国家自然科学基金摘要范例2
项目编号 30800343
项目名称骨髓源性小胶质细胞脑内定向趋化对Aβ清除作用的机制研究
项目类型青年科学基金项目
申报学科1 (C090301)
研究性质
资助金额 20.00万元
开始日期 2009年1月1日
完成日期 2011年12月31日
项目摘要脑内广泛的Aβ沉积是Alzheimer病（AD）病理损害的中心环节。最新研究表明，在病理条件下迁移至脑内的骨髓造血干细胞来源的小胶质细胞，具有比脑内固有的小胶质细胞更强的吞噬功能，在清除Aβ的沉积中起主要作用，如何加强骨髓源性小胶质细胞对Aβ的吞噬作用成为目前的研究热点。结合前期工作，申请者提出，如果介导趋化因子SDF-1在脑中持续表达，促进骨髓源性小胶质细胞向脑内迁徙，可望对脑内不断产生的Aβ沉积进行持续有效清除，达到缓解AD进展的目的。为证实以上假说，本研究将利用APP转基因小鼠作为模型，通过分子生物学技术、EGFP转基因小鼠骨髓移植等手段，探讨SDF-1对小胶质细胞的趋化作用、脑内SDF-1诱导的小胶质细胞的具体来源、骨髓源性小胶质细胞在A?清除中的作用以及对脑内微环境的影响，以明确SDF-1作为AD治疗的新靶点的疗效及可行性，并为完善AD的发病机理提供有效证据。
获资助单位华中科技大学(项目负责人)
项目编号 30873400
项目名称丹参不同组分配比调控内皮细胞稳态的实验研究
项目类型面上项目
申报学科1 (C190702)
研究性质
资助金额 31.00万元
开始日期 2009年1月1日
完成日期 2011年12月31日
项目摘要血管内皮细胞功能紊乱是心血管疾病的起始因素，而活性氧与一氧化氮之间的相互作用是内皮稳态的关键。丹参是临床常用的活血化瘀中药，广泛用于抗动脉粥样硬化的治疗。其水溶性成分丹酚酸B和脂溶性成分丹参酮IIA均起稳定动脉粥样硬化斑块的作用。为了探讨二者配比的组效关系，本项目以人脐静脉内皮细胞为模型，以炎症和NO供体刺激及其不同组合处理为信号输入，MAPK激活、NF-kB变化为信号转导过程，细胞功能分子和基因表达为信号输出，细胞活性、氧化还原酶和还原物质、活性氧与一氧化氮、蛋白质亚硝基化等为稳态指标，研究丹酚酸B和丹参酮IIA的不同配比对硫氧化还原稳态的调节过程，对活性氧和一氧化氮平衡的调节关系，建立相互作用的调控网络，解决中药组分配比的分子药效机理问题。一方面可丰富中药治疗的基础理论，另一方面可为组分配比创新药物提供科学依据。
获资助单位天津大学(项目负责人)
项目编号 30600060
项目名称联合应用血管内皮生长因子与罂粟碱选择性开放血肿瘤屏障效果和机制的研究
项目类型青年科学基金项目
申报学科1 (C130301)
研究性质
资助金额 8.00万元
开始日期 2007年1月1日
完成日期 2007年12月31日
项目摘要选择性地开放血肿瘤屏障对于脑肿瘤的化疗十分重要，关于药物联合应用选择性开放血脑屏障的研究国内外尚无报道。前期研究表明，外源性血管内皮生长因子(VEGF)能促进血肿瘤屏障中血管内皮细胞中KATP通道蛋白的表达；联合应用VEGF和罂粟碱增加了血肿瘤屏障的通透性。为深入探讨VEGF及罂粟碱选择性开放血肿瘤屏障的机制，本研究采用分子生物学等方法，首先明确外源性VEGF单独应用和罂粟碱单独应用时开放血脑屏障和血肿瘤屏障的效果和机制，以及合理的给药剂量和时间；研究VEGF和罂粟碱联合应用对血脑屏障和血肿瘤屏障的开放效果及机制；研究二者联合应用开放血肿瘤屏障，对大分子化疗药物卡铂转运效果及对胶质瘤大鼠生存时间的影响，并与缓激肽和罂粟碱联合应用相比，选择出更有效的转运化疗药物方式；最后，在种植人脑胶质瘤细胞的裸鼠中比较上述两种转运化疗药物方式的疗效。本研究能为中枢神经系统疾病的药物治疗提供一个全新的途径。
获资助单位中国医科大学(项目负责人)
项目编号 30670723
项目名称白喉毒素受体介导大分子药物通过血肿瘤屏障效果和机制的研究
项目类型面上项目
申报学科1 (C090301)
研究性质
资助金额 25.00万元
开始日期 2007年1月1日
完成日期 2009年12月31日
项目摘要内源性受体介导的中枢神经系统(CNS)的药物转运被认为是最有效、最有前途的药物转运方式之一，至今尚无理想的方法。我们前期工作证明：白喉毒素受体(DTR)在豚鼠脑血管内皮细胞和胶质细胞上表达，并且可以通过胞吞作用介导大分子物质转运，同时发现DTR在人胶质瘤细胞中高表达，提示DTR介导的药物转运途径可能成为一种新的CNS药物转运方式。本研究采用分子生物学等方法，研究DTR介导大分子物质通过血脑屏障和血肿瘤屏障的转运过程及机制，即跨细胞和/或细胞旁转运途径。进一步观察DTR转运大分子物质的效果。制备卡铂和CRM197通过葡聚糖形成的偶联物，研究它对胶质瘤动物生存时间的影响。最后研究人胶质瘤组织中DTR的表达水平及与其病理级别之间的关系，为DTR 介导的药物转运方法的临床应用提供实验依据。本研究不仅能从理论上阐明DTR 介导大分子药物转运的机制，而且能够为胶质瘤化疗及脑组织的药物转运提供新途径。
获资助单位中国医科大学(项目负责人)
项目编号 30570650
项目名称低频超声选择性开放血肿瘤屏障机制的研究
项目类型面上项目
申报学科1 (C090301)
研究性质
资助金额 28.00万元
开始日期 2006年1月1日
完成日期 2008年12月31日
项目摘要选择性开放血脑屏障对中枢神经系统疾病的治疗有特殊的意义，目前国内外尚无理想方法。前期工作表明，给予大鼠超声造影剂后用低频超声辐照其脑组织可以选择性可逆地开放血脑屏障，而不损伤辐照部位的脑组织。为了研究低频超声选择性可逆地开放血肿瘤屏障的作用机制，本研究分别采用分子生物学、组织学、电生理学及放射性示踪等方法，首先证明低频超声选择性开放血肿瘤屏障的作用效果，分析在血肿瘤屏障开放过程中参与血管内皮细胞紧密连接开放和胞吞转运相关蛋白的变化，揭示低频超声开放血肿瘤屏障的作用机制。在此基础上，结合缓激肽对血脑屏障的选择性开放作用，研究低频超声及低频超声与缓激肽协同作用对治疗胶质瘤的化疗药物卡铂的转运效果，以及对脑胶质瘤大鼠生存时间的影响。本研究项目不仅能够揭示低频超声开放血肿瘤屏障的作用机制，而且能为选择性开放血肿瘤屏障和血脑屏障，治疗脑胶质瘤等神经系统疾病提供新途径。
获资助单位中国医科大学(项目负责人)
项目编号 30700249
项目名称胶质瘤微环境影响脑血管内皮细胞血脑屏障特性的体外研究
项目类型青年科学基金项目
申报学科1 (C090301)
申报学科2 (C1608)
研究性质
资助金额 15.00万元
开始日期 2008年1月1日
完成日期 2010年12月31日
项目摘要质膜微囊(Caveolae)是细胞的信号传导和加工中心，与细胞的吞饮作用及物质的跨膜转运等功能密切相关。组织间微环境的变化可以引起脑血管内皮细胞的表型改变，导致细胞膜亚区质膜微囊的改变，并进而影响脑血管内皮细胞表达血脑屏障的特性。我们拟离体培养大鼠脑微血管内皮细胞后，分别用星形胶质细胞和大鼠C6胶质瘤细胞培养液条件培养，首先明确条件培养后脑微血管内皮细胞上增多的质膜微囊如何参与血脑屏障的动态开放，是否介导大分子物质的吞饮；然后选择性提纯质膜微囊的膜蛋白行2D凝胶电泳，通过不同组间的比较蛋白质组学对照，结合mRNA差异显示，获取C6细胞条件培养后脑微血管内皮细胞特异性或高表达的蛋白质组份，并对该组份进行质谱分析。本实验旨在探讨脑血管内皮细胞膜亚区质膜微囊参与血脑屏障开放的内在机制，明确胶质瘤微环境对脑血管内皮细胞膜亚区质膜微囊的影响，藉以发现胶质瘤特异性或高表达的转运功能相关性细胞膜蛋白。
获资助单位中国医科大学(项目负责人)
项目编号 30872656
项目名称内皮-单核细胞激活多肽-II选择性开放血肿瘤屏障机制的研究
项目类型面上项目
申报学科1 (C1608)
研究性质
资助金额 30.00万元
开始日期 2009年1月1日
完成日期 2011年12月31日
项目摘要血肿瘤屏障(BT的存在是影响脑胶质瘤化疗疗效的关键。前期研究发现，一直作为抗肿瘤药物进行实验研究的内皮-单核细胞激活多肽II(EMAP-II)，在发挥肿瘤治疗作用的同时，可作用于肿瘤血管内皮细胞选择性开放BTB。本项目拟采用分子生物学等方法，首先在不同水平上研究外源性EMAP-II对不同状态内皮细胞的影响，分析EMAP-II对BTB功能的影响以及形态学结构的改变，阐明其选择性开放BTB的作用机制；进一步研究α-ATP合酶与EMAP-II的结合效果，及其对EMAP-II介导的BTB开放过程的影响，明确α-ATP合酶是否为EMAP-II 的作用位点；最后研究应用EMAP-II转运抗肿瘤药物(如卡铂)进入胶质瘤组织的效果和对脑胶质瘤大鼠生存时间的影响，比较EMAP-II和RMP-7的作用差异。本项目不仅能在理论上阐明EMAP-II选择性开放BTB的机制，而且能为脑胶质瘤的化疗提供新途径。
获资助单位中国医科大学(项目负责人)
项目编号 30800451
项目名称 ZONAB对紧密连接相关蛋白occludin转录调节机制的研究
项目类型青年科学基金项目
申报学科1 (C140308)
研究性质
资助金额 21.00万元
开始日期 2009年1月1日
完成日期 2011年12月31日
项目摘要开放血肿瘤屏障(BT对提高抗肿瘤药物进入脑肿瘤组织，提高化疗疗效有重要意义。ZONAB是一种紧密连接相关蛋白ZO-1相关的转录因子。前期研究初步证明了ZONAB能够与occludin启动子结合。本项目首先研究ZONAB对occludin转录调控的作用，以及ZONAB对紧密连接结构及体外BTB通透性的影响，明确ZONAB在开放BTB中的作用；进一步研究RMP-7作用后Apg-2、ZONAB 和ZO-1的表达和分布，以及在ZONAB表达缺失或过表达时，occludin的表达水平和体外BTB通透性的变化，明确ZONAB在RMP-7增加BTB通透性中的作用；最后，应用分子生物学等方法寻找细胞核中可能与ZONAB相互作用的蛋白，研究ZONAB在细胞核内的状态，推测其可能的转录抑制机制。本项目通过研究ZONAB 对紧密连接相关蛋白occluidn的调节机制，为揭示BTB开放的分子机制提供实验依据。
获资助单位中国医科大学(项目负责人)
项目编号 30860386
项目名称蒙药额尔敦-乌日勒抗动脉粥样硬化的分子机制研究
项目类型地区科学基金项目
申报学科1 (C191002)
研究性质
资助金额 26.00万元
开始日期 2009年1月1日
完成日期 2011年12月31日
项目摘要额尔敦-乌日勒是用于治疗"白脉病"的传统蒙药，因其疗效卓著，具有"神药"之称，但因基础研究薄弱、作用机制不明确，临床应用严重受限。为明确其抗动脉粥样硬化（AS）的作用及其分子机制，本项目首次采用现代科技手段，通过建立家兔AS模型，分别观察额尔敦-乌日勒对AS形成和消退的影响；在此基础上，采用ELISA、Western blot、Real-time PCR等技术方法，主要从降脂、抗氧化、抗炎、抑制血管平滑肌细胞迁移和增殖等方面对一些相关因子进行检测。预期结果：有望从分子水平阐明额尔敦-乌日勒抗AS的作用靶点，发掘复方蒙药抗AS多途径、多靶点的作用优势，为临床提供实验依据。此研究将为抗AS新药的研发开辟新途径，在防治AS领域里增添蒙医药的新内容，是传统蒙药复方制剂研究史上的一次历史性突破。必将对蒙医药现代化进程起到推动作用，为民族地区的发展做出贡献。
获资助单位内蒙古医学院(项目负责人)
目编号 30830039
项目名称构建多功能分子影像探针及其在内皮祖细胞活体示踪中的应用
项目类型重点项目
项目摘要利用无创医学影像技术实现对移植干细胞活体内示踪和疗效评估，对促进干细胞技术的临床转化有极其重要的意义。本项目设计三种标记有T1加权磁共振基团，近红外荧光基团和/或全氟取代基团的多功能分子影像探针1-3。其中探针3具备抗细胞分裂信号衰减的长效荧光机制。体内外实验证实此类分子探针标记内皮祖细胞（EPCs）的多功能示踪性、长效性、安全性。在动脉粥样硬化血管损伤、肢体缺血和乳腺癌三种不同的内皮损伤血管生成动物模型中，用超高场强7.0T 1H/19F MR和光学荧光成像同时监测和分析经标记移植后EPCs的归巢、分布、转归等动态变化规律，探讨EPCs对血管内皮损伤和新生血管的特异靶向性，以及对内皮损伤性病变的修复和促血管生成作用。本项目将为新型多功能分子影像探针的构建、干细胞的标记、多种影像手段协同下的干细胞活体示踪提供深入探索，也为EPCs在血管生成中作用机制的认识和疗效评价提供一个新的视角。
30471821
项目摘要目前已知氧化应激、遗传因素、免疫失衡、胎盘缺血是相互影响引发妊高征的四种主要因素，某些遗传因素很可能导致免疫功能或氧化应激障碍使滋养叶细胞侵润能力异常从而引起血管内皮系统功能障碍导致胎盘缺血。妊娠是肌体氧化负荷加重状况之一，正常脂质氧化代谢对维持正常妊娠和正常胎盘功能起重要作用。最新观点认为胎盘脂质沉积、急性动脉粥样硬化是先兆子痫的组织学特征，脂质化合物堆积及毒性作用很可能是改变滋养细胞侵润能力引起先兆子痫内
皮系统功能障碍的原因。虽然研究业已揭示某些重度妊高征与脂肪酸氧化代谢酶MTP缺陷有关，但MTP在胎盘和子宫螺旋动脉的脂质沉积、粥样硬化的演变中的交互作用等研究甚少。本课题拟通过人和动物实验从基因和蛋白水平研究正常妊娠和妊高征患者脂肪酸氧化代谢相关基因MTP的LCHAD在不同部位滋养细胞中的时空表达及分布和其相关蛋白在胎盘中的变化，旨在揭示脂肪酸氧化代谢失常与妊高征发病的关系。
30271362
项目摘要采用分子生物学技术对滋养细胞浸润的上调基因MMP-2、MMP-9和下调基因TIMP、KISS-1及其蛋白产物在不同孕期正常孕妇和妊高征患者胎盘和外周血中表达进行检测，并将上述基因转染绒癌细胞株，观察其浸润能力的变化，探讨基因调控失常和妊高征发病的关系，筛选理想的下调基因。用转基因技术构建该征新的动物模型，以阐明病因并指导创立新的防治措施。
项目摘要本项目以妊高征患者为研究对象,采用抑制消解杂交法研究妊高征患者与正常妊娠者胎盘组 胁钜毂泶锏幕 ?并运用突变检测技术进一步论证这种基因的差异表达是否有基因调控区的突变所导致.揭示胎儿基因特异表达在妊高征发病中的作用,对阐明妊高征发病的分子机制具有重要意义.
项目编号 30471821
项目名称脂肪酸氧化代谢与妊高征研究
项目类型面上项目
申报学科1 (C1703)
研究性质
资助金额 21.00万元
开始日期 2005年1月1日
完成日期 2007年12月31日
项目摘要目前已知氧化应激、遗传因素、免疫失衡、胎盘缺血是相互影响引发妊高征的四种主要因素，某些遗传因素很可能导致免疫功能或氧化应激障碍使滋养叶细胞侵润能力异常从而引起血管内皮系统功能障碍导致胎盘缺血。妊娠是肌体氧化负荷加重状况之一，正常脂质氧化代谢对维持正常妊娠和正常胎盘功能起重要作用。最新观点认为胎盘脂质沉积、急性动脉粥样硬化是先兆子痫的组织学特征，脂质化合物堆积及毒性作用很可能是改变滋养细胞侵润能力引起先兆子痫内皮系统功能障碍的原因。虽然研究业已揭示某些重度妊高征与脂肪酸氧化代谢酶MTP缺陷有关，但MTP在胎盘和子宫螺旋动脉的脂质沉积、粥样硬化的演变中的交互作用等研究甚少。本课题拟通过人和动物实验从基因和蛋白水平研究正常妊娠和妊高征患者脂肪酸氧化代谢相关基因MTP的LCHAD在不同部位滋养细胞中的时空表达及分布和其相关蛋白在胎盘中的变化，旨在揭示脂肪酸氧化代谢失常与妊高征发病的关系。
获资助单位北京大学(项目负责人)
项目编号 30271362
项目名称滋养细胞浸润行为的基因调控失常与妊高征发病的关系
项目类型面上项目
申报学科1 (C1703)
研究性质
资助金额 19.00万元
开始日期 2003年1月1日
完成日期 2005年12月31日
项目摘要采用分子生物学技术对滋养细胞浸润的上调基因MMP-2、MMP-9和下调基因TIMP、KISS-1及其蛋白产物在不同孕期正常孕妇和妊高征患者胎盘和外周血中表达进行检测，并将上述基因转染绒癌细胞株，观察其浸润能力的变化，探讨基因调控失常和妊高征发病的关系，筛选理想的下调基因。用转基因技术构建该征新的动物模型，以阐明病因并指导创立新的防治措施。
获资助单位上海交通大学(项目负责人)
项目编号 39900158
项目名称应用抑制消减杂交法克隆妊高征相关基因
项目类型青年科学基金项目
申报学科1 (C1703)
研究性质
资助金额 14.00万元
开始日期 2000年1月1日
完成日期 2002年12月31日
项目摘要本项目以妊高征患者为研究对象,采用抑制消解杂交法研究妊高征患者与正常妊娠者胎盘组 胁钜毂泶锏幕 ?并运用突变检测技术进一步论证这种基因的差异表达是否有基因调控区的突变所导致.揭示胎儿基因特异表达在妊高征发病中的作用,对阐明妊高征发病的分子机制具有重要意义.
获资助单位复旦大学(项目负责人)
项目编号 30800461 申报学科1 (C140401)
项目名称同型半胱氨酸对内皮祖细胞在体内皮修复能力的影响及其机制的研究项目类型青年科学基金项目
项目摘要本项目拟采用裸鼠颈动脉损伤模型，首先观察同型半胱氨酸 (Hcy) 是否影响内皮祖细胞(EPC)的在体内皮修复能力。为明确其机制，拟先后通过体外干预及在体观察Hcy对EPC ROS水平、NADPH氧化酶活性、NO活性及谷胱甘肽过氧化物酶、MnSOD、NADPH氧化酶和eNOS表达的影响。然后采用 NAC和apocynin 及siRNA抑制NADPH氧化酶表达，进一步明确NADPH氧化酶激活在其中的作用。此外，拟分别采用体外干预和临床试验观察罗格列酮对高Hcy血症患者EPC ROS、NADPH氧化酶活性、NO活性以及内皮修复功能的影响。该研究对于深入系统地阐明Hcy对EPC的影响及机制，进一步认识Hcy的病理生理效应及其信号转导机制提供理论依据，进而为高Hcy血症患者临床治疗提供基础性的新思路。此外，将为改善高Hcy血症患者EPC的功能提供新的治疗靶点，并为临床进一步应用EPC 提供技术保障。
项目编号 30800215 申报学科1 (C100102)
项目名称切应力调控内皮祖细胞Tie2信号通路修复血管损伤的研究
项目摘要以内皮祖细胞为基础的干细胞疗法是修复血管内皮损伤的重要方法，Tie2信号通路是介导内皮祖细胞动员、迁移和增殖功能的重要途径。我们的前期研究表明，切应力是调控内皮祖细胞功能活性和增强内源性抗血管内皮损伤能力的重要手段，但切应力能否通过调控内皮祖细胞Tie2信号通路修复血管损伤尚不明了。在前期工作基础上，本课题采用Flow Chamber切应力装置和RNA干扰等分子生物学技术，建立体外细胞培养模型、血管损伤修复模型和整体运动模型，研究切应力对内皮祖细胞Tie2信号通路的调控机制及其与动员、迁移和增殖功能的关系；探讨切应力调控内皮祖细胞Tie2信号通路修复动脉粥样硬化血管损伤的作用。本研究首次提出Tie2信号通路是切应力调控内皮祖细胞动员、迁移和增殖功能并加快损伤血管修复新的重要靶点，为切应力介导的细胞疗法修复动脉粥样硬化血管损伤提供更充分的科学依据。
项目编号 30870662 申报学科1 (C100403)申报学科2 (C1009)
项目名称基于Nd:YAG 微片激光器回馈效应的共焦层析成像原理和技术
项目摘要光学相干层析成像技术在活体生物组织内部结构成像领域得到了广泛应用，但它的成像深度仍然有待提高，这是由于随着样品深度增加，散射光信号急剧下降难于测到。本申请提出并从理论、实验两方面研究"Nd:YAG微片激光共焦回馈层析成像技术"原理：入射进样品的激光束反（散）射再回馈到微片激光器内，激光器的光功率会受到回馈光的位相调制，即通过探测微片激光器光功率的调制幅度实现强散射介质的内部结构的高灵敏定位。由于Nd:YAG微片激光器回馈效应有极高光强探测灵敏度（千万分之一），激光器相当于一个非常灵敏的相干光探测器。又采用共焦的方法设计微片激光束的光路（出射、反（散）射、回馈、探测），借助共焦成像技术的高分辨率提高横向分辨率和纵向定位精度。再由光学测头的二维扫描实现样品内部结构的截面成像，构成三维。此技术具有比传统OCT技术更高的灵敏度，从而有更高的探测深度。
项目编号 30872676 申报学科1 (C160803)申报学科2 (B040303)
项目名称内皮祖细胞捕获微弹簧圈修复重建颅脑血管的研究
项目摘要将适合作为VEC培养基质的生物可降解材料- - 高磷酰胆碱基团接枝的壳聚糖材料（PC-Chi）覆于微弹簧圈（MC）表面，制作多孔复合膜MC骨架系统，在其表面以非共价或共价方式掺入能够与内皮祖细胞（EPC）结合的CD34
或CD133抗体，制作内皮祖细胞捕获MC，克服当前应用MC存在的某些缺陷，经血管内介入技术将这种微弹簧圈栓塞于病变局部，后期血液循环中自体产生的或外部补充输入的CD34+EPC，CD133+EPC，或质粒ρTet-on-VEGF稳定转染的CD34+或CD133+EPC都可以随血液循环到血管缺陷部位，被导入的预衬抗体捕获，在调控因子（四环素类、VEGF）的作用以及血流的改建下可直接生长在骨架表面，具有高度生物相容性、可生长、可塑形等优点，分化为成熟的内皮细胞，从而形成有功能的表面，使病变血管处被内皮细胞封闭，逐渐修复重建血管壁内膜。
项目编号 30971473 申报学科1 (C0704) 申报学科2 (C060704)
项目名称 FMRP通过microRNA介导调控成体神经干细胞增殖和分化的研究
项目摘要脆性X染色体智力迟钝基因1（FMR-1）编码脆性X染色体智力迟钝蛋白（FMRP），该蛋白的缺失导致脆性X染色体综合症。我们发现FMR-1缺失会影响神经干细胞的增殖和分化。FMRP是一种选择性RNA结合蛋白，能够与microRNA 及Dicer和Argonaute相互作用，很可能通过microRNA来调节特定mRNA的翻译。但对于FMRP通过microRNA介导调控靶mRNA翻译的机制目前尚不清楚。本项目拟以小鼠为材料，采用RNA－IP－Chip方法鉴定小鼠成体神经干细胞中与FMRP 结合的mRNA和microRNA，研究FMRP在成体神经干细胞的microRNA加工成熟中所起的作用，探讨FMRP通过microRNA来调节特定mRNA的翻译，从而影响成体神经干细胞增殖和分化的途径，建立脆性X染色体智力迟钝和microRNA途径之间的联系，揭示FMRP缺失导致神经发育和认知缺陷的分子和病理机制。
项目编号 30900623 申报学科1 (C140401)
项目名称 KLF4对microRNA的调控及其在动脉粥样硬化中的作用
项目摘要 microRNA是一类进化上保守的非编码小分子RNA，在各项生命活动中起着重要的调控作用，能通过抑制翻译或降解靶mRNA等方式有效地抑制靶基因的表达。最近的研究表明，microRNA在心血管疾病的病理生理过程中发挥重要作用。KLF4是锌指转录因子家族的成员之一，在生长发育、肿瘤发生等过程中具有重要的调控作用。申请者前期工作发现，KLF4在炎症、氧化应激等与动脉粥样硬化有关的病理生理状态下表达上调，并且能够调控某些重要靶基因的表达。本课题拟在这些重要发现的基础上，通过microRNA array等方法，筛选并验证动脉粥样硬化过程中受KLF4调变的microRNA，在此基础上挑选1至2个调变的microRNA对其表达调控和生物学功能进行深入研究。
项目编号 30872889 申报学科1 (C170802)
项目名称诱导EMT的关键转录因子调控口腔鳞癌转移相关MicroRNAs的机制
项目摘要本课题在原有研究基础上，首次从MicroRNAs角度探讨口腔鳞癌细胞中诱导EMT的关键转录因子Twist、Snail、SIP1、Slug在调控侵袭、转移信号通路中的分子机制。主要研究内容包括：1.通过转基因技术建立转录因子诱导的口腔鳞癌细胞EMT模型。2.在模型上，采用微阵列分析、RNAi、前体MicroRNAs
等筛选出各转录因子调控侵袭、转移的关键MicroRNAs,研究其功能和相互关系；应用生物信息学和荧光素酶报告基因预测与验证关键MicroRNAs靶蛋白。3.从内源性角度进一步验证MicroRNAs在口腔鳞癌侵袭、转移中的作用及与转录因子的关系。探讨：Twist、Snail、SIP1、Slug通过哪些关键MicroRNAs如何调控口腔鳞癌细胞侵袭、转移？它们是独立，是协同，还是上下级关系调控MicroRNAs？研究结果将为寻找防治口腔鳞癌侵袭、转移新的干预靶点提供重要线索。
项目编号 30901783 申报学科1 (C171010)
项目名称 MicroRNA-106b 靶向调控乳腺癌转移抑制因子1（BRMS1）促进乳腺癌转移的研究
项目摘要 MicroRNA-106b家族是迄今发现的最重要的肿瘤调控基因之一，具有促进细胞增殖的癌基因特性。我们通过前期研究证实乳腺癌转移抑制因子（BRMS1）可以抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭的能力，并抑制了早期转移发生的一个重要过程- - EMT。同时发现在TGF-β诱导的EMT模型中mirRNA-106b显著上调，提示mir-106b可能促进乳腺癌转移。本研究拟进一步证实（1）mir-106b
是否具有促进乳腺癌转移的功能，（2）mir-106b促进转移的功能是否是通过靶向抑制BRMS1来实现的。本研究首次提出了mir-106b家族可能与转移相关，检测其表达水平将可能成为评估乳腺癌预后和监测转移的新指标，同时也为利用MicroRNA干扰技术靶向治疗乳腺癌提供了新的切入点。
用临床疗效确切的补肾宁心方灌服绝经后骨质疏松小鼠模型，分析外周免疫活性细胞
Th1/Th2 型细胞因子的表达、内分泌(E2、DHEA)和骨生化指标的变化，观察药物对骨及子宫内膜芳香化酶活性的影响，比较药物对成骨细胞(OB)生物学功能及子宫内膜作用的差异。体外培养OB，模拟雌激素衰退，分析OB 优势表达的雌激素受体（ER）亚型，及药物血清对骨吸收抑制因子（OPG）和优势ER 亚型（α或β）的调节作用。根据体内、外研究结果，RNAi 技术建立优势ER 亚型沉默表达的成骨细胞及内膜癌细胞系，分析其pERK1/2 的表达及细胞的增殖与凋亡，解析ER 亚型介导的信号途径及其对靶细胞的影响。阐明该复方防治绝经后骨质疏松，而对生殖系统无雌激素样副作用的机理。该研究还将有助于寻找药物归经的物质基础，深化中医药的药物归经理论。
类风湿性关节炎（RA）是严重危害人类健康的常见重大疑难疾病。藏医治疗真布病（与RA 相似）具有独特的临床优势。本项目在藏药翼首草前期大量研究中发现其具有抗炎、抗风湿等治疗真布病相关的作用，但其抗RA 的药效物质基础仍不完全清楚。本项目结合藏医药理论和药物体内过程规律，提出“翼首草口服后其肠道代谢与体内吸收产物是该药治疗真布病的体内效应物质”的假说。拟利用人体肠道菌群培养、门静脉-肝静脉同步采血的吸收入血实验等方法，以UPLC-Q/TOF-MS 等分析技术，分析翼首草口服后肠道菌群代谢及体内吸收产物的变化规律，应用中压制备色谱和NMR 等现代方法，对翼首草体内吸收代谢产物进行制备分离和结构鉴定，用大鼠佐剂性关节炎整体模型对其吸收代谢产物进行药效学验证评价，从肠道菌群代谢-体内吸收-药效相关性的角度，以揭示翼首草治疗真布病的药效物质基础，为抗RA 候选药物的发现和探索藏药有效成分筛选新模式提供科学依据。
真布病，类似于类风湿性关节炎（Rbeumatoid Arthritis，RA），是一种严重危害人类健康的疾病，也是藏医常见疾病，藏医治疗真布病具有较系统的理论依据和用药经验。本项目前期研究发现，藏药翼首草具有抗炎、抗风湿等治疗真布病的药理作用，但其作用机制尚不完全清楚。本项目结合藏医药传统理论，采用代谢组学和网络药理学的手段和方法，提出“翼首草干预RA后，导致的代谢网络和相关炎症信号网络的改变可阐释其药理作用机制”的假说。采用大鼠原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis CIA)模型关节炎整体模型，拟利用代谢组学、网络药理学、数理统计学等方法，以HPLC-Q/TOF-MS、NMR、现代生物学检测技术等分析技术，分析翼首草口服后体内代谢物和相关细胞因子的变化规律，以揭示翼首草治疗真布病的代谢网络和相关炎症细胞因子的信号网络调控机制，为阐明藏药翼首草治疗真布病的药理作用机制提供科学依据。
真布病，类似于类风湿性关节炎（Rbeumatoid Arthritis，RA），是一种严重危害人类健康的疾病，也是藏医临床上（上字可不要）常见疾病，藏医治疗真布病具有较系统的理论依据和用药经验。本项目前期研究发现，藏药翼首草具有抗炎、抗风湿等治疗真布病的药理作用，
但其作用机制尚不完全清楚。本项目结合藏医药传统理论，采用代谢组学和网络药理学（有没有这个方法啊？呵呵。。。）的手段和方法，提出“翼首草干预RA后，导致的（的字可不要）代谢网络和相关炎症信号网络的改变可阐释其药理作用机制”的假说。采用大鼠原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis CIA)模型关节炎整体模型，拟利用代谢组学、网络药理学、数理统计学等方法，以HPLC-Q/TOF-MS、NMR、现代生物学检测技术等分析技术，分析翼首草口服后体内代谢物和相关细胞因子的变化规律，以揭示翼首草治疗真布病的代谢网络和相关炎症细胞因子的信号网络调控机制，为阐明藏药翼首草治疗真布病的药理作用机制提供科学依据。
真布病，类似于类风湿性关节炎（Rbeumatoid Arthritis，RA），是一种严重危害人类健康的疾病，也是藏医常见疾病，藏医治疗真布病具有较系统的理论依据和用药经验。本项目前期研究发现，藏药翼首草具有抗炎、抗风湿等治疗真布病的药理作用，但其作用机制尚不完全清楚。本项目结合藏医药传统理论，采用代谢组学和网络药理学的手段和方法，提出“翼首草干预RA后，导致代谢网络和相关炎症信号网络的改变可阐释其药理作用机制”的假说。采用大鼠原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis CIA)模型关节炎整体模型，拟利用代谢组学、网络药理学、数理统计学等方法，以HPLC-Q/TOF-MS、NMR、现代生物学检测技术等分析技术，分析翼首草口服后体内代谢物和相关细胞因子的变化规律，以揭示翼首草治疗真布病的代谢网络和相关炎症细胞因子的信号网络调控机制，为阐明藏药翼首草治疗真布病的药理作用机制提供科学依据。
如何写好国家自然科学基金 课题申请书 医学科学部 医学科学部负责医学科学领域基金项目的申请、受理、评审、资助等项目管理及其它相关工作。医学科学部下设1个综合处，8个科学处，主要资助针对机体细胞、组织、器官和系统的形态、结构、功能及发育异常以及疾病发生、发展、转归、诊断、治疗和预防等开展的基础研究和应用基础研究。 医学科学部共设一级申请代码31个，二级申请代码426个。此申请代码体系的基本特点是： 一级申请代码是以器官系统为主线，从科学问题出发，将基础医学和临床医学融合，把各“学科”的共性科学问题放在一个评审体系中，取消了传统的“学科”和“临床科室”的概念； 二级申请代码按照从基础到临床，从结构、功能及发育异常到疾病状态的顺序进行设立，兼顾疾病相关的基础研究和应用基础研究，统筹考虑各系统内的结构、功能及发育异常与先天性疾病、遗传性疾病、免疫相关性疾病、炎症与感染、移植等各研究领域的科学问题。 医学科学部 医学科学部将遵循科学研究自由探索和国家需求导向的“双力驱动”规律，重点支持针对防病、控病和治病中的基础科学问题为目标开展的创新性研究，藉以提高我国医学科学基础研究和应用基础研究水平。 鼓励从医学实践中凝练和发掘科学问题，开展新学术思想和研究方法的创新研究； 鼓励基础医学和临床医学相结合的转化医学研究； 鼓励利用多学科、多层面的新技术、新方法，从分子、细胞、组织、整体等不同层次，针对疾病的发生、发展机制开展深入系统的整合医学研究； 鼓励在已有工作基础上提出创新性思想而开展的深入系统研究； 鼓励与其他领域融合的学科交叉研究； 鼓励开展国际交流与合作研究； 鼓励以高水平研究论文、专利等自主知识产权等为代表的科研产出； 关系国计民生的重大疾病、突发公共卫生事件、危害人民群众健康的常见病、多发病的基础研究与应用基础研究仍将是资助的重点领域，同时注意扶持相对薄弱的研究领域，保障各研究领域均衡协调发展； 重视科技欠发达地区和中青年科研人才的培养。 医学科学部 从既往医学相关项目申请情况看，存在的问题包括： 跟踪性和描述性的研究较多，临床实践中凝练和发掘的科学问题不够，独具特色或原创性的研究不多； 部分申请未能掌握国际同类及相关领域的研究动态，研究内容缺乏创新性； 部分申请立论依据缺乏对科学问题的有效凝练或科学假说，停留在观察性的描述层面；
知识就昱力量* 看** ** 看看青* 責 国家自然科学基金申请书范例 《现代机电控制工程》 共京航玄航夭太爭 吐 各 号 院 级 伦 姓 学 学 班
知识就是力量… 孕请代宵： 曼理辄门: 牧件目期： 爻理徐号9检查保护 国家自然科学基金 申请书 申报日期: 国家自然科学基金委员会
知识就是力量 报告正文 立項依据与研究内总4（MMHW（）孚）（比项为申请韦的韦骂重点） 1、顶目的立项依据 2、项目的研覚內容、研无目标.叹庆拟解决的关钱问题竝郁分为重点阐述内容） 3、拟采取的研覚方案庆可行?H■分析 4、本项日的轿色与创斬之处 5、年度研咒计划及预期研咒结来 二、研兗基刃:与工作条件此頊不做重点，可尚单專⑨ 1、工作基用t 2、工作备件 3、中请人简历 4、承担科研烦目倩况 5、完成自依科学基金項貝情况 三、经竇申请说明（此塡不做重点，可崗单书场 四、其他附件清羊此項不做重，点，可简羊韦宵） 学生书写注盍帯項选题赛考 ＞增量加迄钢连3D打印机,： ＞含能识期与感妙：腼生肌电认知 ＞云制违与云计算：
耳家口肚科孚基金甲濤节 —、立项依据与研究内容（自然基金要求4000-8000字，漂堂不限.无需手多） 1.项目的立项依据（研究意义、国内外研竟现状及分析，附主爰券考文猷目录） ■要做什么？为什么做？ ■基琲研究需结合科学硏竟发展魏势乗论迖科学意义；应用硏究玄耗合经济丑会发長申迫切需吴解决的关址科技问题来祂述妄应川茄系. ■硏究现扶许述；提出问題，刃迖耋奂旌，輕决办煖及科孚意义. ■由已宥的研究引出便说 ■符令科学基金的资助范国和竽科性厲（仟细珂铁妄目指为、資助项目汇羅等）上：原有研究的深入和箔展（扬长邀短） 中：没有基砒.大量阅读文弱，仔细分析推敲，扶出薄弱点.祈颊是关皱. 下：胡乱拼凑、這目模仿 ■注恚条理柱、逼辑柱，力求迪俗易遥，让刖人按更你的观点. ■抓住关竣点，说明亡期工作 ■创新柱追琮与创折的区刖；漳头创新；是否育凍创41和羊新■桂；研完找）路和方法的创新. ■科孕性承趣的科学竜义与学术价值；理论价值和潜族的庖用价值 ■先进性理论和技术两方面；斫与时的相对性；量力而冇■:要先进，更妥可行，不要'?赶时挹"；与时俱进，顺g学科复晨的潮汉. ■裟考文铁主要密考文钛要里斥国内外关键桂笛研疣工作要注耄文茯的时敷牲（经典丈披除外》.该蛊分向详舌人長余了申请暑対该领域的了解程度、知获蛉枸為所碼究目标的査姜桂.
国家自然科学基金申请书范例 仑电多REIHAtIG UNIVERSITY 《现代机电控制工程》 作 姓 学 学 班 2012-κ*-st*
1≡冢目肚芳字基全壬芳卡 申请碣 S≡5HΠ: 牧件価 53?*! 国家自然科学基金 申请书 20年月日 检查保护 申报日期:
国家自然科学基金委员会 报告正文 一、立項依据与研究内容（4θθ（）?∕mu字）（此项为申请韦的韦写重劇 1 ?点目的空项很据 2、項目的研覚內容、研芜目标.以庆拟解决的关養问题Jfc那分为重点阐述内家） 3、拟采JK的研究方案及可行豪分析 4、本项目的特色与创祈之处 5、年度研究计划及欢期研咒结来 二、研兗基越与工作条件此項不做重点，可简单專⑨ 1、工作基Hk 2、工作条件 3＞申请人筒历 4＞承担科研项目惰况 5、完成自然科学基金项同情况 三、疑费申请锐啊此頊不做重点，可崗羊弟写） 四■其他附件清羊此項不做重虑O可简羊韦写 学生书写注恚事顼选题银考 ＞增量加迤创连3D打印规，； ＞智能识刘与感如：脑生肌电认知 ＞云制逵与云计算：
＞老人I*护与取务
1≡家目加刘学基金串勺W —、立项依据与研究内容（自空基金要求4000 8000字，课堂不限，无需手多） 1.项目的立项依据（研究意义、国内外研究現状及分析，附主妥参考文猷目袁） ■要做什么？为什么做？ ■基蝕研究需結合科学研究发長越势耒论述科学意义；念用研究需结合经济赴会发長申迫切誓吴锌决的关域科技问題来枪述*应用茄系. ■硏究现映评述；炎出问题，刃迖童兵桂，驛决办注及科学意义. ■由巳育的研究引出便说 ■芍令科学基金的资助范3）和竽科性质（仟细凋扶项目挎向、青功项习汇编等）上：原有研究的潔入和箔展（扬长避殖〉 中：没有基砒.大量阅读文蔽，仔红分析推敲?戏出薄弱点.沪颊是关皱. 下：胡乱拼 凑、這目謨仿 ■注恚条理性、逻轻柱，力总通体易喳，让別人按芟你的观点. ■坏住关皱点J锻明苗期工作 ■创新牲追琮与创新的区刘；涼头创話；是否有凍仓桂和羊新桂；研瓷她）路和方企的创靳. ■科学性系題的科学蕙义与学术价值；理论价值和潜在的庖用价值 ■光进性理论和技术两方面；斫与旧的相对性；量力而行：妥先进，更要可行，不矣“赶时挹"；与时俱进，順&学科岌展的潮沆. ■鑒考丈铁主国内外羌键挂的研兗工作要注慰文钛的时效桂（经典丈扶徐外〉?该占分向评金人長乐了申请岩対该领域的了薜釋度、知识结枸知所研究目标??±?（?.
报告正文 参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。请勿删除或改动下述提纲标题及括号中的文字。 （一）立项依据与研究内容（建议8000字以内）： 1．项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。附主要参考文献目录）； 2．项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键科学问题（此部分为重点阐述内容）； 3．拟采取的研究方案及可行性分析（包括研究方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明）； 4．本项目的特色与创新之处； 5．年度研究计划及预期研究结果（包括拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等）。 （二）研究基础与工作条件 1．研究基础（与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩）； 2．工作条件（包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家实验室、国家重点实验室和部门重点实验室等研究基地的计划与落实情况）； 3．正在承担的与本项目相关的科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的与本项目相关的科研项目情况，包括国家自然
科学基金的项目和国家其他科技计划项目，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等）； 4．完成国家自然科学基金项目情况（对申请人负责的前一个已结题科学基金项目（项目名称及批准号）完成情况、后续研究进展及与本申请项目的关系加以详细说明。另附该已结题项目研究工作总结摘要（限500字）和相关成果的详细目录）。 （三）其他需要说明的问题 1. 申请人同年申请不同类型的国家自然科学基金项目情况（列明同年申请的其他项目的项目类型、项目名称信息，并说明与本项目之间的区别与联系。 2. 具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在同年申请或者参与申请国家自然科学基金项目的单位不一致的情况；如存在上述情况，列明所涉及人员的姓名，申请或参与申请的其他项目的项目类型、项目名称、单位名称、上述人员在该项目中是申请人还是参与者，并说明单位不一致原因。 3. 具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在与正在承担的国家自然科学基金项目的单位不一致的情况；如存在上述情况，列明所涉及人员的姓名，正在承担项目的批准号、项目类型、项目名称、单位名称、起止年月，并说明单位不一致原因。 4. 其他。
项目类别申报学科代码1 科学部编号 C C03030310 国家自然科学基金 申请书 项目名称：MSC对先天性巨结肠症肠道神经组织重建的实验研究 申请者： 所在单位： 邮政编码：410016 通讯地址：重庆市渝中区医学院路１号 电话： 4 传真： 6 申请日期：2000年12月 国家自然科学基金委员会 一九九七年制
填报说明 一、填写申请书前，请先查阅国家自然科学基金有关项目申请办法及规定。申请书各项内容，要实事求是，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。 二、申请书为十六开本，复印时用B5复印纸，于左侧装订成册。第三页起各栏空格不够时，请自行加页。一式六份（至少一份为原件），由所在单位审查签署意见后，按申报学科投送国家自然科学基金委员会对口科学部。地区科学基金项目，申请书另报送省（自治区）科委一份原件。 三、封面右上角“科学部编号”由对口科学部填写，项目类别和申报学科代码1由申请者填写。 四、下列人员不得作为申请项目的负责人提出申请，但可作为项目组成员参加研究： —在读（含在职）研究生 —已离退休的科研人员 —申请单位的兼职科研人员 五、申请者和项目组中具有高级专业技术职务的主要成员申请（含参加）的项目数，连同在研的国家自然科学基金项目数（不含重点项目、重大项目），不得超过两项。 六、同一项目组研究内容相近的项目，只允许报送一个学科。 七、申请者可因同类项目竞争等原因，提出不宜评议本项目的专家名单（姓名与单位，3人以内），密封于信封中，钉在申请书原件封面，或另专函相关学科，供科学部选择同行评议人时参考。科学部将对此信息保密。 八、国家自然科学基金委员会通讯地址：北京市海淀区花园北路35号东门 邮政编码：100083
国家自然科学基金资助项目《研究报告》篇一：国家自然科学基金资助项目结题报告模板(可编辑版) 国家自然科学基金 资助项目结题报告 填表日期：XX年12月30日 国家自然科学基金委员会制（XX年） 报告正文（按以下提纲撰写） 国家自然科学基金资助项目《结题报告》撰写提纲与说明 基金资助项目《结题报告》总体结构上分为：1）报告正文、2）成果目录表、3）成果数据统计表、4）项目负责人签字及部门审核意见表、5）附件材料，请项目负责人参照以下提纲及其说明认真撰写，并可根据需要自行增设栏目或补充必要的图表。 《结题报告》要求全面地反映资助项目的工作情况和研究进展，如实地体现资助项目的研究计划要点、执行情况、主要进展与成果、人才培养、合作交流、经费使用以及研究计划调整等情况，重点描述研究进展与重要的研究成果。请
精心撰写并认真核对，确保“内容真实、数据准确”。 在撰写风格上请注意“重点突出，语言精练、准确”，做到“结构合理，层次分明，标题突出，条目清晰”，必要的地方可图表、图文并茂。 《结题报告》撰写完毕后，请删除不再需要保留的说明，如填表说明等，使最终的版面更加简洁、美观、大方。 一、报告正文。参照提纲格式自由撰写，并可以根据需要分解或增设栏目。 要求层次分明、条目清晰、内容准确。主要栏目为: 1、摘要，关键词，abstract，keywords。以深入浅出的语言简明扼要地概 括出项目的精华，如背景、方向、主要内容、重要结果、关键数据及其科学意义等。关键词和keywords各不超过5个，并用分号隔开。 2、研究计划要点及执行情况概述。是否按计划进行，哪些内容作了必要的 调整和变动，哪些研究内容未按计划进行，原因何在。 3、研究工作主要进展和所取得的成果。本部分内容是《结题报告》的核心 部分，也是基金资助项目中最有学术价值和可供其它研
国家自然科学基金申请书撰写中容易出现的问题 关于修改国家自然科学基金申请书的一些建议 学者孙宗修发表于2009-3-2 15:59:22 国家自然科学基金申报在即，许多同人正在进行最后的修改。最近看了一些单位和个人提供的一些国家自然科学基金的申请书（草稿），感到其中有一些共性问题需要在修改时引起重视以提高申请获准率。当然，有些问题现在修改（如选题）已经不太现实，但是多一次修改过程可以为明年的申请积累一些新的经验。 1，必须认真按照申请书的格式和要求填写申请人随意更改标题或者小标题，导致内容不符合要求的现象很普遍。最突出的是2.3拟解决的关键科学问题，在阅读的36份申请书中，有30份（约85％！！）变成了2.3拟解决的关键问题，少了科学2个字，于是很多申请书将电镜观测或者什么分子技术作为要解决的关键问题，与要求大相径庭。又如申请人和主要成员的简历，有些申请书将主要成员漏掉了，更多的申请书则忽视了发表的论文和成果必须著录全部作者的要求，出现了大量的“等”与“et al”，个别的甚至连前3名作者也没有。 2，选题国家自然科学基金的定位是“支持基础研究，坚持自由探索，发挥导向作用”，作为基础研究，需要关注和应用最新研究成果，但决不可赶时髦：研究的热点固然重要，更需要关注科学前沿，强调“新”。客观的说，农口相当一部分申请是应用基础研究，除了原创性研究外，会有一些在生命科学研究的基础上，根据中国特色，开展相应的深入研究的项目，这样的申请必须说明特色所在和对我国农业、环境的重要性以及深入研究的不可替代性。应用基础研究的申请书要避免写成技术性项目，纯粹应用某种技术解决什么问题不是基金支持的方向。 科学基金的申请原则之一是“有所为，有所不为”，但有些申请书的题目过大，研究内容包罗万象，面面俱到，没有找准重点。至于项目组并没有什么前期积累或者相关基础，仅仅根据项目的重要性申请立项更是不行的。 3，科学问题科学基金不是攻关项目。基金强调探索科学问题，简单的说就是了解“是什么”、“为什么”和“怎么”，将其中一个黑匣子打开，有所发现，有所发明，有所创造，有所前进。基础研究只有第一，没有第二，科学研究日新月异，因此必须了解国内外的最新动态，并凝练出所申请项目的科学问题。没有提出新的科学问题的申请，肯定不能获得国家基金的资助。提出的科学问题应该符合“有限目标”，需要细化到一个具体的问题，不可贪大。 4，立项依据至少应该有3个方面：项目的重要性，国内外相关研究的最新进展和工作基础。首先，需要论证的是所申请项目的重要性，而不是该领域（例如粮食安全）的重要性；不能简单的以国外或者国内没有做过的研究就作为立项依据，需要深刻的分析论证开展该研究的重要性和紧迫性。其次，科学的发展突飞猛进，3年以前的文献不能反映当前的科学前沿！但是有不少申请引用的文献都是2005年以前的，并不了解最近1、2年国内外相关领域的最新进展，根本不能说明拟开展的研究现在进展到什么程度或者是否已经解决，使研究项目是否值得立项成了大问题。有一些申请书仅仅引用项目组最近的文章，但这还是不够的，应该引用权威刊物最近2年的文献。特别需要指出的是一些申请书有意无意的回避（不提）直接相关的研究最新进展，貌似新颖，实际上将适得其反。第三，需要点出科学问题和立项的基础，说明用什么新的思路探索，做什么，怎么做，项目组有什么相关的积累。所谓“学术思想新颖，技术路线可行”之类的话，不是申请人自己吹的，而是要靠对项目的深刻理解和独到的视角体现出来的。 5，400字的摘要这是申请书的精华所在。评审专家对项目的基本印象来自摘要。在基金申请中用“字字值千金”形容摘要的重要性是最恰当的了，因此摘要不必换行，内容避免重复题目，也要避免或减少中英文对照，尽量利用好400个字。可是有些申请书只写了250个字，白白浪费了宝贵的资源；有些申请书花了250甚至300个字写背景，喧宾夺主，将项目的科学意义与创新性却漏掉了。
2010年国家自然科学基金中标名单(生命科学部)-5(2011/06/28 15:35) 目录：网商感悟 浏览字体：大中小2010年国家自然科学基金中标名单(生命科学部)-5，灵异 项目批准号/申请代码项目名称项目负责人依托单位批准金额项目起止年月 31070311/C020604 黄莞花中抗肿瘤二萜活性成分及抑制肿瘤侵袭转移作用机制研究张勇慧华中科技大学 35 2011-01至2013-12 81011120047/C1106 mtDNA多态性与纯种赛马运动耐力运动能力的关联研究张勇天津体育学院 9 2010-01至2012-12 31072196/C190102 一种新型鱼类生殖负调控因子的发现与功能研究张勇中山大学 35 2011-01至2013-12 31072187/C180803 双峰驼胚胎干细胞的分离培养和鉴定张勇甘肃农业大学 8 2011-01至2011-12 31071114/C060503 基于表观遗传组识别驱动细胞状态变化的核心转录因子张勇同济大学 40 2011-01至2013-12 31071040/C1106 线粒体移动参与骨骼肌有氧能量代谢调节的分子机制张勇天津体育学院 33 2011-01至2013-12 31071268/C120101 线粒体DNA有害突变在动物世代传递中被淘汰的机制张永忠聊城大学 8 2011-01至2011-12 31071694/C140205 苜蓿盲蝽气味结合蛋白基因鉴定及分子识别功能张永军中国农业科学院植物保护研究所 33 2011-01至2013-12 31000008/C010103 黄河三角洲耐盐野生药用植物内生真菌新结构次生代谢产物的发现与生物活性研究张永刚山东省科学院 19 2011-01至2013-12 31071537/C200102 食品类黄酮化合物抑制巨噬细胞炎症因子分泌的安全有效剂量及其与抑制磷酸化的相关性张英慧佛山科学技术学院 31 2011-01至 2013-12 31071002/C110201 慢性间歇性低压低氧通过调制压力感受性反射抗高血压机制的研究张翼河北医科大学 35 2011-01至2013-12 31070996/C11 间充质干细胞诱导Jagged-1依赖的调节性DC形成及其分子机制研究张毅中国人民解放军军事医学科学院 33 2011-01至2013-12 31028013/C0606 染色质修饰的分子机理研究张毅中国科学院生物物理研究所20 2011-01至2012-12 31070599/C161002 马尾松感知异质低磷胁迫的根构型与磷效率研究张一中国林业科学研究院 34 2011-01至2013-12 31070493/C160301 蒸汽力开启木材细胞通道机理及可控性的研究张耀丽南京林业大学 33 2011-01至2013-12 31070492/C160301 酶对速生木材和秸秆微/纳纤丝的分离及其增强复合材料的界面特性调控研究张洋南京林业大学 33 2011-01至2013-12
填报说明 （2016版） 一、《国家自然科学基金资助项目结题/成果报告》（以下简称《结题/成果报告》）是资助项目研究工作的重要档案材料，也是结题审查的主要依据以及绩效评价的主要基础。根据《国家自然科学基金条例》（以下简称《条例》）的规定，国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)将向社会公布《结题/成果报告》全文。 二、项目负责人应认真阅读并按照《条例》、相关类型资助项目管理办法和资金管理有关规定的要求（查阅https://www.doczj.com/doc/d65279916.html,），在国家自然科学基金资助项目（以下简称资助项目）结束后，实事求是地撰写《结题/成果报告》并提供必要的附件材料，保证填报内容真实、数据准确，报告中不得出现《国家科学技术保密规定》中列举的属于国家科学技术秘密范围的内容。 三、自然科学基金委重视科学道德、倡导良好的学风，反对弄虚作假和浮躁作风，同时也鼓励创新、宽容失败。如资助项目存在探索失败的情况，请在《结题/成果报告》中如实反映并分析原因，为今后的研究工作提供借鉴。 四、《结题/成果报告》由摘要、正文、研究成果目录和研究成果统计数据表、项目资金决算表和决算说明书、签字及审核意见表、电子附件目录和电子附件材料等组成。 五、项目负责人应在线撰写《结题/成果报告》并打印ISIS系统生成的PDF 文件，提交依托单位审核（纸质版须本人签字）。依托单位应认真审查《结题/成果报告》，确保材料齐全并真实可靠，在规定日期内将电子文档和一份纸质文档统一报送自然科学基金委。 六、项目负责人在结题后三年内应继续向自然科学基金委提供与资助项目相关的研究成果，并按要求提交依托单位，列入项目成果档案。 撰写要求
国家自然科学基金标书写作全攻略+成功范例1份 指导思想篇 1、追求卓越，在知识上要绝对专业，坚决反对侥幸心理。 2、相信NSFC申请是公平的，大家靠实力竞争，必须花大力气写标书；如果你认为NSFC 只有关系，你就不用继续往下看了。 3、NSFC是一个系统工程，需要花很多时间和精力，而不仅仅是几页标书，是智慧沉淀的 结晶。 4、不要把NSFC看的高不可及，你要相信自己的创意，哪怕你只是一名一年级硕士 5、机会主义是有的，但我们没有什麽其它的资本，只能消灭标书里一切可能的失败因素， 加上完美的选题和课题设计，彻底征服评委，不给评委任何黑掉你的机会。 6、基金申请不同于实际研究课题设计，必须把个人兴趣与NSFC兴趣结合一致，投其所好。 选题立项篇 1、基金成败关键还是选题要好，提前半年，刚入行的提前一年进行课题搜索 2、老板指定的题未必是好题，最好自己选题，如何立项应该是研究生学习最重要的一课， 毕业后你会发现，没有人会指点你什麽课题有价值了，在中国学术的沙漠里，只剩下你自己了。 3、好课题是对学科深刻理解的条件下产生的，大量翻阅文献吧，汲取知识的同时千万别忘 了思考，你发现别人存在漏洞的时候，好课题就离你不远了。 4、选题最好以问题为导向，不要以技术为导向，找到问题了，课题就找到了。而拿着新技 术去找能解决的问题，效果多数不好，但还是大有人在，比如RNAi。 5、解放思想，发散思维，多方法多学科交叉，一般都会比较受人青睐，容易申请到基金， 但不能为了交叉而强行交叉。 6、创新性新技术、新理论的课题要有一定的理论与技术基础，最好有工作基础，没有你也要东拼西凑，这是在中国，NSFC似乎讨厌空中楼阁 7、临床课题研究最好别选临床应用方向，而选应用基础研究。 8、选择自己熟悉，有工作基础的领域，别跨越太远。你是在谝钱，记住了，你不装的象个 行家，NSFC是不会给钱的。 9、重要科学问题的切入点准确，切忌过宽、过大，只要体现一定的新意和研究价值就行了， 能得诺贝尔奖的课题NSFC是不给钱的。 10、没有人做过的课题不能做为立项的依据，但NSFC资助的项目必须是国际上没人做过的，而不是国内空白。当然，如果国际上有同类结果，你不说，地球上的中国人也许也不知 道，但一旦被识破，你死定了。 11、如果是捕捉科研前沿性的课题，最好设计周密，尤其是目的和结果的一致性、可获得 性和可预期性，通过课题实施所获得的结果必须能充分支持与研究目标相一致的结论。 12、热点课题不一定是好课题，热点上的人也很热。但在还没热起来的热点，一定是一个 好课题，标书评审滞后半年呢，比如最开始的一批SARS课题。有时也不防设计一些非热点 但是对与科研有价值的课题，发挥出奇不意的效果。 13、临床课题可以是当前没有好办法治疗的疾病，急需解决的临床问题，而在国际上检索 的文献只有几篇的那种。 14、本人不主张以最新的重量级文献做指导，你会发现，很多人跟你的想法惊人的一致。 有人特别反对跟风。
除非特殊说明，请勿删除或改动简历模板中蓝色字体的标题及相应说明文字 参与者简历 格式: 目前所在机构, 部门(指二级单位), 职称 例如: 北京大学, 医学部生物化学系, 教授 教育经历（从大学本科开始，按时间倒序排序；请列出攻读研究生学位阶段导师姓名）： 格式: 开始年月至结束年月, 机构, 院系, 学历, 研究生导师(仅指攻读 硕士和博士研究生学位阶段导师姓名) 例如: 1991-09至1995-06, 北京大学, 医学部生物化学系, 博士, 导师: ××× 科研与学术工作经历（按时间倒序排序；如为在站博士后研究人员或曾有博士后研究经历，请列出合作导师姓名）： 格式: 开始年月至结束年月, 机构, 部门, 职称, 博士后导师(仅指博士 后研究阶段导师姓名) 例如: (1)2003-07至现在, 中山大学, 高分子化学系, 副教授 (2)2003-07至现在, 中山大学, 高分子化学系, 博士后, 导师: ××× 曾使用其他证件信息（应使用唯一身份证件申请项目，曾经使用其他身份证件作为申请人或主要参与者获得过项目资助的，应当在此列明） 格式: 证件类型, 证件号 例如: 护照, ××××××××× 主持或参加科研项目（课题）情况（按时间倒序排序）: 格式: 资助机构, 项目类别, 批准号, 名称, 研究起止年月, 获资助金额, 项目状态(已结题或在研等), 主持或参加 例如: 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 21773999, ××××××× ××, 2018-01至2021-12,30万元, 在研, 主持 代表性研究成果和学术奖励情况 （请注意：①投稿阶段的论文不要列出；②对期刊论文：应按照论文发表时作者顺序列出全部作者姓名、论文题目、期刊名称、发表年代、卷（期）及起止页码（摘要论文请加以说明）；③对会议论文：应按照论文发表时作者顺序列出全部
如何申请自然科学基金项目 （根据省内资深专家讲话稿整理） 一、选题问题（题目是你对评审专家说的第一句话。需要创新、创新、再创新） （一）选题如何做到与科学基金的资助范围和学科性质相符合？ 现代科学的综合性与交叉性，决定了它所涉及的学科领域较为广泛，且与某些相关学科在一些研究领域内界定并非都十分清晰，有时出现你中有我，我中有你的情况。所以，选题问题首先是选题范围，即资助范围问题。 申请科学基金项目时应首先注意阅读《项目指南》，了解重点与优先领域，以利于确定选题范围。 1、研究类型应属基础研究与应用基础研究，非此即不在资助范围之列。 选题必须首先符合这一要求，纯粹应用研究与开发性研究都不属资助范围。具体多属于以下二种类型。 （1）、开发性、纯应用研究不属资助范围 课题设计中没有或极少有理论与方法上的创新，且多为直接面向应用，将成熟技术移植到专门领域或仅在应用技术上有所开拓。此种角度提出的问题是难于有创新的，是一种应用性工作或研究在不同学科领域的延拓，是属于开发性研究，此类选题均不属资助范围。 （2）、工程或软科学中的可行性论证研究不属基础研究，也不属于资助范围 例如，“海洋环境下船舶操纵性研究”、“载人航天器的安全性分析方法研究”、“攀西地区钒钛矿综合利用新工艺流程的经济效益分析评价”、“固体矿产地质勘探项目可行性分析模式研究”等。这类项目多兼有前面两类项目的特点，但更多具有应用性、开发性、工程性的特点。 2、申请项目应不超出自然科学基金资助学科的范围，以发布的代码为准，有三级学科的必须写到三级学科 以管理学科为例，具体资助范围为三个学科： G01 管理科学与工程 G0101 管理科学与管理思想史 G0102 一般管理理论 G0103 运筹与管理 G010301 优化理论与技术 G010302 排队论与存贮论 G010303 系统可靠性 G0104 决策与对策理论 G0105 组织理论 G0106 管理心理与行为理论 G0107 管理系统工程 G010701 系统分析技术 G010702 控制技术 G010703 网络技术 G010704 模拟（仿真）技术 G0108 评估技术 G0109 预测技术 G0110 数量经济分析方法 G0111 工业工程 G0112 信息技术与管理 G011201 管理信息系统
如何撰写国家自然科学基金标书？资深评委的详细解答！ 2017-11-15 一份好的国家自然科学基金申请书，首先是“项目名称、关键词与400字摘要”三部分。因为，这三项对于获得评审人印象分至关重要。项目名称要带点新意，我曾经为每一个基金项目名称苦思冥想多日，而且有时在本子写好后依然对题目名称做过更改，当然一般情况下项目名称是越改越好，但也有改糊涂的时候，最后又决定采用原先的项目名称。在我的印象里，提炼出一个很有创意的基础研究项目题目取决于很多因素，既与你的科研能力有关，也与你的文字功底及对大量前人文献调研与理解相关。项目名称与一篇重要论文的题目有点相似，过于俗套题目会像一杯白开水无味，好的题目就是与众不同。 在我的印象里，基金申请书中的400字摘要有时可能决定了一个项目的命运。因为，现在很多中-青年评审人平常工作很繁忙，尤其对那些从事热门领域研究的牛人们，他们每年会收到几十份基金本子（我自己有记录的10多年来最多年份只有14份），要他们认真审读每份申请书全文（尽管这是应该的事情）不太现实。所以，往往首先仔细审阅400字摘要的内容。这也是“先入为主”重要一步，只有400字内容引起了评审人的注意，能让他的眼睛一亮，他们才会认真审读后面的内容。相反，当400字摘要内容写得平淡无奇，就像一杯白开水那样没有一点滋味，阅读正文内容就主要属于形式上的事情了。 关于一个项目的创新性是一个让人非常纠结的事情，因为如何准确评价一个项目的创新性在很多情况下只是“凭着感觉走”。其实我们大可不必为选题的“创新”性过于纠结，我认为，只要你的选题但凡有点新意就可能打动评审人。我们不要奢望提出一些“很刺激”的很强原始创新科学选题。我们更不要想象提出一
《现代机电控制工程》 作业一： 姓名： 学号： 学院 班级： 2012-**-**
空 国家自然科学基金 申请书 申报日期： 2012年月日 国家自然科学基金委员会
报告正文 为什么做？想做什么？ 如何去做？做过什么？ 学生书写注意事项选题参考 ?增量加法制造：3D打印机，； ?智能识别与感知：脑生肌电认知 ?云制造与云计算； ?老人陪护与服务； ?
1. 项目的立项依据(研究意义、国内外研究现状及分析，附主要参考文献目录) ?要做什么？为什么做？ ?基础研究需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；应用研究需结合经济社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。 ?研究现状评述；提出问题，阐述重要性，解决办法及科学意义。 ?由已有的研究引出假设 ?符合科学基金的资助范围和学科性质(仔细阅读项目指南、资助项目汇编等) 上：原有研究的深入和拓展(扬长避短) 中：没有基础。大量阅读文献，仔细分析推敲，找出薄弱点。新颖是关键。 下：胡乱拼凑、盲目模仿 ?注意条理性、逻辑性，力求通俗易懂，让别人接受你的观点。 ?抓住关键点，说明前期工作 ?创新性追踪与创新的区别；源头创新；是否有原创性和革新性；研究思(想)路和方法的创新。 ?科学性课题的科学意义与学术价值；理论价值和潜在的应用价值 ?先进性理论和技术两方面；新与旧的相对性；量力而行：要先进，更要可行，不要“赶时髦”；与时俱进，顺应学科发展的潮流。 ?参考文献主要参考文献要显示国内外关键性的研究工作，要注意文献的时效性(经典文献除外)。该部分向评审人展示了申请者对该领域的了解程度、知识结构和所研究目标的重要性。 学生书写注意事项 ?不用太多字数，注重思路和对研究工作和背景的系统上的把握
国家自然科学基金申请书格式(精选多篇) 第一篇：国家自然科学基金申请书 《国家自然科学基金申请书》 填报说明 申请书采用ms-word文件方式，界面友好且操作简单。每一栏目仅需填写一次，重复出现的信息由计算机自动填入。为规范填写内容、减轻申请人负担，使申请者将撰写重心放在申请的主体内容上，申请书部分采用自带代码包，如单位代码、申请代码等，栏目采取下拉菜单方式选择。 申请书信息表格的内容以数据库方式按字段自动引入国家自然科学基金委员会项目管理系统。要求信息表格所填内容务必准确、详实。其主要包括以下几个部分：①基本信息；②项目组主要成员；③经费申请表；④报告正文；⑤签字盖章页；⑥根据不同要求添加附页或表格。请申请者注意：您的申请书“基本信息表”一页的内容在获得资助后将以在基金委的网站等适当形式向社会公开，凡涉及保密和知识产权问题的内容不得写入，项目依托单位须认真核查。必须写入摘要中的保密内容应特殊声明，并说明理由。其声明和说明以书面形式作为附件随同纸质申请书一并申报，内容保密的摘要未提交声明而被公开的责任自负。申请书的安装请详细阅读下载后的申请书帮助文
档。纸质文本的签字盖章页必须为本人签名的原件，印章必须是依托单位注册公章的原章盖印。 一．需要填写的信息： 1．个人信息 2．依托单位信息 3.合作单位信息 4．项目信息 5．经费申请信息 6.正文报告 7．根据特殊情况所需的材料，如中级及以下专业技术职务(职称)申请者（无博士学位）,需有2名相同领域具有高级专业技术职务科技人员的推荐信，在职博士生申请需提供导师推荐信。 二、申请人直接填写信息表 申请者下载并解压缩国家自然科学基金申请书后，按照说明要求，选择“启用宏”打开空白申请书。封面左上角显示“检查保护”按钮，请在底端填写申请日期。“检查保护”按钮的功能为：申请书所有必填信息的检查和规范字段检查。 三、信息表分为下拉式菜单选择和自行填写两种方式
申报学科代码1 科学部编号 A C01040106 国家自然科学基金 申请书 项目名称： 申请者： 所在单位： 邮政编码： 通讯地址： 电话： 传真： 电子信箱(Email): 申请日期：二00二年二月 国家自然科学基金委员会 2002年制
填报说明 一、填写申请书前，请先查阅国家自然科学基金有关项目申请办法及规定。申请书各项容，要实事，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。 二、申请书为十六开本，复印时用B5复印纸，于左侧装订成册。第三页起各栏空格不够时，请自行加页。一式六份（至少一份为原件），由所在单位审查签署意见后，按申报学科投送国家自然科学基金委员会对口科学部。地区科学基金项目，申请书另报送省（自治区）科委一份原件。 三、封面右上角“科学部编号”由对口科学部填写，项目类别和申报学科代码1由申请者填写。 四、下列人员不得作为申请项目的负责人提出申请，但可作为项目组成员参加研究： —在读（含在职）研究生 —已离退休的科研人员 —申请单位的兼职科研人员 五、申请者和项目组中具有高级专业技术职务的主要成员申请（含参加）的项目数，连同在研的国家自然科学基金项目数（不含重点项目、重大项目），不得超过两项。 六、同一项目组研究容相近的项目，只允许报送一个学科。 七、申请者可因同类项目竞争等原因，提出不宜评议本项目的专家（与单位，3人以），密封于信封中，钉在申请书原件封面，或另专函相关学科，供科学部选择同行评议人时参考。科学部将对此信息。 八、国家自然科学基金委员会地址：市海淀区双清路83号，通讯地址：8610信箱。 邮政编码：100085
申请书正文（请勿删除“申请书正文”五字）
一、一般项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景）
3．本项目研究目标，及其与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容、研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（与本项目相关的研究工作积累，已具备的研究支撑条件） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致） 二、青年基金项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景） 3．本项目研究目标，及其与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容、研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（与本项目相关的研究工作积累，已具备的研究
支撑条件） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致） 三、重点项目申请书正文撰写提纲 1．项目名称 2．研究工作的科学意义（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景） 3．本项目研究目标，以及与申请者研究工作长期目标的关系 4．项目研究内容，研究方案和进度安排（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明，年度研究计划） 5．项目创新之处 6．工作基础与工作条件（工作基础：与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩；工作条件：已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家、省部级重点实验室和部门重点实验室等研究基地及依托重点与优势学科的情况） 7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路（阐述研究结果的形式，如何充分利用可能得到的研究结果，拟通过何种资助渠道继续开展研究工作，预期发表的主要相关论文应与简表填写内容一致）
青年科学基金项目申请书填报说明 (2016版 青年科学基金项目是国家自然科学基金人才项目系列的重要类型,支持青年科学技术人员在国家自然科学基金资助范围内自主选题,开展基础研究工作,培养青年科学技术人员独立主持科研项目、进行创新研究的能力,激励青年科学技术人员的创新思维,培育基础研究后继人才。 一、申请条件 青年科学基金项目申请人应当具备以下条件: (1具有从事基础研究的经历; (2具有高级专业技术职务(职称或者具有博士学位,或者有2名与其研究领域相同、具有高级专业技术职务(职称的科学技术人员推荐; (3申请当年1月1日男性未满35周岁,女性未满40周岁。 符合上述条件的在职攻读博士研究生学位的人员,经过导师同意可以通过其受聘单位申请,但在职攻读硕士研究生学位的人员不得申请。作为负责人正在承担或者承担过青年科学基金项目的(包括资助期限1年的小额探索项目以及被终止或撤销的项目,不得作为申请人再次申请。 二、注意事项 青年科学基金项目重点评价申请人本人的创新潜力。申请人应当按照青年科学基金项目申请书撰写提纲撰写申请书。青年科学基金项目的合作研究单位不得超过2个,资助期限为3年(仅在站博士后研究人员作为申请人申请的项目可按照依托单位的书面承诺填写相应的资助期限。 特别提醒申请人注意:
1. 申请人撰写申请书,应注意符合本年度《国家自然科学基金项目指南》-”申请须知“-”关于申请书撰写要求“及正文青年科学基金项目相应部分的要求撰写申请书,请认真阅读。 2. 申请书中不得出现任何违反法律及有关保密规定的内容,依 托单位须认真审核。由于违反相关规定而导致的一切后果由申请人和依托单位负责。 青年科学基金项目申请书撰写提纲 (2016版 青年科学基金项目申请书由信息表格、正文、个人简历和附件构成。 一、信息表格 包括项目基本信息、项目主要参与者和项目资金预算表,填写时应按操作提示在指定的位置选择或按要求输入正确信息;项目资金预算表应按照《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》、《国家自然科学基金项目资金预算表编制说明》认真填写,应保证信息真实、准确。 二、正文:参照以下提纲撰写,要求内容翔实、清晰,层次分明,标题突出。请勿删除或改动下述提纲标题及括号中的文字。 (一立项依据与研究内容(4000-8000字: 1.项目的立项依据(研究意义、国内外研究现状及发展动态分析,需结合科学研究发展趋势来论述科学意义;或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。附主要参考文献目录; 2.项目的研究内容、研究目标,以及拟解决的关键科学问题(此部分为重点阐述内容;
2014年度国家自然科学基金医学科学领域学科评审组组成名单 根据国家自然科学基金委员会相关规定，现公布2014年度国家自然科学基金医学科学领域学科评审组组成名单。 安秀丽毕开顺毕胜卞修武卜碧涛步宏曹佳曹君利曹卫 曹务春曹晓建常江陈丰原陈利国陈良万陈凌陈乃宏陈佩杰 陈清陈佺陈薇陈晓春陈勇彬陈有信陈哲生陈忠程黎明崔瑾崔立旺单忠艳邓绍平丁国华丁洁董子明杜晓军樊赛军范晓峰方敬爱方向东冯怀亮冯世庆付丽高建华高培毅高平高平进高维强高岩戈宝学顾宁郭非凡郭俊明郭青龙郭忠武韩芳韩骅韩岩韩英郝传明何斌何淑雅何志巍洪葵侯一平胡海岚 胡俊波胡兰靛胡清华胡昔权胡豫胡卓伟华子春黄惠勇黄建 黄教悌黄金玲黄璐琦黄苏明黄旭培惠汝太吉训明纪如荣季光季红斌贾继辉贾力贾立军江建海江涛姜玉武蒋青蒋秋燕蒋欣泉焦拥政金光辉荆清景向红鞠大宏康春生孔北华孔德领 兰平雷群英冷向阳黎孟枫李爱玲李灿东李昌煜李成章李川 李方李高李国安李汇华李冀李磊李素云李小俚李晓明李旭李旭日李延青李雁李晔雄李仪红李应东李友林厉有名梁爱斌梁朝朝梁生旺梁新华廖端芳林建谍凌斌凌文华刘宝瑞刘兵刘吉斌刘俊平刘良明刘林刘明耀刘强刘全忠刘士远刘文刘新峰刘振启卢晓梅陆豪杰陆洪光陆茵罗湘杭罗晓东罗永明 罗卓荆吕路线吕志平马爱国马融马雄马云淑明东缪朝玉母得志南发俊聂静宁文欧启水欧阳宏伟潘景轩庞宗然裴妙荣 彭成钱碧云钱家鸣钱其军秦晓群秦樾秦志海邱录贵区景松 屈卫东任涛邵吉民沈洪兵沈铿沈智渊师永红施焕中时杰史大卓寿张飞宋尔卫宋元林孙殿军孙刚孙耕耘孙劲旅孙凌云 孙晓波孙正孙志伟汤锦波唐洪泰陶芳标陶亮陶永光田捷田普训田卫东田野童丽王恒樑王慧王健伟王金锐王立平王琪王青青王少为王世军王薇王卫庆王文辉王晓英王笑民王新华王亚丽王雁玲王耀献王征宇王佐林魏玲文建国翁建平邬堂春吴开春吴玉章武密山武胜昔席丽艳肖献忠谢东谢文邢达熊承良熊志奇徐家科徐建国徐开林徐克徐力徐涌许丽艳许能贵许兴智闫福华杨安钢杨慧霞杨培增杨万才杨新健杨跃进杨长青阴正勤印春华游雪甫于春水于君于颖彦余福新余家阔俞卫锋俞晓春喻田袁慧军袁正宏袁志民袁祖贻苑普庆岳振宇翟宏斌曾凡钢曾苏曾晓荣张策张国君张建宁张健张利宁张陆勇张明雪张强张清媛张群卫张为远张炜真张卫东张晓坤张永祥张永学张幼怡张志谦张重义赵世华赵晓航赵子建郑海荣郑科郑敏郑晓飞钟大放钟毅周钢桥朱大岭朱东亚朱冬冬朱毅诸欣平卓丽圣邹云增 公布时间:2014年7月23日至2014年8月2日。