（一）试题解答
中科院1999年生物化学A卷
一、是非题：20题，每题1分，共20分。答“是”写“＋”，答“非”写“一”，写在题后的（）中。
题目：1. 单克隆和多克隆抗体的差别在于制备方式的不同（）
考查点：单克隆抗体的概念。
答案：非，制备方式不同，其根本的区别是反应性质不同。
相关内容：单克隆抗体的制备过程。
题目：2．气体分子，如NO，是可以作为信号分子在生物体内行使功能的（）
考查点：信号及信号转导。
答案：是，+
相关内容：信号转导的分类。
题目：3．二硫键和蛋白质的三级结构密切有关，因此没有二硫键的蛋白质就只有一级和二级结构（）考查点：蛋白质的结构层次。
答案：非，—
相关内容：结构域，单体蛋白（由几个独立的肽段以S-S连接的小分子蛋白）。
题目：4．所有信号肽的位置均在新生肽的N端（）
考查点：信号肽学说。
答案：非，—
相关内容：蛋白质修饰及转运。
题目：5．对于可逆性抑制剂的抑制作用，抑制50％时的抑制剂浓度等于其抑制解离常数Ki （）
考查点：可逆抑制（竞争性抑制、非竞争性抑制）。
答案：非，—
相关内容：抑制反应的米氏方程。特点。
题目：6．在酶的催化反应中，HIS残基的咪唑基既可以起碱催化作用，也可以其酸催化作用（）
考查点：酶催化的高效性。
课本内容：HIS残基的咪唑基，其解离常数为6。在中性条件下一半以酸性形式存在，另一半以碱性形式存在。即咪唑基既可作为质子供体，又可作为质子受体在催化中发挥作用。因此咪唑基是一个最有效最活泼的一个催化功能基团。
答案：是，+
相关内容：酶催化的特点。
题目：7．蛋白激酶对蛋白质磷酸化的部位除了Ser、Thr和Tyr外，还有His，Cys，Asp等（）考查点：磷酸化的部位。要有-OH基团。
答案：非，—
相关内容：磷酸化的概念。
题目：8．维生素B1的化学名称为硫胺素，它的磷酸酯为脱羧辅酶（）
考查点：维生素B1。
课本内容：维生素B1，又称为硫胺素，广泛分布于植物中，特别是种子外皮和胚芽，与ATP作用转变为焦磷酸硫胺素（TPP），是催化丙酮酸和α-酮戊二酸脱羧的辅酶。
答案：是，+
相关内容：维生素B1的结构。
题目：9．线粒体内膜与外膜的结构完全不同，它们是完全分开互不接触的两种膜（）
考查点：线粒体的膜结构。
课本内容：研究结果说明，拥有“导肽”的线粒体蛋白质运送时，可能通过内膜与外膜的接触点一步插入
的。
答案：非，—
相关内容：内膜与外膜的结构组成。
题目：10．细胞色素氧化酶与细胞色素b－c1复合物的三维空间结构已经得到阐明（）
考查点：生物化学研究进展。
答案：非，—
相关内容：细胞色素氧化酶与细胞色素的作用、结构。
题目：11．氧化磷酸化也是可逆的（）
考查点：氧化磷酸化的概念。
课本内容：氧化磷酸化作用是将生物氧化过程中释放出来的能量（自由能）转移而使ADP形成高能ATP 的作用。全过程的方程式为：NADH+H++3ADP+3Pi+1/2O2→NAD++4H2O+3ATP
答案：是，+
相关内容：氧化磷酸化的分类。
题目：12．嗜盐菌视紫红蛋白与视网膜视紫红蛋白不同，前者经光照后导致跨膜质子梯度，后者经光照后导致跨膜钠离子流动（）
考查点：视紫红蛋白。
答案：是，+
相关内容：质子势能。
题目：13．端粒酶（telomerase）是一种反转录酶（）
考查点：端粒酶的性质。
课本内容：每条染色体末端进化形成了端粒DNA序列及能够识别和结合端粒序列的蛋白质，这一种核糖核蛋白由RNA和蛋白质组成，称为端粒酶。具有逆转录酶的性质，其中RNA是富含G序列的模板，因此可以弯过来作为引物复制5? 末端。
答案：是，+
题目：14．转录不需要引物，而反转录必需有引物（）
考查点：转录与反转录
课本内容：反转录酶催化的DNA合成反应要求有模板和引物，以四种脱氧核苷三磷酸作为底物，此外，还需要适当的阳离子（Mg2+、Mn2+）和还原剂（以保护酶蛋白中的巯基）DNA链的延长方向为5?→3?。
RNA聚合酶需要以四种核苷三磷酸作为底物，并需要适当的DNA作为模板，Mg2+能促进聚合反应，RNA链的延长方向为5?→3?，反应是可逆的，但焦磷酸的水解可推动反应趋向聚合。
答案：是，+
相关内容：DNA的复制过程。
题目：IS．DNA复制时，前导链合成方向是5?→3?，后随链则是3?→5?生成（）
考查点：前导链与滞后链。
课本内容：以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链是3?→5?走向，在其上DNA能以5?→3?方向连续合成，称前导链。另一条模板链是5?→3?走向，在其上DNA合成也是以5?→3?方向，但与复制叉移动的方向正好相反，所以，随着复制叉移动形成许多不连续的片段，最后连成一条完整的DNA链，称滞后链。答案：非，—
相关内容：冈崎片段的概念及其大小变化。
题目：16．人基因组的碱基对数目为2．9 X 10^9，是自然界中最大的（）
考查点：基因组的概念。
课本内容：哺乳动物（包括人类）的C值均为109数量级（人为2.9X109），人们很难置信两栖类动物的基因组的和功能会比哺乳动物更复杂。
答案：非，—
相关内容：C值概念与C值矛盾。
题目：17．细胞器DNA的复制并不限于S期，可在细胞周期的各期中进行（）
考查点：细胞器的增殖。
答案：非，—
题目：18．基因转录的终止信号应位于被转录的序列以外的下游区（）
考查点：转录的终止。
课本内容：在转录过程中，RNA聚合酶沿着模板链向前移动，它只能感受正在转录的序列，而不能感受到未转录的序列，即终止信号应位于已经转录的序列中。所有原核生物的终止子在终止之前居民点有一个回文结构，其产生的RNA可形成茎环构成发荚结构，该结构可使聚合酶减慢移动或暂时停止RNA的合成。答案：非，—
相关内容：转录全过程与转录因子。
题目：19．真核生物细胞核内的不均一RNA（hn RNA）分子量虽然不均一，但其半衰期长，比胞质成熟mRNA更为稳定（）
考查点：hn RNA的概念，特性。
课本内容：真核生物mRNA的原初转录产物是分子量极大的前体，在核内加工过程中形成分子大小不等的中间物称hn RNA。
hn RNA的碱基组成与总的DNA的组成类似，因此，又称为类似DNA的RNA（D-RNA），它们在核内迅速合成又迅速降解，其半衰期短，比胞质成熟mRNA更不稳定。
不同细胞类型的hn RNA半衰期不同，一般在几分钟至1小时左右，而胞质成熟mRNA的半衰期一般在1——10小时，神经细胞的mRNA的半衰期最长，可达数年。
答案：非，—
相关内容：真核mRNA前体（hn RNA）的加工。
题目：20．DNA复制是在起始阶段进行控制的，一旦复制开始，它即进行下去，直到整个复制子完成复制（）
考查点：DNA复制的调控。
课本内容：基因组能独立进行复制的单位称复制子（replicon）。每个复制子都含控制复制起始的起点（origin），可能还会有终止复制的终点（termionus）。复制是在其实阶段进行控制的，一旦开始，它即继续下去，直至整个复制子完成复制。
答案：是，+
相关内容：转录、翻译的调控。
二、选择题：25题，每题回分，共25分。请将选择答案的号码填人（）中。
题目：1．生长调节素（omtomedin）是：（）
（1）胰岛素（2）生长激素
（3）胰岛素样生长激素1和H（4）表皮生长因子
考查点：生长调节素的概念。
课本内容：
答案：
题目：2．生物体内氨的转运主要通过：（）
（1）尿素循环（2）谷氨酰胺（3）尿酸
考查点：氨的转运、尿素循环。
课本内容：谷氨酰胺是中性的无毒物质，容易透过细胞膜。是氨的主要转运形式。
答案：（2）谷氨酰胺
题目：3．识别信号肽的是一种信号识别颗粒，它是：（）
（1）糖蛋白（2）信号肽酶（3）脂蛋白（4）核蛋白
考查点：信号肽引导的蛋白质转运。
课本内容：信号识别颗粒（SRP）是一种核糖核酸蛋白复合体，它能识别正在合成并将通过内质网膜的蛋白质的自由核糖体，它与这类核糖体的信号肽结合后，肽链合成暂时终止，SRP对于正在合成的其它蛋白质无影响。
答案：（4）核蛋白
题目：4．微管蛋白的异二聚体上的结合位点是：（）
（1）GTP（2）ATP（3）cAMP（4）ADP
考查点：微管蛋白的成分、结构。
课本内容：α-微管蛋白和β-微管蛋白形成的微管蛋白异二聚体，是微管装配的基本单位，微管蛋白异二聚体含有GTP的两个结合位点，二价阳离子亦能结合于微管蛋白二聚体上。
答案：（1）GTP
题目：5．基因剔除（knock out）的方法主要是用来阐明：（）
（1）基因的结构（2）基因的调控（3）基因的表达（4）基因的功能
考查点：基因剔除的概念
答案：（4）基因的功能
相关内容：基因的研究方法分类。
题目：6．胰凝乳蛋白酶的活性中心中构成一个电荷中继网的三个氨基酸残基是：（）
（1）HIS，Arg，Glu（2）Ser，Lys，Asp
（4）Ser，Arg，Glu
考查点：胰凝乳蛋白酶的结构。
课本内容：胰凝乳蛋白酶（chymotrypsin）是研究得最早最彻底的一个酶，它的活性中心由Ser105、His57、Asp102组成，分子量为25000。
答案：（3）Ser，His，Asp
题目：7．MWC模型和KNF模型的一个区别是：（）
（1）MWC模型可以解释正协同性，而KNF模型不能
（2）MWC模型可以解释负协同性，而KNF模型不能
（3）MWC模型不能解释正协同性，而KNF模型能
（4）MWC模型不能解释负协同性，而KNF模型能
考查点：别构酶调节酶活性的机理。
课本内容：序变模型（KNF模型）主张酶分子中的亚基结合小分子物质（底物或调节物）后，亚基的构象逐个变化。因此，亚基有各种可能的构象状态。当底物（或正调节物）浓度上升，升到可与其中一个亚基牢固地结合时，这时，剩下的亚基就会改变构象，形成一个有活性的四聚体，给出S形动力学曲线。
在序变模型中，既有正调节物分子的作用，又有负调节物分子的作用，第二种分子与酶的结合，可能比第一种分子与酶的结合更紧密些，也可能更松散些。这取决于第一种分子结合所引起的形变。
齐变模型（MWC模型）主张别构酶所有的亚基或者全部是坚固紧密的，不利于结合底物的“T”状态，或者全部是松散的，利于结合底物的“R”状态。这两种状态间的转变对每个亚基都是同步的，齐步发生的，“T”状态中的亚基的排列是对称的，变为R状态后，蛋白亚基的排列仍然是对称的。
正调节物（如底物）与负调节物的浓度比例决定别构酶究竟处于何种状态。当无小分子调节物存在时，平衡趋向于“T”状态；当有少量底物时，平衡即向R状态移动，当构象转变为“R”状态后，又进一步增加了对底物的亲和性，给出了S形动力学曲线。
目前认为，齐变模型不适用于负协调效应。
答案：（4）MWC模型不能解释负协同性，而KNF模型能
题目：8．琥珀酸脱氢酶所需的辅酶（基）是：（）
（1）CoA（2）FAD（3）NAD+（4）NADP+
考查点：TCA循环。
课本内容：琥珀酸脱氢酶是TCA循环中唯一结合在线粒体内膜上并直接与呼吸链联系的酶。此酶为含铁的黄素蛋白酶，除含FAD辅基外，还含有酸不稳定的硫原子和非血红素铁，也称铁硫蛋白。
答案：（2）FAD
题目：9．对于一个遵守米氏方程的酶，当活性达到最大反应速度的99％时，底物浓度是其Km值的倍数为：（）
（1）10（2）100（3）90（4）99
考查点：米氏方程的应用。
课本内容：V=Vmax[S]/（Km+[S]）推出：V/ Vmax=[S]/（Km+[S]），可以推知：[S]=99 Km
答案：（4）99
相关内容：米氏方程的推导过程。
题目：10．一个酶有多种底物，判断其底物专一性强弱应依据参数；（）
（1）Kcat（2）Km（3）Kcat/Km
考查点：Km的应用。
课本内容：同一个酶有几种底物就有几个Km值。Km值大小表示酶和底物的亲和力强弱，Km值小表示酶和底物的亲和力强，其中Km值最小的底物一般称为该酶的最适底物或天然底物。
答案：（2）Km
题目：11．NO的生成主要来自：（）
（1）组氨酸（2）赖氨酸（3）精氨酸（4）谷氨酸胺
考查点：氨基的转化。
课本内容：NO的前体是精氨酸（arginine，Arg），在NO合成酶（NO systhase）作用下，Arg水解成瓜氨酸，释放NO，瓜氨酸再通过精氨酸代琥珀酸重新合成Arg。
答案：（3）精氨酸
题目：12．哺乳动物细胞质膜的标志酶是：（）
（1）钠钾ATP酶（2）细胞色素氧化酶（3）H+一ATP酶（4）谷氨酸胺
考查点：物质的跨膜转运。
答案：（1）钠钾ATP酶
相关内容：物质的跨膜转运的分类及特点。
题目：13．一种化合物，它含：（）
（1）硫胺素（2）异咯嗪结构（3）异戊二烯单位的醌类（4）铁、硫
考查点：辅酶Q的结构。
课本内容：辅酶Q是电子传递链中唯一的非蛋白组分，含有异戊二烯单位的醌单位。
答案：（3）异戊二烯单位的醌类
相关内容：辅酶Q的功能，电子传递链的组分。
题目：14．典型哺乳动物细胞内外的Na+，K+离子浓度：（）
（1）细胞内Na+，K+均比细胞外高（2）细胞内Na+，K+均比细胞外低
（3）细胞内K+比细胞外高，Na+比细胞外低（4）细胞内Na+比细胞外高，K+比细胞外低
考查点：Na+，K+ ATP酶。
课本内容：Na+，K+ ATP酶为分子Kdde 四聚体（α2β2），其亚基约为95KD，是跨膜蛋白，在胞质侧有ATP酶活性位点，胞外侧只有K+和专一抑制剂乌本苷的结合位点，β亚基约为45KD的糖蛋白，Na+，K+ ATP酶将Na+泵出，将K+泵入细胞内，每水解1ATP向膜外泵出3 Na+ ，，向胞内泵入2 K+。
答案：（3）细胞内K+比细胞外高，Na+比细胞外低
相关内容：细胞的跨膜电位。
题目：15．当线粒体呼吸处于状态4时，内膜二侧的pH差可以达到：（）
（1）0.1 PH单位（2）1 pH单位（3）1.5 PH单位（4）＞2 pH单位
考查点：线粒体与氧化磷酸化。
课本内容：悬浮的线粒体既无可氧化的底物，又无ADP时为状态I，氧气利用极低。加入ADP后变为状态Ⅱ，有短暂的呼吸刺激。加ADP后又加底物为状态Ⅲ，ADP被耗尽，变为状态Ⅳ。氧气耗尽，线粒体无呼吸可言，为状态Ⅴ。
答案：（4）＞2 pH单位
题目：16．端粒酶（telomerase）是一种蛋白质一RNA复合物，其中RNA起：（）
（1）催化作用（2）延伸作用（3）引物作用（4）模板作用
考查点：端粒酶的结构、功能。
课本内容：见（一）13。
答案：（4）模板作用
题目：17．新生多肽链的信号肽与下列哪种物质识别，从而引导肽链进人内质网：（）
（1）核糖体（2）核糖体亚基（3）信号肽酶（4）信号肽识别颗粒（SRP）
考查点：信号肽假说。
答案：（4）信号肽识别颗粒（SRP）
题目：18．真核生物mRNA帽子结构中，m7G与多核着酸链通过三个磷酸基连接，其方式是：（）
（1）2' －5?（2）3?－5?（3）3?－3?（4）5?－5?
考查点：真核生物mRNA帽子的结构。
课本内容：真核生物mRNA5?末端有一个特殊的帽子结构，其组成为：
5?m7G-5?-PPP-5?N1mP-
答案：（4）5?－5?
相关内容：真核生物mRNA帽子结构的功能。
题目：19．与核酸中嘌吟环和嘧啶环上的原子来源都有关的氨基酸是：（）
（1）丙氨酸（3）亮氨酸（4）甲硫氨酸
考查点：嘌吟环和嘧啶环的碳架结构。
答案：（2）天冬氨酸
题目：20．大肠杆菌mRNA上起始密码子上游的SD序列可与某种RNA的3?端配对，然后启动多肽链生成，这种RNA是：（）
（l）tRNA（2）SnRNA（3）16s rRNA（4）23s rRNA
考查点：翻译起始。
课本内容：对起始密码子附近的核苷酸序列进行分析后，发现在距离起始密码子上游（5?-端）约10bp 处有一段富含嘌呤的序列（S-D序列），它与16S rRNA的3?端核苷酸序列形成碱基互补，正是由于S-D序列与16S rRNA的3?端核苷酸序列的这种相互作用，使得核糖体能区别起始信号AUG与编码肽链中的Met 密码子AUG，正确地定位于mRNA上起始信号的位置。
答案：（3）16s rRNA
题目：ZI．染色质DNA的碱基可被甲基化，DNA甲基化的作用是：（）
（1）关闭某些基因（2）活化某些基因
（3）可关闭某些基因，同时又活化另些基因（4）与基因表达的调节无关
考查点：DNA甲基化对基因表达的影响。
课本内容：DNA甲基化的作用有：影响DNA与蛋白质的相互作用与识别；改变DNA的构象，如形成Z-DNA 等。
答案：（3）可关闭某些基因，同时又活化另些基因
题目：22．遍在蛋白（ubiquitin）广泛分布于各类细胞，它与蛋白质结合后，造成：（）
（1）蛋白质更加稳定（2）蛋白质有效转运
（3）蛋白质迅速降解（4）蛋白质固定在细胞膜上
考查点：遍在蛋白的功能。
课本内容：真核细胞的胞质基质中，有一复杂机制识别蛋白N端的不稳定氨基酸信号，并准确地将它降解。泛素是其中之一，它是76氨基酸的小分子蛋白，有多种功能。
答案：（3）蛋白质迅速降解
题目：23．DNA损伤的光修复作用是一种高度专一的修复方式，它只作用于紫外线引起的：（）（1）嘧啶二聚体（2）嘌呤二聚体（3）嘧啶-嘌呤二聚体
考查点：光修复作用。
课本内容：可见光激活了细胞内的光裂合酶，使之与嘧啶二聚体结合，并将其分开，恢复为两个单独的嘧啶碱基。
答案：（1）嘧啶二聚体
相关内容：DNA损伤的修复。
题目：24．λ噬菌体侵人寄主细胞后，决定它进人裂解循环的基因产物是：（）
（1）N（2）Q（3）Cro（4）CI
考查点：λ噬菌体的生活周期。
课本内容：由于抗终止蛋白Q的作用，噬菌体的结构基因（A……J）HE RONG4JUN4MEI6JIYIN （S、R、R2）得以表达，后由基因A和NuI等产物将环形DNA在cos位点切断而包装，最后溶菌而释放。
答案：（2）Q
题目：25．环状的线粒体DNA进行复制的方法采用：（）
（1）多起点双向（2）滚环（3）D一环（4）单起点双向
考查点：细胞器复制。
答案：（3）D一环
相关内容：D一环复制的特点。
三、填空题：12题，共25分。每空格答对给一分。
题目：1．糖蛋白中糖苷链主要有两类，即（）和（）
答案：与Ser、Thr、Hyl的-OH连接的O-糖苷链和与Asn、Lys、Arg远端氨基连接的N-糖苷链。
题目：2．氨基酸氨基中的一个H原子可被烃基取代，称为烃基化反应，反应生成（）或简称（），此反应可被用来鉴定多肽或蛋白质的（）末端氨基酸
答案：二硝基苯基氨基酸、DNP氨基酸、N-末端
题目：3．酶与配基结合实验的SCatchard作图表现为一种罩形曲线，表明酶与配基结合具有（）
答案：
题目：4．TPCK是通过对（）残基的烷化而专一地对（）酶进行亲和标记
答案：组氨酸、胰凝乳蛋白酶
题目：5．维生素D原和胆固醇的化学结构中都具有（）的结构
答案：环戊烷多氢菲
题目：6．磷酸化酶激酶是一种依赖（）的蛋白激酶
答案：钙离子
相关内容：磷酸化酶激酶的胞内底物为磷酸化酶b。
题目：7．线粒体氧化磷酸化呼吸控制的定量表达是（）
答案：测定有ADP存在时氧的利用速度与无ADP存在时氧的利用速度的比值。它是鉴定分离的线粒体完整性的指标。
题目：8．与G蛋白偶联的质膜受体均有（）的结构
答案：七螺旋区
题目：9．线粒体DNA编码的线粒体内膜蛋白质（亚基）有（），（），（）等
答案：
题目：10．在反密码子与密码子的相互作用中，反密码子IGA可识别的密码子有（）。（）
和（）
考查点：核苷酸的方向性及核苷酸配对
答案：TCA、TCU、TCC
相关内容：I与A、U、C配对
题目：11．参与DNA损伤切除修复的酶主要有（）、（）、（）和（）
答案：特异的核酸内切酶、外切酶、聚合酶、连接酶。
题目：12．转录调控因子的结合DNA功能域的结构有锌指，（），（），（）等
答案：螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-螺旋、亮氨酸拉链
四、问答题：5题，每题6分，共30分。
题目：1．一个蛋白质的氨基酸序列显示，其内部不同序列位置存在两个甲硫氨酸残基，试问：（1）用什么试剂，可把此蛋白质裂解成片段？
（2）如果裂解的片段分子量均在10000以上，且差距较大，可用何种方法分离？
（3）用什么简单方法，可以测定这些片段的分子量？
（4）如何证明它们都是从一个蛋白质分子裂解下来的片段？
（5）如何证明它们在该蛋白质内的排列次序？
考查点：蛋白质的性质、蛋白质分析。题中的肽段降解得三段肽段。
答案：⑴溴化氰（cyanogen bromide）。它只断裂Met残基的羧端肽键。也可以选用糜蛋白酶或嗜热菌蛋白酶，但其专一性不如溴化氰。
⑵可以用沉降速度法、凝胶过滤法、SDS-PAGE等将它们分开。
⑶用沉降速度法、凝胶过滤法加一个分子两标准，就可以测定片段的分子量。
⑷将酶切蛋白肽段与蛋白一起作凝胶电泳，计算肽段的分子量之和。与蛋白的芬字量相等，就可以说明这些肽段就来自于该蛋白质。
⑸分别测定片段、蛋白质的末端残基，经过比较，就可以依次确定肽段的排列顺序。
题目：2．简述pH对酶反应的影响及其原因？
考查点：PH对酶活力的影响。
答案：大部分酶的活力受其环境PH的影响。在一定PH下，酶反应有最大速度，高于或低于这个PH，反应速度下降。通常称此PH为酶反应的最适PH（optimum PH）。它因底物种类、浓度、缓冲液的成分不同而不同。具体地讲，PH酶活力的影响主要在以下几个方面：
①过酸、过碱会影响酶蛋白的构象，甚至使酶失活。
②PH改变不剧烈时，酶虽然不变性，但活力受影响。原因是PH影响底物分子、影响酶分子的解离状态及它们的结合状态。
③PH影响分子中另一些基团的解离，它们的离子化状态与酶的专一性及酶分子的乥性中心的构象有关。题目：3．试述物质跨膜的被动运送，促使扩散和主动运送的基本特点？
考查点：物质的跨膜运输。
答案：三种物质的跨膜运输的特点有：
被动运输物质从高浓度的一侧到低浓度的一侧。物质的运输速度既依赖于膜两侧的运输物质的浓度差，又与被运输物质的分子量大小、电荷、在脂双层中的溶解度等有关。
促进扩散顺浓度梯度扩散，有专一蛋白的结合。有饱和效应，对浓度差、在脂双层中的溶解度等的依赖
均不如被动运输那么强烈。
主动运输逆浓度梯度，由膜蛋白参与的耗能过程。特点有：有运输物质的专一性；运输的速度有最大值；运输过程有严格的方向性；被选择性的抑制剂如乌本苷专一抑制；整个运输过程需要提供大量的能量。
题目：4．举出两种蛋白质序列与其基因序列存在的不对应关系及其可能原因？
考查点：蛋白质序列与其基因序列存在的不对应关系。
答案：蛋白质序列与其基因序列存在的不对应关系，在如下的一些情况中有所体现：
⑴基因序列内的内元、调节序列等均不编码蛋白序列，不能实现基因序列到蛋白质序列的转化。因而就无序列对等可言。
⑵三联体密码本身的简并性、摇摆性等因素使得基因序列到蛋白质序列的转化不如复制或转录那么精确，序列自然就出现不对等。
⑶无义密码子的存在，为引进稀有氨基酸提供了机会。出现了序列不对等。
⑷三联体密码本身不是绝对通用的，所以基因序列到蛋白质序列的转化会出现序列不对等。
⑸在翻译过程中，tRNA的反密码子与密码子配对时的不严格的3-3配对，使得序列出现不对等的情况。
题目：5．用生物技术能实现从鸡蛋中分离人的Y干扰素吗？为什么？
考查点：干扰素的概念及其研究。
参考答案：动物机体内细胞在病毒或其他诱导物作用下所产生的能够抑制病毒增殖的一类低相对分子质量的可溶性蛋白质。等电点为6.5左右，对热不敏感，PH为2—11范围内保持稳定，抗原性弱，不能透析，可被蛋白酶破坏。干扰素作用于人和动物细胞后，使这些细胞产生了广谱性的抗病毒增殖、抗肿瘤生长和免疫调剂等作用。其作用机理是在细胞内诱导产生另一种能够阻断病毒信使RNA转译的抑制性蛋白。干扰素显示种属特异性，但对病毒的抑制有广谱性。正常细胞内的干扰素生成系统，在一般生理状态下，呈静止状态，只有在一定的诱导物作用下，才开始诱导生成干扰素。
合成干扰素的诱导物有：①DNA或RNA病毒，也包括某些失活的病毒粒子；②复杂的多糖、内毒素、双链RNA如聚（I：C）；③某些细菌和立克次氏体属的一些种。在刺激后的几分钟内，就可以产生干扰素。中国科学家于1982年研制成功基因工程的IFN，并诞生了第二代IFN，使α型干扰素基因工程IFN于1989年获准投入市场。
γ-干扰素是由活化的T细胞所分泌的淋巴因子，能对许多细胞产生广泛的效应。其主要作用有：抑制病毒在多种细胞中的复制，诱导内皮细胞、上皮细胞、结缔组织细胞中Ⅱ类组织相容性分子的表达，使这些细胞在抗原呈递中活化，激活巨噬细胞增强其抗微生物和抗肿瘤活性，提高FCγ受体的表达，抑制细胞生长，诱导许多骨髓细胞系分化。人的γ-干扰素基因位于第12对染色体的长臂上。
中科院1999年生物化学B卷
一、是非题：20题，每题三分，共20分。答“是”写“＋”，答“非”写“-”，写在题后的（）中。
题目：1、病毒是核酸和蛋白质的复合体，每一病毒都含有蛋白质、DNA和RNA（）
考查点：病毒组成。
答案：非，-。病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA。
题目：2、肽链合成时，延伸方向是从N端到C端（）
考查点：蛋白质的生物合成
答案：是，+
题目：3．蛋白质是两性电解质，当溶液的pH在其等电点以上时，蛋白质带负电荷，而pH在其等电点以下时，带正电荷（）
考查点：蛋白质的解离
答案：是，+
题目：4、凝集素是一类能和糖类相互作用的蛋白质（）
考查点：凝集素的组成
答案：是，+
相关内容：糖蛋白的功能
题目：5．蛋白激酶对蛋白质磷酸化的部位除了Ser，Thr和Tyr外，还有His，Cys，Asp等（）
考查点：磷酸化位点。
答案：非，-。见A卷7题。
题目：6．磷酸化酶有A和B两种形式，其中A因为是磷酸化形式而没有活性（）
考查点：磷酸化酶
课本内容：糖原磷酸化酶受到共价变构的调节。林酸化酶激酶使它的丝氨酸磷酸化形成活性形式的磷酸化酶a，磷酸化酶磷酸酯酶使酶脱磷酸化形成相对无活性的磷酸化酶b。变构效应物AMP可提高其活性。答案：非，-
题目：7．维生素B1的化学名称为硫胺素，它的磷酸酯为脱羧辅酶（）
考查点：维生素B1。
答案：是，+
题目：8．辅酶与酶的结合比辅基与酶的结合更为紧（）
考查点：辅酶与辅酶。
答案：非，-
题目：9．典型哺乳动物细胞内的游离Ca2+的离子浓度为细胞外的1／100（）
考查点：钙离子与信号转导。
答案：是，+。
题目：10．生物膜上蛋白质分布二侧不对称，但脂双层上脂的分布基本上是对称的（）
考查点：生物膜的组成特点。
答案：非，-。膜脂的分布也不对称。
题目：11．膜蛋白不溶于水，它们基本上不含α螺旋（）
考查点：膜蛋白。
课本内容：膜蛋白根据其在膜上的定位分别称为外周蛋白和内在蛋白。外周蛋白较易分离，它们都能溶于水。
答案：非，-
相关内容：膜蛋白的功能
题目：12．磷酸脂酶A2是指水解一分子磷脂生成2分子脂肪酸的一种水解酶（）
考查点：磷酸脂酶及其分类。
课本内容：磷酸脂酶A2大量存在于蛇毒、蝎毒、蜂蜡中，以酶原的形式存在于胰脏中（钙离子）。它只能专一对C2为脂肪酸水解。
答案：非，-
相关内容：磷酸脂酶A、磷酸脂酶C、磷酸脂酶D、磷酸脂酶B。
题目：13．已知mRNA的编码区不含修饰核苷酸（）
考查点：稀有核苷酸
答案：是，+。主要见于tRNA。
题目：14．基因表达的最终产物都是蛋白质（）
考查点：基因表达
答案：非，-
题目：15．用氯化铯梯度超离心纯化质粒DNA时，蛋白质在溶液的最上部，而RNA沉在底部（）
考查点：核酸的分离、沉淀。
课本内容：RNA分离常用蔗糖梯度离心。DNA分离常用CsCl梯度离心。从上到下，依次为：蛋白质、开环形DNA、闭环形DNA、RNA沉淀。
答案：是，+
题目：16．多个核糖体结合在一起就叫作多核糖体（）
考查点：多个核糖体的概念、特点
答案：非，-。多个核糖体结合在一条mRNA上转录，形成多核糖体。
题目：17．一个细菌的染色体只有一条双链DNA，人的一个体细胞染色体含有46条双链DNA （）
考查点：基因组
答案：是，+
题目：18．RNA病毒不含DNA基因组，根据中心法则它必须先进行反转录，才能复制和增殖（）
考查点：RNA病毒的增殖
答案：非，-
题目：19．基因转录的调节涉及蛋白质因子与DNA调控序列，以及蛋白质因子之间的相互作用（）
考查点：基因表达调控
答案：是，+
题目：20．DNA拓扑异构酶I的作用与DNA复制有关，拓扑异构酶II与基因转录有关（）
考查点：DNA拓扑异构酶的功能
课本内容：胞内定位分析表明，DNA拓扑异构酶Ⅰ主要集中在转录活跃的区域，与转录有关。DNA拓扑异构酶Ⅱ分布在染色质骨架蛋白和核基质部位，同复制有关。后者引入负超螺旋，前者消除负超螺旋，它们的协同作用，控制DNA的拓扑结构。
答案：非，-
相关内容：DNA拓扑异构酶的特征。
--------------------------------------------------------------------------------
二、选择题：25题，每题1分，共25分。请将选择答案的号码填人（）中。
题目：1、除了化学合成多肽外，还可以用酶催化进行酶促合成，所有酶类是（）
（1）蛋白水解酶（2）蛋白激酶（3）氨基转移酶（4）连接酶
考查点：酶的应用、酶工程
答案：（1）蛋白水解酶
题目：2．双缩脲反应主要用来测定（）
（1）DNA（2）RNA（3）糖（4）肽
考查点：生物大分子的测定。
课本内容：双缩脲反应（biuret reaction）是肽和蛋白质所特有的，而为氨基酸没有的一个颜色反应。答案：（4）肽
题目：3．维持蛋白质分子中的α螺旋主要靠（）
（1）氢键（2）盐键（3）共价键（4）范德华键；
考查点：蛋白质结构层次及其作用力。
答案：（1）氢键。α螺旋有规则性排列。相邻螺旋之间形成链内氢键，氢键取向几乎与中心轴平行。题目：4．肌球蛋白的头部具有酶的活性是（）
（1）蛋白水解酶（2）激酶（3）ATP酶
考查点：肌纤维的结构。
课本内容：肌球蛋白分子的头部具有酶活性，催化ATP水解成ADP和磷酸，并施放能量。
答案：（3）ATP酶
题目：5．基因剔除（knock out）的方法主要是用来阐明（）
（1）基因的结构（2）基因的调控（3）基因的表达（4）基因的功能
考查点：基因剔除的概念。
答案：（4）基因的功能
题目：6．羧肽酶含有的金属离子是（）
（1）镁（2）锌（3）铜（4）铁
考查点：羧肽酶的组成。
课本内容：羧肽酶A（carboxypeptidase A）是一个具有307氨基酸的单链蛋白质，其中紧密地结合着一个锌离子，它对酶活性很重要。
答案：（2）锌
题目：7．反转录酶除了有以RNA为模板生成RNA－DNA杂交分子的功能外，还有下列活性（）
（1）DNA聚合酶和RNase A（2）DNA聚合酶和S1核酸酶
（3）DNA聚合酶和RNase H（4）S1核酸酶和RNase H
考查点：反转录酶的功能
课本内容：反转录酶兼有三种酶的活力：1、利用RNA模板合成cDNA，形成RNA-DNA分子（RNA指导的DNA聚合酶活力）。2、可在cDNA链上形成另一条互补DNA，形成双链DNA分子（DNA指导的DNA 聚合酶活力）。3、还有Rnase H活力，专一水解RNA-DNA分子中的RNA，可沿着3?→5?、5? →3?起外切酶的作用。
答案：（3）DNA聚合酶和RNase H
相关内容：反转录的过程。
题目：8．判断一个纯化酶的工作的重要指标是（）
（1）酶的纯度（2）活性回收率（3）重复性（4）综合以上三点
考查点：酶的提取
课本内容：比活力是酶学研究及生产过程中经常使用的数据，可用来表示每单位重量酶蛋白的催化能力。对于同一种酶来讲，比活力越高，表明酶越纯。
答案：（4）综合以上三点
题目：9．对于一个遵守米氏方程的酶，当活性达到最大反应速度的99％时，底物浓度是其Km值的倍数为（）
（1）10（2）100（3）90（4）99
答案：（4）99
题目：10．一个酶有多种底物，判断其底物专一性强弱应依据参数（）
（1）Kcat（2）Km（3）Kcat/Km
答案：（2）Km
题目：11．线粒体内膜ATP合成酶合成ATP的过程中，有一步是需要能量的，它是（）
（1）酶与Pi结合（2）酶与ADP结合（3）Pi与ADP在酶上生成ATP
（4）生成的ATP从酶上释放
考查点：氧化磷酸化
答案：（4）生成的ATP从酶上释放
题目：12．抗霉素A对呼吸链（电子传递链）抑制的作用点在（）
（1）NADH脱氢酶附近（2）琥珀酸脱氢酶（3）细胞色素b附近
（4）细胞色素氧化酶
考查点：呼吸链
课本内容：抗霉素A有抑制电子从细胞色素b到细胞色素c1的传递作用。
答案：（3）细胞色素b附近
相关内容：电子传递抑制剂、抗霉素A的结构。
题目：13．甲状腺素是一种含碘的（）
（1）氨基酸（2）多肽（3）蛋白质（4）寡糖
考查点：甲状腺素的结构
课本内容：甲状腺素是在甲状腺内由2分子二碘酪氨酸（DIT）作用而形成的，同时还生成1分子丙氨酸。
答案：（1）氨基酸
题目：14．生物膜在一般条件下都是呈现脂双层结构，但在某些生理条件下可能出现非脂双层结构，目前检测非脂双层结构的方法主要是（）
（1）荧光分析（2）分光光度（3）顺磁共振（4）核磁共振
考查点：生物膜的结构及其研究方法。
答案：（4）核磁共振
题目：15．生物膜的厚度在（）
（1）600nm左右（2）60nm左右（3）6nm左右（4）0.6nm左右
答案：（3）6nm左右
题目：16．胸腺嘧啶除了是DNA的主要组份外，它经常出现在有的RNA分子中，它是（）
（1）rnRNA（2）tRNA（3）tRNA（4）5S rRNA
考查点：RNA的组成特点。
课本内容：（tRNA）的假尿苷嘧啶核苷-胸腺嘧啶核糖核苷环（TΨC）由7个核苷酸组成，通过5对碱基组成的双螺旋区（TΨC臂）与tRNA其余部分相连。
答案：（2）tRNA
题目：17．嘌吟霉素的作用是（）
（1）抑制DNA合成（2）抑制RNA合成
（3）抑制蛋白质合成的延伸（4）抑制蛋白质合成的终止
考查点：抗生素的作用机制。
课本内容：嘌呤霉素（puromycin）对蛋白质生物合成有独特的作用，它与50S亚基A部位结合，抑制氨酰-tRNA的进入，从而引起肽链合成的过早终止。
答案：（4）抑制蛋白质合成的终止
题目：17、催化核糖-5-磷酸与ATP生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）的酶是（）
（1）磷酸核糖激酶（2）磷酸核糖焦磷酸激酶（3）磷酸核糖酶（4）ATP激酶
考查点：PRPP的生成。
课本内容：在体内，5-磷酸核糖焦磷酸可由5-磷酸核糖与ATP作用产生。催化这一反应的酶称为磷酸核糖焦磷酸激酶。
答案：（2）磷酸核糖焦磷酸激酶
题目：19．DNA分子上被依赖于DNA的RNA聚合酶特异识别的顺式元件是（）
（1）弱化子（2）操纵子（3）启动子（4）终止子
考查点：基因的表达调控
课本内容：启动子是指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的DNA序列。
答案：（3）启动子
题目：20．核内DNA生物合成（复制）主要是在细胞周期的（）
（1）G1期（2）G2期（3）S期（4）M期
考查点：细胞周期时相
答案：（3）S期
题目：21．甾体激素对基因表达的调节是通过（）
（1）甾体自身直接作用在基因调控序列上（2）激活膜上酪氨酸蛋白激酶
（3）与受体结合进人细胞核作用在调节元件上
考查点：甾体激素的作用机制。
答案：（3）与受体结合进人细胞核作用在调节元件上
题目：22．真核生物RNA聚合酶的抑制剂是（）
（1）利福霉素（2）放线菌素（3）利链霉素（4）α鹅膏蕈碱
考查点：真核RNA聚合酶的性质。
课本内容：利福霉素，特别是利福平，是细菌的依赖DNA的RNA聚合酶的特效抑制剂。
真核生物RNA聚合酶是按对α鹅膏蕈碱的敏感性来分类的。
放线菌素D通过与模板DNA的结合的方式妨碍转录反应而抑制细菌生长。在低浓度时，它抑制转录，但不能影响DNA复制，也不直接影响蛋白质的合成。
答案：（4）α鹅膏蕈碱
题目：23、组蛋白的修饰可引起核小体的解离，这种修饰是……（）
（1）甲基化（2）腺苷化（3）磷酸化（4）糖基化
考查点：组蛋白的修饰
课本内容：ADP核糖基转移酶（ADPRT）在DNA断裂作用的刺激下迅速从NAD+上将核糖基转移到许多核蛋白上，包括组蛋白，松解了染色质。经核糖基化的蛋白促进DNA的修复。
答案：（4）糖基化
题目：24、氨基酸掺入肽链前必须活化，氨基酸的活化部位是……（）
（1）内质网的核糖体（2）线粒体（3）高尔基体（4）可溶的细胞质
考查点：氨基酸活化
课本内容：氨基酸在掺入肽链之前必须活化以获得额外的能量，在氨酰-tRNA合酶的催化下进行。活化了的氨基酸与tRNA形成氨酰-tRNA。这一反应是在可溶性的细胞质内完成的。
答案：（4）可溶的细胞质
题目：25、T4 DNA连接酶催化的连接反应需要能量，其能量来源是…… （）
（1）NAD（2）ATP（3）GTP（4）乙酰CoA
考查点：T4 DNA连接酶的功能。
课本内容：由于连接反应是在3?-OH和5?-P间进行的。因此须由ATP或NAD的水解来提供能量。在真核生物中使用ATP、原核生物如大肠杆菌中使用NAD。
答案：（1）N
--------------------------------------------------------------------------------
三、填空题。每空1分，共25分。
题目：1、组成蛋白质的氨基酸，在远紫外区均有吸收，但在近紫外区只有、和有吸收光的能力。
答案：酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸
题目：2、免疫球蛋白G在用处理时，产生Fab片段；而用处理时，产生Fab?2片段。答案：木瓜蛋白酶、胃木瓜蛋白酶
题目：3、细胞色素氧化酶除含辅基外，还含，它也参与氧化还原。
答案：血红素、2个铜原子
题目：4、一个酶的分类编号为EC3.4.2.1，它属于类。
答案：水解酶类
相关内容：酶的国际分类方法：1、氧化还原酶类；2、移换酶类；3、水解酶类；4、裂合酶类；5、异构酶类；6、合成酶类。
题目：5、糖酵解中最关键的调节酶是。
答案：磷酸果糖激酶
相关内容：EMP途径的调控位点有：己糖激酶、二磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。
题目：6、磷酸化酶激酶是一种依赖的蛋白激酶。
答案：钙离子
题目：7、带Ⅲ蛋白是一种。
答案：阴离子（Cl-/HCO3-）载体
题目：8、低密度脂蛋白（LDL）受体的作用是。
答案：转运内源胆固醇。
题目：9、线粒体内膜胞浆侧的膜电位比基质侧为。
答案：高
题目：10、异戊烯醇焦磷酸酯是合成一些重要生物活性化合物如等的活泼前体。
答案：它们可以相互缩合延长碳链成胆固醇、胆酸、固醇类激素、维生素D、维生素E、维生素K、类胡箩卜素、麝香。植物体内的橡胶、植醇、松节油、桉树油、柠檬油、质体醌、昆虫保幼激素、蜕皮素等。
题目：11、当DNA复制时，一条链是连续的，另一条链是不连续的，称为复制；复制得到的子代分子，一条连来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式叫复制。
答案：半不连续复制、半保留复制
题目：12、双链DNA分子中，一条链组成为：A-23%、C-18%、G-35%、T-24%，按Chargaff规则，另一条链组成为：A-%、C-%、G-%、T-% 。
答案：A-24%、C-13%、G-18%、T-23% 。
题目：13、大肠杆菌有三种DNA聚合酶，DNA聚合酶Ⅰ主要参与和。DNA聚合酶Ⅱ仅参与。DNA聚合酶Ⅲ主要参与者。
答案：校对、修复、复制。
四、问答题。每题6分，共30分。
题目：1、简述蛋白质在翻译后，多肽链形成具有生物活性的构象所需的几种加工过程。
考查点：新生肽链的修饰。
参考答案：按照蛋白合成后修饰的过程，可以分为信号肽及其切除、内质网修饰、高尔基体修饰等几个阶段。
信号肽及其切除信号肽长为13-26氨基酸，N-末至少有一个带正电荷的氨基酸残基，中部一段有10-15残基由高度疏水性的氨基酸组成，如丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异两氨酸和苯丙氨酸。不一定都位于新生肽的N-末。
新生肽合成不久，有信号肽的蛋白的核糖体，受N-端信号肽所控制，进入内质网进一步合成蛋白质，使得原来表面光滑的内质网（ER）变成有局部突起的粗糙内质网。与内质网相结合的核糖体可合成三类蛋白质：溶酶体蛋白、分泌到胞外的蛋白、构成膜骨架的蛋白。
内质网修饰多肽移位后，在内质网的小腔中被修饰，它包括N-端信号肽的切除、二硫键的形成使多肽呈现一定的空间结构、糖基化作用。
糖基化作用使许多肽键变成糖蛋白（膜本体蛋白、抗原蛋白）。糖苷键有：与Asn侧链氨基相连的N-糖苷键，与Ser、Thr侧链-OH相连的O-糖苷键。通常是五聚糖（3甘露糖、2N-乙酰氨基葡萄糖）。
高尔基体修饰及多肽分选高尔基体对糖蛋白上的寡聚糖核作进一步的修饰调整，也借助于M6P等信息将多肽链分类，送往溶酶体、分泌粒及质膜等进行归位。
通过上述三个阶段的修饰，既形成了有生物活性的构象，分别参与相应的过程中去。
题目：2、说明双倒数作图的原理和可能反映的信息。
考查点：双倒数作图法（Lineweaver-Burk法）
参考答案：双倒数作图法是常用来测定酶促反应Km值的方法。它是将米氏方程
V=Vm[S]/（Km+[S]）变为倒数的形式：
1/V=（Km/Vm）X（1/[S]）+1/Vm。
实验时，选择不同的[S]测定对应的V，分别求出它们的倒数，以北/V对岸/[S]作图，绘制出直线。外推至与横轴7相交。
根据直线：Y=aX+b 的方程及变换的方程，即有：
横轴截距（-X）即为1/Km，有Km=-1/X
纵轴截距Y为1/Vm，即Vm=1/Y。
这样一来，就得到了酶促反应的动力学参数。
题目：3、在呼吸链（电子传递链）上，有几个磷酸化部位，他们分别位于什么地方？
考查点：呼吸连与氧化磷酸化。
参考答案：NADH—→NADH脱氢酶—→辅酶Q—→细胞色素氧化酶b—→细胞色素C1—→细胞色素C—→细胞色素氧化酶—→氧气。
氧化磷酸化有3个偶联部位，它们分别为：NADH—→辅酶Q、还原辅酶Q—→细胞色素氧化酶b、细胞色素C—→氧气。。
抑制剂分别为：鱼藤酮、抗霉素A、氰化物。
题目：4、举出两项有关核酸研究的诺贝尔奖的成果及其获得者。
考查点：生物化学研究进展。
参考答案：1957年化学奖Alexander R．Tod（英国），核苷酸和核苷酸辅酶的研究。
1962年生理学或医学奖Francis H．C．Crick（英国），James D．Watson（美国）和Maurice H．F．Wilkins（英国），发现核酸的分子结构（DNA双螺旋）及其对于活性物质中信息转移的重要性。1968年生理学或医学奖Robert W．HOlley（美国），Har G．Khorana（美国）和Marshall．Nirenbeng （美国），阐明蛋白质生物合成中遗传密码及其功能。
1980年化学奖Paul Berg（美国），关于核酸化学，特别是重组DNA的出色研究。Walter Glbert（美国）和FrederiCk Sanger（英国），测定DNA中的碱基序列。
1993年生理学或医学奖Richard J．ROberts（美国）和PhilliP A．SharP（美国），发现断裂基因化学奖。Kary n．wtullis（美国），发明PCR方法。。Michael Smith（加拿大），建立DNA合成用于定点诱变研究。
相关内容：2000年、2001年诺贝尔奖的情况。
题目：5、真核细胞中有几种RNA聚合酶？它们的主要功能是什么？
考查点：转录的酶学。
参考答案：真核生物的RNA聚合酶，按照对α-鹅膏蕈碱的敏感性不同进行分类：RNA聚合酶Ⅰ基本不受α-鹅膏蕈碱的抑制，在大于10-3M/L时才有轻微的抑制。RNA聚合酶Ⅱ对α-鹅膏蕈碱最为敏感，在10-8M/L 以下就会被抑制。RNA聚合酶Ⅲ对α-鹅膏蕈碱的敏感性介于聚合酶Ⅰ和聚合酶Ⅱ之间，在10-5M/L 到10-4M/L才会有抑制现象。
RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，其功能是合成5.8S rRNA、18 S rRNA和28 S rRNA。
RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，其功能是合成mRNA、snRNA。
RNA聚合酶Ⅲ也存在于核质中，其功能是合成tRNA和5 S rRNA及转录Alu序列。
相关内容：原核生物的DNA聚合酶及功能，真核生物的DNA聚合酶及功能，转录调控，复制的调控
中科院2001--A卷
一.名词解释(2/20)
1.受体
2.细胞培养
3.信号转导
4.细胞学说
5.应力纤维
6.磷脂转换蛋白
7.ES细胞
8.嵌合体
9.交叉
10.Hayflick界限
二.是非题(1/20)
1.亚显微结构就是超微结构.( )
2.光学显微镜和电子显微镜的差别在于后者的放大倍数远远大于前者,所以能看到更小的细胞结构.( ）
3.细胞外基质的作用是为细胞提供支持的框架.( )
4.细胞与细胞间的粘连是由粘连蛋白介导的.粘连蛋白有的依赖Ca++,有的不依赖Ca++.( )
5.粘连分子的受体是整合素.( )
6.细胞间的通讯就是通过细胞间形成缝隙连接,是细胞质相互沟通而实现的.( )
7.细胞分裂时内质网要经历解体与重建的过程.( )
8.正常细胞发生癌变时游离的核糖体增多,而附着的核糖体和内质网的数目相应减少.( )
9.a-肌动蛋白见于所有肌肉细胞和非肌肉细胞胞质中.( )
10.从细胞内提取的分泌蛋白的分子量一般与分泌到细胞外的相应蛋白的分子量相同.( )
11.真核基因的转录是从第一个ATG开始的.( )
12.癌基因是有害的基因,因为它们的表达会导致肿瘤或癌.( )
13.转录因子是一类具有RNA聚合酶活性的蛋白质.( )
14.正常细胞在有丝分裂中期时,每条染色体的动粒均已分别结合来自纺锤体两极的微管.( )
15.端粒酶以端粒DNA为模板夫指出更多的端粒重复单元,以保证染色体末端的稳定性.( )
16.哺乳动物受精卵在发生卵裂到16细胞前,所有细胞都是全能细胞.( )
17.体内的多能干细胞是不会衰老的.( )
18.分化程度高的细胞由于细胞分裂能力的下降,发生改变的可能小于分化程度低的细胞.( )
19.细胞分化就是细胞内组织专一性基因或者奢侈基因选择性的表达的结果.( )
20.单细胞生物不存在细胞分化的现象.( )
三.选择题(1/20)
1.原核细胞与真核细胞虽有许多不同,但都有:
A核仁B核糖体C线粒体D内质网
2.Wilson根据光学显微镜下所见,绘制的细胞模式图上能见到_______.
A内质网B核糖体C吞饮泡D核仁
3.要探知细胞内某一蛋白质的表达水平,可以通过_______实现.
A.Southern blot
B.Northern blot
C.Western blot
D.原位分子杂交
4.细胞变形足运动的本质是_______.
1A细胞膜迅速扩张是细胞局部伸长B胞内微管迅速解聚使细胞变形C胞内微丝迅速重组装使细胞变形D 胞内中等纤维重聚合使细胞变形
5.ATP合酶(F0-F1ATPase)是______氧化磷酸化复合物.
A线粒体内膜上的B细菌胞质中的C叶绿体中的D细胞膜内侧的
6.小肠上皮吸收葡萄糖以及各种氨基酸时,通过_______达到逆浓度梯度运输.
A与Na+相伴运输B与K+相伴运输C与Ca++相伴运输D载体蛋白利用ATP能量
7.溶酶体的H+浓度比细胞质中高______倍.
A 5
B 10
C 50
D 100以上
8.膜蛋白高度糖基化的是__________.
A内质网膜B质膜C高尔基体膜D溶酶体膜
9.参与纤毛运动的蛋白质是________.
A驱动蛋白B动力蛋白C tau蛋白D微管结合蛋白2
10.成分最复杂的中间纤维蛋白是_________.
A角蛋白B波形纤维蛋白C结蛋白D胶质纤维酸性蛋白
11.细胞通过限制点时,_______.
A DNA开始复制
B RNA开始转录C蛋白质开始合成D都不对
12.裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是_______.
A.cdc2
B.cdc25
C.cdc28
D.cdc20
13.用胸腺嘧啶核苷酸处理增殖中的细胞可使其阻滞在_______期.
A.G1
B.S
C.G2
D.M
14.灯刷染色体主要存在于________.
A鱼类卵母细胞B昆虫卵母细胞C哺乳类卵母细胞D两栖类卵母细胞
15.内含子的剪接位点具有________的特征.
A5' -GU, 3' -AG B 5' -AG, 3' -GU C 5' -GA, 3' -UG D 5' -UG, 3' -GA
16.前病毒是_______.
A RNA病毒B逆转录RNA病毒
C整合到宿主DNA中的逆转录DNA D整合到宿主DNA中的DNA病毒
17.下列那一种蛋白质或酶最不可能是癌基因________.
A GTP酶B蛋白质磷酸激酶C蛋白质磷酸酶D转录因子
18.一把不认为________是细胞分化中基因表达调控的一个普遍机制.
A DNA重排
B DNA甲基化C组织特异基因的表达D一些非特异基因表达被抑制
19.分化程度高的细胞比分化程度低的细胞对于外界因子的反应能力_________.
A一样B下降C上升D前三者都有可能
20.受精卵能发育成一个完整的个体,这种能使后代细胞形成完整个体的潜能为______.
A单能性B多能性C全能性D发育性
四.问答题(40)
1.为什么在生理状态下,细胞膜内外的离子及电荷是不均等分布的?此不均等分布为什么是必须的?
2.高尔基体在形态结构上至少有互相联系的三部分组成,请简述各部分的主要功能.
3.试为高等生物中广泛存在基因家族的现象就其生物学意义提供解释.
4.细胞分化是被选定的不同特异基因表达的结果,请举例说明分化时特异基因的表达调控方式
另一份.
四.问答题(40)
1.如果你想知道某一基因在肿瘤和正常细胞中的活动情况,你将采用什么手段来了解?
2.为什么说中间纤维蛋白是肿瘤鉴别诊断的有用工具?
3.试描述真核细胞保证遗传稳定性的要素及其作用.
4.试述干细胞,终端分化细胞,永生细胞和癌细胞的生长与分化特点.
中科院2001生化B卷
一.是非题。(1X10)
1. 所有a氨基酸中的a碳原子都是一个不对称的碳原子。()
2. 蛋白质的四级结构可以定义为一些特定的三级结构的肽链通过共价键形成的大分子体系的组合。
()
3. 根据凝胶过滤层析的原理,分子量愈小的物质,因为愈容易通过,所以最先被洗脱出来。
()
4. 两个或几个二级结构单元被连接多肽连接在一起,组成有特殊的几何排列的局部空间结构,这样的结构称为超二级结构,有称为模体(MOTIF)。()
5. 抑制剂不与底物竞争酶结合部位,则不会表现为竞争性抑制。()
6. 酶反应最适PH不仅取决于酶分子的解离情况,同时也取决于底物分子的解离情况。( )
7. 寡聚酶一般是指由多个相同亚基组成的酶分子。()
8. 糖异生途径是由相同的一批酶催化的糖酵解途径的逆转。()
9. 线粒体内膜ADP-ATP载体蛋白在促进ADP由细胞质进入完整线粒体基质的同时ATP由完整线粒体基质进入细胞质的过程是需要能量的。()
10. 脂质体的直径可以小到150 nm。()
11. 质膜上糖蛋白的糖基都位于膜的外侧。()
12. 雄性激素在机体内可变为雌性激素。()
13. CoA,NAD和FAD等辅酶中都含有腺苷酸部分。()
14. 黄嘌呤氧化酶的底物是黄嘌呤,也可以是次黄嘌呤。()
15. RNA连接酶和DNA连接酶的催化连接反应都需要模板。()
16. DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化反应都需要引物。()
17. 真核生物m RNA两端都含有3'-OH.。()
18. 在细菌中RNA聚合酶和核糖体蛋白质的合成由共同的调节系统。()
19. 所有氨酰-t RNA合成酶的作用都是把氨基酸连接在Trna末端核糖的3'-羟基上。( )
20. 核小体中的核心组蛋白在细胞活动过程中都不会被化学修饰。()
二.选择题(1x25)
1. 绒毛膜促性激素是一种_____________
A. 甾醇类激素
B. 脂肪酸衍生物激素
C. 含氮激素
2,溴化氰(CNBr)作用于____________
A. 甲硫氨酰-X
B. 精氨酰-X
C. X-色氨酸
D. X-组氨酸
3.肌球蛋白分子具有下述哪一种酶的活力____________
A. ATP酶
B. 蛋白质激酶
C. 蛋白水解酶
4.神经生长因子(NGF)的活性分子由下列肽链组成________
A. αα
B. ββ
C. α2βγ2
5.胰岛素原是由一条"连接肽"通过碱性氨基酸残基连接其他二条链的C端和N端,这条"连接肽"称为_________
A. A链
B. B链
C. C肽
6.米氏方程双到数作图的总轴截距所对应的动力学常数为___________
A. Km
B. Vmax
C. Km/Vmax
D. Vmax/Km
7.磷酸化酶激酶催化磷酸化酶的磷酸化,导致该酶__________________
A. 由低活性形式变为高活性形式
B. 由高活性形式变为低活性形式
C. 活性不受影响
8.底物引进一个基团以后,引起酶与底物结合能增加,此时酶催化反应速度增大,是由于______
A. 结合能增大
B. 增加的结合能被用来降低反应活化能
C. 增加的结合能被用来降低Km
D. 增加的结合能被用来增大Km
9.TGFβ受体具有下列哪一种酶的活性___________
A. 酪氨酸激酶
B. 酪氨酸磷酸酯酶
C. 丝氨酸/苏氨酸激酶
D. 腺苷酸环化酶
10.2000年诺贝尔生理学或医学奖予下列哪一个领域的重大贡献有关:_______________
A. 结构生理学
B. 发育生理学
C. 神经生物学
D. 免疫学
11.苍术钳是一种抑制剂,它的作用位点在_______________
A. 钠钾ATP酶
B. 线粒体ADP-ATP载体
C. 蛋白激酶C
D. 线粒体呼吸链还原辅酶Q-细胞色素c氧化还原酶
12.膜固有蛋白与膜脂的相互作用主要通过__________
A. 离子键
B. 疏水键
C. 氢键
D. Van der Waal氏力
13.生物膜的基本结构是___________
A. 磷脂双层两侧各附着不同蛋白质
B. 磷脂形成片层结构,蛋白质位于各个片层之间
C. 蛋白质为骨架,二层林脂分别附着与蛋白质的两侧
D. 磷脂双层为骨架,蛋白质附着与表面或插入磷脂双层中
14.辅酶Q是____________
A. NADH脱氢酶的辅基
B. 电子传递链的载体
C. 琥珀酸脱氢酶的辅基
D. 脱羧酶的辅酶
15.完整线粒体在状态4下的跨膜电位可达_____________
A. 1mv
B. 10mv
C. 100mv
D. 200mv
16.基因有两条链,与mRNA序列相同(T代替U)的链叫做___________
A. 有义链
B. 反义链
C. 重链
D. cDNA链
17.一段寡聚合糖核苷酸TψCGm1Acmm5CC,其中含有几个修饰碱基(非修饰核苷):
A. 3个
B. 4
C. 5
D. 6
18.已知有的真核内含子能编码RNA,这类RNA是___________
A. 核小分子RNA(sn RNA)
B. 核仁小分子RNA(sno RNA)
C. 核不均一RNA(hnRNA)
19.别嘌呤醇可用于治疗痛风症,因为它是____________
A. 鸟嘌呤脱氨酶的抑制剂,减少尿酸的生成
B. 黄嘌呤氧化酶的抑制剂,减少尿酸的生成
C. 尿酸氧化酶的激活剂,加速尿酸的降解
20.α-鹅膏覃碱能强烈抑制___________
A. 细菌RNA聚合酶
B. 真核RNA聚合酶
C. 细菌DNA聚合酶
D. 真核DNA聚合酶
21. 在核糖体上进行蛋白质合成,除了肽链形成本身以外的每一个步骤都与什么有关?
A. ATP的水解
B. GTP的水解
C. Camp的水解
D. 烟酰胺核苷酸参与
22. 基因重组就是DNA分子之间的:
A. 共价连接
B. 氢键连接
C. 离子键连接
23. DNA复制过程中双链的解开,主要靠什么作用__________
A. 引物合成酶
B. Dnase I
C. 限制性内切酶
D. 拓扑异构酶
24. 包括中国在内,有很多国家科学家参与的人类基因组计划,到目前为止的进展情况如何?
A. 仅完成23对染色体的遗传图谱和物理图谱
B. 仅测定了7,10合22号染色体的核苷酸序列
C. 测定了人基因组3X10^9碱基的全序列,但只是一部"天书",无法知道它的全部意义
D. 测定了人基因组全序列,分析了他们代表的遗传信息,已经了解大部分基因的功能
25. 催化转氨作用的转氨酶所含的辅基是:________
A. 磷酸吡哆醛
B. 泛酸
C. 烟酰胺
D. 硫氨素
三填空题(每空一分)
绪论 (重点：遗传病定义及特征) 1.遗传病：一般把遗传因素作为唯一或主要病因的疾病成为遗传病 2.医学遗传学：用人类遗传学的理论和方法来研究遗传病从亲代传递至子代的特点，规律、起源和发生、病理机制、病变过程及其与临床关系的一门综合学科。 3.简要说明遗传病的特征？ 答:①遗传病的传播方式:一般是以垂直方式出现的，不延伸至无亲缘个体②遗传病的数量分布:亲祖代和子孙代是以一定数量比例出现的，社会上总体数量少，分布不均③遗传病的先天性：但并非所有的遗传病都是先天的④遗传病的家族性：发生具有家族聚集性，发病年龄通常一代比一代早，病情加重⑤遗传病的传染性：一般无传染性，但人类阮粒蛋白是一种遗传又具有传染性的疾病。 第一章人类基因和基因组 (重点：断裂基因及其英文) 1.割裂基因（（split gene）是真核生物的结构基因，由编码序列和非编码序列组成，二者相间排列。 第二章基因突变 重点（基因突变，DNA的修复系统有哪些） 1.基因突变：发生在分子水平上DNA碱基对组成与序列的变化。 2. DNA的修复系统有哪些？ （1）紫外线照射引起的DNA损伤与修复 ①光复活修复，在可见光的作用下，光复活酶被激活，能够特异性的识别、结合嘧啶二聚体，形成酶-DNA复合体，利用可见光的能量，嘧啶二聚体解聚，修复完成，酶也从DNA上解离，释放。 ②切除修复，也称暗修复，无需光能。发生在DNA复制之前。 ③重组修复，发生在DNA复制过程之中和复制完成之后的一种不完全的修复形式。（2）电离辐射引起的DNA损伤和修复 ①超快修复②快修复③慢修复 第四章单基因病的遗传 重点：判断遗传方式，并且加上特点；不规则显性遗传；遗传印记 1.遗传方式的特点 （1）常染色体显性遗传特点：①男女患病机会均等②患者双亲必有一个是患者③患者的子代有1/2的发病可能。④连续传递 （2）常染色体隐形遗传特点：①男女患病机会均等患者双亲往往表型正常，但都是致病基因的携带者。②患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3是携带者，患者的子女一般不发病，但肯定都是携带者。③没有连续传递的现象 （3）伴X显性遗传的特点：①人群中女性患者数目多于男性患者②患者双亲中一方患病。③交叉遗传，男传女，不传男。女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。 ④有连续传递的现象。
中国科学院大学硕士研究生入学考试 《生物化学》考试大纲 一、考试基本要求及适用范围概述 本《生物化学》考试大纲适用于中国科学院大学生命科学相关专业的硕士研究生入学考试。生物化学是生物学的重要组成部分，是动物学、植物学、遗传学、生理学、医学、农学、药学及食品等学科的基础理论课程，主要内容：探讨生物体的物质组成以及分子结构、性质与功能，物质代谢的规律、能量转化及其调节控制等。要求考生系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，理解基因表达调控和基因工程的基本理论，了解生物化学的最新进展，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。 二、考试形式 硕士研究生入学生物化学考试为闭卷，笔试，考试时间为180分钟，本试卷满分为150分。 试卷结构（题型）：名词解释、单项选择题、判断题、简答题、问答题 三、考试内容 1.蛋白质化学 考试内容 ●蛋白质的化学组成，20种氨基酸的简写符号 ●氨基酸的理化性质及化学反应 ●蛋白质分子的结构（一级、二级、高级结构的概念及形式） ●蛋白质一级结构测定 ●蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法 ●蛋白质的变性作用 ●蛋白质结构与功能的关系 考试要求 ●了解氨基酸、肽的分类
●掌握氨基酸与蛋白质的物理性质和化学性质 ●了解蛋白质一级结构的测定方法（建议了解即可） ●理解氨基酸的通式与结构 ●理解蛋白质二级和三级结构的类型及特点，四级结构的概念及亚基 ●掌握肽键的特点 ●掌握蛋白质的变性作用 ●掌握蛋白质结构与功能的关系 2.核酸化学 考试内容 ●核酸的基本化学组成及分类 ●核苷酸的结构 ●DNA和RNA一级结构、二级结构和DNA的三级结构 ●RNA的分类及各类RNA的生物学功能 ●核酸的主要理化特性 ●核酸的研究方法 考试要求 ●了解核苷酸组成、结构、结构单位及核苷酸的性质 ●了解核酸的组成、结构、结构单位及核酸的性质 ●掌握DNA的二级结构模型和核酸杂交技术 ●了解microRNA的序列和结构特点 3.糖类结构与功能 考试内容 ●糖的主要分类及其各自的代表 ●糖聚合物及它们的生物学功能 ●糖链和糖蛋白的生物活性 考试要求 ●掌握糖的概念及其分类 ●了解糖类的元素组成、化学本质及生物学作用 ●了解旋光异构 ●掌握单糖、二糖、寡糖和多糖的结构和性质 ●理解糖的鉴定原理
博士研究生入学考试试题 一九九六年分子遗传学 一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。什么是当前真核生物基因工 程的前沿？你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么？（20分） 二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用，请用一种你最熟悉的模式生物，较 为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。（15分） 三、从突变产生的机制看能否实现定向突变？试从离体和活体两种情况予以说明。（15分） 四、什么是基因组大小与C值的矛盾？造成这种矛盾的因素有哪些？如何估计真核生物基因 组的基因数目？在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小，请阐述你的观点。（15分） 五、水稻黄矮病毒含有负链RNA基因组，在完成对该病毒核衣壳蛋白基因（N）序列测定的 基础上，将N的编码序列置于水稻Actl基因（是一种组成性表达的基因）的启动子下游，通过基因枪方法导入一个水稻的粳稻品种，研究结果表明转基因的水稻植株在攻毒试验中表现出对黄矮病毒的抗性。请你进一步设计实验，证明以下两点： 1．转基因水稻的抗性确实是由于N基因导入水稻基因组表达的结果，而不是在转化过程中由于突变造成的； 2．转基因水稻的抗性是由于N基因的转录产物造成的，而不是该基因的翻译产物造成的。（20分） 六、限制性核酸内切酶在分子遗传学中广泛地用于各类研究，请具体地说明限制性内切酶在 研究工作中的应用范围。 （15分）
1997年博士研究生入学试题 分子遗传学（A卷） 一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后，怎样才能了解该序列可能具有的基因功能，请提出你的研究方案。（20分） 二、请简单介绍你的硕士论文研究（或相当于硕士论文研究）的工作。如果这些工作涉及分子遗传学，请提出你深入研究的设想；如果你以前的工作与分子遗传学无关，也请你提出深入到分子水平的设想。（20分） 三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性，并分析这些局限性的原因（你可以在人类基因冶疗，动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答，也可以都回答）。（20分） 四、请说明基因组计划与生物技术的关系。（20分） 五、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。（20分）
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。
除了5’ 3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。 5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（ DNA重组技术）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接，）、
1.遗传病特指__C______。 A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 2、___B_____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Jacob和Momod B. Watson和Crick C. Khorana和Holley D. Avery和McLeod E. Arber和Smith 3.环境因素诱导发病的单基因病为___B_____。 A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病 D.血友病A E.镰状细胞贫血 4.传染病发病__D______。 仅受遗传因素控制 主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 以遗传因素影响为主和环境因素为辅 以环境因素影响为主和遗传因素为辅 仅受环境因素影响 5．种类最多的遗传病是___A_____。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 6．发病率最高的遗传病是__B______。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 7.最早被研究的人类遗传病是___A_____。 A.尿黑酸尿症 B.白化病 C.慢性粒细胞白血病 D.镰状细胞贫血症 8．有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为__D______。 A. 该遗传病是体细胞遗传病 B. 该遗传病是线粒体病 C. 该遗传病是性连锁遗传病 D. 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育 9、下列___D_____碱基不存在于DNA中。 A. 胸腺嘧啶 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 尿嘧啶 E. 腺嘌呤 10.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。 A.RNA→DNA→蛋白质 B.hnRNA→mRNA→蛋白质 C.DNA→mRNA→蛋白质 D.DNA→tRNA→蛋白质 E.DNA→rRNA→蛋白质 11、人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为：__C______。 A. tRNA B. rRNA C. 微卫星DNA D. 线粒体DNA E. 核DNA 12．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括__E______。 A.影响活性蛋白质的生物合成 B. 影响蛋白质的一级结构 C.改变蛋白质的空间结构 D. 改变蛋白质的活性中心 E．影响蛋白质分子中肽键的形成 13．脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为___C_____。 A.A-U，G-C B.A-G，T-C C.A-T，C-G D.A-U，T-C E.A-C，G-U 14．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为___B_____。 A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变15．DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为___B_____。
中国科学院研究生院 2013 年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：生物化学 考生须知： 1．本试卷满分为150 分，全部考试时间总计180 分钟。 2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 一．名词解释(每题2 分，共20 分) 1. 结构基因（structural gene）： 2. 错义突变（missense mutation）： 3. 反密码子(anticodon)： 4. 反转录（reverse transcription）： 5. 甲基化酶（methylase）： 6. 开放阅读框（open reading frame）： 7. 配体（ligand）： 8. 启动子（promoter）： 9. 转染（transfection）： 10. cDNA： 二、单项选择题(每题1 分，共20 分，请在答题纸上标清题号，并将答案写在
题号后) 1．核酸对紫外线的最大吸收峰在哪一波长附近？ A．280nm B．260nm C．200nm D．340nm 2．在鸟氨酸循环中，尿素由下列哪种物质水解而得 A、鸟氨酸 B、胍氨酸 C、精氨酸 D、精氨琥珀酸 3．下列哪个氨基酸含有两个羧基？ A．赖氨酸 B．谷氨酸 C．色氨酸 D．甘氨酸 4．蛋白质所形成的胶体颗粒，在下列哪种条件下不稳定：A．溶液pH 值等于pI B．溶液pH 值小于pI C．溶液pH 值大于pI D．水溶液 5．蛋白质变性是由于： A．氨基酸排列顺序的改变 B．氨基酸组成的改变
C．蛋白质空间构象的破坏 D．肽键的断裂 6．下列哪个激素可使血糖浓度下降？ A．肾上腺素 B．胰岛素 C．胰高血糖素 D．糖皮质激素 7．参与嘧啶合成的氨基酸是 A、谷氨酸 B、赖氨酸 C、天冬氨酸 D、精氨酸 8．有关转录的错误叙述是： A、RNA 链按3′→5′方向延伸 B、只有一条DNA 链可作为模板 C、以NTP 为底物 D、遵从碱基互补原则 9．反密码子CAU 所识别的密码子是：A．CUA B．GUA C．AUG D．GTA 10．糖代谢中间产物中含有高能磷酸键的是：A．6-磷酸葡萄糖
中国科学院遗传与发育生物学研究所 博士研究生遗传学入学试题 2003年 一、今年是DNA双螺旋模型发表五十周年。请回答以下问题（20分）： 1、在双链DNA分子中A+T/G+C是否等于A+C/G+T ？（4分） 2、DNA双链的两条链中是否含有相同的遗传信息？为什么？（4分） 3、大肠杆菌的基因组DNA的长度约为1100微米。请根据DNA模型估计其基因组的碱基对数目。（4分） 4、如果两种生物基因组DNA在四种碱基的比率上有显著差异，那么预期在它们编码的tRNA、rRNA和mRNA上是否也会在四种碱基的比率上呈现同样的差异？（8分） 二、在一牛群中，外观正常的双亲产生一头矮生的雄犊。请你提出可能导致这种矮生的各种原因，并根据每种原因提出相应的调查研究的提纲（注意整个调查研究工作必须在两个月内完成）。（20分） 三、请给出以下6种分子标记的中文全称、定义、检测方法及其在遗传分析中的特征。（20分） RFLP , microsatellite , STR , SSLP , SNP , InDeL . 四、在普通遗传学中，非等位基因间的相互作用有哪几种？请举例说明其中的两种相互作用？请从分子遗传学和分子生物学的角度对非等位基因间的相互作用的分子机制进行阐述，并举例说明。（20分） 五、有哪些诱变剂可以诱发基因突变？基于突变被辨认的方法，可以将突变分为哪几种类型？哪些类型的突变对功能基因组的研究最有意义？为什么？对一个已完成基因组测序的真核生物，如何构建一个突变体库，以揭示基因组中预测基因的功能？（20分）
中国科学院遗传与发育生物学研究所 博士研究生遗传学入学试题 （2004年） 注意：（1）答题必须简明扼要。如有必要，可以图示辅助说明； （2）答题时可以不必抄题，但需注明题目序号； （3）所有答题不要写在试卷上，请全部书写在答题纸上； （4）第一题为选答题，第二至五题为必答题。 一、选答题：请在第1与第2题间选答一题。若两题均答，只按其中得分最低的一题记入总分。（每题20分） 1. 列举动物遗传研究中常见的两种模式实验动物，它们各有哪些特点？对遗传学的发展有哪些主要贡献？ 2. 在植物遗传研究中，经典遗传学实验材料常采用豌豆和玉米，而现代遗传研究则更趋向利用拟南芥菜和水稻，试述发生这种转变的主要原因，以及它们在植物遗传学发展史上的主要贡献。 二、对于突变体的诱导有许多种方法，请分别列举一种化学的、物理的以及生物的突变体诱变方法。对于表型相同的一组突变体，请设计一遗传试验，验证这些突变属于相同位点（alleles）突变还是不同位点(non-alleles)的突变。（20分） 三、转座(transposition)与易位(translocation)有什么不同？它们各自有哪些类型？对于基因组的进化各有哪些意义？（20分） 四、简述你所从事过的一项最主要研究工作。如果给你以足够的研究条件，以及3-4年的时间，你将如何进一步深化你的研究工作？（20分） 五、负调控在生命活动中有重要的意义，除经典的操纵子模型以外，近年来还发现有泛素（ubiquitin）介导的蛋白质降解机制和micro RNA(miRNA)介导的转录和翻译抑制机制，请从后两者中任选一种举例说明其作用机制与生物学意义。（20分） 中国科学院遗传与发育生物学研究所 博士研究生遗传学入学试题 （2005年） 注意：（1）答题必须简明扼要。如有必要，可以图示辅助说明； （2）答题时可以不必抄题，但需注明题目序号； （3）所有答题不要写在试卷上，请全部书写在答题纸上。 （4）每题20 分。 一、试述有丝分裂和减数分裂对于保持物种稳定以及遗传多样性的意义。 二、基因组学研究是近年来生命科学领域的热点之一。简述结构基因组学与功能基因组 学的概念，以及利用模式物种进行基因组学研究的意义。 三、已知某物种的两个连锁群如下图所示： cM cM 图中的数字为相应遗传学位点的遗传距离（cM）。 试回答： （1）杂合体AaBbCc 可能产生的配子类型和比例； （2）设计一个实验验证另一基因X 是否位于图示中的两个连锁群上。 四、转录因子包括什么主要的功能结构域？其主要的结构特点与功能是什么？ 五、下述是一个虚拟的分子遗传学问题。 表皮毛具有重要的生物学意义。典型的表皮毛结构包括一根主干(main stem) 以及
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
习题七 医学遗传学基础复习题 一、名词解释 1 遗传学 2 医学遗传学 3 遗传和变异 4 单基因病 5 多基因病 6 染色体病 7 基因 8 结构基因 9 调控基因10 断裂基因11 基因组12 基因家族 13 基因簇14 假基因15 基因表达16 转录 17 翻译18 基因突变19 点突变20 同义突变 21 错义突变22 无义突变23 移码突变24 等位基因 25 分离定律26 复等位基因27 自由组合定律28 连锁与互换定律 29 单基因遗传30 系谱31 携带者32 完全显性 33 不完全显性34 不规则显性35 共显性36 延迟显性 37 表现度38 外显率39 交叉遗传40 遗传异质性 41 多基因遗传42 数量性状43 微效基因44 易患性 45 遗传率46 早发现象47 从性遗传48 限性遗传 49 阈值50 染色体组51 染色体核型52 显带技术 53 丹佛体制54 染色体带型55 高分辨带56 染色体畸变 57 整倍体58 非整倍体59 假二倍体60 易位 61 倒位62 插入63 重复64 等臂染色体 65 双着丝粒染色体66 嵌合体67 三体型68 单体型 69 多体型70 TDF基因71 SRY基因72 AZF基因 73 Lyon假说74 真两性畸形75 假两性畸形76 分子病 77 遗传性酶病78 基因定位79 遗传图谱80 物理图谱 二、填空题 1 生物的正常性状和绝大多数的异常性状(疾病)都是因素和因素相互作用的结果。 2 在人类不同疾病的病因中，根据遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分为等三种情况。 3 生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为。具有传递的特征。 4 染色体数目、结构畸变所引起的疾病称为。 5 基因病是由于突变而引起的疾病。其可分为病和病两类。 6 主要受一对等位基因所控制的疾病，即一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为。 7 多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为。 8 DNA具有、和等遗传物质的基本特性。 9 DNA的组成单位是后者由、和组成。 10 DNA和RNA的共有碱基是、和。 11 双链DNA中，碱基对A和T之间形成的氢键数目是、G和C之间的氢键数目是。 12 基因的化学本质是。 13 人类基因根据其功能不同可分成和。 14 人类基因组包括基因组和基因组，人类DNA中的重复序列、基因家族主要存在于基因组。
中国科学院研究生院 2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称：生物化学与分子生物学 考生须知： 1．本试卷满分为150 分，全部考试时间总计180 分钟。 2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 一、名词解释(每题 4 分，共20 分) 1. 重组修复 2. 转座子 3. C4 途径 4. 正前馈作用和正反馈作用 5. RNA 剪接和可变剪接 二、单项选择题(每题1分，共20分，请在答题纸上标清题号，并将答案写在题号后) 1. 下列各项中，不属于细胞代谢的中间产物的是： A. 葡萄糖-6-磷酸 B. 丙酮酸 C. 胆固醇 D. 乙酰辅酶A 2. 在真核生物细胞周期的四个时相中，用于准备DNA 合成的是： A. M 期 B. G1 期 C. S 期 D. G2 期 3. 下列各项中，不属于真核生物基因表达转录前水平调节的过程是： A. RNA 编辑 B. 染色质丢失 C. 染色体DNA 的修饰和异染色质化 D. 基因重排 4. 下列各项中，尚未获得诺贝尔奖的是： A. DNA 双螺旋模型 B. PCR 仪的发明 C. RNA 干扰技术 D.抑癌基因的发现 5. 下列事件中，不属于表观遗传调控的是： A. DNA 甲基化 B.组蛋白乙酰化 C. mRNA加尾 D. RNA 干扰 6. 大肠杆菌中，参与转录终止调控的是： A. TATA box B. ρ因子 C. snoRNA D. RNaseP 7. 正转录调控系统中，调节基因的产物被称为： A. 阻遏蛋白 B. 诱导因子 C. 激活蛋白 D. 增强子 8. 既可利用上游启动子，又可利用下游启动子的RNA 聚合酶是： A. RNA 聚合酶I B. RNA 聚合酶II C. RNA 聚合酶III D. RNA 聚合酶IV 9. 用来研究蛋白质-蛋白质间相互作用的实验技术是： A. 酵母双杂交技术 B. 原位杂交技术 C. RACE 技术 D. SAGE技术 10. 能够引起细胞内蛋白降解的反应是： A. 泛素化 B. 去泛素化 C. 磷酸化 D. 去磷酸化 11．双缩脲发应用来测定： A. 肽 B. 糖 C. RNA D. DNA 12. 抗霉素A 对呼吸链（电子传递链）抑制的作用点在： A. NADH 脱氢酶附近 B.琥珀酸脱氢酶 C. 细胞色素氧化酶 D. 细胞色素b 附近 13. 氨基酸在掺入肽链前必须活化，氨基酸的活化部位是： A. 内质网的核糖体 B. 可溶的细胞质 C. 高尔基体 D. 线粒体 14. T4 DNA 连接酶催化的连接反应需要能量，其能量来源是： A. ATP B. NAD C. GTP D.乙酰CoA 15.组蛋白的修饰可引起核小体的解离，这种修饰是： A. 糖基化 B. 腺苷化 C. 磷酸化 D. 乙酰化 16. 磷酸化酶激酶活性的发挥依赖于：
中国科学院研究生院 2008年招收攻读博士学位研究生入学统一考试试卷 科目名称：分子遗传学 考生须知： 本试卷满分为100分，全部考试时间总计180分钟。 1、什么是反向遗传学（Reverse Genetics）？如何应用反向遗传学技术研究基因功能？目前广泛应用的反向遗传学研究技术是什么？可举例说明。（20分） 2、基因工程中应用的载体主要是对天然质粒进行了哪些人工构建？（10分） 3、什么是生物信息学(Bioinformatics）？生物信息学主要包括哪些研究领域？可举例说明。（20分） 4、借助基因工程可以改造生物的某些性状，但是在实践中，获取高产、抗逆以及优良品质集一身的超级转基因农作物却非常困难。谈谈你对这一问题的认识。（10分） 5、已知某病原物的一段基因序列的表达产物无毒性、无感染能力、有很强的免疫原性。有人希望通过植物体来生产该疾病的基因工程疫苗，请设计出一个可行的技术路线。（20分） 6、什么是遗传多样性（Genetic diversity）？为什么要进行遗传多样性的保护？请用实例说明大规模养殖（种植）单一的“优良”动(植)物品种的风险。（20分） 科目名称：分子遗传学第1页共1页
2007年招收攻读博士学位研究生入学考试试题 科目名称：遗传学 考生须知： 1.本试卷满分为100分，全部考试时间总计180分钟。 2.所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 1.简单说明RNA干扰技术的原理？如何通过RNA干扰方法研究基因的功能？ （20分） 2.水稻基因组计划对于水稻遗传学研究有哪些重要意义？（15分） 3.在作物的遗传育种过程中，说明传统育种和现代生物技术（转基因）的关系。 （20分） 4.研究者在基因工程研究过程中打交道最多的是各种分子克隆载体和受体菌或 细胞，比如构建基因组文库或cDNA文库和开展基因表达时，研究者就必须特别认真选择分子克隆载体和宿主菌或细胞。事举例分别说明构建文库时和作基因表达时应如何选择分子克隆载体和宿主菌或细胞。（20分） 5.当你获得一种很有用的生物材料后，你可能希望克隆该生物中的某个基因。 假设这种生物是一种原核生物，应如何设计该实验？要是它是一种真核生物，又该如何设计此实验？如果你是世界上第一个克隆此基因的人，又应如何设计该实验？要是此基因已在其它生物中被克隆，实验方案又该如何设计？由于各种可能性都存在，你也可以作出必要的假设。如果可用不同方法分离此基因时，这些方法有什么优缺点？（25分）
一、名词解释 1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。 2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。 3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。 4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。 5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。 6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。 7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。 9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。“经典”反式剪接见于锥虫和线虫，近期在人类身上也发现了反式剪接。 10.内含子归巢：在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框，可产生具有三种功能的蛋白。这些蛋白可使内含子（或以其原来的DNA形式，或作为RNA的DNA拷贝）移动，使内含子可插到一个新的靶位点，这个现象叫做归巢。I组和II组内含子分布很广。 二、简答题 1.一般体细胞不能持续分裂，但干细胞和癌细胞可以，为什么？ 答：因为正常细胞每复制一次DNA两端的端粒就会减少，端粒对DNA和蛋白质形成的染色体有稳定的作用，对染色质的空间排布也有作用。而癌细胞中含有端粒酶可以合成端粒填补DNA在复制中损失的端粒，所以可以使细胞持续分裂。癌细胞虽然可以“永生”但它不是能够完成并满足有机体正常需求，同时会和正常细胞争夺营养，癌细胞的产生是因为基因累计突变的结果，单一的突变是不能引起细胞生长的紊乱，对于某一个有机体而言特定范围内的细胞数目完成生物学
遗传学 一、名词解释 基因型：是指一个个体染色体上基因的集合，即它所包含的每一对基因。 表现型：也简称表型，是指一个个体所含有的各种基因所制造的产物如蛋白质、酶等，以及个体的各种表现特征，甚至包括它的行为等。 染色质：是一种纤维状结构，叫做染色质丝，它是由最基本的单位——核小体(nucleosome)成串排列而成的。 染色体：是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。 有丝分裂：又称间接分裂，通过纺锤体的形成、运动以及染色体的形成，将S期已经复制好的DNA平均分配到两个子细胞中，以保证遗传的稳定性和连续性的分裂方式。由于这一分裂方式的主要特征是出现纺锤丝，特称为有丝分裂。 减数分裂：有性繁殖生物为形成单倍体配子以完成生殖过程而进行的一种特殊的有丝分裂方式，包括两次细胞分裂而只有一次染色体复制，最终子细胞染色体数目减半。 同源染色体：是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 遗传密码：指mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triplet coden) 。 中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。在某些病毒中的RNA 自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程。 假基因：是基因组中因突变而失活的基因，无蛋白质产物。一般是启动子出现问题。 超基因：是指作用于一种性状或作用于一系列相关性状的几个紧密连锁的基因。 内含子(Intron) ：真核细胞基因DNA中的间插序列，这些序列被转录成RNA，但随即被剪除而不翻译。
中科院发育所06年生物化学考博试题 1.试举5例说明绿色荧光蛋白在生物学研究中的作用? 2.真核生物逆转座子的结构功能和生物学意义? 3.一蛋白用SDS聚丙电泳分离后为一条带,请问,这个蛋白是否只有一种成分,如果还有其它成分如何分离,鉴定纯度 4.真核生物表达各水平上的调控机理 5.举两篇05年我国科学家发表的Cell Science Nature的文章,要国内通迅地址,要写出作者或单位,以及文章的主要内容. 6.请在生化角度评价转基因食物的安全性 中科院发育遗传所2002生物化学（博士） 注：请将试卷写在答题纸上；不用抄题，但要写请题号；草稿纸上答题无效。 一、名次解释：（20分） 二、以动物细胞或植物细胞为例说明细胞中的膜结构及其功能。（12分） 三、在研究位置基因的功能时往往采用推定的该基因所编码的氨基酸序列与已知功能的蛋白质的氨基酸序列比较来推断，你认为这种比较应采用什么原则？为什么？（12分） 四、真核基因在原核细胞中表达的蛋白质常常失去生物活性，为什么？举例说明。（12分） 五、简述信号肽的结构特点、功能和从蛋白质产物中切除的机理。（12分） 六、分子筛、离子交换和亲和层析是三种分离、醇化蛋白质的方法，你如何根据所要分离、纯化的蛋白质的性质选择使用。（12分） 七、酶联免疫吸附实验（ELISA）的基本原理是什么？如何用此方法检测样品中的抗原和抗体？（12分） 八、某一个蛋白，SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间，当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带，但分子量接近标准带13370处，请推断此蛋白质的结构？为什么第二次用前要加碘乙酸？（8分） 中科院发育遗传所2000-2001生物化学（博士） 2000年博士研究生入学考试 生物化学试题 1．酶蛋白的构象决定了酶对底物的专一性，请描述并图示酶与底物相互关系的几种学说。（20分） 2．什么是DNA的半保留复制和半不连续复制？如何证明？真核细胞与原核细胞的DNA复制有何不同？（20分） 3．概述可作为纯化依据的蛋白质性质及据此发展的方法。（20分） 4．简述酵解和发酵两个过程并说明两者的异同。（15分）
分子遗传学试题(2003年) 一、名词解释 1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。 2．DNA指纹： 3．剪接体： 4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。 5．S-D序列： 6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。 7．AP位点： 8．基因簇： 9．冈崎片段： 10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。11．核酶： 12．琥珀突变： 13．弱化子： 14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。 15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。 16．核小体： 17．拟基因： 18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。 19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。 二、问答题： 1．简述snRNA的生物学功能 2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别 3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点 5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用 分子遗传学试题(2002年) 一、名词解释 1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。 3．卫星DNA(Satellite-DNA):DNA碱基的高度重复序列，用CsCl密度梯度离心时，在高峰外有几个小峰处于不同密度位置，长度为2～10bp，可 4．接酶(ribozyme):具有催化活性的RNA，如L19，有些只作用于，有些可作用于。5．同功tRNA(isoacceptor):由于简并性原理，一个aa可有不同的密码子，也就不同的6．冈崎片段：DNA复制过程中后随链方向的3-5端DNA合成
医学遗传学 题型：1.词解释20分5个 2.单选10分10个 3.简答50分5个 4.谱系分析12分 5.开放题8分 考试时间：12月18日 一、名词解释 1.基因突变：是指基因组DNA分子某些碱基顺序发生改变。 2.点突变：基因突变中最小的变化是DNA链中的一个或一对碱基的改变称为点突变。 3.亲缘系数：又称血缘系数，指将群体中个体之间基因组成的相似程度用数值来表示。意义即拥有共同祖先的两个人，在某一位点上具有同一基因的概率。 4.同源染色体：是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 5.遗传印记：来自父母双方的同源染色体或等位基因存在功能上的差异，由不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，可以引起不同的表型，我们把这种现象称为遗传印记。 6.遗传异质性：一种遗传病在不同家庭中，由不同的遗传改变所引起，称为遗传异质性。可分为基因异质性和等位基因异质性。基因异质性指同一疾病是由不同基因座上的突变所引起。等位基因异质性是指同一疾病由同一基因座上不同的突变等位基因所致。 7.整倍体：染色体数目整组地增加，即形成整倍体。例如，由三个或四个染色体组组成的三倍体.四倍体。三倍体以上的细胞称多倍体。 8.基因型频率：指某一等位基因占该基因座上全部等位基因的比率。 9.非整倍体：如果体细胞中的染色体不是整倍体，而是比二倍体少一条（2n-1)或多一条（2n+1)甚至多几条.少几条染色体，这样的细胞或个体即称非整倍体。 10.嵌合体：有丝分裂中，某一条染色体的姐妹染色单体不分离，导致产生由两种或两种以上的细胞组成的个体，称为嵌合体 11.分子病：如果DNA分子的碱基顺序发生改变，由它编码的蛋白质就发生相应的变化，由此可能引起一系列病理变化，导致疾病。这种疾病是蛋白质分子的结构和数量的异常所引起，所以称分子病。 12.代谢病：编码酶蛋白的基因发生突变导致合成的酶蛋白结构异常，或者由于基因调通系统突变导致酶蛋白合成数量减少，均可导致遗传性酶缺失，引起代谢紊乱。所以酶蛋白病也可称为先天性代谢缺陷或遗传性代谢病。 13.癌基因：是指能引起细胞恶性转化的基因，它首先发现于病毒的基因组，继之又发现于动物和人的细胞基因组中。 14.抑制癌基因：又称抗癌基因，是人类正常细胞中所具有的一类基因，对细胞的增殖分化有调节作用。 15.Hardy-Weinberg平衡：在一定条件性下，即①在一个很大的群体中；②进行随机婚配而非选择性婚配；③没有自然选择；4.没有突变发生；5没有大规模的迁徙等条件下，群体中的基因频率和基因型频率在一代代繁殖传代中，保持不变，这就是遗传平衡定律，又称~~ 16.Ph染色体：在慢性粒细胞白血病患者de骨髓和外周血淋巴细胞中，有一个很小的近端着丝粒染色体，小于G组染色体，称为~~ 二．问答 1.简述染色体数目畸变中三倍体产生的机理。 答：①双雄受精，即受精时有两个精子入卵受精，可形成69，XXX;69,XYY;69,XXY三种类型的受精;②双雌受精，即卵子发生的第二次减数分裂时，次级卵母细胞由于某种原因，其第二极体的那一个染色体组未排出卵外，而仍留在卵内，这样的卵与一个正常精子受精后，
大肠杆菌转录起始过程需要RNA 聚合酶全酶，其中__σ_____因子辨认起始点，而β 亚基和___β′____亚基组成了催化中心。转录的终止反映在____终止子___。 所有信号肽的位置都在新生肽的N 端。（）错 【解析】信号肽是指存在于蛋白多肽链上的在起始密码子之后能启动蛋白质运转的一段多肽序列，该序列常位于蛋白质的氨基末端，但也可以位于中部或其他地方。 遗传密码的特性和在基因传递中的意义，以及遗传密码是如何被破译的。 （1）遗传密码的特性及其在基因传递中的意义 ①遗传密码是三联子密码 1 个密码子由3 个连续的核苷酸组成，特异性地编码1 个氨基酸。 ②密码子的连续性 遗传密码以5′→3′方向、非重复、无标点的方式编码在核酸分子上。阅读mRNA 时以密码子为单位，连续阅读，密码间无间断也没有重叠，AUG 为甲硫氨酸兼起始密码子。UAA、UAG 和UGA 为终止密码子。因此要正确阅读密码，必须从起始密码子开始，按一定的读码框架连续读下去，直至遇到终止密码子为止。若插入或删除一个核苷酸，就会使以后的读码框发生错位，称为移码突变。 ③密码子的简并性 一种氨基酸有两种或两种以上的密码子，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。除甲硫氨酸（AUG）和色氨酸（UGG）只有一个密码子外，其他氨基酸都有一个以上的密码子。密码的简并性可以减少有害突变，在物种的稳定性上起一定作用，还可以保证翻译的速率。 ④密码子与反密码子的相互作用在密码子与反密码子的配对中，前两对碱基严格遵守碱基配对原则，但第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA 可以识别 1 个以上的密码子。tRNA 识别密码子的个数由反密码子的第一个碱基的性质决定。 a．反密码子第一位碱基为A 或C 时，只能识别1 种密码，分别为U、G； b．反密码子第一位碱基为G 或U 者可以识别2 种密码，分别为U 和C，A 和G； c．反密码子第一位碱基为I（黄嘌呤）时可识别3 种密码（U、C、A）。 如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一、二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。 ⑤密码的通用性与特殊性 a．通用性：所有生物几乎都使用同一套密码子。密码子的通用性说明生物有共同的起源，有助于生物的进化的研究。 b．特殊性：线粒体及少数生物基因组的密码子有变异，人线粒体中UGA 编码Trp，而不是终止密码子；AUA编码Met，而不是Ile；AGA 和AGC 是终止密码子，而不编码Arg。 ⑥密码的防错系统 密码的编排方式使得密码子中一个碱基被置换，其结果常常或是编码相同氨基酸或是以理化性质最接近的氨基酸取代。从而使基因突变造成的危害降至最低程度。即密码的编排具有防错功能，密码表是一个故障-安全系统，是在进化过程中获得的最佳选择 质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为_严紧型质粒_______，不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为_松弛型质粒_______。 感受态细胞（competent cell） 感受态细胞是指受体细胞经过一些特殊方法（如CaCl2 等化学试剂）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，成为能容许外源DNA 的载体分子通过的细胞。将构建好的载体转入感受态细胞进行表达，可以检验重组载体是否构建成功。感受态细胞作为重组载体的宿主可以进行后续实验，如蛋白质表达纯化等工作。 凝胶阻滞试验（electrophoretic mobility shift assay，EMSA） 凝胶阻滞试验是一种体外分析DNA 与蛋白质相互作用的技术，基本原理是蛋白质与DNA 结合后增加相对分子质量，没有结合蛋白的DNA 片段跑得快，结合蛋白的DNA 跑得慢。凝胶阻滞试验可以用于检测DNA结合蛋白、RNA 结合蛋白，并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质。