药物急性半数致死量（LD50）的测定
【目的】
了解药物半数致死量(LD50)测定的意义、原理，掌握半数致死量的测定方法和计算过程。【原理】
LD50是指在一群动物中能使半数动物死亡的剂量。由于实验动物的抽样误差，药物的致死量对数值大多在50％质反应的上下呈正态分布。在这样的质反应中药物剂量和质反应间呈S型曲线，S型曲线的两端处较平，而在50％质反应处曲线斜率最大，因此这里的药物剂量稍有变动，则动物的死或活的反应出现明显差异，所以测定半数致死量能比较准确地反映药物毒性的大小。
LD50的测定方法很多，例如目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber 氏法）及序贯法等，其中Bliss氏法最常用。此法要求剂量按等比级数排列，每组小鼠数相等（不应太少，一般10-20只），剂量范围接近或等于0%-100%死亡率之间，一般分5-8个剂量组。
【实验材料】
1、动物：小白鼠，体重18-24g，雌、雄各半，实验前禁食12小时，不禁水。
2、药品：盐酸普鲁卡因，苦味酸。
3、器械：小鼠笼，天平，注射器（1mL），电子计算器。
【方法和步骤】
（一）预备实验
1、探索剂量范围：
先找出100%及0%死亡的剂量，此即上下限剂量（Dm及Dn）。方法是先取出小鼠9-12只，每组3只，按估计量（根据经验或文献资料定出）给药，如3只小鼠全死则降低剂量一半，如全不死则增加剂量一倍，如部分死亡，则按2：1的比例向上、向下调整剂量，由此找出上下限剂量。
2、确定组数，计算各组剂量：
确定组数（G）：可根据适宜的组距确定组数，一般分5-8个剂量组。
计算各组剂量：要求各组剂量按等比级数排列，在找出Dm及Dn和确定组数后，可按下列公式求出公比r：
r =（G-1）√D m/D n
再按公比计算各组剂量D1,D2,D3,D4,D5……Dm，其中D1=Dn=最小剂量，D2=D1r;
D3=D2r; D4=D3r; D5=D4r; ……DG=DG-1r。r值一般以~之间为宜。
计算举例：已知某药在致死毒性实验中，Dm= mg/kg; Dn= mg/kg, 确定组数G=5，求r及各组剂量。先代入公式求r=，再计算各组剂量D1=Dn= mg/kg, D2==96 mg/kg, 依次计算D3，D4，及DG(D5)分别为120，150，mg/kg。
3、配制等比稀释药液系列，使每只小鼠给药容量相等，一般为mL/10g。母液浓度C= Dm/等容注射量，如某药的Dm= mg/kg，等容注射量为mL/10g，则母液浓度C=（mg/kg）/（mL/10g）=%。按此配制母液25mL放入5号小烧杯，即为5号液；从中吸出20 mL 放入4号小烧杯，加水至25mL，即为4号液；再吸出20mL 4号液放入3号杯中，加水至25mL，即为3号液，如此类推，配制出2号液和1号液。
（二）正式实验
1、分组编号：称各小鼠体重，将体重相同小鼠放一笼，分别用苦味酸做好标记。再按确定组数（5组）分层随机分组，使各组平均体重及性别分布尽可能一致，每组一般用小鼠10只（5只雄性，5只雌性）。
2、给药：先计算各体重组小鼠腹腔等容注射药量（10g），取相应的等比稀释药液，给各组小鼠腹腔注射。给药顺序：如分为5组，先按2、
3、4组顺序给药，再根据实验结果决定是向下或向上注射。
士的宁半数致死量（LD50）测定 操作版 【目的】 1．掌握药物半数致死量（LD50）测定的基本步骤； 2．掌握按改良寇氏法计算LD50的方法。 【原理】 LD50表示能使全部实验动物半数死亡的剂量，是以动 物死亡或存活作为质反应指标。LD50与毒性呈负相 关。当剂量取对数值时，曲线呈近似两端对称的S型， 对称点位于LD50。LD50处斜率最大，灵敏度最高；曲 线两端平坦，在1%或100% 附近灵敏度最差，剂量 不易确定。对称点附近量效关系呈直线关系，即该段 范围内效应百分率／比与对数剂量呈正比关系。（见右 图） 测定LD50的方法有多种，但以改良的寇氏法计算 简便，结果较准确，比较常用。 对于毒性低的药物测不到LD50，则按最高可用的 浓缩浓度、以最大给药容积给药，即最大给药量，如 能导致实验动物死亡，可检测其最小致死量和最大耐 图质反应量效关系曲线 受量，否则即以最大给药量反映其安全性。 【材料】 动物：小鼠，雌雄兼用，18～22g。 药品：士的宁溶液（0.125mg／mL）。 器材：鼠笼，JY4001电子秤，1.0mL注射器，试管，试管架。 【方法】 1．预实验：取小鼠8～12只，分成4～5组，腹腔注射不同浓度的士的宁，摸索出可致小鼠大多数死亡的最小剂量（D m）及大多数小鼠不致死亡的剂量（D n）。即找出引起0％到100％死亡率剂量的所在范围。（参考剂量：D m为0.125mg／mL，0.1mL／10g） 2．正式实验：以预实验所获得的D m和D n确定正式实验组数及组间剂量比（分5个剂量组，按1：0.8组间等比）。每组取10只小鼠，雌雄各半，随机分为5组。药液按等比稀释，腹腔注射，给药容量都为0.1mL ／10g。给药后观察30分钟。（正式实验观察7～14天，并设阴性对照组） 3．汇总实验结果，计算士的宁LD50及其95％可信限。 【结果】 表士的宁小鼠半数致死量测定实验结果 组别剂量（mg／kg）动物数（n）死亡数（n）死亡率
验一半数致死量的测定 半数致死量（LD 50 ）是药物、毒物及病原微生物等毒力水平的一个标志。它表示能使全部实验对象死亡半数的剂量或浓度。 由于生物间存在个体差异性，因此LD 50 需用一批相当数量的实验对象进行实验方能测得，并且每种药物不同实验对象的LD 50 值不相同。 测定LD 50 的方法很多，如目测机率单位法、直线回归法、累计法及序贯法等。由于寇氏法较常用， 并有计算简便，结果较准确等特点，故专门介绍之。 [ 目的] 用寇氏法测定敌百虫对小白鼠的经腹腔注射的LD 50 和95 ％可信限。 [ 方法] 寇氏法（K ?rbar氏法） [ 条件] 1 剂量必须按等比级数（剂量对数按等级数）分组。 2 各组动物数应相等。 3 “反应”应大致呈正态分布。最小剂量组的死亡率（P n ）应为0% ，最大剂量组的死亡率（P m ）应为100% ； 如果P n <20% 或P m >80% 需用校正公式计算；如P n >20% 或P m <80% 则不能用此法计算。 [ 步骤] 1 预备实验 （ 1 ）摸索上下限：即用少量动物逐步摸索出使全部动物死亡的最小剂量（D m ）和一个动物也不死亡的最大剂量（D n ）。 方法是据经验或文献定出一个估计量，观察2~3 只动物的死亡情况。如全死，则降低剂量；如全不死，则加大剂量再行摸索， 直到找出P m =100% 和P n =0% 的剂量，此两量分别为上下限。 （ 2 ）确定组数，组距及各组剂量 ①组数：一般 5 ～8 组，可根据适宜的组距确定组数，如先确定5 组，若组距过大，可再增加组数以缩小组距。 有时也可根据动物死亡情况来决定增减组数。
实验十一盐酸普鲁卡因注射液含量的测定 一、目的要求 1．掌握亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液含量的原理及操作方法； 2．掌握盐酸普鲁卡因注射液含量的计算方法； 3. 掌握检验结果的处理与判断，能够规范书写检验原始记录及检验报告书； 4. 正确并更科学合理地解释检验中的现象，处理检验中的异常情况。 二、实验原理 分子结构中具有芳伯胺基的药物，在酸性溶液中课与亚硝酸钠反应，生成重氮盐，因此可用亚硝酸钠滴定法测定含量，用外指示剂法确定滴定终点。 三、仪器与试剂 1. 仪器电子天平或分析天平（0.1mg）、酸式滴定管、烧杯 2. 试剂 亚硝酸钠（分析纯）、无水碳酸钠、对氨基苯磺酸（分析纯）、浓氨水、盐酸（1→2）、溴化钾（分析纯）、淀粉碘化钾试纸 四、实验步骤 1. 亚硝酸钠滴定溶液（0.05mol/L）的配制与标定 取亚硝酸钠约1.8g，加无水碳酸钠0.05g，加水适量使溶解成500mL，作为滴定溶液，摇匀后待标定。 取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.25g，精密称定，加水30mL及浓氨水3mL，溶解后加盐酸（1→2）20mL，搅拌，在30℃以下用亚硝酸钠滴定溶液迅速滴定。滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，事先通过计算，一次将反应所需的大部分亚硝酸钠滴定溶液在搅拌条件下迅速加入，使其尽快反应。然后将滴定管尖提出液面，然后用水淋洗尖端，再缓缓滴定至溶液使碘化钾试纸变蓝为终点。1mmol亚硝酸钠相当于173.2mg对氨基苯磺酸，计算出亚硝酸钠滴定溶液的浓度。 2. 盐酸普鲁卡因注射液含量的测定 精密量取规格为40mg/2mL的盐酸普鲁卡因注射液5mL于200mL烧杯中，加水使成120mL，加入盐酸（1→2）5mL，溴化钾1g，用亚硝酸钠滴定溶液迅速滴定。滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，事先通过计算，一次将反应所需的大部分亚硝酸钠滴定溶液在搅拌条件下迅速加入，使其尽快反应。然后将滴定管尖提出液面，然后用水淋洗尖端，再缓
药物急性半数致死量（LD50）的测定 【目的】 了解药物半数致死量(LD 50 )测定的意义、原理，掌握半数致死量的测定方法和计算过程。【原理】 LD 50 是指在一群动物中能使半数动物死亡的剂量。由于实验动物的抽样误差，药物的致死量对数值大多在50％质反应的上下呈正态分布。在这样的质反应中药物剂量和质反应间呈S型曲线，S型曲线的两端处较平，而在50％质反应处曲线斜率最大，因此这里的药物剂量稍有变动，则动物的死或活的反应出现明显差异，所以测定半数致死量能比较准确地反映药物毒性的大小。 LD 50 的测定方法很多，例如目测机率单位法、加权机率单位法（Bliss氏法）、寇氏法（Karber氏法）及序贯法等，其中Bliss氏法最常用。此法要求剂量按等比级数排列，每组小鼠数相等（不应太少，一般10-20只），剂量范围接近或等于0%-100%死亡率之间，一般分5-8个剂量组。 【实验材料】 1、动物：小白鼠，体重18-24g，雌、雄各半，实验前禁食12小时，不禁水。 2、药品：盐酸普鲁卡因，苦味酸。 3、器械：小鼠笼，天平，注射器（1mL），电子计算器。 【方法和步骤】 （一）预备实验 1、探索剂量范围： 先找出100%及0%死亡的剂量，此即上下限剂量（Dm及Dn）。方法是先取出小鼠9-12只，每组3只，按估计量（根据经验或文献资料定出）给药，如3只小鼠全死则降低剂量一半，如全不死则增加剂量一倍，如部分死亡，则按2：1的比例向上、向下调整剂量，由此找出上下限剂量。 2、确定组数，计算各组剂量： 确定组数（G）：可根据适宜的组距确定组数，一般分5-8个剂量组。 计算各组剂量：要求各组剂量按等比级数排列，在找出Dm及Dn和确定组数后，可按下列公式求出公比r： r =（G-1）√D m /D n
普鲁卡因半数致死量(LD50)的测定 【实验目的】 了解药物LD50测定的意义、方法、计算过程。 【实验原理】 量-效关系：量反应：血压、心率、血糖等；质反应：有或无、阴性或阳性、死亡或存活等。 药物的剂量与死亡率之间呈常态分布曲线，与累积死亡率之间呈长尾“S”形曲线； 药物的对数剂量与累积死亡率之间呈对称“S”形曲线。此量效曲线两端平坦，反应灵敏度差，中间段陡，反应灵敏。而以50%处最敏感，剂量稍有变化，死亡率就有明显变化。 故常以引起半数动物死亡(LD50)或半数动物产生阳性效应(ED50)的剂量作为衡量药物毒性或效应大小的最常用、最恰当的指标。 LD50是指使—群动物中半数死亡的剂量，是衡量药物毒性大小的指标，是评价药物毒性的重要参数。 可了解药物单次给药或短时间内多次给药后动物所产生的毒性反应及其严重程度，为临床安全用药及监测提供一定的参考。由于生物间存在个体差异性，因此LD50常需要一批相当数量的实验动物才能测得。最大耐受量LD50的测定方法很多，较为常用的有寇氏法、简化概率单位法、序贯法、孙瑞元点斜法和Bliss-Finney法。由于寇氏法常用，并有计算简便，结果较准确等特点，故本实验主要介绍寇氏法。 【实验对象】 小白鼠，体重18～22g，♀♂各半。实验前禁食12h，不禁水。 【实验器材和药品】 计算器，电子秤、量筒(10ml)、注射器(1ml)、小鼠笼；盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)溶液、苦味酸。 【实验条件】 1．剂量必须按等比级数（剂量对数按等差级数）分组。 2．各组动物数应相等。 3．反应大致呈正态分布。最小剂量组的死亡率（Pn）应为0，最大
盐酸普鲁卡因注射液的分析 一、目的 1.熟悉盐酸普鲁卡因的鉴别反应。 2.掌握盐酸普鲁卡因含量测定的亚硝酸钠法。 二、原理 具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基分子结构的药物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠反应，中国药典2005版用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液含量。 盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基，在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐，采用永停法、电位法、内指示剂法和外指示剂法等指示终点。 Ar-NH2+NaNO2+2 HCl→Ar-N2*+NaCl+ 2 H2O 三、实验内容 (一)鉴别 取本品适量（相当于盐酸普鲁卡因50mg），加稀盐酸1ml，加0.1mol/L 亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-茶酚试液数滴，生产橙红色沉淀。（二）含量测定 1、内指示剂法 精密量取本品适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.1g），置于烧杯中，加水40（1→2）15ml，加溴化钾2g，用玻棒搅匀，使其完全溶解，加入0.5%的中性红指示剂1滴，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）迅速滴定，边滴定边搅拌，至终点时，
再加一滴中性红指示剂液，将滴定管的尖端提出液面，用少量的水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定至溶液的颜色呈纯蓝色，即为滴定终点。 2、外指示剂法 精密量取本品适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.1g），置烧杯中，加水40ml与盐酸液（1→2）15ml，加溴化钾2g，用玻璃棒搅匀，使其完全溶解，将滴定管的尖端插入液面下面约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）迅速滴定，边滴边搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定至使淀粉碘化钾试纸立即变为蓝紫色（做法用尖头玻棒沾烧杯中溶液后迅速在淀粉碘化钾试纸上划过）即为滴定终点。本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的90.0%—110.0%。 3、永停滴定法（中国药典规定使用） 精密量取本品适量（约相当于原酸普鲁卡因0.1g），置烧杯中，加水40ml与盐酸液（1→2）15ml，加溴化钾2g，置电磁搅拌器上，插入铂-铂电极，调节蛹挺滴定仪使加于电极上的电压为50mV，在15℃―20℃，将滴定管的尖端插入液面2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）迅速滴定，边滴边搅拌，至近终点时，将点滴管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，不再回复，即为滴定终点。每1ml的亚硝酸钠液（0.05mol/L）相当于13.64mg的C3H20N2O2?HCl。本品含盐酸普卡因应为标示量 的90.0%—110.0%。
Reed-Muench法 物受到病毒感染后，体内产生特异性中和抗体，并与相应的病毒粒子呈现特异性结合，因而阻止病毒对敏感细胞的吸附，或抑制其侵入，使病毒失去感染能力。中和试验 (Neutralization Test)是以测定病毒的感染力为基础，以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，来判定免疫血清中和病毒的能力。 中和试验常用的有两种方法：一种是固定病毒量与等量系列倍比稀释的血清混合，另一种是固定血清用量与等量系列对数稀释(即十倍递次稀释)的病毒混合；然后把血清－病毒混合物置适当的条件下感作一定时间后，接种于敏感细胞、鸡胚或动物，测定血清阻止病毒感染宿主的能力及其效价。如果接种血清病毒混合物的宿主与对照(指仅接种病毒的宿主)一样地出现病变或死亡，说明血清中没有相应的中和抗体。中和反应不仅能定性而且能定量，故中和试验可应用于： 1.病毒株的种型鉴定：中和试验具有较高的特异性，利用同一病毒的不同型的毒株或不同型标准血清，即可测知相应血清或病毒的型，所以，中和试验不但可以定属而且可以定型。 2.测定血清抗体效价：中和抗体出现于病毒感染的较早期，在体内的维持时间较长。动物体内中和抗体水平的高低，可显示动物抵抗病毒的能力。 3.分析病毒的抗原性。 毒素和抗毒素亦可进行中和试验，其方法与病毒中和试验基本相同。 用组织细胞进行中和试验，有常量法和微量法两种，因微量法简便，结果易于判定，适于作大批量试验，所以近来得到了广泛的应用。 (一) 定血清－稀释病毒法(病毒中和试验) 1.病毒毒价的测定毒价单位：衡量病毒毒价(毒力)的单位过去多用最小致死量(MLD)，即经规定的途径，以不同的剂量接种试验动物，在一定时间内能致全组试验动物死亡的最小剂量。但由于剂量的递增与死亡率递增不呈线性关系，在越接近100％死亡时，对剂量的递增越不敏感。而一般在死亡率越接近50％时，对剂量的变化越敏感，故现多改用半数致死量(LD 50 )作为毒价测定单位，即经规定的途径，以不同的剂量接种试验动物，在一定时间内能致半数试验动物死亡的剂量。用鸡胚测 定时，毒价单位为鸡胚半数致死量(ELD 50)或鸡胚半数感染量 (EID 50 )。用细胞培养测 定时，用组织细胞半数感染量(TCID 50 )。在测定疫苗的免疫性能时，则用半数免疫量 (IMD 50)或半数保护量(PD 50 )。 (1) LD 50 的测定(以流行性乙型脑炎病毒为例)。
时间：08-11-21 授课教师：叶和杨 目的：了解用小鼠测定药物的半数致死量的实验方法，掌握一些药理学实验基本技能，学会一种计算LD50的简单方法。 原理： 一、简单复习质反应、量反应、LD50 ED50治疗指数的概念及意义： 量反应：指效应可用连续数量值表示的反应，如血压、脉搏等。 质反应：指效应用是通过计数（即数阳性反应的个数）而取得的，通常以百分率（％）来表示，如死亡。 LD50在质反应是指药物引起半数实验动物死亡的剂量，是衡量药物的急性毒性大小的重要指标。 ED50在质反应则是指引起半数实验动物产生阳性效应的剂量，是衡量药物效应力强弱的重要指标。 药物的治疗指数：LD50与ED50的比值称为药物的治疗指数（therapeutic index,TI ）。 通常以此值表示药物安全性大小，但其又不能完全表示出药物安全性的差别。因此，安全性 还应参考1%致死量（LD1 ）与95%有效量（ED95之比值。 二、介绍半数致死量：是指引起实验动物总体的半数死亡的药物剂量，是以动物死亡或 存活作为质反应指标的。通常以mg/kg表示。半数致死量的测定是检定药物毒性的一种常用 方法，在药理学和毒理学的研究中应用十分广泛。 半数致死量的计算方法很多，本实验只介绍寇氏法。 药物致死量（Lethal Dose 简称LD）有三种表示方法：最小致死量（MLD，半数致死 量（LD50）和全致死量（LD00）。一般来说，一个药物的剂量与反应率之间有着一定的关系。 若以对数剂量作横坐标，发生反应的百分比为纵坐标作图， 就可以得到一个以50%反应率处的点为对称的S形曲线。这是因 为在一大群生物对象中，特别敏感或特别不敏感的总是占少数，而 大多数的敏感情况总是比较接近的，形象地说它符合“两头小，中 间大”的规律。由 这种曲线可以看出，曲线两端比较平坦，灵敏度差， MLD和LD oo 剂量不易确定，也就是说， 的误差是比较大的，而只有在LD50处曲线的斜率最大，灵敏度最高，当剂量稍有变动时，反映率就发生明
亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量 【实验目的】 1.掌握亚硝酸钠滴定法的原理及方法； 2.掌握永停滴定法指示终点的原理及操作。 【实验原理】 1.药物 本品为盐酸普鲁卡因加氯化钠适量制成的等渗灭菌水溶液，含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%。 2.原理 永停滴定法又称死停滴定法、死停终点法。该法是把两个相同的铂电极插入滴定液中，在两个电极间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变。根据电流的变化情况，确定滴定终点。因此，永停滴定法是容量分析中用以确定终点的一种方法。 盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯胺基，在酸性条件下可与亚硝酸钠定量反应生成重氮化合物，可采用永停滴定法指示终点。即在滴定过程中用两个相同的铂电极，当在电极间加一低电压时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点前，仅有很少或无电流通过，电流计指针不发生偏转或偏转后即回复到初始位置；但当到达滴定终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，发生如下氧化还原反应。
此时，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。【实验仪器与试剂】 ㈠仪器 永停滴定仪 ㈡硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕 ⑴制取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠0.10g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。 ⑵标定取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30ml与浓氨试液3ml，溶解后，加盐酸〔1→2〕20ml，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌；至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。每1ml的亚硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，算出本液的准确浓度，既得。 如需用亚硝酸钠滴定液〔0.05mol/L〕时，可取亚硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕加水稀释制成。必要时标定浓度。 【实验步骤】 精密量取本品适量〔约相当于盐酸普鲁卡因0.1g〕，置烧杯中，加水40ml与盐酸溶液〔1→2〕15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂-铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，在15~20℃，用亚硝酸钠滴定液〔0.05mol/L〕迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。每1ml的亚硝酸钠 滴定液〔0.05mol/L〕相当于13.64mg的C 13H 20 N 2 O 2 .HCL。 【注意事项】 1.永停滴定仪仪器装置原理，如图2-1所示。
普鲁卡因半数致死量(LD50)的测定和计算目的通过实验了解测定药物LD50的方法、步骤和计算过程。 材料小鼠（体重17~25克，雌雄均可，应注明性别）；鼠笼，天平，1ml注射器；2%盐酸普鲁卡因溶液，苦味酸溶液。 方法和步骤 1．探索剂量范围：取小鼠8~10只，以2只为一组，分成4~5组，选择剂量间距较大的一系列剂量，分别给各组腹腔注射盐酸普鲁卡因溶液，观察出现的症状并记录死亡数，找出引起0%及100%死亡率剂量的所在范围（致死量约在105~150mg/kg范围内）。本步骤可由实验室预先进行。 2．正式试验：在预试验所获得的0%和100%致死量的范围内，选用几个剂量（一般用5个剂量，按等比级数增减，相邻剂量之间比例为1:0.7或1:0.8），各剂量组动物数为10只，分别用苦味酸标记。动物的体重和性别要分层随机分配，完成动物分组和剂量计算后按组腹腔注射给药。最好先从中剂量组开始，以便能从最初几组动物接受药物后的反应来判断两端的剂量是否合适，否则可随时进行调整，尽可能使动物的死亡率在50%上下，死亡率为0%或100%时，不能用于计算。 实验以全班为一个单位，可以一个组观察一个剂量组(10只小鼠)，或每组各作每一剂量组的2只小鼠。务求用药量准确，注射方法规范，以减少操作误差，避免非药物所致的死亡，得到较理想的结果。 3．观察试验结果：给药后即观察小鼠活动改变情况和死亡数，存活者一般都在15~20分钟内恢复常态，故观察30分钟内的死亡率。 4．计算LD50及其95%可信限： LD50计算方法有多种，这里介绍最常用的加权直线回归法(Bliss法)。此法虽计算步骤稍繁，但结果较精确，实际应用时可借助于计算机。 首先，用较大的剂量间距确定致死剂量的范围，进而在此范围内设定若干剂量组，剂量按等比方式设计，相邻两个剂量间距比例在0.65~0.85之间，给药后观察7~14天内动物一般情况和死亡数，根据死亡率计算LD50。请注意：若死亡率为100%和0%的数据，其机率单位为+∞和-∞，数据可列于表格中，但不能用于计算。现用下述例子具体说明计算方法。 例：将某批中药厚朴注射液腹注射于小鼠，三天内的死亡率如下： 剂量(g/kg)： 4.25 5.31 6.64 8.30 死亡率(死亡数/试验动物数)：1/10 3/10 5/10 9/10 求LD50及其95%可信限，计算步骤如下： （1）列计算用表 将各项数据填入表11-6，机率单位和权重系数分别查附表Ａ和附表Ｂ。 表11-6 小鼠腹腔注射厚朴注射液LD50计算表
测定半数致死量： 实验器材：鼠笼，天平，砝码，1ml注射器，伤寒杆菌（细菌浓度1%、1.18%、1.14%、1.68%、2%；苦味酸。 实验方法： 第一步：试验动物选择原则： 1.种属：昆明鼠 2.年龄、体重 3.性别：雌鼠对药物的敏感性稍大于雄鼠。雌雄各半。实验前禁食12小时。 第二步：探索剂量范围。已知MLD为100mg/kg，LD100为200mg/kg 第三步：均衡随机分组。每小组取50只小鼠，称重，标号，随机分为5组，为了避免各组的实验误差，应先将雌雄鼠分开，然后分别随机分到各组，保证每组动物中雌雄小鼠数量相同，体重相近。 第四步：各组剂量计算。用寇氏法计算LD50，各剂量组要求按等比级数排列。经过预实验，得知最大剂量也就是死亡率为100%的剂量为200mg/kg，最小剂量也就是死亡率为0%得剂量为100mg/kg，然后按照下列公式求出各组剂量间的比值，计算出各组剂量。 第五步：给药观察和记录。在各实验组剂量确定以后，即可给药，给药后观察动物的一般情况，并记录动物死亡时的症状和死亡时间，按新药报批要求，一般需观察7天，因为学生实验时间有限，所以我们今天只观察2个小时。2小时后，统计各组死亡率（用小数表示）。 第六步计算方法。经上述实验得出各组死亡率之后，按下列公式计算LD50及其标准误和可信限。 LD50=log-1[Xm–i(∑P–0.5)] Xm ；I ；∑P； LD50的可信限=LD50(P+0.95) =LD50±2.68LD50(P=0.99) 由于整个半数致死量实验比较繁琐，所需时间比较长，所以今天同学们作实验只需从第三步做起，也就是在已知MLD和LD100的情况下，求LD50。做完实验后请同学们思考两道题。 在做实验之前，介绍一下小鼠的捉拿、标记及腹腔注射的方法。 小鼠牙长而尖锐，如果激怒它则容易被咬伤。所以捉拿时动作要轻缓，现用右手拎住小鼠尾巴放于粗糙面上，轻轻向后拉扯，再用左手的拇指及食指抓住其两耳之间及关颈部皮肤，然
操作规程——半 一、目的 小鼠是应用于流感病毒研究常用的动物模型。半数致死量（LD50）是药物、毒物及病原微生物等毒力水平的一个标志，它表示能使全部实验对象死亡半数的剂量或浓度。由于生物间存在个体差异性，因此LD50需用一批相当数量的实验对象进行实验方能测得，并且每种药物不同实验对象的 LD50值不相同。必须遵循以下原则：1. 剂量必须按等比级数（剂量对数按等级数）分组； 2. 各组动物数应相等； 3. “反应”应大致呈正态分布。最小剂量组的死亡率（Pn）应为 0% ，最大剂量组的死亡率（Pm）应为 100%，如果Pn<20%或Pm>80%需用校正公式计算，如Pn>20%或Pm<80%则不能用此法计算。本操作规程为规范实验操作、保证样本质量、操作安全而制定。中国国家流感中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的规程进行操作。 二、范围 适用于中国国家流感中心所有技术人员进行以小鼠为模型的半数致死量测定。 （一）生物安全要求 根据所使用病毒的生物安全条件在ABSL-2、ABSL-3或ABSL-4条件下操作。病毒融化后不能再次冻存。 （二）材料 根据具体实验配制。 （三）实验步骤 1．预备实验 （1）摸索上下限：即用少量动物逐步摸索出使全部动物死亡的最大剂量（Dm）和一个动物也不死亡的最小剂量（Dn）。方法是据经验或文献定 出一个估计量，观察 2~3 只动物的死亡情况。如全死，则降低剂量；如
全不死，则加大剂量再行摸索，直到找出 Pm =100% 和 Pn =0% 的剂量，此两量分别为上下限。 （2）确定组数，组距及各组剂量 1）组数：一般 5~8 组，可根据适宜的组距确定组数，如先确定5组，若组距过大，可再增加组数以缩小组距。有时也可根据动物死亡情况来决定增减组数。 2）组距：指相邻两组剂量对数之差，常用“d”来表示。d不宜过大，因过大可使标准误增大；也不宜过小，因过小则组数增多，各组间死亡率重叠造成实验动物的浪费。组距大小主要取决于实验动物对被试因素的敏感性。敏感性大者，死亡率随剂量增加（或减少），而增加（或减少）的幅度大，组距可小些；反之，敏感性小者，死亡率随剂量变化的幅度小，则组距应大些。上下限之间的距离可作为敏感性大小的标志。距离大，说明敏感性小；距离小，则说明敏感性大。一般要求d应小于0.155，多在 0.08~0.1 之间。 3）确定组距方法：把上下限的剂量换算成对数值，设上限剂量的对数值为Xk，下限剂量的对数值为X1 ，组数为 G ，则：d＝（Xk-X1）/（G-1）4）确定各组剂量：由 X1 逐次加d（或由Xk逐次减d），得出各组剂量的对数值，再分别查反对数，即得出各组剂量（呈等比级数排列）。 （3）配制等比药液，并使每只动物在给药容量上相等（如 0.5mL/20g）。2．正式实验 （1）实验动物的选择与分组 1）选择原则：可根据不同实验而选取动物，应选择对被试因素敏感的动物。同时也应考虑动物来源，经济价值及操作简便等条件。 LD 50 常用小白鼠进行实验来测得。 2）分组原则：每组动物数必须多于组数。因为每组动物数如少于组数，就不能充分反映各组死亡率的差别。（如共8组，每组 10只动物，高剂量三个组的死亡数分别为6、9、10，但如果每组只用6只动物，则高剂量三个组的死亡数可能都是6）。 3）分组方法：实验对象分组法。首先，按性别将动物雌雄分开或各半混合
利多卡因半数致死量的测定 时间：08-11-21 授课教师：叶和杨 目的：了解用小鼠测定药物的半数致死量的实验方法，掌握一些药理学实验基本技能，学会一种计算LD50的简单方法。 原理： 一、简单复习质反应、量反应、LD50、ED50、治疗指数的概念及意义： 量反应：指效应可用连续数量值表示的反应，如血压、脉搏等。 质反应：指效应用是通过计数（即数阳性反应的个数）而取得的，通常以百分率（％）来表示，如死亡。 LD50在质反应是指药物引起半数实验动物死亡的剂量，是衡量药物的急性毒性大小的重要指标。 ED50在质反应则是指引起半数实验动物产生阳性效应的剂量，是衡量药物效应力强弱的重要指标。 药物的治疗指数：LD50与ED50的比值称为药物的治疗指数（therapeutic index,TI）。通常以此值表示药物安全性大小，但其又不能完全表示出药物安全性的差别。因此，安全性还应参考1％致死量（LD1）与95％有效量（ED95）之比值。 二、介绍半数致死量：是指引起实验动物总体的半数死亡的药物剂量，是以动物死亡或存活作为质反应指标的。通常以mg/kg表示。半数致死量的测定是检定药物毒性的一种常用方法，在药理学和毒理学的研究中应用十分广泛。 半数致死量的计算方法很多，本实验只介绍寇氏法。 药物致死量（Lethal Dose 简称LD）有三种表示方法：最小致死量（MLD），半数致死
量（LD50）和全致死量（LD100）。一般来说，一个药物的剂量与反应率之间有着一定的关系。 作图，就可以得到一个以50%反应率处的点为对称的S 形曲线。这是因为在一大群生物对象中，特别敏感或特 别不敏感的总是占少数，而大多数的敏感情况总是比较 接近的，形象地说它符合“两头小，中间大”的规律。由这 种曲线可以看出，曲线两端比较平坦，灵敏度差，剂量不易确定，也就是说，MLD和LD100 的误差是比较大的，而只有在LD50处曲线的斜率最大，灵敏度最高，当剂量稍有变动时， 反映率就发生明显的变化。因此，常用测定LD50来衡量药物的毒性。LD50数值越小，毒性 越大。 实验器材：鼠笼，天平，砝码，1ml注射器，利多卡因（药物浓度1%、1.18%、1.14%、 1.68%、2%；苦味酸，计算器。 实验方法： 第一步：试验动物选择原则： 1.种属因为小鼠繁殖力强，价廉易得，特别适用于需用大量动物的实验。 2.年龄、体重低龄动物对药物敏感，只用于慢性和观察生长发育的实验。老龄动物代 谢缓慢，生理功能低下，仅用于老龄医学的研究。一般药理实验均采用成年动物。动物年龄 的大小与其体重大体一致，成年小鼠为18~28克，所以我们选用体重为18~22克的活动正 常，健康成年小鼠。 3.性别不同性别动物对药物的敏感性有一定差异，雌鼠对药物的敏感性稍大于雄鼠。 所以如无特殊要求，雌雄各半。实验前禁食12小时。 第二步：探索剂量范围。根据前人经验及我们做的预实验，得知MLD为100mg/kg，
半数致死量的测定 实验一半数致死量的测定 半数致死量（ LD 50 ）是药物、毒物及病原微生物等毒力水平的一个标志。它表示能使全部实验对象死亡半数的剂量或浓度。
由于生物间存在个体差异性，因此 LD 50 需用一批相当数量的实验对象进行实验方能测得，并且每种药物不同实验对象的 LD 50 值不相同。 测定 LD 50 的方法很多，如目测机率单位法、直线回归法、累计法及序贯法等。由于寇氏法较常用， 并有计算简便，结果较准确等特点，故专门介绍之。 [ 目的 ] 用寇氏法测定敌百虫对小白鼠的经腹腔注射的 LD 50 和 95 ％可信限。 [ 方法 ] 寇氏法（ K ?rbar氏法） [ 条件 ] 1 剂量必须按等比级数（剂量对数按等级数）分组。
2 各组动物数应相等。 3 “反应”应大致呈正态分布。最小剂量组的死亡率（ P n ）应为 0% ，最大剂量组的死亡率（ P m ）应为 100% ；如果 P n <20% 或 P m >80% 需用校正公式计算；如 P n >20% 或 P m <80% 则不能用此法计算。 [ 步骤 ] 1 预备实验 （ 1 ）摸索上下限：即用少量动物逐步摸索出使全部动物死亡的最小剂量（ D m ）和一个动物也不死亡的最大剂量（ D n ）。 方法是据经验或文献定出一个估计量，观察 2~3 只动物的死亡情况。如全死，则降低剂量；如全不死，则加大剂量再行摸索， 直到找出 P m =100% 和 P n =0% 的剂量，此两量分别为上下限。 （ 2 ）确定组数，组距及各组剂量 ①组数：一般 5 ～ 8 组，可根据适宜的组距确定组数，如先确定 5 组，若组距过大，可再增加组数以缩小组距。 有时也可根据动物死亡情况来决定增减组数。 ②组距：指相邻两组剂量对数之差，常用“ d ”来表示。 D 不宜过大，因过大可使标准误增大；也不宜过小，因过小则组数增多， 各组间死亡率重叠造成实验动物的浪费。组距大小主要取决于实验动物对被试因素的敏感性。敏感性大者，死亡率随剂量增加（或减少） 而增加（或减少）的幅度大，组距可小些；反之，敏感性小者，死亡率随剂量变化的幅度小，则组距应大些。上下限之间的距离可作为 敏感性大小的标志。距离大，说明敏感性小；距离小，则说明敏感性大。一般要求 d 应小于 0.155 ，多在 0.08 ～ 0.1 之间。 ③确定组距方法：把上下限的剂量换算成对数值，设上限剂量的对数值为 X k ，下限剂量的对数值为 X 1 ，组数为 G ，则： d ＝（ X k -X 1 ） / （ G-1 ） ④确定各组剂量：由 X 1 逐次加 d （或由 X k 逐次减 d ），得出各组剂量的对数值，再分别查反对数， 即得出各组剂量（呈等比级数排列）。．
漳州卫生职业学院教案课程名称《机能实验学》编号授课对象系别护理系、临床与技术系层次高职高专班级2005级高护、中西医护理、高助、医检教学方式讲授□ 讨论□ 示教□ 其他□ 课程类型理论课□ 实验课√ 见习课□ 其他□ 题目实验十四、异烟肼半数致死量LD50的测定课时安排3学时教学目的要求 1 了解半数 致死量的测定方法。2 学习动物的随机分组方法。3掌握LD50的含义及基本实验设计和计算。教学内容重点 难点疑点时间分配分钟提问/举例/教具一、目的和原理二、实验对象三、实验器材和药品四、实验步骤及观察项目一探索死亡剂量范围二确定组间剂量公比r 三随 机分组法四正式测定五、注意事项六、结果处理七、计算过程10 5 10545与实验十五穿插进行 5 5 5 1、每个班级分12组每组45人。2、以学生自己操作为主培养动手实践能力教师仅起辅导作用。讨论、思考题、作业1、撰写实验报告2、思考⑴测定LD50的意义何在⑵简述药物治疗指数的意义和计算方法。参考书目唐忠辉.机能学实验教程M.第一版厦门:厦门大学出版社2006 漳州卫生职业学院教 案第 1 页实验十四、异烟肼半数致死量LD50的测定教学班级2005级高护、助产、中西结合护理、医学检验技术教学时数3学时教学方法讲授、演示、学生操作教学内容一、目的和原理半数致死量LD50是指药物能使半数动物死亡
的剂量它是以动物死活与否为药物效应指标此种药物效应 与剂量间关系属于质反应量-效关系。以对数剂量为横轴小鼠死亡率为纵轴则量-效关系呈对称S型曲线在死亡率为50处曲线斜率最大说明此处药物毒性反应灵敏度最高。LD50是衡量药物毒性大小的主要指标LD50与ED50的比值称为药物的治疗指数治疗指数越大表示药物安全性越大。本实验旨在通过操作了解半数致死量的测定方法、步骤和计算过程学习动物的随机分组方法。二、实验对象小白鼠70只以上三、实验器材和药品玻璃缸、1ml注射器、异烟肼注射液、BL-420生物机能实验系统及LD50软件。四、实验步骤及观察项目一探索死亡剂量范围取小白鼠9只分为3组每组3只。每组小白鼠各腹腔注射同一剂量的异烟肼溶液各组剂量按等 比级数排列。反复试验几次找出引起反应为100及反应率为0的最大剂量的剂量范围。二确定组间剂量公比r经预实验后找出死亡率为100的最小剂量b和死亡率为0的最大剂量a由下式求得公比r r 1nab 式中n为欲分组数通常是分成5∽8组求得公比r后各组剂量便分别为a、ar、 ?6?7?6?7arn-1。设通过预实验求得的LD0为 133.1mg/kgLD100为353mg/kg准备分成7组进行实验把这些数据代入前面的公式r 61.1313531.177 漳州卫生职业学院 教案第2 页 ar2184.3mg/kgar3216.8mg/kgar4255.1mg/kgar5300.1mg/kgar6
半数致死量的测定 半数致死量（LD50）是药物、毒物及病原微生物等毒力水平的一个标志。它表示能使全部实验对象死亡半数的剂量或浓度。 由于生物间存在个体差异性，因此 LD50需用一批相当数量的实验对象进行实验方能测得，并且每种药物不同实验对象的 LD50值不相同。 测定 LD50的方法很多，如目测机率单位法、直线回归法、累计法及序贯法等。由于寇氏法较常用，并有计算简便，结果较准确等特点，故专门介绍之。 【目的】用寇氏法测定敌百虫对小白鼠的经腹腔注射的 LD50和95%可信限。 【方法】寇氏法（ Karber法） 【条件】 1.剂量必须按等比级数（剂量对数按等级数）分组。 2.各组动物数应相等。 3.“反应”应大致呈正态分布。最小剂量组的死亡率（Pn）应为0%，最大剂量组的死亡率（Pm）应为100%； 如果 Pn<20%或Pm>80%需用校正公式计算；如Pn>20%或Pm<80% 则不能用此法计算。 【步骤】 1.预备实验 （1）摸索上下限：即用少量动物逐步摸索出使全部动物死亡的最小剂量（Dm）和一个动物也不死亡的最大剂量（Dn）。 方法是据经验或文献定出一个估计量，观察 2～3只动物的死亡情况。如全死，则降低剂量；如全不死，则加大剂量再行摸索，直到找出Pm=100%和Pn=0%的剂量，此两量分别为上下限。 （2）确定组数，组距及各组剂量 ①组数：一般5～8组，可根据适宜的组距确定组数，如先确定5组，若组距过大，可再增加组数以缩小组距。有时也可根据动物死亡情况来决定增减组数。 ②组距：指相邻两组剂量对数之差，常用“d”来表示。D不宜过大，因过大可使标准误增大；也不宜过小，因过小则组数增多，各组间死亡率重叠造成实验动物的浪费。组距大小主要取决于实验动物对被试因素的敏感性。敏感性大者，死亡率随剂量增加（或减少）而增加（或减少）的幅度大，组距可小些；反之，敏感性小者，死亡率随剂量变化的幅度小，则组距应大些。上下限之间的距离可作为敏感性大小的标志。距离大，说明敏感性小；距离小，则说明敏感性大。一般要求d应小于 0.155，多在 0.08～0.1之间。 ③确定组距方法：把上下限的剂量换算成对数值，设上限剂量的对数值为 X K，下限剂量的对数值为X1，组数为G，则：d＝（X K-X1）/（G-1）
利多卡因半数致死量的测定 时间： 08-11-21 授课教师：叶和杨 目的：了解用小鼠测定药物的半数致死量的实验方法，掌握一些药理学实验基本技能，学会一种计算LD50的简单方法。 原理： 一、简单复习质反应、量反应、LD50、ED50、治疗指数的概念及意义： 量反应：指效应可用连续数量值表示的反应，如血压、脉搏等。 质反应：指效应用是通过计数（即数阳性反应的个数）而取得的，通常以百分率（％）来表示，如死亡。 LD50在质反应是指药物引起半数实验动物死亡的剂量，是衡量药物的急性毒性大小的重要指标。 ED50在质反应则是指引起半数实验动物产生阳性效应的剂量，是衡量药物效应力强弱的重要指标。 药物的治疗指数：LD50与ED50的比值称为药物的治疗指数（therapeutic index,TI）。通常以此值表示药物安全性大小，但其又不能完全表示出药物安全性的差别。因此，安全性还应参考1％致死量（LD1）与95％有效量（ED95）之比值。 二、介绍半数致死量：是指引起实验动物总体的半数死亡的药物剂量，是以动物死亡或存活作为质反应指标的。通常以mg/kg表示。半数致死量的测定是检定药物毒性的一种常用方法，在药理学和毒理学的研究中应用十分广泛。 半数致死量的计算方法很多，本实验只介绍寇氏法。 药物致死量（Lethal Dose 简称LD）有三种表示方法：最小致死量（MLD），半数致死量（LD50）和全致死量（LD100）。一般来说，一个药物的剂量与反应率之间有着一定的关系。 若以对数剂量作横坐标，发生反应的百分比为纵坐标Array作图，就可以得到一个以50%反应率处的点为对称的S 形曲线。这是因为在一大群生物对象中，特别敏感或特 别不敏感的总是占少数，而大多数的敏感情况总是比较 接近的，形象地说它符合“两头小，中间大”的规律。 由这种曲线可以看出，曲线两端比较平坦，灵敏度差，
半数致死量 半数致死量（median lethal dose， LD50）表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。这测试最先由J.W. Trevan于1927年发明。 例子 乙醇对年轻和年老大鼠的口服LD50分别为10.6 g/kg和7.06 g/kg。 烟碱（尼古丁）对大鼠的口服LD50为50 mg/kg。 在毒理学中，半数致死量（median lethal dose），简称LD50（即Lethal Dose, 50'），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量。这测试最先由J.W. Trevan於1927年发明。 半数致死量-应用惯例 LD50的表达方式通常为有毒物质的质量和试验生物体重之比，例如" 毫克/千克体重"。虽然毒性不一定和体重成正比，但这种表达方式仍有助
比较不同物质的相对毒性，以及估计同一物质在不同大小动物之间的毒性剂量。 应用半数致死这量度方法有助减少量度极端情况所带来的问题，以及减少所需试验次数；然而这亦代表LD50并对所有试验生物的致死量：有些可能死於远低於LD50的剂量，有些却能在远高於LD50的剂量下生存。在特殊需要下，研究人员亦可能会量度LD1或LD99等指标（即杀死1%或99%试验总体之剂量）。 物质的毒性往往受给予方式影响。一般而言，口服毒性会低於静脉注射的毒性。故此在表达LD50时经常会附带给予方式，例如“LD50 i.v.”表示静脉注射下的LD50。 和LD50相关的两种指标，LD50/30和LD50/60，是分别指在没有治疗的情况下，导致受试总体在30天或60天後半数死亡的剂量。这些指标通常用於描述辐射毒性。 半数致死量-其它类似指标 另一种毒性指标，LCt50，包含了浓度(C)和暴露时间(t)的描述，通常以"毫克·分钟/立方米"作描述，类似的ICt50则是使半数人员失能的剂量。这两种指标通常作描述化学武器，其毒性亦受呼吸速度和衣着影响。Ct这概念最先由弗里茨·哈伯提出，假设在100 mg/m3下暴露1分钟和10 mg/m3下暴露10分钟是相等的。然而这定律对於一些可以被身体快速分解的物质如氰化氢便不适用；在这种情况下，需要一定的暴露时间才可确定致死量。在环境研究中，LCt亦可用於描述水中的有毒物质。 对於病原体，亦有一种类似的半数感染量（ID50）的概念，是指在某一给予途径下足以令半数受试群体感染的病原体数量，例如口服1200个病原体/人。因为病原体数量难以量度，感染量亦会以对不同动物的LD50表达。对於生物武器的感染量，亦可以ICt50表达。 例子 乙醇对年轻和年老大鼠的口服LD50分别为10.6 g/kg和7.06 g/kg。 菸硷（尼古丁）对大鼠的口服LD50为50 mg/kg。 半数致死量-争议 动物权利组织一直批评以动物进行LD50测试，特别是一些物质可能令动物在长时间痛苦下死去。一些国家如英国已开始禁止口服LD50测试，而经济合作与发展组织（OECD）亦在2001年废除对口服毒性测试的要求。 半致死剂量-测定方法 Reed-Muench法