质管部人员岗前培训考试试题及答案19
质量管理员岗前培训考核；姓名分数.；一、填空题：（每空1分）；1、本规范是药品经营管理和质量的基本准则，企业应；2、药品生产企业药品、药品流通过程中其他涉及储存；3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应；4、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业；5、企业负责人应当具有大学以上学历或者中级以上专；6、计算机系统数据的更改应当经质量管理部门并在其
质量管理员岗前培训考核
姓名分数 .
一、填空题：（每空1分）
1、本规范是药品经营管理和质量的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、药品生产企业药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的系统等。
4、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和
以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
5、企业负责人应当具有大学以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
6、计算机系统数据的更改应当经质量管理部门并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
7、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。
8、运输药品应当使用式货物运输工具。
9、企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。
10、《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明号码。
11、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行跟踪管理。
12、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。
13、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。
14、车载冷藏箱或者保温箱在前应当达到相应的温度要求
15、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
二、判断题（每题1分）：（在题后对的打“√”，错的打“×”）
1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 ( )
2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。 ( )
3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；( )
4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。 ( )
5、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。 ( )
6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。 ( )
7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。
( )
8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。 ( )
9、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。( )
10、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。 ( )
11、冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。 ( )
12、运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。( )
13、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。 ( )
14、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。 ( )
15、记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
( )
16、质管员负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 ( )
17、质管员负责对验收员、养护员、保管员的指导工作。 ( )
18、药品一级召回时间是1日内（）
三、单项选择题：（每题1分）（每题一个正确答案，将正确答案填到括号内）
1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( )。
A 质量管理制度考核
B 培训 C内审 D库存盘点
2、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的( )进行评估、控制、沟通和审核。
A利润 B质量风险 C质量状况 D储运条件
3、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( )
A综合办公室 B质量管理部门 C业务部门 D储运部门
4、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有( )。
A中药学中级以上专业技术职称 B中药专业专科以上学历 C中药专业中专以上学历 D高中以上学历
5、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。 A专科 B本科 C中专 D研究生
6、经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置( )。
A验收养护室 B检验室 C分装室 D中药样品室
7、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和
( )核对药品，做到票、账、货相符。
A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票
8、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位( )原印章。 A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章
9、同一批号的药品应当至少检查( )个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
A1 B2 C3 D5
10、新版规范要求储存药品相对湿度为( )
A45%～75% B35%～75% C55%～75% D45%～85%
11、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( )
A 5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米
12、药品出库时，应当附加盖企业( )专用章原印章的随货同行单（票）。
A质量合格 B出库复核 C药品出库 D发票
13、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存( )年。
A3 B5 C8 D10
14、书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是( )，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。
A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名
15、冷藏、冷冻药品应当在( )内待验。。
A阴凉库 B冷库 C冷藏箱 D冰箱
四、多项选择题：（每题2分）（每题两个及以上正确答案，将正确答案填到括号内，多填少填均不得分）
1、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展( )等活动。
A质量策划 B质量控制 C质量保证 D质量改进 E质量风险管理
2、企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。
A供货单位 B生产企业 C购货单位 D使用单位 E检验单位
3、企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合
（）的要求。
A物美价廉 B色泽鲜艳 C纯棉制品 D劳动保护 E产品防护
4、质量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确、清晰、易懂。
A 题目
B 种类
C 目的
D 文件编号
E 版本号
5、企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件（）
A 执业药师资格 B本科学历 C3年以上质量管理工作经历 D 能独立解决质量问题 E专科以上学历
6、冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱体内温度数据的功能。
A自动调节箱内温度 B外部显示箱内温度 C外部显示箱内湿度 D采集箱内温度数据 E具有USB接口
7、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）。 A使用前验证 B使用中验证 C使用后验证 D停用时间超过规定时限的验证 E 定期验证
8、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括( )。 A预防措施 B验证所需资金 C验证报告 D 偏差处理 E 评价
9、企业建立的局域网应具有哪些功能( )。
A 部门之间信息传输
B 岗位之间信息传输 C自动上传电子监管码 D自动发送电子邮件 E 数据共享
10、药品采购记录应当包括哪些项目( )。
A 价格
B 剂型
C 生产厂商 D数量 E 购货日期
11、验收记录应当包括哪些项目( )。
A商品名称 B 通用名称 C生产日期 D到货数量 E 验收合格数量
12、对( )品种应当进行重点养护。
A液体制剂 B 储存条件有特殊要求的 C 有效期较短的 D生物制品
E含麻黄碱类复方制剂
13、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对(
真实、合法。
A 购单位的证明文件 B购货单位法人的身份证明 C采购人员身份证明
D 提货人员的身份证明 E购货单位的经济效益
14、企业委托运输药品的运输记录内容至少包括(
A 发货时间
B 发货地址
C 收货地址
D 货单号
E 运输方式
15、本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有(
A 质量控制的要求
B 校准与验证
C 计算机系统管理
E 电子监管的要求
五、简答题：（23分）
1、首营企业审核的主要内容是什么
2、首营品种审核主要内容是什么
质管部考核试卷答案
姓名岗位分数 .
一、填空题：（每题*分共**分）
1、控制
2、销售
3、计算机
4、3年
5、专科
6、审核
7、可控
8、封闭
9、年检 10、税票 11、动态 12、拼箱 13、应急 14、使用15、记录
二、判断题（每题2分）：（在题后对的打“√”，错的打“×”）
1、∨
2、×
3、∨
4、×
5、∨
6、×
7、∨
8、∨
9、× 10、∨ 11、×
12、∨ 13、× 14、∨ 15、× 16、∨ 17、∨ 18、∨
三、单项选择题：（每题2分）（每题一个正确答案，将正确答案的编码填到括号内）
1、C
2、B
3、B
4、A
5、C
6、D
7、B
8、D
9、A10、B11、A12、C 13、B
14、D 15、B
四、多项选择题：（每题2分）（每题两个及以上正确答案，将正确答案编码填到括号内，多填少填均不得分）
1、ABCDE
2、AC
3、DE
4、ABCDE
5、ACD
6、BD
7、ADE
8、ACDE
9、ABE 10、ABCDE 11、BCDE 12、BC 13、ACD 14、ABCDE 15、ABCE
五、简答题：
首营企业审核的主要内容是什么
答：1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
2、营业执照及其年检证明复印件；
3.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
4.相关印章、随货同行单（票）样式；
5.开户户名、开户银行及账号；
6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
三亿文库包含各类专业文献、文学作品欣赏、各类资格考试、中学教育、生活休闲娱乐、质管部质管员岗前培训考试试题及答案19等内容。
质管部考核试卷及答案；一、填空题：（每空1分）；2合本规范相关要求；留有记录；11；12；13；14；15温度数据；二、判断题（每题1分）：（在题后对的打“√”，错；1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负；2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备；3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条；4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审；
质管部考核试卷及答案
一、填空题：（每空1分）
1
2合本规范相关要求。
3
4
5
6
留有记录。
7
8
9
11
12
13
14
15温度数据。
二、判断题（每题1分）：（在题后对的打“√”，错的打“×”）
1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。(√ )
2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。(× )
3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；( √ )
4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。( × )
5、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。(√ )
6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。(× )
7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。
(√ )
8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。( √ )
9、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。(× )
10、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。( √ )
11、冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。(× )
12、运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。(√ )
13、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。(× )
14、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。(√ )
15、记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
( × )
16、质管员负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。( √ )
17、质管员负责对验收员、养护员、保管员的指导工作。(√ )
三、单项选择题：（每题1分）（每题一个正确答案，将正确答案填到括号内）
1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展(
C )。
A 质量管理制度考核
B 培训 C内审 D库存盘点
2、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的( B )进行评估、控制、沟通和审核。
A利润 B质量风险 C质量状况 D储运条件
3、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( B )
A综合办公室 B质量管理部门 C业务部门 D储运部门
4、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有( A )。
A中药学中级以上专业技术职称 B中药专业专科以上学历 C中药专业中专以上学历 D高中以上学历
5、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( C )以上学历。 A专科 B本科 C中专 D研究生
6、经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置( D )。
A验收养护室 B检验室 C分装室 D中药样品室
7、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和( B )核对药品，做到票、账、货相符。
A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票
8、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位( D )原印章。 A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章
9、同一批号的药品应当至少检查( A )个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
A1 B2 C3 D5
10、新版规范要求储存药品相对湿度为( B )
A45%～75% B35%～75% C55%～75% D45%～85%
11、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( A )
A 5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米
12、药品出库时，应当附加盖企业( C )专用章原印章的随货同行单（票）。
A质量合格 B出库复核 C药品出库 D发票
13、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存( B )年。
A3 B5 C8 D10
14、书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是( D )，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。
A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名
15、冷藏、冷冻药品应当在( B )内待验。。
A阴凉库 B冷库 C冷藏箱 D冰箱
四、多项选择题：（每题2分）（每题两个及以上正确答案，将正确答案填到括号内，多填少填均不得分）
1、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展( ABCDE )等活动。
A质量策划 B质量控制 C质量保证 D质量改进 E质量风险管理
2、企业应当对药品（ AC ）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。
A供货单位 B生产企业 C购货单位 D使用单位 E检验单位
3、企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合
（ DE ）的要求。
A物美价廉 B色泽鲜艳 C纯棉制品 D劳动保护 E产品防护
4、质量管理体系文件应当标明（ ABCDE ）。文字应当准确、清晰、易懂。
A 题目
B 种类
C 目的
D 文件编号
E 版本号
5、企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件（ ACD ）
A 执业药师资格 B本科学历 C3年以上质量管理工作经历 D 能独立解决质量问题 E专科以上学历
6、冷藏箱及保温箱应具有（ BD ）外部显示和采集箱体内温度数据的功能。
A自动调节箱内温度 B外部显示箱内温度 C外部显示箱内湿度 D采集箱内温度数据 E具有USB接口
7、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（ADE ）。 A使用前验证 B使用中验证 C使用后验证 D停用时间超过规定时限的验证 E定期验证
8、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括( ACDE )。 A预防措施 B验证所需资金 C验证报告 D 偏差处理 E 评价
9、企业建立的局域网应具有哪些功能( ABE )。
A 部门之间信息传输
B 岗位之间信息传输 C自动上传电子监管码 D自动发送电子邮件 E 数据共享
10、药品采购记录应当包括哪些项目( ABCDE )。
A 价格
B 剂型
C 生产厂商 D数量 E 购货日期
11、验收记录应当包括哪些项目( BCDE )。
A商品名称 B 通用名称 C生产日期 D到货数量 E 验收合格数量
12、对( BC )品种应当进行重点养护。
A液体制剂 B 储存条件有特殊要求的 C 有效期较短的 D生物制品
E含麻黄碱类复方制剂
13、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对( ACD )进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
A 供货单位的证明文件 B购货单位法人的身份证明 C 采购人员的身份证明
D 提货人员的身份证明 E购货单位的经济效益
14、企业委托运输药品的运输记录内容至少包括( ABCDE )。
A 发货时间
B 发货地址
C 收货地址
D 货单号
E 承运单位
15、本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有( ABCE )。
A 质量控制的要求
B 校准与验证
C 计算机系统管理 D采购与销售
E 电子监管的要求
五、简答题：（23分）
首营企业审核的主要内容是什么
答：1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
2、营业执照及其年检证明复印件；
3.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
4.相关印章、随货同行单（票）样式；
5.开户户名、开户银行及账号；
6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
三亿文库包含各类专业文献、文学作品欣赏、各类资格考试、中学教育、生活休闲娱乐、质管部质管员岗前培训考试试题及答案19等内容
基本公共卫生服务项目和档案复核升级培训试卷 (2017年度 单位或科室:姓名:成绩: 一、填空题:共 28题,共 82空,每空 1分,共 82分。 1. 辖区建立居民健康档案以 0~6岁儿童、孕产妇、(、(、严重精神障碍患者和肺结核、(患者等人群为重点。 2. 个人基本情况包括姓名、性别、(、家庭情况等基础信息和既往史、家族史等基本健康信息。 3. 有动态记录的档案是指(内与患者的医疗记录相关联和(或有符合对应服务规范要求的相关服务记录的健康档案。 4. 医疗费用支付方式:如居民参加了城镇或省直职工医疗保险、居民基本医疗保险需填写 ( ;若居民为贫困救助对象,也应具体填写( 。 5. (血型是核实档案(的重要指标,不了解血型的居民应进行血型检测。 6. 个人基本信息表填写完毕,本人或家属核实确认后( ,并注明( ,个人基本信息表中留存的电话或联系人电话均不能填写(等提供服务者的电话。 7. 辖区居民接受基本公卫规范健康管理是指建立了 ( , 并接受了健康体检、( 、健康体检表及慢性病患者(等相应表格填写完整。 8. 血压测量:为了排除血管疾病的影响, (或 ( 时要测量 ( 上臂血压,以后随访时通常测量 ( 的上臂血压, 一般为 ( 上臂。一般正常人两上肢血压有 (mmhg 的差异,如差异持续超过 (mmhg ,可考虑有上肢动脉闭塞或主动脉弓缩窄。水银柱血压计的读数只能为 ( 数,电子血压计可为 ( 数。 9. 糖尿病患者必须进行的体格检查中是 ( 。
10. 老年人年度健康体检的辅助检查包括 ( 、 ( 、 ( 、 ( 、 ( 、 ( 、 ( 和 ( 检查。 11. 非 ( 测量血压高于正常,可初步诊断为高血压。建议转诊到有条件的上级医院确诊并取得治疗方案, ( 周内随访转诊结果,对已确诊的原发性高血压患者纳入( 健康管理。对可疑继发性高血压患者,及时转诊。 12. 对高血压高危人群, 建议 ( 至少测量 ( 次血压, 并接受医务人员的 ( 指导。 13. 对血压控制满意(一般高血压患者血压降至 (mmHg 以下;≥ 65岁老年高血压患者的血压降至 (mmHg 以下,如果能耐受,可进一步降至 (mmHg 以下;一般糖尿病或慢性肾脏病患者的血压目标可以在 (mmHg 基础上再适当降低、无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者,预约下一次随访时间。 14. 对连续 ( 次出现血压、血糖控制(或药物不良反应难以控制以及出现新的并发症或原有并发症加重的患者,建议其转诊到上级医院, ( 周内主动随访转诊情况。 15. 随访拒绝服药或多次督促后患者仍拒绝转诊等特殊情况应记录说明 , 并请( 签字,以备核查。 16. 慢性病患者面对面随访结束由 ( 确认签字。电话随访可不签,只需记录随访的 ( 。 17. 每年举办 ( 次以低盐膳食与高血压防治专题健康教育讲座。 18. 辖区内常住居民诊断明确、在家居住的严重精神障碍患者 :主要包括 ( 、 ( 、 ( 、 ( 、 ( 、 ( 。 19. 在严重精神障碍患者病情许可的情况下,征得监护人与(或患者本人同意后,每年进行 1次健康检查, 可与随访相结合。内容包括一般 ( 、血压、 ( 、血常规(含白细胞分类、 ( 、血糖、 ( 。
采购员试题 一、填空题：（每小题2分，共计20分） 1、采购流程体系包括：询价、比价、议价、下订单和跟踪货物。 2、采购订单的实施过程环节有：数量、单价、交期、质量、运费、是否包含税、售后服务。 3、物料的成本主要包括以下几个方面：材质、工艺、人工、是否包含税、损耗、是否包含运费 4、采购人员在选择供应商时，应以规模、售后服务、质量、 价格以及交期等所有方面为基础，公平选择。 5、采购活动分以下过程：询价，比价，议价，签定合同，下订单，到货跟踪。 6、采购询价包括哪些要素：品牌，数量，价格，质量，是否包含税，是否包含运费。 7、物料的采购量过大会造成过高的库存成本与资金积压。 8、供应商分类：原材料供应商，辅助材料供应商 9、供应商管理：质量，交期，价格，售后服务。 10、增值税发票开出后，抵扣有效期为3个月。 二、单项选择题（每小题2分，共计20分） 1. 对采购和供应管理的目标表述错误的是( B ) A. 保质保量提供不间断的原物料供应和相应的服务 B. 使库存率达到100%, 提高仓库利用 C. 以最低总成本获得所需的物资和服务
D. 当条件允许时, 实现采购标准化 2. 根据行使采购权限的不同，我公司的原物料采购可以分为（C ） A. 供应商本地化和非本地化 B. 内部供应和外部采购 C. 统购和分购 D. 核心供应商和非核心供应商 3. 采购价格确定的各种方法中，最复杂也是成本最高的一种方法是（ D ） A. 询比价 B. 议价 C. 招标 D. 成本核算/分析 4. 下面几种情况中不适合采用询比价的是（A ） A. 风味类原料 B. 采购量足够大 C. 有足够多的合格竞争者 D. 买方没有优先考虑的供应商 5. 采购手册的性质属于（B ） A. 公司政策 B. 作业步骤 C. 管理指令 D. 行政规定 6. 以下内容，与JIT 管理理论无关的是( B ) A. 彻底杜绝浪费 B. 发源于美国福特公司 C. 库存量达到最小的生产系统 D. 按需要的量生产 7. 下列不是供应商评估方法的是（D ） A. 现场查看法 B. 咨询法 C. 调查法 D. 协商法 8. 下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是（B ） A. 发展长期的、相互的依赖关系 B. 双方有共同的目标 C. 双方相互信任、共享信息 D. 双方共同开发、共担风险 9. 对全面质量管理理解错误的是（A ） A. 全面质量管理的核心内涵体现在" 质量" 两个字上
质量管理体系内审员培 训试卷答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
质量管理体系内审员培训试卷 单位： 一、选择题：请在正确的答案写在填空处（每题2分，共20分）1．质量管理体系审核是一个D的过程。 a）抽样过程b）获得审核证据 c）证明质量管理体系符合审核准则d）a+b+c 2．在以下哪种设备中，审核员可不必在意其是否处于校准状态C。 a）低温试验箱b）计量室的温度计 c）车间电源上的电度表d）安装轮胎用的力矩扳手 3．阐明所取得的结果或提供所完成活动的文件称号B。 a）程序文件b）记录 c）质量计划d）质量手册 4．质量手册一般C为质量管理体系编制的形成文件的程序。 a）包括b）记录 c）涉及d）不应包括 5．质量管理体系审核要求B。 a）是为了使组织的质量管理标准化 b）适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织 c）是为了使组织的产品质量满足顾客要求 d）是为了使组织的产品质量不断提高 6．质量管理体系标准不是用于A。
a）评价组织提供的产品是否满足顾客的要求 b）评价组织满足顾客，法律法规和组织自身要求的能力 c）第二方认定d）第三方认证 7．审核委托方可以是D。 a）受审核方自己b）顾客 c）被认可进行审核的独立机构d）a+b+c 8．审核一般用于D。 a）质量管理体系b）过程 c）产品或服务d）a+b+c 9．设计输入应由C确定。 a）组织b）顾客 c）组织与顾客d）a+b+c 10．质量手册应包括D a）质量管理体系的范围b）形成文件的程序或其引用 c）质量管理体系过程之间的相互作用d）a+b+c 二、判断题：在正确的题目前的括号内划“”，在错误的题目的括号内划“” （每题2分，共30分） （×）1.受审核方应对审核中发现的每个不合格都采取纠正措施,以防止同类不合格再发生。 （×）2.收集审核证据时，最好由受审核方管理资料的人帮审核员选择样本，因为他们对情况更了解。 （×）3.现场审核中完全不能偏离已编制的检查表。
仓管员考核试题姓名：工号：仓位：成绩： 一、岗位职责（每空分，共分） 1、严格执行入库手续，物料或成品进仓时，仓管员依据采购订单对送货单或入库单上所列的供应商名称、订单编号、物料编码、物料名称、规格型号、数量、交货日期以及采购订单上的备注进行核对、清点。 2、入库的物料和成品应按类别固定位置摆放，杜绝不安全因素; 并设物料标示卡，标识清楚。 3、存货入库后应及时入账，准确登记。 4、车间领用物料或成品发货后应及时登记相关账卡。 5、仓管人员应坚持日清日结、凭单下账、不跨月记账，按时上交报表，做到账、物、卡一致。 6、为使仓库存货账物相符，一定做好日常盘点和月末盘点工作。 7、定期上报不合格存货和来料不良物料，并根据相关规定即时处理。 8、上下班前应做好门、窗、电、水的开关工作。 9、办公桌面/台面要时刻保持整洁卫生，物品摆放要整整齐齐。 10、仓管员根据进货时间必须遵守先进先出的发料原则发料。 11、盘点初盘、复盘责任人均需要签名确认以对结果负责。 12、为了满足生产、经营的实际需求，对物流的收发、周转、管理、控制而进行的管理活动称为仓库管理。 二、7S活动（每空分，共分）“7S”活动的含义 1、整理：把要与不要的人、事、物分开，再将不需要的人、事、物加以处理，这是开始改善生产现场的第一步。目的是增加作业面积；物流畅通、防止误用等。 2、整顿：把需要的人、事、物加以定量、定位。目的是使工作整洁明了场所一目了然，减少取放物品的时间，提高工作效率，保持井井有条的工作秩序区。 3、清洁：将前面3S实施的做法制度化、规范化，并贯彻执行及维持结果。目的是维持前面3S的成果。 4、素养：努力提高人员的素养，养成严格遵守规章制度的习惯和作风，
质量管理员培训试卷 姓名：分数： 一、填空题（7*10分） 1、质量管理部督促和岗位人员药品管理的法律法规及本规范；组织制订文件，并指导、文件的执行； 2、质量管理部负责对和购货单位的、购进药品的合法性以及供货单位、购货单位采购人员的合法资格进行，并根据审核内容的变化进行；负责的收集和管理，并建立药品； 3、质量管理部负责药品的，指导并监督药品采购、、养护、、退货、运输等环节的工作；负责的确认，对不合格药品的处理过程。负责计算机系统的审核和质量管理基础数据的及更新； 4、质量管理部负责药品召回的；负责药品不良反应的；组织质量管理体系的和；组织对药品供货单位及购货单位和服务质量的和评价；协助开展质量管理和培训； 5、质量管理体系的审核包括审核、审核和服务质量审核，每年对质量管理体系所涉及的所有部门和场所至少审核。 6、质量管理部对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的和继续培训，培训内容应当包括、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及等。 7、首营企业是采购药品时，与本企业首次发生的药品或者经营企业。首营品种是本企业的药品。原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在或者凭证上加盖的、发票专用章、质量管理专用章、的原始印记，不能是、影印、复印等复制后的印记。 二、简答题（2*15分） 1、质量信息的主要内容是什么？(不得少于3条) 2、首营企业审核的主要内容是什么？(不得少于3条)
质量管理员培训答案 一、填空题 1、相关部门、执行、质量管理体系、监督 2、供货单位、合法性、销售人员、审核、动态管理、质量信息、质量档案 3、验收、储存、销售、质量管理、不合格药品、实施监督、操作权限、建立 4、管理、报告、内审、风险评估、质量管理体系、考察、教育 5、质量体系、药品质量、一次 6、岗前培训、相关法律法规、岗位操作规程 7、供需关系、生产、首次采购、相关文件、企业公章、药品出库专用章、印刷 二、简答题 （1） 1、国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等； 2、国家新颁布的药品标准、技术文件、质量公告等； 3、各级药品监督管理部门下发文件； 4、顾客、供货商、媒体、及同行反馈的信息； 5、在药品的质量验收、储存养护、检测化验、出库复核、监督检查中发现的有关质量信息； 6、消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等。 （2） 1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； 2、营业执照及其年检证明复印件； 3.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； 4.相关印章、随货同行单（票）样式； 5.开户户名、开户银行及账号； 6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
采购员岗位综合测评 测评说明：本测评试题共三部分，第一部分占比20%，第二、第三部分各占比40%，总分300分。测评时间150分钟，测评时独立、闭卷解答。本综合测评将作为岗位调整、晋升、培训、降级等考核的重要依据，请认真据实填写、解答。 测评人：测评年月日： 第一部分：综合素质测试 一、选择题（每题5分，共100分） 1、您认为工作环境适合您？ A、轻松自在，自主性较强的 B、严谨规范，有较强压力的 C、允许个性发挥，允许差异化管理 D、其他 2、因为工作出色，您更希望得到： A、职位晋升 B、奖金 C、公开表扬 D、更多复杂的工作安排 E、其他 3、我之所以在目前这个单位工作，是因为这个单位( )。。 A、工资待遇还可以 B、离家比较近 C、同事们比较有爱心 D、领导待人好 E、其他 4、从业人员的下列几种做法中，不适当的是( )。 A、对于不能干的工作，向上司如实讲清楚 B、对上司有意见，背后找上司交流看法 C、维护上司的威信，一般不越级汇报工作 D、对上司的错误批评不予理睬 5、对于饮食行业的从业人员来说，不符合仪表端庄具体要求的做法是( )。 A、着装简单、朴素 B、饰品较少，未充分突出个性 C、男性不蓄胡须，女性不涂指甲 D、浓妆 6、在珪一工作的第一天，您发现其中的一位同事竟然是几年前一位相处不是很友好的同事，并且目前在珪一是很被器重的员工，您会怎么做？ A、主动打招呼，表示友好 B、从长远考虑是否在这里任职 C、尽量避免接触，减少冲突 D、其他 7、在团队协作完成一件任务的过程中，您的意见与他人不统一时，你会？ A、以和为贵，放弃自己的意见 B、交上级处理，尊重团队意见 C、坚持，做出结果证明 D、其他 8、在团队工作中，如果您发现一个更容易达到目标的捷径。您会？ A、慢下速度，和其他团队人员达成共识 B、积极主动的按自己的思路很快做完，有结果后和大家分享 C、严格按照原定计划实施 D、 9、下列两种观点，你更认同哪个观点？ A、三个臭皮匠赛过诸葛亮 B、三个和尚没水喝 10、您认为工作是：（） A、使命 B、生存的方法 C、介于A-B之间 11、星期一，上司要你星期五下班后提交一方案，到了规定时间，你发现自己的方案有不完善的地方，而且周末上司外出度假，你认为应该保证质量，到下星期一再上交吗? （）
质管、验收、养护人员岗位培训试卷 姓名岗位分数 一、填空题（每小题2分，共20分） 1、质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量审核。 2、对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收。 3、对销后退回的药品，凭业务部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。 4、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。 5、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有产品说明书。 6、对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。 7、药品质量验收时，对包装、标识主要检查内容之一是，每件包装中，应有产品合格证。 8、药品养护人员应对企业设施和设备定期进行检查、维修、保养并建立档案。 9、药品储存应实行色标管理，其中合格品库（区）和发货库（区）使用绿色色标。 10、购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。 二、判断题（每小题2分，共20分） 1、超过有效期的药品按假药论处。（错） 2、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。（对） 3、企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况，并有记录。（对） 4、企业的业务部门应负责收集和分析药品质量信息。（错） 5、企业从事验收、养护工作的人员，应定期接受省级药监部门组织的继续教育。（错） 6、验收整件包装中应有产品合格证。（对） 7、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。（对） 8、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。（对） 9、对不合格药品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。（对） 10、距药品有效期截止日期不足12个月的药品，不允许入库。（对） 三、单选题（每小题4分，共20分）
《仓库保管员》测试题答案 一、名词解释 2. 仓储管理 仓储管理简单来说就是对仓库及仓库内的物质所进行的管理，是仓储机构为了充分利用所具有的仓储资源，提供高效的仓储服务所进行的计划、组织、控制和协调过程。具体来说，仓储管理是指服务一切库存物资的经济技术方法与活动。 1、库存管理 库存管理又称存货管理或在库管理,是在库存理论指导下,在经济合理或某些特定前提下建立库存数量的界限，即库存量、库存水平、订货量等数据界限。 3、配送 配送是在经济合理区域范围内，根据用户的要求，对物品进行拣选、加工、包装、分别、组成等工作，并按时送到指定地点的物流活动。 4、拣货 拣货是指依据顾客的订货要求或配送中心的作业计划，尽可能迅速、准确地将商品从其储位蓝天其他区域拣取出来的作业过程。
5. 商品运输保险 商品运输保险是指对商品运输过程中自然灾害和意外事故所造成的经济损失，有承保方负责经济补偿，承担保险责任的工作。二.填空题（请将正确答案填入空格内） 1．( 运输)和(储存)是物流活动的主体，是发挥商品物资的(时间效用)和(空间效用)的重要手段。 2．储备是指保存产品的(数量)和(质量)。 3．物资是以它的作用来划分的，一种是(生产资料)，一种是(生活资料)。 4．仓库作业流程，主要由(物资入库)、(保管) 、(发放)三个阶段所组成。 5．物料出库的程序包括：(出库前准备)、(核对出库凭证) 、(备料出库) 、(全面复核查对) 、（交接清点）五个程序。 6．库房温、湿度控制方法包括(密封 ) 、(通风 ) 、(吸潮 ) 。 7．商品属国家标准垢代号是 (GB )，属企业标准的代号是( Q )。8．库存物资的保管和保养，应贯彻(以防为主)、( 防治结合)的方针。 9．凡是( 生产 )、( 储存 )、( 运输 )、( 使用易燃 )、( 易爆物品 )的厂房、仓库的电器设备等，必须符合防火防爆要求。
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岗位：___________姓名：____________得分：____________ 一、选择题：（每题4分，共40分） 1、验收所抽取的样品必须具有（），应按规定比例抽取样品，验收工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封签。 A、代表性 B、特性 C、特点 D、个性 2、保管员应坚持（）的原则，按批号发货。 Ａ、批号Ｂ、“先产先出”、“近期先出”Ｃ、数量Ｄ、质量 3、近效期药品的概念：药品的有效期距离失效期只有( )的药品。 Ａ、1年Ｂ、3个月Ｃ、6个月或储存3年以上Ｄ、5个月 4、购进药品应有（），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录至少保存5年。 Ａ、单据Ｂ、单价Ｃ、数量Ｄ、合法票据 5、首营品种审核：由采购部门填写“首营品种审批表”，经( )部门审批和质量负责人批准后方可购进。 Ａ、质管部Ｂ、采购部Ｃ、销售部Ｄ、行政部6、出库复核员必须熟悉药品（）等，在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚，复核员必须在出库清单上签字，复核记录应至少保存5年。 Ａ、品名及生产企业Ｂ、规格Ｃ、批号Ｄ、批准文号 7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位：（） Ａ、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。Ｂ、合法的药品生产（经营）企业，即取得《药品生产（经营）许可证》、《GMP（GSP）认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。Ｃ、一般顾客Ｄ、所有客户
8、在库药品实行色标管理，（） Ａ、待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，Ｂ、合格药品库（区）为绿色Ｃ、发货库（区）为绿色，Ｄ、不合格药品库（区）为红色。 9、建立健全药品养护档案，重点品种包括：（） Ａ、冷藏药品Ｂ、首营品种Ｃ、专门管理要求的药品Ｄ、近效期的药品。 10、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业（）等资料的完整性、真实性及有效性。 Ａ、法定代表人授权委托书原件Ｂ、药品销售人员身份证复印件 Ｃ、体检证明Ｄ、不对 二、是非题（错的打“×”，对的打“√”；每题3分，共30分） 1、首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。（） 2、首营品种是指：本企业首次采购的药品（含新规格、新剂型、新包装、新品种等）。（） 3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药品可以降价销售。（） 4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部（开票、收款员除外）、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的人员，应每年定期到疾控中心进行健康检查，并建立个人健康档案。（） 5、保管员、复核员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品出库复核记录。（）
采购员岗位试题 2010-10-03 1、有一批物料你已经下订单通知供应商生产，但接到通知说因为客户已取消此订单，但公司其它的产品又不可能用到，请问你该如何解决，而且要有3个解决方案？ 答:这个问题太笼统，不过碰到这种情况时，首先得了解供应商对你所下订单的完成状况，同时要求供应商停止订单的生产，根据供应商的反馈来决定处理，若供应商还未进行订单的正式生产，可与供应商协调取消此单，请其帮忙将所订原材料用于其它产品的生产，若供应商已进行了生产，要求供应商提供准确的生产数量，再与市场部协调看此种物料是否会在今后的生产中使用？若将来有用，只需与供应商协调将送货期推后即可，若不可能再用，应该向客户索取已生产物料的赔偿金，若客户以毁约日期在合同准许之内为由，不做任何赔偿时，应尽快与供应商协调以成本价将物料金额算清，并考虑物料报废后是否有利用价值？尽可能将损失降到最低。 2、为什么选择做采购？ 答:A可以熟悉商品市场，增长见识B、可以接触不同的人，提高语言交流能力，增强个人魅力，C、其次要做好采购是不容易的，个人发挥空间比较大，对个人发展很有帮助， 采购的压力－如何以成本结构为导向，保证商品采购为最低成本。（采购管理） 3、采购员的价值体现在哪里？谈谈你对采购的认识？ 答:采购为公司节省1元相当于销售卖出11元的货，这就是采购员的价值，作为采购就是按照公司的需求，生产产品的需要，从公司利益出发买到所需的物品，即符合产品要求，又是公司可以接受的价钱，那么你算一个合格的采购。（采购流程） 4、采购员应该怎样去开发新的供应商？ 答:开发供应商每个公司都有自己的流程，大体是先收集供应商信息-进行供应商问卷调查实施调查-评估-供应商送样-合格-列入合格供应商，不合格则重新找。 5、电子料的市场价格怎样？ 答:这个不好说，变动很大自己查查最近的价格。 6、客户突然取消定单，而物料又回到工厂了，供应商不同意退货(不能向客户索赔)？答:通常这种情况，在采购行业中比较少发生，因为你跟客户有签定一系列的合同，跟你的供应商也有签定一系列的合同，当客户突然取消订单的时候，并不是说客户只是说把订
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D、2015年1月31日 2、项目部安全生产目标是（A）。 A、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故；确保铁路营业线施工安全，特别是旅客列车的绝对安全，杜绝铁路交通一般C类及以上责任事故；杜绝一般及以上道路交通事故；杜绝一般及以上火灾事故；杜绝一般及以上压力容器等特种设备责任事故;争创中国中铁股份公司安全标准文明工地。 B、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故；确保铁路营业线施工安全，特别是旅客列车的绝对安全，杜绝铁路交通一般D类及以上责任事故；杜绝一般及以上道路交通事故；杜绝一般及以上火灾事故；杜绝一般及以上压力容器等特种设备责任事故;争创中国中铁股份公司安全标准文明工地。 C、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故；杜绝一般及以上道路交通事故；杜绝一般及以上火灾事故； D、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故；确保铁路营业线施工安全，特别是旅客列车的绝对安全，杜绝铁路交通一般B类及以上责任事故；杜绝一般及以上道路交通事故；争创中国中铁股份公司安全标准文明工地。 3、安全生产费用提取标准按照项目工程建安（B）的标准提取安全生产费用。 A、3.0% B、2.0% C、2.1% D、1.2% 4、建立安质人员、“三类人员”台账，项目负责人持( )证，专职安全管理人员持( )证。（D） A、D证C证 B、C证B证 C、D证C证 D、B证、C 证 5、在发生任何生产安全事件（故）后，班组长（当事人）或现场负责人，必须在（D）分钟内以口头快报的方式向本项目分部负责人或安质部门报告相关信息。 A、30 B、45 C、60 D、15 6、企业主要负责人、实际控制人要切实承担安全生产（C）的责任，带头执行现场带班制度，加强现场安全管理。 A、主要负责人 B、重要责任人 C、第一责任人 D、法定责任人 7、V型天窗停电作业两接地线间距大于（C )m时，需增设接地线。 A、500 B、800 C、1000 D、1500
仓管员考核综合试题 仓管员考核综合试题 姓名：工号：仓位：成绩： 一、选择题（每空2分，共30分） 1、7S运动是一项 C 工作。 A 暂时性的 B 流行的 C 持久性的 D 时尚的 2、公司的7S应做到 A 。 A 随时随地都得做，靠大家持续做下去 B 做三个月就可以了 C 车间做好就行了 D 第一次靠有计划地大家做，以后靠员工做 3、以下哪一选项既是一种素质一种修养一种情操，也是衡量一个人高低层次的标 准？答案： A A 宽容 B 品质C自负 D 刻薄 4、关于素养的定义，正确的是 D 。 A 将生产、工作、生活场所内的物品分类，并把不要的物品清理掉 B 把有用的物品按规定分类摆放好，并做好适当的标识 C 将生产、工作、生活场所打扫得干干净净 D 每个员工在遵守公司规章制度的同时，维持前面4S的成果，养成良好的工 作习惯及积极主动的工作作风 5．7S最终的目标是 A 。 A 人人有素养 B 地、物干净 C 工厂有制度 D 产量高 6、办公桌的文件资料摆放凌乱，不符合 B 要求。 A整理 B整顿 C安全 D节约 7、当你看到同事需要帮助时你该怎么办？答案： D A 只顾做自己的工作 B 及时询问，并向上级汇报 C 叫其他同事去 D 自己立刻过去帮忙 8、整顿最主要是针对 A 不被浪费。 A 时间 B 空间 C 工具 D 物料 9、关于整顿的定义，正确的是 B 。 A 将工作场所内的物品分类，并把不要的物品清理掉。 B 把有用的物品按规定分类摆放好，并做好适当的标识。 C 将生产、工作、生活场所打扫得干干净净。 D 对员工进行素质教育，要求员工有纪律观念。 10、整顿中的三定原则是指 B 。 A 定点、定方法、定标示 B 定点、定容、定量 C 定容、定方法、定量 D 定容、定人、定量 11、下列情况中造成事故发生的直接原因为 A 。 A人的不安全行为B教育培训不够或者未经安全培训 C没有操作规程或者操作规程不健全D环境因素 12、当你完成本职工作后但又未到下班时间，你该怎么办？答案： C A 原地待命 B 看看正在工作的同事 C 主动帮助未完成工作的同事 D 向上级请示 13、清洁的状态包括的三个要素是 A 。 A 干净、高效和安全 B 整理、整顿和清扫 C 检查、监督和改进 D 计划、执行和检查 14、当发现地上有垃圾该怎么办？答案： A A 马上打扫干净 B 到下班再打扫 C 又不是我丢的，没看见 D 报告上级，让上级安排 15、每天下班前清理卫生属于7S中的 C 。 A整理 B整顿C清扫 D安全 二、填空题（每空2分，共40分） 1、严格执行入库手续，物料或成品进仓时，仓管员依据采购订单对送货单或 入库单上所列的供应商名称、订单编码、物料编码、物料名称、规格型号、数量、交货日期以及采购订单上的备注进行核对清点。 2、7S是整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、节约。 3、入库的物料和成品应按类别固定位置摆放，杜绝不安全因素; 并设物料 标示卡，标识清楚。 4、7S中的清扫能使工作场所消除脏污。 5、工作岗位上只能摆放当天工作的必需品是7S中整顿的要领。 6、仓管人员应坚持日清月结，凭单下帐，不跨月记帐，按时上交报 表，做到帐、物、卡一致。
医药公司GSP培训资料 保管、复核人员岗位培训试卷 姓名岗位分数 一、填空题（每小题2分，共20分） 1、我公司对销后退回的药品，凭业务部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。 2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有：说明书。 3、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 4、对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。 5、药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 6、不合格药品应存放在不合格药品库（区）红色，并有明显标志。 7、药品储存实行色标管理，其中退货区应为黄色。 8、药品批发企业在药品出库复核时，做好出库复核记录的目的是为了便于质量跟踪。 9、对销后退回药品，若无《销出药品退换货审批表》，保管员不得擅自办理退换货事宜。 10、保管员每日上午9点、下午15点左右定时对库内温湿度进行记录。如温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 二、判断题（每小题2分，共20分） 1、麻醉药品、医疗用毒性药品应当专区存放，专帐记录，帐货相符。（错） 2、保管员对销后退回的药品检查包装无破损后可直接放入合格品区。（错） 3、高锰酸钾、双氧水等危险品应在库内分区存放。（错） 4、药品储存应实行色标管理，其中待验库（区）应是绿色色标。（错） 5、药品批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。（对） 6、超过有效期的药品按劣药论处。（对） 7、仓库应有适宜拆零及拼箱发货的场所和包装物料等的储存场所和设备。（对） 8、企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0-30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2-lO℃；各库房相对湿度应保持在45-75%之间。（对）9、易串味药品库应按常温库进行管理。（错）
质管部人员岗前培训考试试题及答案19 质量管理员岗前培训考核；姓名分数.；一、填空题：（每空1分）；1、本规范是药品经营管理和质量的基本准则，企业应；2、药品生产企业药品、药品流通过程中其他涉及储存；3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应；4、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业；5、企业负责人应当具有大学以上学历或者中级以上专；6、计算机系统数据的更改应当经质量管理部门并在其 质量管理员岗前培训考核 姓名分数. 一、填空题：（每空1分） 1、本规范是药品经营管理和质量的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 2、药品生产企业药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的系统等。 4、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和 以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。 5、企业负责人应当具有大学以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
6、计算机系统数据的更改应当经质量管理部门并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。 7、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。 8、运输药品应当使用式货物运输工具。 9、企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。 10、《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明号码。 11、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行跟踪管理。 12、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。 13、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。 14、车载冷藏箱或者保温箱在前应当达到相应的温度要求 15、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。 二、判断题（每题1分）：（在题后对的打“√”，错的打“×”） 1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。( ) 2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。( ) 3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；( ) 4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。( )
姓名：工号：部门：得分：一，填空题（每题 3 分，共 30分） 1，仓管员负责对仓库储放之物料做储位规划并制定明显标示。 2，区域内的料品要按定点、定位、定量的原则进行存放且标识之。 3，应商交货时，收货人员根据供应商的（送货单）与 ERP 系统《采购订单》核对（内容包括：品名、料号、交期、订单号码、订单量），再与实际物料核对，无误后在（送货单）上签收，如有不符拒绝收货，并通知采购与供应商查明原因。 4，仓管员将点收完的物料暂存“来料待检区” ，1 小时之内按实际点收情况完成《送检单》（附件一）通知 IQC 检验，特急件要求半小时之内完成送检作业。 5:，对判定不合格的物料，仓管应将物料存放于“不合格品区”并提报采购，由采购通知供应商，仓库在系统内生成《验退单》（附件三）退货，未经 IQC 检验判定合格或特采之材料不得入物料良品仓。 6，备料料应在接单后 1-2 个小时内完成，完成后通知生产部物料员对其物料进行确认，确认无误后并将物料拉回生产部，生产部领料员按《发料单》依次点收，如有任何问题，应立即解决，贵重物品务必当面点清，并要求领料员在《发料单》上签名，生产部一联留底。仓库留存《发料单》一联并登录于进销存系统，财务一联核账存档。 7，材料料之进出，应遵照先进先出方式管理，所有入库之物料均需有贴标签并标示有生产日期。 8，库物料应标注供应商名称，做好数量、型号标示，《退料单》由品管人员确认签字后品质主管审核，仓库即受理退料作业。 9，尾数部分保持识辨日期之标示，如已拆装，仓管员要自行于小包装上补贴标签，并详填其生产日期，每一款物料之储存只允许有一个尾数，其余均应为完整包装。 10，真皮仓储存温度范围为 5-25 ，湿度范围为 45%-80% 度。 二，单项选择题（每题 2 分，共 10分） 1，在库房内堆放高度以限高不超过（ D ）米为限。 A:1.5 B:1.6 C:1.7 D:1.8 2，仓储物品的储期计算以入库品的（ A ）所在月份为基准
采购员试题及答案 采购员考试试题一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1.5 分，共30分) 1.以下哪一项属于“无形的劳务”这一采购的对象,( )A.工程发包 B.原料C.辅料 D.事务用品 2.直线制的采购组织结构中，( )。 A.一个采购主管管理多个采购员及多个财务人员 B.一个采购主管直接管理多个采购人员和采购参谋 C.一个采购主管直接管理多个采购人员 D.一个采购主管直接管理多个生产事业部 3.一般来说，供应商伙伴关系都是由谁驱动的,( ) A.供应商 B.第三方物流 C.采购商 D.政府4.供应商综合评价的指标体系的各种要素中，( )是第一位的。A.价格 B.交货时间 C.质量 D.信誉 5.设计关系伙伴型供应商的关系特征为( )。 A.运作联系 B.短期合作 C.战术考虑 D.战略考虑 6.以下属于存货储备成本的是( )。 A.采购成本 B.进货验收成本 C.入库成本 D.搬运成本7.采购的适当时间是由( )决定的。 A.不同的供应商 B.不同的采购方式 C.不同的生产计划 D.运输部门的反应速度8.投机性采购是指( )。 A.采购行为公开化 B.采购行为正常化 C.价低买进，价高转手图利的采购行为
D.根据市场的行情从事采购的行为 9.投标文件由______本正本和______本副本组成。( ) A.一，二 B.二，四 C.二，二 D.一，四10.我国企业在国际招标时，仲裁一般应在( )。 A.投标企业所在国境内 B.中国境内 C.招、投标企业所在国均可 D.国际法庭11.我国政府采购的主管机构是( )。 A.民政部 B.经贸委 C.采购部 D.财政部12.某企业的物料编码是:在制品000—100;半成品101—200。它应用的编码类型是( )。A.顺序码 B.区间码 C.分组码 D.数字式文字码13.在本月28日前，供应商甲可以供给3万个螺钉，乙公司可以供应螺钉5万个，双方的供应价格没有明显差异;已知乙公司已经承接了XX公司的螺钉订单3万个，供应商甲目前并未接受其它供应商的订单，我公司需要采购螺钉4万个，则应采用以下哪种下单方式对我公司最合理,( )A.向甲公司下单3万个，向乙公司下单1万个 B.向甲公司下单2万个，向乙公司下单2万个 C.向甲公司下单1万个，向乙公司下单3万个 D.向甲公司下单2.4万个，向乙公司下单1.6万个 14.单周期需求是指( )。A.独立需求 B.一次性需求C.相关需求 D.循环需求15.某仓库A商品年需求量为2400箱，单位商品年保管费为6元，每次订货成本为8元，则经济订购批量为( )箱。A.80 B.57 C.60 D.42 16.大数点收是指( )。A.大概清点一下数量 B.清点一下大部分货物的数量 C.按照人工计数法点收 D.按照物资的运输包装进行点收17.在点收过程中，如果出现包装异状，则应( )。 A.马上退货B.勒令送货人员带回C.如包装内商品没有损坏，可直接入库
中铁集团有限公司质量管理体系内审员考试试卷 姓名部门/单位 总分题选择题技能题阅卷人 判断简答题判标题 一、判断题：（每题1.5分共30分。描述正确在括号内划“∨”，描述不正确在括号内划“×”） （ ×）1. 质量管理体系要求是通用的，产品要求也同样。 （∨）2. 对员工绩效考核结果可作为对施工企业人力资源管理评价和改进的依据。 （ ×）3. 塔式起重机在施工现场安装完毕后，须经监理工程师检验合格后方可使用。 （ ×）4. 只要是受审核方人员的谈话都可以做为审核证据。 （ ×）5. GB/T50430-2007《规范》所规定的“质量管理制度”在本质上不同于ISO19001中的“质 量管理程序”。因为，质量管理程序可以形成文件也可以不形成文件,而《规范》对所规定的“质量管理 制度”要求一般应形成文件。 （∨）6. 施工企业组织机构和职责的变化或调整必须以文件形式公布并应对相应文件进行调整。 （∨）7. 绩效考核制度是施工企业人力资源管理制度中一项重要制度考核内容，应包括工作业绩、 工作能力和工作态度三个维度。 （∨）8. 施工企业培训需求分析可采用问卷调查表法、绩效分析法、面谈法、观察法、员工自我填 报法、主管提报法等方法进行。 （ ×）9. 通过笔试、面试是施工企业对培训效果评价的唯一方法。
（ ×）10.对突发事件的应急措施是环境和职业健康安全管理体系的要求，因此对项目质量管理策 划时可不予考虑。 （∨）11.项目经理部应对施工过程质量进行控制，包括对不稳定和能力不足的施工过程、突发事 件实施监控。 （∨）12. 施工企业应对各管理层次的法律、法规和标准规范的执行情况进行检查。 （∨）13. 管理体系是一个动态发展、不断改进和不断完善的过程。（∨）14. 施工组织设计、质量计划等一个或一组文件是对产品实现进行策划所形成的结果。 （∨）15. 在安排审核计划时，必须对领导层进行审核。 （∨）16.内部审核就是自我评定。 （∨）17.内审员必须对审核中发现的不符合项的纠正措施的实施及其有效性进行验证。 （∨）18.进行内审可以发现管理体系中存在的问题，能够促进管理体系的不断改进和完善。 （∨）19.组织中，使用适宜的统计技术能够帮助组织实施持续改进。（ ×）20.对管理体系的评价实际是对管理体系过程的评价。 每题1分共25分：每题的备选答案中，只有一个最符合题意） 二、单选题：（ 1. 投标过程中，施工企业超出招标文件要求的各种承诺属（ d ）。 a．发包方明示的要求； b．发包方未明示、但应满足的要求； c．与工程施工、验收和保修等有关的法律、法规、标准和规范的要求；d．其他要求。 2. 审核是一个（ b ）过程。 a．发现不合格项； b．抽样调查； c．对不合格品进行处置； d．检验产品质量。 3. 审核组考虑了审核目标和审核发现后，得出的最终审核结果是（ c ）。 a．审核证据； b．审核发现；
出库复核员培训试卷 姓名：分数： 一、填空题（2.分*40） 1、出库时应当对照进行复核。发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内 有或者液体渗漏 2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。 3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。 4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。 5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。 6、出库复核记录至少保存年。 7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。
8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司原印章的该药品的和复印件,交给客户。 9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时将包装物料,拆零工具定置存放。 10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。 11、冷藏、冷冻药品的装箱、装车应当由负责。车载冷藏车或者保温箱在使用前，应当达到相应的要求。 12、冷藏车装车前，应当检查车辆的启动、运行状态，达到规 定方可装车。 13、应当在环境下完成冷藏药品的装箱、工作。 14、药品出库复核应当建立记录，包括、药品的 名称、剂型、规格、数量、、有效期、生产厂商、
、质量状况和复核人员等内容。 15、冷藏药品启运时应当做好记录，内容包括运输工具 和等。 二、简答题（2*10分） 1、简述我公司制度要求中，那些情况下不予以出库？ 2、简述我公司质量方针、质量目标
出库培训记录答案 1、销售、出库、破损、封口不牢、异常响动 2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况 3、有关规定 4、药品出库专用章、随货同行单（票） 5、扫码、数据上传 6、5 7先产先出、近期先出、按批号发货8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》 9、包装物料、拼箱、清理现场 10、供货单位、剂型、数量、收货地址 11、专人、温度 12、温度 13、冷藏 14、购货单位、通用、批号、出库日期 15、运输、启运时间