效率，降低医疗费用负担，对于改善医疗 服务质量和推动医改发展具有重要意义。 第二节：医院处方制度改革的背景 医院处方制度改革是我国医疗行业改革发展的重要组成部分，也是 提升医疗服务质量和推动医疗卫生事业可持续发展的重要举措。当前，我国医疗资源不均衡、用药不合理等问题仍然存在，不仅浪费了大量 的医疗资源，而且可能给患者带来严重的健康风险。因此，通过医院 处方制度改革，可以进一步规范和完善医生的开药行为，提高用药安 全水平，推动我国医疗卫生事业的可持续发展。 第三节：2023年医院处方制度改革的重要内容 2023年医院处方制度改革主要包括以下几个方面的内容：
1. 电子处方平台的建设 为了解决纸质处方易于丢失、难以查找的问题，2023年将推出统一 的电子处方平台。通过该平台，患者可以方便地获取自己的电子处方，同时医生也可以直接将患者的处方信息上传到平台上。这样一来，不 仅方便了患者，还可以减少用纸量，为环境保护做出贡献。 2. 处方审核机制的强化 为了确保处方的合理性和准确性，2023年将加大对处方审核的力度。除了传统的人工审核外，将引入人工智能技术，利用大数据和医疗专 家的知识库进行处方审核，提高审核的准确性和效率。 3. 处方信息共享和互通 为了确保医疗资源的合理利用，2023年将推进处方信息的共享和互通。通过与药店、医保部门等相关机构的信息对接，可以实现处方信 息的跨机构共享，避免患者重复就诊和用药，提高医疗资源的利用效率。 4. 处方信息安全保护 对于处方信息的安全保护是医院处方制度改革的重要内容之一。2023年将加强对处方信息的保密管理，确保处方信息不被泄露或滥用，保护患者的隐私权和用药安全。 第四节：2023年医院处方制度改革的预期效果
2023年处方及处方调配管理制度自2023年起，新的处方及处方调配管理制度将正式实施。该制度旨在提高医疗服务质量、规范处方行为、加强处方药品调配管理，以保障患者的用药安全和合理用药。以下为该制度的主要内容。 一、处方管理 1. 电子处方推广 为了方便患者就医和提高处方管理的效率，电子处方将逐步在各级医疗机构推广应用。通过电子处方，医生可以在线准确记录患者的病情和用药需求，并将处方直接发送给药店或患者。患者可以通过手机等设备获取电子处方，并在药店凭处方购买药品。 2. 处方审核严格化 医疗机构应加强对处方的审核，确保准确无误。处方审核人员应查验患者的基本信息、医生的签名和盖章，并核对用药的适应症、禁忌症等相关信息。同时，对于特殊药品的处方，如抗生素等，医生需提供相应的病历和检查报告作为依据。 3. 处方归档保存 医疗机构应建立健全的处方归档保存制度，将每一份处方记录并妥善保存，以备患者查询和监管部门抽查。这有助于提高医疗机构的服务透明度，并便于对处方行为进行溯源和追责。 二、处方药品调配管理
1. 药品采购与调配 医疗机构应定期进行药品采购，并确保药品的质量、疗效和合规性。针对每一类药品，应建立药品库存管理制度，避免过多存在过期或浪 费的药品。同时，医疗机构应配备专人负责处方药品的调配和发放， 以确保患者用药的及时性和规范性。 2. 处方药品交付和追溯 医疗机构在处方药品交付过程中，应查验药品的有效期、批号等重 要信息，并记录相关数据以便追溯。对于涉及患者安全的高风险药品，如麻醉药品等，医疗机构应遵守特定的操作规程，并实施严格的监管 措施。 3. 处方药品退换与报废 医疗机构应建立完善的处方药品退换和报废制度，确保药品的安全 和合规处理。患者如需退换药品，应遵守相应的退换规定，并进行必 要的处方调整。对于过期或不能再使用的药品，医疗机构应及时予以 报废，并按照相关法规进行处理。 总结： 通过2023年处方及处方调配管理制度的实施，我们有望实现更加 规范和有效的处方管理，提高医疗服务质量和患者的用药安全。这将 为医疗机构、医生和患者带来更便捷和可靠的处方体验，促进医疗行 业的健康发展，并为社会各界提供更好的医疗保障。在未来的实施过
2023年处方管理办法实施细则参考范文 随着医疗技术的不断进步和医药市场的快速发展，处方管理越来越 受到重视。为了优化医疗资源的利用和提高处方的科学性与合理性，2023年处方管理办法实施细则已经制定并正式实施。本文将根据该细则，针对处方管理的各个方面进行详细的解读和说明。 一、处方管理的目的和意义 处方管理的目的在于规范医疗行为、优化用药结构、提高处方的科 学性和合理性，从而确保患者的用药安全和治疗效果。通过强化处方 管理，可以杜绝滥用药物、减少药品浪费、防止药物依赖等不良现象 的发生。因此，加强处方管理具有重要的指导意义和现实意义。 二、处方管理的主要内容 1. 处方合理性审查 医生在开具处方时应进行合理性审查，评估患者的病情和用药需求，并根据临床指南和药物使用指南选择合适的药物。并且，医生应当充 分考虑患者的身体状况、药物过敏史以及与其他药物的相互作用等因素，以避免不必要的风险。 2. 处方电子化管理 为了提高处方管理的效率和准确性，2023年将全面推进处方电子化管理。通过建立电子处方系统，将患者的处方信息进行统一、规范的
记录和管理。同时，电子处方系统还可以与药店、医保系统等进行联动，实现处方的全程信息追溯和医保结算的便捷。 3. 药品销售台账记录 药店在销售处方药时，应当建立销售台账，记录每一笔处方药销售 的相关信息，包括患者姓名、处方编号、药物名称、剂量与用法、销 售日期等。这样做可以有效监控处方药的销售情况，防止药品流向不 明等问题的发生。 4. 处方审核和监督 卫生监督部门和医疗机构应当建立处方审核和监督机制，对医生开 具的处方进行审查和监督。通过抽查和定期检查，发现和纠正处方中 存在的问题，如滥用处方药、虚构疾病等。同时，也要加强对药店和 医院等药品销售渠道的监管，确保处方管理落到实处。 三、处方管理的要求和策略 1. 加强医生的培训和管理 医生是处方管理的主要执行者，他们需要具备科学的用药知识和临 床判断能力。因此，加强医生的培训和管理尤为重要。医疗机构应当 加强对医生的专业培训，提高他们的用药水平和处方管理意识。同时，对医生的处方行为进行监督和评估，及时纠正不规范的行为。 2. 提高患者的用药自觉性
2023年处方及处方调配管理制度 引言： 随着医疗技术的不断发展和医疗需求的增加，处方及其调配管理成为医疗体系中不可或缺的一环。为了保证患者的用药安全和治疗效果，以及促进医务人员的合理用药，2023年处方及处方调配管理制度将进一步完善和规范。 一、处方管理制度： 1.处方书写规范化：在2023年，医务人员必须按照规定的格式和要求书写处方，包括患者的个人信息、药品的名称、用量、使用方式等。同时，处方中必须标注医务人员的签名和手写的日期，以确保处方真实有效。 2.电子处方推广：随着信息技术的普及，电子处方将逐渐取代传统的纸质处方。2023年，各医疗机构将会配备完善的电子处方系统，医务人员通过电子方式开具处方，提高效率和减少错误。 3.处方审核机制：为了确保处方的合理性和安全性，医疗机构将建立处方审核机制。处方审核员将对开具的处方进行审查，判断是否符合规范和合理用药的原则，必要时向医务人员提出反馈和建议。 4.处方数据统计与分析：医疗机构将对处方进行系统的统计和分析，了解患者用药情况、常用药物、用药费用等，为医疗决策提供依据，并优化用药方案。
5.处方调剂监控：处方调剂是指将医生开具的处方进行配制、包装和发放给患者。医疗机构将建立处方调剂监控系统，对药品配制过程进行监控，确保药品的质量和安全，防止问题药品的流出。 二、处方调配管理制度： 1.药品调配质量控制：医疗机构将建立药品调配质量控制体系，制定药品调剂操作规程，规范药品配制过程。药品调配人员必须接受规范的培训和考核，确保药品质量稳定和一致。 2.药品调配流程规范化：医疗机构将建立流程规范化的药品调配系统，包括配制、包装、标注等环节。每一步骤必须严格执行操作规程，遵循卫生标准和药物质量要求。 3.药品调配记录和追踪：医疗机构将建立药品调配记录和追踪系统，对每一批次的药品进行登记和记录，以便追溯和排查问题药品。同时，医疗机构还将对药品调配人员进行工作记录和绩效评估。 4.药品调配安全监测：医疗机构将建立药品调配安全监测机制，定期对药品进行抽样检测，确保药品的质量符合标准。对于一些高风险药品，还将加强监控和抽样检测的频率。 5.药品调配问题处理：医疗机构将建立药品调配问题处理机制，及时处理药品调配中出现的问题和异常情况。对于存在严重问题的药品调配批次，将进行追溯和召回，确保患者的用药安全。
2023年医院处方制度篇 书目 附三医院处方管理制度 第三医院处方管理制度 1.处方的含义:处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。它是调配、发药的书面依据,也是统计调剂工作量、药品消耗量及药品金额等的原始资料;发生医疗事故或经济问题时,又是追究医疗责任、担当法律责任的依据。因此处方具有法律上、技术上和经济上的意义,必需仔细调配、细致核对,防止差错并加以妥当保管,每日进行分类统计,登记数量。 2.处方内容:处方包括前记、正文和后记三部分。前记:医院全称、门急诊或住院号(或地址电话)、处方日期、科别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断;正文:药品名称、规格、数量、用法用量;后记:药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名。急诊处方应有明显标记。
3.处方权限:凡经注册的执业医师,由科主任提出看法,经院医教科审核、同意后取得处方权并留签名字样在药剂科备案。进修医生、试用期(实习)的医师开具的处方须经有处方权的医师签名后处方才有效。 4.处方的书写:处方应用钢笔书写,或由医师本人输入电脑并打印,要求字迹清楚、内容完整、剂量精确。处方不得涂改,如有修改,应由处方医师在修改处签名并注明日期。处方用规范的中文或英文名称书写。书写药品名称、剂量规格、用法用量应精确规范,不得运用'遵医嘱'、'自用'等。处方运用剂量为常用量,如医疗须要必需超量时,医师需在剂量旁另加签字后方可调配。处方应写明足年龄,1岁以内小儿要写明月份或天数。 5.处方的限量:西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特别状况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。 麻醉药品的处方量:注射剂不得超过2日常用量;片剂等每张处方不得超过3日常用量,连续运用不得超过7日,晚期癌症病人一次处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量,其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。