正气、进取、专业质量记录
供应商评鉴报告
供应商评审结果评审日期
物料类别评审时机□初评□复评供应商编号
联络人联络电话邮件地址
供应商地址
评审方式□生产现场评审□非生产现场评审
评审组员：
评审组长：
评审部门得分与评审意见签名日期SQE
研发
计划采购部
/供应合作部
附件供应商资料：
□三证□公司简介□ISO证书□QC工程图□生产流程图
□设备清单□程序文件清单
供应商评审总结：
□评审合格，建议加入《合格供应商一览表》；
□评审不合格。
评审组长：
会签各部门意见
供应合作部
签名:
日期:
计划采购部
签名:
日期:
质量保证部
签名:
日期:
研发____________
签名:
日期:
批准：
签名/日期：
No. 序号Audit Item
审核项目
Goal
目标得分
Self Score
自评得分
LC
Score
龙旗
评分
1 Contract Review
合同评审25%
2 Design Control
设计管控20%
3 Quality Systems
质量系统
5%
4 Documentation Control
文件管控5%
5 Supplier Quality Control
供应商质量管理5%
6 Product ID & Lot Traceability
产品识别与批次追踪5%
7 Process Control
过程控制
7.5%
8 Inspection and Test/Status
检验和测试/状态7.5%
9 Calibration
校验2%
10 Nonconforming Product Control
不良品管控5%
11 Handling, Packaging, Storage & Delivery
搬运、包装、储存、运送5%
12 Quality Records
质量记录5%
13 Restriction of the use of certain Hazardous Substance
有害物质限制使用(RoHS) 3%
Total Score
总得分100%
Criteria: 评分标准
A Approved
接受
90 ~ 100%
B Conditionally Approved
有条件接受
60 ~ 89%
C Not Approved
不接受
< 60 %
No. 序号Problem Description
问题描述
Goal
目
标%
Self
Score
自评得分%
LCR Score
龙旗评
分%
Remark
备注
1 Contract Review
合同评审25
1.1 Are there established procedures for contract review? (i.e.
product specifications quality requirements and RoHS)
是否建立合同评审相关（产品规格书、质量要求、RoHS）的程序？
3 3
1.2 Are such procedures reviewed to ensure that contract requirements are adequately defined and documented?
是否评估上述程序，确保充分明确合同要求并归档？
2 2
1.3 Are such procedures reviewed to ensure that the supplier has the
capability to meet the contractual requirements?
是否评估上述程序以确保有能力满足合同要求？
2 2
1.4 Are there established procedures for new product introduction/transfer? (e.g., documentation checklist,
equipment checklist, conduct pilot run, pre-production, first
article review, etc.)
是否制定新产品导入/移转的程序（如文件清单、设备清单、导入试产、
首件评审等）？
3 3
1.5Does the supplier have procedures to ensure that supplied
product conforms to specified requirements?
供应商是否有流程，确保供应的物料与特定的要求相一致？
3 3
1.6Does the supplier have a procedure ensure that products supplied
are in compliance with Custom er’s Datecode requirement?
供应商是否有程序确保供应产品的保质期要求?
2 2
.
01.7Does the supplier have a product deliver system?
供应商是否有交期管理系统？ 3 1
1.8Is there an appropriate procedure to inform the customer deliver
delay or potential issues?
是否有合适的程序通知客户交期延误或潜在的问题？
2 2
1.9 Is there an appropriate procedure to ensure that order requirement is confirmed properly?
是否有合适的程序确保订单要求得到正确确认？
3 3
1.10Are property and data/information from customer properly maintained and safeguarded? (E.g. testing devices)
来自客户的资料和财产是否得适当的管理和保护？
2 2
2 Design Control
设计管控20
2.1 Are there procedures to control, review, verify, and validate
the design of the product to ensure it is meeting all requirements?
为了确保产品的设计能满足所有要求，是否有控制设计、评估设计、
验证设计及使设计生效的各个流程?
2 2
2.2 Are obsolete design documents removed from the application area?
废止的设计文件是否从使用区域清除？ 2 2
2.3 Are the design and verification activities assigned to qualified
design personnel?
设计和验证活动是否由合格的设计人员承担？
2 2
2.4 Is the project schedule on track with the planned milestones
(e.g., EVT, DVT, PVT and MP)?
项目进度是否可追溯到各个规划阶段(如EVT、DVT、PVT、MP)?
2 1.5
2.5 Are design outputs documented and expressed in terms of requirements, calculations and analyses?
是否基于要求/计算/分析，记录和表达设计的输出？
2 1.5
2.6 Has the supplier established Phase Review Process to verify the
design effectiveness throughout the entire development cycle
till mass production?
供应商在整个开发期直至量产，是否制定阶段性的评审以验证设计的
有效性？
2 1
2.7 Have design phase exit/entry criteria been verified and confirmed？
设计的阶段输出和阶段输入标准是否得到验证和确认？
2 2
2.8 Does the supplier own enough test equipment/tools and procedures
for design verification to ensure the design output meet the
design input?
为了满足设计输出的要求，供应商是否有足够的设计验证相关的测试
设备、治工具及程序？
2 1
2.9 Is the product verified meeting design specifications prior to
mass production?
量产前，是否验证了产品设计规格的符合性?
2 2
2.10 Are the records for design control, review, verification, and
validation properly maintained?
设计管控、设计评估、设计验证和设计生效相关的记录是否得到适当
的维护？
2 1
3. Quality Systems
质量系统 5
3.1 Has the supplier defined and documented its corporate quality
policy and quality objectives?
供应商是否制定本公司的质量方针和质量目标并形成文件？
0.5 0.5
3.2 Is quality objectives quantifiable and measurable？
质量目标是否可量化和可衡量？0.5 0.5
3.3 Does the quality management system documentation include a
quality manual?
质量管理系统是否包含了质量手册？
0.5 0.5
3.4 Has the supplier defined the responsibility, authority and
interrelation of all personnel who manage, perform and verify
work that affects the quality of products, materials or
services?
供应商是否明确规定了影响产品/材料/服务的质量管理人员、执行人
员和审核人员的职责、权限及他们的相互关系？
0.5 0.5
3.5 Has the supplier provided adequate resources for in-house
verification activities such as inspection, testing, monitoring
and review of processes and products?
供应商是否为内部验证活动（如产品和过程的检验、测试、监测、评
审等）提供了充足的工具和资源？
0.5 0.5
3.6 Has the supplier appointed a management representative who has responsibility and authority for ensuring that a quality management system has been implemented and maintained? Has the management representative tracked and drove the improvement on
quality management system performance with record/report.
供应商是否指派了能确保有效地执行和维护质量系统的管理者代表？
管理者代表是否定期推动质量系统的改善？是否有记录证明改善是有
效果的？
0.5 0.5
3.7 Does the supplier conduct internal audits at planned intervals?
供应商是否定期组织内部查审？0.5 0.5
3.8 Is there a system that identifies training requirements for all
personnel affecting the quality of the product? Are accurate
training records maintained?
是否系统地规定了（对产品质量有影响的）人员培训？培训记录是否
正确，记录是否得以维护？
0.5 0.5
3.9 Does a system exist for determining which personnel are
qualified or disqualified for a job function?
是否系统地规定了人员岗位资格的取得和取消？
0.5 0.5
3.10 Does supplier have ISO 14001 certification? If not, does
supplier have a plan/roadmap to achieve the certification?
供应商是否取得ISO 14001认证？如果没有，供应商是否计划在规定
0.5 0.3
的时期内取得此认证？
4 Documentation Control
文件管控 5
4.1 Does the supplier have established and documented procedures for
(a) a Quality Manual? (b) Procedures to support Quality
System defined in Quality Manual? (c) Design documents and
technical spec. / drawings? (d) Process control documents? (e)
Work instructions? (f) Audit documents?
供应商是否为质量手册、质量系统支持程序、设计文件和技术规格/
图纸、过程控制文件、作业指导书和审核文件等制定程序文件？
0.5 0.5
4.2 Have the procedures and work instructions been consistently and
effectively implemented?
供应商是否一贯有效地执行程序文件和作业指导书？
0.5 0.5
4.3 Are there documents to specify the guidelines for design doc.
/ technical spec. drawings/ process control doc. / procedure and
W/I preparation?
文件是否说明了设计文件、技术规格图纸、过程控制文件、程序和作
业指导等的使用指南。
0.5 0.5
4.4 Does the document control procedure ensure that relevant
versions of applicable documents are available at points of use?
文件控制程序是否确保，现场使用正确版本的文件？
0.5 0.5
4.5 Does the procedure ensure that documents remain legible, readily identifiable?
程序是否确保，文件保持清晰、容易识别？
0.5 0.5
4.6 Does the procedure ensure that documents of external origin are
identified and the distribution controlled?
程序是否确保，外来文件编号/分发受控？
0.5 0.3
4.7 Does the procedure ensure that all obsolete documents are
promptly removed from all points of issue or use?
程序是否确保，废止的文件从文控中心及现场及时移除？
0.5 0.5
4.8 If paperless documents used, does the system ensure that their version, identification, storage and distribution are well controlled?
如果实施无纸化，文件的版本、编号、存放及分发是否受控？
0.5
4.9 Are documents reviewed and approved for adequacy prior to issue?
文件在分发前，是否得到审查和核准？0.5 0.5
4.10 Is there a procedure to govern engineering changes? Are the Engineering Change Notifications distributed to all affected
functional areas once approved?
是否有程序，管控工程变更？承认后，ECN是否及时分发到相关的部
门？
0.5 0.5
5 Supplier Quality Control
供应商质量管理 5
5.1 Does the supplier have procedures to ensure that purchased
product conforms to specified requirements?
供应商是否有流程，确保采购物料与规定的要求相一致？
0.5 0.5
5.2 Is sub-tier supplier qualification done by Quality System Audit
and Process Quality Analysis?
是否通过QSA和PQA审核次级供应商资质？
0.5 0.5
5.3 Are the records for sub-tier supplier approval properly
maintained and kept according to the defined retention period?
合格次级供应商承认的记录是否依据规定的期限保存和维护？
0.5 0.5
5.4 Does the supplier have requirement for sub-tier supplier
qualification candidate?
供应商对候选次级供应商是否有资质要求？
0.5 0.5
5.5 Are the personnel with adequate product knowledge and skill sets
to conduct sub-tier supplier qualification?
相关人员是否有足够的产品知识和技巧主导次级供应商资质评定？
0.5 0.5
5.6 Does the supplier ensure that the sub-tier supplier's process controls are under SPC?
供应商是否确保，次级供应商的过程管控运用到SPC？
0.5
5.7 Is there a procedure for part approval?
是否有零部件承认程序? 0.5 0.5
5.8 Does the part approval include verification of (a) Process
control parameters/documents (GR&R, PFMEA, process management
plan, production flow chart, drawings, etc.)? (b) Condition and
settings of manufacturing equipment and tooling? (c) Critical
parameters/dimensions? (including capability index Cpk) (d)
Traceability of cavity #, tooling #, and manufacturing site? (e)
Inspection/test yield?
零部件承认是否有相关验证：工艺控制参数/文件(GR&R、 PFMEA、过
程管理计划、生产流程图、图纸等)，生产设备/治工具的条件，关键
参数或尺寸（工序能力指数），制造厂和模穴的追溯，检测数量等？
0.5 0.5
5.9 Does the supplier have effective traceability control on key components?
供应商是否对关键的组件进行追溯性管控？
0.5 0.5
5.10 Does the supplier implement incoming inspection of parts or
materials according to documented procedure or quality plan?
供应商是否按照质量计划和程序实施进料检验或测试？
0.5 0.5
6 Product ID & Lot Traceability
产品识别与批次追踪 5
6.1 Are there procedures defining product identification requirements for all products?
是否有流程，对所有的产品定义产品编码？
1 1
6.2 Are in-stock and in-process materials properly identified and controlled?
是否可准确地识别和管控库存和过程的材料？
1 1
6.3 Is there an on line WIP tracking system existed? (Shop floor
control information system or Bar code system)
产线上是否有在制品追踪系统？
1 1
6.4 Do individual products or batches have a unique identification?
单一产品和批次是否有唯一的编码？ 1 1
6.5 Are assemblies properly marked and tracked through the assembly
process to ensure no steps in the process flow are missed?
为确保流程中所有步骤都没有被遗漏，是否在整个装配过程中组件得
到正确地标识和追踪。
1 1
7 Process Control
过程控制7.5
7.1 Are there work instructions defining the manner of production,
installations for each process/station?
在每个过程/工站，是否规定了生产方式和组装方式的作业指导书？
0.5 0.5
7.2 Do the work instructions clearly specify the machines, fixtures,
tools, gauges and program to be used?
作业指导书中是否清楚地规定要使用到的机器、设备、治工具、测量
工具等？
0.5 0.5
7.3 Do the work instructions specify the materials to be used? (e.g.,
part number/name, assembly tools, inspection tools)
作业指导书中是否清楚地规定要使用到的材料？（如料号、名称、组
装工具、检验工具）
0.5 0.5
7.4 Do the work instructions indicate process specifications and
machine setting? (e.g., temp, pressure, torque driver setting,
and adjustment/test specifications)
作业指导书中是否显示工艺规格和设备设定？（如温度、压力、起子
设定、调整/测试规范）
0.5 0.5
7.5 Are quality documents (e.g., QC-flow, WI, Record sheet) revision
controlled and approved by authorized personnel prior to issue?
质量文件（如QC工程图、WI、记录表单）的版本在发放前，是否受控
和审核？
0.5 0.5
7.6 Are qualification requirements for new process and change
operations and associated equipment and personnel specified?
是否对新流程、作业变更及相关的设备和人员有特殊的验证和资格要
0.5 0.5
求？
7.7 Are the limit sample and visual aids established and properly
identified, if necessary?
必要时，是否制定限度样和直观辅助物？
0.5 0.5
7.8 Is there a comprehensive Preventive Maintenance Plan and updated
record for machines, tools and standard samples?
是否有完善的机器/治工具/标准样件的保养计划和更新记录？
0.5 0.5
7.9 Are all ESD systems are properly installed and maintained?
是否正确的安装和维护全部ESD系统？0.5
7.10 Are there monitoring systems for environment condition, such as temperature, humidity, particle count…etc.?
是否有温度、湿度、落尘等环境监控系统？
0.5 0.5
7.11 Is there a procedure or plan to specify all critical parameters
and product characteristics which need monitoring or control?
是否有程序和规划，规定所有的产品特性和关键参数需要实施监控？
0.5 0.5
7.12 Does the supplier maintain process performance through implementation and adherence to the control plan/process QC
flow, measurement technique, sampling plans and reaction plan
when acceptance criteria is not met?
供应商是否通过持续使用控制计划/QC工程图、测量技术、抽样计划
和应急计划来维护工序能力？
0.5 0.3
7.13 Have all relevant employees been trained according to the documented SPC training plan?
所有相关人员是否按计划接受SPC培训？
0.5 0.3
7.14 Are all critical processes and parameters under statistical
control? (e.g., control chart, Cp/Cpk study)
是否对所有的过程和参数进行统计控制？（如控制图、Cp/Cpk分析）
0.5 0.3
7.15 Is the Process Audit Checklist available and adequate?
过程稽核清单是否完整可行？0.5 0.5
8 Inspection and Test/Status
检验、测试/状态7.5
8.1 Are there documented procedures for defining inspection and test
methods which complies with product specifications?
是否有程序规定，与产品规格一致的检测方法？
0.5 0.5
8.2 Is incoming product not used or processed until it has been
inspected and verified as conforming to specified requirements?
是否确保，来料在未检验前不会被加工或使用？
0.5 0.5
8.3 Does the supplier inspect, test and identify product as required
by the quality plan or documented procedures?
供应商是否基于质量计划和文件程序检测和标识产品？
0.5 0.5
8.4 Does the supplier utilize final inspection and testing?
供应商是否采用最终检测？0.5 0.5
8.5 Does the supplier utilize outgoing product inspection and
testing such as Out of Box Audits?
供应商是否采用出货检验？（如开箱核检）
0.5 0.5
8.6 Does the supplier utilize reliability tests on regular basis?
(E.g. Drop/vibration, EMI, reliability, safety…)
供应商是否采用经常性的可靠性测试?(例如跌落/震动、EMI、可靠性、
安全性)
0.5 0.5
8.7 Does the inspection and test process assure outgoing products
meet customer goals?
检测过程是否保证出货的产品符合客户的目标？
0.5 0.5
8.8 Are there procedures that address product inspection and test
status?
是否有能显示产品的检测状态的程序？
0.5 0.5
8.9 Is the conformance or nonconformance of a product’s inspection
or test status identified? (By markings, tags, inspection
records, test software, physical location, etc.)
良品和不良品的检测状态是否可识别？（用标记、标签、检验记录、
测试软体、物理位置等）
0.5 0.5
8.10 Does the system assure only material that has passed specified
inspections or tests is utilized or sold?
系统是否确保，材料唯有经过特定的检测才可使用和出售？
0.5 0.5
8.11 Is Gage R&R performed prior to mass production?
量产前是否实施GR&R？0.5
8.12 Is golden sample/template properly identified (P/N, Rev., S/N),
checked and stored?
金牌样件/模板是否得到正确地使用、确认、存放（料号、版本、序列
号）？
0.5 0.5
8.13 Are the inspection/test record/report reviewed and approved by
the authorized personnel?
产品检测的记录或报告是否经审核和核准？
0.5 0.5
8.14 Does the supplier test coverage meets customer minimum requirement?
供应商的测试范围是否能满足客户最小要求？
0.5 0.5
8.15 Is the test set-up sufficient and adequate to ensure the product
quality? (E.g. hardware, equipment, software/revision,
fixture…)
测试的构建是否足以确保产品的质量？（例如硬件、设备、软体/版本、
夹具等）
0.5 0.5
9 Calibration
校验 2
9.1 Are there documented procedures for control of inspection, measuring, test equipment? Including: (a) Equipment master
list, (b) Calibration interval, (c) Calibration schedule,(d)
Recall list, (e) Calibration record/report？
是否有检测设备相关的管控程序（包括设备总清单、校验周期、校验
进度、校验记录/报告等）？
0.5 0.5
9.2 Is equipment verified or re-calibrated at appropriate
intervals? Are devices that are exempt from calibration clearly
marked?
设备是否在合适的周期内得到校验或重新校验？免校验的设备是否得
到清楚的标识？
0.5 0.5
9.3 Is an appropriate method set up for storing measuring equipment,
tools, and jigs?
是否建立了恰当的方式，存放测量设备、夹具和治工具）？
0.5 0.5
9.4 Has the personnel in charge of calibration been trained and
formally certified?
负责校验的人员是否经过培训和认证？
0.5 0.5
10 Nonconforming Product Control
不良品管控 5
10.1 Does nonconforming control of product & material include identification, documentation, evaluation, segregation,
disposition and notification?
不良产品/材料的管控是否包括了标识、记录、评估、隔离、处置和通
报？
0.5 0.5
10.2 Are nonconforming and suspect products reviewed in accordance
with documented procedures? （And reworked, accepted, regraded,
rejected/scraped properly in consistence with procedures?）
不良和可疑的产品是否按照流程评审？（依流程返工，接受，再分类，
拒收/报废？）
0.5 0.5
10.3 Is the terminology or failure codes defined and used for the nonconforming control?
为管控不良，是否规定和使用术语和失效代号？
0.5 0.5
10.4 Are repaired products re-inspected or tested according to documented procedure or quality plan?
对维修过的产品，是否依流程和质量规划进行重新检测？
0.5 0.5
10.5 Does the supplier perform Continuous Improvement Process for nonconformity? (Data analysis, FA, C/A)
供应商是否就不良状况实施持续改善？（数据分析，FA, C/A）
0.5 0.5
10.6 For RMA returns or customer rejects, are the appropriate corrective or preventive actions developed to eliminate the cause of actual or potential nonconformance? 若RMA 退回或客户拒收，是否提出恰当的纠正措施和预防措施以消除存在的或潜在的原因？
0.5 0.5
10.7 Is failure analysis performed in in-process for nonconformity? 是否对不良进行过程失效分析？ 0.5 0.5
10.8 Is there a system to feedback failure analysis and action items to relevant departments (including mfg site)? 是否将失效分析和措施反馈到相关的部门？（包括MFG 场所）
0.5 0.5
10.9 Does the corrective action request include root cause/containment/short term action/ long term/ preventive action? 纠正措施要求是否包括根本原因/围堵措施/短期措施/长期或预防措施？
0.5 0.5
10.10 Is there a system to track status of corrective action requests? 是否系统地追踪纠正措施的状态？
0.5 0.5 11 Handling, Packaging, Storage & Delivery 搬运、包装、储存、运送 5
11.1 Are there procedures for handling, storing, packaging and delivery of product and materials? 是否有搬运、存储、包装、运送产品/材料的程序方法？
0.5
0.5 11.2 Does the procedure define the proper vehicles and tools for transporting and handling product/ materials? 是否规定了合适的产品运输和材料搬运的车辆和工具？
0.5
0.5 11.3 Does the supplier provide methods and means of handling that prevent damage or deterioration? 供应商是否有避免损坏或变形的搬运方式方法？
0.5
0.5 11.4 Are all ESD-sensitive materials stored in anti-static containers? 所有的静电敏感材料是否存放在抗静电的容器内？
0.5
0.5 11.5 Are flammable, corrosive, and toxic materials properly stored and segregated? 是否适当地存储和隔离易燃易腐或有毒材料？ 0.5
0.5
11.6 Does the supplier provide secure storage areas to prevent damage or deterioration of product, pending use or delivery?
供应商是否提供了安全的存储区域，避免产品损坏、变形及未作判定前使用和送货。
0.5
0.5
11.7 Are defective product/ materials segregated to prevent mixing? 有缺陷的产品或材料是否作区分以避免混淆？ 0.5
0.5 11.8 Are appropriate environment control (temperature and humidity…) defined and monitored in these storage areas? 在存储区域，是否合适的对环境设定和监控（温度和湿度等） 0.5
0.5 11.9 Are the materials issued according to FIFO? 材料的发出是否依据先进先出原则？ 0.5
0.5
11.10 Are control of recycle packing materials (e.g., carton, PE bag, plastic box, ESD containers …) properly defined and implemented? 是否恰当地规定和管控循环利用的包材（纸箱、PE 袋、塑料盒、ESD 容器等）？ 0.5
0.5
12 Quality Records 质量记录
5
12.1 Are there documented procedures for control of quality records? 是否有质量记录管理的相关的程序文件？ 0.5
0.5 12.2 Are all quality records identified, indexed, filed, collected, stored, maintained, and disposed after stated period? 是否对所有的质量记录进行编号、索引、归档、收集、存储、维护及
0.5
0.5
定期处置？ 12.3 Are pertinent sub-tier supplier records included in the supplier quality records? 质量记录是否包含了次级供应商的相关记录？ 0.5
0.5 12.4 Are quality records maintained in such a way that they are remain legible, readily identifiable and retrievable? 质量记录是否保持清晰、易读、准确、容易获得？
0.5
0.5 12.5 Have retention times of quality records been established and recorded? 是否制定和登记质量记录的保存期？ 0.5
0.5 13 Restriction of the use of certain Hazardous Substance 有害物质限制使用(RoHS) 3
13.1 Has the supplier defined and documented ROHS policy and ROHS objectives? 供应商是否制定了RoHS 方针和目标，并形成文件？
0.3
0.3
13.2 Does the supplier have a corporate-wide RoHS compliance specification that ensures that the supplied products are in compliance with Customer’s requirement? 供应商是否有公司范围的RoHS 符合标准，以确保供应的产品符合客户的要求？
0.3
0.3
13.3 Do all of supplier’s BOM structures and material tracking systems identify the RoHS compliance status of parts and assemblies? 供应商所有的BOM 结构和材料追踪系统是否识别零部件的RoHS 符合状态？
0.3
0.3
13.4 Has a copy of the supplier’s RoHS specification been provide to each of these sub-tier suppliers? 供应商的RoHS 标准，是否提供给所有次级供应商？
0.3
0.3
13.5 Does the supplier have records that demonstrate their incoming material area in compliance with Corprate-wide RoHS compliance specification? 是否有记录证明，物料区域符合公司的RoHS 标准？
0.3
0.3
13.6 Are handling procedures in place to prevent mixing of RoHS -compliant and non-compliant product? 是否有适合的操作流程，避免RoHS 要求产品和非RoHS 要求产品混淆？ 0.3
0.3
13.7 Is there a policy requiring RoHS-compliance operator certification, including recognition of compliant and non-compliant materials, equipment processes, and inspection standards? 是否有方针，要求RoHS 操作员认证？（包括材料、设备、流程检验标准的符合性识别）
0.3
0.3
13.8 Are all RoHS equipment clearly marked? 所有设备是否清楚地标记有RoHS ？ 0.3
0.3 13.9 Do all labeling and marking specification include RoHS labeling and marking requirement? 所有标签/标记规格，是否包含了RoHS 标签/标记要求？ 0.3
0.3 13.10 Do you have an identification system to validate labeling of RoHS compliant products prior to shipment? 是否有识别系统,验证RoHS 标签与出货前的产品相符合？
0.3 0.3
大三综合测评自我总结 时间似流沙一样，在指尖灰飞烟灭。体验了入学时的紧张与兴奋，经历了大学学习中的困惑与顿悟，感受了大学生活的丰富与精彩，领略了那么多难忘的点点滴滴，在老师和同学们的关心、帮助下，通过自身不断努力，各方面均取得一定的进步。下面就是小编分享的大三综合测评自我总结范文，一起来看一下吧。 时间匆匆流逝，转眼就到了大三，总结过去，有苦有甜，岁月的痕迹记载在大三学年自我鉴定，希望要写自我鉴定大学生有帮助。 回首三年的大学校园生活生涯和社会实践生活,有渴望,有追求,有成功也有失败,我孜孜不倦,不断地挑战自我,充实自己,为实现人生的价值打下坚实的基础. 在思想品德上,本人有良好道德修养,并有坚定的政治方向,我积极地向党组织靠拢,使我对我们党有可更为深刻的认识.参加了"市直和中央,省属驻梅单位20xx年度入党积极分子培训班"的培训.本人遵纪守法,爱护公共财产,关心和帮助他人,并以务实求真的精神热心参与学校的公益宣传和爱国活动. 在学习上,我热爱自己的专业还,还利用课余时间专修计算机专业知识,使我能轻松操作各种网络和办公软件.曾获过三等奖学金,在书法和体育运动都获得好面的等级考
试已达标.除了在专业知识方面精益求精外,平时我还涉猎了大量网络编程,网络管理与维护,网页设计等知识.并且相信在以后理论与实际结合当中,能有更大提高. 在生活上,我最大的特点是诚实守信,热心待人,勇于挑战自我,时间观念强,有着良好的生活习惯和正派作风.由于平易近人待人友好,所以一直以来与人相处甚是融洽,连续担任了分院的乒协的秘书长一职. 在工作上,对工作热情,任劳任怨,责任心强,具有良好的组织交际能力,和同学团结一致,注重配合其他学生干部出色完成各项工作,得到了大家的一致好评. 三年的大学生活,使自己的知识水平,思想境界,工作能力等方面都迈上了一个新的台阶.在这即将挥手告别美好大学生活,踏上社会征途的时候,我整军待发,将以饱满的热情,坚定的信心,高度的责任感去迎接新的挑战,攀登新的高峰. 雏鹰的生长是翅羽的丰满，树木的成长是年轮的增加，少年的生长是身体与智慧的拔节！光阴荏苒，时间转瞬即逝，不知不觉中已经在大学度过了两个春秋，转眼间已经进入了大三。在过去的一个学年里，我刻苦努力，认真学习自己的各门课程和各种理论知识，努力掌握自己的专业知识，并在大二的期末考试中取得了一定的成绩。同时，在课余时间，我积极参加学校的各项实践活动和一些体育运动，积累了一些社会实践经验，并增强了自己的身体素质。
企业自我评价报告模板 (一) 企业基本情况; (二) 企业科技创新、高新技术特征总结; (三) 近三年开展研究开发等技术创新活动的报告; (四) 对照《高新技术企业认定管理办法》、《高新技术企业认定管理工作指引》的自我评价; XX省高新技术企业认定管理办公室： 根据《高新技术企业认定管理办法》(下称《认定办法》)、《高新技术企业认定管理工作指引》(下称《工作指引》)，我公司经过认真细致的工作，对照《认定办法》和《工作指引》的规定和要求，已完成了高新技术企业认定材料的组织和准备，现将有关情况汇报如下： 1.我公司于XXXX年XX月XX日成立，地址：XXXXXX，注册资本：XXXXX 万元，经营范围为：XXXXXXXXXXX。通过XXXXX等方式，共拥有核心自主知识产权XXXX项，技术诀窍XX项，取得方式为XXXX取得，权利范围为
XXXX权利。其中：x01x年-x01x年获得专利XX项;省级、计划单列市立项项目XX项：国家项目XX项。(见附件页) x.公司所有形成的XXXXX产品都属于《国家重点支持的高新技术领域》,具体为：XXXXXXX。(见附件页) 3.截止XXXX年XX月，公司现有职工XXXX人，其中具有大学专科以上学历的科技人员为XX人，占职工总数的XX%;研发人员为XX人，占职工总数的XX%。 (见附件页) x.公司在201x-201x年度，持续进行了研究开发活动。经xx卓尔会计师事务所进行专项审计鉴证，出具了201x年—x01x年研发费用专项审计报告，报告表明近三个会计年度投入的研究开发费用总额占销售收入总额的比例为XXXX%，近一年公司高新技术产品XXXXX销售和服务收入占企业当年总收入的比例为XXXX%。(见附件页) 5.公司的研究开发组织管理水平、科技成果转化能力、自主知识产权数量、销售与总资产成长性等指标符合《工作指引》的要求。(见附件页)
大一综合测评自我评价 综合测评关乎奖学金，下面小编整理了大一综合测评自我评价，欢迎阅读! 大一综合测评自我评价一 经过上一个学期的大学生活，我收获了许多，也成长了许多。从最初进入xx中医药大学的陌生到如今的渐渐熟悉，在对大学生活逐渐适应的同时，我也对自己有了更为深刻的了解。 在学习方面，我认识到大学的学习关键在于自主，学习者本身要充分发挥主动性。因此，我在认真学好课堂知识的同时积极利用图书馆的丰富资源来扩充自己的知识视野。我认为好的学习方法对学好知识很有帮助，所以每隔一段时间我都会总结一下学习经验，并且虚心向同学们学习。除此之外，我还积极的和同学们参加一些学习活动，培养自己的学习能力和学习热情。 作为大学生，在认真学习的同时我们还要注重个人能力的培养，不仅要会学习而且还要会交流，要有良好的社交能力。进入大学后，我凭借自己开朗阳光的性格和同学们建立了良好的关系，并且积极参加班级和学院组织的各项活动，在活动中我的个人能力又得到了更进一步的提高。 我是一个充满进取心的人，我对未来有着完整的计划。大学四年对我而言就是一个跳板，在这四年里我要为未来打好基础，做好充足的准备。每天都在奋斗，每天心中都有明确的目标，坚决不让大学的宝贵时间浪费掉。在大学，我还有一件重要的事要做，那就是为以后
积累丰富的人际资源。而这些目标实现的关键就是大学的第一个学期，只有做好基础和准备工作，一切才能安然就绪。 班级是一个大家庭，是一个需要我们用心去维护的集体。在这个大家庭中，我尊敬师长，团结同学，乐于助人。我有较强的实践能力和组织能力，遇到问题我总会竭尽所能地独立完成，尽量不给同学添麻烦。我积极配合班委们的工作，关心和关注班级的活动，将自己融入在这个大家庭里。集体生活使我懂得了要主动去体谅别人和关心别人，使我变得更加坚强和独立，也让我逐渐成长起来。在思想方面，我追求上进，思想觉悟有了很大的提高。我热爱祖国，热爱人民，坚决拥护中国共产党的领导，拥护社会主义制度。我觉得一个人的价值是由他对社会对别人所做的贡献来衡量的，因此我写了入党申请书，希望自己能成为一名共产党员，能够更好的为人民服务，为社会主义现代化做贡献。当然，在某些方面我还有不足的地方，还需要进一步的努力。但我会端正态度，积极发现并运用合理的方法去完善不足，去提高自己，让自己成为一名合格优秀的大学生。 大一综合测评自我评价二 走在校园，看着那些略显青涩的面孔，依稀之间有自己去年的兴奋与彷徨。想想自己大学的日子已经走完了四分之一，心中自有一番感慨。 大一，是一个摸着石头过河的时代，那时候的我对这个陌生的城市感到害怕，其中夹杂着些许对未来的美好向往，以下是我对大一的自叙。
XXX股份有限公司 201X年度内部控制自我评价报告 为进一步加强和规范公司内部控制、提高公司管理水平和风险控制能力，促进公司长期可持续发展，公司依照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所股票上市规则》、《企业内部控制基本规范》、《深圳证券交易所上市公司内部控制指引》等相关法律、法规和规章制度的要求，及公司自身经营特点与所处环境，不断完善公司治理，健全内部控制体系，保障了上市公司内部控制管理的有效执行，确保了公司的稳定经营，现就公司的内部控制制度建设和实施情况进行自我评价。 一、公司建立与实施内部控制的目标、遵循的原则和包括的要素 内部控制是指由公司董事会、监事会、经理层和全体员工实施的、旨在实 现控制目标的过程。 （一）公司内部控制的目标 1、合理保证公司经营管理合法合规、资产安全、财务报告及相关信息真 实完整； 2、提高经营效率和效果，促进公司实现发展战略。 （二）公司建立与实施内部控制遵循的原则 1、全面性原则。内部控制应当贯穿决策、执行和监督全过程，覆盖企业 及其所属单位的各种业务和事项。 2、重要性原则。内部控制应当在全面控制的基础上，关注重要业务事项 和高风险领域。 3、制衡性原则。内部控制应当在治理结构、机构设置及权责分配、业务 流程等方面形成相互制约、相互监督，同时兼顾运营效率。 4、适应性原则。内部控制应当与企业经营规模、业务范围、竞争状况和 风险水平等相适应，并随着情况的变化及时加以调整。 5、成本效益原则。内部控制应当权衡实施成本与预期效益，以适当的成 本实现有效控制。 （三）公司建立与实施内部控制应当包括的要素 1、内部环境。内部环境是公司实施内部控制的基础，包括治理结构、机 构设置及权责分配、内部审计、人力资源政策、企业文化等。 2、风险评估。风险评估是公司及时识别、系统分析经营活动中与实现内 部控制目标相关的风险，合理确定风险应对策略。 3、控制活动。控制活动是公司根据风险评估结果，采用相应的控制措施， 将风险控制在可承受度之内。 4、信息与沟通。信息与沟通是公司及时、准确地收集、传递与内部控制 相关的信息，确保信息在企业内部、企业与外部之间进行有效沟通。 5、内部监督。内部监督是公司对内部控制建立与实施情况进行监督检查， 评价内部控制的有效性，发现内部控制缺陷，应当及时加以改进。 二、内部控制建设情况的认定 （一）控制环境 公司已按照《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》和有关 监管部门的要求及《XXX股份有限公司章程》（以下简称《公司章程》）
合格供方清单 编号： NO. NO. 供方名称详细地址联系人电话产品/协作名称类别备注1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 编制：审批/日期：
供方调查评价表 1、供方名称 2、负责人、联系人 3、地址、邮编 4、电话、传真 5、企业成立时间 6、职工人数 7、供货能力 8、产品认证情况 9、质量体系认证情况 10、主要产品 11、给本单位供货产品名称 12、第一次给本单位供货时间 评分项目满分实得分备注 1、供货产品质量水平10 8 2、检验管理水平10 9 3、质量管理水平10 9 4、人员水平10 9 5、产品开发设计能力10 8 6、外购外协件管理水平10 9 7、物资仓库管理水平10 8 8、设备管理水平10 9 9、生产管理水平10 8 10、服务水平10 8 合计85 评价部门评价意见部门负责人/日期供销部该方有能力继续提供符合我方质量要求的产品■是口否 生产部该方有能力继续提供符合我方质量要求的产品■是口否 技质部该方有能力继续提供符合我方质量要求的产品■是口否 评价结论继续推荐为合格供方■是口否管理者代表/日期: 备注1、总分为60分以上，且任一单项为5分以上才可推荐为合格供方； 2、已获质量体系认证证书者可直接推荐为合格供方； 3、已获产品认证者总分可加10分。 供方调查评价表
1、供方名称 2、负责人、联系人 3、地址、邮编 4、电话、传真 5、企业成立时间 6、职工人数 7、供货能力 8、产品认证情况 9、质量体系认证情况 10、主要产品 11、给本单位供货产品名称 12、第一次给本单位供货时间 评分项目满分实得分备注 1、供货产品质量水平10 8 2、检验管理水平10 9 3、质量管理水平10 9 4、人员水平10 9 5、产品开发设计能力10 8 6、外购外协件管理水平10 9 7、物资仓库管理水平10 8 8、设备管理水平10 9 9、生产管理水平10 8 10、服务水平10 8 合计85 评价部门评价意见部门负责人/日期供销部该方有能力继续提供符合我方质量要求的产品■是口否 生产部该方有能力继续提供符合我方质量要求的产品■是口否 技质部该方有能力继续提供符合我方质量要求的产品■是口否 评价结论继续推荐为合格供方■是口否管理者代表/日期: 备注4、总分为60分以上，且任一单项为5分以上才可推荐为合格供方； 5、已获质量体系认证证书者可直接推荐为合格供方； 6、已获产品认证者总分可加10分。 供方调查评价表 1、供方名称 2、负责人、联系人
Supplier audit content(通用) Table of Contents（目录） 1.0评鉴信息（Audit information）-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------2 2.0估价分数（Assessment Scoring）------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3 3.0评鉴项目（Assessment checklist）-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------4 4.1管理职责(Management Responsibility)-----------------------------------------------------------------------------------------------------------5 4.2质量体系(Quality System)----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------5 4.3文件和资料管制(Document and Data Control)--------------------------------------------------------------------------------------------------5 4.4进料品质控制（Incoming Quality Control）-------------------------------------------------------------------------------------------------------6 4.5制程品质控制(In-process Quality Control)---------------------------------------------------------------------------------------------------------6 4.6成品出货品质控制(Out-going Quality Control)------------------------------------------------------------------------------------------- --------7 4.7供应商管理(Supplier Management) --------------------------------------------------------------------------------------------------------------7 4.8工程设计/新产品控制/工程变更（Engineer Design/New Product Control/Engineering Change）----------------------------------8 4.9设备/工具/夹具/治具管理（Equipment/Tooling/Jigs/Fixtures Management）-------------------------------------------------------------8 4.10检验与测试仪器管理（Inspection & Testing Equipment Management）-----------------------------------------------------------------9 4.11仓储管理（Warehouse Management）-----------------------------------------------------------------------------------------------------------9 4.12训练（Training）---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------10 4.13环境系统（Environment System Assessment）-----------------------------------------------------------------------------------------------10 4.14社会责任(Society Responsibility) -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------11 综合意见---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------11 1.0评鉴信息(Audit information):
供应商实地考察表 供应商名称： 供应商地址： 供应原料（辅料）品牌及名称： 考察时间：年月日 考察人：
生产企业概况 企业经营资质情况 A 营业执照：年检时间：是否覆盖所经营产品 请提供营业执照复印件并加盖企业公章 B 卫生许可证：是否覆盖所经营产品？有效期至： 请提供卫生许可证复印件并加盖企业公章 C生产许可证：证书编号：有效期至：许可范围 请提供生产许可证复印件并加盖企业公章 企业提供产品信息A 提供给XXX公司产品清单：（可另附页） 产品名称规格型号产品类别 产品 执行标准 产品 质量等级 每日产量 (24小时) B 产品检验合格证明情况： 1）型式检验报告份，检验时间：（附产品型式检验报告）2）产品出厂检验样本份，附产品出厂检验报告样本。 3）请提供产品执行标准复印件。
企业质保体系架构情况 A质量保证部门名称人数 B出厂检验负责人人数 C检验范围1．入厂检验□有□无 2．生产过程检验□有□无 3．出厂检验□有□无 D实验室成品检验常规检测项目为： E本企业于年月通过质量体系认证：□ISO9001 □ISO22000 □HACCP 其他认证：
质量控制情况 一）虫害防治及异物控制情况（10分） A 是否有指定的虫害鼠害防治部门或虫害鼠害防治服务公司：（2分） □虫害鼠害防治部门□虫害鼠害防治服务公司 B 是否能确保在生产过程中生产车间所有门窗不直接敞开与外界相通（所有打开的门窗均有纱窗隔离）：（2分）□符合□基本符合□不符合 C 是否对捕鼠器、粘板、灭蝇灯等进行标签标识管理（包括虫害鼠害防治人员的签名和 检查日期）：（2分）□符合□基本符合□不符合 D 是否对所有进厂原料采取异物控制措施：（2分）□符合□基本符合□不符合 E 是否确保所有出厂成品均通过有效异物控制：（2分）□符合□基本符合□不符合 结论： 得分： 二）仓库管理情况（10分） A 是否确保所有原辅料和成品均按照其贮存条件（包括冷藏、冷冻等）进行贮存：（2分） □符合□基本符合□不符合B 是否对所有原辅料及成品进行标签标识管理（包括原辅料的名称、领料日期、领用数量、领用人签名、库存，成品的名称、入库日期、入库数量、库存）：（2分） □符合□基本符合□不符合C 是否确保定期对原辅料及成品进行检查，及时剔除破包、霉变、过期物料：（2分） □符合□基本符合□不符合D 是否将不合格原辅料及产品与合格品分开隔离存放：（2分）□符合□基本符合□不符合E是否有程序规定办理入库的手续并按照规定执行（2分）□符合□基本符合□不符合结论： 得分：
综合测评自评报告 本人能自觉遵守作为一名大学生的守则，积极参加各项活动，尊敬师长，与同学和睦相处，关心人爱集体，乐于帮助别人，积极参加班级学校组织的各种课外活动。思想方面，我追求上进，思想觉悟相对有了提高。 我觉得作为一个大学生应该做好自己的本质的东西，自己的思想不要还停留在高中甚至是初中的阶段，提升自己的思想层次。只有在我们付出了积极性，才会有收获的，经验也从不青睐那些不做准备的人的。 一个人的价值是由他对社会对被人所做的贡献来衡量的，不要随随便便从某一个方面去衡量一个人，这是一个不好的行为。其实做事和做人是等同的，我要好好的去体会和探知，提高自己的思想认识。 学习方面，我觉得作为一个大学生不应该忘了自己的本职，首要任务还是学好文化知识，所以在学习上我踏踏实实，力求上进，一点也不放松。 好的学习方法对学习是很有帮助的，所以在每次考试后，我总会总结学习经验。一分耕耘一分收获，没有什么事是不可能的，只要自己敢想，敢做，敢付出自己坚定的决心，没有做不成功的事。 对于我们计算机专业的人来说，光光学好书本的知识是远远不够的，因此，我课外时间也看一些与计算机有关的书
籍。最后需要强调是：学习是一门永恒的功课，需要有智慧、毅力和恒心。 在这个科技发达的时代，我们更应该不断汲取新的知识，不断地给自己充电，这样才不会被时代所淘汰!学习固然重要，但是能力同样重要。半年的大学生活给了我很多挑战自我的机会，如学生会的竞选，学生组织策划活动等等。在参加了这些活动的过程中，我结交一些很好的朋友，学到了为人处事的一些方法，锻炼自己的能力。 这些活动我明白了很多：如果我们勇于尝试，成功的机会就有一半;如果不去尝试，成功的几率就是零。大学校园就是一个大的家庭，每一个成员多扮演着不同的角色，但大学又给每一个成员提供很多展示自己的平台。我们应该勇于锻炼自己的能力，珍惜机会。我觉得自己的事情应该由自己负责，别人至多只能给提供一些建议。 遇到事情要冷静的思考，不要急躁;不轻易承诺，承诺了就要付出自己的实际的行动。生活需要自己来勾画，不一样的方式就又不一样的人生，需要我们在生活中不断的探寻。
高中生综合素质自我评价 高中生综合素质自我评价怎样写?下文是自我评价网提供参考的范文： 自我评价范文一 三年来，我遵纪遵法，尊敬师长，热心助人，与同学相处融洽。我有较强的集体荣誉感，努力为班为校做好事。作为一名团员，我思想进步，遵守社会公德，积极投身实践，关心国家大事。在团组织的领导下，力求更好地锻炼自己，进步自己的思想觉悟。 性格活泼开朗的我积极参加各种有益活动。高一年担任语文科代表，协助老师做好各项工作。参加市演讲比赛获三等奖。主持校知识竞赛，任小广播员。高二以来任班级文娱委员，组织同学参加各种活动，如：课间歌咏，班级联欢会，集体舞赛等。在校文艺汇演中任领唱，参加朗诵、小提琴表演。在校辩论赛在表现较出色，获“最佳辩手”称号。我爱好运动，积极参加体育锻炼，力求德、智、体全面发展，校运会上，在800米、200米及4×100米接力赛中均获较好名次。 自我评价范文二 三年的高中生活，使我增长了知识，也培养了我各方面的能力，为日后我成为社会主义现代化建设的接班人打下了坚实的基础。但是，通过三年的学习，我也发现了自己的不足，也就是吃苦精神不够，具体就体现在学习上“钻劲”不够、“挤劲”不够。当然，在我
发现自己的不足后，我会尽力完善自我，培养吃苦精神，从而保证日后的学习成绩能有较大幅度的提高。 作为跨世纪的一代，我们即将告别中学时代的酸甜苦辣，迈入高校去寻找另一片更加广阔的天空。在这最后的中学生活里，我将努力完善自我，提高学习成绩，为几年来的中学生活划上完美的句号，也以此为人生篇章中光辉的一页。 自我评价范文三 本人，热爱祖国，遵纪守法，以自己是一个中国人而感到自豪，祖国的每一点变化，都牵动着我的心，香港回归的日子，神州五号发射的日子，申奥成功的日子，都是我最难忘，最让我激动的日子，我和每一位热爱祖国的中国人一样，为那一时刻的到来而欢呼雀跃。 我从小养成了一个习惯。每当在电视里看到国旗升起的时候，就情不自禁地起立敬礼。曾经当过学校护旗手，也一直是我自豪和荣耀的经历。当国旗升起，国歌奏响后，我的内心就充满了自豪感，每天的新闻联播是我必看的内容。 学习之余，坐在车里，观看家乡的夜景，是让我最放松的一件事，这几年家乡的变化太大了，立交桥，景观大道，休闲广场，人们的生活环境越来越好了，我热爱祖国，热爱家乡，一定努力学习，争取为祖国和家乡的发展多做一份贡献。 自我评价范文四
企业自我考核评价报告 根据《关于印发湖南省建筑施工企业安全质量标准化认证实施办法（试行）的通知》（湘建建【2010】228号）要求和《关于做好我市建筑施工企业市级安全质量标准化认证延期工作的通知》（常建安认字[2015) 4号）精神，为加强对企业的安全生产监督管理，提高安全生产的管理水平，落实建筑施工企业标准化建设规范化管理达标验收工作，我湖南经远建筑有限公司根据通知精神，组织专门人员成立了由组长孙毛文同志（企业董事长），副组长卢清慧 、谭恢云同志，成员黄慎伟、刘斌、邱宪波、等人组成的2016年度企业安全生产自我考核评价小组。在自我评价之前，评价小组认真学习建设部颁布的《施工企业安全生产评价标准》(JGJ /77-2010)和《建筑施工安全检查标准》（JGJ59—2011）以及国家关于安全生产的法律、法规和规章，深刻理解和掌握安全生产评价的实质、内容和要求，对公司的安全生产管理、安全技术管理、设备和设施管理、市场行为及施工现场安全管理在2016年3月10日进行了全面详细的自我评价，现将评价惰况汇报如下： 一、安全生产管理 1．安全生产责任制度：安全生产责任制度是根据我国安全生产方针及有关政策和法规制定的，是企业和职工在生产活动中共同遵守的安全行为的规范和准则。根据国家关于安全生产的有关法律、法规、方针、政策，我们制订了较为完善的“安全生产责任制度”和“安全生产管理制度”，建立健全了从企业董事长到作业人员各级安全生产责任制和安全保证体
系，制定有企业和项目安全管理目标，并对安全生产责任制和安全管理目标按规定实施了相应的考核。 2．安全文明资金保障制度：安全生产、文明施工措施费从使用到管理有完善的保障制度，措施基本可行。安全生产、文明施工措施费的使用与管理符合上级文件的要求，使施工现场的安全生产措施得到了很好的落实和保证。 3．安全教育培训制度：建立了安全教育培训制度，企业主要负责人、项目负责人、安全专职人员的安全考核均符合相关法律法规的要求，且每年度都通过继续教育培训来提高安全管理能力和安全技术水平；在做好对各级管理人员安全教育的同时，对全体从业人员依据《建筑企业职工安全培训教育暂行规定》开展了三级教育和各项安全制度的学习，一方而把《建筑施工人员安全常识读本》和《建筑施工安全检查标准实施指南》分别作方操作层和管理层的培训教育主要内容，另一方而把重大安全事故案例作为培训的重要内容，使安全管理人员明确安全管理要点，使上岗工作人员明确本岗位的安全制度和操作规程、真正认识到安全生产的重要性和必要性，懂得安全生产与文明生产的科学知识，牢固树立“安全第一”的思想，自觉的遵守各项安全生产法令和规章制度；对施工队长，工长、班组长定刚轮训，考核，以提高政策水平，熟悉安全技术和劳动卫生业务知识，做好安全生产工作；对新工人经过公司、施工队、班组的三级教育，经考核合格后方可上岗，并要求持证进入生产岗位，对必须进行培训的工种，依照劳动部颁布的《特种作业人员安全技术培训考核大纲》定期进行培训，并取得相关证书后方可上岗，基本上保证了培训工作的全面性、系统性和连续性。
供货商管理程序 1.目的: 选择及评估合格之供货商以确保制造能力及质量标准符合需求. 2.范围: 生产所需有关原材料,委外加工(含电镀)及成品运输之供货商寻找评鉴.登录及日常考核等. 3.权责: 3.1由采购寻找合格之供货商并初审及评鉴. 3.2供货商之核准–经理(含以上人员) 3.3供货商评核 - 采购主办,品保课协办. 3.3.1交期 - 采购 3.3.2品质 - 品保课 3.4供货商环境管理讯息沟通–采购组/管理部 4.定义: 本程序书所谓之供货商包括: 4.1提供本公司原物料、委外加工(含电镀)之合格厂商. 5.作业内容 5.1供货商之寻找:由采购收集有能力承制供应本公司所需之物料的.经查询初步认 可者,由采购要求供货商填写“供货商基本资料卡”并回传,由采购人员确认. 5.2供货商评鉴方式: 5.2.1已有交往供货商评鉴 a.由采购召集相关评核单位就以往的交货质量、交期与服务,择优评核并将 评核结果记录于“供货商评鉴表”经经理以上主管核准后,登录于《合格供 应商一览表》. b.遇供货商的选择与评鉴,非本公司能完全掌握,符合下列情况者得由采购
提出《供货商评鉴表》传各权责单位会签确认,送经理以上主管核准后登录 于《合格供货商一览表》. b1.客户指定供货商时 b2.样品合格后由采购对供货商所报的价格是否合理进行评估. b3.不评估:对于供货商提供的产品对本公司制品质量影响不大或基本无 影响(如五金零件,文具用品等) 5.2.2新供货商评鉴可选下列任一种方式. 5.2.2.1样品确认及书面评鉴. a.采购要求新供货商送样品及报价由品保课或工程课对样品评估,并将 结果记录于”样品检验报告”. b.样品合格后由采购对供货商所报的价格是否合理进行评估. c.书面评估:若新供货商为ISO 9000或QS 9000 ISO14001通过的厂商, 则可要求新供货商提供认证证书复印件交采购审核. 5.2.2.2样品确认及实地考察 a.样品确认依5.2.2.1进行 b.由采购召集相关人员前往供货商进行实地审查,审查依“供货商实地 评鉴表”中内容进行.(海外供货商例外). c. 实地评鉴应考虑供货商环境保护方面工作,并发出“供货商环境调查报告” 5.2.3评估不合格者,得由采购通知该供货商限期改善,改善后再向本公司申请评鉴,若评鉴不合格者,则取消其资格. 5.3登录管理 5.3.1经评鉴合格之供货商,由经理级(含以上人员)核准后即由采购登录于“合格供应商一览表” 5.3.2已经登录之供货商,采购根据实际问题需要,得选择适当时间与品保课或工程课再次进行评鉴,并把相关信息填于“供货商评鉴表”评核中若评鉴不合格则由采购呈报主管,经经理(含以上人员)核准后取消其资格.
综合测评个人自评 本人能自觉遵守作为一名大学生的守则，积极参加各项活动，尊敬师长，与同学和睦相处，关心人爱集体，乐于帮助别人，积极参加班级学校组织的各种课外活动。 思想方面，我追求上进，思想觉悟相对有了提高。我觉得作为一个大学生应该做好自己的本质的东西，自己的思想不要还停留在高中甚至是初中的阶段，提升自己的思想层次。只有在我们付出了积极性，才会有收获的，经验也从不青睐那些不做准备的人的。一个人的价值是由他对社会对被人所做的贡献来衡量的，不要随随便便从某一个方面去衡量一个人，这是一个不好的行为。其实做事和做人是等同的，我要好好的去体会和探知，提高自己的思想认识。 学习方面，我觉得作为一个大学生不应该忘了自己的本职，首要任务还是学好文化知识，所以在学习上我踏踏实实，力求上进，一点也不放松。好的学习方法对学习是很有帮助的，所以在每次考试后，我总会总结学习经验。一分耕耘一分收获，没有什么事是不可能的，只要自己敢想，敢做，敢付出自己坚定的决心，没有做不成功的事。对于我们计算机专业的人来说，光光学好书本的知识是远远不够的，因此，我课外时间也看一些与计算机有关的书籍。最后需要强调是：学习是一门永恒的功课，需要有智慧、毅力和恒心。在这个科技发达的时代，我们更应该不断汲取新的知识，不断地给自己充电，这样才不会被时代所淘汰！ 学习固然重要，但是能力同样重要。半年的大学生活给了我很多挑战自我的机会，如学生会的竞选，学生组织策划活动等等。在参加了这些活动的过程中，我结交一些很好的朋友，学到了为人处事的一些方法，锻炼自己的能力。这些活动我明白了很多：如果我们勇于尝试，成功的机会就有一半；如果不去尝试，成功的几率就是零。 大学校园就是一个大的家庭，每一个成员多扮演着不同的角色，但大学又给每一个成员提供很多展示自己的平台。我们应该勇于锻炼自己的能力，珍惜机会。我觉得自己的事情应该由自己负责，别人至多只能给提供一些建议。遇到事情要冷静的思考，不要急躁；不轻易承诺，承诺了就要付出自己的实际的行动。生活需要自己来勾画，不一样的方式就又不一样的人生，需要我们在生活中不断的探寻。
篇一：企业自我评估报告(一般认证) 业自我评估报告 企业名称： 填报日期：（一般认证） ______________________ ______________________ ______________________ 明 、关于认证标准的分类 本认证标准分为内部控制、财务状况、守法规范、贸易 安全和附加标准，共5大类18条29项。其中前4类为基础 标准，第5类为附加标准。 二、关于认证标准的赋分规则 （一）基础标准赋分规则。 赋分选项分为两种，一是“达标”、“不达标”，对应分值 为“0”、“-2”；二是“达标”、“部分达标”、“不达标”，对应分 值为“0”、“-1”、“-2”。 达标：企业实际情况符合该项标准。该项标准中有分项 标准（用（1）、（2）、（3）等表示）的，也应符合每个分项 标准。 部分达标：企业实际情况基本符合该项标准。该项标准 中有分项标准（用（1）、（2）、（3）等表示）的，也应基本 符合每个分项标准。 不达标：企业实际情况不符合该项标准。
项标准进行认证。 （二）附加标准赋分规则。 设定“符合”和“不适用”选项，对应分值为“2”和“0”。附 加标准分值最高为“2”，不重复记分。 三、关于认证标准的通过条件 证： （一）所有赋分项目均没有不达标（-2分）情形； （二）认证标准总分在95分（含本数）以上。 认证标准总分=100+（所有赋分项目得分总和）。 四、关于认证标准的自我评估 认证标准进行自我评估，并将自我评估报告随认证申请一并 五、关于规范改进情形的适用 除本认证标准第9、10、11、12、14、19、20项外，其 他项不达标或者部分达标的，允许企业规范改进。规范改进 业自我评估报告 （一般认证） 二：企业标准体系自我评价报告 业标准体系自我评价报告 企业名称：山东科力华电磁设备有限公司评价组长：联系电话：评价日期： 业自我评价报告 编号：日期：
什么是供应商评价 供应商评价是指利用指标评价体系，对供应商供货质量服务水平、供赁价格、准时性、信用度等进行评价，为供应商的选择奠定基础。 供应商评价的内容 对供应商进行评价的基础是确定评价的内容、方法、地位和作用，基于供应商在企业供应链中的地位和作用，可以从以下几方面对此问题加以考虑。 1．供应商是否遵守公司制定的供应商行为准则 供应商行为准则是企业对供应商最基本的行为约束，也是双方保持合作关系的基本保障，这是进行供应商评价的首要内容。 2．供应商是否具备基本的职业道德 这主要表现在以下几个方面： 1)是否遵守企业指定的保密协议。 2)是否通过不正当手段获得采购人员的信任。 3)是否通过不正当手段邀请采购人员娱乐。 4)是否串联相关其他企业哄抬物料价格。 5)提供物料是否以次充好，能否达到合同约定的品质。 6)是否让采购人员持有供应企业股份，以达到对其进行贿赂的目的。 3．供应商是否具备良好的售后服务意识 采购物料在装配使用和运输过程中，可能因为质量问题或使用方式不当等原因而导致损坏。在发生这种情况时，供应商应及时修理，提供相关的售后服务支持，而不应借故拖延，或者让采购企业蒙受损失。 4．供应商是否具备良好的质量改进意识和开拓创新意识 随着市场竞争的加剧，企业的技术创新、产品创新层出不穷。尤其是在高新技术企业中，产品更新换代的速度已以日计。企业的创新意识离不开供应商的支持，以及原材料品质和技术的进步，有时供应商的创新甚至是推动企业创新的原动力之一，它为企业提供了更大的利润空间。 5．供应商是否具备良好的运作流程、规范的企业行为准则和现代化企业管理制度 管理混乱、行为规则不健全的供应商很难在激烈的竞争中维持生存和发展，因为这些问题的存在不利于和采购方建立长期稳定的合作关系。 6．供应商是否具有良好的沟通和协调能力 企业之间的合作要建立在双方良好的沟通和协调之上。在生产和管理中，企业可能因为多种原因需要得到供应商的配合和帮助，如计算机制造企业和汽车制造企业，因为技术具有专用性就需要在专业人员的操作指导下进行组装生产。 7．供应商是否具有良好的企业风险意识和风险管理能力 有些物料未来的市场需求很难确定，可能有大量需求，也可能仅具有研发阶段的供应。具有良好风险管理能力的供应商有能力在不确定的市场环境中，以合适的价格提供企业所需要的物料和产品，保证企业生产活动的正常进行。 8．供应商是否具有在规定的交货期内提供符合采购企业要求物料的能力 这是企业评价供应商的最低标准。无论是具有长期合作关系的供应商还是短期的供货合同，这一点都是至关重要的。 对供应商进行评价的内容涉及许多方面，不同企业对此有各自的具体要求和期望。对于大型企业尤其是跨国集团来讲，供应商选择的成功与否关系到企业整个系统的正常运作，因此他们对供应商进行评价时有更多、更严格的标准和更广泛的内容。而中小企业对供应商的要求则相对较为宽松。另外，就评价内容
大学生综合素质自我评价总结 大学生综合素质自我评价总结篇一 时间似流沙一样，在指尖灰飞烟灭。体验了入学时的紧张 与兴奋，经历了大学学习中的困惑与顿悟，感受了大学生活的 丰富与精彩，领略了那么多难忘的点点滴滴，在德智体方面取 得了长足的进步，我觉得这些让我能够以更加成熟自信的姿态 面对我未来的大学生涯。 德育方面：厚德载物，只有具有良好的品德才能海纳百川，只有怀有坚定的信仰才能勇往直前。大一一年的生活中，我始 终要求作为共青团员及学生会成员的自己以身作则，积极投身 于丰富的集体活动和实践活动中，不断提升自己的综合素质。 在院团委老师及辅导员老师的指导下，在与周围同学的相互交 流与学习中，在自己的不断思考反省里，我收获了真诚的朋友 与师生情谊，得到了拼搏进取的信心与勇气，拥有了开创未来 的胆量与魄力。 智育方面：作为一名神圣而光荣的医学生，我必须而且愿 意为医学事业奉献自己的青春。学习过一本本沉甸甸的医学书，领略过一节节教授们精辟的讲解，我感到自己很充实。怀揣着 最单纯的救死扶伤的梦想，我不断调整自己的学习习惯，端正 自己的学习态度，明确自己的学习目标，改良自己的学习方法，在考试中取得了良好的成绩，掌握了专业理论知识，也提高了
实践创新能力。 体育方面：身体是载知识之车寓道德之舍，对于我们青年人，拥有健康的体魄和青春的活力尤为重要。大学生活的相对轻松也给了我充足的时间来强身健体。通过经常与室友们在篮球场上龙争虎斗，在乒乓球台上切磋球技，我们保持了健康的身体，也有了更坚强的毅力。 劳动方面：在大一，我们宿舍评上了三宿舍。这得益于我和我的室友们对宿舍精心的装扮和辛勤的整理打扫。在家里，我开始承担了更多的家务活，毕竟爸爸妈妈都开始渐渐变老，而我已慢慢长大。我想，勤于劳动是热爱生活的表现，也让人更加积极向上，这些不经意的点点滴滴都是对品质的培养。 回首过去的一年，我想我可以说，我不后悔。人生的道路虽然漫长，但紧要处常常只有几步，特别是当年轻的时候。我想我已经很好走完了这紧要的初入大学的一步。我对自己以及这个社会的的未来充满信心。 大学生综合素质自我评价总结篇二 四年的大学生活充实而紧张，我努力把自己培养成为一名社会所需要的人才。四年里,我始终坚持"天道酬勤"的原则,一日三省，自信品格的日趋完善;勇于行事，务实求新，自信工作有所成绩;三更灯火，寒窗苦读，相信学有所成。 在校期间，我始终以提高自身的综合素质为目的，以个人的全面发展为奋斗方向，树立正确的人生观和价值观，光荣地
企业质量管理自我评价总结报告 企业质量管理自我评价总结报告 4. 1.1组织的领导有限责任公司现设董事长一人，总经理一人(法定代表人)。总经理代表公司确定公司的价值观、发展方向、目标，保持对顾客及其它相关方的关注，营造授权、主动参与、创新、快速反应和学习等方面的经营环境，完善公司的管理，主持评审公司的管理业绩，履行各方面的社会责任，实施对公司高层领导层的管理和考核及奖惩。 4. 1. 1.1 高层领导的作用董事长、总经理和副总经理(含管理者代表)为公司的高层领导，组成领导层。各部门设部门经理，分管公司各个方面的工作。公司领导层制定战，确略定战略目标并进行部署，具体制定公司的质量方针、质量目标，采取措施完善组织的管理，并依据ISO9001标准对质量管理的业绩进行评审。 公司高层领导按其自身职责在不同方面发挥着作用，这些作用包括: a) 确定和贯彻公司的核心价值观和公司中长期发展方向及管理目标。公司把以优质产品求生存，以诚信经营求市场确定为公司核心价值观，要求全体员工准确理解掌握并;公司根据顾客及市场需求以及自身特点，决定把 (产品)作为长期的发展方向，同时实行多角化经营战略，投资、经营三星级酒店，合作生产混凝土制品加工机械、利用现有地块建设地久工业园作为中长期战略目标及战略规划，并为战略目标的实现提供充足的资源; b) 高层领导应当营造良好的经营环境。公司领导确定各部门职责和权限(见《质量手册》);鼓励员工主动参与企业管理、参与改进和创新，对有一定贡献的员工给予物质和精神奖励;促进组织学习和员工学习的环境，
遵守法律法规的环境;公司鼓励并出资有关特种作业人员，专业技术人员参加门机专构的培训，营造一个自觉学习，提高素质的氛围。恪守诚信经营等道德规范，并影响组织的相关方。 公司采用和选择适宜的方法如电话联系、传真、座谈会、洽谈会、定货会、班组会等形式向全体员工、供方和合作伙伴沟通公司的价值观、发展方向和质量目标并确保向沟双通; 4. 1. 1.2组织的治理公司编制《质量手册》、《员工行为规范》、《公司管理制度》、《岗位职责》等文件，作为公司进行日常工作管理的依据。 司的 a高层) 公领导应承担相应的经营、道德和法律责任，自身的行为应受到一定约，努束力提高自身的人格魅力。 b) 财务方面必须遵守会计准则、财务通则，确保资金的保值增值等。 c) 高层领导必须保证内外审计的独立性，以确保审计结果公正、客观，有利于企业持改进续。 d) 公司每年召开一次股东大会，报告经营状况及收益情况，切实注意保护员工及其它相关方的利益。 4. 1. 1.3 组织绩效的评审 a) 公司采用管理评审的方法(见《质量手册》)对质量管理的业绩期进定行评审。通过评审来评价组织的成就、竞争绩效以及长短期目标的进展 和评价组织的应变能力;评审质量目标及目标的实现结果;确定并落实改进的要求，并识别创新的机会;评价高层领导的管理业绩，改进高层领导及领导体系的有效性。