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1.2丙二胺

1.2丙二胺
1.2丙二胺

称:1,2-丙二胺化学品俗名:1,2-二氨基丙烷

化学品英文名称:1,2-propanediamine 英文名称:1,2-diaminopropane

技术说明书编码:901 CAS No.:78-90-0

生产企业名称:

地址:

生效日期:

有害物成分含量CAS No.

1,2-丙二胺≥90.0%78-90-0

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。能腐蚀铜及其合金。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第六部分:泄漏应急处理

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第七部分:操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

第八部分:接触控制/个体防护

中国MAC(mg/m3):未制定标准

前苏联MAC(mg/m3):未制定标准

TLVTN:未制定标准

TLVWN:未制定标准

监测方法:

工程控制:密闭操作,注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿橡胶耐酸碱服。

手防护:戴橡胶耐油手套。

其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。

第九部分:理化特性

外观与性状:无色液体,有氨的气味,有吸湿性。

pH:

熔点(℃):-37.2 相对密度(水=1):0.87

沸点(℃):118.9 相对蒸气密度(空气=1): 2.6

分子式:C3H10N2 分子量:74.13

主要成分:含量≥90.0%。

饱和蒸气压(kPa):1.87(20℃) 燃烧热(kJ/mol):2511.9

临界温度(℃):316.2 临界压力(MPa):5.27

辛醇/水分配系数的对数值:无资料

闪点(℃):33 爆炸上限%(V/V):11.1

引燃温度(℃):360 爆炸下限%(V/V): 1.9

溶解性:易溶于水。

主要用途:用作橡胶促进剂、添加剂、溶剂,以及用于染料、化学试剂制造。

其它理化性质:

第十部分:稳定性和反应活性

稳定性:

禁配物:酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳。

避免接触的条件:潮湿空气。

五甲基二亚丙基三胺

五甲基二亚丙基三胺 别名:N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺,五甲基二亚丙基三胺、双(二甲氨基丙基)甲胺 英文名:2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula):C11H27N3 相对分子质量:201.4 CAS编号:3855-32-1 物化性质 五甲基二亚丙基三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体,鱼腥味。溶于水,水溶液呈强碱性。 相对密度:083 蒸汽压(21℃):4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃(PM-CC) 沸点:227℃ 产品应用 五甲基二亚丙基三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂,可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等,特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好,在制造Maxfoam发泡工艺中使用,具有优异的性能。 供应商 新典化学材料(上海)有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺:聚氨酯高效催化剂,用于软泡 双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚(DMDEE):聚氨酯强发泡催化剂

二甲氨基乙氧基乙醇(DMAEE):用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡(T-12):聚氨酯强凝胶性催化剂 三(二甲氨基丙基)六氢三嗪(PC-41):具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺(TEMED):中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺(TMPDA):可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧促进剂 四甲基己二胺(TMHDA):特别用于聚氨酯硬泡,是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺(Polycat 17):反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺(Dabco T):反应性发泡催化剂,具有低雾化性 新典化学

环氧_双氰胺衍生物_促进剂体系性能的研究

1999年玻璃钢/复合材料1999第4期Fiber Reinforced Plastics/Composites l4 环氧/双氰胺衍生物/促进剂体系性能的研究 焦剑蓝立文宁荣昌 (西北工业大学西安710072) 摘要:本文通过对双氰胺的改性,得到了一种在环氧树脂和低极性的混合溶剂中有良好的溶解性的固化剂TH-11。该固化剂/促进剂/环氧树脂体系可用作湿法制备复合材料预浸料的基体树脂。本文中还对该树脂体系的固化行为和固化产物的性能进行了研究,结果表明,它比未改性的双氰胺对环氧树脂具有更高的反应活性和较低的固化温度,可在中温固化,固化产物的耐湿热性也有所提高。 关键词:环氧树脂改性双氰胺固化反应反应活性性能溶解性 1前言 中温固化的环氧树脂体系,基于其较低的固化温度,较少的能耗,以及对模具的要求较低,得到了人们的重视。但其在室温时的贮存性却成为长期以来困扰人们的问题。双氰胺自50年代应用以来,作为环氧树脂的潜伏性固化剂受到了广泛的重视。但双氰胺是一种高熔点的固体,并且在普通溶剂(如丙酮、酒精)中难以溶解,且固化温度高达160e,因而双氰胺在作为固化剂时,必须经过细化,粒径达到5L以下,才能使固化产物有良好的性能112。针对国内大量采用溶剂法生产预浸料,而双氰胺的溶解性不佳的状况,找出一种低沸点的溶剂,使双氰胺能在其中溶解或对双氰胺进行改性,使之能溶于低沸点溶剂,对于复合材料的生产具有重大的意义。国内外对此己有一些报道12~42,如双氰胺和甲醛的反应产物,双氰胺和芳香胺类的加成产物,双氰胺钠和1,5-二氨基-2-甲基戊烷盐酸的反应产物等。另外,也有采用加入促进剂的方式降低双氰胺/环氧树脂的固化温度,在复合材料中用得较多的是咪唑及其衍生物。 本文采用了一种苯胺-甲醛改性的双氰胺,它在某些低极性溶剂中有良好的溶解性,可以方便地制作预浸料,工艺性有很大的改进,在促进剂的作用下,可以在中温固化,并且采用这种改性后的固化剂,固化产物的性能也有一定的提高。 2实验 2.1原材料 618#环氧树脂:双酚A型,环氧值0.51; TH-11固化剂:改性双氰胺,土红色粉未,熔点约140e; 甲基丙烯酸钝化2,4-咪唑:棕红色液体; 双氰胺:化学纯,熔点207~212e。 2.2试样的制备 (1)配方 表1树脂基体的配方 配方环氧618TH-11钝化咪唑双氰胺A100019 B100710 C100910 D1001110 (2)浇铸体的制备:固化剂与环氧树脂混合后,加热到100e左右,搅拌溶解成透明液体,稍冷,再加入钝化咪唑混合均匀,浇入涂有硅脂的玻璃模具中,于烘箱中固化成型。 2.3树脂的固化特性及性能测试 (1)凝胶化时间:采用平板小刀法,测试不同温度下的凝胶时间; (2)DSC:采用上海天平仪器厂的CDR-l型差动热分析仪,升温速度为10e/min; (3)红外分析:采用SPEC ORD-2型红外光谱仪; (4)性能测试:树脂浇铸体的冲击强度按GB2570 -81测试,弯曲强度按GB1042-79测试,热变形温度按GB1643-79测试; 吸水率的测试:饱和吸水率所用试样尺寸为1mm @20mm@30mm,将试样放于沸水中,每隔一定时间测试其吸水率,至饱和为止; 湿态性能:沸水煮48h后,测试其力学性能及热变 14

初中数学最值问题典型例题(含解答分析)

中考数学最值问题总结 考查知识点:1、“两点之间线段最短”,“垂线段最短”,“点关于线对称”,“线段的平移”。 (2、代数计算最值问题3、二次函数中最值问题) 问题原型:饮马问题造桥选址问题(完全平方公式配方求多项式取值二次函数顶点)出题背景变式:角、三角形、菱形、矩形、正方形、梯形、圆、坐标轴、抛物线等。 解题总思路:找点关于线的对称点实现“折”转“直” 几何基本模型: 条件:如下左图,A、B是直线l同旁的两个定点. 问题:在直线l上确定一点P,使PA PB +的值最小. 方法:作点A关于直线l的对称点A',连结A B'交l于 点P,则PA PB A B' +=的值最小 例1、如图,四边形ABCD是正方形,△ABE是等边三 角形,M为对角线BD(不含B点)上任意一点,将BM绕点B逆时针旋转60°得到BN,连接EN、AM、CM. (1)求证:△AMB≌△ENB; (2)①当M点在何处时,AM+CM的值最小; ②当M点在何处时,AM+BM+CM的值最小,并说明理由; (3)当AM+BM+CM的最小值为时,求正方形的边长。 A B A'′P l

例2、如图13,抛物线y=ax2+bx+c(a≠0)的顶点为(1,4),交x轴于A、B,交y轴于D,其中B点的坐标为(3,0) (1)求抛物线的解析式 (2)如图14,过点A的直线与抛物线交于点E,交y轴于点F,其中E点的横坐标为2,若直线PQ为抛物线的对称轴,点G为PQ上一动点,则x轴上是否存在一点H,使D、G、F、H四点围成的四边形周长最小.若存在,求出这个最小值及G、H的坐标;若不存在,请说明理由. (3)如图15,抛物线上是否存在一点T,过点T作x的垂线,垂足为M,过点M作直线M N∥BD,交线段AD于点N,连接MD,使△DNM∽△BMD,若存在,求出点T的坐标;若不存在,说明理由.

1.3-丙二胺,N-(3-二甲氨基)-N,N-二甲基-低气味凝胶催化剂jeffcat z130_europe

Copyright ? 2002, 2003 Huntsman LLC Warning : Polyurethane products manufactured from these chemicals may present a fire hazard if improperly used. Each manufacturer or user of such products should determine whether there is potential hazard and take the necessary precautions. Huntsman LLC warrants only that its products meet the specifications stated herein. Typical properties, where stated, are to be considered as representative of current production and should not be treated as specifications. While all the information presented in this document is believed to be reliable and to represent the best available data on these products, NO GUARANTEE, WARRANTY, OR REPRESENTATION IS MADE, INTENDED, OR IMPLIED AS TO THE CORRECTNESS OR SUFFICIENCY OF ANY INFORMATION, OR AS TO THE SUITABILITY OF ANY CHEMICAL COMPOUNDS FOR ANY PARTICULAR USE, OR THAT ANY CHEMICAL COMPOUNDS OR USE THEREOF ARE NOT SUBJECT TO A CLAIM BY A THIRD PARTY FOR INFRINGEMENT OF ANY PATENT OR OTHER INTELLECTUAL PROPERTY RIGHT.EACH USER SHOULD CONDUCT A SUFFICIENT INVESTIGATION TO ESTABLISH THE SUITABILITY OF ANY PRODUCT FOR ITS INTENDED USE. Products may be toxic and require special precautions in handling. For all products listed, user should obtain detailed information on toxicity, together with proper shipping, handling, and storage procedures, and comply with all applicable safety and environmental standards.Main Offices: Huntsman Belgium BVBA / Everslaan 45 / B-3078 Everberg, Belgium / 32-2-758-9211Technical Services Section: Technical Services / Hamburg Office / 49-40-36670-162 Technical Bulletin _______________________________________________________________________ JEFFCAT ? Z -130 CATALYST DESCRIPTION JEFFCAT ? Z-130 catalyst chemical identity is N,N,N’,N’-tetramethyldipropylenetriamine. It acts as a low-odour, reactive, amine catalyst designed for use in rigid, semirigid, flexible and packaging polyurethane foams. STRUCTURE H 3C H CH 3 \ | / N - CH 2 CH 2 CH 2 -N- CH 2 CH 2 CH 2 - N / \H 3C CH 3 TYPICAL PROPERTIES Appearance Clear liquid,substantially free of suspended matter Water, wt-% 0.15Flash point, PMCC,°C 88Freezing point, °C - 78Density, g/ml, 20/20°C 0.84Viscosity, cps, 40 °C 1.93 Current sales specification can be obtained from any Huntsman LLC sales office. SUGGESTED USES JEFFCAT ? Z-130 catalyst is recommended for use in all water-blown, packaging foams and in automotive applications requiring low fogging. It can be used alone or in combination with other amine and metal catalysts to achieve the desired reaction profile. Rigid foams made with JEFFCAT ? Z-130 catalyst show a uniform, fine cell-structure. This catalyst is low in odour and gives excellent postcure characteristics. AVAILABILITY JEFFCAT ? Z-130 catalyst is available in bulk and in non-returnable drums of 165 kg net. Requests for samples may be made through any Huntsman LLC sales office. REGULATORY STATUS CAS No:6711-48-4EINECS:229-761-9TSCA: Registered STORAGE AND HANDLING Please refer to our bulletin “Storage and Handling of JEFFCAT ? Catalysts” and the Material Safety Data Sheet on this product for necessary information. PRODUCT SAFETY POLICY It is the policy of Huntsman LLC Europe to provide customers with information on the safe handling and use of our products. The Material Safety Data Sheet (MSDS) should always be read and understood thoroughly before handling the product,and adequate safety procedures should be https://www.doczj.com/doc/df13917559.html,rmation on the toxicity environmental and industrial hygiene aspects of our products may be found in the MSDS, which is available upon request through any Huntsman LLC Europe sales office.

液化双氰胺的制备与评价以及预浸料应用研究

液化双氰胺的制备与评价以及预浸料应用研究环氧树脂预浸料,通常是树脂体系呈B阶段复合材料的中间材料。双氰胺是环氧树脂预浸料最为常用的潜伏性固化剂,但由于其化学结构极性高,在环氧树脂中的分散性和溶解性差,并可导致固化后所得到的环氧树脂组合物中分散状态恶化,从而影响预浸料及其复合材料的质量。 为提高预浸料树脂体系中双氰胺与环氧树脂的相容性,通常需要对双氰胺进行液化改性。本文利用固化剂聚醚胺对双氰胺有较好溶解性的特点,将聚醚胺和双酚A环氧树脂的加成产物制备了液化改性双氰胺固化体系(L-DICY),并与纯双氰胺(DICY)和聚醚胺与双氰胺共混的固化体系(PEA/DICY)进行了比较。 相对于DICY和PEA/DICY固化体系,L-DICY固化体系的总胺值和伯胺值均降低,相对于DICY固化体系,PEA/DICY和L-DICY固化体系的结晶性下降,熔点降低,L-DICY静置30天没有明显沉降,且5天内的质量没有明显变化,储存稳定性较好,L-DICY固化体系在环氧树脂分散性得到改善。应用三种固化体系制备了预浸料用树脂体系,研究了三种树脂体系的固化动力学和化学流变学。 Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)理论分析表明PEA/DICY固化体系活化能最低,L-DICY与DICY固化体系活化能相近,具有较低固化反应活性,有利于保持预浸料的储存期。利用Malek理论和SB(m, n)理论模拟了三种树脂体系在不同固化速率下的速率方程,PEA/DICY和L-DICY体系都较好的预测了实验数据。 化学动态流变学分析表明L-DICY与DICY体系有较长的低粘度平台,预浸料加工窗口较宽,双Arrhenius模型模拟了三种树脂体系的等温粘度曲线,在固化前期的低粘度区域能较好地预测树脂体系的粘度。研究了上述三种树脂体系的力学性能、耐热性、透光率和双氰胺在固化树脂中的分散性。

二甲胺水溶液安全周知卡.

二甲胺水溶液 1、理化性质 无色透明液体,有氨味,初始沸点和沸腾范围(℃: 51.5,闪点(℃(闭杯:-15.5 爆炸上限%(V/V: 20.75,爆炸下限%(V/V: 4.96 ,相对密度(g/cm3: 0.89,自动点火温度(℃: 490,易溶于水,溶于乙醇、乙醚。 2、危险性概述 该品对眼和呼吸道有强烈的刺激作用。皮肤接触液态二甲胺可引起坏死,眼睛接触可引起角膜损伤、混浊。 3、个体防护 佩戴防毒面具或呼吸保护装置,戴化学安全防护眼镜,需佩戴防渗透的化学惰性手套,穿保护性工作服。 4、人体接触急救措施 皮肤接触:立即脱掉污染的衣服和鞋子。用肥皂和大量的水冲洗。请教医生; 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15 分钟并请教医生; 食入:禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生; 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给予人工呼吸。请教医生。 5、消防措施 易燃。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。 6、泄露应急处理 在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。 用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。存放在合适的封闭的处理容器内。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。将人员撤离到安全区域。防范蒸汽积累到可以爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。 7、操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩,穿防静电工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、卤素接触。在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素单质分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

电功率最值计算专题

1.如图23所示,电源电压保持不变,滑动变阻器最大值为R1=40Ω,小灯泡的电阻为10Ω且保持不变。当S1、、S2均闭合且滑片P 滑到a端时,电流表A1、A2的示数之比为3:2;当S1、S2均断开且滑片P 置于滑动变阻器中点时,小灯泡L的功率为10W。求: (1)电阻R2的阻值; (2)当S1、S2均闭合且滑片P 在a端时,电压表的示数;(3)整个电路消耗 的最小电功率。 ( 2.如图26所示电路总电压不变。只闭合开关S3,滑动变阻器的滑片P在最左端时,电路消耗总功率为10W, 电流表的示数为I1;只断开开关S1,滑片P移至最右端时,电流表的示数 为I2,电压表的示数为U1;只闭合开关S1,滑片P仍在最右端时,电压 表示数为U2。若I1∶I2=5∶3,U1∶U2=2∶3。 求:上述三个状态中,电路消耗总功率的最小值。 * 3.如图22所示,电源两端电压保持不变,当开关S1闭合、S2断开,滑动变阻器的滑片P移到A端时,电阻R2的电功率为P2,电流表的示数为I1 ;当开关S1断开、S2闭合时,电阻R2的电 功率为P2’,电流表的示数为I2 。已知I1:I2=2 :3 。求: (1)电阻R2的功率P2与P2’的比值; (2)当开关S1、S2都断开,滑动变阻器的滑片P在C点时,变阻器接入电路的电 阻为R c,电压表V1的示数为U1,电压表V2的示数为U2,已知U1:U2=1:3,这 时R2的功率为20W,R c的电功率为5W。则滑片P在A端与滑片P到C点时, 变阻器连入电路电阻R A与R c的比值; (3)电路通过不同的变化,消耗的最大功率, 图22. a V A1 A2 S1 S2 R2 ! L b

二胺项目、500吨N-N-二甲基环己胺项目)

索尔维(张家港)精细化工有限公司年产 10000 吨多胺及研发中心建设项目第一阶段(年产 4000 吨丙撑二胺项目、1000 吨癸二胺项目、500 吨 N-N-二甲基环己胺项目) 竣工环境保护验收其他需要说明的事项 1、环境保护设施设计、施工和验收过程简况 1.1 设计简况 企业在建设过程中将建设项目的环境保护设施纳入了初步设计,环境保护设施的设计符合环境保护设计规范的要求,并编制了环境保护篇章,落实了防止污染和生态破环的措施,项目实际投资12000 万元人民币,其中环保投资515万元。 1.2 施工简况 企业在施工过程中将环境保护设施纳入了施工合同,环境保护设施的建设进度和资金得到了保证,项目建设过程中实施了环境影响报告书及其审批部门审批决定中提出的环境保护对策措施。 1.3验收过程简况 2014 年12 月,建设单位委托江苏宏宇环境科技有限公司编制完成了《索尔维(张家港)精细化工有限公司年产10000 吨多胺及研发中心建设项目环境影响报告书》(其中年产4000 吨丙撑二胺、年产1000 吨癸二胺为补办环评)。2015 年6 月23 日,项目通过了苏州市环境保护局的审批(苏环建[2015]114 号)。 2017 年9 月项目建设完成并进入调试阶段,由于种种原因(依托的废气处理进行改造),第一阶段项目未能在规定的验收期限内及时完成竣工环保验收工作。2019 年 4 月2~3 日南京白云环境科技集团股份有限公司对本项目第一阶段进行了验收监测,2019 年9 月索尔维(张家港)精细化工有限公司根据监测结果(报告编号)编制完成“验收监测报告”。 2019 年9 月7 日,索尔维(张家港)精细化工有限公司组织环评单位(江苏宏宇环境科技有限公司)、验收监测单位(南京白云环境科技集团股份有限公司)、验收监测报告编制单位(索尔维(张家港)精细化工有限公司)的代表及专业技术人员组成验收工作组(验收工作组名单附后),对“索尔维(张家港)

甲基丙二酸二乙酯工艺

甲基丙二酸二乙酯工艺 甲基丙二酸二乙酯生产线产量900t/a,包括中和、氰化、酸化、抽滤、酯化、油水分离、精馏等工序。 图甲基丙二酸二乙酯工艺流程及排污节点图 1 中和反应 中和反应在1000L反应釜中进行,2-氯丙酸与Na2CO3反应,生成2-氯丙酸钠。投料摩尔比为2-氯丙酸:Na2CO3=2:1.01,确保2-氯丙酸充分反应。化学反

应方程式如下: 2CH 3CHCOOH+Na 2CO 3 Cl 2CH 3CHCOONa+CO 2O Cl 操作流程为:反应釜连接真空泵,将桶装2-氯丙酸负压吸入釜内;液体Na 2CO 3负压吸入高位槽,由高位槽滴入釜内,滴加过程中关闭真空泵;控制滴加速度,使釜内温度保持在30℃左右;碱液滴加完毕后,搅拌反应10min ,然后取样化验;从取样口取样,通过气象色谱检验2-氯丙酸的含量,当2-氯丙酸含量低于0.01%时,反应结束,打开底部阀,料液从底部出料口流入氰化釜。 由于2-氯丙酸钠属于强碱弱酸盐,可与水发生水解反应,反应方程式如下: CH 3 CHCOONa+H 2O CH 3CHCOOH+Na ++OH -Cl Cl 在碱过量条件下,2-氯丙酸含量低于0.01%时,可以认为2-氯丙酸完全反应,对氰化工序无不利影响。 此工序产生吸收池放气口废气G 1.1和真空泵废气G 1.2,以及废水W 1。真空泵通过水吸收池、冷凝器与反应釜相连,水吸收池的作用是吸收从釜中排出的气体,冷凝器的作用是减少2-氯丙酸的挥发量。中和反应过程中关闭真空泵,打开放气口,反应产生CO 2气体,以及随CO 2排出的2-氯丙酸,通过水吸收池吸收后,从吸收池上方的放气口排出,产生废气G 1.1,主要污染因子为少量随CO 2排出的2-氯丙酸。进料过程中关闭放气口,开启真空泵,釜内气体通过水吸收池后,从真空泵排出,产生废气G 1.2,主要污染因子为少量随CO 2排出的2-氯丙酸,属于无组织排放。吸收池中的水以及水环真空泵中的喷射水定期排放,产生废水W 1,主要成分为2-氯丙酸,污染因子为pH 、COD(2-氯丙酸)、ss 。 2氰化反应 在1000L 氰化釜中,2-氯丙酸钠与NaCN 发生取代反应,生成2-氰丙酸钠和氯化钠。2-氯丙酸钠与NaCN 摩尔比为1:1.05,平均反应产率为96%,4%的2-氯丙酸钠未发生反应,进入下一工序。 化学反应方程式如下: CH 33CHCOONa+NaCl Cl CN 操作流程为:液体NaCN 由真空泵负压吸入高位槽,然后从高位槽滴入氰化釜;氰化釜带蒸汽套加热,控制釜内温度100-110℃;反应过程中取样,通过气象色谱检验2-氯丙酸钠的浓度,当2-氯丙酸钠浓度低于2%时,反应结束,料液从釜底出料口负压吸入酸化釜。 3酸化反应

双氰胺运用领域

1. 200710053693 一种采用辐射引发制备双氰胺-甲醛树脂接枝淀粉醚的方法 2. 94100395 双氰胺废渣在橡塑制品中的应用 3. 00113513 一种利用双氰胺废渣生产石灰的工艺 4. 97111891 长效硝酸铵及其制备方法 5. 200610123666 一种速溶型双氰胺-甲醛树脂的制备方法 6. 97111892 长效硫铵及其制备方法 7. 99116150 双氰胺----甲醛复合铝絮凝剂的制备方法 8. 93120607 固色用双氰胺--脲--甲醛阳离子型树脂的制备方法 9. 200710172989 一种印染废水混凝脱色剂 10. 200610052906 用石灰氮生产单氰胺水溶液和双氰胺及联产碳、碳酸钙的方法 11. 200610028362 苯代三聚氰胺的生产方法 12. 200810022873 一种炸/药废水絮凝脱色剂的制备方法 13. 200610045374 用于叶菜类蔬菜生产的降污专用肥 14. 200810069577 生活垃圾填埋场渗滤液的絮凝沉淀方法 15. 200910168967 一种对双胍基苯甲酸盐酸盐的制备方法 16. 91109467 利用双氰胺工业废渣制取高分子合成制品填充剂 17. 98114150 氮肥长效增效剂 18. 99113036 多元长效有机复合肥及其制备方法 19. 01137258 一种可热固化单罐装环氧组合物 20. 01135398 一种用工业固体废弃物生产的水泥及其工艺方法 21. 200410082840 一种脲酶和硝化抑制剂组合型缓释尿素及其制备方法 22. 200410050267 一种缓释长效尿素及其制备和应用 23. 200610010491 长效缓释剂及其生产方法 24. 200610035852 印染废水脱色絮凝剂 25. 200710023589 N-甲基N’-硝基胍的制备方法 26. 200710071992 含有缓释氮肥的长效缓释剂及其生产方法 27. 93117020 利用双氰胺工业废渣制取轻质碳酸钙 28. 94110132 一种氮肥长效增效剂 29. 97110882 用于灭火的形成气溶胶的组合物及其制备方法 30. 99113362 不锈钢板耐热垫纸及其生产方法 31. 01123028 对可燃性物质防火、阻燃用复合剂及其制备方法 32. 01129968 一种处理染料废水的絮凝剂

甲胺水溶液%

三甲胺溶液 ? 标识 中文名:三甲胺溶液 ? 英文名:T rimethylamine solution? 分子式:C 3 H 9 N;(CH 3 ) 3 N ? 分子量:59.11 ? 结构式: CAS号:?75-50-3 RTECS号: HS编码:UN编号:1297 ? 危险货物编号:IMDG规则页码: 理化性质 外观与性状: 无水物为无色气体,有强烈的氨味;商品为三甲胺的水溶液或乙醇溶 液。 ? 主要用途:闪点:-6.67℃(闭杯)3.33℃(25%水溶液,开杯) ? 熔点:凝固点:-117.1℃沸点:2.87℃ 相对密度(水=1):0.662(-5℃)? 相对密度(空气 =1): 饱和蒸汽压 (kPa): 溶解性: 临界温度(℃):临界压力(MPa): 燃烧热(kj/mol):2358 ? 燃烧爆炸危险性避免接触的条件: 燃烧性:易燃 ? 建规火险分级: 闪点(℃):-7℃开杯;-27℃闭杯 ? 自燃温度(℃):引燃温度:190℃ ? 爆炸下限(V%):2% ? 爆炸上限(V%):11.6% ? 危险特性:有毒,遇热、明火、强氧化剂有引起燃烧危险。 ? 燃烧(分解)产物:稳定性: 禁忌物:聚合危害: 灭火方法:可用的灭火剂为泡沫、二氧化碳、1211灭火剂、干粉。 ? 包装储运 危险性类别: 危险货物包装标 志: 包装类别: 储运注意事项: 储存于阴凉、通风的仓间内,最高仓温不宜超过30℃;远离火种、 热源,防止阳光直射;应与氧化剂、遇水燃烧物品、酸类分仓间存放; 搬运时应轻装轻卸,防止损坏和泄漏。运输时配齐必要的堵漏和个人 防护设施。 ERG指南:132 ERG指南分类:132易燃液体-腐蚀性的 ?

五甲基二乙烯三胺

五甲基二乙烯三胺 英文名:N,N,N',N'',N''-Pentamethyldiethylenetriamine 分子式(Formula):C9H23N3 分子量(Molecular Weight):173.30 CAS编号:3030-47-5 物化性质 五甲基二乙烯三胺为无色或微黄色透明液体,能溶于水、醚及醇类溶剂,能 吸收空气中的水分及二氧化碳。 相对密度(20℃): 0.8302~0.8306 凝固点:< -20℃ 闪点(PM-CC):83.3℃ 沸程:196~201℃或70~80℃(1100Pa) 黏度(25℃):2mPa.s 产品应用 五甲基二乙烯三胺是聚氨酯反应的高活性催化剂,它以催化发泡反应为主,也用于平衡整体发泡及凝胶反应。 五甲基二乙烯三胺广泛用于各种聚氨酯硬泡,包括聚异氰尿酸酯板材硬泡。 由于它的强烈发泡效果,能够改善泡沫流动性,因此改善产品生产工艺和提高制量,它常与DMCHA等共用。 五甲基二乙烯三胺除了单独用作聚氨酯泡沫塑料配方的催化剂,也可与其他催化剂共用。单独作为硬泡催化剂时,用量范围为每100份多元醇1.0-2.0份。包装 170kg/桶 供应商 新典化学材料(上海)有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺(TEDA):聚氨酯高效催化剂,用于软泡

双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚(DMDEE):聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇(DMAEE):用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡(T-12):聚氨酯强凝胶性催化剂 三(二甲氨基丙基)六氢三嗪(PC-41):具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺(TEMED):中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺(TMPDA):可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧促进剂 四甲基己二胺(TMHDA):特别用于聚氨酯硬泡,是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺(Polycat 17):反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺(Dabco T):反应性发泡催化剂,具有低雾化性 新典化学

三甲基羟乙基丙二胺

三甲基羟乙基丙二胺 中文名:三甲基羟乙基丙二胺 分子式(Formula):C8H20N2O 相对分子质量:160.3 CAS编号:82136-26-3 物化性质 三甲基羟乙基丙二胺外观为无色或浅黄色液体,有氨味。 相对密度: 0.92 粘度:12mPa.s 闪点:95°C 沸点:238℃ 产品应用 三甲基羟乙基丙二胺是反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂,由于催化剂参与反应,生产的泡沫塑料制品不会散发胺蒸汽。 三甲基羟乙基丙二胺可用于模塑泡沫、包装用半硬泡等,不会腐蚀金属,对PVC 制品无污染性。 供应商 新典化学材料(上海)有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺:聚氨酯高效催化剂,用于软泡 双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚(DMDEE):聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇(DMAEE):用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂

2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):环氧促进剂,聚氨酯三聚催化剂 二月桂酸二丁基锡(T-12):聚氨酯强凝胶性催化剂 三(二甲氨基丙基)六氢三嗪(PC-41):具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺(TEMED):中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺(TMPDA):可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧促进剂 四甲基己二胺(TMHDA):特别用于聚氨酯硬泡,是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺(Polycat 17):反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺(Dabco T):反应性发泡催化剂,具有低雾化性 新典化学

胺的性质

第三节胺的性质 一、物理性质 在常温下,低级和中级脂肪胺为无色气体或液体,高级胺为固体。低级脂肪胺有难闻的臭味。例如,二甲胺和三甲胺有鱼腥味,肉和尸体腐烂后产生的1,4-丁二胺(腐胺)和1,5-戊二胺(尸胺)有恶臭。 芳香胺多为高沸点的油状液体或低熔点固体,具有特殊气味,并有较大的毒性。例如,食入0.25mL 苯胺就可能引起严重中毒。许多芳香胺,如β-萘胺和联苯胺都具有致癌作用。 由于胺是极性分子,且伯、仲胺分子间N—H可以通过氢键合,所以它们的沸点比相对分子质量相近的非极性化合物高,但比相对分子质量相近的醇和羧低。由于氨基形成氢键的能力与氮上所连氢原子数成正比,所以碳原子数相同的脂肪胺中,伯胺沸点最高,仲胺次之,叔胺最低。 伯、仲、叔胺都能与水形成氢键,所以低级脂肪胺可溶于水,随着烃基在分子中的比例增大,形成氢键的能力减弱,因此中级和高级脂肪胺以及芳香胺微溶或难溶于水。胺大都能溶于有机溶剂。表10-1列出了一些胺的物理常数。 表10-1 一些胺的物理常数

(一)官能团的反应 1、碱性和成盐反应 当胺溶于水时,发生下列解离: 因此,胺的水溶液显碱性。胺在水溶液中的解离度可以反映出胺结合质子的能力,即反映胺的碱性强弱。胺的碱性强弱常用解离常数K b 或其负对数批p K b 表示,K b 愈大可愈小,p K b 碱性愈强。 胺可以和大多数酸反应生成铵盐,例如: 铵盐一般都是晶体,易溶于水和乙醇,难溶于非极性溶剂。由于胺是弱碱,所以铵盐遇强碱又释放出原来的胺: RNH [RNH 3]Cl - RNH 2+NaCl H 2O NaOH HCl + 利用这一性质可以将胺从其它有机物中分离出来。不溶液于水的胺可以先溶于稀酸形成盐,经分离后,再用强碱将胺由铵盐中置换出来。 2、烷基化反应 胺作为亲核试剂,可以同卤代烃发生反应,结果氮上的氢被子烷基取代,这个反应叫作胺的烷基化反应: RNH 2+R'X RNHR'+HX 生成的仲胺可继续与卤代烷反应,生成叔胺。叔胺再进一步同卤代烷反应,最后生成季胺盐: RNHR'+R'X RNH'2+HX RNR'2+R'X [R'3N +R]X - 由于脂肪胺的亲核性比氨强,所以,氨与卤代烷反应往往得到的是伯、仲、叔胺和季胺盐的混合物。 季胺盐也可以看作是季胺碱与强酸中和生成的盐: R 4N +OH -+HCl R 4N +X -+H 2O 季胺盐是强酸强碱盐,所以不能与碱作用生成相应的季胺碱。但将它的水溶液与氢氧化银反应,滤出卤化银沉淀后,蒸发掉溶剂即可得到季胺碱: R 4N +X -+AgOH R 4N +OH -+AgX 季胺碱的碱性与苛性碱相当,其性质与苛性碱相似。例如,易溶于水,有很强的吸湿性,能吸收空气中的二氧化碳,其浓溶液对玻璃有腐蚀性等。 RNH 2 H 2O RNH 3 OH -++NH 2+( CH 3CH 2) 3N CH 3COOH ( CH 3CH 2) 3NOOCCH 3+H +-三乙胺乙酸盐(乙酸三乙胺)

二次函数最值计算

二次函数 1 二次函数: 1. 抛物线y=(x-h)2+1,当自变量1≤x ≤3,y 最小为5 求h 解:y=(x-h)2+1≥1,当1≤X ≤3时,Y 最小=5,对称轴一定不在1到3范围内(要不然最小值为1),即X=1时Y=5或X=3时Y=5,代入解析式:(1-h)2+1=5或(3-h)2+1=5,h=1±2或h=3±2,∴h=-1或h =5. 2. 已知关于X 的二次函数y=(x-h)2+3,当1≤X ≤3时,函数有最小值2h,则h 的值为多少? 解: h <1时,x=1时y 有最小值y=(1-h )2+3=h 2-2h+4=2h ,解得h=2,不符合要求,舍去。h >3时,x=3时y 有最小值y=(3-h )2+3=h 2-6h+12=2h ,解得h=6,(h=2不符合要求,舍去)。1≤h ≤3时,x=h 时y 有最小值y=(h-h )2+3=3=2h ,h=3/2。综上,h=23,或h=6 3.以x 为变量的二次函数y =x 2- 2(b-2)x + b 2 - 1的图像不经过第三象限,则实数b 的取值范围是 解:y=x 2-2(b-2)x+b 2-1=x 2-2(b-2)x+(b-2)2+b 2-1-(b-2)2 =[x-(b-2)]2+4b-5 对称轴x=b-2 令x=0,得:y=b 2-1 ①函数图像不过第三象限,对称轴位于x 轴正半轴,b-2>0 函数图像在y 轴上的截距>0,b 2-1>0 b-2>0,解得b>2 b 2-1>0,b 2>1,b<-1或b>1 综上,得:b>2 ②函数图像不过第三象限,对称轴位于x 轴负半轴,函数图像的顶点在x 轴上或x 轴上方,4b-5 ≧0,解得b ≧45

N 甲基二环己胺

甲基二环己胺N-中文名:N-甲基二环己胺C13H25N(Formula): 分子式相对分子质量:196 7560-83-0CAS编号:物化性质N-甲基二环己基胺为无色透明液体,不溶于水(溶解度小于0.1%)。 相对密度: 0.91 3.89X133Pa21℃):蒸汽压(闪点:101℃沸点:265℃产品应用 N-甲基二环己胺是聚氨酯模塑泡沫及聚氨酯硬泡的凝胶共催化剂,促进表皮固化,可增加聚醚聚氨酯块泡硬度。 N-甲基二环己胺可用于低密度软泡、模塑软泡、包装泡沫的催化剂以及硬泡的辅助催化剂,它可与二甲基环己胺并用于高回弹模塑泡沫、半硬泡、整皮泡沫等。 供应商 新典化学材料(上海)有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬 泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺(TEDA):聚氨酯高效催化剂,用于软泡 双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进 剂 :聚氨酯强发泡催化剂双吗啉二乙基醚(DMDEE) 用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂:DMAEE)二甲氨基乙氧基乙醇( :聚氨酯强凝胶性催化剂T-12)二月桂酸二丁基锡( :具有优异发泡能力的高活性三聚共催PC-41三(二甲氨基丙基)六氢三嗪()化剂 凝胶平衡性催化剂发泡/):中等活性发泡催化剂,(四甲基乙二胺TEMED :可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧)四甲基丙二胺(TMPDA 促

苯甲醛改性双氰胺环氧固化剂的研究

苯甲醛改性双氰胺环氧固化剂的研究 用苯甲醛对双氰胺进行改性,制备了一种新型改性双氰胺固化剂。对合成条件进行了优化,并对其固化条件进行了研究。结果表明,苯甲醛改性双氰胺的较佳工艺条件为pH值3~4,苯甲醛与双氰胺物质的量比为1∶1.5,于95 ℃,反应2 h,收率65.67%。通过测试涂层硬度来考察固化工艺与性能。作为环氧树脂固化剂单独使用时,与环氧树脂的质量比为1∶10,固化温度为130 ℃,固化8 h,涂膜硬度HV1=47.52。比双氰胺体系固化温度(160 ℃)降低了30 ℃。 标签:苯甲醛;双氰胺;环氧树脂;硬度 双氰胺作为环氧树脂潜伏固化剂具有优异的性能。但其与环氧树脂相容性差,固化温度高出很多器件和生产工艺所能承受的温度,使用范围受到限制[1]。通过分子设计方法对双氰胺进行化学改性,提高其固化活性是降低固化温度的有效方法之一。在双氰胺中引入苯胺基[1,2~5]前后其DSC曲线中的峰温最多降低41 ℃[4],室温贮存100 d未固化度86.1%[3]。在双氰胺中引入亚甲基苯胺前后其DSC曲线中的起始放热温度降低10 ℃,120 ℃以下改性双氰胺的凝胶时间明显缩短,室温潜伏期明显下降[6]。苯肼基可使固化温度降低至110 ℃[7]。在双氰胺引入环氧基前后其DTA曲线中的起始放热温度最多降低39 ℃,但环氧基改性后与环氧树脂混合体系室温黏度明显增大,潜伏期下降[8]。 本文对苯甲醛改性双氰胺环氧固化剂进行了研究,该改性固化剂在降低固化温度的同时其潜伏性与双氰胺相同。 1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 R-S型调速控制器,江苏金坛荣华仪器有限公司;SHZ-DⅢ型循环水真空泵,巩义市予华仪器有限公司;HV-50维氏硬度仪,上海联尔实验设备有限公司;及一般常用试验仪器。 双氰胺,分析纯,天津北方天医化学试剂厂;苯甲醛,分析纯,沈阳市新光化工厂;浓盐酸,分析纯,沈阳市新华试剂厂;环氧树脂E-44,中国无锡树脂厂;692环氧树脂稀释剂,蓝星化工新材料股份有限公司。 1.2 实验方法 1.2.1 苯甲醛改性双氰胺的合成 在装有电动搅拌器、温度计、回流冷凝管的三口烧瓶中,加入计量的水和双氰胺,缓慢搅拌,并加热使双氰胺溶解,用稀盐酸调节pH值至预定值,加热至预定温度,滴加苯甲醛,并在预定温度保温一定时间后,自然冷却至室温,减压

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